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BIOLOGIA
CIENCIAS
CS.DE
DELA
LASALUD
SALUD
I. INTRODUCCIÓN A LA BIOLOGÍA
CONCEPTO:
El término Biología (del griego bio= vida; logos= estudio). Así en el sentido amplio, es la
ciencia de la vida (Fig. 1) introducido en Alemania en 1800 y popularizado por el naturalista
francés Jean Baptiste de Lamarck, significa literalmente "estudio de la vida", La biología es
una ciencia dinámica de gran importancia en la actualidad. Partiendo desde la pequeña
escala de los mecanismos químicos moleculares, celular, llega hasta el gran concepto del
ecosistema.
Figura N°1 La diversidad biológica, sus orígenes, su continuidad y sus relaciones es preocupación
central de la biología. (La vida p.33).
2. PRINCIPIOS DE LA BIOLOGÍA
a-Universalidad
Hay muchas constantes universales y procesos comunes que son fundamentales para
conocer las formas de vida. Por ejemplo, todas las formas de vida están compuestas por
células, que están basadas en una bioquímica común, que es la química de los seres vivos.
Todos los organismos perpetúan sus caracteres hereditarios mediante el material genético,
que está basado en el ácido nucleico ADN, que emplea un código genético universal. En la
biología del desarrollo la característica de la universalidad también está presente: por
ejemplo, el desarrollo temprano del embrión sigue unos pasos básicos que son muy
similares en muchos organismos metazoo.
A pesar de la unidad subyacente, la vida exhibe una asombrosa diversidad en morfología,
comportamiento y ciclos vitales. Para afrontar esta diversidad, los biólogos intentan clasificar
todas las formas de vida. Esta clasificación científica refleja los árboles evolutivos (árboles
filogenéticos) de los diferentes organismos. Dichas clasificaciones son competencia de las
disciplinas de la sistemática y la taxonomía. La taxonomía sitúa a los organismos en grupos
llamados taxa, mientras que la sistemática trata de encontrar sus relaciones.
c. La Homeostasis
La homeostasis es la propiedad de un sistema abierto de regular su medio interno para
mantener unas condiciones estables, mediante múltiples ajustes de equilibrio dinámico
controlados por mecanismos de regulación interrelacionados. Todos los organismos vivos,
sean unicelulares o pluricelulares tienen su propia homeostasis. Por poner unos ejemplos, la
homeostasis se manifiesta celularmente cuando se mantiene una acidez interna estable
(pH); a nivel de organismo, cuando los animales de sangre caliente mantienen una
temperatura corporal interna constante; y a nivel de ecosistema, al consumir dióxido de
carbono las plantas regulan la concentración de esta molécula en la atmósfera. Los tejidos y
los órganos también pueden mantener su propia homeostasis.
3. CAMPOS DE LA BIOLOGÍA
4. CIENCIAS AUXILIARES
-Matemáticas, ciencias de la salud, ética, sociología, historia, física, química, geografía,
lógica, genética, antropología, astrofísica y etología
La ciencia (palabra que deriva del latín scientia, conocer) no es dogmática (o por lo menos
no debería serla...) y debe entenderse como un proceso que avanza probando y evaluando.
Para considerar a un conocimiento como científico es necesario, por así decirlo, conocer las
reglas del juego las cuales están compiladas en el llamado método científico.
3. ETAPAS
1. Observación: durante ella se define el problema que se desea explicar y se
recolectan y clasifican los datos que aportan al hecho.
2. Identificación de una situación problemática o vacío de información.
AUTOEVALUACIÓN
1) ¿Cuál sería para ti una razón importante para estudiar biología?
2) Menciona cuales son los campos de la biología
3) Señala cuales son las ciencias auxiliares de la biología.
4) Explica los dos pilares del método científico. Y ¿Por qué el trabajo de los científicos es
útil e importante para todos nosotros?
La materia viva en la materia que compone a los seres vivos está formada en un 95 % por
cuatro elementos (bioelementos) que son el carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno, a partir de
los cuales se forman biomoléculas:2 3
Estas moléculas se repiten constantemente en todos los seres vivos, por lo que el origen de la
vida procede de un antecesor común, pues sería muy improbable que hayan aparecido
independientemente dos seres vivos con las mismas moléculas orgánicas. Se han encontrado
biomarcadores en rocas con una antigüedad de hasta 3500 millones de años, por lo que la vida
podría haber surgido sobre la Tierra hace 3800-4000 millones de años.
Todos los seres vivos están constituidos por células (véase teoría celular). En el interior de éstas
se realizan las secuencias de reacciones químicas, catalizadas por enzimas, necesarias para la
vida.
Los seres vivos están compuestos por una serie de sustancias conocidas como
biomoléculas que resultan de la asociación de los bioelementos.
Bioelementos primarios: son los más abundantes, representan alrededor del 96% del total
de los átomos del cuerpo humano, dentro de estos están los elementos: C,H,O,N
Bioelementos secundarios representan el 4% del total, dentro de estos están los elementos:
P,S, Ca, Mg,Cl, Na, K, Fe
Oligoelementos: aparecen en trazas alrededor de 0,1% pero aun así su presencia es
esencial para el óptimo funcionamiento del organismo. Su ausencia determina la presencia
de enfermedades carenciales, dentro de estos están los elementos: cobre, cobalto, selenio,
zinc , fluor, boro, silicio, vanadio, manganeso, molibdeno, estaño.
Como mencionamos los bioelementos se pueden asociar para formar biomóleculas, pero
también tenemos bioelementos libres necesarios como cofactores etc.
Con un criterio químico podemos clasificarlas en dos grupos: en simples y compuestas
según estén constituidas por un mismo elemento químico como 02 o por elementos
diferentes como CO2. Otro criterio de clasificación es en órganicas e inorgánicas.
Homeostasis
Corresponde al mantenimiento de las condiciones internas. Para lograr este cometido se
utiliza mucha cantidad de energía. Algunos de los factores regulados son: termorregulación,
osmorregulación: Regulación del agua e iones, regulación de los gases respiratorios.
3.2)Metabolismo:
El fenómeno del metabolismo permite a los seres vivos procesar sus alimentos para obtener
nutrientes, utilizando una cantidad de estos nutrientes y almacenando el resto para usarlo
cuando efectúan sus funciones. En el metabolismo se efectúan dos procesos
fundamentales: anabolismo (síntesis) y catabolismo (degradación).
3.3)Reproducción
3.1 CONCEPTO
Es un sistema coloidal y es cambiante, puede ser rígido y viscoso. Un coloide es un sistema
físico compuesto por dos fases:una continua, normalmente fluida, y otra dispersa en forma
de iones y moléculas, por lo general sólidas, de tamaño mesoscópico (es decir, a medio
camino entre los mundos macroscópico y microscópico). Así, se trata de partículas que no
son apreciables a simple vista, pero mucho más grandes que cualquier molécula. En
particular, la comunidad científica define la escala mesoscópica como la situada entre unos
10 nanómetros y 10 micrómetros.
Se conoce como protoplasma al contenido vivo de una célula, es decir, todas las sustancias
de la célula a excepción de las grandes vacuolas y el material que ha sido recientemente
ingerido o que va a ser excretado; consiste en el núcleo embebido en un gel de citoplasma,
e incluye la membrana plasmática.
a) LA DIFUSION:
Se entiende por difusión la tendencia que poseen las partículas de una sustancia en
disolución a emigrar, desde la zona de mayor concentración, hasta repartirse uniformemente
en todas direcciones.
La difusión puede realizarse entre gases o entre líquidos y también entre un cuerpo sólido y
uno liquido (muchas sales se disuelven en el agua). Existen disoluciones de gas en gas (aire
y todas las mezclas gaseosas), de líquido en gas (aire húmedo), de sólido en gas (partículas
de polvo en el ai¬re), de gas en liquido (anhidrido carbónico en agua), de líquido en liquido
(gasolina, mezclas de alcohol y agua), de sólido en liquido (azúcar o sal en agua).
b) LA OSMOSIS:
La ósmosis puede ser considerada como un tipo especial de difusión caracterizado por el
movimiento de agua a través de una membrana semipermeable desde un área en la cual la
concentración es mas baja. Aunque este fenómeno puede tener como disolventes otros que
el agua, dentro de este fenómeno nos interesa que es en un medio acuático que se da en
plantas y animales. Cabe destacar que el flujo del agua a través de una membrana
semipermeable al final alcanza un equilibrio.
c) TENSION SUPERFICIAL:
d) TURGENCIA Y PLASMOLISIS
Cuando las células de los tejidos tienen una cierta presión de agua interna, se dice que
están turgentes. Si el agua sale del interior y las células se hacen flácidas, se dice que ha
producido una plasmólisis.
En las células vegetales ocurre el fenómeno de presión de turgencia: cuando entra agua, la
célula se hincha pero no se destruye debido a la gran resistencia de la pared celular.
e) PRESION OSMÓTICA:
Es la presión ejercida por una solución sobre una membrana semipermeable para impedir
el paso del disolvente.
Es la presión negativa para contrarrestar el paso de agua pura al interior de una solución
acuosa a través de una membrana semipermeable, evitando asi un incremento e el volumen
de a solución.
AUTOEVALUACIÓN
1) Que es la materia viva
2 )Explica los fenómenos biofísicos elementales
3)Señala y explica los estados de la materia viva
En biología, un virus
LOS VIRUS (del latín virus, «toxina»
o «veneno») es un
En biología, un virus (del latín virus, «toxina» o «veneno») esagente
un agente infeccioso
infeccioso
microscópico acelular que solo puede multiplicarse dentro demicroscópico
las células de otros
acelular
organismos. que solo puede
Los virus infectan todos los tipos de organismos, desde animales ymultiplicarse
plantas, hastadentro
bacterias
de
y arqueas. Los virus son demasiado pequeños para poder ser observados con lade
las células ayuda de
otros
un microscopio óptico, por lo que se dice que son submicroscópicos; aunque existen
organismos.
excepciones entre los Virus núcleo citoplasmáticos de ADN de gran tamaño,
Los tales como
virus infectan el
todos
Megavirus chilensis, el cual se logra ver a través de microscopía óptica
los tipos de organismos,
desde animales y
El primer virus conocido, el virus del mosaico del tabaco, fue descubierto por bacterias
plantas, hasta Martinus
Beijerinck en 1899, y actualmente se han descrito más de 5.000,ysiarqueas.
bien algunos autores
Los virus son
opinan que podrían existir millones de tipos diferentes. Los virus sedemasiado
hallan en casipequeños
todos los
ecosistemas de la Tierra y son el tipo de entidad biológica más abundante.
para Elpoder
estudio de ser
los
virus recibe el nombre de virología, una rama de la microbiología. observados con la
ayuda de un
Las dos características fundamentales que presentan los virus son: microscopio
su composición simple
óptico, pory
su forma de multiplicación especial, siendo ambas propiedades
lo determinantes deson
que se dice que su
parasitismo intracelular obligado. submicroscópicos;
La partícula viral madura, denominada virión consiste básicamente de un bloque de material
aunque existen
genético rodeado de proteínas que lo protegen del medio ambiente y le sirven
excepciones entrecomo
los
vehículo para permitir su transmisión de una célula a otra. Esta estructura
Virus puede presentar
núcleo
mayor o menor grado de complejidad. citoplasmáticos de ADN
de gran tamaño, tales
A diferencia de los priones y viroides, los virus se componen de dos o el
como tres Megavirus
partes: su
material genético, que porta la información hereditaria, que puede ser ADN o de
chilensis, el ARN;
cual una
se
cubierta proteica que protege a estos genes —llamada cápside— ylograen algunos
ver a también se
través de
puede encontrar una bicapa lipídica que los rodea cuando se encuentran fuera óptica
microscopía de la célula
—denominada envoltura vírica—. Los virus varían en su forma, desde simples helicoides o
icosaedros hasta estructuras más complejas. El origen evolutivo de El
los virusprimer
aún es incierto,
virus
algunos podrían haber evolucionado a partir de plásmidos (fragmentos de el
conocido, ADN que del
virus se
mosaico del tabaco, fue
BIO. SUHEILY LANCHIPA QUIROGA descubierto 19
por
Martinus Beijerinck en
1899, y actualmente se
mueven entre las células), mientras que otros podrían haberse originado desde bacterias.
Además, desde el punto de vista de la evolución de otras especies, los virus son un medio
importante de transferencia horizontal de genes, la cual incrementa la diversidad genética.
Los virus a pesar de contar con una materia organizada y compleja, capacidad de
reproducción y evolución, no cuenta con una organización material autopoiética por lo que
son considerados entidades biológicas mas no seres vivos. (Un sistema se define como
autopoiético cuando las moléculas producidas generan la misma red que las produjo y
especifican su extensión)
Los virus más pequeños y simples están constituidos únicamente por ácido nucleico y
proteínas. El ácido nucleico es el genoma viral, ubicado en el interior de la partícula, y puede
ser ADN o ARN. Generalmente está asociado con un número pequeño de moléculas
proteicas que pueden tener actividad enzimática o cumplir alguna función estabilizadora
para el plegamiento del ácido nucleico y armado de la partícula viral. Este conjunto de
genoma y proteínas íntimamente asociadas es llamado "core", núcleo, nucleoproteína o
nucleoide. Este núcleo central está rodeado por una cubierta proteica, la cápside, que junto
con el genoma constituye la nucleocápside. Las cápsides virales están formadas por un gran
número de subunidades polipeptídicas que se ensamblan adoptando una simetría de tipo
helicoidal (nucleocápside en forma de bastón) o icosaédrica (partículas casi esféricas). En
algunos virus más complejos, por fuera de la cápside se encuentra otra cubierta, la
envoltura, que es una estructura membranosa constituida por lípidos y glicoproteínas. Dicha
cubierta viral puede ser considerada una cubierta protectora adicional.
Ácidos nucleicos virales
Los virus se caracterizan, a diferencia de los otros organismos, por presentar una única
especie de ácido nucleico constitutiva que puede ser ADN o ARN, monocatenario o
bicatenario con estructura de doble hélice.
Envolturas
La envoltura de un virus es una membrana constituida por una doble capa lipídica asociada
a glicoproteínas que pueden proyectarse en forma de espículas desde la superficie de la
partícula viral hacia el exterior.
Los virus adquieren su estructura mediante un proceso de brotación a través de alguna
membrana celular. El número de glicoproteínas que presentan los virus animales es muy
variable.
Las glicoproteínas virales que forman las espículas son proteínas integrales de membrana
que atraviesan la bicapa de lípidos presentando tres dominios topológicamente
diferenciables: 1) un gran dominio hidrofílico hacia el exterior de la membrana; 2) un
pequeño dominio hidrofóbico formado por 20-27 aminoácidos que atraviesa la capa lipídica y
ancla la glicoproteína a la membrana; 3) un pequeño dominio hidrofílico hacia el interior de
la partícula viral. Este último dominio interactúa con las proteínas de la nucleocápside, ya
sea directamente o a través de una proteína viral no glicosilada denominada M (de matriz),
que se encuentra en algunos virus animales por debajo de la bicapa.
Las glicoproteínas virales cumplen diversas funciones biológicas durante el ciclo de vida de
un virus, siendo esenciales para la infectividad, ya que actúan: 1) en la adsorción a la célula
huésped; 2) en el proceso de fusión que permite la entrada de la nucleocápside viral al
citoplasma; 3) en la brotación, que permite la salida del virus envuelto a partir de la célula
infectada. Además las glicoproteínas son el blanco de reacción para el sistema inmune tanto
en la respuesta humoral como celular.
Orden (-virales)
Familia (-viridae)
Subfamilia (-virinae)
Género (-virus)
Especie ( )
VIRUS ADN
Familia Género Ejemplo Comentario
Herpes simplex
Alphaherpes- Encefalitis, estomatitis aguda,
Herpesviridae virus type 1 (aka
virinae llaga labial del resfríado.
HHV-1)
Herpes simplex
virus tipo 2 (aka Herpes genital, encefalitis
HHV-2)
Varicella zoster
virus (aka HHV- Varicela, Herpes Zóster
3)
Epstein Barr
Gammaherpes- Mononucleosis hepatitis,
virus (aka HHV-
virinae tumores (BL, NPC)
4)
Sarcoma de
Kaposi, asociado
Probablemente: tumores, inc.
al herpesvirus,
Sarcoma de Kaposi (KS) y
KSHV (aka
algunos linfomas de células B
Human
herpesvirus 8)
Cytomegalovirus
Betaherpes- Mononucleosis, hepatitis,
Humano (aka
virinae pneumonitis, congénitas
HHV-5)
Human Roseola (aka E. subitum),
herpesvirus 6 pneumonitis
Human
Algunos casos de reseola?
herpesvirus 7
VIRUS ARN
Familia Género Ejemplo Comentario
3 tipos; meningitis aséptica,
Picornaviridae Entero-virus Polioviruses
poliomielitis paralítica
32 tipos; Aseptic meningitis,
Echoviruses
rashes
29 types; meningitis aséptica,
Coxsachieviruses
miopericarditis
Virus de la
Hepatitis aguda
Hepato-virus
(propagación fecal-oral)
Hepatitis A
Human
Rhino-virus 115 tipos; Resfríado común
rhinoviruses
Caliciviridae Calici-virus Norwalk virus Enfermedad gastrointestinal.
Virus de la
Hepatitis aguda
Hepe-virus
(propagación fecal-oral)
Hepatitis E
Paramyxo- Parainfluenza 4 tipos; Resfríado común,
Paramyxoviridae
virus viruses bronquiolitis, neumonía
Rubula-virus Virus de las Paperas: parotitis, meningitis
Eclipse
Según la duración de la fase de eclipse, se suelen distinguir dos modalidades de ciclo
infeccioso de un virus:
Ciclo ordinario: el ácido nucleico vírico procede inmediatamente a la transcripción
de su mensaje genético en los ARN necesarios para su multiplicación, y prosigue
rápidamente el ciclo vital. Este tipo de ciclo es el más extendido en la naturaleza.
Ciclo lisogénico: fue descubierto por André Lwoff en bacteriófagos. El ADN vírico se
cierra por sus extremos generando un ADN circular. Este ADN se inserta en el ADN
bacteriano en un lugar específico en el que la secuencia de nucleótidos bacterianos
es semejante alguna región del ADN vírico.
La bacteria prosigue sus funciones vitales sin que el virus realice ninguna acción, y cuando
el ADN bacteriano se duplica también lo hace el ADN vírico, de manera que el genoma del
virus pasa a las dos bacterias hijas. La multiplicación bacteriana puede seguir durante
generaciones sin que el virus se manifieste. Pero ante una alteración de las condiciones
El ciclo lisogénico, se caracteriza por presentar dos fases iguales al del ciclo lítico, la fase
de anclaje y la fase de penetración (el virus se pega a la pared de la bacteria o célula a partir
de una serie de mecanismos de anclaje y penetra o introduce su ácido nucleico en el interior
de dicha bacteria o célula). En la fase de eclipse, el ácido nucleico viral (ADN bicatenario),
se recombina con el ADN bacteriano y permanece inactivo. Esta forma viral se denomina
prófago y la célula infectada se denomina célula lisogénica. Esta célula se puede mantener
así indefinidamente e incluso puede llegar a reproducirse. Un cambio en el medio celular, va
a llevar consigo un cambio celular y con él, la liberación del prófago, convirtiéndose en un
virus activo que continuará con el ciclo infeccioso o ciclo lítico (La fase de ensamblaje, en la
que el virus se forma en su interior uniéndose la cápsula y el ácido nucleico, y la fase de
liberación o lisis, en la que se libera el virus llevando consigo la destrucción celular). Este
ciclo fue descubierto por Lwoff en bacteriófagos.
El ciclo lítico se denomina así porque la célula infectada por un virus muere por rotura (lisis
en griego), al liberarse las nuevas copias virales. El ciclo lítico es el método de reproducción
viral, este es usualmente el principal método de replicación viral e involucra la destrucción
de células infectadas El ciclo consta de las siguientes fases:
1. Fase de adsorción o fijación: El virus se une a la célula hospedadora de forma
estable. La unión es específica, ya que el virus reconoce complejos moleculares de
tipo proteico, lipoproteico o glucoproteico, presentes en las membranas celulares.
2. Fase de penetración o inyección: el ácido nucleico viral entra en la célula
mediante una perforación que el virus realiza en la pared bacteriana.
3. Fase de eclipse: en esta fase no se observan copias del virus en la célula, pero
se está produciendo la síntesis de ARN,es decir la duplicacion y transcripción de
ARN, necesario para generar las copias de proteínas de la cápsida. También se
produce la continua formación de ácidos nucleicos virales y enzimas destructoras del
ADN bacteriano.
AUTOEVALUACIÓN
1) Explique los Tipos de virus
2 )Estructura de un virus
3) Diferencia de los ciclos reproductivos de los virus.
MACROMELUCLAS
MACROMOLÉCULAS BIOLÓGICAS
Las macromoléculas son moléculas constituidas por varias moléculas que pueden ser
similares entre sí o no . Las macromoléculas cumplen funciones esenciales en la célula,
algunas son componentes estructurales, otras con funciones reguladoras y otras actúan
dirigiendo el metabolismo celular.
Los ácidos grasos son moléculas formadas por una larga cadena hidrocarbonada de tipo
lineal, y con un número par de átomos de carbono. Tienen en un extremo de la cadena un
grupo carboxilo (-COOH).Los hay insaturados con presencia de dobles enlaces en su
cadena hidrocarbonada y saturados esos dobles enlaces.
1. Lípidos Simples: Constituidos por 1 alcohol y ác. grasos unidos por enlaces
éster.
Glicéridos: 1 alcohol glicerol + 1 a 3 ác. grasos, unidos por enlace éster.
Son moléculas no polares, no se disuelven en agua. Pueden ser: grasas sólidas (sebo),
grasas semisólidas (margarina), grasas líquidas (aceites).Ejm los triglicéridos.
Figura N°6
Figura N°8
I. GLÚCIDOS O CARBOHIDRATOS
Se les llama también Hidratos de carbono, glúcidos o azúcares. Son sustancias cuya
composición es de C, H, O, es decir son compuestos ternarios, aunque algunos glúcidos
complejos pueden presentar N y/o S. Químicamente se presentan como aldehidos o cetonas
de alcoholes polivalentes o aldehidos o cetonas polihidroxilicos y sus derivados.
b. Trisacáridos:
Melicitosa: constituida por fructosa, glucosa , glucosa. Presente en la miel.
Rafinosa: constituida por galactosa , glucosa , fructuosa. Presente en la remolacha
azucarera.
Panosa: constituida por glucosa , glucosa , glucosa. Presente en la hidrólisis parcial
de la almilopectina
Maltotriosa: constituida por glucosa , glucosa, glucosa. Se encuentra en la hidrólisis
parcial de la amilosa.
c. Tetrasacáridos: dentro de estos la estaquiosa constituida por galactosa , galactosa ,
glucosa , fructosa. Presente en legumbres y soya.
d. Pentasacáridos: dentro de estos encontramos a la verbascosa constituida por
galactosa , galactosa , galactosa , glucosa , fructosa. Presente en legumbres, soya y
otros vegetales.
Figura N°12
Figura N°13
III. PROTEÍNAS
Funciones:
A. Estructural: Forman estructuras protectoras externas(cuernos, escamas, piel, pelo de
mamíferos, plumas) ; y la estructura de la membrana celular.
B. Mecánica: Interviene en el movimiento mecánico celular, orgánico y corporal. Esta
función las desempeñan proteínas contráctiles (actina y miosina)
Figura N°15
Figura N°16
Figura N°17
Son moléculas orgánicas que constituyen del 5 al 15 % del peso en seco de todas las
células. Compuestas de 5 elementos químicos: C, H, O, N y P, constituidos por miles de
unidades estructurales llamadas NUCLEÓTIDOS. Participan en el almacenamiento y
transmisión de la información genética. Descubierto por Miescher en 1868 en Leucocitos. En
1953 Watson y Crick determinaron su estructura molecular.
Figura N°19
Figura N°20
Figura N°21
AUTOEVALUACIÓN
La sistemática
Que se ocupa de la diversidad de los seres vivos y a sus relaciones evolutivas, es decir ser
encarga de la organización del conjunto total del conocimiento sobre los organismos. Incluye
la información filogenética, taxonómica, ecológica y paleontológica.
Está dividida en dos áreas la filogenética que estudia la historia evolutiva de una especie y
taxonomía que se ocupa del estudio teórico de la clasificaron de los seres vivos, incluyendo
sus bases procedimientos y reglas así como su nomenclatura.
Clasificación. Clasificar es la acción que realiza la ciencia o estudio de la clasificación, es la
ordenación de plantas (u otras entidades) en grupos de tamaño creciente, dispuestos de una
manera jerárquica (sistema o jerarquía de niveles o categorías).
Taxonomía. Es la parte de la Sistemática que proporciona los principios (reglas) y
procedimientos para realizar una clasificación, ya que siguiendo diferentes principios
podemos obtener diferentes clasificaciones.
Nomenclatura La nomenclatura es la parte de la Sistemática que se dedica a dar nombre a
los seres vivos y grupos de seres vivos (taxones).
Los taxones o grupos en que se clasifican los seres vivos se estructuran en una jerarquía
de inclusión, en la que un grupo abarca a otros menores y está, a su vez, subordinado a uno
mayor. A los grupos se les asigna un rango taxonómico o categoría taxonómica que
acompaña al nombre propio del grupo. Algunos ejemplos conocidos son: género Homo,
familia Canidae (cánidos), orden Primates, clase Mammalia (mamíferos), reino Fungi
(hongos).
Nomenclatura binomial: cada especie de ser vivo recibe un nombre único en latín
construido con dos palabras el género siempre un sustantivo y la especie un adjetivo o
epíteto.
Figura N°23
1.-Archaea (Archaebacteria)
Los Archaea son células Procariotas. Al contrario de Bacteria y Eukarya, tienen membranas
compuestas de cadenas de carbono ramificadas unidas al glicerol por uniones de éter y
tienen una pared celular que no contiene peptidoglicano. Mientras que no son sensibles a
algunos antibióticos que afectan a las Bacterias, son sensibles a algunos antibióticos que
afectan a los Eukarya. Los Archae tienen rRNA y regiones del tRNA claramente diferentes
glicopéptidos
glúcidos (celul
Composición de la pared celular , proteínas peptidoglicano
osa, quitina)
o glúcidos
Operones Sí Sí No
Plásmidos Sí Sí raros
formil-
Iniciador de ARNt metionina metionina
metionina
Las principales características que llevaron a reconocer tres diferentes dominios fueron los
análisis del ARN ribosomal de la subunidad menor: en Bacteria hay una secuencia particular
entre las posiciones 500-545 del ARNr-16S, en Archaea hay una estructura única entre las
posiciones 180-197 o 405-498 del mismo ARNr-16S y en Eukarya el ARNr de la subunidad
menor es 18S y difiere de los procariontes entre las posiciones 585-656.5
REINO PROTISTA
Eucariontes que no forman tejido. Pueden ser heterófrofos, unicelular. (protozoos).
Autótrofos, fotosintéticos: unicelulares, pluricelulares (algas) (tipo talo = no hay tejidos (raíz,
talla, hoja)). Incluye todas las algas excepto las verde azules o cianofitas que hora son
cianobacterias , protozoarios y mohos mucilagenosos. Existen autótrofos y heterótrofos.
Pueden ser unicelulares o pluricelulares. Su reproducción puede ser sexual o asexual y por
sus estructuras de locomoción pueden ser ciliados, flagelados, sarcodinos, y esporozoarios.
Protozoarios: Son organismos heterotróficos para las sustancias carbonadas, son aerobios o
anaerobios facultativos y su nutrición es a través de enzimas y por absorción (raro
ingestión). Su pared celular contiene quitina y glucanos embebidos en una matriz de
polisacáridos y glucoproteínas. Los organismos semejantes a hongos (Agrios, 1997) que
hasta 1990 se consideraban Hongos Verdaderos, poseen una pared celular compuesta de
glucanos y pequeñas cantidades de celulosa pero no quitina, éstos son los Oomycota que
ahora se ubican en el Reino Chromista; sin embargo, se continúan tratando como hongos ya
que existen muchas similitudes con ellos.
REINO FUNGI
Heterótrofos que forman pseudotejidos. Está integrado por seres vivos eucarientes,
unicelulares o pluricelulares (tipo talo) son todos heterótrofos.
Se clasifican en ascomicetos, basiodiomicetos, zigomicetos, mixomicetos.
Se localizan en sitios poco iluminados y húmedos. Pueden ser unicelulares como las
levaduras o plurixcelulares como las setas. Los hongos pluricelulares se agrupan en
gametos formando redes llamadas hifas y al conjunto de hifas se les conoce como micelio.
Son heterótrofos es decir no producen su propio alimento, descomponen materia orgánica
por medio de sus enzimas y absorben los nutrientes, su reproducción puede ser sexual o
asexual, la más común es la esporulación. Por su forma de vida pueden ser: saprofitos,
parásitos o mutualistas( interacción con otro individuo en que los dos se benefician aunque
la relación no es obligatoria como en la simbiosis)
La gran mayoría de los hongos son estrictamente saprófitos, sin embargo también existen
parásitos (obligados o biotróficos y no obligados), hiperparásitos, patógenos y simbiontes.
a) Reproducción Asexual
En algunos hongos, las esporas asexuales se producen dentro de un esporangio (órgano
que produce esporas asexuales endógenas), algunas de estas esporas son móviles por
medio de flagelos y se denominan entonces zoosporas o planosporas, ej.: Phytophthora.
Otros hongos producen esporas asexuales llamadas conidias (cualquier espora de origen
asexual generalmente no resistente y que se forma a partir de hifas especializadas
denominadas conidióforos), ej.: en Deuteromycetes.
En algunos hongos las células terminales o intercalares de las hifas se alargan, redondean y
forman una gruesa pared y luego se separan formando entonces las clamidosporas
b) Reproducción Sexual.
La reproducción sexual ocurre en la mayoría de los hongos; en algunos se unen 2 células
(gametos) de tamaño y apariencia similar produciendo un cigoto. En otros, los gametos son
de diferente tamaño y el cigoto que forma se denomina oospora (ej.: Phytophthora). En
algunos hongos no se producen gametos definidos, pero un micelio definido puede unirse
con otro micelio compatible, formando una cigospora (ej.: Rhizopus).
En los Ascomycota, las esporas sexuales generalmente en número de 8, se producen en
una célula cigoto denominada asco y las esporas producidas se denominan ascoporas. Los
ascos pueden producirse en cuerpos fructíferos como los cleistotecios (ascocarpo cerrado
sin ostiolo), peritecios (ascocarpo cerrado provisto de ostiolo) y apotecios (ascocarpo
abierto en forma de platillo), o bien, en forma libre como en el género Taphrina.
En Basidiomycota, las esporas sexuales se producen sobre la parte externa de la célula
cigoto llamada basidia y las esporas se denominan basidiosporas.
EL REINO PLANTAE
Este reino comprende a organismos multicelulares y que se nutren mediante la fotosíntesis
que se realiza por medio de la clorofila de los cloroplastos, (también hay heterotróficos
parcial y totalmente) ; que se reproducen por alternancia de generaciones con una
reproducción sexual con la producción de células gametofitos haploides producidos por
meiosis y una reproducción vegetativa en la cual se genera una célula esporofito diploide
incluye al embrión. Hay que destacar que también el cigoto 2n producido por la fecundación
origina el esporofito, dominante en la mayoría de los vegetales, que es la planta verde en la
cual se diferencian células que luego de sufrir meiosis dan células haploides (esporas), que
después de varias mitosis (conformando una generación) forman un gametofito haploide
Otra contribución de las plantas es la formación de los ambientes. Solamente las regiones
árticas y las profundidades oceánicas carecen de plantas, el resto de los ambientes
terrestres, desde los desiertos a las tundras y los bosques o praderas fueron producidos y
moldeados por las plantas.
Phylum traqueofitas
Son plantas cuyas células están diferenciadas en tejidos y órganos. Poseen raíces, tallo y
hojas. Aquí se incluyen todas las plantas superiores como helechos, gimospermas y
angiospermas.
División Pterydophytas: son plantas verdes. Se parecen mas a las plantas superiores.
Presentan raíces. Su sistema vascular esta bien desarrollado. Presentan alternancia de
generaciones. La fase gametofito es una planta grande que puede vivir muchos años.
Sus únicos representantes actuales son los helechos, que tienen un tallo subterráneo del
que le salen hojas grandes y compuestas y que presentan en el envés de sus hojas
esporas.
Clase Angiospermae: plantas con flores. Semillas encerradas en ovario que se convierte en
fruto.
EL REINO ANIMALIA
Comprende a aquellos organismos incapaces de sintetizar un propio alimento, es decir
todos son heterótrofos. Los animales han desarrollado toda una serie de elementos
destinados a facilitarle la locomoción, como son un esqueleto de soporte externo o interno, y
un sistema mecánico que le permite la movilidad de ese esqueleto.
Características generales
La movilidad es la característica más llamativa de los animales de este reino, pero no es
exclusiva del grupo, lo que da lugar a que sean designados a menudo como animales
ciertos organismos que pertenecen al reino Protista.
En el siguiente esquema, se muestran las características comunes a todos los animales:
Organización celular. Eucariota y pluricelular.
Con pocas excepciones, el más notables el de las esponjas (filo Porifera), los animales
tienen cuerpos diferenciados en tejidos separados. Estos incluyen músculos, que pueden
contraerse para controlar el movimiento, y un sistema nervioso, que envía y procesa
señales. Suele haber también una cámara digestiva interna, con una o dos aberturas. Los
animales con este tipo de organización son conocidos como Eumetazoos, en contraposición
a los Parazoos y Mesozoos, que son niveles de organización más simples dentro de los
Metazoos ya que carecen de algunas de las características mencionadas.
Todos los animales tienen células eucariontes, rodeadas de una matriz extracelular
característica compuesta de colágeno y glicoproteínas elásticas. Ésta puede calcificarse
para formar estructuras como conchas, huesos y espículas. Esto contrasta con otros
organismos pluricelulares como las plantas y los hongos, cuyas células permanecen el sitio
mediante paredes celulares, que desarrollan un crecimiento progresivo.
Todos los animales son heterótrofos.
Los cordados a su vez se clasifican en: Aves, reptiles, anfibios, peces, mamíferos
LA CÉLULA
Figura N°24
El microscopio
El microscopio es un instrumento que aumenta la imagen de las cosas observadas, por ello
se emplea para ver objetos muy pequeños o diminutos. Este gran invento es indispensable
para el conocimiento de la célula, ya que casi todas son microscópicas; lo que no es visible
a simple vista es microscópico. Muchos organismos unicelulares como las bacterias, los
protozoarios, las levaduras y muchas algas son microscópicos.
Figura N°25
El microscopio compuesto
El microscopio compuesto, óptico o de luz, es el más utilizado en los laboratorios escolares.
Este microscopio utiliza lentes, generalmente elaboradas a partir de cristales, para enfocar y
amplificar los rayos luminosos que pasan a través o rebotan en el espécimen (muestra) que
se va observar. El microscopio compuesto está formado por un tubo óptico, que en su
extremo superior tiene una lente llamada ocular, y en el extremo inferior, cuatro lentes
denominadas objetivos, cada una con diferente grado de aumento. Los objetivos están
dispuestos en el revólver, un disco giratorio que permite ubicar en la posición correcta el
objetivo que se quiere utilizar. Al llegar el objetivo a la posición correcta de trabajo, suena un
leve “clic”.
Otras partes del microscopio son: los tornillos macrométrico y micrométrico, con los
cuales se enfoca la muestra; la columna, pieza donde se localizan estos tornillos; el brazo,
por donde se toma el microscopio, y la base, el soporte del mismo. Localiza todas las partes
mencionadas.
Para determinar el poder de aumento del microscopio (amplificación), se multiplica el
aumento del ocular por el del objetivo que se esté empleando. El aumento de estas lentes
está grabado en ellas, con un número seguido de una X. Por ejemplo, si el aumento del
ocular es de 10X y el del objetivo es de 40X, el poder de
aumento del microscopio es de 400, es decir, el espécimen observado lo veremos 400
veces mayor.
En los estudios con microscopio, las unidades de medida más comunes son el micrómetro
(μm), que es la milésima parte de un milímetro, y su subdivisión,
el nanómetro (nm), que es la milésima parte de un micrómetro. El micrómetro se conocía
anteriormente como micra o micrón.
Además del poder de aumento del microscopio es muy importante también su poder de
resolución, que es la capacidad del microscopio para distinguir como separados a dos
objetos muy cercanos entre sí. El poder de resolución de los mejores microscopios
compuestos es de 0.2 micrómetros. Los objetos que estén más cerca de 0.2 micrómetros se
verán como uno solo. La resolución del microscopio nos permite observar con claridad los
detalles finos del espécimen.
El microscopio electrónico
El primer microscopio electrónico fue construido por los alemanes Max Knoll y Ernst Ruska
en 1937. Este microscopio utiliza un haz o flujo de electrones en lugar de luz para aumentar
la imagen. Los electrones se enfocan mediante campos magnéticos en lugar de lentes.
En el met, el espécimen a observar debe ser delgado, por lo que se corta en capas muy
finas. Esto es una desventaja ya que a consecuencia de este proceso sólo observamos
Figura N°27
Figura N°28
Las características que permiten diferenciar las células de los sistemas químicos no vivos
son:
-Autoalimentación o nutrición. Las células toman sustancias del medio, las transforman de
una forma a otra, liberan energía y eliminan productos de desecho, mediante el
metabolismo.
El término procariotas (pro que significa antes y karyon que significa núcleo), para las
células primitivas que presentan nucleoide o tenóforo, ha sido aceptada ampliamente en el
Las células eucariotas presentan cromosomas más complejos que la molécula circular
desnuda de ADN de la célula procariota, con el ADN fijo a proteínas básicas (histonas) y
ácidas. Además en las células diploides se encuentran dos cromosomas de cada clase, y
puede haber muchas clases de ellos. Los cromosomas evolucionan a cromatina durante la
interfase celular y se condensan durante la mitosis; estos acontecimientos no se producen
en el ciclo celular de los procariotas. La inclusión del núcleo en una cubierta produce una
barrera intracelular, dentro del cual se pueden aislar las actividades nucleares complejas, de
las citoplasmáticas.
PROCARIOTAS EUCARIOTAS
El citoesqueleto
El citoesqueleto como su nombre lo indica es una especie de esqueleto o armazón de la
célula
que se encuentra distribuido por todo el citoplasma, semejando una red. Se descubre en la
décadade 1970 mediante la microscopía electrónica de alto voltaje.
El citoesqueleto está constituido por tres tipos de estructuras proteícas: los
microfilamentos,
los microtúbulos y los filamentos intermedios. Los microfilamentos tienen el aspecto de
hebras y están compuestos principalmente por las proteínas actina y miosina. Los
microtúbulos son unos pequeños tubos constituidos por la proteína tubulina y además de
formar parte del citoesqueleto,
son los componentes básicos con los que están construidos los centríolos, cuerpos basales,
La membrana plasmática
La membrana plasmática conocida anteriormente como membrana celular es una
cubierta que
envuelve y delimita a la célula separándola del medio externo. Funciona como una barrera
entre el interior de la célula y su entorno ya que permite la entrada y salida de moléculas a
través de ella. Este paso de moléculas es un fenómeno llamado permeabilidad. Pero la
membrana no deja pasar facilmente a todas las moléculas, por lo que es selectivamente
permeable.
La membrana plasmática es muy delgada, mide de 7 a 10 nanómetros (nm) de grosor, por lo
que el microscopio óptico no la detecta, sólo puede ser observada con el microscopio
electrónico.
A medida que se ha ido obteniendo información sobre la membrana plasmática, se han
propuesto varios modelos que explican como está estructurada y como funciona. El que se
Figura N°30
Este modelo propone que la membrana está formada por dos capas (bicapa) de fosfolípidos
en la que están incluidas numerosas proteínas; las que se localizan en la superficie exterior
o en la interior de la bicapa lipídica se llaman proteínas periféricas, y las que penetran la
bicapa son proteínas integrales. A veces las proteínas y los lípidos tienen carbohidratos
unidos a ellas, formando glucoproteínas y glucolípidos, respectivamente.
La bicapa de fosfolípidos también contienen colesterol. Algunas membranas como las de las
mitocondrias tienen unas cuantas moléculas, pero algunas otras membranas tienen la
misma cantidad de colesterol y fosfolípidos. El colesterol hace que la bicapa sea más fuerte
y flexible, pero menos fluida y permeable a sustancias solubles en agua.
Debido a que las moléculas de fosfolípidos no están unidas entre sí, esta doble capa es
bastante fluida, permitiendo un movimiento lateral tanto de los fosfolípidos como de las
proteínas.
Se dice que la gran variedad de proteínas que constituyen la membrana forman un mosaico
proteico. Por ejemplo, la membrana celular del glóbulo rojo contiene más de 50 proteínas
diferentes.
A algunas de estas proteínas se les llama proteínas de transporte ya que participan en el
movimiento de sustancias a través de la membrana. Hay dos tipos de proteínas de
Transporte pasivo
Es el movimiento de sustancias a través de la membrana plasmática en el que no se
requiere energía para realizar el trabajo de transportar sustancias por parte de la célula. El
transporte pasivo depende de la energía cinética de las partículas de la materia (átomos,
iones, moléculas)
las mantiene en constante movimiento. En los sólidos, las partículas vibran en un solo sitio;
en cambio, en los líquidos y en los gases se mueven de un sitio a otro al azar, es decir, se
mueven en línea recta hasta que chocan con otras partículas; rebotan entre ellas y cambian
de dirección. Durante el transporte pasivo, las sustancias se mueven de un medio de mayor
concentración a uno de menor concentración, es decir, a favor de un gradiente de
concentración. Un gradiente de concentración es una medida de la diferencia en la
concentración de una sustancia en dos regiones.
Son mecanismos de transporte pasivo la difusión simple, la ósmosis y la difusión
facilitada.
Ósmosis
La ósmosis es la difusión del agua a través de una membrana selectivamente permeable,
desde una región donde está más concentrada a una región donde lo está menos. Como
habrás observado, ósmosis es el nombre especial que recibe la difusión simple del agua,
debido a las consecuencias tan drásticas que puede tener para las células. Las células no
tienen control sobre la ósmosis. La dirección en la cual se difunde el agua depende sólo de
la concentración de las moléculas de agua fuera y dentro de la célula. En su mayor parte,
las membranas celulares son muy permeables al agua.
Difusión facilitada
Muchas sustancias necesarias para la célula como los iones (K+, Na+,Ca2+), los
monosacáridos y los aminoácidos, a pesar de estar en mayor concentración fuera de la
membrana plasmática, no pueden atravesarla ya que son sustancias insolubles
en lípidos o demasiado grandes para abrirse paso a través de ella.Entonces, ¿cómo pasan a
través dela membrana plasmática? Estas moléculas pueden atravesar y difundirse sólo con
la ayuda de las proteínasde transporte: las proteínas de canal y las proteínas portadoras.
Ladifusión de moléculas a través de la membrana plasmática con moléculasde transporte se
conoce como difusión facilitada.
Transporte activo
Todas las células necesitan introducir o eliminar algunas sustancias en contra de su
gradiente de concentración (de una región de menor concentración a una de mayor). Como
el movimiento es opuesto a la dirección normal de la difusión, la célula usa energía
proporcionada por la molécula de atp (adenosin trifosfato). Este proceso por medio del cual
las moléculas pasan a través de la membrana en contra de un gradiente de concentración y
con uso de energía por parte de la célula se llama transporte activo. Este transporte ocurre
con la ayuda de otro tipo de proteínas de transporte, las cuales poseen dos sitios activos,
uno al que se va unir la molécula que se va a transportar y otro para que se una el atp. Este
último cede energía a la proteína, haciendo que esta cambie de forma y mueva la molécula
al otro lado de la membrana. Una vez liberada la molécula, la proteína de transporte
recupera su forma original y puede seguir repitiendo el proceso.
Un ejemplo de transporte activo es el paso del yodo de la sangre hacia la glándula tiroides.
También hay evidencias de que la glucosa, los aminoácidos y algunos iones pasan a las
células por este tipo de transporte.
El núcleo
El núcleo es el centro de control de la célula eucariota ya que dentro de él está el material
genético o adn. Esta molécula posee la información necesaria para construir a la célula y
dirigir
las incontables reacciones químicas necesarias para la vida y la reproducción. La mayoría
de las células tienen un núcleo (uninucleadas), pero algunas tienen dos núcleos
(binucleadas)
o más de dos (multinucleadas) como es el caso de las células musculares estriadas que
constituyen nuestros músculos. La célula no puede sobrevivir si el núcleo se ha perdido o se
ha dañado extensamente, aunque existen algunas excepciones como la de los glóbulos
rojos de los mamíferos, los cuales sobreviven durante algunos meses después de que
pierden el núcleo durante el proceso de maduración, por eso se les llama células
anucleadas.
La envoltura nuclear
El núcleo está separado del citoplasma circundante por la envoltura nuclear, la cual esta
formada por dos membranas que poseen entre ellas un pequeño espacio (10 a 50
nanómetros), pero que a intervalos frecuentes se unen formando aberturas circulares o
poros nucleares por los cuales pasan materiales hacia dentro y hacia fuera del núcleo. La
envoltura nuclear posee miles de estos poros.
El nucleoplasma
Es la sustancia fundamental semilíquida y rica en proteínas localizada dentro de la
membrana
nuclear, en la cual se hallan suspendidos los nucléolos y la cromatina.
El nucléolo
El nucléolo es una estructura esférica que se encuentra en la mayor parte de los núcleos
eucarióticos. Carece de una membrana propia, por lo que se encuentra rodeado del
nucleoplasma. Puede haber uno o más nucléolos en el núcleo, cada nucléolo es producido
por una región organizadora del nucléolo (nor), localizada en un sitio particular de un
cromosoma. Los nucléolos están formados de arn ribosomal (arnr), proteínas, ribosomas en
diversos estadíos de síntesis y adn.
Organelos celulares
Como ya se mencionó anteriormente, el material dentro de la membrana plasmática se
divide
en el núcleo y el citoplasma. El citoplasma a su vez está constituido por el citosol y los
organelos restantes, estos organelos que se encuentran inmersos en el citosol serán
descritos a continuación.
Los ribosomas
Los ribosomas son organelos no membranosos que están constituidos por dos
subunidades, una grande y otra pequeña, cada una de las cuales está compuesta de arn
ribosomal (arnr) y una gran cantidad de proteínas. Cuando se juntan las dos subunidades,
forman una compleja máquina molecular. En las micrografías electrónicas, los ribosomas se
observan como gránulos obscuros que se pueden encontrar libres en el citoplasma, ya sea
aislados o en grupos (polirribosomas), o adheridos a la membrana del retículo endoplásmico
y a la membrana externa del núcleo. Tienen un diámetro aproximado de 15 a 30
nanómetros. A pesar de que los ribosomas son muy pequeños,
su función es muy importante ya que en ellos se lleva a cabo la síntesis de proteínas, por
lo que se les conoce como las fábricas de proteínas de la célula. Los ribosomas son los
organelos
celulares más numerosos; una célula puede contener hasta medio millón de ribosomas,
especialmente si está activa sintetizando proteínas.
El aparato de Golgi
Los lisosomas
Los lisosomas descubiertos en 1949 por Christian de Duve, son vesículas que contienen
enzimas digestivas que pueden fragmentar por hidrólisis a las proteínas, grasas y
carbohidratos en las subunidades que los constituyen.
Una de las funciones de los lisosomas es digerir los alimentos y otros materiales que
entran a la célula por endocitosis.
Las vacuolas
Casi todas las células contienen vacuolas, estas son cuerpos parecidos a las burbujas,
rodeados por una membrana cuyo contenido dependerá de la célula donde se encuentre
Las células vegetales maduras tienen una vacuola central, que puede llegar a ocupar hasta
tres cuartas partes o más del volumen de la célula. La función de esta vacuola es
almacenar diversas sustancias de reserva tales como almidón,
proteínas, grasas y pigmentos. La vacuola, al hincharse, ejerce presión contra la pared
celular proporcionando así a la célula un alto grado de firmeza o turgencia, lo cual permite
que las hojas, flores y tallos tiernos de las plantas se mantengan firmes y no marchitos.
La pared celular
En muchos organismos, la membrana plasmática no es el borde más externo. Las plantas,
las algas, los hongos y las bacterias tienen una pared celular, situada después de la
membrana plasmática. Las paredes celulares de plantas y algas están constituidas
principalmente del polisacárido celulosa. Las paredes celulares de hongos y bacterias están
constituidos por otros materiales. Las células de estos organismos secretan la pared celular.
La pared celular vegetal
La pared celular es una de las características más sobresalientes de la célula vegetal. Está
constituida de tres partes: lámina media, pared celular primaria y pared celular
secundaria. La lámina media se forma entre células adyacentes durante la división celular.
Está constituida por una sustancia gelatinosa llamada pectina, que actúa como un cemento
que une a las células. Durante el proceso de maduración, las frutas se vuelven suaves
debido a la disolución de la pectina y la separación de las células. La pared celular primaria
se localiza entre la membrana plasmática y la lámina media, y se forma durante el desarrollo
de la célula, es decir, mientras la célula está creciendo. Esta pared celular primaria es más
delgada en los pétalos, hojas y frutas suaves que en los tallos. Es la responsable de que los
vegetales “crujan” cuando se muerden. Al terminar el crecimiento, muchas células maduras
secretan más celulosa formando una pared celular secundaria gruesa entre la pared
primaria y la membrana plasmática. Esta pared secundaria hace a la célula más fuerte y
proporciona el grado de soporte que requiere una planta grande, como un árbol. Estas
paredes permanecen mucho tiempo después de que las células mueren. Lo que observó
Robert Hooke en 1665, fueron las paredes secundarias de las células muertas del corcho.
Figura N°32
AUTOEVALUACIÓN
1) Explique la teoría celular.
2) Indique las diferencias del microscopio compuesto y electrónico.
3) Nombre 5 organelas y sus funciones.
4) Indique 4 diferencias entre célula vegetal y animal.
TEMA 9 y10 :
GENES Y
CROMOSOMA
Leyes de Mendel
El trabajo de Mendel debe ser situado en el ambiente científico de su época. Nada se sabía
entonces de los cromosomas ni de los genes ni de la división celular, tampoco de la unión
de los gametos; por lo tanto, los principios mendelianos estuvieron basados exclusivamente
en la experimentación sobre cruzamientos. Sin embargo, las ideas de Mendel acerca de
cómo los factores eran pasados de padres a descendientes son marcadamente similares a
los procesos que hoy se conocen acerca de la conducta de los genes y cromosomas en la
meiosis y fecundación.
El conocimiento de las etapas de la meiosis es útil para entender las leyes de Mendel.
Recordemos que los organismos diploides tienen los cromosomas en pares. Un cromosoma
de cada par viene del óvulo y el otro del espermatozoide. La ubicación de los genes para la
misma característica están en la misma posición en cada cromosoma del mismo par. A
causa de que los organismos diploides tienen dos cromosomas, hay dos copias de un gen
para una característica dada. Estas dos copias de genes son llamados alelos y los podemos
definir como las versiones diferentes de un gen para la misma característica.
Ley de la segregación
Mendel probó que los factores se separan cuando se forman los gametos, esta
generalización
resumida es ahora conocida como primera ley de Mendel o ley de la segregación. La ley
de la segregación establece que cada par de alelos se segrega o separa durante la meiosis.
A causa de la segregación, la mitad de los gametos de un organismo tiene un alelo de cada
par y la otra mitad de gametos contiene al otro alelo. La segregación de los pares de genes
puede ser explicada por la conducta de los pares de cromosomas durante la meiosis.
Ley de la distribución
Genotipo y fenotipo
En genética se utilizan letras para representar los pares de genes que controlan las
características
hereditarias. Como los genes están en pares (como creía Mendel) entonces cada organismo
debe tener dos genes para determinar una característica. Los genetistas usan las formas
minúsculas
y mayúsculas de una misma letra porque los alelos para ciertas características están en las
versiones diferentes del mismo gen. Como regla, la letra mayúscula representa el alelo
dominante en un par de genes, mientras que la letra minúscula representa al alelo
recesivo. Los organismos diploides tienen dos alelos para cada característica.
Los alelos de una planta que es raza pura de flor morada puede ser escrito como WW. Una
planta de chícharo con flor blanca es representada por ww, y el híbrido tiene los alelos Ww.
La constitución genética de un organismo es llamado genotipo. Por ejemplo,
el genotipo de una planta de chícharo raza pura de flores moradas es WW. El genotipo
muestra
ambos alelos en un par de genes aun cuando no se exprese uno de ellos, es el caso de los
híbridos, que a pesar de tener flor morada, su genotipo es Ww. El fenotipo de un organismo
es la apariencia externa, por ejemplo: el fenotipo del híbrido F1 de Mendel es flor morada. El
genotipo ww produce el fenotipo de planta con flor blanca. A causa que W es dominante,
ambos genotipos WW y Ww producen el mismo fenotipo, es decir, planta con flor morada.
Probabilidad y genética
Mendel fue la primera persona que, a la vez que produjo híbridos, los clasificó y aplicó el
análisis matemático a sus datos, específicamente la rama de la probabilidad. La
probabilidad es el estudio de la forma en que operan las leyes del azar. El azar se refiere a
la posibilidad de que ocurra cierto evento. Por ejemplo, obtener “cara” al tirar una moneda al
aire.
Expresiones tales como “mitad y mitad” o posibilidad de “uno en diez” describe la
probabilidad
de que un evento puede suceder. El uso de fracciones y proporciones es una forma común
para
predecir la posibilidad de ocurrencia de un evento. Esa probabilidad se simboliza por la letra
P. La probabilidad es muy útil en biología. Los genetistas usan la probabilidad para predecir
los fenotipos y genotipos de la descendencia cuando se experimenta con cruzamientos. La
probabilidad puede predecir los números de cada clase de descendientes antes de que cada
cruza se lleve a cabo.
Cuadro de Punnett
Un método para calcular probabilidades es hacer lo que se llama un cuadro de Punnett,
llamado así en honor de Reginald C. Punnett quien fue su inventor. En realidad, es una
cuadrícula muy útil para predecir los resultados de los cruces genéticos; es importante
aclarar que sólo muestra las probabilidades, no los resultados. La forma de usar el cuadro
de Punnett es la siguiente:
1. Escriba el genotipo de cada progenitor.
2. Determine los alelos en los gametos de los progenitores.
CROMOSOMAS Y CROMATINA
En biología y citogenética, se denomina cromosoma (del griego χρώμα, -τος chroma, color
y σώμα, -τος soma, cuerpo o elemento) a cada una de las estructuras altamente
organizadas, formadas por ADN y proteínas, que contiene la mayor parte de la información
genética de un individuo.
En las divisiones celulares (mitosis y meiosis) presenta su forma más conocida, cuerpos
bien delineados en forma de X, debido al grado de compactación y duplicación.
En la interfase no pueden ser visualizados mediante el microscopio óptico de manera nítida
ya que ocupan territorios cromosómicos discretos. En las células eucariotas y en las
arqueas (a diferencia que en las bacterias), el ADN siempre se encontrará en forma de
cromatina, es decir asociado fuertemente a unas proteínas denominadas histonas y no-
histonas. La cromatina, organizada en cromosomas, se encuentra en el núcleo de las
células eucariotas y se visualiza como una maraña de hebras delgadas. Cuando comienza
el proceso de duplicación y división del material genético llamado (cariocinesis), esa maraña
de hebras inicia un fenómeno de condensación progresivo que permite visualizar cada uno
de los cromosomas.
Figura N°35
Las histonas
Las histonas son proteínas básicas, ricas en residuos de lisina y arginina, que muestran una
elevada conservación evolutiva y que interaccionan con el ADN formando una subunidad
que se repite a lo largo de la cromatina denominada nucleosoma. Los principales tipos de
histonas que se han aislado en los núcleos interfásicos en diferentes especies eucariontes
son: H1, H2A, H2B, H3 y H4. Además de estas histonas, también existen otras que son
específicas de tejido como la histona H5 muy rica en lisina (25 moles%) específica de
eritrocitos nucleados de vertebrados no mamíferos, y las histonas del endosperma.
Asimismo, la cromatina centromérica se caracteriza por la presencia de una isoforma
específica de la histona H3, denominada CENP-A en vertebrados.
Una de las características más destacables es su elevado conservadurismo evolutivo, sobre
todo de las histonas H3 y H4. La histona H4 de guisante y de timo de ternera se diferencian
solamente en dos aminoácidos. Este dato indica que las interacciones entre el ADN y las
histonas para formar la cromatina deben ser muy semejantes en todos los organismos
eucariontes.
Los genes que codifican las histonas se encuentran agrupados en nichos (o clusters) que se
repiten decenas o centenas de veces. Cada clúster o grupo contiene el siguiente orden de
genes que codifican histonas: H1-H2A-H3-H2B-H4. Estos genes son ricos en pares G-C, ya
que codifican proteínas con un elevado contenido en lisina y arginina, pero están separados
por secuencias espaciadoras ricas en pares A-T.
El nucleosoma
Figura N°38
Tipos de cromatina
La cromatina (la sustancia que compone los núcleos de las células y que resulta de la
interacción del ADN con las proteínas histónicas, no histónicas y ARN) puede presentar
distintos grados de empaquetamiento o contracción. Cuando los cromosomas se tiñen con
sustancias químicas que se unen al ADN aparecen regiones densamente teñidas y regiones
menos densamente teñidas. La cromatina mayoritaria, la que constituye la mayor parte del
núcleo recibe el nombre de eucromatina y la minoritaria el de heterocromatina. Mientras
que la eucromatina representa la fracción que contiene la mayor parte de los genes activos,
la heterocromatina interviene en varios procesos nucleares, como la función centromérica, el
silenciamiento de genes y la organización nuclear.
La heterocromatina puede aparecer más densamente teñida que la eucromatina
(heteropicnosis positiva) o menos densamente teñida que la eucromatina (heteropicnosis
negativa). La aplicación de determinados tratamientos experimentales en combinación con
diferentes tipos de tinción de los cromosomas, puede producir la aparición de zonas
heterocromáticas en los cromosomas de muchas especies. Estas zonas heterocromáticas
presentan una distribución característica o patrón de bandas típico de cada cromosoma, que
permite identificar cromosomas distintos. Estas técnicas reciben el nombre de "técnicas de
bandeo cromosómico" y son enormemente útiles en la identificación individual de los
cromosomas y en la construcción de cariotipos.
Tipos de heterocromatina
Se pueden distinguir dos clases de heterocromatina:
Heterocromatina constitutiva: cromatina que aparece siempre más intensamente
teñida que la eucromatina (heteropicnosis positiva), o menos intensamente teñida
que la eucromatina (heteropicnosis negativa), independientemente del estado de
desarrollo o fisiológico. HP1 es esencial para la formación de la heterocromatina
constitutiva, que se caracteriza por la presencia de H3K9-trimetilada, mediada por las
HMT denominadas Suv39h1 y Suv39h2.47 En este grupo se incluyen el ADN satélite
de las regiones centroméricas y la cromatina de los telómeros.
Heterocromatina facultativa: cromatina que aparece más intensamente teñida que
la eucromatina, o menos intensamente teñida que la eucromatina dependiendo del
estado fisiológico o del momento de desarrollo. El cromosoma X, en algunas
especies animales, como el saltamontes Schistocerca gregaria, aparece más
intensamente teñido que el resto de los cromosomas durante la diplotena de la
profase I de meiosis. La heterocromatina facultativa se genera de manera diferente a
la constitutiva, posiblemente mediada por HMTs diferentes (como G9a,
ESET/SETDB1 y/o ErHMTasa1), y parece ser que presenta sobre todo H3K9-mono y
dimetilada.
En la especie humana, todos los cromosomas X que están en exceso de uno aparecen más
intensamente teñido que el resto de los cromosomas (heteropicnosis positiva) en los núcleos
de células en interfase. Por tanto, las mujeres normales que tienen dos cromosomas X,
tienen un cromosoma X que aparece más intensamente teñido y que está inactivado. Sin
embargo, durante las primeras etapas del desarrollo embrionario (durante los 16 primeros
días de gestación en la especie humana) ambos cromosomas X son activos.
En algunas especies eucariontes, el ADN satélite o ADN minoritario que presenta un
contenido en G+C distinto al ADN principal o mayoritario, está constituido por unas
secuencias cortas de ADN que están repetidas millones de veces. En concreto en ratón se
ha demostrado que el ADN satélite está localizado en la zona centrómerica. Este ADN
Centrómeros
El centrómero es la constricción primaria que utilizando tinciones tradicionales aparece
menos teñida que el resto del cromosoma. Es la zona por la que el cromosoma interacciona
con las fibras del huso acromático desde profase hasta anafase, tanto en mitosis como en
meiosis, y es responsable de realizar y regular los movimientos cromosómicos que tienen
lugar durante estas fases. Las estructuras centroméricas que interaccionan con las fibras del
huso se denominan cinetocoros. Además, el centrómero contribuye a la nucleación de la
cohesión de las cromátidas hermanas. En la estructura del centrómero intervienen tanto el
ADN centromérico, que consta fundamentalmente de heterocromatina constitutiva, como
proteínas centroméricas.
En la levadura de gemación (Saccharomyces cerevisiae) el ADN centromérico consta
únicamente de 125 pb y está conservado entre los diferentes cromosomas. Sin embargo, el
ADN centromérico en metazoos puede constar de megabases, y no contiene secuencias
consenso fácilmente identificables (ver la revisión de Choo en 1997 ). A pesar de las
diferencias entre el ADN centromérico de levaduras y metazoos, el cinetocoro se ensambla
en ambos casos sobre nucleosomas centroméricos que contienen una forma especializada
de histona H3 (Cse4p en levaduras o su homólogo CENP-A en metazoos).
Telómeros
Hongos
Neurospora crassa TTAGGG
filamentosos
Protozoos
Trypanosoma, Crithidia TTAGGG
cinetoplástidos
Protozoos
Plasmodium TTAGGG(T/C)
apicomplexa
Plantas
Arabidopsis thaliana TTTAGGG
superiores
Levaduras Schizosaccharomyces
TTAC (A)(C) G(1-8)
aisladas pombe
Figura N°40
El protozoario Aulacantha, con 1600 cromosomas en sus células, es la especie con el mayor
número de cromosomas.62
El número de cromosomas de una especie (o fase vital) diploide se identifica como 2n
mientras que ese número en una especie (o fase vital) haploide se identifica con la letra n.
En aquellas especies que presentan un número repetido de cromosomas superior a dos
complementos se habla de poliploidía, representándose el múltiplo por delante de la letra n.
Así: 3n indicaría un complemento cromosómico triploide, 4n un tetraploide, etc. Todas estas
son situaciones de euploidía. Con la indicación x se quiere expresar el número básico de
cromosomas de una especie que presenta individuos con diversos grados de ploidía o el de
una línea filogenética a partir de la cual diversos taxones han alcanzado situaciones
aneuploides variadas, siendo en este caso el número cromosómico una variación del
número original con aumento o disminución del número básico, por pérdida, fusión o división
de cromosomas (p. ej., n+1 o n-1). Un ejemplo de esta situación anormal la tenemos en los
individuos de la especie humana que presentan el llamado síndrome de Down, situación de
aneuploidía (2n=47) por la presencia de un ejemplar más de lo habitual del cromosoma 21
(trisomía).
El número de cromosomas 2n varía mucho de unas especies a otras y no existe relación
entre el número de cromosomas y la complejidad de los mismos: existen especies vegetales
con pocos cromosomas como Haplopappus gracilis (2n=4), Crepis capillaris (2n=6) y Secale
cereale (2n=14), especies vegetales con bastantes cromosomas como Triticum aestivum
(2n=42) y especies vegetales con muchos cromosomas como Ophioglossum petiolatum (n
>500). En animales sucede algo semejante, hay especies con pocos cromosomas como la
hormiga australiana Myrmecia pilosula cuyos machos tienen un cromosoma (2n=1) y las
Cromosomas sexuales
En muchos organismos, uno de los pares de los cromosomas homólogos es distinto al resto,
realizando la determinación del sexo del individuo. A estos cromosomas se les llama
Figura N°41
Tamaño cromosómico
Los cromosomas sufren grandes variaciones en su tamaño a lo largo del ciclo celular,
pasando de estar muy poco compactados (interfase) a estar muy compactados (metafase),
por tal motivo, los estudios sobre el tamaño suelen realizarse en metafase mitótica. Además,
Bandeo cromosómico
En algunas especies los pares cromosómicos no pueden diferenciarse claramente
considerando sólo sus componentes distintivos en sentido longitudinal; en estos casos se
debe recurrir a técnicas citológicas especiales para la tinción de los cromosomas, que
evidencian "bandas" transversales (oscuras y claras) a lo largo de los mismos, y que
corresponden a los distintos tipos de cromatina. En una especie dada, estas variantes de la
cromatina presentan un tamaño y disposición constante. Las técnicas de bandeo
cromosómico más usadas son:
Bandeo C : es relativamente sencilla, y se basa en el uso del colorante Giemsa que
tiñe regiones con heterocromatina constitutiva, que en vegetales se halla localizada
principalmente en regiones teloméricas, mientras que en animales, se encuentra en
regiones centroméricas.
Bandeos G, R, Q : son técnicas basadas en tratamientos enzimáticos que ponen de
manifiesto distintos patrones de bandas de la eucromatina a lo largo del cromosoma.
El material se tiñe con colorante Giemsa (G, R) ó colorantes fluorescentes, como la
quinacrina (Q). Son las bandas más estudiadas en animales y en el hombre. En los
vegetales son muy difíciles de obtener por el alto grado de empaquetamiento de los
cromosomas metafásicos.
Bandeo NOR : permite identificar cromatina con secuencias medianamente repetidas
de ADNr, asociada a las regiones NOR del cromosoma. El número total y
localización de las regiones NOR es variable, por lo cual, como ya se expresó,
además de su importancia funcional tiene valor cariotípico.
I. EL CICLO CELULAR
Componentes reguladores
El ciclo celular es controlado por un sistema que vigila cada paso realizado. En regiones
concretas del ciclo, la célula comprueba que se cumplan las condiciones para pasar a la
etapa siguiente: de este modo, si no se cumplen estas condiciones, el ciclo se detiene.1
Existen cuatro transiciones principales:
Paso de G0 a G1: comienzo de la proliferación.
Transición de G1 a S: iniciación de la replicación.
Paso de G2 a M: iniciación de la mitosis.
Avance de metafase a anafase.
Los genes que regulan el ciclo celular se dividen en tres grandes grupos:7
1. Genes que codifican proteínas para el ciclo: enzimas y precursores de la síntesis de
ADN, enzimas para la síntesis y ensamblaje de tubulina, etc.
2. Genes que codifican proteínas que regulan positivamente el ciclo: también llamados
protooncogenes.8 Las proteínas que codifican activan la proliferación celular, para
que células quiescentes pasen a la fase S y entren en división. Algunos de estos
genes codifican las proteínas del sistema de ciclinas y quinasas dependientes de
ciclina. Pueden ser:
o Genes de respuesta temprana, inducidos a los 15 minutos del tratamiento con
factores de crecimiento, sin necesidad de síntesis proteica;
o Genes de respuesta tardía, inducidos más de una hora después del
tratamiento con factores de crecimiento, su inducción parece estar causada
por las proteínas producidas por los genes de respuesta temprana.
Figura N°43
II. MITOSIS
Figura N°44
III. MEIOSIS
La meiosis es una de las formas de la reproducción celular. Este proceso se realiza en las
glándulas sexuales para la producción de gametos. Es un proceso de división celular en el
cual una célula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de
generar cuatro células haploides (n). En los organismos con reproducción sexual tiene
importancia ya que es el mecanismo por el que se producen los óvulos y espermatozoides
(gametos).1 Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmáticas,
llamadas primera y segunda división meiótica o simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas
comprenden profase, metafase, anafase y telofase.
Figura N°48
Figura N°49
Autoevaluación
1) Indique por que se caracterizan cada etapa del ciclo celular
2)Señale los reguladores principales del ciclo celular
3)Indique y explique que sucede en las diferentes etapas de la mitosis
4)Señale 4 diferencias entre la mitosis y la meiosis
5)Señale as diferencias entre la meiosis I la meiosis II