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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE YUCATÁN

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

LICENCIATURA EN INGENIERÍA QUÍMICA INDUSTRIAL

INGENIERÍA DE REACTORES I

SERIE DE EJERCICIOS 2

Profesor: Ángel Zitlalpopoca Soriano


Alumnos:
Burgos Morales Martin
Ix Caamal Cesar
Fuentes Bastida Abner
Ruiz Oy Ilae

MÉRIDA, YUC. A 16 DE FEBRERO DEL 2018


1.- Un reactor continuo se alimenta con 40 mol % de A y el resto de B. El reactor es operado
en fase gaseosa a una temperatura constante de 450 K y una presión constante de 1.2 atm. La
reacción global en fase gaseosa es ½ A +2/3B ↔ C. Si el producto alcanza el equilibrio
químico dentro del reactor, determine la conversión resultante. Como datos adicionales se
sabe que la reacción es exotérmica y su calor de reacción es -23000 cal/mol; además, la
constante de equilibrio evaluada a 420 K es 3.22 atm-1/6. Por ser un reactor continuo se le
recomienda realizar los cálculos suponiendo que se trata de un reactor cerrado de volumen
variable.
Resolución:
Aplicando la fórmula de K y añadiendo la presión del reactor sobre la presión estándar (1
atm)
𝑘 −∆ℎ 1 1 𝑃
ln ( ) = ( − )( )
𝑘1 𝑅 𝑡1 𝑡2 1
Sustituyendo los valores:
3.22 −(−23000) 1 1 1.2
ln ( )= ( − )( )
𝑘1 1.9872 420 450 1
ln(3.22) = 2.20458554 + ln⁡(k1)
ln(3.22) − 2.20458554 = ln⁡(k1)
k = 𝑒(ln(3.22) − 2.20458554)
𝑘 = 0.35515386
Con el valor de K, hallamos el avance de reacción.

𝑟
𝑘=
2 2
(𝑁𝑎0 − 0.5𝑟)0.5 + (𝑁𝑏0 − 3 𝑟)3

R= 0.147762014024659
Usando el avance se calcula la conversión de A.

𝑁𝑎0 − (𝑁𝑎0 − 𝑟)
𝑋=
𝑁𝑎0
60 − (60 − 0.147762014024659)
𝑋=
60
X = 0.18470252%
2. Considere las reacciones independientes realizadas en fase gaseosa:
𝐴 < −⁡> 𝐵 + 𝐶
𝐵 < −⁡> ⁡𝐷 + 𝐶
Las constantes de equilibrio para las reacciones 1 y 2 son 6 bar y 4 bar, respectivamente.
Suponga que la presión total en el reactor es de 2 bares y que se realiza en un reactor cerrado
con volumen variable a temperatura constante.
a) Calcule las presiones parciales en el equilibrio cuando la alimentación consiste
exclusivamente de A. Al resolver este problema, utilice el álgebra hasta obtener una ecuación
implícita en función de una sola variable independiente.
b) Determine la razón del volumen de reactor final al inicial.
Resolución
Datos:
K1=6 K2= 4 PT=2 bar Base de cálculo = 1000 mol de A
Balances de materia
𝑛𝑎 = 1000 − 𝑟1
𝑛𝑏 = 𝑟1 − 𝑟2
𝑛𝑐 = 𝑟1 + 𝑟2
𝑛𝑑 = 𝑟2
𝑛𝑡 = 1000⁡𝑟1 + 𝑟2
𝑟1 − 𝑟2 𝑟1 + 𝑟2
200000 −1 (1000 + 𝑟1 + 𝑟2) (1000 + 𝑟1 + 𝑟2)
6(( ) )=
101325 1000 − 𝑟1
1000 + 𝑟1 + 𝑟2
(𝑟1 − 𝑟2)(𝑟1 + 𝑟2)
6(0.506625) =
(1000 − 𝑟1)(1000 + 𝑟1 + 𝑟2)
2 2
(𝑟1 − 𝑟2 )(1000 + 𝑟1 + 𝑟2)
= 6(0.506625)
(1000 − 𝑟1)(1000 + 𝑟1 + 𝑟2)
𝑟12 + 𝑟22 = 3039750 + 3039.75𝑟1 + 3039.75𝑟2 − 3039.75𝑟1 − 3.03975𝑟12
− 3.03975𝑟1𝑟2
−3039750 − 2.03975𝑟12 = 𝑟22 − 𝑟2(3039.75 − 3.03975𝑟1)
𝑟𝑒𝑐𝑜𝑟𝑑𝑎𝑛𝑑𝑜⁡𝑐𝑜𝑚𝑜⁡𝑎𝑐𝑜𝑚𝑝𝑙𝑒𝑡𝑎𝑟⁡𝑒𝑙⁡𝑡𝑟𝑖𝑛𝑜𝑚𝑖𝑜⁡𝑐𝑢𝑎𝑑𝑟𝑎𝑑𝑜⁡𝑝𝑒𝑟𝑓𝑒𝑐𝑡𝑜
(𝑎 + 𝑏)2 = 𝑎2 + 2𝑎𝑏 + 𝑏 2
𝑟2 → 𝑎⁡
3039.75 − 3.03975𝑟1
𝑏→( )
2
𝟑𝟎𝟑𝟗. 𝟕𝟓 − 𝟑. 𝟎𝟑𝟗𝟕𝟓𝒓𝟏 𝟐
(𝒓𝟐 + )
𝟐
2
𝟑𝟎𝟑𝟗. 𝟕𝟓 − 𝟑. 𝟎𝟑𝟗𝟕𝟓𝒓𝟏 𝟐
= 𝑟2 − 𝑟2(3039.75 − 3.03975𝑟1) + ( )
𝟐
2
3039.75 − 3.03975𝑟1 𝟐
−3039750 − 2.03975𝑟1 + ( )
2
3039.75 − 3.03975𝑟1 2
= (𝑟2 + )
2
3039.75 − 3.03975𝑟1 𝟐 3039.75 − 3.03975𝑟1
√−3039750 − 2.03975𝑟12 + ( ) −
2 2
= 𝑟2⁡⁡⁡(𝑒𝑐⁡1⁡)

𝑟2 𝑟1 + 𝑟2
−1 ((1000 + 𝑟1 + 𝑟2) (1000 + 𝑟1 + 𝑟2))
200000
4( ) =
101325 𝑟1 − 𝑟2
1000 + 𝑟1 + 𝑟2
𝑟2𝑟1 + 𝑟22 2 −1
1000 + 𝑟1 + 𝑟2 => (𝑟1𝑟2 + 𝑟2 )(1000 + 𝑟1 + 𝑟2) = 4 (200000)
𝑟1 − 𝑟2 (1000 + 𝑟1 + 𝑟2)2 (𝑟1 − 𝑟2) 101325
1000 + 𝑟1 + 𝑟2
𝑟2𝑟1 + 𝑟22 = 2026.5 + 𝑟1 + 𝑟2(𝑟1 − 𝑟2)
3.0265𝑟22 + 𝑟2(𝑟1 + 2026.5) = 2026.5𝑟1 + 2.0265𝑟12
𝑟2(𝑟1 + 2026.5
𝑟22 + = 2026.5𝑟1 + 2.0265𝑟12
3.0265
𝑎 → 𝑟2
𝑟1 + 2026.5
𝑏→( )
2(3.0625)
2
𝑟1 + 2026.5 2026.5 2.0265 2 𝑟1 + 2026.5 2
(𝑟2 + ( )) = 𝑟1 + 𝑟1 + ( )
2(3.0625) 3.0625 3.0625 2(3.0625)

2026.5 2.0265 2 𝑟1 + 2026.5 2 𝑟1 + 2026.5


√ 𝑟1 + 𝑟1 + ( ) −( ) = 𝑟2⁡⁡⁡⁡(𝑒𝑐⁡2)
3.0625 3.0625 2(3.0625) 2(3.0625)

Igualando las nuevas ecuaciones 1 y 2 tendremos una sola ecuación en términos de una sola
variable
3039.75 − 3.03975𝑟1 𝟐 3039.75 − 3.03975𝑟1
√−3039750 − 2.03975𝑟12 + ( ) −
2 2

2026.5 2.0265 2 𝑟1 + 2026.5 2 𝑟1 + 2026.5


=√ 𝑟1 + 𝑟1 + ( ) −( )
3.0625 3.0625 2(3.0625) 2(3.0625)

Ahora con ayuda de Excel encontramos los avances de reacción con los cuales puedo conocer
todo el balance de materia y las fracciones molares con las cuales se encuentra cada fracción
parcial

Pparcial
ppa 3466.9814
ppb 16806.1115
ppc 125419.975
ppd 54306.9319

Para encontrar los volúmenes usamos las siguientes relaciones:


1000 + 𝑟1 + 𝑟2
𝑃𝑇 = ( ) 𝑅𝑇
𝑉2
1000
𝑃𝑇 = ( ) 𝑅𝑇
𝑉1
Igualando ambas ecuaciones obtenemos:
𝑉2 1000 + 𝑟1 + 𝑟2
=
𝑉1 1000
Y gracias a Excel sabemos que los volúmenes son:
V2 = 1.4288 M3
V1 = 0.5327998 M3
La Diferencial del volumen es por lo tanto de 0.896 M3
3. Considerando la reacción de síntesis de amoniaco
3/2 H2 + 1/2N2 NH3

¿Cuáles son el cambio de la energía libre de estado normal y la constante de equilibrio a 773
K? Los datos de capacidad calorífica son como sigue (T en K, Cp = cal/mol)
-3
N2: Cp = 6.83+0.90x10 T
-3
H2: Cp = 6.52+0.78x10 T
-3
NH3: Cp = 7.11+6. 0x10 T

Resolución
Calcular la ΔH° estándar a 25°C de la reacción:

H es tan dar   productosH productos   reactivosH reactivos


Donde σ es el coeficiente de los reactivos

H es tan dar   NH 3 H NH   N 2 H N   H 2 H H


3 2 2

H es tan dar  (46110 J


mol
)  32 (0)  12 (0)
H es tan dar  46110 J
mol
 11020 .55449 Cal
mol

Se procede ahorra a calcular la ΔH° de reacción


T
H   H 
es tan dar    Cpi dT
T0
773K 773K 773K
H   H es tan dar   Cp, H dT   Cp, N dT   Cp, NH dT
298.15K
2
298.15K
3
298.15K
3

773K 773K 773K


H   H es tan dar   6.83  0.9 x10 3 T , H 2 dT   6.52  0.78 x10 3 T , N 3dT   7.11  6x10
3
T , NH 3dT
298.15K 298.15K 298.15K
773K 773K 773K
3 2 4 3 2
H   H es tan dar  6.83T  4.5x10 T  6.52T 3.9x10 T 2
 7.11T 3x10 T
298.15K 298.15K 298.15K
H   11020 .55449 Cal
mol
 5532 .085599 Cal
mol
 2897 .654125 Cal
mol
 4902 .090233 Cal
mol

H   3484 .032784 Cal


mol

Teniendo la ΔH°, se calcula ahorra la constante de equilibrio a la temperatura de 773K usando


la fórmula de:
dInK H 

dT RT 2

Usando la R de 1.987207 Cal/mol*K y despejando e integrando la función se obtiene la


ecuación para la constante de equilibrio.
 H 
K  exp( )
RT
(3484 .032784 mol
Cal
)
K  exp(  Cal
)
(1.987207 mol K
)( 773 K )
K  9.66

Solución es K = 9.66
4. Usando la K del problema anterior, ¿cuál será la conversión máxima de nitrógeno en
amoniaco a 773 y 250 atm con un gas de alimentación que contiene solamente H2 y N2 con
una relación molar de 3? ¿Cuál será la conversión para una alimentación de 4.5 mol de H2
por mol de N2? Estime las fugacidades a 250 atm y 500 K usando una correlación adecuada
de las fugacidades de los componentes puros. Suponga que la mezcla gaseosa tiene
comportamiento ideal.
Resolución
Se usó Excel para hacer los cálculos pertinentes y mediante el solver encontrar el valor del
avance de reacción
Para ambos casos se usó las siguientes expresiones de balance de materia
N 2  N 2,0  0.5
H 2  H 2,0  1.5
NH 3  NH 3,0  ;  
Nt  N 2  H 2  NH 3  N 2,0  H 2,0  

Luego plantear las fracciones parciales


N 2,0  0.5
yN2 
N 2 , 0  H 2, 0  
H 2,0  1.5
yH 2 
N 2 , 0  H 2, 0  
NH 3,0  ;  
y NH 3 
N 2, 0  H 2 , 0  

Usando la fórmula para K respecto a las fracciones parciales

y Pr odcuto P
K 
( )
y reactivos P0
y NH 3 P
K 0.5 1.5
( )
yN2 yH 2 P0

Donde P = 250 atm y Po = 1 atm


Para la conversión se usó la siguiente formula
N entra  N sale
X 
N entra

avance 0.048380698 0.06461165


rxn
preguntas relación relación coeficientes
1N2 : 3H2 1N2 : 4.5H2
N20 1 1 0.5
H20 3 4.5 1.5
NH3 0 0 1
nN2 0.975809651 0.96769418
nH2 2.927428952 4.40308253
nNH3 0.048380698 0.06461165
nt 3.951619302 5.43538835
conversion max
Xmax 2.41903492 3.2305824 ec1 ec2
9.659955817 9.6599995
P 250 250
P0 1 1
K 9.66 9.66
yN2 0.246939185 0.17803589
YH2 0.740817556 0.8100769
YNH3 0.012243259 0.01188722

6. La energía libre para las mezclas en fase gaseosa de n-pentano y neopentano a 1 atm y
400 K está dada por la expresión.
𝐷𝐺 = 9600𝑦1 + 8990𝑦2 + 800(𝑦1𝑙𝑛𝑦1 + 𝑦2𝑙𝑛𝑦2)
Donde los índices 1 y 2 se refieren al n -pentano y al neopentano, respectivamente, y ΔG es
la energía libre en cal/(mol de la mezcla).
a) Determine la composición de equilibrio a 1 atm y 400 K para la reacción de isomerización
entre pentano y neopentano.
b) Trace una curva de ΔG en función de y1 para la mezcla a 1 atm y 400 K y señale la
localización del punto de equilibrio de la reacción determinada en a).