ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE CHIMBORAZO

FACULTAD: CIENCIAS
ESCUELA BIOQUIMICA Y FARMACIA
CARRERA: BIOQUIMICA Y FARMACIA

GUÍA DE LABORATORIO DE ANALISIS INSTRUMENTAL

TEMA : ESPECTROSCOPIA INFRARROJA

1. DATOS GENERALES:

NOMBRE: (estudiante(s) CODIGO(S): (de estudiante(s)

Valeria Chávez 3240

Karol Egas 3261
Erika Carrillo 3270
Karen Castro 3272
Danny Llanga 3101

GRUPO No.: 4

FECHA DE REALIZACIÓN: FECHA DE ENTREGA:

13/06/2018 20/06/2018
 2. OBJETIVO(S):

2.1. GENERAL

Determinar los grupos funcionales de cada compuesto utilizado, mediante el análisis de la

región infrarroja.

2.2. ESPECÍFÍCOS

 Conocer el funcionamiento del instrumento de espectrometría de infrarrojos.

 Analizar los espectros infrarrojos.
 Relacionar cada pico del espectro IR con los grupos funcionales correspondientes.

3. MARCO TEORICO:

La espectrometría de absorción se refiere a una variedad de técnicas que emplean la interacción

de la radiación electromagnética con la materia. En la espectrometría de absorción, se compara la
intensidad de un haz de luz medida antes y después de la interacción con una muestra. Las
palabras transmisión y remisión se refieren a la dirección de viaje de los haces de luz medidos
antes y después de la absorción. Las descripciones experimentales por lo general asumen que hay
una única dirección de incidencia de la luz sobre la muestra, y que un plano perpendicular a esta
dirección pasa por la muestra.
Si la molécula recibe luz con la misma energía de esa vibración, entonces la luz será absorbida si
se dan ciertas condiciones. Para que una vibración aparezca en el espectro infrarrojo, la molécula
debe someterse a un cambio en su momento dipolar durante la vibración. En particular, una
aproximación de Born-Oppenheimer y aproximaciones armónicas; es decir, cuando el ha
miltoniano molecular correspondiente al estado electrónico estándar puede ser aproximado por
un oscilador armónico cuántico en las cercanías de la geometría molecular de equilibrio, las
frecuencias vibracionales de resonancia son determinadas por los modos normales
correspondientes a la superficie de energía potencial del estado electrónico estándar. No obstante,
las frecuencias de resonancia pueden estar, en una primera aproximación, en relación con la
longitud del enlace y las masas de los átomos en cada extremo del mismo.

Con el fin de hacer medidas en una muestra, se transmite un rayo monocromo de luz infrarroja a
través de la muestra, y se registra la cantidad de energía absorbida. Repitiendo esta operación en
un rango de longitudes de onda de interés (por lo general, 4000-400 cm-1) se puede construir un
gráfico.
Esta técnica funciona casi exclusivamente en enlaces covalentes, y se usa mucho en química, en
especial en química orgánica. Se pueden generar gráficos bien resueltos con muestras de una sola
sustancia de gran pureza. Sin embargo, la técnica se utiliza habitualmente para la identificación
de mezclas complejas.

Un haz de luz infrarroja es generado y dividido en dos rayos. Uno pasa por la muestra, y el otro
por una referencia que suele ser la sustancia en la que está disuelta o mezclada la muestra.
Ambos haces se reflejan de vuelta al detector, pero primero pasan a través del separador, que
alterna rápidamente cuál de los dos rayos entra en el detector. Las dos señales se comparan y, a
continuación, se registran los datos.

Hay dos razones por las que se utiliza una referencia:

* Evita que las fluctuaciones de energía eléctrica de la fuente afecten a los resultados finales, ya
que tanto la muestra como la referencia se ven afectadas del mismo modo. Por esa misma razón,
también impide la influencia de variaciones sobre el resultado final, debido al hecho de que la
fuente no necesariamente emite la misma intensidad de luz para todas las longitudes de onda
* Permite que los efectos del disolvente se anulen, porque la referencia es normalmente la forma
pura del disolvente en el que se encuentra.

USOS Y APLICACIONES

La espectrometría infrarroja se utiliza ampliamente tanto en la industria como en la investigación

científica, porque es una técnica rápida y fiable para medidas, control de calidad y análisis
dinámicos. Los instrumentos actuales son pequeños y pueden ser transportados, incluso para
tomar medidas de campo. Con los avances en tecnología de filtrado computacional y la
manipulación de los resultados, se pueden medir con precisión las muestras en una solución (el
agua produce una banda larga de absorbancia en el rango de interés, lo que daría un espectro
ilegible sin dicho tratamiento computacional). Algunas máquinas incluso dicen automáticamente
qué sustancia está siendo analizada a través de miles de espectros de referencia almacenados en
la memoria.
 Haciendo medidas a una frecuencia específica a través del tiempo, se pueden seguir los cambios
en la naturaleza o la cantidad de un enlace en particular, lo que es especialmente útil para medir
el grado de polimerización en la fabricación de polímeros. Las máquinas modernas pueden medir
en el rango de interés con gran frecuencia, como 32 veces por segundo. Esto se puede hacer
mientras se toman medidas simultáneas con otras técnicas. Así las observaciones de reacciones
químicas son procesadas con mayor rapidez, y de forma más precisa y exacta.

4. PARTE PRATICA:

EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS

EQUIPOS

- Espectrofotómetro IR

MATERIALES
- Alcohol
- Algodón
- Vaso de precipitación de 50 ml
REACTIVOS
- Trifamox
- Aceite comestible
- Aceite de vaselina
- Alcohol bencílico
- Ácido acetil
- Etanol
- Metanol

METODOS Y TECNICAS

Preparar los materiales 3) Limpiar 5) Ajustar el equipo.

previos a la práctica.
Verificar los reactivos a
utilizarse.
cuidadosamente el equipo 6) Presionar el botón on
con alcohol. (selector)
4) Colocar una pequeña
cantidad de la muestra en
la base del equipo.

9) Limpiar el equipo para 8) Guardar los espectros 7) Verificar los espectros

evitar intercalar las reflejados de cada muestra con sus respectivos picos,
muestras . para el análisis de los en la computadora.
10) Repetir el grupos funcionales.
procedimiento con cada
muestra.
 5. RESULTADOS Y DISCUSIONES

RESULTADOS

Metanol
 110
100
1236.15 cm-1
3315.03 cm-1 2361.41 cm-11444.42 cm-1
80 2830.99cm-1
2939.95 cm-1 1095.37 cm-1
882.274 cm-1

%T 60 632.537 cm-1

40
1027.87 cm-1
20
4180 3000 2000 1000 580
Wavenumber [cm-1]

Etanol
 110
100
1324.86 cm-1
2887.88 cm-1 798.385 cm-1
3315.03 cm-1
80 2335.37 cm-1 1376.93 cm-1
663.393 cm-1
2976.59 cm-1
%T 626.752 cm-1
2356.59 cm-1
60 877.452 cm-1
1090.55 cm-1

40
1043.3 cm-1
30
4180 3000 2000 1000 580
Wavenumber [cm-1]

Ácido acético
 Alcohol benzyl

Aceite vaselina

Aceite comestible

110
100 2909.09 cm-1
3721.94 cm-1
1643.05 cm-1
80 2976.59
3377.71 cm-1 cm-1 1376.93 cm-1
1710.55 1085.73
cm-1
1257.36 cm-1
cm-1
%T
60 877.452 cm-1
663.393 cm-1
2335.37 cm-1 1043.3 cm-1
606.503 cm-1
40
30 2361.41 cm-1
4180 3000 2000 1000 580
W avenumber [cm-1]
 110
100
3601.41
3622.63
3721.94 cm-1
cm-1
cm-1 1376.93cm-1
cm-1
1460.81
1231.33 cm-1
80 2857.02 cm-1 1090.55 cm-1 cm-1
720.282
1158.04647.965
cm-1 cm-1
2924.52 cm-1 1741.41 cm-1 668.214 cm-1
60
%T

40

20 2335.37 cm-1
10 2361.41 cm-1
4180 3000 2000 1000 580
Wavenumber [cm-1]

Trifamox IBL DUO

 110
100 3627.45 cm-1
1476.24 cm-1
3705.55 cm-1
3596.59 cm-1
2919.7 cm-1 1543.74 923.736
cm-1
1278.57 cm-1 cm-1
3726.76 cm-1 1392.35
1517.7
1376.93
1455.03
1684.52
1575.56cm-1845.633
cm-1
1142.62
cm-1
cm-1
cm-1cm-1
986.411
cm-1
1320.04
1246.75 cm-1 cm-1
cm-1
cm-1
1773.23 1116.58
cm-1 cm-1

647.965 cm-1
%T 668.214 cm-1
50

2335.37 cm-1
5 2361.41 cm-1
4180 3000 2000 1000 580
Wavenumber [cm-1]
TRIFAMOX IBL DUO
(2 )
 110
100 3731.58
3627.45 cm-1
cm-1
3596.59 cm-1 986.411 cm-1
2913.91 cm-1
1398.14
1684.52 cm-1845.633
cm-1 cm-1
1481.06
1575.56 cm-1
cm-1
1320.04
1246.75cm-1
cm-1
673.999
1116.58 cm-1 cm-1
1773.23 cm-1
652.786 cm-1
%T
50

2341.16 cm-1
5 2361.41 cm-1
4180 3000 2000 1000 580
Wavenumber [cm-1]

6. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES:

CONCLUSIONES

 Por medio de esta práctica se lograron tener los conocimientos necesarios, es decir, los
principios fundamentales para analizar e interpretar las frecuencias que se muestran en
un análisis de espectro infrarrojo para una muestra determinada, sobre todo cuando se
tiene un compuesto de naturaleza desconocida, ya que este método nos permite
identificar grupos funcionales, debido a las vibraciones de los enlaces de las moléculas.
 Mediante el análisis de las muestras en el espectrómetro IR se conoció sus respectivos
espectros infrarrojos.
 Al analizar cada pico de los espectros se determinó el grupo funcional al que
corresponde es decir : alcoholes , esteres , éteres , amidas , aminas , cetonas , ácidos
carboxílicos , aromáticos , nitrilos , haluros de acilo , entre otros .

RECOMENDACIONES

 Antes de utilizar el instrumento conocer sus normas de uso.

 Al momento de limpiar el instrumento se debe utilizar alcohol.
  Utilizar una pequeña cantidad de la muestra.
 Limpiar el instrumento después de cada muestra utilizada.
 Tener precaución al memento de colocar el reactivo en el equipo.

7. BIBLIOGRAFÍA:

- SKOOG D., HOLLER F., NIEMAN T., (2008), Principios de Análisis Instrumental, Ed.
Cengage Learning, 6ta ed., Madrid.
- RUBINSON K., RUBINSON J., (2001), Análisis Instrumental, Ed. Prentice Hall, Madrid.
- HARRIS D., (1999), Quantitative Chemical Analysis, Ed. W.H. Freeman and Company, 5th
ed., New York.
- http://www.fcn.unp.edu.ar/sitio/quimicabiologica1/wp-
- content/uploads/2010/08/2011-TP-9-CROMATOGRAFIA-PAPEL.pdf

ANEXOS