Está en la página 1de 3

Click aquí para guardar como PDF | 

Bronquiectasias | 14 OCT 10

Bronquiectasias: ¿Porqué se subdiagnostican?


Las manifestaciones de las bronquiectasias pueden simular las de otras enfermedades respiratorias, lo que favorece su
falta de diagnóstico.
BMJ 2010;340:c2766

La bronquiectasia es principalmente una enfermedad broncopulmonar adquirida, con engrosamiento anormal de la pared
bronquial y dilatación de los bronquios centrales y medianos, debido a un círculo vicioso de infección e inflamación transmural
con liberación de mediadores. Aunque son muchos los trastornos subyacentes que pueden inducir o contribuir a su desarrollo,
las bronquiectasias son idiopáticas en aproximadamente el 50% de los adultos y el 25% de los niños.

Puntos principales:
Las bronquiectasis pueden ser fácilmente pasadas por alto porque sus manifestaciones clínicas pueden confundirse con las de
otras afecciones más comunes, como el asma, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, las enfermedades rinosinusales, el
reflujo gastroesofágico y las infecciones comunes de las vías respiratorias inferiores.En el Reino Unido, los médicos generales
atienden un promedio de 1 o 2 pacientes con bronquiectasias en su práctica diaria. El diagnóstico se basa en la producción
diaria de flema mucopurulenta e imágenes torácicas con dilatación y engrosamiento de las vías respiratorias. La TC de alta
resolución del pulmón es el procedimiento diagnóstico óptimo.El diagnóstico de las bronquiectasias debería conducir a la
investigación y el tratamiento de las posibles causas y afecciones.Tratar las exacerbaciones agudas a la mayor brevedad, con
cursos cortos de antibióticos (< 4 semanas).

¿Cuál es su frecuencia? 
La prevalencia de las bronquiectasias varía en función del periodo de tiempo y la geografía, debido a diferencias en las recetas
de antibióticos, la disponibilidad de las vacunas y la prevalencia de los trastornos asociados. Por otra parte, el grado de alerta del
médico para sospechar las bronquiectasias y la disponibilidad de herramientas de diagnóstico sensibles pueden afectar los
datos finales de la prevalencia. En Estados Unidos, la incidencia de bronquiectasias con fibrosis no quística entre 1.999 y 2.001
en los adultos  fue estimada en 51/100.000 habitantes. La prevalencia fue mayor entre las mujeres que entre los hombres (71 v
32/1000. 000) aumentando con la edad (4/100.000 para las personas de 18­34 años v 272/100.000 para los ≥75 años). Entre los
niños aborígenes <15 años de Australia, la prevalencia puede alcanzar a 1.470/100.000. En un centro asistencial del Reino
Unido, de 2.500 pacientes se atendieron 2 con bronquiectasias, 75 con asma y 50 con enfermedad pulmonar obstructiva
crónica.

¿Por qué no se diagnostica? 
Los síntomas de las bronquiectasias (como la tos crónica y la producción de esputo) pueden ser leves, especialmente al inicio.
Estos síntomas pueden parecerse a los del asma, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, las enfermedades rinosinusales,
la infección traqueobronquial y el reflujo gastroesofágico, que en la práctica diaria son mucho más comunes que las
bronquiectasias. En un estudio de cohorte de Australia, el 40% de los pacientes con bronquiectasias que desarrollaron tos
productiva crónica en la edad adulta también fumaba. Esto puede desviar erróneamente el diagnóstico del médico hacia la
bronquitis crónica inducida por el tabaquismo. Los estertores crepitantes basales pueden sugerir insuficiencia cardíaca. La
espirometría puede mostrar la coexistencia de obstrucción de la vía aérea, lo que lleva a un diagnóstico erróneo de enfermedad
pulmonar obstructiva crónica en lugar de bronquiectasias. En la radiografía pueden no aparecer las bronquiectasias.

¿Porqué  es importante?
Los pacientes con bronquiectasias de diagnóstico reciente tienen un peor pronóstico que aquellos con asma (comparados por
edad y sexo, pero mejor pronóstico que aquellos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica). Durante un período de
seguimiento de 8,8 años de un estudio finlandés, el 25% de 372 pacientes con bronquiectasias murió (edad media al iniciar el
seguimiento: 56 años). En un estudio de cohorte de Turquía, de 98 pacientes con bronquiectasias, la  vacunación, las visitas
médicas programadas y el mayor índice de masa corporal parecieron mejorar la supervivencia.

No se han realizado estudios controlados de intervención acerca del efecto del diagnóstico precoz o de un estado de alerta más
elevado del médico general o de un programa de detección activo. No obstante, las guías basadas en la evidencia del American
College of Chest Physicians recomiendan que una vez descubiertas las  bronquiectasias es importante buscar una causa
subyacente, ya que los resultados de la evaluación diagnóstica "pueden motivar un tratamiento que puede frenar o detener la
progresión de la enfermedad." En el cuadro siguiente se describen, entre otras, las enfermedades más comunes que pueden
subyacer las bronquiectasias:

No (%)
Causa  
(n=150)
Idiopática
 80 (53)

Infección 44 (29)

 Defecto
inmunológico   12 (8)
Page 1 / 3
 Defecto
inmunológico   12 (8)

 Condición
 Congénita
 1 (<1)

 Aspergilosis
broncopulmonar  11 (7)
alérgica
 Aspiración
 6 (4)

 Síndrome juvenil
 5 (3)

 4 (3)
 Fibrosis quística

 Artritis
reumatoidea  4 (3)

 3 (2)
 Disfunción ciliar

  2 (<1)
 Colitis ulcerosa

 Panbronquilitis
 1 (<1)

¿Cómo se diagnostican las bronquiectasias?

Características clínicas
La tos está presente en el 90% de los pacientes mientras que el 76% produce esputo diariamente. Hay h hemoptisis en el 51%
de los pacientes que tiende a ser recurrente. Los signos semiológicos habituales son los estertores crepitantes (70%) y las
sibilancias (34%).

Investigaciones 
La solicitud de cultivos de esputo en los pacientes con infecciones respiratorias frecuentes puede ayudar a detectar las
infecciones inusuales que aumentan la sospecha de bronquiectasias. Las radiografías torácicas pueden mostrar marcas
lineales, apiñamiento, espacios quísticos e imágenes en panal de abejas. En un pequeño estudio se comprobó que las
radiografías de tórax tienen una sensibilidad del 88% para detectar las bronquiectasias, y una especificidad del 74%, pero otros
estudios indican que estas cifras no son tan elevadas si las bronquiectasias son leves.

Una radiografía de tórax normal no excluye definitivamente las bronquiectasias. Por lo tanto, si existe una elevada sospecha
clínica de bronquiectasia, se debe considerar la tomografía computarizada (TC) alta resolución. En el diagnóstico de
bronquiectasias, esta exploración ha sustituido a la broncografía con contraste. Las características importantes son la dilatación
de las vías respiratorias, la falta de afinamiento, el engrosamiento de la pared bronquial, los tapones mucopurulentos o
residuales y los quistes. La sensibilidad de la ecografía es 82­97% y la especificidad 99­100%.

Las pruebas específicas para identificar las causas subyacentes o condiciones contribuyentes dependen del contexto clínico, los
antecedentes del paciente y la edad. Las pruebas podrían incluir el recuento de leucocitos y la fórmula leucocitaria; las
determinaciones de IgG, subclases de IgG, IgM, IgA, IgE total, niveles de antitripsina, factor reumatoideo y serología para
Aspergillus.

¿Cómo es el manejo de las bronquiectasias? 
La evidencia existente para fundamentar el manejo de las bronquiectasias es discutible, pero el consenso de expertos aconseja
que los fumadores abandonen el cigarrillo. Tratar las exacerbaciones agudas con cursos  cortos (<4 semanas) de antibióticos
contra los organismos sensibles, como Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, o Mycobacterium avium
intracellulare; o sobre la base de los resultados del cultivo de esputo. Considerar el uso prolongado de antibióticos (> 4
semanas) y aunque los criterios para hacerlo no están bien establecidos, los autores creen que puede ser beneficioso para los
pacientes que suelen tener recidivas (más de 6 veces/año) o tienen una disminución progresiva de la función pulmonar. La
eficacia de la administración continua de mucolíticos, agentes antiinflamatorios y broncodilatadores no está clara, pero puede
ser considerada en cada caso.  La fisioterapia mejora la eliminación de mucosidad bronquial y es muy utilizada, pero hay poca
evidencia para apoyar o refutar su aplicación.

Referencias

1 Pasteur MC, Helliwell SM, Houghton SJ, Webb SC, Foweraker JE, Coulden RA, et al. An investigation into causative factors in patients with bronchiectasis. Am J Respir Crit Care Med

2000;162:1277­84.

2 Li AM, Sonnappa S, Lex C, Wong E, Zacharasiewicz A, Bush A, et al. Non­CF bronchiectasis: does knowing the aetiology lead to changes in management? Eur Respir J 2005;26:8­14.

3 Weycker D, Edelsberg J, Oster J, Tino G. Prevalence and economic burden of bronchiectasis. Clin Pulmon Med 2005;12:205­9.

4 Chang AB, Grimwood K, Mulholland EK, Torzillo PJ. Bronchiectasis in indigenous children in remote Australian communities. Med J Aust 2002;177:200­4.

5 King PT, Holdsworth SR, Farmer M, Freezer N, Villanueva E, Holmes PW. Phenotypes of adult bronchiectasis: onset of productive cough in childhood and adulthood. COPD 2009;6:130­6.

6 Keistinen T, Saynajakangas O, Tuuponen T, Kivela SL. Bronchiectasis: an orphan disease with a poorly­understood prognosis. Eur Respir J 1997;10:2784­7.

7 Onen ZP, Gulbay BE, Sen E, Yildiz OA, Saryal S, Acican T, et al. Analysis of the factors related to mortality in patients with bronchiectasis. Respir Med 2007;101:1390­7.

8 Rosen MJ. Chronic cough due to bronchiectasis: ACCP evidence­based clinical practice guidelines. Chest 2006;129(suppl):122­31S.
Page 2 / 3
6 Keistinen T, Saynajakangas O, Tuuponen T, Kivela SL. Bronchiectasis: an orphan disease with a poorly­understood prognosis. Eur Respir J 1997;10:2784­7.

7 Onen ZP, Gulbay BE, Sen E, Yildiz OA, Saryal S, Acican T, et al. Analysis of the factors related to mortality in patients with bronchiectasis. Respir Med 2007;101:1390­7.

8 Rosen MJ. Chronic cough due to bronchiectasis: ACCP evidence­based clinical practice guidelines. Chest 2006;129(suppl):122­31S.

9 Nicotra MB, Rivera M, Dale AM, Shepherd R, Carter R. Clinical, pathophysiologic, and microbiologic characterization of bronchiectasis in an aging cohort. Chest 1995;108:955­61.

10 Gudbjerg CE. Roentgenologic diagnosis of bronchiectasis; an analysis of 112 cases. Acta Radiol 1955;43:210­26.

11 Van der Bruggen­Bogaarts BA, van der Bruggen HM, van Waes PF, Lammers JW. Screening for bronchiectasis: a comparative study between chest radiography and high­resolution CT. Chest

1996;109:608­11.

12 Barker AF. Clinical manifestations and diagnosis of bronchiectasis. UpToDate for Patients. 2008. www.uptodate.com/patients/content/topic.do?topicKey=~MMzSzjTX2Y4

13 Smith IE, Flower CD. Review article: imaging in bronchiectasis. Br J Radiol 1996;69:589­93.

14 Evans DJ, Bara AI, Greenstone M. Prolonged antibiotics for purulent bronchiectasis in children and adults. Cochrane Database Syst Rev 2007;(2):CD001392.

15 Ten Hacken N, Kerstjens H, Postma D. Bronchiectasis. Clin Evid (Online) 2008. [http://clinicalevidence.bmj.com/ceweb/conditions/rdc/1507/1507.jsp.

16 Jones AP, Rowe BH. Bronchopulmonary hygiene physical therapy for chronic obstructive pulmonary disease and bronchiectasis. Cochrane Database Syst Rev 2000;(2):CD000045.

17 Parr DG, Guest PG, Reynolds JH, Dowson LJ, Stockley RA. Prevalence and impact of bronchiectasis in alpha1­antitrypsin deficiency. Am J Respir Crit Care Med 2007;176:1215­21.

♦Traducción y resumen objetivo: Dra. Marta Papponetti. Especialista en Medicina Interna

Page 3 / 3

También podría gustarte