PROBLEMAS DE CONTAMINACIÓN DEL AGUA

1.- Una muestra de agua residual que llega a una depuradora fue sometida al ensayo de incubación
reglamentario para la determinación del parámetro DBO5. Para ello, y dado que previsiblemente el
valor de DBO5 será alto, se diluyeron 25 ml del agua residual hasta un litro con agua exenta de
oxígeno.
En esta nueva disolución se determina la concentración del oxígeno disuelto antes del ensayo de
incubación y al finalizar el mismo, después de 5 días, obteniéndose los valores de 9 y 1 mgO 2/l
respectivamente. ¿Cuál es el valor del parámetro DBO5?
SOLUCIÓN:
Sabiendo que la DBO5 es la diferencia entre la concentración inicial y final de oxígeno disuelto,
y teniendo en cuenta el grado de dilución.
mg O2
DBO5 
l agua residual
9 mg O2 1 mg O2 8 mg O2
Dis min ución de O2 disuelto   
l agua l agua l agua
8 mg O2 1 l agua ( dilución ) 10 3 ml agua ( residual )
DBO5  x x
l agua ( dilución ) 25 ml agua( residual ) 1 l agua ( residual )
mg O2
DBO5  320  320 ppm O2
1 lagua ( residual )
2.- Una muestra de 50 ml de un agua residual se diluyó hasta 500 ml con agua exenta de oxígeno y se
determinó la concentración en oxígeno disuelto de la muestra diluida, que resultó ser de 6 ppm. Al cabo
de 5 días de incubación volvió a repetirse la determinación de oxígeno disuelto, siendo el valor hallado
en esta ocasión de 2 ppm. Calcule la DBO5 del agua residual.
SOLUCIÓN:
Vr  50 ml agua residual
Vd  500 ml agua ( dilución)
Ci O2  6 ppm  6 mg O2 / 1l agua
Cf O2  2 ppm  2 mg O2 / 1l agua

mg O2
DBO5 
l agua residual
6 mg O2 2 mg O2 4 mg O2
Dis min ución de O2 disuelto   
l agua l agua l agua
4 mg O2 0.5 l agua ( dilución ) 10 3 ml agua (residual )
DBO5  x x
l agua (dilución ) 50 ml agua( residual ) 1l agua ( residual )
mg O2
DBO5  40  40 ppm O2
1lagua ( residual )

3.- Un vagón cisterna de 60 m3 acaba de realizar un transporte con etanol. Para limpiarlo se llena
completamente de agua. ¿Cómo variará la DBO total del agua si habían quedado en el fondo del
vagón 10 litros de etanol? Supóngase que el etanol puede sufrir oxidación total por degradación
biológica con el oxígeno.
Dato: Densidad del etanol 0.87 g/cm3 a 20 ºC.
 SOLUCIÓN:
Teniendo en cuenta la reacción de oxidación del metanol calculamos el oxígeno que empleara
para su descomposición.
CH 3 OH ( aq )  3 / 2 O2  CO2 ( aq )  2 H 2 O

Oxígeno consumido por el metanol:

10 l CH 3 OH 10 3 cm 3 CH 3 OH 0.87 g CH 3OH 1 mol CH 3OH 1.5 mol O2
3
x x 3
x x x
60 m agua 1l CH 3 OH cm 32 g CH 3OH 1 mol CH 3OH
32 g O2 10 3 mg O2 mg O2 mg O2
x  217500 3  217.5
1 mol O2 1 g O2 m agua 1l agua
4.- 100 ml de una muestra de agua residual consume para su oxidación total 30 ml de una disolución
de dicromato de potasio 0.15 N. Calcule la DQO de dicha agua residual.
SOLUCIÓN:
N º Equivalentes de K 2 Cr2 O7  30 x 10 3 x 0.15  4.5 x10 3
N º Equivalentes de Oxígeno  N º Equivalentes de Dicromato
N º gramos de Oxígeno  N º Equiv. de Oxígeno x Pesoéquiv. de oxígeno
N º gramos de Oxígeno  4.5 x10 3 x 8  36 x 10 3
36 x 10 3 g O2 10 3 mg O2 10 3 ml agua
DBO  x x
100 ml agua 1g l agua
mg O2
DBO  360
l agua

5.- Una industria química que produce acido acético CH 3-COOH, evacua un caudal de agua residual
de 100 l/s con una concentración en dicho ácido de 300 mg/l. Si se elimina el ácido acético,
oxidándolo hasta CO2 con dicromato de potasio 1 M, proceso en el que el dicromato se reduce hasta
Cr+3, calcule el volumen diario de la solución de dicromato, expresado en m 3, que será preciso
emplear.
SOLUCIÓN:
Para calcular el volumen de solución de K 2Cr2O a emplear, basta recordar que el n de moles de
equivalentes de este oxidante debe ser igual al n moles de equivalentes de oxigeno que se hubieron
consumido caso se hacerse la reacción de oxidación con este ultimo agente. La reacción de
oxidación es:
CH 3 COOH  2 O2  2CO  2 H 2 O

UNCP – 2007-I 2
 300 x 10 3 g CH 3 COOH 1molCH 3 COOH 2mol 0
oxigenonecesario  x x
1 60 gCH 3 COOH l molCH 3 COOH
oxigenonecesario  320mg 02
N º Equivalentes de K 2 Cr2 O totales
N º Equivalentes de K 2 Cr2 O totales  345600equivalenteK 2 Cr2 O aldia
volumendisolucionK2 Cr2 Odiaria
345600equivalenteK 2 Cr2 O aldia
volumendisolucionK2 Cr2 Odiaria 
l molequivalente
345600equivalenteK 2 Cr2 O aldia
volumendiario 
6moldeequivalenteK2 Cr2 O
m3K 2 Cr2 O
volumendiario  57.6
dia
6.- Calcule cual será el DQO de un agua residual que contiene una concentración de 5 ppm del
pesticida baygon (C11H15O3N). considere que el nitrógeno se oxida totalmente hasta ion nitrato.
La reacción química es:
SOLUCION:
C11 H 15 O3 N  13 / 2 O2 11 CO2  15 / 2 H 2 O  NO
5 mg C11 H 15 O3 N 13 / 2mol O2 1molC11 H 15 O3 N
DBO  x x
l 1molC11 H 15 O3 N 0.209mgC11 H 15 O3 N
0.032 mg O2 mg O2
x  11 .29
1 mol O2 l
mg O2
DBO  11 .29
l
7.- La DBO total de una determinada agua es de 60 ppm de oxígeno mientras que para la oxidación
total de una muestra de 50 cm3 de dicha agua se precisa 4 cm3 de dicromato de potasio 0.12 N.
Calcule el DQO del agua mencionada e indique si la materia orgánica que predomina es de
naturaleza biodegradable o no biodegradable.
SOLUCIÓN:
Se sabe que:
nEq  g
N 
V
Dis min ución de O2 disuelto  384 x10 5 O2
384 x10  4 10 3 cm 3 agua mgdeoxigeno
DQO  3
x  76.8
50cm 1l agua Lt
60
DBO / DQO   0.78 ppm O2
76.8
Respuesta: Por lo tanto predomina la materia orgánica biodegrable.

8.- Para declorar un agua se utiliza un carbón activo, con un contenido de 96% en carbón, que actúa
según la siguiente reacción:
Calcule:
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 a) ¿Cuántos mg de carbón activo son necesarios par tratar 1 m 3 de agua cuya concentración en
cloro es de 0.4 ppm?
b) Si empleamos una columna de 300 g de carbón activo para eliminar cloro de una agua que
contiene 0.8 ppm del mismo, ¿Cuántos litros de agua pueden ser declorados por el carbón de la
columna? Suponga que la eficiencia del tratamiento con el carbón activo es del 80%.
SOLUCIÓN:
A.- Carbón activo necesario
0.4 mg Cl 2 1mol C 2 0.012mgC 2 10 3 L mgC
 x x x 3
 35.21 3
l agua 2molCl 2 1molC 1m m agua
B.- 80 g C 1moldeC 10 3 mgCl 2 71gCl 2
VOLUMEN  300 gCarbonx x x x
100 gCactivo 12 gC 1gCl 2 1molC 2
volumen  284 x10 3 mgCl 2
Por lo tanto:
284 x10 4 mg Cl 2
  355x10 4 L  3.6 x10 3 m 3
0.8mgCl 2 Ltagua
9.- En las aguas del mar aral, un mar interior, la cantidad total de sólidos disueltos en el agua es del
orden del 50 g/l. Para desalinizar esta agua utilizando un proceso de ósmosis inversa, ¿Cuál será la
presión Mínima necesaria a la temperatura de 25 ºC?
Dato: Suponga el Factor i de Van Hoff = 1.75 y que los sólidos disueltos corresponden un 60% a
NaCl y el resto a KCl.
SOLUCIÓN:
La presión mínima se correspode4nderia con la presión osmótica del agua a tratar por tanto teniendo
en cuenta la ecuación que relaciona la presión osmótica con la concentración.
LnRT
 
V
30 g NaCl atmLt 298K
  1.75 x x0.082 x  21.93atm
l MolK 58.5 gmol
atmLt 298K
  17.5 x 20 gKClx0.082 x  13.79atm
MolK 62 gmol

Por lo tanto la presion es mayor que : 35.72 atm

10.- A un agua residual que se encuentra a pH = 8 se le incorpora por un nuevo vertido, 13 ppm de Cr
(III). ¿Precipitara el citado metal en forma de hidróxido de cromo (III)?
Dato: Ks/Cr(OH)3/ = 6.7 x 10-31

SOLUCIÓN:
La reacción en el equilibrio:

UNCP – 2007-I 4
 Cr (OH )3  Cr 3  3OH 1

K 
Cr 
3

OH 
1

pH   LogOH  8
Cr   2.5 x10
3 4

ahora :
K  2.5 x10 2 x10  4  2 x10 6
En este caso se precipitará

11.- Una determinada industria genera un vertido de 500 l/h de un agua residual con un contenido en
propanol de 150 mg/l y 60 mg de Ba+2/l. Calcule:
a) La presión osmótica del agua residual, a 20º C, debida al propanol.
b) La DBO total del agua residual.
c) Si para eliminar el propanol se obatar por oxidarlo con una disolución de dicromato de potasio 2
N, en medio ácido, ¿Cuál sera el volumen de la misma que se precisaria diariamente?
d) Si la Ba+2 del agua residual se precipita en forma de fosfato de bario mediante el empleo de
fosfato de sodio ¿Qué cantidad de fosfato de sodio se necesitara diariamente, y que cantidad de
lodos, compuestos por el fosfato de bario precipitado y con una humedad del 55%, se retirara
anualmente?
SOLUCION:
mRT
 
V
CRT
 
1
mRT mgCHO atmLt 298K 1g
   1150 x x0.082 x x 3  0.060atm
V Ltagua MolK 60 gmol 10 mg
  0.060atm

Reacción de propanol :
CHO3  O2  3CO2  4 H 2 O
DBO  360mgO2 / LtH 2 O

12.-
a. Si para depurar la corriente A se pretende como primer paso reducir el cromato (CrO -2) hasta Cr-2,
Calcular la cantidad diaria que se necesitara de sulfito se sodio (Na 2SO3) si se utiliza este
compuesto como reductor.
b. Si se pretende precipitar como hidróxido todo el Cr +3 , obtenido en el paso anterior, calcular la
cantidad de cal apagada (hidróxido de calcio de 85% de pureza que será) necesario emplear
diariamente.
c. Si para depurar la corriente B se pretende oxidar al ion cianuro (CN-) hasta dióxido d carbono y
nitrógeno elemental, mediante una disolución 5M de hipoclorito de sodio (NaOCl), proceso en el

UNCP – 2007-I 5
 cual el hipoclorito se reduce hasta ion cloro. Calcular los litros diarios de dicha solución oxidante
que se necesitaran.
SOLUCIÓN:
a. La reacción química:
2Cr4-2+3Na2SO3=Cr2(SO4)3+6Na++1/2O2
Cantidad de sulfito:
2 2
60mgCrO4 120l 3600s 24h 3molNaSO4 1molCrO4 126gNa2 SO3
x x x x 2
x 3 2
x
l s 1h d 1molCrO4 116 *10 mgCr4 1molNa2 SO3
gNa 2 SO3 1.014TM .Na 2 SO3
 1013561.38 
d d
b. La reacción química
Cr2 ( SO4 ) 3  3Ca (OH ) 2  2Cr (OH ) 3  3CaSO4
Calculo de la cantidad de Cr2 (SO4 ) 3 :
2 2
 60mgCrO4 120l 24h 1molCr2 ( SO4 ) 3 1molCrO4 392 gCr2 ( SO4 ) 3
x x x 2
x 3 2
x
l s d 2molCrO4 116 *10 .mgCrO4 1molCr2 ( SO4 ) 3

gCr2 ( SO4 ) 3 KgCr2 ( SO4 ) 3

1051100.7 105.1
dia dia
Calculo de la cantidad de Ca (OH ) 2 :
1051.1KgCr2 ( SO4 ) 3 3molCa (OH ) 2 1molCr2 ( SO4 ) 3 0.074 KgCa (OH ) 2
 x x x
dia 1molCr2 ( SO4 ) 3 0.392 KgCr2 ( SO4 ) 3 1molCa (OH ) 2 * 0.85
KgCa (OH ) 2
 700.3
dia
c. La reacción química:
2CN  5 NaClO  2 H   2CO2  5 NaCl  N 2  H 2 O
Calculo de la cantidad de NaClO :
5mgCN  100l 3600s 24h 5molNaClO molNaClO
x x x x 
 4153.85
l s h dia 2molCN dia
n n 4513,85mol lNaClO
M  V    830,77
V M 5mol / l dia

13.- Una industria química genera un agua residual que posee las siguientes características media:
Caudal=80l/s

Etanol=130mg/l
Acido metanoico=400mg/l
Sólidos en suspensión=500mgl
 
Pb 2  3mg / l
Para esta agua indique:
a. La DBO total del agua residual debida a la presencia de etanol y del acido metanoico
b. Si se pudiese eliminar selectivamente solo el acido metanoico, oxidándolo hasta CO2 con bicromato
de potasio en medio acido, proceso en el que el dicromato se reduce hasta Cr +2, ajuste la ecuación
iónica de oxidación-reducción que tendría lugar y calcule el volumen diario de la solución de
dicromato de potasio 2M, expresado en m3. Que seria preciso emplear.

UNCP – 2007-I 6
 c. Las toneladas anuales de lodos húmedos, retiradas con un 40% de humedad, que se producirán si
los sólidos en suspensión se reducen hasta 30mg/l. si se disminuye la concentración de Pb +2
precipitándolo por adición estequiometrica de una solución de carbonato de sodio. ¿cual será el
consumo diario de carbonato de sodio sólido de pureza de 95%¿ cual será la concentración de
Pb+2, expresada en ppb, en el agua residual una vez tratada?
SOLUCIÓN:
a. Para calcular la DBO será preciso ajustar las ecuaciones de oxidación del etanol y acido
metanoico y calcular la contribución de cada una de la DBO total.
CH 3  CH 2 OH  3O2  2CO2  3H 2 O
C 2 H 5 OH  3O2  2CO2  3H 2 O
1
H  COOH  O2  CO2  H 2 O
2
CH 2 O2  1 / 2O2  CO2  H 2 O
DBO causada por el etanol:

130mgC 2 H 5OH 3molO2 1molC2 H 5OH 32 *10 3 mgO2

x x x
l 1molC2 H 5OH 46 *10 3 mgC 2 H 5OH 1molO2
mgO2
 271.30
l.H 2 O
DBO causada por el acido metanoico:

400mgCH 2 O2 0.5molO2 1molCH 2 O2 32 *103 mgO2

x x x
l 1molCH 2 O2 46 *103 mgCH 2 O2 1molO2
mgO2
 139.13
l.agua

mgO2
DBOTotal  271.30  139.13  410,43
l.agua

b. El ajuste de la ecuación de oxidación-Reducción permitirá establecer la estequiometria del

proceso y por lo tanto calcular la cantidad de K2Cr2O7 necesario:
La reacción iónica:
2
3H  COOH  Cr2O7  H   3CO2  2Cr 3  7 H 2O
La cantidad de dicromato necesario:
2
80l 3600s 24h 400mgCH 2 O2 1molCr2 O7 1molCH 2 O2
 x x x x x
s h d l.agua 3molCH 2 O2 46 *103 mgCH 2 O2
2
molCr2 O7
 20034.76
dia
n n m 3 K2Cr2O7
M  V   20034.78mol / dia  10.01
V M dia
c. Los fangos retirados vendrán dados por la diferencia de los sólidos iniciales y finales.
SÓLIDOS ELIMINADOS = SÓLIDOS INICIALES - SÓLIDOS FINALES

UNCP – 2007-I 7
 mg mg mg
500  30  470 dolidos.e lim inados
l l l
lodos 80l 3600 s 24h 365dias 470mg mg
x x x x x  1.9761*1012
año s h dia año l. * 0.60( solidos sec os ) año
lodos.humedos
 1976.17TM
año
d. La estequiometria de la reacción de precipitación establecerá la cantidad de Na2CO3 :
Pb 2  Na2 CO3  PbCO3  2 Na 
Cantidad de carbonato de sodio:
80l 3600s 24h 3mgPb 2 1molNa2 CO3 1molPb 2
x x x x x
s h dia l 1molPb  2 207,2 *103mgPb  2
16 *103mgNa2 CO3 10.61KgNa2 CO3 KgNa2 CO3
x   11 .17
1molNa2 CO3 0.95.dia dia
+2
Concentracion de Pb :
La reacción:
3
PbCO3  Pb 2  CO3

Ks  Pb  2 CO3  3
  s.s  s 2

Ks  S 2
s Ks
s  1.5 *10 13  3.8729 x10 7
 Pb   3.8729 x10
2 7
M
3,8729x10 7 molPb 2 207.2 gPb 2 106ugPb 2
concentracion.dePb  2  x x
l.agua 1molPb  2 1gPb  2
ugPb  2
80.29  80.29 pbbPb  2
l.agua

PROBLEMAS DE CONTAMINACION CON RESIDUOS SÓLIDOS

1.- Al hacer una auditoria ambiental en una empresa se detecta que sus problemas medio ambientales
son fundamentalmente:
Aguas con 60mg/l de butanol y un contenido de zinc de 250ppm.
Calcule:
a) ¿Cuál será el DBO del agua residual si se considera que se debe exclusivamente al butanol?
b) ¿Cuántos ml de disolución 0.1 M de fosfato de sodio habrá que añadir, por litro de agua residual,
para eliminar el zinc que contiene, precipitándolo como fosfato de zinc, si el rendimiento del
proceso es del 78 %? La eliminación del zinc, ¿Será completa? Justifique la respuesta.
SOLUCIÓN:
a La reacción de biodegradación:
11
CH 3  CH 2  CH 2  CHO  O2 
 4CO2  4 H 2 O
2

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  60mg   5.5molO2  1molC 4 H 8 O   32 x10 mgO2 
3
DBO      
 l  1molC 4 H 8 O   72 x10 mg   1molO2
3

mgO2
DBO  146.67
lAgua
b La reacción:
3Zn 2  2 Na3 PO4 
 Zn3 ( PO4 ) 2  6 Na 

 250mgZn   2molNa3 PO4   1molZn 

     
 l   3molZn   65.39 x10mgZn 
 2.548x10 3 molNa3 PO4

n n 2.548x10 3 mol mlNa3 PO4

M  V    2.548
V M 0.1mol / l l
25.48 mlNa3 PO4
Rendimiento 78%: Vf   32.66
0.78 lAgua Re sidual
La eliminación de Zn no es completa, permanece en disolución la cantidad de Zn

correspondiente al producto de solubilidad del Zn3 (PO4 ) 2

2.- Las aguas residuales del prensado de pulpas de una industria azucarera tienen un contenido de
sacarosa (C12O22H11) de 2000mg/l y de sólidos en suspensión de 12 g/l. Sabiendo que su caudal es de
0.6 m3/ton de azúcar producido. Calcule para una azucarera que produzca 2000 ton mensuales de
azúcar:
a) ¿Cuál seria la DBO total de esta agua suponiendo que se produce una oxidación completa de
sacarosa?
b) Si para depurar las aguas residuales se opta por un proceso anaeróbico, logrando que el
carbono de la sacarosa se transforme en metano con un rendimiento del 70%. Calcule la
cantidad de metano generado mensualmente, expresado en m3medidos en condiciones
normales.
DATOS:
H º (CH 4 )  17.9kcal / mol
H º (CO2 )  94.1kcal / mol
H º ( H 2 O)  57.8kcal / mol
SOLUCIÓN:
a Sacarosa C12H22O11 : 2000 mg/l
Sólidos en suspensión: 2g/l
Flujo de agua residual: 0.6m3/TM azúcar
Producción: 2000TM azúcar/mes
Reacción de biodegradación:
C12 H 22O11  12O2 
12CO2  11H 2O

UNCP – 2007-I 9
  2000mgC12 H 22 O11   12molO2  1molC12 H 22O11   32 x10 3 mgO2 
DBO    1molC H O   342 x10 3 mgC H O   1molO 
 l  12 22 11   12 22 11   2 
mgO2
 2245.6
lagua
b En el proceso anaeróbico:
C12 H 22 O11 bacterias
 11CH 4  9CO2  4CO

Calculo del volumen del metano CH4 :

Flujo del agua Residual:
m3 2000TMazucar
 0.6 x  1200m 3 / mes
TMazucar mes

 2000mgC12 H 22 O11  1200m 3   1molCH 4   1molC12 H 22 O11 

     3 
 0.7l   mes   2molC12 H 22 O11   342 x10 mgC12 H 22 O11 
 22.4lCH 4  Nm 3 CH 4
x   1235.08
 1molCH 4  mes
2molC 1molCH 4 12 gC 1223.3kgC
 882.2kgCH 4 x x x 
1molCH 4 16 gCH 4 1molC 0.982
 1347.55kgCarbón

UNCP – 2007-I 10