1. Qué dipéptidos se formarían calentando una mezcla de valina y leucina N-protegida?

2. Escriba las estructuras de los productos que se forman en cada una de las reacciones siguientes:

a.

O 1. C6H5 N
H C S
N NH CO2H 2. HCl
H2N N C
H
O O
NH
A
N

b. Tetrapétido A +H2O/ quimiotripsina 

c.

SH

Ala-Val-Cis-Gli-Leu-His-Glu-Cis-Arg_ O2
SH

2. Un péptido A demostró, por un estudio de sus productos de hidrólisis, tener la composición

siguiente: Ala, 2 gli, lis, 3fen, ser, val. El análisis de los grupos terminales indicó que un grupo
fenilalanina es el aminoácido C-terminal y glicina es el grupo N-terminal. Cuando se sujetó a una
hidrólisis catalizada por quimiotripsina, se formaron dos péptidos, designados como A1 y A2. Por
hidrólisis completa el péptido A produjo 2 glicinas, fenilalanina y valina . El péptido A2 produjo
alanina, lisina, fenilalanina y serina. La hidrólisis parcial de A1 produce (gli,val) y (fen,val). La
hidrólisis parcial de A2 produce (Lis, ser), (Ala,Lis) y (fen,Ser). ¿Cuál es la estructura del péptido A?

3. Indique los pasos de la síntesis del tetrapéptido Leu-Fen-Lis-Val

4.Suponga que trata de sintetizar el dipéptido Val-Ser. Compare el producto que obtendría si se
usara cloruro de tionilo para activar el grupo carboxilo de la valina N-protegida con el que se
obtendría si el grupo carboxilo se activara con DCC

5. La bradicidina es una hormona peptídica que inhibe la inflamación de los tejidos: tiene la
estructura Arg-Pro-Pro-Gli-Fen-Ser-Pro-Fen-Arg. Calcule el rendimiento total que se obtendría
cuando el rendimiento de la adición de cada aminoácido a la cadena es de 70%