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Los lisosomas tienen una estructura muy sencilla, "semejantes" a vacuolas, rodeados
solamente por una membrana, contienen gran cantidad de enzimas digestivas que degradan
todas las moléculas inservibles para la célula.
Funcionan como "estómagos" de la célula y además de digerir cualquier sustancia que ingrese
del exterior, vacuolas digestivas (figura, números 4 y 5), ingieren restos celulares viejos para
digerirlos también (número 3), llamados entonces vacuolas autofágicas.
Los lisosomas se forman a partir del Retículo endoplásmico rugoso (número 1)y
posteriormente las enzimas son empaquetadas por el Complejo de Golgi (número 2).
Son vesículas englobadas por una membrana que se forman en la aparato de Golgi y que
contienen un gran número de enzimas digestivas (hidrolíticas y proteolíticas) capaces de
romper una gran variedad de moléculas. La carencia de algunas de estas enzimas puede
ocasionar enfermedades metabólicas como la enfermedad de Tay-Sachs.
Las enzimas proteolíticas funcionan mejor a pH ácido y, para conseguirlo la membrana del
lisosoma contiene una bomba de protones que introduce H+ en la vesícula. Como
consecuencia de esto, el lisosoma tiene un pH inferior a 5.0.
Las enzimas lisosomales son capaces de digerir bacterias y otras sustancias que entran en la
célula por fagocitosis, u otros procesos de endocitosis. Eventualmente, los productos de la
digestión son tan pequeños que pueden pasar la membrana del lisosoma volviendo al citosol
donde son recicladas Los lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los diferentes orgánulos
de la célula, englobándolos, digiriéndoles y liberando sus componentes en el citosol. De esta
forma los orgánulos de la célula se están continuamente reponiendo. El proceso de digestión
de los organelos se llama autofagia. Por ejemplo, las células hepáticas se reconstituyen por
completo una vez cada dos semanas. Otra función de los lisosomas es la digestión de detritus
extracelulares en heridas y quemaduras, preparando y limpiando el terreno para la reparación
del tejido. Se debe tener en cuenta que las proteínas que integran la membrana del lisosoma
son altamente glicosiladas, para evitar ser degradadas por las proteasas del lumen.
http://medmol.es/glosario/100/
http://www.botanica.cnba.uba.ar/Pakete/3er/LaCelula/LISOSOMAS.htm
¿Qué es el peroxisoma?
El peroxisoma es una organela celular que consta de una membrana, constituida por una doble
capa lipídica (de grasas) que contiene diversas proteínas.
En su interior se halla una matriz peroxisomal, que contiene proteínas de función enzimática
(capaces de transformar unos compuestos en otros).
La biogénesis o formación del peroxisoma se produce por síntesis “de novo” (aparecen nuevos
peroxisomas) y por proliferación (se multiplican los ya existentes).
Tanto las proteínas de la membrana como las de la matriz del peroxisoma se sintetizan en
otras organelas celulares, los ribosomas. La síntesis de estas proteínas está codificada por
genes localizados en el núcleo celular.
Una vez sintetizadas estas proteínas deben importarse al interior del peroxisoma para que
puedan realizar su función correctamente.
Los peroxisomas tienen múltiples funciones. Destacan las relacionadas con el metabolismo
lipídico.
Entre ellas se hallan las reacciones de degradación, como la β- oxidación de los ácidos grasos
de cadena muy larga (AGCML: de más de 22 átomos de carbono) y del ácido fitánico y también
reacciones de formación de plasmalógenos (lípidos complejos localizados en la mielina),
colesterol y ácidos biliares.
La β-oxidación peroxisomal de los AGCML acorta la longitud de su cadena para que puedan
seguir degradándose en el interior de la mitocondria.
Enfermedades peroxisomales
http://www.guiametabolica.org/informacion/qu-es-el-peroxisoma-0?enfermedad=13
http://es.wikipedia.org/wiki/Peroxisoma