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ROMERO ORDONEZ, F.H., SCHULTZ-GOnLER, R.A. & KAWASHITA KOGI (1999): Geoquimica del Rubidio-Estroncio
y Edad de las Esmeraldas Colombianas.- GEOLOGIA COLOMBIANA, 25, pgs. 221 - 239, 6 Figs., 5 Tablas, Bogota.
RESUMEN
ABSTRACT
The rubidium-strontium method has been worked to determine the age of some colombian emeralds.
These emeralds have low radiogenic strontium enrichments because of their younger age and their low
rubidium content; they also have relatively high primary strontium content. Although the age of the
emeralds of geologically younger formations is more difficult to establish, isotope values of these emeralds
plotted on a graph of 87Sr/B6Srvs 87Rb/B6Sris indicative of about 61 to 67 million years as the age of
mineralization.
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Romero et al.: Edad de las Esmeraldas Colombianas
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Geologia Colombiana No. 25, Diciembre, 2000
TABLA 1
Analisis de Rb/Sr en esmeraldas de varias localidades del mundo. (1) Contenido de estroncio prima rio
determinado por la sustracci6n del blanco de estroncio del laboratorio (1,8 nq) del estroncio analizado
en la muestra. (2) 86Sr = 86Sr primario + 86Sr del blanco. n.d = no determinada. Tomsda de VIDALet al. (1992).
Brasil:
Colombia:
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Romero et al.: Edad de las Esmeraldas Colombian as
yendo su historia, base te6rica y aplicaci6n es ampliamente ci6n de 87Srradioqenico por decaimiento del 87Rbque existe
descrito por FAURE (1986). en la naturaleza. Por esta raz6n, la composici6n isot6pica
EI rubidio es un metal alcalino perteneciente al Grupo del estroncio en una roca 0 mineral que contiene rubidio
1A de la tabla peri6dica. Su radio i6nico (1,48 A) es relati- depende de la edad y de la raz6n Rb/Sr de la roca 0 mine-
vamente pr6ximo al del potasio (1,33 A), hecho que puede raI.
permitir la substituci6n de potasio por rubidio en todos los Para una comparaci6n compatible entre valores de
minerales portadores de K. Es tam bien un elemento dis- is6topos radioqenicos de orfgenes Iitol6gicos y epocas
perso que no forma ningun mineral propio, pero puede geol6gicas variadas, se usan razones normalizadas en que
presentarse en cantidades tacilrnente detectables en mi- is6topos de Sr se suponen en proporciones fijas 0 calcula-
nerales portadores de K, tales como micas (moscovita, bles. Asf, razones isot6picas como 87Sr/86Sry 88Sr/84Srson
biotita, flogopita y lepidolita), feldspato-K (ortoclasa y normalizadas, asumiendo 86Sr/88Sr= 0,1194, como se dis-
microclina), ciertas arcillas minerales y minerales de cute mas adelante.
evaporitas, tales como silvita y carnalita. Las concentraciones medias de rubidio, potasio,
EI rubidio posee dos is6topos naturales; el 85Rb37y el estroncio y calcio en diferentes tipos de rocas fgneas y
87Rb37c, uyas concentraciones son 72,1654% Y 27,8346%, sedimentarias, se muestran en la Tabla 2. Estos datos ilus-
respectivamente. EI87Rb es radioactivo y decae a 87Sres- tran la coherencia geoqufmica general del rubidio, potasio,
table por la emisi6n de una partfcula beta negativa como estroncio y calcio. Las concentraciones medias de rubidio
10 muestra la ecuaci6n 1: en rocas fgneas y sedimentarias comunes varian de 1 ppm
(rocas ultrarnaficas y carbonatos), a mas de 170 ppm en
rocas granfticas de bajo tenor de potasio.
Las concentraciones medias de estroncio varian de
~- es la particula beta, u es un anti neutrino y Q es la pocas ppm (rocas ultrarnaficas), hasta cerca de 465 ppm
energfa de decaimiento (0,275 MeV, 10 que ha generado en rocas basalticas, alcanzando valores muy altos en ro- •
problemas en la determinaci6n de la tasa de decaimiento cas carbonaticas (2000 ppm 0 mas). Evidentemente, las
radioactivo de desintegraci6n por unidad de tiempo. EI valor rocas mas comunes contienen concentraciones aprecia-
usado hoy en dia para este decaimiento es 1,42 x 10-11/ bles de rubidio y estroncio del orden de decenas a cente-
ana). nas de partes por mill6n.
EI estroncio es un miembro de los alcalinoterreos del Las razones de la relaci6n Rb/Sr en rocas igneas co-
Grupo IIA. Su radio i6nico (1,13 A) es ligeramente mayor munes varfan entre amplios Ifmites de 0,06 (rocas
que el del calcio (0,99 A), indicando que el Sr puede subs- basalticas) hasta 1,70 mas, por ejemplo en rocas granfticas
tituirlo en varios minerales calcicos. Asl, el estroncio es altamente diferenciadas que contienen bajas concentra-
tarnbien un elemento relativamente disperso que existe ciones de calcio.
en minerales portadores de Ca, tales como plagiociasa, Durante la cristalizaci6n fraccionada del magma el
apatito, carbonato de calcio y especialmente aragon ito, estroncio tiende a concentrarse en las plagiociasas, mien-
aunque raramente forma minerales propios. EI Sr es el tras el rubidio permanece en la fase Ifquida. Consecuen-
principal cati6n de la estroncianita (SrC03) y celestita temente la raz6n Rb/Sr del magma residual puede aumen-
(SrS04), los cuales se presentan en ciertos dep6sitos tar gradual mente durante la cristalizaci6n progresiva. Se-
hidrotermales y rocas carbonaticas. ries de roc as igneas diferenciadas, por 10 tanto, tienden a
La capacidad del estroncio de substituir el calcio es un tener razones Rb/Sr crecientes con el aumento del grado
poco restrictiva, pues los iones de estroncio (Sr2+) prefie- de diferenciaci6n. Las mas altas razones de la relaci6n
ren sitios de redes de coordinaci6n cubica, en cuanto que Rb/Sr alcanzando 100 mas, ocurren en ciclos tardios de
los iones de calcio (Ca2+) pueden ser acomodados en si- la diferenciaci6n rnaqrnatica, inciuyendo pegmatitas.
tios de redes cristalinas en coordinaci6n tanto octaedrica EI hecho ya mencionado, de la separaci6n de Rb y Sr
como cubica, en funci6n de su menor tarnario. Adernas, por la preferencia de substituciones mineral6gicas, tam-
los iones Sr + pueden ser capturados en lugar de los iones
2 bien se muestra en rocas metam6rficas. Los detalles so-
K+, por el feldspato-K; pero la substituci6n del K+ por el bre el comportamiento geoquimico de Rb y Sr en estos
Sr2+ debe ser acornpafiada por la substituci6n de Si4+ por materiales se describen en FAURE (1986).
el AI3+,para preservar la neutralidad electr6nica. EI comportamiento del Rb y Sr en los ambientes
EI estroncio posee cuatro is6topos que existen natu- sedimentarios y diaqenetrcos, sin embargo, es de impor-
ralmente: 88Sr,87Sr,86Sry 84Sr,todos estables,con concen- tancia fundamental en este trabajo. Es por esta raz6n que
traciones isot6picas de aproximadamente 82,53%; 7,04%; la geoqufmica de la relaci6n Rb/Sr en estos ambientes se
9,86% y 0,56%, respectivamente. La abundancia de los expone a continuaci6n.
is6topos de estroncio es variable en funci6n de la forma-
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TABLA 2
Ccncentraclon media de rubidio, potaslo, estroncio y calcio en algunas rocas fgneas y sedimentarias.
Tomada de Faure, 1986.
Rb-Sr EN ROCAS SEDlllliENTARIAS V OCEANOS fluyen dentro del balance de Sr en el agua de mar, 10cual
puede evidenciarse, por ejemplo, al considerar el aragon ito,
Va que las mineralizaciones esmeraldiferas en estudio un componente importante de conchas de seres marinos,
se encuentran en rocas sedimentarias, es necesario ha- mineral que concentra Sr2+ a temperaturas menores de
cer una breve introducci6n ace rca del comportamiento 50aC, en cuanto que la calcita discrimina el elemento en
geoqufmico del Rb y Sr en este ambiente geol6gico. todas las temperaturas. Por 10 tanto, la precipitaci6n de
Inicialmente, la geoqufmica del estroncio en los ocea- calcita tendera a aumentar la raz6n Sr/Ca de los oceanos,
nos fue estudiada por Odum (1957, en FAURE 1986), en la medida que la precipitaci6n de aragon ito a bajas tem-
LOWENSTAM(1964) Y TUREKIAN(1964). EI volumen de peraturas puede causar su disminuci6n.
estroncio que entra en los oceanos es derivado de rocas De acuerdo con datos revisados por KINSMAN (1969), la
sedimentarias, fgneas y metam6rficas que sufrieron raz6n molar de estroncio a calcio dentro de los oceanos
intemperismo qufmico en los continentes. La con centra- modernos es aproximadamente constante y con un valor
ci6n media del Sr en los oceanos es cerca de 8 ppm/litro, de (0,86 ± 0,04) x 10-2. Es posible que la raz6n Sr/Ca de
siendo este uno de los elementos-traza mas abundantes. los oceanos pueda haber variado en el pasado geol6gico
EI tiempo que permanece el estroncio en los oceanos es dependiendo por 10menos, en parte, de la mineralogia de
de aproximadamente 2 Ma, de acuerdo con GOLDBERG los esqueletos carbonaticos y del carbonato de calcio pre-
(1965), un tiempo considerable, si se compara con la tasa cipitado inorqanicarnente.
de mezclas de las aguas oceanicas (aproximadamente 103 Este problema fue considerado por varies investigado-
arios). res, entre ellos Kulp, Turekian y Boyd (1952 in FAURE1986),
EI estroncio es removido de los ocean os por la co-pre- ODUM(1957), LOWENSTAM (1964) Y TUREKIAN(1964). Hasta
cipitaci6n de iones de Sr2+ con carbonato de calcio. La con- ahora no ha side posible medir la raz6n Sr/Ca de los ocea-
centraci6n de estroncio en el carbonato de calcio depen- nos en el pasado geol6gico, porque las rocas carbonaticas
de de la composici6n quimica de la fase en precipitaci6n, y conchas f6siles estan sujetas a alteraci6n cristaloqufmica,
de la raz6n molar del Sr2+ para Ca2+ en el agua, de la tem- por ejernplo, transformaci6n de aragon ito a calc ita 0 dolo-
peratura y de otros facto res tales como la concentraci6n mita, que cambia sus razones Sr/Ca.
de sales disueltas y efectos biol6gicos. La raz6n molar de La composici6n isot6pica de estroncio en el agua
Sr2+ para Ca2+ en la fase s61ida esta relacionada con la de oceanica fue medida por Faure, Hurley y Powell (1965 in
la fase liquida por el coeficiente de distribuci6n k: FAURE1986), quienes analizaron el agua superficial del
Oceano Atlantico Norte y concluyeron que el estroncio all!
(Sr2+/Ca2+) s61ido
k- (2) es isot6picamente hornoqeneo, con una razon media 878r/
- (Sr2+/Ca2+) liquido
86Srde 0,7093 ± 0,0005. Algunos analisis de estroncio de
La composici6n qufmica y asociaci6n mineral6gica in- localidades marinas diferentes son recopilados en la Ta-
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Romero et al.: Edad de las Esmeraldas COlombianas";" '''-..
.._~~ ..~j~.~<
J_
TABLA 3
Oceano Atlantico Norte, agua superficial (10) 0,709187 ± 0,005 Elderfield (1986)
Bahia Hudson, agua y conchas (8) 0,7093 ± 0,0003 Faure, Cracket & Hurley (1967)
Agua marina, sin localizaci6n (1) 0,709198 ± 0,0005 Hess et et. (1986)
Agua marina, sin localizaci6n (1) 0,70916 ± 0,00002 Hess et al. (1996)
Composici6n de conchas de moluscos modernos 0,7090 ± 0,00006 DePaolo & Ingram (1985)
bla 3, a partir de datos de Cox & FAURE(1972) Y FAURE de diferentes edades geol6gicas deberian variar hasta
(1986), 6,8% de la razon isot6pica por bill6n de afios. Tal variaci6n
Los resultados sugieren que la composici6n isot6pica debe ria permitir la dataci6n de carbonatos marinos y ro-
actual de estroncio en los ocean os ha variado poco. Esta cas sulfuricas con alto grade de precision.
conclusion es consistente, al considerar el largo tiempo EI geocron6metro de Wickman, basado en la cornpo-
que permanece el estrancio (2 Ma) y la tasa de mezcla de sici6n isot6pica de Sr en carbonatos fue probado por
aguas oceanicas (10 aries). La unica excepci6n fue re-
3 HERZOGet al. (1953), Gast (1955 en FAURE& POWELL1972)
portada par FAURE& JONES(1969), quienes encontraran Y Hedge & Walthall (1963 in FAURE1986). Se descubri6
una raz6n 87Sr/86Srde 0,7080 en aguas salobres calientes que la variaci6n de las razones 87Sr/86Sren carbonatos de
en el Atlantis II y en las profundidades con .el denominado diferentes edades es significativamente menor que la pro-
Discovery en el Mar Rojo. nosticada por Wickman. Una de las razones para esto es
Wickman (1948 en ANDERSON& ARTHUR1983) publico que Wickman superestim6 la raz6n Rb/Sr en la corteza
un articulo donde postula que las composiciones isot6picas continental; igualmente, no consider6 el reciclaje predo-
de los elementos quimicos en aquas oceanicas pueden minante de estroncio marino por intemperismo de rocas
aproximarse a la media de la corteza terrestre. carbonaticas marinas y la introducci6n de estroncio pri-
Especificamente sugiri6 que el decaimiento de 87Rb en la mario a partir del manto superior, como resultado de la
corteza continental puede haber aumentado la raz6n 87Sr/ actividad volcanica en las cuencas oceanicas y a 10 largo
86Sr de los oceanos, a una tasa suficiente para hacer de de las rnarqenes continentales (ANDERSON
& ARTHUR1983).
esta razon un indicador util del tiempo geol6gico. La composici6n isot6pica de estroncio en los oceanos
Wickman (1948 en ANDERSON& ARTHUR1983) afirm6 actuales puede considerarse como mezcla de tres 0 cua-
que el rubidio es excluido de las estructuras de carbona- tro variedades isot6picas de estroncio, derivadas del
tos y sulfatos que precipitan en los oceanos, haciendo las intemperismo de rocas volcanicas j6venes (87Sr/86Sr '"
razones 87Sr/86Srde minerales neoformados invariables con 0,704), racas calcareas marinas (87Sr/86Sr'" 0,7092) Y ro-
relaci6n al tiempo y dependientes unicarnente de la raz6n cas graniticas antiguas, bien como rocas sedimentarias
87Sr/86Srdel agua de mar en el tiempo de la deposici6n. derivadas de elias (87Sr/86Sr> 0,715). Estas fuentes ha-
Utilizando los datos disponibles en ese momento, pronos- brian contribuido con proporciones variables al aporte to-
tic6 que las razones 87Sr/86Srde los carbonatos marinos tal de estroncio en los oceanos a traves del tiempo
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Departamento de Oeoc:fealia
8ibUotetia
geol6gico. Consecuentemente, la raz6n 87Sr/86Srde los (1966 en FAURE& POWELL1972) midieron las razones 87Sr/
ocean os habria variado en el pasado. 86Srde la fracci6n aluminosilicatada detrftica de sedimen-
Peterman et al. (1970 en FAURE1986) demostraron la tos del Oceano Atlantico y encontraron importantes varia-
ocurrencia de cam bios significativos en la raz6n 87Sr/86Sr ciones regionales que indican la procedencia del sedimen-
de los ocsanos durante el fanerozoico. Estas conclusio- to.
nes se basan en el anal isis de estroncio extrafdo de Un desequilibrio isot6pico similar entre estroncio en se-
aragonito en f6siles. Los resultados mostraron que la ra- dimento y agua fue reportada por Hart & Tilton (1966 en
z6n 87Sr/86Srde los oceanos durante la era mesozoica fue ANDERSON & ARTHUR1983) para el Lago Superior. Sus me-
significativamente menor de 10que es ahora. La disminu- didas mostraron que el sedimento detrftico en el fondo del
ci6n de esta raz6n puede haber side causada por un apor- lago tenia una raz6n 87Sr/86Srmedia de cerca de 0,740,
te creciente de estroncio derivado de actividad volcanica, cuando el agua tenia una raz6n de s610 0,718. La mayor
la cual parece haber side extraordinariamente difundida parte de los datos sugirieron que el estroncio en sedimen-
durante la era mesozoica. tos depositados en los oceanos 0 lagos no se equilibraba
Los datos de Peterman y sus colegas tarnbien sugie- isot6picamente con el estroncio del agua.
ren que fluctuaciones notables de la raz6n 87Sr/86Srpue-
den haber ocurrido durante los perfodos carbonifero y ECUACIONES PARA EL CALCULO DE LA EDAD USAN-
triasico. EI significado de estas fluctuaciones aun no ha DO Rb/Sr
side explicado, aunque Armstrong (1971 en FAURE1986)
sugiri6 que elias estan relacionadas a la intensidad de las La desintegraci6n radioactiva del is6topo Rb87,con vida
glaciaciones continentales. EI aumento relativamente ra- media de 46 a 50 x 109 aries (DlcKINs 1995) y transforma-
pido de la raz6n 87Sr/86Sr en los oceanos del perfodo ci6n de 50% de los atornos de Rb87en SrB7,se ha revelado
cretaceo hasta el presente, fue confirmado por Dasch & desde la decada de los anos 60 como un sistema isot6pico
Biscaye (1971 en FAURE1986). capaz de calcular la edad de sistemas qufmicos (de roc as
La homogeneidad isot6pica de estroncio en los ocea- o minerales) que contienen rubidio, deterrninandose la can-
nos del pasado aun no esta completamente aclarada. tidad de SrB7producido por el Rb87. La ecuacion principal
Peterman et al. (1970 en FAURE1986), al analizar campos es la siguiente:
isot6picos de estroncio en conchas f6siles de edad cretacea
de localidades espaciadas en America del Norte, descu- (3)
brieron que la composici6n isot6pica de todas las mues-
tras era la misma dentro del error experimental. Con base Donde A es la constante de desintegraci6n, t es el
en este y en resultados similares para otros perfodos, se tiempo alcanzado por el sistema, Rb87 y SrB7son las con-
sugiere que los ocean os en el pas ad 0 tuvieron mezclas centraciones de los is6topos de Rb87y SrB7,Y 87Sr;el valor
isot6picas como las que ocurren hoy. del is6topo Sr87 presente inicialmente en el sistema.
Por otro lado, Brookins et al. (1969 en FAURE& POWELL Para calcular la edad especffica se usan las expresio-
1972) analizaron estroncio de carbonatos permianos al este nes rnatematicas:
de Kansas, encontrando variaciones en la raz6n 87Sr/86Sr
entre 0,7070 y 0,7091. Estos autores consideraron posi-
ble que esta diferencia sea un indicador de variaciones
locales que podrian ocurrir en cuencas marinas aisladas. Como una buena aproximaci6n, para edades alrede-
Entretanto es posible que la variaci6n observada sea de- dor de 107-108 aries, tambien S€ puede considerar eAt", 1
bida a la remoci6n del 87Sr radioqenico de las arcillas mi- + A.t:
nerales durante la soluci6n de las muestras de carbonato.
FAUREet al. (1967) encontraron una raz6n 87Sr/86Srnor-
mal de 0,7093 ± 0,0003 para el agua de la Bahia de
Hudson, 10que ciertamente seriala una cuenca marina ais- t= L 86
A ({87Sr/ Sr}total
- {87Sr/86Sr}... ) / {87Rb/86Sr}
inicial
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integraci6n de 87Rb, son ~generalmente medidos luego de uno de Chivor, respectivamente (Fig. 1). Los resultados
una cuidadosa separaci6n qufmica usando patrones de de las concentraciones de Rb y de Sr, asi como las rela-
razones isot6picas 87Sr/86Sr bastante precisas, con un ciones Rb/Sr, se presentan en la Tabla 4. N6tese los bajos
espectr6metro de masas de fuente s6lida. Generalmente tenores en estroncio y rubidio; igualmente la ausencia de
se atribuye un error de 0, 01 % para efectos de pondera- uno 0 de otro elemento en las esmeraldas analizadas.
ci6n. En el caso de relaciones (Xi) Rb87/SrB6o, btenidas por
el metoda de disoluci6n isotopica en que se utiliza tam- RELACIONES ISOTOPICAS DE LAS ESMERALDAS
bien el espectr6metro de masas, los errores son mayores, COLOMBIANAS
entre 0,30 y 1,0%, dependiendo del instrumento, del me-
todo de anatisis (disoluci6n isot6pica 0 f1uorescencia de Los pormenores de la tecnica de determinaci6n cuan-
rayos X) y de la propia raz6n Rb/Sr. titativa de los elementos Rb y Sr por disoluci6n isot6pica
Especfficamente, en el rnetodo Rb/Sr, los errores en utilizando «Spike» combinado 87Rb/84Sr,son ampliamente
las razones Rb87/SrB6obtenidas por disoluci6n isot6pica discutidos por SALES(1997). Todos los anal isis de estroncio
se presentan proporcionales al valor absoluto de esta ra- fueron normalizadas adrnitiendose SrB6/Sr88= 0,1194 (Ta-
z6n Rb87/SrB6C . uando la raz6n Rb/Sr presenta una varia- bla 5). En la lixiviacion se usaron aproximadamente 0,5
ci6n muy amplia, los errores 0 las precisiones admitidas gramos de muestra pulverizada y disuelta con HCI (0,1 N)
pueden ser falsas, sin considerar errores 0 accidentes, durante 15 minutos. Tanto el Rb como el Sr fueron deter-
desde la recolecci6n hasta el anal isis isot6pico, incluyen- minados por la tecnica de disolucion isot6pica,
do la manipulaci6n de las muestras. adicionandose cerca de 50 III de «Spike» combinado 87Rb/
Como principaies tratamientos estadisticos reportados 84Sr,en la proporcion aproximada de 2 ppm/0,43 ppm de
en la literatura geocronol6gica, KAWASHITA et at. (1990) re- los is6topos respectivos.
lacionan los siguientes rnetodos: Se seleccionaron algunas muestras para lixiviacion con
HCI con el objeto de extender los puntos dentro del diagra-
1. Regresiones simples, Y en X 0 X en Y, 0 media de rna isocronico, Tanto en los lixiviados como en los resi-
las dos tecnicas (SHIELDS1963); duos y muestra to ai, el Rb y el Sr se determinaron por la
2. Modelo York 1 y Williamson (YORK1966; WILLIAMSON tecnica de disoluci6n isotopica.
1968); La experiencia con lixiviaci6n tuvo por objeto extender
3. Modelo 1, 2, 3 y 4 de MciNTYREet at. (1966); la variacion de la razon Rb/Sr, eliminando carbonatos cuya
4. Modelo York 2 (YORK1969); cornposicion isotopica podrta ser diferente de la razon ini-
5. Modelo Wendt 1 (en BROOKSet at. 1968) y Wendt 2 cial de Sr, incorporados durante la mineralizaci6n. Los car-
(en BROOKSet at. 1972); bonatos presentes dentro de la esmeralda pueden pre-
6. Modelo de Cameron y otros (CAMERONet at. 1981); sentarse en la forma de inclusiones cristalinas y/o minera-
7. Modelo de Vugrinovich (VUGRINOVICH
1981); les de saturaci6n dentro de una inclusion fluida.
8. Modelo de Monte Carlo (AMARAL1990). Los resultados analiticos en todas las muestras, inclu-
yendo aquellas sometidas a lixiviacion se presentan en la
ANALISIS SEMICUANTITATIVOS POR FLUORESCEN- Tabla 5. Las muestras Somondoco 1 y 2; Coscuez 2, 3 y 4
CIA DE RAYOS X EN LAS ESMERALDAS COLOMBIA- no fueron analizadas por disoluci6n isotopica, debido a la
NAS baja concentraci6n y/o ausencia de Rb y de Sr en estos
materiales.
Esta tecnica fue usada con el prop6sito de determinar Los resultados presentados en la Tabla 5, al ser com-
las concentraciones en niveles semicuantitativos de Rb y parados con los valores de la Tabla 1, indican que los da-
de Sr, asi como las razones Rb/Sr en las esmeraldas co- tos de Rb y de Sr determinados por disoluci6n isotopica
lombianas, a traves de muestras con mayor dispersi6n en de esmeraldas colombianas, realmente son muy bajos
las proporciones Rb/Sr, que sirvieron para construir (entre 0,1 Y 18 ppm) comparados con valores de la esme-
is6cronas. Estos datos se obtuvieron a partir de 15 crista- ralda de areas geologicas con edad precambriana, con
les de esmeralda y una euclasa asociada a la esmeralda decenas hasta centenas de ppm. Tarnbien se observa que
de Gachala (Fig. 1), si bien en un inicio se prepararon 70 existe una buena dispersion de valores de 87Rb/86Sr,va-
cristales del mineral, par problemas de contaminaci6n, erro- riando entre 0,3-23,6 y de 87Sr/86Srentre 0,708-0,764.
res analfticos y bajas concentraciones de Rb y de Sr, s610 Los valores absolutos de Rb y de Sr son comparables
se obtuvieron los resultados de las muestras presentadas con los determinados por VIDALet at. (1992), 10mismo que
en la Tabla 4. las razones isotopicas, Contrario a la investigaci6n de los
Se seleccionaron cuatro cristales de esmeralda de las auto res mencionados, en este trabajo se determinaron
minas de Muzo, Coscuez y Yacopf, dos de Somondoco y bajos valores en la relacion Rb/Sr, del orden de 0,3, cuyas
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A
R
E
L
~
o
R
o
C N
I
25km
X Prlnclpale$ minas
Fig. 1. l.ocalizacion geografica de las principales minas de esmeralda colombiana dentro del Cinturon
Esmeraldffero Oriental (A), localizado en la region del Guavio y del Ocidental (8), localizado en el Territorio
Vasquez-Yacopi, asi como su relacion con los sedimentos marinos de edad cretacea y los Ifmites tectonicos
de la Cordillera Oriental. Modificada de COLLETAet al. (1990); ORDONEZ(1993) Y CHEILLETZet al. (1995).
cifras de 87Sr/86Srson proximas a posibles razones inicia- alrededor de 0,2 hasta 0,33, con valores de 87Sr/86Srva-
les. De esta manera no es necesario el uso de razones riando de 0,708 a 0,713. Este hecho muestra la posibili-
lsotopicas de otros minerales, como la calcita, para avalar dad de una cierta dispersion en los valores iniciales de
las razones iniciales en representaciones qraficas de 87Sr/86Sr,como se discutira mas adelante.
isocronas.
Cuatro muestras de la Tabla 5 muestran valores de INTERPRETACION DE RESULTADOS
Rb/Sr proxirnos (Muzo-3, Muzo-4, Coscuez-1 y Yacopf-2),
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TABLA 4
Analisis de Rb y Sr, aSI como de la relaclon Rb/Sr, de algunas muestras de esmeralda colombiana.
Datos semicuantitativos obtenidos por fluorescencia de rayos X
Como se mostr6 anteriormente, los valores isot6picos, tativo (Fig. 2), ya que la rnayona de las muestras analiza-
tanto de Sr87/Sr86 como de Rb87/Sr86 de la presente investi- das en este trabajo son del mismo Cintur6n Esmeraldffero
gaci6n, son compatibles con los valores determinados por (Occidental) investigado por VIDAL et al. (1992) y adernas
VIDAL et al. (1992). Este hecho permite combinar los datos son de minas pr6ximas. As! la posibilidad de que todas las
de los dos grupos para formar un conjunto mas represen- muestras sean conternporaneas es muy alta.
TABLA 5
Resultados anallticos de anallsls parciales (lixiviados y residuos) y totales de algunas muestras de esmeral-
das colombianas. Anallsls determinados por la tecnlca de disolucion lsotoplca (01)
231
Romero et al.: Edad de las Esmeraldas Colombianas
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Geologia Colombian a No. 25, Diciembre, 2000
eNd 0 An1earco
0 •..
0
Re1Joarco
Atl6n1co
NCO COl d111e1'1to1
• CoIIsI6n continental
00 CInt\l6n OCCldentci
-10 [i] Clnt\l6n 0rIentaI1
-20
-30 A 8
0.700 0.710 0.720 0.730 0.740 87Sr/8lsr
233
Romero et al.: Edad de las Esmeraldas Colombian as
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Geologia Colombiana No. 25, Diciembre, 2000
MACIZO DE SANTANDER
CUENCA DEL
COCUY
CARBONATOS
DEPOSITADOS EN PARTE ALTA DE LA
CUENCA
CUENCAS MAGDALENA
YTABlAZO
SISTEMA DE FAlLAS
SAUNA-BITUIMA
SEDIMENTOS
CANALIZADOS
PARASSN
CLASTOS
PROVENIENTES
DEL ESCUDO
DE LA GUAYANA
Fig. 5. Bloquediagrama que i1ustra la separaci6n de las cuencas del Cocuy y del Tablazo-Magdalena, durante
el cretaceo Temprano y la influencia del Paleomacizo de Santander y del Escudo de la Guayana en la distri-
buci6n de las facies de la cuenca. N6tese la posible localizaci6n de Muzo (A) y Chivor (B).
Modificado de COOPERet al. (1995).
235
Romero et aJ.: Edad de las Esmeraldas Colombianas
CONCLUSIONES
236
Geologia Colombiana No. 25, Diciembre, 2000
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Romero et al.: Edad de las Esmeraldas Colombianas
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