Miniensayo PSU. Tema: Leyes de Mendel.

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1. Según la segunda ley de Mendel, los factores que determinan los rasgos genéticos
segregan durante el proceso conocido hoy como:
A) mitosis.
B) meiosis.
C) fecundación.
D) crossing-over.
E) ligamiento factorial.

2. El fenotipo de un individuo está determinado por:

I. el genotipo.
II. el medio en que se desarrolla.
III. las sucesivas mitosis en su desarrollo.

A) Sólo I B) Sólo II C) Sólo I y II D) Sólo I y III E) I, II y III

3. En un cruzamiento de herencia con dominancia, al cruzar un individuo

dihomocigótico dominante con otro dihíbrido, es posible esperar una descendencia
I. 25% dihomocigóticos.
II. 25% diheterocigóticos.
III. 100% con características dominantes.
A) Sólo I B) Sólo II C) Sólo III D) Sólo II y III E) I, II y III

4. La constitución genética de dos individuos es la siguiente

Individuo 1 AABbCC
Individuo 2 AABBCC
A partir de esta información, es correcto afirmar que ambos:
I. poseen el mismo genotipo
II. expresan el mismo fenotipo
III. forman los mismos tipos de gametos
A) Solo I
B) Solo II
C) Solo III
D) Solo I y II
E) Solo I y III
5. Todos los descendientes del cruzamiento de cobayos negros de línea pura con
cobayos blancos, también de línea pura, resultaron de pelaje negro. Si estos cobayos
de la primera generación se cruzan entre sí y producen un total de 60 descendientes,
¿cuál de las siguientes proporciones fenotípicas es más probable que ocurra?
A) 60 de pelaje blanco: ninguno negro.
B) 60 de pelaje negro: ninguno blanco.
C) 45 de pelaje negro: 15 de pelaje blanco.
D) 30 de pelaje negro: 30 de pelaje blanco.
E) 15 de pelaje negro: 45 de pelaje blanco

6. Para que una mutación se herede debe:

A) afectar a todas las células somáticas
B) afectar a los autosomas
C) afectar a los cromosomas sexuales
D) afectar a las células sexuales
E) todas las anteriores

7. ¿Cuál de los siguientes fenotipos es una enfermedad en la cual se encuentra

alterada el número de cromosomas?
A) Anemia Falciforme
B) La hemofilia.
C) El daltonismo.
D) El albinismo.
E) El síndrome de Down.

8. ¿Cuál(es) de los siguientes aspectos es(son) heredable(s)?

I. Coloración de la piel.
II. Grupo sanguíneo.
III. Desarrollo de la musculatura.

A) Solo I. B) Solo II. C) Solo III D) I y II. E) II y III.

9. Una mujer con vista normal tiene un hijo daltónico. Respecto a los padres de esta
mujer, no podría darse la combinación fenotípica
A) Padre y madre con visión normal
B) Padre daltónico y madre con visión normal
C) Padre y madre daltónicos
D) Padre con visión normal y madre daltónica
E) Todas las opciones son posibles
10. En cuál de los siguientes patrones hereditarios las mujeres presentan una mayor
predisposición para expresar el carácter
A) Autosómico dominante
B) Autosómico recesiva
C) Ligado a X dominante
D) Ligado a X recesiva
E) Mitocondrial

11. El color violeta de la planta de guisantes es dominante sobre el color blanco. Si

una persona posee una planta de color violeta heterocigota y la cruza con una de
color blanco, el porcentaje de plantas blancas esperadas será
A) 0%
B) 25%
C) 50%
D) 75%
E) 100%

12. Si se realizan cruzas entre plantas con arvejas amarillas lisas heterocigotas para
ambas características, la probabilidad de presentar descendencia verdes rugosas
(características recesivas) será de
A) 9/16
B) 8/16
C) 4/16
D) 3/16
E) 1/16

13. Se considera a dos genes ligados, si estos

A) Se encuentran en cromosomas homólogos
B) Se expresan ambos
C) Se expresa una tercera característica
D) Se encuentran en el mismo cromosoma
E) Son genes alelos

14. Si una persona es del grupo sanguíneo A y se sabe que su padre es del grupo
sanguíneo O, cuál(es) de las siguientes alternativas podría corresponder al grupo
sanguíneo materno
I. A
II. AB
III. O
A) Sólo I B) Sólo I y II C) Sólo I y III D) Sólo II y III E) I, II y III

15. Respecto al patrón hereditario ligado a X dominante, es incorrecto decir

A) Las mujeres tienen mayor probabilidad de presentarlo
B) Se manifiesta la característica en estado heterocigoto
C) Se manifiesta en estado homocigoto
D) Un ejemplo de este tipo de herencia es el daltonismo
E) Un varón afectado no transmite la condición a sus hijos varones

16. Si un hombre tiene hipertricosis auricular, condición asociada al cromosoma Y,

entonces es de esperarse que también lo presente
I. Su padre
II. Su abuelo materno
III. Su abuelo paterno
A) Sólo I B) Sólo I y II C) Sólo I y III D) Sólo II y III E) I, II y III

17. Si un gen ubicado en el cromosoma 15 se traslada al cromosoma 16, es un

ejemplo de la
mutación llamada
A) Transición
B) Translocación
C) Inversión
D) Transversión
E) Aneuploidía

18. Si un gen sólo se expresa cuando se encuentra en estado homocigoto, entonces

se trata de un gen
A) Dominante
B) Recesivo
C) Codominante
D) Ligado al sexo
E) Mitocondrial

19. Si una mujer portadora de la hemofilia, entonces es probable que

A) Todas sus hijas serán portadoras
B) Todos sus hijos serán portadores
C) El 50% de sus hijos varones serán portadores
D) Su madre era hemofílica
E) El 50% de sus hijos varones sean hemofílicos

20. ¿Cuál(es) de las siguientes alternativas es(son) correcta(s) respecto al siguiente

árbol genealógico, que representa el estudio de un carácter determinado por los
genes alelos A y a?
I. Presenta cuatro generaciones.
II. El individuo 2 de la primera generación posee genotipo aa.
III. El tipo de herencia es autosómica recesiva.
A) Solo I. B) Solo III. C) I y III. D) II y III. E) I, II y III

21. Si una mujer hija de un hombre sano padece del síndrome de Hungtinton,
patología ligada al cromosoma X de forma dominante, entonces es correcto decir
A) Su madre era portadora sana
B) Sus hermanos varones no pueden padecer esta patología
C) Si tiene hijos con un hombre sano sus hijos serán sanos
D) Su abuela paterna le transmitió el gen
E) Su madre tenía esta enfermedad

22. La probabilidad de que el tercer hijo (varón) de un hombre daltónico con una
mujer normal, no portadora del gen, sea daltónico es del
A) 0%
B) 25%
C) 50%
D) 75%
E) 100%

23. La probabilidad de que un hombre albino con una mujer normal, cuyo padre era
albino, tengan un hijo albino es del (el albinismo es de herencia autosómica recesiva)
A) 0%
B) 25%
C) 50%
D) 75%
E) 100%
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

B C E B C D E D C C

11 12 13 14 15 16 17 18 19 20

C E D B D C B B E E

21 22 23 24 25 26 27 28 29 30

E A C