Edición Genética

Mentefacto:

Edición genética
CRISPR-Cas

Cs9

Somática
CRISPR Mutación

Germinal

Tipos

Terapia Mejora

Proposiciones:
P1: El CRISPR es herramienta de edición del genoma.
P2: El CRISPR hace parte del mundo de la edición genética, ya que tiene
como objetivo realizar cualquier tipo de mejoras en un genoma.
P3: El sistema CRISPR-Cas es un mecanismo de defensa empleado por
algunas bacterias.
P4: El Cs9 es una proteína que actúa como nucleasa.
P5: Las células somáticas son las células del cuerpo, donde el adn no es
transmitido a los hijos
P6: La edición germinal es la que tiene óvulos, embriones o espermas
P7: La edición germinal puede afectar a largo plazo la evolución de los
humanos y la población
P8: La terapia es la encargada de tratar enfermedades
P9: Las mejoras son ventajas que se presentan en un organismo sano.
P10: La mutación se da a partir de un organismo ya desarrollado
P11: El CRISPR es realizado en un organismo en desarrollo

Resumen:
El CRISPR es herramienta de edición del genoma que actúa como unas tijeras
moleculares capaces de cortar cualquier secuencia de ADN del genoma de
forma específica y permitir la inserción de cambios en la misma.
El CRISPR hace parte del mundo de la edición genética, ya que tiene como
objetivo realizar cualquier tipo de mejoras en un genoma. Una característica
puede ser el CRISPR-Cas, el cual ofrece a los científicos la posibilidad de
cambiar una secuencia de ADN de una forma más fácil, rápida y precisa en
diferentes puntos concretos del genoma dentro de un organismo vivo,
El sistema CRISPR-Cas es un mecanismo de defensa empleado por algunas
bacterias para eliminar virus o plásmidos invasivos. este sistema consta de un
componente proteico Cas9 que actúa como nucleasa, la cual corta el ADN,
y un ARN, conocido como ARN guía, que dirige al anterior dominio
catalítico hacia la secuencia de ADN que se quiere editar.
El proceso de edición genómica con CRISPR-Cas9 incluye dos pasos. En una
primera etapa, el ARN guía, complementario a la región del ADN que se
quiere modificar y sintetizado previamente, se asocia con la enzima Cas9.
Existe una diferencia entre las células somáticas y la edición germinal. Las
células somáticas son las células del cuerpo, donde el ADN no es transmitido
a los hijos, mientras que la edición germinal es la que tiene óvulos, embriones
o espermas los cuales cambian el ADN en las futuras generaciones.
Se puede decir que la edición genética está dividida en 2 tipos, la terapia y la
mejora. La terapia es la cual trata cualquier tipo de enfermedades, ya sean
cáncer, Alzheimer, entre otras. Las mejoras son ventajas que se le atribuyen
a un organismo sano, tales como características físicas.
Sabemos que la mutación, así sea edición genética no es CRISPR, ya que la
mutación se puede presentar de manera espontánea, sin necesariamente
buscar algún tipo de beneficio para el organismo, mientras que el CRISPR si
se realiza para buscar distintos beneficios.
Estructura argumental:
El CRISPR forzada no solo CRISPR hará que podamos
disminuirá el riesgo de crear a nuestros hijos con
enfermedades actuales, sino características que deseemos y
que también desarrollará esas características se
capacidades inimaginables de preservaran
supervivencia.

El CRISPR es el futuro de la
humanidad

El uso del CRISPR Con la ayuda del CRISPR se

ayudara a combatir logrará la preservación de
muchas enfermedades muchas especies en peligro
de extinción

Ensayo:
El mini documental “En pocas Palabras” nos trae como tema principal la
edición genética, sus pros y sus contras en la actualidad y como nos puede
afectar todo esto en unos años. Desde sus inicios, paso a paso ha logrado
abrirse más espacio en el mundo como una forma de salvación.
A lo largo del documental, oímos el concepto de CRISPR, pero… ¿qué es el
CRISPR? El CRISPR es herramienta de edición del genoma que actúa como
unas tijeras moleculares capaces de cortar cualquier secuencia de ADN del
genoma de forma específica y permitir la inserción de cambios en la misma.
“El CRISPR es el futuro de la humanidad”
Sí, todo esto quiere decir que, gracias a esto, actualmente es posible modificar
el ADN, ya sea para tratar enfermedades tales como diferentes tipos de
cáncer, o simplemente para crear un bebe con determinadas características
que mejoren el futuro de la especie.
Como decía anteriormente, el CRISPR podría usarse también para crear los
llamados bebés de diseñador. Los rasgos más fáciles de manipular serían los
determinados por una pequeña cantidad de genes, como musculatura, color
de ojos, estatura y memoria, según George Daley, biólogo especializado en
células madre de la Escuela de Medicina de Harvard.
Claro que todo este cuento tiene sus pros y sus contras en diferentes aspectos,
no todo es bonito. Mientras se dice que discapacidades, enfermedades
terminales y fallas pueden ser corregidas mediante este método, socialmente
no es muy aceptado, ya que el ser humano al considerar tener una posición
de “creador”, el concepto de Dios ira disminuyendo considerablemente.
Para concluir, el CRISPR lograra ser un factor muy importante en el futuro,
lograremos avanzar a tal punto de alargar la calidad de vida no solo de la
humanidad sino también de la flora y fauna existente en nuestro planeta.