PROCESOS UNITARIOS ll

MIGUEL BELTRAN AMAYA - 20132181021

DESCRIPCIÓN DEL PROCESO MATERIALES O PRODUCTOS APLICACIÓN EN EL TRATAMIENTO DE

QUIMICOS AGUAS RESIDUALES
PROCESO

Mejorar el rendimiento de las Plantas Eliminación de fosforo y mejora de la eliminación

de Tratamiento: de sólidos en suspensión en las instalaciones de
PRECIPITACIÓ Mediante precipitación química, es sedimentación primaria empleadas en
N QUIMICA. posible conseguir efluentes clarificados tratamientos fisicoquímicos.
básicamente Libres de materia en
suspensión o en estado coloidal y se
puede llegar a eliminar del 80 al 90 por Los productos químicos que se añaden al agua
100 de la materia total suspendida, residual reaccionan con las sustancias
entre el 40 y el 70 por 100 de la DB05, habitualmente presentes en el agua, o que se
del 30 al 60 por 100 de la DQO y entre el añaden a ella para tal fin, es muy importante
80 y el 90 por 100 de las bacterias. añadir la cantidad adecuada de producto químico
Eliminación de fosfatos : para que se genere una precipitación química.
La precipitación química del fosforo se Nivel de Ventajas Inconvenientes
consigue mediante la adición de sales de trata.
iones de metales de múltiples valencias
que forman precipitados de fosfatos Primario Aplicable en Ia La menor eficiencia
escasamente solubles. Los metales de mayoría de las en el uso de metales;
valencia múltiple cuyo uso es más plantas; aumento Ia floculación puede
común son el calcio [Ca(II)], el aluminio de Ia eliminación de hacer necesario
[Al(III)] y el hierro [Fe(III)]. DBO y de solidos añadir polímeros;
El calcio se suele añadir en forma de cal, suspendidos; deshidratación del
Ca(OH)z. mínimo grado de fango más compleja
perdida de metales; que la deshidratación
posibilidad del fango primario.
Se puede observar que cuando se añade demostrada de
cal al agua, reacciona con la alcalinidad recuperar Ia cal.
natural del carbonato para precipitar
CaC03. Cuando el pH del agua residual Secundari El menor coste; La sobredosis de
alcanza valores por encima de 10, el o menor dosificación metales puede
exceso de iones calcio reaccionara con el de reactivos que en producir toxicidad a
fosfato, para precipitar hidroxilapatita primario; mejora Ia bajo pH; con aguas
Ca10(P04MOH)2. estabilidad del residuales de baja
Las sales de hierro y de aluminio se fango activado; no alcalinidad, puede ser
pueden añadir en varios puntos del es necesario añadir necesario emplear un
proceso de tratamiento, pero debido a polímeros. sistema de control
que los polifosfatos y el fosforo orgánico del pH; no puede
son menos sencillos de eliminar que el utilizar cal por Ia
ortofosfato, Ia adición de las sales de posibilidad de
hierro o de aluminio después del alcanzar pHs
tratamiento secundario suele producir excesivos; se añaden
los mejores resultados. solidos inertes al
fango activado,
reduciendo el
porcentaje de solidos
volátiles.

Avanzado La menor presencia El mayor coste de

de fosforo en el inversión; máxima
efluente; uso más perdida de metal del
eficaz de los producto químico.
metales; posibilidad
demostrada de
recuperar Ia cal.
 El proceso de adsorción tiene lugar en
ADSORCIÓN tres etapas: macrotransporte, micro
transporte y sorcion. El macrotransporte
engloba el movimiento por adveccion y
difusión de la materia orgánica a través
del líquido hasta alcanzar la interface
lfquido-s6lido. Por su parte, el
microtransporte hace referencia a la
difusión del material orgánico a través
del sistema de macropores del carbón
activado granular hasta alcanzar las zonas Carbón activado
de adsorción que se hallan en los
microporos y submicroporos de los
granulos de carbón activado. La
adsorción se produce en la superficie del
granulo y en sus macroporos y
mesoporos, pero el área superficial de
estas zonas del CAG es tan pequeña
comparada con el área de los micro y
submicroporos, que la cantidad de
material adsorbido en ellos se considera
despreciable. El uso del término sorcion
se debe a la dificultad de diferenciar la
adsorción física de la adsorción química,
y se emplea para describir el mecanismo
por el cual la materia orgánica se adhiere
al CAG. El equilibrio se alcanza cuando se
igualan las tasas de sorción y desorción,
momento en el que se agota la capacidad
de adsorción del carbón. La capacidad
teórica de adsorción de un determinado
contaminante por medio del carbón
activado se puede determinar calculando
su isotenna de adsorción.
Eliminación de materia orgánica no eliminada con
métodos convencionales de tratamiento químico y
biológico, también se emplea para declorar el agua
residual antes de su vertido final.
Tratamiento con carbón activado granular (CAG).
Se suele emplear una columna como medio de
contacto del agua residual con el carbón activado
granular. El agua se introduce por la parte superior
y se extrae por la parte inferior. El carbón está
soportado por medio de un sistema de drenaje
situado en la parte inferior. Normalmente es
necesario disponer de un sistema para el lavado a
contracorriente y para la limpieza de superficie, a
fin de limitar las pérdidas de carga producidas por
la retención de material particulado en el interior
de la columna de carbón. Las columnas de lecho
fijo se suelen emplear individualmente o
conectadas en serie o en paralelo.
Tratamiento con carbón activado en polvo (CAP).
Un sistema de aplicación alternativa consiste en
añadir carbón activado en polvo. Se puede añadir
al efluente de procesos de tratamiento biológicos,
directamente en las unidades de tratamiento, o
formando parte de los diagramas de flujo de los
procesos fisicoquímicos. En el caso de la adición al
efluente, el carb6n activado en polvo se añade en
un tanque de contacto. Una vez transcurrido el
tiempo de contacto deseado, se deja que el carbón
sedimente en el fondo del tanque y seguidamente
se extrae del mismo el agua tratada. Puesto que el
carbón es muy fino, para favorecer y facilitar la
eliminación de las partículas de carbón, puede ser
necesario emplear un coagulante (como un
polielectrolito) o llevar a cabo un proceso de
filtración en un filtro rápido de arena. La adición de
carbón activo en polvo directamente al tanque de
aireación ha demostrado ser una práctica efectiva
en la eliminación de algunos materiales orgánicos
refractarios solubles
 Desinfección con cloro:
DESINFECCIÓN AI ir añadiendo cloro, las sustancias que
reaccionan con facilidad, como el Fe+ 2 ,
Mn +2 , el H2S o la materia organica,
reaccionan con el cloro y lo reducen en
gran parte a ion cloruro. Tras satisfacer
esta demanda inmediata, el cloro
continua reaccionando con el amoniaco
para formar cloraminas. Para relaciones
molares entre cloro y amoniaco inferiores
a 1, se formara monocloramina y
dicloramina. La distribución de estas dos
formas viene dictada por sus velocidades
de formación, que son función de la
temperatura y del pH. Algunas de las
cloraminas se transforman en tricloruro
de nitrógeno, mientras que las restantes
cloraminas se oxidan a oxido de
nitrogeno (N2 0) y nitr6geno (N2) y el
clora se reducira a ion cloruro. Si se
continúa añadiendo cloro, todas las
cloraminas se oxidan en el breakpoint.
Teóricamente. La adición de cloro más
allá del breakpoint, producirá un
aumento del cloro libre disponible
directamente proporcional al cloro
añadido (hipoclorito sin reaccionar),
asegurando que se alcanzara la
desinfección.
Cloruro de bromo:
A pesar de que, en base a los datos
disponibles, no es posible elasificar el
eloruro de bromo como un desinfectante
de efectividad demostrada, como el
cloro, parece ser que el cloruro de bromo
es tan fiable, flexible y efectivo como el
cloro, adsorbe al interior de la celula
bacteriana e interrumpe la actividad
enzimática critica. Se ha podido
comprobar que las bromaminas son
cloro gas (Cl2),
hipoclorito sódico (NaOCl),
hipoclorito de calcio [Ca(OCl)2]
dióxido de cloro (Cl02).
Ozono
Cloruro
de bromo
Lámpara radiación UV
La capacidad de los equipos de cloración se
selecciona, por lo general, para asegurar el
cumplimiento de los criterios específicos de
proyecto del país o de los organismos encargados
de la protección del cuerpo de agua receptor. En
cualquier caso, cuando se especifique el contenido
de cloro residual en el efluente o se limite el
número final de bacterias coliformes, la cantidad
de cloro a aplicar se deben determinar
experimentalmente, si ello es posible. Sin embargo,
en ausencia de datos mas concretes, se pueden
emplear los valores máximos como referencia para
el cálculo del equipo de cloración a seleccionar.
Cloruro de bromo:
el cloruro de bromo se alimenta en forma de ·gas
licuado. El abastecimiento de cloruro de bromo se
presuriza artificialmente con nitrógeno (o «aire
seco») para alimentar el líquido al módulo de
dosificación a presión constante. El módulo de
dosificación líquida añade el cloruro de bromo a
una corriente de agua de dilución, produciendo la
disolución de cloruro de bromo para su aplicación
al agua residual.. El cloruro de bromo residual
desaparece rápidamente en el tanque de contacto;
por lo tanto, en el punto de aplicación, es necesario
asegurar el buen mezclado de la disolución de
cloruro de bromo con el agua residual. Si se desea
controlar la dosificación de cloruro de bromo en
función del cloruro de bromo residual, la toma de
muestras se debería situar en un lugar que
corresponda, aproximadamente, a un tiempo de
contacto de 5 minutos.
Ozono:
El ozono se suele difundir desde el fondo del
tanque en forma de finas burbujas que
proporcionan un mezclado del agua residual
además de conseguir una transferencia y utilización
del ozono máximas. Un sistema de difusores bien
germicidas más efectivos que las
cloraminas, y se degradan a mayor
velocidad.
Ozono:
El ozono es un oxidante extremadamente
reactivo, y está ampliamente aceptado
que la destrucción de las bacterias por
ozonaci6n se produce directamente
debido a la desintegración de la pared
celular (lisis celular). El ozono también es
un virucida muy efectivo, y, asimismo, se
entiende que su efectividad es superior a
la del cloro. La ozonación no produce
solidos disueltos ni se ve afectada por la
presencia del ion amonio ni por el pH del
agua que entra en el proceso de
desinfección. Por estas razones se
considera la ozonación como una
alternativa viable a la cloración o la
hipocloración, especialmente en aquellos
casos en los que sea preciso declorar el
agua desinfectada
Radiación ultra violeta:
La radiación con longitud de onda de
alrededor de 254 nm penetra la pared
celular de los organismos y es absorbida
por los materiales celulares, incluidos el
ADN y el ARN, lo cual puede impedir la
reproducción o producir directamente la
muerte de la célula. Debido a que solo
son efectivos los rayos ultravioletas que
alcanzan a las bacterias, es conveniente
que el agua esté libre de turbiedad, que
podrá absorber la radiación ultravioleta y
actuar como escudo de las bacterias. Se
ha comprobado que la, radiación
ultravioleta no constituye un
desinfectante efectivo para aguas
residuales que presentan altas
dimensionado deberá ser capaz de conseguir
normalmente porcentajes de transferencia de
ozono del orden del 90 por 100. Los gases liberados
en la cámara de contacto se deben tratar para
destruir el ozono residual, ya que se trata de un gas
extremadamente irritante y toxico. El producto
generado en la destrucción del ozono es oxígeno
puro, que puede ser reutilizado si se emplea el
oxígeno puro como fuente para la generaci6n de
ozono.
Radiación ultravioleta:
La lámpara de mercurio presenta la ventaja de que
el 85 por 100 de la luz emitida es monocromatica,
con una longitud de onda de 253,7 nm, valor que
se halla dentro del intervalo 6ptimo para la
obtenci6n de efectos germicidas (250-270 nm). La
longitud tópica de las lámparas oscila entre 0,75 y
1,5 m, con un diámetro entre 15 y 20 mm. Para
producir energía UV, la lámpara, que contiene
vapor de mercurio, se carga por contacto con un
arco eléctrico. La energía generada por la
excitaci6n del vapor de mercurio contenido en la
lámpara produce la emisi6n de rayos ultravioletas.
En la aplicación practica de estos elementos, las
lámparas pueden estar suspendidas fuera del
líquido o sumergidas en él.
 concentraciones de sólidos. A efectos
prácticos, la inactivación bacteriana
producida por Ia radiación ultravioleta se
puede describir empleando una
formulación cinética de primer orden.
Dioxido de azufre. El gas dióxido de SO2
DECLORACIÓN azufre elimina, sucesivamente, el cloro
libre, la monocloramina, la dicloramina,
el tricloruro de nitrógeno, y los
Compuestos policlorados. Las reacciones
del dióxido de azufre con el cloro y las
cloraminas son casi instantáneas, el
tiempo de contacto no suele ser un factor
esencial. Por esta razón no
se emplean cámaras de contacto, aunque Carbón activado
es absolutamente imprescindible un
mezclado rápido y eficaz en el punto de
aplicación. La decloración con dióxido de
azufre constituye un proceso unitario
muy fiable en el tratamiento del agua
residual, siempre que la precisión del
sistema de control de cloro residual
combinado sea la adecuada. Es
conveniente evitar dosificar el dióxido de
azufre en exceso, no solo por el gasto
innecesario, sino también a causa de la
demanda de oxigeno que produce el
exceso de dióxido de azufre.
Carbón Activado:
Se suele emplear una columna como
medio de contacto del agua residual con
el carbón activado granular. El agua se
introduce por la parte superior y se
extrae por la parte inferior. El carbón está
soportado por medio de un sistema de
drenaje situado en la parte inferior.
Dióxido de azufre:
Las instalaciones de decloracion con dioxido de
azufre son parecidas a los sistemas de cloracion
debido a que el equipo del dioxido de azufre es
intercambiable con el de cloración.. Los parámetros
básicos de control de este proceso son: (1) una
adecuada dosificación basada en un control preciso
(amperometrico) del cloro residual combinado, y
(2) una mezcla adecuada en el punto de aplicación
del Dióxido de azufre.
Carbón Activado:
El carbón activado granular se utiliza en filtros de
gravedad o a presión. Si el carbón se va a emplear,
exclusivamente, para la decloración, este proceso
debe ir precedido de otro a base de carbón
activado para Ia eliminación de otros
constituyentes susceptibles de ser eliminados. En
plantas de tratamiento que emplean el carb6n
activado para Ia eliminaci6n de Ia materia orgánica,
se pueden emplear para Ia decloraci6n tanto los
mismos echos como otro Diferentes, siendo
factible Ia regeneración del carbón.