Gravimetría

Chuquín, Cyntia1; Pilataxi, Jose2; Qulumbaquin, Wendy3; Torres, Kevin4

1Escuela Politcnica Nacional, Facultad de Ingeniería Quimica y Agroindustria, Quito, Ecuador

Resumen: El objetivo de la presente práctica fue determinar la masa de un elemento (Cu) presente en una
muestra original ( CuSO4 ) mediante un proceso gravimétrico, el cual nos ayudó a determinar un cantidad
proporcionada de Cu. Para ello la solución de CuSO4 se trató con una solución de KOH, y permitió
transformarla en una sustancia pura y estable para poder pesarla. El precipitado obtenido se filtró, se secó
y finalmente se pesó. De acuerdo con la observación de esta práctica mediante este proceso una vez
obtenido su peso podemos conocer la concentración de la solución original.

Palabras clave: gravimétrico, precipitado, elemento

1.INTRODUCCIÓN precipitado se debe realizar si es necesario para

La química analítica cuantitativa incluye técnicas
como la gravimetría que es un proceso que
cuantifica la masa o concentración de un analito
(Silva y Barbosa).
La señal utilizada en gravimetría es la masa. Se
mide la masa o el cambio en ella (Harvey, 1956).
El análisis gravimétrico consiste en mediciones
exactas y precisas realizadas con una balanza
analítica (Skoog, 2014). La elección del tipo de
análisis gravimétrico depende de la estabilidad y
pureza de la sustancia.
Existen métodos gravimétricos según la
separación del analito, pueden ser métodos por
precipitación, volatilización o desprendimiento,
electroanálisis y separación (Vogel , 1960). Las
reacciones de precipitación se aplican en análisis
gravimétricos, volumétricos y separaciones
(Laitinen & Harris, 1982). La precipitación
gravimétrica es el método más importante de
análisis gravimétrico. El precipitado después de
filtrado, lavado y secado se pesa para determinar
la cantidad del constituyente de interés (Riaño
Cabrera, 2007).
determinar la concentración del mismo, este
procedimiento se puede hacer en una mufla o por
calentamiento en un mechero (Gary , 2009).
El cobre es un metal corrosivo que se caracteriza
por conducir la electricidad (De Sierra, 1730).
Forma parte del sistema eléctrico de vehículos,
por lo que puede estar expuesto a bioetanol-
gasolina y formar corrosión que puede ser
medida por gravimetría (Jaimes , Peña ,
Tristancho y Estupiñan , 2013). En general, la
determinación de cobre se realiza en residuos
esponjosos de la combustión del carbón,
desechos industiales y metalúrgicos. Pequeñas
cantidades de cobre pueden encontrarse en
comida, antibióticos y sustancias orgánicas.
Cuando el cobre reacciona exotérmicamente con
hidróxido de sodio o potasio forma precipitado
(Erdey, 1965).
El objetivo de la práctica fue cuantificar el
contenido de cobre en una muestra de sal soluble
por precipitación del ion Cu2+ mediante la
precipitación con una solución acuosa de KOH.
2. METODOLOGÍA

El reactivo precipitante debe ser específico y

selectivo. El precipitado debe ser fácil de filtrar y
En el desarrollo de la metodología se introdujo
lavar, con baja solubilidad y no debe reaccionar
un crisol en un desecador por 30 min y luego se
en contacto con la atmósfera. La calcinación de
pesó el mismo. Después se cortó de forma
circular un pedazo de papel filtro y se pesó, esto
se realiza para que al final, al obtener el peso del
precipitado seco poder restar el peso del papel
filtrar y así determinar la cantidad de Cu en la
muestra.
Se colocó 10 ml de una solución acuosa de
CuSO4 en un vaso de precipitación y se agregó
40 ml de agua destilada.
Las trazas de álcali en la solución se volatilizaron
a 300ºC. La solución consta de CuSO4 y CuO,
por tal motivo se lo llevo a un aumento de
temperatura, donde se elimina el SO3. El
precipitado filtrado de dicha solución se sometió
a una temperatura de 120 °C para la eliminación
de residuos consistes en CuO (Erdey, L. 2013).
Se obtuvo una concentración de CuO 14,7 M
(14,7 N) en la solución final.

Esta solución acuosa de coloco en una plancha de

calentamiento la cual estuvo a 300 °C. A esta ANEXOS
solución se le agrego sin retirar de la plancha 10
Ejemplo de cálculo:
ml de una solución de KOH con una
concentración 2 N y se esperó hasta que la Concentración molar de CuSO4 en 10mL de
mezcla se oscurezca, esto con el objetivo
solución:
transformar la mezcla en unas sustancia pura y
estable. 9g CuSO4
× 10mL solucion
Luego se agregó 10 ml más de KOH 2 N a la 1000mL solucion
solución y se obtuvo la formación de un = 0,09g CuSO4
precipitado oscuro. Una vez que obtuvimos el 1 mol CuSO4
precipitado, filtramos el mismo a través de un 0,09g CuSO4 ×
papel filtro, el cual anteriormente fue pesado. 159,61g CuSO4
= 5,64 × 10−4 mol CuSO4
5,64 × 10−4 mol CuSO4
Colocamos el papel filtro con el precipitado en el = 0,06 M
0,01 L
crisol y se lo seco por aproximadamente 12
horas. Finalmente pesamos el precipitado y asi Peso de CuO teórico:
obtuvimos la cantidad de Cu que había en la
muestra de Cu SO4. 1mol Cu(OH)2
5,64 × 10−4 mol CuSO4 ×
1mol CuSO4
1mol CuO
×
3.RESULTADOS Y DISCUSION 1mol Cu(OH)2
Para determinar el contenido de cobre en una = 5,64 × 10−4 mol CuO
muestra de una sal soluble se realizó la técnica de 79,545g CuO
gravimetría por precipitación. 5,64 × 10−4 mol CuO ×
1mol CuO
Se hizo reaccionar CuSO4 0,06 M con KOH 2,00 = 0,0448g CuO
M donde los iones de Cu2+ formaron un
precipitado bastante insoluble de Cu(OH)2 (L20 ºC Peso de CuO obtenido:
= 10-20), produciendo un precipitado azul de
Cu(OH)2 de acuerdo con la reacción [1] (Erdey, Peso del papel filtro = 0,9645
L. 2013).
Peso del papel filtro con el precipitado =
1,1115
CuSO4 + 2KOH ⇄ Cu(OH)2 + K2SO4 [1]
Peso de CuO = 1,1115 − 0,9645 =
La reacción se calentó a una temperatura de
300°C debido a que el precipitado Cu(OH)2
0,147g CuO
pierde agua fácilmente en solución caliente y se
convierte en CuO precipitado de color negro, de
acuerdo con la reacción [2] (Vogel, A. 1960) concentración de cobre en la solución:
0,147g CuO
= 14,70 M = 14,70N
Cu(OH)2 ⇄ CuO + H2O [2] 0,01 L solucion
REFERENCIAS

De Sierra, J. (1730). Palestra pharmaceutica, chymico-

galenica. Madrid.

Erdey, L. (1965). Gravimetric Analysis. Budapest :

Pergamon Press.

Gary , C. (2009). Química Analítica. México : McGraw-

Hill/Interamericana Editores.

Harvey, D. (1956). Modern Analitycal Chemistry. The

McGraw-Hill Companies, Inc. .

Jaimes , M., Peña , D., Tristancho , J., & Estupiñan , H.

(2013). Evaluación de la corroción de un cobre
comercialmente puro en mezclas de bioetanol-
gasolina, mediante gravimetría y electroquímica.
Pereira: Scientia et Technica .

Laitinen, H., & Harris, W. (1982). Análisis químico.

Barcelona: Editorial Reverté .

Riaño Cabrera, N. (2007). Fundamentos de química

analítica básica . Manizales : Editorial
Universidad de Caldas.

Silva, M., & Barbosa, J. (s.f.). Equilibrios iónicos y sus

aplicaciones analíticas. Madrid: Editorial
Síntesis.

Skoog, D. (2014). Fundamentos de Química Analítica

(Novena ed.). México: Cengage Learning
Editores.

Vogel , A. (1960). Química Analítica Cuantitativa. Buenos

Aires: Editorial Kapelusz.

Erdey, L. (2013). Gravimetric Analysis: International Series

of Monographs on Analytical Chemistry (Vol. 7). Elsevier.

Vogel, A. I. (1960). Química analítica cuantitativa: teoría y

práctica.