Tesina

“FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
ESCUELA DE QUÍMICA”
QUÍMICA DEL GRUPO IIIA DE LA TABLA PERIÓDICA
PROFESOR ESMITH CAMARGO
QUÍMICA INORGÁNICA
QM
FECHA DE ENTREGA :
3 DE OCTUBRE DE 2013
DAVID-CHIRIQUÍ
1
Índice:
1. Resumen 5
2. Introducción 6
2.1 Propiedades generales del grupo IIIA 7
2.2 Sus aplicaciones en estado puro 7
2.3 Configuración electrónica 7
2.4 Reactividad 8
2.5 Solubilidad y conductividad 9
2.6 Estructuras Típicamente metálicas 9
3. Boro 10
3.1. Tabla de Propiedades 10
3.2. Historia 10
3.3. Abundancia 11
3.4. Conductividad y actividad óptica 11
3.5. Obtención 11
3.6. Forma alotrópica 11
3.7. Reactividad 13
3.8. Aplicaciones 13
4. Aluminio 15
4.1. Tabla de propiedades 15
4.2. Historia 15
2
4.3. Generalidades 16
4.4. Abundancia 17
4.5. Obtención 17
4.7. Estructura atómica e isótopos 19
5. Galio 20
5.2. Historia 20
5.5. Abundancia 23
5.6. isotopos 23
6. Indio 23
6.2. Historia 24
6.4. Abundancia y obtención 24
6.5. Datos cristalográficos 25
6.6. Isótopos 25
7. Talio 28
7.2. Historia 28
3
7.4. Obtención y abundancia 30
7.5. Reactividad 30
7.7. Uso histórico 31
7.7.1.1. Óptica 31
7.7.1.2. Electrónica 32
7.7.1.3. Imagenología médica 32
7.7.1.4. Isótopos 32
7.8. Efectos del Talio sobre la Salud 32
8. Formación de Hidruros 34
9. Formación de Haluros 35
9.1. Haluros de Boro BX 3 y BX 4 35
9.2. Haluros de Aluminio, Galio, Indio y Talio 36
10. Conclusiones 37
11. Bibliografía 38
12. Anexo 40
4
1. Resumen
Los elementos Boro (B), Aluminio (Al), Galio (Ga), Indio (In) y Talio (Tl), pertenecen al
grupo 13 de elementos de la tabla periódica. Se denomina grupo del Boro o elementos térreos,
su nombre proviene de Tierra, ya que el aluminio es el elemento más abundante en ella. Los
elementos del grupo 13 presentan una gran variedad en sus propiedades; el Boro es un no
metal; Al es un metaloide y los últimos elementos se comportan esencialmente como metales.
Aunque el estado de oxidación M (III) es característico de los elementos de este grupo, el
estado M (I) se encuentra también presente con excepción del Boro y para el Talio para el cual
representa el estado de oxidación más estable. No hay evidencia de la formación de iones M+3
en compuestos de los elementos del grupo 13 en condiciones normales aparte, tal vez, de
algunos trifluoruros. Esta baja reactividad del par de electrones es conforme se baja en el
grupo se presenta también en otros grupos, se denomina efecto del par inerte y se explica
considerando que al bajar en el grupo las energías medias de enlace van disminuyendo.
A diferencia de los últimos elementos, el boro forma un gran número de los denominados
Clúster deficiente en electrones, cuyo enlace plantea problemas a la teoría de enlace de
valencia. El boro presenta tendencia a la formación de enlaces covalentes dado su pequeño
tamaño y elevada carga. Entre los elementos del grupo 13 el aluminio es el de mayor
importancia comercial y sus usos superan los de todos los elementos excepto el hierro. El boro
se encuentra en la tierra formando generalmente compuestos con enlace B-O (boratos, Bórax,
Kernita). El aluminio se encuentra en un sinfín de aluminosilicatos y el el óxido Al2O3, por
otra parte, el Ga, In, y Tl. Son poco abundantes; se preparan a pequeña escala industrial por
electrólisis de sus sales acuosas
5
2. Introducción
El grupo del boro, elementos térreos o boroideos, aunque también se lo conoce como grupo
del aluminio por ser este altamente usado actualmente, es una serie de elementos que están
situados en el grupo 13 de la tabla periódica. Su nombre proviene de Tierra, ya que el
aluminio es el elemento más abundante en ella, llegando a un 7.5%.
Tienen tres electrones en su nivel energético más externo. Su configuración electrónica es nS2
nP1.
El primer elemento del grupo 13 es el Boro (B), un metaloide con un punto de fusión muy
elevado y en el que predominan las propiedades no metálicas. Los otros elementos que
comprenden este grupo son: Aluminio(Al), Galio (Ga), Indio (In), y Talio (Tl), que forman
iones con un carga triple positiva (3+), salvo el talio que lo hace con una carga monopositiva
(1+). El efecto del par inerte es la inercia de los átomos de los elementos del sexto periodo a
partir del mercurio para promocionar un electrón desde el orbital 6s más contraído hacia
orbitales 6p menos contraído, separándose más estos niveles energéticos en relación a modelos
sin correcciones relativistas.1
2.1. Propiedades Generales del Grupo IIIA
Ninguno de los elementos del grupo III A muestra tendencia a formar aniones simples. Estos
tienen estado de oxidación +3, pero también +1 en varios elementos. Esto ocurre debido al
"Efecto Par Inerte" según el cual, al perder primero un electrón del orbital nP, el orbital nS
queda lleno, lo que lo hace menos reactivo. Para Ga e In, el estado de oxidación +1 es menos
importante que el +3. Para Tl, los compuestos con Tl+ se asemejan a los compuestos con
metales alcalinos.2
6
El boro se diferencia del resto de los elementos del grupo porque es un metaloide, mientras
que los demás van aumentando su carácter metálico conforme se desciende en el grupo.
Debido a esto, puede formar enlaces covalentes bien definidos, es un semiconductor, es duro a
diferencia del resto que son muy blandos. El boro forma compuestos con hidrógeno llamados
boranos, siendo el más simple el diborano, B2H6.
Estos elementos presentan puntos de fusión notablemente más bajos que el boro —destacando
el galio que funde a tan sólo 29ºC— y son blandos y maleables. En general, se parecen a los
metales alcalinotérreos, aunque el boro es no metal Esto se traduce en una gran diferencia de
propiedades: el boro es duro (dureza entre el corindón y el diamante) y el talio es un metal tan
blando que puede ser rayado con las uñas.1
2.2. Sus aplicaciones en estado puro
El Boro se utiliza en la industria nuclear ya que tiene una gran capacidad para absorber
neutrones. La forma amorfa se usa en pirotecnia para generar el color verde; para la obtención
de aceros especiales a los que le B les confiere especial dureza. Además se utiliza para la
creación de semiconductores (dopado).3
El Aluminio en aleaciones ligeras y resistentes a la corrosión; el Galio en semiconductores
(arseniuro de galio); el indio en aleaciones y semiconductores, y el Talio en fotocélulas y
vidrios.
2.3. Configuración electrónica:
A pesar de pertenecer al mismo grupo, estos elementos poseen características diferentes muy
marcadas esto se debe principalmente al incremento de la Zef cuando se ocupan por primera
vez orbitales poco apantallantes:
7
Hay que tener en cuenta, además, que los elementos a partir del galio tienen internamente
orbitales d. Con esto quiero decir que si el aluminio pierde 3 electrones su configuración
electrónica será la misma que la del neón, [He] 2S2 2P6, pero si el Galio pierde 3 electrones no
tendrá una configuración de gas noble, sino que se quedará con la configuración del Zinc que
tiene 10 electrones en su orbital d.2
2.4. Reactividad
Estos elementos no reaccionan de modo apreciable con el agua, aunque el aluminio puro si lo
hace desprendiendo hidrógeno, pero forma rápidamente una capa de óxido que impide la
continuación de la reacción; el talio también reacciona con agua.
2Al(s) + 3 H2O —> Al2O3(s) + 3H2 (g). [Ecuación 2.1]
La mayoría de sus minerales son óxidos e hidróxidos y, en el caso de Galio, Indio y Talio, se
encuentran asociados con sulfuros de Plomo y Zinc. Los óxidos e hidróxidos del Boro son
ácidos, los del Aluminio y Galio son anfóteros y los del Indio y Talio son básicos; el TlOH es
una base fuerte. Sólo el Boro y el Aluminio reaccionan directamente con el Nitrógeno a altas
temperaturas, formando nitruros muy duros. Reaccionan con los halógenos formando
halogenuros gaseosos (Boro, Aluminio, Galio e Indio) y sólido (Talio). 3
La mayoría de las sales (haluros, nitratos, sulfatos, acetatos y carbonatos) son solubles en
agua.
8
No se disuelven en amoníaco. Son buenos reductores, especialmente el Aluminio
(aluminotermia): se emplea para la obtención de los metales a partir de sus óxidos,
desprendiéndose una gran cantidad de energía al formarse Al2O3.
Conforme aumenta el carácter covalente aumenta la facilidad de hidrólisis4,5
2.5. Solubilidad y Conductividad
Los elementos del Grupo del Boro no se disuelven en amoníaco. La insolubilidad de los
cloruros, bromuros y yoduros de Talio (I) permite prepararlos mediante precipitación directa
de soluciones acuosas. Por otra parte, el fluoruro es soluble en agua.
El boro no conduce la corriente, el aluminio y el indio son buenos conductores y el Galio y
Talio son malos conductores6
2.6. Estructuras típicamente metálicas2
 Al: red cúbica centrada en las caras
 Tl: tetragonal cent. caras
 Ga: red ortorrómbica,
 In: red tetragonal centrada caras redes irregulares con distancias más largas y cortas
dentro de la red
9
3. Boro
Tabla 3.1. Propiedades 7
1. Símbolo: B
12. Radio atómico: 88 pm
2. Número Atómico: 5
13. Radio iónico: 12 pm
3. Masa Atómica: 10,811
14. Entalpía de fusión: 22,2 kJ/mol
4. Número de protones/electrones: 5
15. Entalpía de vaporización: 538,9 kJ/mol
5. Número de neutrones (Isótopo 11-B): 6
16. Punto de Fusión : 2075 ºC
6. Estructura electrónica: [He] 2s2 2p1
17. Punto de Ebullición (ºC): 4000
7. Electrones en los niveles de energía: 2, 3
18. Densidad (20 ºC): 2340 kg/m3
8. Números de oxidación: -3, +3
19. Volumen atómico (cm3/mol): 4,62
9. Electronegatividad: 2,04
20. Estructura cristalina: Romboédrica
10. Energía de ionización: 799kJ/mol
21. Color: Marrón
11. Afinidad electrónica: 27 kJ/mol
3.1. Historia:
Se origina de la palabra árabe "buraq" o del persa "burah", ambas significaban "bórax",
haciendo referencia al producto que contenía el boro.
Aunque los compuestos de boro se conocen desde la antigüedad, el elemento no se descubre
con una pureza del 50% aproximadamente hasta 1808 en Inglaterra y Francia por y por Gay-
Lussac y Thenard, y de forma independiente por Sir Humphry Davy 9 días después. Se obtuvo
tratando ácido bórico, H3BO3, con potasio, ya que era conocida en esta época la gran afinidad
del potasio hacia el oxígeno. Aunque ninguno de ellos reconoció la sustancia como un nuevo
10
elemento, cosa que haría Jöns Jacob Berzelius en 1824. El boro puro fue producido por
primera vez por el químico estadounidense W. Weintraub en 1909.6
3.2. Abundancia
No se encuentra libre en la naturaleza. Constituye el 0,001% de la corteza. Aparece como
ácido bórico u ortobórico (H3BO3) en aguas minerales de zonas volcánicas (sassolina
[H3BO3]) y como boratos en bórax (Figura 3.1), kernita, ulexita (Na2Ca2B10O18.16H2O) o
boronatrocalcita [NaCaB5O9.8H2O], colemanita [Ca2B6O11.5H2O], boracita
[Mg6(B14O26)Cl2].7
3.3. Conductividad y actividad óptica:
Es el único no metal del grupo, es un mal conductor de la electricidad a temperatura ambiente,
pero es bueno a alta temperatura; se parece más al silicio que a los demás elementos de su
grupo. Tiene un salto entre bandas de energía de 1,50 a 1,56 eV (1 eV = 1,6002x10-19 J), que
es tan grande como el del Silicio o Germanio. Entre sus propiedades ópticas se incluye la
transmisión de ciertas zonas de infrarrojo.2,7
3.4. Obtención
Se puede preparar boro cristalino de alta pureza por reducción en fase de vapor de tricloruro o
tribromuro de Boro con hidrógeno sobre filamentos de tántalo a 1300ºC. Actualmente se
dispone de Boro de 99,9999% de pureza. El Boro impuro o amorfo (un polvo marrón oscuro)
puede obtenerse calentando trióxido con magnesio en polvo o por el procedimiento anterior
pero a temperaturas más bajas (800ºC). 6
3.5. Formas alotrópicas:
El enlace en el boro elemental es covalente y, dentro de cada unidad de B12 está deslocalizado
11
El boro presenta multitud de formas alotrópicas que tienen como elemento estructural común
un icosaedro regular. La ordenación de los icosaedros puede ser de dos formas distintas:
 Unión de dos icosaedros por dos vértices, mediante enlaces covalentes normales B - B
(figura 3.2).
 Unión de tres icosaedros por tres vértices, mediante un enlace de tres centros con dos
electrones (figura 3.3).
Dentro de estas posibles uniones, en el boro cristalino los icosaedros pueden asociarse de
varias maneras para originar los alótropos correspondientes:
 Boro tetragonal (T - 50): formado por 50 átomos de boro por celdilla unidad, que son
cuatro unidades icosaédricas unidas entre sí por algunos enlaces B - B y de dos boros
elementales que actúan como unión tetraédrica entre icosaedros. Posee una densidad de
2,31 g/cm3.
 Boro romboédrico alfa: (figura 3.4) está formado por láminas de icosaedros unidas
paralelamente. Las uniones intralaminares se efectúan por medio de enlaces de tres
centros, mientras que las uniones interlaminares se producen mediante enlaces de dos
centros. La densidad de este tipo de boro es de 2,46 g/cm3, y presenta un color rojo claro.
 Boro romboédrico beta: (Figura 3.5) formado por doce icosaedros B12 ordenados en
forma icosaédricas en torno a una unidad central de B12, es decir, B12(B12)12. Presenta una
densidad de 2,35 g/cm3.
12
La estructura del B-romboédrico consiste en unidades B84, conectadas por unidades de B10.
Cada unidad B84 se visualiza de forma conveniente en términos de las subunidades (figura
3.7). Las redes covalentes del α- y ß-romboédricos son las dos extraordinariamente rígidas,
haciendo que el B cristalino sea muy duro y con un elevado pinto de fusión (2453 K para el ß-
Romboédrico).3 La conectividad de cada átomo de B excede el número de electrones de
valencia disponibles por cada B.
El boro es un elemento único, deficiente en electrones que forma enlaces covalentes
multicentricos que conducen a estructuras complejas tridimensionales con varias formas
alotrópicas, estas pueden contener icosaedros (figura 3.6). La más reciente se denomina
“Nature 2009”.2
3.6. Reactividad
El Boro es inerte en condiciones normales excepto para el ataque del F2. A temperaturas
elevadas reaccionan con la mayor parte de los no metales (las excepciones incluyen H2), la
mayor parte de los metales y con NH3; la formación de boruros metálicos y nitruros de boro es
de especial importancia.3
3.7. Aplicaciones
Hay dos alótropos principales del boro; el boro amorfo es un polvo marrón y el boro metálico
que es negro. El boro amorfo se usa en pirotecnia (proporcionando un color verde
característico) y en el encendido de cohetes.
Es un agente metalúrgico desgasificante, pues reacciona a alta temperatura con oxígeno y
nitrógeno. Utilización por sus propiedades lubricantes. El isótopo 10-B tiene aplicaciones para
13
el control de reactores nucleares, como escudo para la radiación nuclear y en instrumentos
usados para detectar neutrones.
Las fibras de boro que forman una matriz tipo epoxi son más fuertes y rígidas que el acero y
un 25% más ligeras que el aluminio. Se utilizan para crear estructuras aeroespaciales,
blindajes, etc.
El boro se utiliza, en trazas, para modificar las propiedades de semiconductores como silicio y
germanio. Se utiliza en el proceso de refinado del aluminio. El borohidruro de sodio es un
agente reductor en medio básico.
Junto al hierro forma aleaciones de gran dureza (ferroboro). El nitruro de boro, BN, es un
material tan duro como el diamante. aunque es un aislante eléctrico. conduce el calor como los
metales.
El ácido bórico se utiliza como antiséptico suave por otra parte el bórax se usa como fundente
para soldaduras y como detergente. Algunos compuestos de boro ofrecen esperanzas para el
tratamiento de la artritis.5,7
14
4. Aluminio
4.1. Tabla de propiedades 7,9
Nombre Aluminio
Número atómico 13
Valencia 3
Estado de oxidación +3
Electronegatividad 1,5
Radio covalente (Å) 1,18
Radio iónico (Å) 0,50
Radio atómico (Å) 1,43
Configuración electrónica [Ne]3s23p1
Primer potencial de ionización (eV) 6,00
Masa atómica (g/mol) 26,9815
Densidad (g/ml) 2,70
Punto de ebullición (ºC) 2450
Punto de fusión (ºC) 660
Descubridor Hans Christian Oersted en 1825
4.2. Historia
En el siglo XIX, con el desarrollo de la física y la química, se identificó el elemento. Su
nombre inicial, aluminum, fue propuesto por el británico Sir Humphrey Davy en el año 1809.
En el año 1825, el físico danés Hans Christian Ørsted, descubridor del electromagnetismo,
consiguió aislar por electrólisis unas primeras muestras, bastante impuras. El aislamiento total
fue conseguido dos años después por Friedrich Wöhler.
15
Diversas circunstancias condujeron a un perfeccionamiento de las técnicas de extracción y un
consiguiente aumento de la producción. La primera de todas fue la invención de la dinamo en
1866, que permitía generar la cantidad de electricidad necesaria para realizar el proceso. En el
año 1889, Karl Bayer patentó un procedimiento para extraer la alúmina u óxido de aluminio a
partir de la bauxita, la roca natural. Poco antes, en 1886, el francés Paul Héroult y el
norteamericano Charles Martin Hall habían patentado de forma independiente y con poca
diferencia de fechas un proceso de extracción, conocido hoy como proceso Hall-Héroult.6
4.3. Generalidades
El aluminio puro es blando y tiene poca resistencia mecánica, pero puede formar aleaciones
con otros elementos para aumentar su resistencia y adquirir varias propiedades útiles. Las
aleaciones de aluminio son ligeras, fuertes, y de fácil formación para muchos procesos de
metalistería; son fáciles de ensamblar, fundir o maquinar y aceptan gran variedad de acabados.
Por sus propiedades físicas, químicas y metalúrgicas, el aluminio se ha convertido en el metal
no ferroso de mayor uso.2
La capa de valencia del aluminio está poblada por tres electrones, por lo que su estado normal
de oxidación es III. Esto hace que reaccione con el oxígeno de la atmósfera formando con
rapidez una fina capa gris mate de alúmina Al2O3 (figura 4.1), que recubre el material,
aislándolo de ulteriores corrosiones.
Esta capa puede disolverse con ácido cítrico. A pesar de ello es tan estable que se usa con
frecuencia para extraer otros metales de sus óxidos. Por lo demás, el aluminio se disuelve en
ácidos y bases. Reacciona con facilidad con el ácido clorhídrico y el hidróxido sódico.2
16
El aluminio se encuentra lo suficientemente a la derecha de la tabla periódica como para
mostrar un indicio de carácter no metálico. El aluminio es anfótero, reacciona tanto con los
ácidos no oxidantes (como el HCl) para formar iones aluminio al igual que con bases acuosa
calientes.10
4.4. Abundancia
El aluminio es el elemento metálico más abundante en la Tierra y en la Luna, pero nunca se
encuentra en forma libre en la naturaleza. Se halla ampliamente distribuido en las plantas y en
casi todas las rocas, sobre todo en las ígneas, que contienen aluminio en forma de minerales de
alúmino silicato.6
4.5. Obtención 4
El aluminio es uno de los elementos más abundantes de la corteza terrestre (8%) y uno de los
metales más caros en obtener. La producción anual se cifra en unos 33,1 millones de
toneladas, siendo China y Rusia los productores más destacados, con 8,7 y 3,7 millones
respectivamente.
La materia prima a partir de la cual se extrae el aluminio es la bauxita, que recibe su nombre
de la localidad francesa de Les Baux, donde fue extraída por primera vez. Actualmente los
principales yacimientos se encuentran en el Caribe, Australia, Brasil y África porque la
bauxita extraída allí se disgrega con más facilidad.
La obtención del aluminio se realiza en dos fases: la extracción de la alúmina a partir de la
bauxita (proceso Bayer) y la extracción del aluminio a partir de esta última mediante
electrolisis. Cuatro toneladas de bauxita producen dos toneladas de alúmina y, finalmente, una
de aluminio. El proceso Bayer comienza con el triturado de la bauxita y su lavado con una
17
solución caliente de hidróxido de sodio a alta presión y temperatura. La sosa disuelve los
compuestos del aluminio, que al encontrarse en un medio fuertemente básico, se hidratan:
Al (OH)3 + OH- + Na+ → Al(OH)4- + Na+ (Ecuación 4.1)
AlO (OH)2 + OH- + H2O + Na+ → Al(OH)4- + Na+ (ecuación 4.2)
4.6. Aplicaciones:
Su aplicación en la construcción representa el mercado más grande de la industria del
aluminio. Millares de casas emplean el aluminio en puertas, cerraduras, ventanas, pantallas,
boquillas y canales de desagüe. El aluminio es también uno de los productos más importantes
en la construcción industrial. El transporte constituye el segundo gran mercado. Muchos
aviones comerciales y militares están hechos casi en su totalidad de aluminio. En los
automóviles, el aluminio aparece en interiores y exteriores como molduras, parrillas, llantas
(rines), acondicionadores de aire, transmisiones automáticas y algunos radiadores, bloques de
motor y paneles de carrocería. Se encuentra también en carrocerías, transporte rápido sobre
rieles, ruedas formadas para camiones, vagones, contenedores de carga y señales de carretera,
división de carriles y alumbrado. En la industria aeroespacial, el aluminio también se
encuentra en motores de aeroplanos, estructuras, cubiertas y trenes de aterrizaje e interiores; a
menudo cerca de 80% del peso del avión es de aluminio. La industria de empaques para
alimentos es un mercado en crecimiento rápido.4,6,9
Como presenta un buen comportamiento a bajas temperaturas, se utiliza para fabricar
contenedores criogénicos.
Existen cientos de aplicaciones químicas del aluminio y sus compuestos. El aluminio en polvo
se usa en pinturas, combustible para cohetes y explosivos y como reductor químico.
18
El aluminio puro es un material blando y poco resistente a la tracción. Para mejorar estas
propiedades mecánicas se alea con otros elementos, principalmente magnesio, manganeso,
cobre, zinc y silicio, a veces se añade también titanio y cromo.10
4.7. Estructura atómica e Isótopos:
Existen en la naturaleza dos isótopos de este elemento, el 27Al y el26Al. El primero de ellos es
estable mientras que el segundo es radiactivo y su vida media es de 7,2×105años. Además de
esto existen otros siete isótopos cuyo peso está comprendido entre 23 y 30 unidades de masa
atómica.
El 26Al se produce a partir del argón a causa del bombardeo por la radiación altamente
energética de los rayos cósmicos, que inciden en la atmósfera sobre los núcleos de este
elemento.7,10
El Aluminio (Al) tiene 22 isótopos conocidos, los cuales van del 21Al hasta el 42Al, también
posee 4 isómeros nucleares. Únicamente el 27Al (un Isótopo estable) y el 26Al (un isótopo
radioactivo ) se producen de forma natural. Sin embargo 27Al tiene una abundancia natural de
+99.9%. Aparte de 26Al, todos los demás isótopos radiactivos del aluminio tienen una vida
media de menos de 7 minutos, la mayoría posee una vida media menor a un segundo.11
19
5. Galio
Nombre: Galio Símbolo: Ga
Número atómico: 31 M. atómica (uma): 69,723
Período: 4 Grupo: IIIA (térreo)
Bloque: p (representativo) Valencias: +1, +3
Configuración electrónica: [Ar] 3d10 4s2 4p1 Radio atómico (Å): 1,30
Radio iónico (Å): 1,13 (+1), 0,62 (+3) Radio covalente (Å): 1,26
Energía de ionización (kJ/mol): 578 Electronegatividad: 1,81
Afinidad electrónica (kJ/mol): 29 Densidad (g/cm3): 5,904
Volumen atómico (cm3/mol): 11,81 Color: Plateado-blanco
Punto de fusión (ºC): 30 P. de ebullición (ºC): 2204
5.2. Historia:
El galio (del latín Gallia, Francia), fue descubierto mediante espectroscopia por Lecoq de
Boisbaudran en 1875 por su característico espectro (dos líneas ultravioletas) al examinar una
blenda de zinc procedente de los Pirineos. Ese mismo año lo aisló por electrólisis del
hidróxido en una solución de hidróxido potásico (KOH) y le dio el nombre de su país natal
Gallia, y el suyo propio por un juego de palabras de los que gustaban a los científicos de
finales del siglo XIX ya que gallus significa gallo, coq en francés como su nombre Lecoq.
20
Antes de su descubrimiento la mayoría de sus propiedades fueron predichas y descritas por
Mendeleyev que lo llamó eka-aluminio basándose en la posición que debía ocupar el elemento
en la tabla periódica.6,7,10
5.3. Generalidades
El galio es un metal blando, grisáceo en estado líquido y plateado brillante al solidificar,
sólido deleznable a bajas temperaturas que funde a temperaturas cercanas a la del ambiente
(como cesio, mercurio y rubidio) e incluso cuando se sostiene en la mano por su bajo punto de
fusión (28,56 °C). El rango de temperatura en el que permanece líquido es uno de los más
altos de los metales (2174 °C separan sus puntos de fusión y ebullición) y la presión de vapor
es baja incluso a altas temperaturas. El metal se expande un 3,1% al solidificar y flota en el
líquido al igual que el hielo en el agua.2
Presenta una acusada tendencia a subenfriarse por debajo del punto de fusión (permaneciendo
aún en estado líquido) por lo que es necesaria una semilla (un pequeño sólido añadido al
líquido) para solidificarlo. La cristalización no se produce en ninguna de las estructuras
simples; la fase estable en condiciones normales es ortorrómbica, con 8 átomos en cada celda
unitaria en la que cada átomo sólo tiene otro en su vecindad más próxima a una distancia de
2,44 Å y estando los otros seis a 2,83 Å. En esta estructura el enlace químico formado entre
los átomos más cercanos es covalente siendo la molécula Ga2 la que realmente forma el
entramado cristalino.3
A otra presión y temperatura se han encontrado numerosas fases estables y metaestables
distintas. El galio corroe otros metales al difundirse en sus redes cristalinas.
21
El galio se alea fácilmente con los metales y es un componente de aleaciones de bajo punto de
fusión. Las combinaciones con níquel y niobio son superconductoras. Con gadolinio, hierro,
itrio, litio y magnesio origina materiales magnéticos.
5.4. Aplicaciones 3,6,7
 Se emplea en el dopado de semiconductores y en la fabricación de dispositivos de estado
sólido como: transistores, diodos, células solares, etc.
 El 72Ga se emplea en el diagnóstico y terapia de tumores óseos.
 En medicina nuclear se emplea el galio como elemento trazador (escáner de galio) para el
diagnóstico de enfermedades inflamatorias o infecciosas activas, tumores y abscesos ya
que se acumula en los tejidos que sufren dichas patologías. El isótopo Ga-67 se inyecta en
el torrente sanguíneo a través de una vena del brazo en la forma de citrato de galio
realizándose el escáner 2 o tres días después para dar tiempo a que éste se acumule en los
tejidos afectados. Posteriormente se elimina principalmente en la orina y las heces. La
exposición a la radiación es inferior a la de otros procedimientos como los rayos
X o TAC.
 Se utiliza en aleaciones con bajo punto de fusión.
 El arseniuro de galio se usa para convertir la electricidad en luz coherente (láser).
 Con hierro, litio, magnesio, itrio y gadolinio forma materiales magnéticos.
 El galato de magnesio, con impurezas de iones divalentes, se utiliza en la pólvora de
fósforos activados con luz ultravioleta.
 El galio se utiliza para la detección de neutrinos solares.
22
5.5. Abundancia
En la corteza constituye el 1,9x10-3% en peso. Se encuentra frecuentemente en trazas en
diásporo [Al2O3.H2O], esfalerita o blenda (ZnS), germanita [FeCu6GeS8, hasta 1,8% de galio],
bauxita [Al2O3.H2O, hasta 0,01%] y carbón (algunas cenizas de chimeneas donde se quema
carbón contienen hasta 1,5% de galio).7
5.6. Isótopos:
Dos isótopos naturales: 69-Ga (60,108%) y 71-Ga (39,892%). Veintinueve isótopos inestables
cuyos períodos de semidesintegración oscilan entre 85 milisegundos (84-Ga) y 3,2612 días
(67-Ga).7
6. Índio (Ín)
1,4,7
6.1. Tabla de propiedades
Número atómico 49
Valencia 3
Configuración electrónica [Kr]4d105s25p1
Punto de ebullición (ºC) 2000
Punto de fusión (ºC) 156,2
23
6.2. Historia
El indio (nombre procedente de la línea de color índigo de su espectro atómico) fue
descubierto por Ferdinand Reich y Theodor Richter en 1863 cuando estaban buscando talio en
unas minas de cinc mediante un espectrógrafo. Fue aislado por Richter en 1867.6
6.3. Generalidades
Elemento químico de símbolo In, el Indio es un metal blanco plateado, muy blando, que
presenta un lustre brillante. Cuando se dobla el metal emite un sonido característico. Su estado
+
de oxidación más característico es el +3, aunque también presenta el 2 en algunos
compuestos
De los minerales de cinc se obtiene como subproducto por electrólisis y posterior extracción o
intercambio iónico, purificándose finalmente por electrólisis, intercambio iónico o fusión por
zonas. También se encuentra en minerales de hierro, plomo y cobre. Minerales de indio son la
indita [FeIn2S4] y la requesita [CuInS2], aunque no se emplean para obtener el metal.
Su nombre proviene del color azul índigo que da a la llama. Es un metal muy blando, blanco-
plateado brillante. Es estable al aire al recubrirse inmediatamente de una capa fina de su óxido,
estable frente al agua y las bases. El metal puro da un sonido agudo cuando se dobla. En
estado líquido moja el vidrio igual que el galio.12
6.4. Abundancia y Obtención
Hasta 1924, en forma pura no existía más de un gramo del elemento. Es más abundante que la
plata; representa el 2,5x10-5% en peso de la corteza terrestre.
24
Se produce principalmente a partir de los residuos generados durante el procesado de minas de
cinc. También se encuentra en minas de hierro, plomo y cobre. Se obtiene mediante la
electrólisis de sus sales.
La cantidad de indio consumido está muy relacionada con la producción mundial de pantallas
de cristal líquido (LCD). El aumento de la eficiencia de producción y reciclado (especialmente
en Japón) mantiene el equilibrio entre la demanda y el suministro. El precio medio del indio
en el 2000 fue de 188 dólares por kilogramo.
Se estima que en la corteza terrestre hay unos 0,24 ppm de indio (aproximadamente tan
abundante como la plata). El principal productor de indio es China, que produjo 300 toneladas
en 2002. Se espera que el indio se acabe antes de 2050, por lo que actualmente (a 2011) es
importante la investigación en materiales con los cuales se puedan sintetizar electrodos
transparentes y conductores para dispositivos táctiles, tales como los presentes los teléfonos
móviles, tabletas o pantallas didácticas. Se piensa que láminas muy finas de grafeno podrían
remplazar al óxido de indio y estaño para esta función. La compañía coreana Samsung ya ha
realizado algunos prototipos de pantallas táctiles con grafeno, aunque aún queda mucho por
investigar para llegar a obtener el mismo rendimiento que con el óxido de indio y estaño.13
6.5. Datos Cristalográficos:
Posee una estructura cristalina tetragonal centrada en el cuerpo. Con dimensiones de la celda
unidad / pm: a=325.30, c=495.55 (figura 6.1).2
6.6. Isotopos
Dos isótopos naturales: 115-In (95,7%) (Aunque realmente tiene un período de
semidesintegración de 4,41x1014 años) y 113-In (4,3%). Treinta y cinco isótopos inestables
25
cuyos períodos de semidesintegración oscilan entre 138 milisegundos (134-In) y 2,8047 días
(111-In).7
Tabla 6.2. Isotopos del Indio
Z Nombre Vida Media Spin Abundancia Masa Atómica
(%) (uma)
49 Indio-111 2,805 días 9/2 0,00 111
49 Indio-113 Estable 9/2 4,28 112,9041
49 Indio-113m 1,658 horas 1/2 0,00 113
49 Indio-114 1,198 minutos 1 0,00 114
49 Indio-114m 49,51 días 0 0,00 114
49 Indio-115 440 billones de años 9/2 95,72 114,9039
49 Indio-115m 4,486 horas 1/2 0,00 115
49 Indio-116 14,1 segundos 1 0,00 116
49 Indio-116m 54,2 minutos 5 0,00 116
49 Indio-117 44 minutos 9/2 0,00 117
49 Indio-117m 1,94 horas 1/2 0,00 117
6.7. Aplicaciones
Se empleó principalmente durante la Segunda Guerra Mundial como recubrimiento en
motores aeronáuticos de alto rendimiento. Después de esto se ha destinado a nuevas
aplicaciones en aleaciones, en soldadura y en la industria electrónica.
A mediados y finales de los años 1980 despertó interés el uso de fosfuros de indio
semiconductores y películas delgadas de óxidos de indio y estaño para el desarrollo de
26
pantallas de cristal líquido (LCD). Esto es debido a que el uso del indio permitió la obtención
del color azul en diodos LED, que se había resistido durante años.
En la fabricación de aleaciones de bajo punto de fusión. Una aleación con un 24% de indio y
un 76% de galio es líquida a temperatura ambiente. El indio se utiliza para soldar alambre de
plomo a transistores de germanio y como componente de los semiconductores intermetálicos
empleados en los transistores de germanio. El arseniuro de indio, antimoniuro y fosfuro son
semiconductores con propiedades especiales. Otros usos del indio se encuentran en la
producción de recubrimientos para reducir la corrosión y el desgaste, en las aleaciones para
sellado de vidrio y en las aleaciones dentales.
Se puede depositar sobre otros metales y evaporarse sobre un vidrio formando un espejo tan
bueno como los hechos con plata, pero más resistente a la corrosión. 1,5
Su óxido se emplea en la fabricación de paneles electroluminiscentes. El óxido de indio y
estaño se emplea abundantemente para la fabricación de electrodos transparentes como los
presentes en pantallas táctiles, tales como las de teléfonos móviles o tabletas.
El metal tiene una elevada sección de captura de neutrones tanto lentos como rápidos.
Láminas de Indio se utilizan como detectores de neutrones y aleaciones de un 80% plata - 15%
indio - 5% cadmio como absorbentes de neutrones.
Entre sus compuestos se encuentra el InCl3 empleado en tubos de iluminación para aumentar
el rendimiento luminoso. Tiene baja toxicidad, aunque no se dispone de información
suficiente.3
27
7. Talio (Tl)
7.1. Tabla de Propiedades 6,7,10,15
Nombre Talio
Número atómico 81
Valencia 1,3
Configuración electrónica [Xe]4f145d106s26p1
Punto de ebullición(ºC) 1473
Punto de fusión (ºC) 304
7.2. Historia
Talio (Griego thallos, significa «retoño verde o rama») fue descubierto por medio de
espectroscopia de llama en 1861. El nombre proviene del brillo de color verde en las líneas del
espectro de emisión del elemento.
Luego de la publicación del método mejorado de espectroscopia de llama por Robert Bunsen y
Gustav Kirchhoff y el descubrimiento del cesio y rubidio entre 1859 y 1860, esta se convirtió
en un método aprobado para determinar la composición de minerales y substancias químicas.
William Crookes y Claude-Auguste Lamy empezaron a utilizar este nuevo método. William
Crookes lo utilizó para realizar determinaciones espectroscópicas de telurio en compuestos de

28
selenio. En 1862, Crookes pudo aislar pequeñas cantidades del elemento y determinar las
propiedades de algunos compuestos. Claude-Auguste Lamy usando una técnica similar a la de
Crookes para determinar la composición de una substancia que contenía selenio, que fue
depositada durante la producción de ácido sulfúrico a partir de pirita. A partir de las líneas de
color verde en el espectro, concluyó que estaba presente un nuevo elemento.14
7.3. Generalidades
Este metal del bloque p, es muy blando y maleable es parecido al estaño; se puede cortar con
un cuchillo. Al ser expuesto al aire pasa de presentar un brillo metálico a rápidamente
empañarse con un tono gris azulado parecido al plomo.
La notación de los electrones de valencia correspondiente al estado basal es 6s26p1, que
explica un máximo de oxidación de III en sus compuestos. Se conocen también compuestos
con estado de oxidación de I y con estado de oxidación evidente II (a diferencia del resto de
los elementos del grupo, en los que sólo el +3 es más frecuente, lo que se denomina efecto del
par inerte).
Su punto de fusión es más bajo de lo esperado y es líquido en un intervalo muy amplio, por lo
que se emplea en termómetros de bajas temperaturas. Los compuestos de talio son muy
tóxicos para los seres humanos y otras formas de vida.2
Forma Cristales con estructura hexagonal (Figura 7.1). Presenta dos modificaciones: α-talio
(hexagonal) que se transforma a temperaturas superiores a 232,2ºC en ß-talio (cúbica).
29
7.4. Obtención y abundancia
El talio se encuentra en la corteza terrestre en proporción de 0.00006%, principalmente como
compuesto minoritario en minerales de hierro, cobre, sulfuros y seleniuros. Los minerales de
talio se consideran raros.
La obtención del talio tiene una dificultad principal: la pequeña concentración en que se
encuentra en minerales. Se obtiene principalmente de las partículas de los humos de plomo y
Zinc fundidos, y de los barros obtenidos de la fabricación de ácido sulfúrico. El metal se
obtiene por electrólisis de una disolución acuosa de sus sales. También se obtiene por
reducción con sodio metálico y por precipitación. Los nódulos de manganeso encontrados en
el fondo del mar contienen talio. Son minerales de talio (sin importancia comercial y muy
raros) la lorandita [Tl2S.As2S3], urbaita [Tl2S.2As2S3.Sb2S3], crookesita [(Cu,Tl,Ag)2Se] y
hutschinsonita [(Ag,Tl)2PbAs4S8].3
7.5. Reactividad
La insolubilidad de los cloruros, bromuros y yoduros de talio(I) permite prepararlos mediante
precipitación directa de soluciones acuosas. Por otra parte, el fluoruro es soluble en agua. El
cloruro de talio (I) se parece al cloruro de plata en su fotosensibilidad. El óxido de talio (I) es
un polvo negro que reacciona con el agua dando una solución de la cual puede recristalizarse
el hidróxido de talio amarillo. El hidróxido es una base fuerte y absorbe dióxido de carbono de
la atmósfera.
El talio también forma compuestos organometálicos de las siguientes clases generales: R3Tl,
R2TlX y RTlX2, donde R puede ser un grupo arilo o alquilo y X un halógeno.3
30
7.6. Aplicaciones 7
Tiene un empleo importante en los componentes electrónicos; por ejemplo, los cristales de
yoduro de sodio, activados por talio y usados en tubos fotomultiplicadores. También se utiliza
en aleaciones de bajo punto de fusión, lentes ópticas y sellos de vidrio para almacenar
componentes electrónicos. En algunos equipos portátiles de escintilación se usan cristales de
yoduro de sodio activados con talio para detectar radiación gamma. Las sales de talio se
utilizan también para dar color verde a los fuegos de artificio. Los compuestos de talio son
muy tóxicos para los seres humanos y otras formas de vida.
7.7. Uso histórico
El sulfato de talio, que es inodoro e insípido fue usado para exterminar ratas y hormigas.
Desde 1972 su uso fue prohibido en Estados Unidos a causa de su toxicidad. Otros países
siguieron el ejemplo en los años siguientes. Las sales de talio se usaron como tratamiento de
dermatofitosis, otras infecciones de la piel y para reducir la sudoración nocturna de los
pacientes con tuberculosis. Sin embargo, este uso fue muy limitado debido a su estrecho índice
terapéutico, y el desarrollo de medicamentos más eficientes.
7.7.1. Óptica:
Los cristales de bromuro y el yoduro de talio se utilizan en cristales infrarrojos, debido a que
son más duros y transmiten longitudes de onda más largas que otros materiales. Estos
materiales se conocen con el nombre comercial de KRS-5.El óxido de talio se usa para la
confección de lentes debido a su alto índice de refracción.
31
7.7.2. Electrónica
La conductividad eléctrica del sulfuro de talio cambia con la exposición a la luz infrarroja
haciendo con ello sus compuestos útiles en fotoresistores. El seleniuro de talio se ha usado
como bolómetro para la detección de luz infrarroja.
7.7.3. Imagenología médica
El talio se utiliza en la cintigrafía para la identificación de tumores óseos y en el seguimiento
de la efectividad de las terapias anticancer.15
7.8. Isotopos
Dos isótopos naturales: 205-Tl (70,476%) y 203-Tl (29,524%). El período de
semidesintegración de los treinta y dos inestables oscila entre 0,16 segundos del 179-Tl y 3,78
años del 204-Tl.6
7.9. Efectos del Talio sobre la salud
El Talio ocurre de forma natural en pequeñas cantidades. No es muy usado por los humanos,
solamente en venenos de rata y como substancias en la industria electro técnica e industrias
químicas. Estas aplicaciones pueden causar exposiciones para los humanos a substancias del
Talio. El cuerpo humano absorbe el Talio muy eficientemente, especialmente a través de la
piel, los órganos respiratorios y el tracto digestivo. El contacto con la piel es peligroso y para
evitar su inhalación debe tenerse una ventilación adecuada durante su fundición. Muchos
compuesto de talio son muy solubles en agua y se absorben fácilmente a través de la piel. La
exposición no debe exceder los 0,1 mg por m² de piel en el plazo promedio de 8 horas al día
(40 horas por semana). Se sospecha que el talio es carcinógeno para los humanos.
32
Parte de la razón por la cual el talio es altamente tóxico, es debido a que en solución acuosa
como talio iónico univalente (Tl+), muestra algunas similitudes con los cationes de los metales
alcalinos, especialmente con el potasio. Por ello puede penetrar al organismo por la vía de
absorción del potasio. Otros aspectos de la química del talio difieren significativamente de los
metales alcalinos, como su alta afinidad por los enlaces de sulfuro. Debido a esta sustitución
interrumpe muchos procesos celulares (por ejemplo, el talio puede atacar proteínas que
contengan enlaces sulfuro (las que contienen cisteína) y ferredoxinas.
El envenenamiento por Talio es mayormente causado por una toma accidental de veneno de
rata, el cual contiene grandes cantidades de sulfato de Talio. Consecuentemente, dolores
estomacales aparecerán y el sistema nervioso será dañado. En algunos casos los daños son
irreversibles y la muerte sigue pronto. Cuando los humanos sobreviven al envenenamiento por
Talio a menudo las consecuencias son la perturbación del sistema nervioso, así como son
temblores, parálisis y cambios en el comportamiento que permanecerán para siempre.
En niños no nacidos el envenenamiento por Talio puede causar desordenes congénitos. Debido
a la acumulación de Talio en los cuerpos de los humanos, efectos crónicos, como es cansancio,
dolores de cabeza, depresiones, pérdida del apetito, dolor de piernas, pérdida del pelo y
problemas en la vista.
Otros efectos que pueden estar relacionados con el envenenamiento por Talio son dolor
nervioso y dolor de las articulaciones. Estas son las consecuencias de la toma de Talio a través
de la comida. El Talio también tiene efectos negativos sobre las plantas, como el cambio de
color en las hojas y la disminución del crecimiento. Mamíferos, como los conejos, son
susceptibles a los efectos tóxicos del Talio como los humanos.16
33
8. Formacion de hidruros
Con 3 electrones de valencia, sería de esperar que los elementos del grupo 13 formando un
hidruro MH3. Aunque se ha establecido la existencia de BH3 en fase gas, su propensión a
dimerizar implica que B2H6 (diborano) es, en la práctica, el hidruro más simple de Boro
(figura 8.1).
Los hidruros de B o boranos son combinaciones del B con H. El diborano (B2H6) es el borano
más sencillo que existe (figura 8.2. estructura de Boranos). Los boranos ligeros son
hidrolizables con facilidad
No existe ningún análogo del Al de B2H6, aunque se ha aislado AlH3 monomérico a
temperatura baja en una matriz. En estado sólido, los datos de difracción de rayos X y de
neutrones han demostrado que el hidruro de aluminio consiste en una red tridimensional en la
cual cada centro de Al está es posición octaédrica y está implicado en seis interacciones Al-H-
Al Sc-2e. El AlH3 es muy inestable y aunque ha sido posible detectarlo rápidamente
descompone a Al2H6.
El digaliano, Ga2H6, fue caracterizado completamente a principios de la década de 1990 y los
datos de difracción de electrones muestran que su estructura es similar a la de B2H6.
La existencia de hidruros binarios neutros de In y Tl no ha sido confirmada. Los hidruros de
los elementos del grupo 13 son extraordinariamente sensibles al aire y a la humedad y su
manejo requiere el uso de técnicas de alto vacío con equipamiento de vidrio. Existe alguna
evidencia de formación de hidruros (a baja presión de H2) Ga, In y Tl pero aún son más
inestables (la inestabilidad aumenta al bajar en el grupo).
34
El diborano es un gas incoloro (pe 180.5K) que se descompone rápidamente en agua. Como
otros hidruros de boro, B2H6 tiene un valor pequeño positivo de ∆H0f (+36 KJmol-1 ); las
mezclas con aire u O2 son propensas a inflamarse o explotar.
(Ecuación 8.1)
El digaliano, Ga2H6, se prepara segunla ecuación 8.2:
(Ecuación 8.2)
El producto condensa a baja temperatura como un sólido blanco (pf 223K) pero descompone
por encima de 253K. Comparado con el B2H6, muy estudiado, el Ga2H6 solo recientemente ha
recibido atención y no todos los tipos de reacción pueden compararse. 3
9. Formacion de Haluros
9.1. Haluros de Boro BX 3 y BX 4
Los haluros de boro son manométricos en condiciones ordinarias, poseen estructura trigonal
plana (Figura 9.1) y son mucho más volátiles que los correspondientes compuestos de Al. El
trifluoruro de boro es un gas incoloro (pe 172 K), BCl3 y BBr3 son líquidos incoloros (BBr3,
pf166K, pe 285K; BBr3, pf 227K, pe 227K, pe 364K), mientras que BI3 es un sólido blanco
(pf 316K). Los datos de difracción de rayos X a baja temperatura para BCl3 y BI3 muestran
que en estado sólido están presentes moléculas discretas de estructura trigonal plana.
El ácido tetrafluorobórico puro, HBF4, no es aislable pero está disponible comercialmente en
disolución de Et2O.
35
El ácido tetrafluorobórico es un ácido muy fuerte y las mezclas de HF y BF3 son dadores de
protones muy fuertes, aunque no tan fuertes como las de HF y SbF5
El trifluoruro de boro forma una serie de complejos con éteres, nitrilos y aminas. Está
disponible comercialmente como aducto Et2O.BF3 (figura 9.2). Al ser líquido a 298K, es una
forma conveniente de manejar BF3 que tiene muchas aplicaciones como catalizador en
reacciones orgánicas, por ejemplo alquilaciones y acilaciones de Friedel-Crafts.
Los 3 triahaluros de boro se descomponen en agua y reaccionan con compuestos inorgánicos y
orgánicos que contienen protones libres, eliminando HX (Ecuación 9.1). Así, mientras BF3
forma un aducto con NH3, BCl3 reacciona con bajo rendimiento a partir de la reacción de
BCl3 y NH4Cl, siendo el producto mayoritario (ClBNH)3. El aducto es estable a temperatura
ambiente en atmósfera inerte. En estado sólido, H3N.BCl adopta una conformación alternada
parecida al etano y existe enlace de hidrógeno intermolecular que implica interacciones H-
N…Cl.
(Ecuación 9.1)
9.2. Haluros de Aluminio, Galio, Indio y Talio (Figura 9.3)
Los compuestos MX3 (M= Ga, Al o In; X= Cl, Br o I) se obtienen por combinación directa de
los elementos. Son relativamente volátiles y en estado sólido poseen redes en capas o redes
que contiene dímeros. Los vapores consisten en moléculas diméricas que también están
presentes en disoluciones de los compuestos en disolventes inorgánicos. Sólo a temperatura
elevada tiene lugar la disociación a monómeros. En el monómero el metal del grupo 13 es
trigonal plano pero en el dímero resulta un ambiente tetraédrico por formación de un enlace
coordinado X-M que implica un par de electrones solitarios del halógeno3

36
Esquema 9.1. Haluros de Grupo 132
10. Conclusiones
 El boro se diferencia del resto de los elementos del grupo porque es un metaloide, mientras
que los demás van aumentando su carácter metálico conforme se desciende en el grupo.
 Ninguno de los elementos del grupo III A muestra tendencia a formar aniones simples. Estos
tienen estado de oxidación +3, pero también +1 en varios elementos. Esto ocurre debido al
"Efecto Par Inerte" según el cual, al perder primero un electrón del orbital nP, el orbital nS
queda lleno, lo que lo hace menos reactivo
 El boro es un elemento único, deficiente en electrones que forma enlaces covalentes
multicentricos que conducen a estructuras complejas tridimensionales con varias formas
alotrópicas, estas pueden contener icosaedros
 El aluminio es anfótero, reacciona tanto con los ácidos no oxidantes (como el HCl) para
formar iones aluminio al igual que con bases acuosa calientes.
37
 La notación de los electrones de valencia correspondiente al estado basal es 6s26p1, que
explica un máximo de oxidación de III en los compuestos del Talio. Se conocen también
compuestos con estado de oxidación de I y con estado de oxidación evidente II.
 En los cristales del Galio no se produce en ninguna de las estructuras simples; la fase estable
en condiciones normales es ortorrómbica, con 8 átomos en cada celda unitaria en la que cada
átomo sólo tiene otro en su vecindad más próxima
11. Bibliografía:
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http://www2.uah.es/edejesus/resumenes/QI/Tema_4.pdf (2013, 30 de septiembre).
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http://www.joseluismesarueda.com/documents/PDF_011.pdf (2013, 30 de noviembre).
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http://eltamiz.com/elcedazo/2013/06/16/la-tabla-periodica-viii-el-grupo-del-boro/. (2013, 2
de octubre).
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http://www.slideshare.net/maleficarum/presentacion-del-grupo-iiia1 (2013, 2 de octubre)
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http://www.quimicaweb.net/tablaperiodica/paginas/.HTM. (2013, 30 de noviembre de
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http://www.lenntech.es/periodica/elementos/.htm (2013, 2 de octubre).
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http://elementos.org.es/boro. (2013,2 de octubre).
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http://quimica.laguia2000.com/general/el-aluminio-y-sus-propiedades (2013, 13 de
noviembre)
10. Jiménez A.(2010). Galio. (En línea). Disponible en:
http://www.uam.es/docencia/elementos/spV21/conmarcos/elementos/ga.html (2013, 29 de
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11. G. Audi, A. H. Wapstra, C. Thibault, J. Blachot and O. Bersillon (2003). The NUBASE evaluation
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12. Periodni (2013). Talio. (En línea) Disponible en: http://www.periodni.com/es/tl.html (2013, 3
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13. "Graphene Finally Goes Big". Science Now. AAAS. June 20, 2010. Retrieved 03 October 2013
14. «The discovery of the elements. XIII. Supplementary note on the discovery of thallium».
Journal of Chemical Education 9: pp. 2078. 1932.
15. THammond, C. R.. The Elements, in Handbook of Chemistry and Physics 81st edition. CRC
press.
16. «The Treatment of Ringworm of The Scalp with Thallium Acetate». British Journal of
Dermatology 42: pp. 59–69. 1930.
39
12. Anexos:
Figura 3.1. Estructura del bórax
Figura 3.5. Boro romboédrico Beta
Figura 3.2. Unión de dos icosaedros
Figura 3.6. Icosaedro
Figura 3.3. Unión de tres icosaedros
Figura 3.7. Construcción de la unidad de B84,

principal bloque de construcción de la res infinita
del Boro ß-Romboédrico. (a) En el centro de la
unidad hay in icosaedro B12 y (b) a cada uno de
Figura 3.4. Boro romboédrico alfa
estos doce, se une por enlace covalente otro
átomo de boro. (c) Una jaula B60 es la “piel”
exterior de la unidad B84. (d) La unidad B84 final
describe en términos de subunidades (B12)(B12)(B60)
unidas por enlace covalente.
40
Figura 4.1. Capa de óxido sobre lámina de aluminio.
Figura 8.2. Estructura de Boranos
Figura 6.1. Estructura cristalina del Indio
Figura 9.1. Estructura de Haluros.
Figura 7.1. Estructura cristalina del Talio
Figura 9.2. Aducto: Trifluoruro de Boro comercial
Figura 8.1. Estructura diborano
41
13. Cuestionario:
1. ¿a qué se debe el estado de oxidación +3 y +1?
R// Esto ocurre debido al "Efecto Par Inerte" según el cual, al perder primero un electrón
del orbital nP, el orbital nS queda lleno, lo que lo hace menos reactivo. Para Ga e In, el
estado de oxidación +1 es menos importante que el +3. Para Tl, los compuestos con Tl+
se asemejan a los compuestos con metales alcalinos
2. ¿En qué se diferencia el Boro al resto del grupo?
R// El boro se diferencia del resto de los elementos del grupo porque es un metaloide,
mientras que los demás van aumentando su carácter metálico conforme se desciende en el
grupo. Debido a esto, puede formar enlaces covalentes bien definidos, es un
semiconductor, es duro a diferencia del resto que son muy blandos..
3. ¿Cómo se denominan los compuestos formados por el boro?
R// El boro forma compuestos con hidrógeno llamados boranos, siendo el más simple el
diborano, B2H6
4. ¿qué hace al Talio tan peligrosos para la salud?
R// Parte de la razón por la cual el talio es altamente tóxico, es debido a que en solución
acuosa como talio iónico univalente (Tl+), muestra algunas similitudes con los cationes de
los metales alcalinos, especialmente con el potasio. Por ello puede penetrar al organismo
por la vía de absorción del potasio. Otros aspectos de la química del talio difieren
significativamente de los metales alcalinos, como su alta afinidad por los enlaces de
sulfuro. Debido a esta sustitución interrumpe muchos procesos celulares (por ejemplo, el
talio puede atacar proteínas que contengan enlaces sulfuro (las que contienen cisteína) y
ferredoxinas.
5. ¿Cuáles son las principales formas alotrópicas del Boro?
R// Hay dos alótropos principales del boro; el boro amorfo es un polvo marrón y el boro
metálico que es negro. El boro amorfo se usa en pirotecnia (proporcionando un color
verde característico) y en el encendido de cohetes.
6. ¿cuáles son los principales usos de los elementos del grupo 13 o IIIA?
R// El Boro se utiliza en la industria nuclear ya que tiene una gran capacidad para
absorber neutrones. La forma amorfa se usa en pirotecnia para generar el color verde; para
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la obtención de aceros especiales a los que le B les confiere especial dureza. Además se
utiliza para la creación de semiconductores (dopado).3
El Aluminio en aleaciones ligeras y resistentes a la corrosión; el Galio en
semiconductores (arseniuro de galio); el indio en aleaciones y semiconductores, y el Talio
en fotocélulas y vidrios.
7. Explique a qué se debe la estructura adoptada por los dímeros en las haluros?
R// En el monómero el metal del grupo 13 es trigonal plano pero en el dímero resulta un
ambiente tetraédrico por formación de un enlace coordinado X-M que implica un par de
electrones solitarios del halógeno
8. Describa la formación de Hidruros con los elementos del grupo IIIA
R// Los hidruros de los elementos del grupo 13 son extraordinariamente sensibles al aire
y a la humedad y su manejo requiere el uso de técnicas de alto vacío con equipamiento de
vidrio. Existe alguna evidencia de formación de hidruros (a baja presión de H2) Ga, In y
Tl pero aún son más inestables (la inestabilidad aumenta al bajar en el grupo).
9. ¿de dónde se obtiene el aluminio?
R// La materia prima a partir de la cual se extrae el aluminio es la bauxita, que recibe su
nombre de la localidad francesa de Les Baux, donde fue extraída por primera vez.
10. ¿qué es un icosaedro?
R// es un poliedro de veinte caras, es la unidad funcional para la formación de alótropos en
el boro.
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“FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS

QUÍMICA DEL GRUPO IIIA DE LA TABLA PERIÓDICA

PROFESOR ESMITH CAMARGO

2.1 Propiedades generales del grupo IIIA 7

2.2 Sus aplicaciones en estado puro 7

2.3 Configuración electrónica 7

2.5 Solubilidad y conductividad 9

2.6 Estructuras Típicamente metálicas 9

3.1. Tabla de Propiedades 10

3.4. Conductividad y actividad óptica 11

3.6. Forma alotrópica 11

4.1. Tabla de propiedades 15

4.7. Estructura atómica e isótopos 19

5.1. Tabla de propiedades 20

6.1. Tabla de propiedades 23

6.4. Abundancia y obtención 24

6.5. Datos cristalográficos 25

7.1. Tabla de propiedades 28

7.4. Obtención y abundancia 30

7.7. Uso histórico 31

7.7.1.3. Imagenología médica 32

7.8. Efectos del Talio sobre la Salud 32

9.1. Haluros de Boro BX 3 y BX 4 35

9.2. Haluros de Aluminio, Galio, Indio y Talio 36

metal; Al es un metaloide y los últimos elementos se comportan esencialmente como metales.

Aunque el estado de oxidación M (III) es característico de los elementos de este grupo, el

Clúster deficiente en electrones, cuyo enlace plantea problemas a la teoría de enlace de

valencia. El boro presenta tendencia a la formación de enlaces covalentes dado su pequeño

Kernita). El aluminio se encuentra en un sinfín de aluminosilicatos y el el óxido Al2O3, por

electrólisis de sus sales acuosas

situados en el grupo 13 de la tabla periódica. Su nombre proviene de Tierra, ya que el

aluminio es el elemento más abundante en ella, llegando a un 7.5%.

sin correcciones relativistas.1

2.1. Propiedades Generales del Grupo IIIA

boranos, siendo el más simple el diborano, B2H6.

blando que puede ser rayado con las uñas.1

2.2. Sus aplicaciones en estado puro

creación de semiconductores (dopado).3

El Aluminio en aleaciones ligeras y resistentes a la corrosión; el Galio en semiconductores

(arseniuro de galio); el indio en aleaciones y semiconductores, y el Talio en fotocélulas y

2.3. Configuración electrónica:

vez orbitales poco apantallantes:

tiene 10 electrones en su orbital d.2

continuación de la reacción; el talio también reacciona con agua.

2Al(s) + 3 H2O —> Al2O3(s) + 3H2 (g). [Ecuación 2.1]

halogenuros gaseosos (Boro, Aluminio, Galio e Indio) y sólido (Talio). 3

(aluminotermia): se emplea para la obtención de los metales a partir de sus óxidos,

desprendiéndose una gran cantidad de energía al formarse Al2O3.

Conforme aumenta el carácter covalente aumenta la facilidad de hidrólisis4,5

2.5. Solubilidad y Conductividad

de soluciones acuosas. Por otra parte, el fluoruro es soluble en agua.

El boro no conduce la corriente, el aluminio y el indio son buenos conductores y el Galio y

Talio son malos conductores6

2.6. Estructuras típicamente metálicas2

 Al: red cúbica centrada en las caras

 Tl: tetragonal cent. caras

 Ga: red ortorrómbica,

haciendo referencia al producto que contenía el boro.

Aunque los compuestos de boro se conocen desde la antigüedad, el elemento no se descubre

primera vez por el químico estadounidense W. Weintraub en 1909.6

No se encuentra libre en la naturaleza. Constituye el 0,001% de la corteza. Aparece como

ácido bórico u ortobórico (H3BO3) en aguas minerales de zonas volcánicas (sassolina

[H3BO3]) y como boratos en bórax (Figura 3.1), kernita, ulexita (Na2Ca2B10O18.16H2O) o