FORMAS DE PRESENTACION DE LOS

MEDICAMENTOS
Y ACCION FARMACOLOGICA

Mg. CARMELA VELASQUEZ LEDESMA

 FORMAS FARMACÉUTICAS

Presentación externa del medicamento para posibilitar su administración el enfermo

SÓLIDAS: Polvos. Papelillos. Sobres.

Granulados. Cápsulas. Sellos. Tabletas.
Pastillas. Píldoras. Supositorios. Óvulos.

SEMI-SÓLIDAS: Pomadas. Pastas. Cremas.

Emplastos.

LÍQUIDAS: Soluciones. Suspensiones.

Emulsiones. Jarabes. Elixires. Lociones.
Linimentos. Inyectables.
OBJETIVOS DE LAS FORMAS FARMACÉUTICAS
1.-
Facilitar la administración y mejorar la aceptación por el
paciente.
2.- Incrementar la seguridad del tratamiento y la aparición de
la respuesta.
3.- Hacer el fármaco más eficaz.
4.- Simplificar y racionalidad la posología.
5.- Facilitar la aceptación por el paciente: mejorar las
características
organolépticas.
FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS

Polvos: Compuesto por una o varias sustancias

pulverizadas y mezcladas que pueden aplicarse,
tanto por vía interna como externa.

Papelillos: Hojas dobladas que encierran una dosis

de polvo.

Sobres: Envoltorios de papel impermeabilizado que

contienen una dosis de un medicamento, en polvo
o granulado.

Granulados: Mezcla de polvos, con o sin azúcar,

repartida en pequeños granos, que se consiguen
añadiendo jarabe u otro líquido a la mezcla y
haciéndola pasar a través de un tamiz, secando
luego en estufa o al aire libre el granulado obtenido.
FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS

Cápsulas: Envase de gelatina que se llena

de sustancias sólidas o líquidas y se
administran por ingestión. Tres tipos:
Duras, Elásticas y Perlas.
Sellos: Envolturas preparadas con pasta
de harina y que contienen las sustancias
activas en polvo, también llamadas
obleas.
Comprimidos (tabletas): Obtenidas por
compresión, constituida por polvos
medicamentosos y excipientes adecuados.
Pueden recubrirse de una capa de azúcar u
otro tipo de cubierta, denominándose grageas
(a veces recubiertas de una capa entérica)

Pastillas: Constituidas por fármacos unidos a

un excipiente que consta de azúcar y una
sustancia gomosa, destinas a disolverse
lentamente en la boca.
FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS

Píldoras: De forma esférica y

constituida por una masa plástica
formada por uno o varios fármacos
unidos con un excipiente adecuado.
Si son de tamaño muy pequeño se
denominan gránulos.

Supositorios: De forma cónica o de

bala, que funden a la temperatura
del organismo y destinados a ser
administrados por vía rectal.
Óvulos o candelillas: Parecidos a los
supositorios pero más anchos,
destinados a ser administrados por
vía vaginal y que contienen
medicamentos de acción local.
FORMAS FARMACÉUTICAS SEMISÓLIDAS

Pomadas: Preparados para uso externo,

de consistencia blanda untuosos y
destinados a ser extendidos por fricción
suave sobre una superficie del cuerpo.

Pastas: Pomadas de consistencia más

sólida, debido a que tienen mayor
cantidad de polvos incorporados a la
base o excipiente, por lo que maceran
menos la piel que las pomadas.
Cremas: Pomadas en forma de emulsión
y de consistencia más fluida que las
pastas o las pomadas.

Emplastos: Forma sólida que se

adhiere a la piel, se emplea extendida
sobre una tela (parches porosos)
FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS

Soluciones: Líquidos claros que contienen los

medicamentos disueltos, para emplearse en
forma de gotas o ampollas bebibles. Aplicados
sobre la piel se llaman lociones, si es por vía
rectal, enemas; si administran por nebulización,
inhalaciones; si se aplican en los ojos, colirios,
Suspensiones: Contienen una cantidad grande
etc.
de sustancia sólida, que no está disuelta, sino
suspendida, en forma de pequeñas partículas.
Utilizada en pediatría y geriatría.
Emulsiones: Mezclas de pequeñas gotitas de
un líquido en otro líquido, en el cual el primero
es insoluble. Pueden ser de dos tipos: de aceite
en agua o de agua en aceite.

Jarabes: Constituidos por una solución

acuosa concentrada de azúcar a la que se
incorporan los fármacos convenientes.
FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS

Elixires: Soluciones en las que el

disolvente es una mezcla de agua y
alcohol, empleados para higiene bucal.

Lociones: Preparados líquidos para

aplicación externa sin fricción y de
vehículo generalmente acuoso.

Linimentos: Preparados líquidos

constituidos por una solución o emulsión
de sustancias activas en un vehículo y
destinados, para aplicación externa con
fricción, con el fin de facilitar su
Inyecciones
aplicación, o inyectables: Soluciones o
suspensiones de sustancias, en un
vehículo acuosos u oleoso, estéril y
empleado para su administración
parenteral.
 MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS MEDICAMENTOS

Liberación
Absorción
Distribución
Metabolism
o
Excreción
MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS MEDICAMENTOS

El principio activo es liberado,

separado del excipiente y asimilado
por el organismo.
Paso del principio activo, desde
el lugar donde ha sido liberado,
LADME

hasta la sangre.
Distribución del fármaco desde
el plasma a los tejidos
atravesando los capilares.
Transformación de los fármacos
para poder ser asimilados,
utilizados o eliminados por el
organismo.
Expulsión al exterior de las
sustancias no asimilables por vía
renal, biliar, pulmonar, salival,
gástrica, cutánea, lacrimal, o vía
mamaria.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS

 Oral
 Sublingu
al  Tópica:
 Aérea Cutánea
 Rectal Oftálmica
 Genital Ótica
Nasal

 Parenteral: Intradérmica
Subcutánea
Intramuscular
Intravenosa
VÍA ORAL:
El medicamento se toma por la boca con deglución,
siendo absorbido en cualquier lugar de TGI, pasando a
la sangre, después de su absorción en el estómago o
intestino.
ABSORCION GASTRICA
El jugo gástrico tiene un PH muy ácido por lo que solo
los ácidos débiles pueden absorberse así como las
sustancias liposolubles, una vez absorbidos pasan a la
vena porta, pasando por el hígado, que puede
modificarlos químicamente y aun inactivarlos antes de
alcanzar la circulación sistémica (Efecto del primer
paso)
ABSORCION EN EL INTESTINO DELGADO
El intestino delgado posee una gran área de absorción
por lo que es una importante vía de absorción, es
permeable para las formas no ionizadas liposolubles(Por
la presencia de sales biliares.
VÍA SUBLINGUAL:
El fármaco se deposita bajo la lengua hasta su
disolución. Debido a la rica vascularización de la
zona es de rápida absorción. (Se administran así
pocos medicamentos: antihipertensivos, algunas
hormonas esteroideas y nitroglicerina)
La absorción se realiza a través de la mucosa bucal,
su efecto se observa en menos de 2 minutos
(Trinitina en angina de pecho).
Se elude el fenómeno del primer paso, el fármaco
llega directamente a la vena cava a través de la vena
lingual y maxilar interna eludiendo pasar por el
hígado donde podría ser inactivado.
La mucosa oral posee un epitelio poliestrarificado no
cornificado con gran capacidad de absorción.
VÍA RECTAL:
Se administra el fármaco en el recto a través del
ano. Se absorben todos los fármacos excepto las
proteínas y grasas, pues a este nivel la absorción no
es facilitada por la presencia de jugos intestinales y
pancreáticos, la absorción es mas rápida que en el
intestino delgado.
Por vía rectal se elude parcialmente el paso del
hígado, ya que un 50% del fármaco ingresa a la
vena hemorroidal media inferior, llegando a
directamente a la circulación general a través de la
vena cava y la otra drena a través del plexo
hemorroidal superior a la vena porta pasando por el
hígado.
Es de incómoda administración y de irregular
absorción. Se administran supositorios, pomadas y
enemas.
VÍA AÉREA, RESPIRATORIA O INHALATORIA :
De absorción rápida por la rica vascularización de las
mucosa traqueal y bronquial, por lo tanto la absorción
es rápida y puede causar efectos sistémicos El
medicamento contenido en el spray penetra por la
boca y en forma de pequeñas partículas de polvo o
minúsculas gotas debe llegar a los pulmones.
La velocidad de absorción depende del aire inspirado,
frecuencia respiratoria, perfusión pulmonar y
solubilidad de la sangre.
En la mucosa nasal se absorben algunos medicamentos
como el polvo extractó de hipófisis, anestésicos
locales, vasoconstrictores etc,
La mucosa de la tráquea y bronquios absorbe con gran
facilidad los gases anestésicos, líquidos volátiles.
VÍA GENITAL O VAGINAL:
La mucosa vaginal absorbe gran número de fármacos
que se aplican tópicamente en forma de óvulos o
tabletas o las cremas y pomadas mediante un aplicador.
La vagina se compone de una densa red vascular, que
la hace una excelente ruta de administración de
medicamentos, tanto para efectos locales como
sistémicos, donde la absorción del fármaco, la
distribución y el tiempo de retención depende del tipo
de preparado utilizado.
VÍA TÓPICA, CUTÁNEA O DERMATOLÓGICA:
La piel es una vía de absorción muy deficiente ya
que consta de un epitelio estratificado cornificado
con función protectora, pero no absorbente, que no
se deja atravesar por agua ni sustancias
hidrosolubles, en ella se consiguen generalmente
efectos locales
Se aplica generalmente con un lavado previo de las
manos en algunos casos con uso de guantes. Se
aplicar en forma de loción, polvo, crema, pomada,
gel y espuma.
Los masajes y fricciones favorecen la absorcion del
fármaco en los conductos glandulares y aumentan la
circulación local en ese nivel
VÍA NASAL:
Las membranas mucosas de la nariz son
regiones altamente vascularizadas por lo
tanto, los medicamentos administrados
por esta vía, pueden ser absorbidos,
rápidamente, de forma sistémica, y su a
acción es más rápida, que los
administrados por vía oral.
La eficacia de la vía nasal es comparable
con la de la vía parenteral, sin ser un
método invasivo.
VÍA ÓTICA
La vía Ótica está limitada a la aplicación
tópica de fármacos en el oído externo.
Sólo permite una acción local. La forma
farmacéutica empleada en este caso son las
gotas óticas.
 VÍA OFTALMICA

VÍA OFTÁLMICA O CONJUNTIVAL:

Los fármacos oftálmicos de uso tópico se utilizan
por sus efectos en el sitio de aplicación. Por lo
general, es indeseable la absorción sistémica que
resulta del drenaje por el conducto nasolagrimal.
Los fármacos que se absorben a través del drenaje
ocular no son metabolizados en el hígado, de
manera que la administración oftálmica de gotas de
antiadrenérgicos β o corticosteroides puede originar
efectos indeseables. Para que se produzcan efectos
locales es necesario que el fármaco se absorba a
través de la córnea; por lo tanto, las infecciones o
traumatismos corneales aceleran la absorción. Los
sistemas que prolongan la duración de la acción
(por ejemplo, suspensiones y pomadas) son de gran
utilidad en el tratamiento oftálmico
VÍA PARENTERAL

VÍA INTRADÉRMICA:
Fármaco en forma de solución se inyecta en la
dermis o corion cutáneo
Tiene efecto local lleva la sustancia al punto de
acción

VÍA SUBCUTÁNEA:
Fármaco en solución o en suspensión se inyecta bajo
la piel, difunde a través de tejido conectivo y penetra
al torrente circulatorio a través de los capilares, la
absorcion es lenta e inconstante para asegurar su
efecto sostenido
 VÍA PARENTERAL

VÍA INTRAMUSCULAR: La absorción es mas

rápida que ala SC por que el musculo estriado
esta mas irrigado y es menos dolorosa debido a
menos fibras sensitiva.
Los medicamentos acuosos se absorben mas
rápido que los oleosos

VÍA INTRAVENOSA: Se introduce lentamente

directamente en vena, como va directamente al
torrente sanguíneo se evita el proceso de
absorcion, la respuesta es inmediata.
Se administran soluciones acuosas, isotónicas,
hipertónicas, nunca oleosas.