LABORATORIO QUIMICA 7 Preparacion y Valoracion de Soluciones

Ao de la diversificacin productiva y del fortalecimiento de
la educacin
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE

SAN MARCOS
(Universidad del Per, DECANA DE AMERICA)
FACULTAD DE CIENCIAS BIOLGICAS
E.A.P
GENTICA Y
BIOTECTOLOGA
CLASE: LABORATORIO DE QUIMICA

GENERAL E INORGANICA
PRACTICA N 7
PREPARACIN Y VALORACIN DE SOLUCIONES
INTEGRANTES:
PRCTICA
7
Preparacin y valoracin de soluciones
CDIGO:
CUEVA FLORES ALEJANDRA ELIZABETH
15100030
ARANDA BILLOTA WENDY EMAYLINE
15100027
PAJUELO REYES CECILIA ISABEL
15100108
TIRADO JULCA INGRID AMANDA
15100039
PROFESORA: ING. ISABEL RAMREZ
FECHA DE ENTREGA: 11 DE JUNIO DE 2015
RESUMEN
En el presente trabajo de laboratorio hemos aprendido

mediante la experimentacin primero a diferenciar las
clases de mezcla homognea y cmo podemos
Universidad Nacional Mayor de San
Marcos
PAGINA 1
clasificarlas
PRCTICA
7
de una manera ya sea cuantitativa

cuando nos referimos a diluciones y concentraciones o
tambin mediante procesos cualitativos cuando
hablamos de unidades fsicas (%W) y unidades
qumicas (molaridad y normalidad) para que luego de
identificar estas medidas podamos continuar con el
proceso de titulacin que es lo fundamental en esta
ltima practica la cual se llev a cabo tomando en
cuenta la valoracin del HCl a partir de indicadores
como el anaranjado de metilo y la fenolftalena
determinando as como al mezclarlo con el Na 2CO3
obtenamos su carcter acido o bsico , usando la
respectiva las respectivas indumentarias .
NDICE
Introduccin 3
Objetivos...... 4
Historia o discusin histrica.

Marcos
PAGINA 2
....7 5 Principios
PRCTICA
Tericos9
Sistemas
dispersos...9
Soluciones 9
Solubilidad.. 10
Concentracin. 11
Disoluciones 12
Mezcla de soluciones ...
12
Neutralizacin cido base.
13
Detalles Experimentales.
14
Materiales... 14
Reactivos 15
Preparacin de solucin acuosa de cloruro de sodio
al 10% (W/W)
16
Preparacin de una solucin de cloruro de sodio al
1% en (W/V)
16
Preparacin de 100ml de una solucin de NaOH
aproximadamente 0,1 M...
17
Preparar 100 ml de una solucin acuosa de HCl 0,1
M a partir
de HCl concentrado..
18
Marcos
PAGINA 3
Preparacin
de 250 ml de solucin acuosa de
PRCTICA
7
Na2 CO 3
0,1 N 19
Estandarizacin de la solucin de HCl
aproximadamente
0,1 N. 21
Conclusiones...24
Recomendaciones25
Apndice...26
Bibliografa...31
INTRODUCCIN
El proceso de valorar o mejor llamado titulacin como

procedimiento experimenta que nos permite la
identificacin a partir de una solucin conocida
(solucin estndar) que nos sirve como patrn o base
para encontrar la concentracin de otra, es un proceso
que tiene una gran influencia en muchos procesos
qumicos y biolgicos, por lo que su conocimiento es
de suma importancia . En la mayora de los casos
prcticos, tanto industriales como biolgicos es
necesario medir el PH lo que se puede realizar con
Marcos
PAGINA 4
instrumentos
PRCTICA
7
como los peachimetros o como en

nuestro caso usando los indicadores, cuya funcin
primordial es detectar el punto de equivalencia en las
volumetras acido-base para determinar as la
concentracin desconocida de un cido en una
disolucin.
Los cidos y bases se encuentran en nuestro entorno

cotidiano en los alimentos, medicamentos, productos
de limpieza y otros tantos estn a nivel generalizado a
nivel de la industria y en la ciencia ya sea para
verificar la manera en que se lleva a cabo la
transformacin de la materia
o controles en el
proceso de calidad de un producto, etc.
OBJETIVOS

Marcos
PAGINA 5
La
PRCTICA
7 identificacin de materiales requeridos para
preparar soluciones.
Valorar el HCL con una solucin estndar en este

caso el Na2CO3.
Hallar las concentraciones de las disoluciones y
reconocer su carcter ya sea bsico o acido
gracias a la utilizacin de indicadores orgnicos.
HISTORIA O DISCUSION HISTORICA
El descubrimiento del fenmeno osmtico y los

primeros estudios al respecto estn unidos a la

Marcos
PAGINA 6
historia
PRCTICA
7 de la creacin de las ciencias del siglo XIX: la
biologa, la qumica y la fisicoqumica.
La fisicoqumica por su parte surge como ciencia a

finales del siglo XIX y es el resultado de las
investigaciones de la dinmica de las reacciones
termoqumicas, la catlisis, la electrlisis y, sobre
todo, la fsica de soluciones. Todo ello se conjuga con
la aceptacin de la teora atomista.
A principios del siglo XIX los qumicos pretendan dar
una explicacin al comportamiento de
los gases a travs de sus experimentos.
El objetivo de estos estudios era la
comprensin del tomo. En ese
entonces, Thomas Graham (18051869), padre de la qumica de los
coloides, junto con Franois Marie
Raoult (1830-1901), fundador de la
Teora de las Soluciones, sentaron las
bases de la fisicoqumica como
disciplina cientfica. Los estudios de
estos qumicos coinciden con la Ilustracin 1 Fundador de las
corriente de estudio de los fisilogos, Teora de las Soluciones
quienes estaban preocupados por entender los
procesos de transporte en las clulas de las plantas y
los animales y cuyas investigaciones fueron decisivas
para el descubrimiento de la smosis. Las dos
corrientes, tanto la del estudio de los gases y las
soluciones, entrecruzan y se influyen mutuamente.
Marcos
PAGINA 7
El descubrimiento
PRCTICA
7
de la smosis en membranas
semipermeables fue realizado por Henri Dutrochet
(1776-1847), considerado como uno de los grandes
fisilogos del siglo XIX, quien tambin tiene relacin
con las primeras observaciones que condujeron al
descubrimiento de la fotosntesis.
Dutrochet descubri el fenmeno de la smosis

cuando observ que la difusin del solvente a travs
de una membrana semipermeable ocurra siempre de
la solucin de menor concentracin de un soluto, que
no puede pasar, hacia la solucin de mayor
concentracin; adems, el solvente que fluye es capaz
de desarrollar una presin sobre la membrana a la que
denomin presin osmtica. Dutrochet construy el
primer dispositivo experimental para observar la
presencia de la presin osmtica.
Con lo anteriormente expresado Dutrochet daba la
pauta para la concepcin de una clula viva rodeada
de una membrana semipermeable que absorbe agua
de sus alrededores a travs del flujo osmtico, al
mismo tiempo que se interrumpe la difusin de ciertas
sustancias de la solucin.
No obstante la importancia de este descubrimiento, la
medida cuantitativa de la presin osmtica fue
elaborada 50 aos ms tarde, en 1877, por el botnico
Wilhelm Pfeffer (1845-1920). Pfeffer es otro de los
fisilogos que son mencionados junto a su maestro

Marcos
PAGINA 8
Julius 7 von
PRCTICA
Sachs (1832-1897),
descubrimiento de la fotosntesis.
en
relacin
al
Curiosamente, y a pesar de los antecedentes

fisiolgicos bien conocidos de la smosis, Pfeffer no
utiliz en sus experimentos membranas biolgicas
sino artificiales, preparadas en el laboratorio por
medio del depsito de un electrolito, de ferrocianuro
de cobre sobre un dispositivo poroso. En ese entonces,
las membranas artificiales haban sido descubiertas
por Troube en 1867 y usadas extensivamente entre
1870 y 1920. Con estas membranas se consiguieron
medidas aceptables de la presin osmtica de
soluciones de azcar y de algunas molculas
orgnicas, logrndose presiones osmticas de un poco
ms de 200 atmsferas.
En su experimento, Pfeffer utiliz agua como solvente

y sacarosa como soluto. Los resultados se encuentran
en la grfica de la figura 1. Tal como puede observarse
directamente en ella, la presin osmtica de una
solucin
es
directamente
proporcional
a
su
concentracin. Ahora bien, Pfeffer desarroll este
experimento a temperatura constante y concluy que
si modificaba la temperatura, utilizando la misma
solucin (sin cambiar la concentracin), la variacin
de la presin osmtica tambin era directamente
proporcional a la temperatura. Este comportamiento
de la presin osmtica es idntico al de un gas ideal.
Marcos
PAGINA 9
PRCTICA 7
Figura1. Resultados del

experimento de Pfeffer. Se observa
la presin osmtica de una solucin
de sacarosa en agua a 20C.
J. H. Van't Hoff (1852-1911) fue quien aventur una

interpretacin comparativa de la presin osmtica con
la presin ejercida por un gas. De esta forma, el
estudio de la smosis se escapa de las manos de los
fisilogos y cae en las de los fisicoqumicos. Primero
Van't Hoff y luego Josiah Willard Gibbs (1839-1903)
contribuyeron a dar unidad a la teora de las
soluciones que incorpora el comportamiento osmtico
como una de las propiedades de las soluciones. Esta
teora tambin integra los trabajos realizados por
Raoult entre los aos de 1875 y 1890.
Antes de la formalizacin de la teora de las
soluciones, las leyes de Raoult se daban como hechos
empricos, lo mismo que la ley de la smosis; de
manera que la conexin que hizo Van't Hoff entre la
smosis y la teora cintica impresion muchsimo a la
colectividad y fue considerada como una de las
Marcos
PAGINA 10
explicaciones
ms sugestivas de su poca. La teora
PRCTICA
7
de Van't Hoff de 1886 fue resumida as:
Toda materia disuelta ejerce sobre una

pared semipermeable una presin
osmtica igual a la presin que sera
ejercida en el mismo volumen, para un
nmero igual de molculas en estado
gaseoso.
Tales ideas sobre la interpretacin de la presin
osmtica ganaron gran popularidad. Sin embargo,
fueron abandonadas por la comunidad cientfica a
principios del siglo XX por considerarse errneas. La
presin osmtica no es el resultado del choque de las
molculas de la sustancia disuelta contra un tabique
poroso, sino que su interpretacin debe apreciarse
como la presin necesaria para compensar un dficit
energtico que se produce por la disolucin
espontnea del soluto en el solvente. Esta explicacin
apareci cuando los trabajos de Van't Hoff quedaron
entendidos dentro del formalismo de la teora
termodinmica qumica dada por Gibbs.
Es necesario hacer notar que el siglo XIX concluye con
la aparicin de la fisicoqumica como ciencia. Esta
establece, como lo hemos comentado, la teora de las
soluciones en general, as como las relaciones entre el
equilibrio y las condiciones exteriores de un sistema
termodinmico.

Marcos
PAGINA 11
PRCTICA 7
PRINCIPIOS TERICOS
Sistemas dispersos:
Llamados as, porque en una sustancia dispersa se
encuentra diseminada una sustancia dispersante .De
acuerdo al dimetro de partcula dispersada, se
clasifican en suspensiones, coloides y soluciones.
Soluciones:

Marcos
PAGINA 12
Las mezclas
homogneas se llaman soluciones, por lo
PRCTICA
7
tanto, una solucin puede definirse como una mezcla

de dos o ms componentes en una sola fase.
Las soluciones son comunes en la naturaleza y estn
relacionadas con nuestra vida diaria, los fluidos
corporales de todas las formas de vida son soluciones.
Las variaciones de concentracin, en especial de
sangre y de orina, aportan a los mdicos valiosa
informacin con respecto a la salud de las personas.
En una solucin, por lo general, el componente que
est en mayor proporcin recibe el nombre de
solvente (A) y el de menor proporcin, es el soluto (B).
Si mezclamos H2O y NaCl y obtenemos una sola fase,
entonces hemos preparado una solucin donde el H 2O
es el solvente y el NaCl es el soluto. En este caso el
resultado es una solucin inica donde el soluto, est
en forma de iones Na+ y Cl- dispersos de manera
homognea por todo el sistema; esta solucin es
conductora de electricidad (electrolito).
H
O
Cl
H
NaCl(
Na
Marcos
PAGINA 13
PRCTICA 7
Preparacin
y valoracin
de soluciones
Ilustracin
2 Proceso
de disolucin
del cloruro de
Solubilidad:
Los gases se mezclan fcilmente entre s, lo hacen en
cualquier proporcin y forman soluciones gaseosas.
Ciertos pares de lquidos, como el metanol y agua,
tambin lo hacen en cualquier proporcin; sin
embargo, otras sustancias tienen un intervalo limitado
de solubilidad, por lo que generalmente se usa los
trminos solubles, escasamente solubles e insolubles.
Solubilidad(S) representa la cantidad mxima de

soluto que puede disolverse en 100g de disolverse a
una determinada temperatura y se determina en
forma experimental.
De qu factores depende la solubilidad?
Naturaleza del soluto y solvente
Temperatura
Presin

Marcos
PAGINA 14
PRCTICA 7
Curvas de solubilidad
Se construye
observar la
solubilidad de
agua
en
temperatura.
con datos experimentales y permite

variacin de la
los solutos en el
funcin
a
la
La solubilidad de los solutos

slidos
por
lo
general
aumenta con el aumento de
la temperatura.
La solubilidad de los gases
disminuye al aumentar la temperatura, pero
aumenta al aumentar la presin.
Concentracin:
La concentracin expresa la cantidad de soluto (B),
que puede ser volumen, gramos, moles o
equivalentes que estn presentes en una
determinada cantidad de solucin.
Las concentraciones de las soluciones se pueden
expresar en: Unidades Fsicas y Qumicas.

Marcos
PAGINA 15
PRCTICA 7
Unidades de concentracin
UNIDADES FSICAS
% EN PESO
(%W)
Wsoluto
%W= Wsolucin
% EN VOLUMEN
(%V)
100
MOLARIDAD(M)
M=
M=
n(moles de soluto)
V ( L ) de solucin
W ( g ) deB / PF
1 L de solucin
%EN PESO/VOLUMEN
(%W/V)
%V=
%W/V=
Vsoluto
100
Vsolucin
N=
N de eqg de soluto
V ( L ) de solucin
N de eq- g B =
ppm=
Wsoluto
100
Vsolucin
UNIDADES QUIMICAS
NORMALIDAD(N)
W g de B
g
Peq de B( )
.
PARTES POR MILLN

(ppm)
mg deB
kg de solucin
FRACCION MOLAR(Xi)
(Xi)=
n moles delcomponente i
n moles totales
P eq = PF /
Diluciones:
Se puede preparar soluciones ms diluidas a partir de
otras ms concentradas agregando agua; a este
Marcos
PAGINA 16
proceso
PRCTICA
7 se le conoce como dilucin, y se usa las
siguientes relaciones:
nsto (i) = nsto (f)

M 1 V1 = M2 V2
V1=N2 V2
N1
Mezcla de soluciones:
Cuando se mezclan dos soluciones que contiene el
mismo soluto, pero de concentraciones diferentes, la
resolucin resultante posee una concentracin
intermedia.
nsto (1) + nsto(2) = nsto (3)
M1 V1 + M2 V2 = M3 V3
Neutralizacin cido base:

En una neutralizacin, cido reacciona con una base y
el producto principal es el agua.
En una neutralizacin se cumple que:
# equivalente cido = # equivalente base
.
V
N =
#equiv. = N V

Marcos
PAGINA 17
PRCTICA 7
PF

W
#equiv. = PE
Ncido V cido
PE =
Nbaase V base
DETALLES EXPERIMENTALES
Materiales:
Marcos
PAGINA 18
PRCTICA 7
1 soporte universal con pinza

2 lunas de reloj
1 vaso de 250 mL y vaso de 100 ml
1 probeta de 100 mL
3 fiola de 100 mL
1 bureta de 50 mL
2 matraces de Erlenmeyer de 250
Ml
2 baquetas
1 balanza
Reactivos:
Hidrxido de sodio
Carbonato de calcio
Cloruro de sodio
cido clorhdrico
Marcos
PAGINA 19
PRCTICA 7
A.
Indicadores : fenolftalena y
anaranjado de metilo
Preparacin de solucin acuosa de cloruro de

sodio
al
10%
(W/W):
- En un vaso limpio y seco de 100ml pesar 1,0 g de
cloruro
de
sodio.
- Luego aadir 9 ml de agua destilada, agitar hasta
disolver, homogenizar
hasta disolver.

Marcos
PAGINA 20
PRCTICA 7
Para poder pesar los solutos
Preparacin y valoracin sin

de tener
soluciones
que restar el peso del
vaso, se tara la balanza con el

vaso colocado en ella. Se
presiona el botn On-Zero
para
que
indique
0
g
automticamente. Despus se
aade el soluto.
B.
Preparacin de una solucin de cloruro
de sodio al 1% en (W/V):
- Pesar un vaso limpio y seco, agregar 1,0 g de
cloruro de sodio, disolver
con una pequea
cantidad
de
agua
destilada.
- Trasvasar en una probeta de 100 ml enjuagar
con agua el vaso dos veces y adicionar a la
probeta.
- Completar el volumen a 100 ml con agua, agitar
hasta que est completamente homogenizada.
Se tiene que procurar tener la

cantidad exacta del soluto. Por
ejemplo, aqu en los trozos de
NaOH, la balanza oscilaba
entre esos valores, as que se
tuvo que aadir un pequeo
pedazo
adicional
para
completar el peso.

Marcos
PAGINA 21
PRCTICA 7

1.0 g
W/V = 100 ml 100 = 1
C.Preparacin de 100ml de una solucin de

NaOH
aproximadamente
0,1
M:
- Pesar un vaso seco y limpio y aadir 1,0 g de
NaOH.
- Agregar 50 ml de agua destilada, disolverla.
- Trasvasar en una fiola de 100 ml enjuagar por lo
menos dos veces el vaso y este lquido agregar a
la
fiola.
- Completar el volumen hasta la lnea de enrase y
homogenizar.
Aadida la solucin a la fiola,

se debe limpiar el vaso con
agua destilada, y aadirla de
nuevo a la fiola, esto es para
evitar que la solucin se
pierda.
Primero calculamos el nmero de moles del soluto

Marcos
PAGINA 22
PRCTICA 7
0.40 g
=0.01 mol
N de moles
= 40
Preparacin
y valoracin
demol/
soluciones
g
Luego hallamos la molaridad de la solucin

M=
0.01moles
=0.1 M
0.1 L
D.
Preparar 100 ml de una solucin acuosa
de HCl 0,1 M a partir de HCl concentrado, de
densidad: 1,18 g/ml y 37,25% de pureza.
-Aplicando la siguiente frmula:
W= Peso del soluto en el HCl concentrado.
V= Volumen del HCl concentrado.
%W= Tanto por ciento de pureza.
V=
W
100
D %W
- Aplicando la frmula de molaridad y conociendo

la concentracin 0,1M y volumen 0,1L de HCl se
necesita 9,125 g de HCl para agregar a la
solucin.
-0.83 mL de HCl concentrado. Este volumen se
mide con una pipeta y se trasvasa en una fiola de
100 ml y se enrasa con agua destilada.
- Se agita para homogenizar
Calculamos el Peso de HCl

Marcos
PAGINA 23
PRCTICA 7
W
N = 36.5
Preparacin0.1
y valoracin
desoluciones
0.1 L
W =0.365
Luego hallamos el volumen de HCl concentrado

0.365 g
100
g
1.18
37.25
ml
V=
V =0.83mL
E. Preparacin de 250 ml de solucin
acuosa de
Na 2 CO 3
0,1 N.
- Pesar exactamente en un vaso de 100 ml limpio

y seco 1,325 g de
Na2 CO 3
- Agregar aproximadamente 50ml de agua

destilada y disolver.
- Transferir la solucin a una fiola de 250 ml
empleando la bragueta, enjuagar dos veces el
vaso y trasvasar dichas soluciones a la fiola.
Calculamos la Normalidad
N=

Marcos
0.53 g
=0.100 N
106
0.1 L
2
PAGINA 24
Para titular
la solucin:
PRCTICA
7
Colocar en una bureta 25 mL de la solucin de

HCl 0,1 N.
En un matraz Erlenmeyer aadir 10 mL de una
solucin de Na2CO3 0,1 N anteriormente
preparada.
Agregar al matraz dos o tres gotas de amarillo de
metilo. La solucin se tornar color amarillento.
Adicionar el cido girando la llave con la mano
izquierda y rotando el matraz con la mano
derecha. Dejar caer el cido hasta que la solucin
cambie a un color salmn, sin llegar a rojo
intenso, ya que eso significa que hay exceso de
cido.
Aqu tenemos a la bureta de

50 mL junto con el matraz
Erlenmeyer, con los cuales
podremos titular las soluciones
realizadas en clase.

Marcos
PAGINA 25
PRCTICA 7
F. Estandarizacin de la solucin de HCl

aproximadamente 0,1 N:
- Llenar la bureta con el cido preparado en D.
evitando que se forme burbujas de aire.
- Medir 10 ml de la solucin estndar de
Na2 CO 3
preparada en el paso E y verterla en el matraz de

Erlenmeyer
de
250
ml.
- Agregar al matraz 2 o 3 gotas del indicador
anaranjado
de
metilo.
- Anotar el volumen inicial del cido en la bureta
antes de comenzar la titulacin dejar caer el
cido, manejando la llave con la mano izquierda y
rotando el matriz con la mano derecha.
- Adicionar el cido hasta que el color vire de
amarillo o naranja sin llegar a rojo (lo cual indica
que hay exceso de cido), se puede calcular y ver
si retorna el color amarillo, si es as seguir
aadiendo el HCl de la bureta.

Marcos
Para aadir correctamente la

solucin al HCl o al Na2CO3, se
debe sostener el matraz con la
mano derecha y girar la llave
de la bureta con los dedos
pulgar e ndice de la mano
izquierda. Evitar que salgan
chorros de solucin cuando se
est prximo a llegar a 10 mL,
ya que en cualquier momento
la solucin cambia de color al
neutralizarse.
Mover
26
constantemente PAGINA
el
matraz
para que el color se mantenga
parejo antes de que cambie.
PRCTICA 7
La solucin de Na2CO3 con HCl

debe cambiar a color salmn.
Se logr con X de HCl y 10 mL
de Na2CO3
- Anotar el volumen de cido gastado.

- Calcular la normalidad segn:
V1: Volumen del
Na2 CO 3

Marcos
(ml) V2: Volumen del HCl

PAGINA 27
PRCTICA(ml)
7 gastado.

Na2 CO 3
N1: Normalidad de la solucin de
N2: Normalidad de la solucin del HCl.

N a x V a=N b x V b
Na 2 CO3
0.1 N ( HCl ) x 9.1 mL ( HCl )=10 mL (Na 2 CO 3) xN
La solucin de NaOH con HCl

debe cambiar a color rojo
grosella.
Se logr con 9,1 mL de
solucin de NaOH y 10 mL de
HCl.

Marcos
PAGINA 28
PRCTICA 7

La solucin de Na2CO3 con HCl
debe cambiar a color salmn.
Se logr con 9,6 mL de HCl y
10 mL de Na2CO3
CONCLUSIONES
Es indispensable conocer las frmulas
tericas de las soluciones, puesto que estas
nos ayudarn en el proceso para poder
Marcos
PAGINA 29
PRCTICA 7
realizar
una solucin con medidas ms
aproximadas a la real.
La titulacin se aplicar en reacciones de

neutralizacin con sustancias opuestas como
cido y base.
Segn los indicadores fenolftalena y
anaranjado de metilo, cuando la coloracin
est ms claro nos indica que las soluciones
estn casi neutralizadas o con los mismos
equivalentes gramos muy aparte esto est
relacionado
con
el
pH
cido-base

Marcos
PAGINA 30
PRCTICA 7
RECOMENDACIONES
En el ltimo trabajo de laboratorio trabajamos con

soluciones acido-base y a cmo identificar la
concentracin de una solucin a partir de una
solucin estndar.
Las recomendaciones son:
1. Procurar que la indumentaria se encuentre limpia
y sin rastros de reactivos que puedan interferir
con el nuevo proceso experimental es por eso que
se recomienda enjuagar con agua destilada.
2. El cuidado debido con la manipulacin de los
mismos
3. El uso de mascarillas y guantes debido a que se
trabaja con cidos (HCL) y colorantes orgnicos.
4. Y colocar fecha a las muestras ya que el tiempo
determina la utilidad debido a la concentracin
molar y normal
este paso es realmente
importante en el trabajo de laboratorio.

Marcos
PAGINA 31
PRCTICA 7
APNDICE
1.Defina y explique:
Volumetra: Es el proceso que nos permite
determinar el volumen necesario de un reactivo
que se debe gastar para generarse una cierta
reaccin en la sustancia que est siendo
analizada.
Titilacin: Tambin conocida como valoracin
qumica es el proceso que se utiliza para
determinar la concentracin desconocida de
un reactivo ya conocido. As una titulacin acidobase es una titulacin de neutralizacin donde se
mide el cido o la base por medio de una reaccin
y un indicador de color.
Marcos
PAGINA 32
PRCTICA 7
Sustancia patrn: Es aquella sustancia de

concentracin perfectamente conocida y que se
utilizara como base en la titulacin.
Se puede llegar a conocer de forma:
1. Directamente: Se disuelve una cantidad
exactamente pesada de un patrn primario
(sustancia en alto grado de pureza), y se diluye
hasta un volumen conocido.
2. Indirectamente: Se valora la solucin que
contiene una cantidad pesada de sustancia pura
con una solucin patrn (patrn secundario)
Estandarizacin:
Tambin
conocida
como
titulacin que sirve para conocer la concentracin
de determinada solucin. Este procedimiento
consiste en hacer reaccionar dicha solucin con
otra de la cual si sabes la concentracin.
Valoracin: Es el procedimiento para calcular la
cantidad o concentracin de una sustancia
presente en una muestra se conoce tambin
como titulacin.
Neutralizacin: Es una reaccin entre un cido y
una base produciendo una sal y agua, son
generalmente exotrmicas. Se les suele llamar de
neutralizacin porque al reaccionar un cido con
una base, estos neutralizan sus propiedades
mutuamente.
cido+ + base sal + agua
Marcos
PAGINA 33
PRCTICA 7
2 NaOH + H2SO4 2 H2O + Na2SO4
Dilucin: Es el proceso por el cual variamos la

concentracin de la solucin agregando ms
solvente , al pasar de una solucin ms concentrada a
una de menor concentracin sin cambiar la cantidad
el soluto.
Se puede concluir que tanto volumetra como
titulacin, estandarizacin
y valoracin son
sinnimos.
2.Qu son indicadores acido base?
Son sustancias mayormente orgnicas que cambian
de color dependiendo el nivel de PH de la solucin
a la que la hemos aadido. Los indicadores ms
utilizados son el anaranjado de metilo (en medio
acido) y la fenolftalena (en medio bsico).

Marcos
PAGINA 34
3.Calcule
PRCTICA
7
los gramos de agua que deben

aadirse a 17g de cloruro de potasio para
preparar una solucin de KCl al 20% en
peso.
W=
Peso del soluto

Peso de la solucion
20 =
17 g
Peso de lasolucion
Peso solucion=85 g
Peso solucin = Peso soluto + Peso solvente
85g=17g+ Peso solvente
Peso solvente = 68g

Marcos
PAGINA 35
PRCTICA 7
Rpt. Se necesita 68g de agua
4.Calcule los mililitros de solucin acuosa que

se requiere para tener 5,50g de bromuro de
sodio a partir de una solucin 0,1 M
M=
Moles de NaBr
Vsolucion(L)
5,50 g
102,894 g /mol
0.1=
Vsolucion( L)
Vsolucion ( L ) =0.5345
Vsolucin=534,5ml
Rpt. Se requiere 534,5ml
5.Calcular la cantidad de soda caustica y de

agua necesaria para preparar un litro de
Marcos
PAGINA 36
al 20% en peso y cuya densidad es

PRCTICAsolucin
7
Preparacin
y valoracin de soluciones
3
cm
1.219g/
Cul es la normalidad
de esta
solucin?
=m/ v
1L= 100
1.219g/
cm 3=
masa solucion
3
100 cm
Masa solucin= 121,9 g
W=
Peso del soluto

Peso de la solucion
20 =
Peso soluto
121,9 g
Peso soluto=24.38 g
Peso solucin = Peso soluto + Peso solvente

Marcos
PAGINA 37
PRCTICA 7
121.9g=24.38g+ Peso solvente
Peso solvente = 97.52
Siendo la soda caustica NaOH entonces =1
Wequiv .(Eqg)=
Wequiv . ( Eqg )=
PF
40
1
Wequiv .(Eqg)=40
Eqg=
Eqg=
Wsolouto
Wequiv .( Eqg)
121,9 g
40
Eqg=3.05

Marcos
PAGINA 38
PRCTICA 7
N=
Eqg
Vsolucion ( L )
N=
3.05
1L
N=3.05
Rpt. La cantidad de soda caustica es 24.38 y la

de agua es 97.52.
La normalidad es 3.05

Marcos
PAGINA 39
PRCTICA 7
BIBLIOGRAFA
Pginas webs:
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volum
en1/ciencia2/16/html/sec_4.html
Libros:
BROWN T., LeMay H.E. QUIMICA CIENCIA
CENTRAL. Prentice-Hall
Hispanoamericano S.A. 1998.
CHANG RAYMOND. PRINCIPIOS DE QUIMICA.

Cuarta Edicin. Editorial Mc. Graw Hil 1987
WHITTEN/ DAVIS QUMICA Cengage Learning Editores
S.A. Mxico
Octava Edicin 2008

Marcos
PAGINA 40

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LABORATORIO QUIMICA 7 Preparacion y Valoracion de Soluciones

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