DETERMINACIÓN DE SIMETICONA EN UN MEDICAMENTO POR

ESPECTROFOTOMETRIA DE INFRARROJO

Ivone Vanessa Mañozca Dosman (0831040)

Nayeli Aristizabal Aristizabal (0923722)
Ángelo Molina (1037427)
Universidad del Valle,
Departamento de Química

Departamento de Química, Facultad de Ciencias, Universidad del Valle, Cali, 18 de

diciembre de 2012

Resumen: Se determinó la concentración porcentual de simeticona en 0.5003 mg de una

tableta de Siligas medidos en la balanza Pioner OHAUS con incertidumbre de 0.0001 g,
mediante la técnica espectroscópica en el infra-rojo con Transformada de Fourier (TFIR)
marca Thermo scientific Nicolet 6700; la cuantificación se hizo por medio de una curva de
calibración externa donde se prepararon 5 estándares de polidimetilsiloxano a (0.547,
0.956, 1.363, 1.811 y 1.989)% p/v, a partir de la ecuación y = 0.3671x - 0.3691 de la curva
de calibración normal se calculó por interpolación la concentración en % p/v de simeticona
correspondiente a 1.1310 ± 0.0160% p/v simeticona con un error del 22.67 %. El límite
de cuantificación del método analítico fue 0.503 % p/v simeticona.

1. INTRODUCCION en su momento dipolar durante la

La espectrometría infrarroja se utiliza
ampliamente tanto en la industria como
en la investigación científica, porque es
una técnica rápida y fiable para medidas,
control de calidad y análisis dinámicos.
La espectrometría infrarroja se basa en
el hecho de que los enlaces químicos de
las sustancias tienen frecuencias de
vibración específicas, que corresponden
a los niveles de energía de la molécula.
Estas frecuencias dependen de la forma
de la superficie de energía potencial de
la molécula, la geometría molecular, las
masas atómicas y, posiblemente, el
acoplamiento vibracional.
Si la molécula recibe luz con la misma
energía de esa vibración, entonces la luz
será absorbida si se dan ciertas
condiciones. Para que una vibración
aparezca en el espectro infrarrojo, la
molécula debe someterse a un cambio
vibración.
Para absorber en el infrarrojo, una
molécula debe sufrir un cambio neto en
el momento dipolar como consecuencia
de su movimiento de vibración o de
rotación. Solo en estas circunstancias, el
campo eléctrico alterno de la radiación
puede interaccionar con la molécula, y
provocar cambios en la amplitud de
alguno de sus movimientos. Si la
frecuencia de la radiación coincide
exactamente con la frecuencia de
vibración natural de la molécula, tiene
lugar una transferencia neta de energía
que origina un cambio en la amplitud de
vibración molecular; la consecuencia es
la absorción de la radiación. De manera
análoga, la rotación de las moléculas
asimétricas, alrededor de sus centros de
masa, produce una variación periódica
con el dipolo que puede interaccionar
con la radiación. Cuando se trata de
especies homonucleares como el
momento dipolar no sufre un cambio neto
durante la vibración o rotación y, como

1
consecuencia, este tipo de compuestos Tabla 1. Masa, concentración y absorbancia de cada
patrón.
no absorben en el infrarrojo. [1]
Masa
% p/v
Polidimetil Absorbancia
Patrón Simeticona
Esta técnica es aplicable casi siloxano
(g/mL)
± 0,001
(±0,0001)g
exclusivamente a moléculas cuyos 1 0.0285 0.5472 ± 0.003 0.62904
enlaces son covalentes, y por ello es la 2 0.0498 0.9562 ± 0.020 0.68609
técnica adecuada para las 3 0.0710 1.3632 ± 0.020 0.78771
4 0.0943 1.8106 ± 0.021 1.04183
cuantificaciones de simeticona, este es 5 0.1036 1.9891 ± 0.021 1.14845
un material farmacéutico muy conocido Muestra 0.46077
utilizado como agente antiespumante en Blanco 0.00000
laxantes, para reducir la tensión
superficial causadas por burbujas de gas La concentración de los estándares se
en el tracto digestivo [4] y que por ser una determinó mediante el siguiente cálculo
molécula orgánica con enlaces asi:
covalentes y momento dipolar, puede ser
96 g simeticona
cuantificada por este método. (0,0285 ± 0,0001)g sln x
100 g sln
1
x x 100
(5 ± 0.02)mL tolueno
2. DATOS, CÁLCULOSY
RESULTADOS = (𝟎. 𝟓𝟒𝟕𝟐 ± 𝟎. 𝟎𝟎𝟑) % 𝐩/𝐯 𝐝𝐞 𝐬𝐢𝐦𝐞𝐭𝐢𝐜𝐨𝐧𝐚

Se preparó 100 mL de HCl 3.5 M. En la Para determinar la incertidumbre de la

preparación de los estándares se
pesaron en 5 matraces de 50 mL (1, 2,
3, 4 y 5) gotas de polidimetilsiloxano al
96 % p/p, luego de registrar el peso de
concentración se utilizó la ecuación 1.
[1]
Ecuación 1. Incertidumbre de la concentración.

las gotas en los matraces, se adiciono a 𝑆𝑥 𝑆𝑎 2 𝑆𝑏 2 𝑆𝑛 2

= √( ) + ( ) + ( )
cada matraz 5 mL de Tolueno y se [𝑥] 𝑎 𝑏 𝑛

calculo él % p/v de simeticona en la Remplazando:

solución. Posteriormente se le adiciono a 0.0001 2 0.02 2
𝑆𝑥 = [0.5472]√( ) +( ) = 𝟎. 𝟎𝟎𝟑
cada estándar 10 mL de HCl y se agitó 0.0285 5.00
por 45 minutos, después de este tiempo
Para preparar la muestra se pulverizo
se separo la fase acuosa de la orgánica y
una tableta de Siligas, luego se pesó
se tomó 3 mL de la fase orgánica para
0.5003 g del pulverizado y realizo el
adicionarlos a tubos de ensayo con 300
mismo procedimiento que a los
mg de Na2SO4 y se midió la absorbancia
estándares; el blanco se preparó con el
de cada estándar. La tabla 1 muestra la
mismo procedimiento de la muestra
masa de las gotas adicionadas a cada
exceptuando que no se le adiciono
patrón, la concentración en % p/v de
simeticona.
simeticona y la absorbancia de los
estándares de la muestra y el blanco. La grafica 1 muestra la curva de
calibración de simeticona con los 5
estándares relacionando la
concentración % p/v vs la absorbancia.

2
 lecturas para obtener un valor de
ẋ̅ promedio.
1,1
Remplazando en la ecuación se tiene:
1,0
𝑆𝑚 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟔𝟎 % 𝒑/𝒗 𝒔𝒊𝒎𝒆𝒕𝒊𝒄𝒐𝒏𝒂

0,9
Por tanto la muestra tiene:
Absorvancia

0,8 𝑋 = (𝟏. 𝟏𝟑𝟏𝟎 ± 𝟎. 𝟎𝟏𝟔𝟎) % 𝒑/𝒗 𝒔𝒊𝒎𝒆𝒕𝒊𝒄𝒐𝒏𝒂

0,7 Cada tableta de Siligas contiene 0.125 g

de simeticona por tanto la concentración
0,6
de simeticona en la muestra es:
0,5 0.1250 𝑔 𝑝𝑜𝑙𝑖𝑑𝑖𝑚𝑒𝑡𝑖𝑙
0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 1,8 2,0 (0.5003 ± 0.0001) 𝑔 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
1.4300 𝑔 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
% p/v (g/mL)
1
Grafica 1. Curva de calibración normal. 𝑥 𝑥 100 = (𝟎. 𝟖𝟕𝟒𝟓 ± 𝟎. 𝟎𝟖) %
(5 ± 0.02)𝑚𝑙

Se determinó el porcentaje de error con

Para determinar la cantidad de la ecuación 3.
simeticona en el medicamento se utilizó
la curva de calibración mostrada en la Ecuación 3. Error relativo porcentual. [1]

grafica 1. Aplicando la regresión lineal se |Va − 𝑉𝑚|

𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 % = 𝑥100
encontró una ecuación de la recta Va

mostrada a continuación y con ella se Donde (Vm) es el valor calculado y (Va) el

haya la concentración en la muestra. valor aceptado correspondiente a 0.87 %
𝑌 = (0.3671 ± 0.0570)%𝑝/𝑣 −1 X − (0.3691 ± 0.0818) Remplazando los valores se obtuvo:

𝑌 + (0.3691 ± 0.0818) |(0.87 − 1.13) % 𝑝/𝑣|

𝑋= % 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 = 𝟐𝟐. 𝟔𝟕 %
(0.3671 ± 0.0570)%𝑝/𝑣 −1 1.13 % 𝑝/𝑣

0.046077 + (0.3691 ± 0.0818) Determinación del límite de detección

𝑋=
(0.3671 ± 0.0570)%𝑝/𝑣 −1 y cuantificación de ambos métodos.
𝑋 = 𝟏. 𝟏𝟑𝟏𝟎 % 𝒑/𝒗 𝒔𝒊𝒎𝒆𝒕𝒊𝒄𝒐𝒏𝒂
En el cálculo de los límites se empleo la
Para determinar la incertidumbre de la ecuación 4.
concentración de simeticona en la Ecuación 4. Limite de cuantificación y detección.
𝑆𝐵
muestra, se utilizó la ecuación 2. 𝐶𝐿 = 𝐾
𝑚
Ecuación 2. Incertidumbre de la concentración. [1]
Donde K para el límite de detección
𝑆𝑅 1 1 (𝑦 − ӯ) 2 1 (LDD) es 3 y para el límite de
𝑆𝑚 = √ + + ( ) 𝑥
𝑚 𝑁 𝑛 𝑚 𝑆𝑥𝑥
cuantificación (LDC) es 10. SB que es la
desviación estándar de la pendiente se
Donde 𝑚 es la pendiente, 𝑆𝑅 es la calculo con la ecuación 5.
incertidumbre residual, 𝑛 es el número de
puntos en la curva, 𝑦 es la absorbancia Ecuación 5. Desviación estándar de la pendiente.
𝑆𝑅
𝑆𝐵 =
de la muestra, 𝑁 es el número de √𝑆𝑥𝑥

3
Remplazando los valores en la ecuación monocromador que son relativamente
5 y 6 se obtuvo los siguientes LDD y LDC grandes y las anchuras de las bandas
para la curva de Simeticona: son del mismo orden de magnitud de los
(0.0569) picos [2], esto hace que se pierda de
𝐿𝐷𝐷 = 3 = 𝟎. 𝟏𝟓𝟏 %𝒑/𝒗
(1.1310) %p/v −1 forma significativa la linealidad entre la
(0.0569) absorbancia y la concentración como se
𝐿𝐷𝐶 = 10 = 𝟎. 𝟓𝟎𝟑 %𝒑/𝒗
(1.1310) %p/v −1 observa en la gráfica 1, en donde se
observan varios de los puntos bastante
alejados de la linealidad.
3. DISCUSIÓN DE RESULTADOS:
Una de las partes del proceso que puede
La simeticona presente en la muestra es
influenciar los resultados obtenidos es la
equivalente a 1.1310 % p/v con un error
introducción de la muestra. En la figura 1
del 22.67%. Este error es
se muestra el esquema del soporte
significativamente alto, esto indica que
donde se introduce la muestra.
no se lograron resultados satisfactorios,
además que existen varios causales de
error. Estudiando más detenidamente el
método se encontró que la región
espectral del infrarrojo tiene limitadas
aplicaciones en el campo del análisis
cuantitativo, la aparición de instrumentos
con transformada de Fourier aumento
notablemente el número de aplicaciones
pues se produjo un aumento de la
relación señal/ruido y límites de Figura 1. Cubeta para muestra liquidas en
detección con los instrumentos infrarrojo [2]
interferómetros esto dio paso a un rango
Esta consta de unas ventanas de una sal
más grande a las aplicaciones de tipo
pura en el instrumento, el punto crítico es
cuantitativo, los espectros de absorción
garantizar que no hayan espacios
obtenidas por medio de este método
cuando la muestra es introducida en
arroja resultados que son
medio de las dos ventanas las cuales
significativamente de menor calidad que
están separadas por distancias del orden
los obtenidos en espectrofotómetros de
de 0.01 mm o menos, si quedan
ultravioleta/visible, cabe agregar que los
espacios la muestra no es irradiada por
instrumentos de tipo dispersivo son de
el haz y no es cuantificada.
mejor calidad, por otra parte las
desviaciones con respecto a la ley de En la preparación de los estándares y la
Beer por este método de cuantificación muestra se presentaron errores
son más comunes debido a la estreches significativos debido a que inicialmente
de las bandas de absorción además las se pesaron gotas del polidimetilsiloxano
fuentes que se utilizan para estos al 96 % p/p, las cuales no presentan
uniformidad entre ellas ya que se pudo
propósitos son de baja intensidad y la
pesar gotas pequeñas o grandes
sensibilidad baja de los detectores alterándola linealidad entre los patrones,
necesitan anchos de rendija del además el peso pudo no ser el correcto

4
debido a que los matraces no se
encontraban totalmente secos a la hora
de pesar, de modo que no solo se pesó
polidimetilsiloxano sino también agua;
otro error que influyo en este proceso es
que los matraces de 50 mL no permitía
cerrar la puerta de la balanza por lo cual
el aire sobre la balanza alteraba el peso
de la masa del polidimetilsiloxano todos
estos errores pudieron alterar la
linealidad en la curva de calibración.
Debido a que el procedimiento en la
determinación de simeticona ha sido
modificado se presentaron también
errores por el proceso de separación de
la fase orgánica, ya que este se realiza
por agitación manual la cual no es la
misma para todos los estándares y la
muestra porque no se realizan los
mismos movimientos horizontales y
verticales, además que no se realizan
con la misma intensidad de fuerza, este
error en la agitación puede hacer que la
separación no sea la misma en todas los
soluciones preparadas, por lo cual
algunos patrones pudieron presentar
menor porcentaje de simeticona que el
que se esperaba realmente, También se
puede decir, que hubo pérdidas del
compuesto en la parte de agitación.
En la muestra pudo ocurrir que el HCl no
hubiese cumplido totalmente con su
función de reaccionar con los excipientes
(conservantes, colorantes, sustancias
aromáticas) del medicamento y dejarlos
en la fase inorgánica, es decir que al
liberarse la simeticona alguno de los
excipientes pudo ser solubles en la fase
orgánica y por lo tanto el HCl no los
disolvió, considerando que la muestra fue
tratada primero con tolueno y correspondiente a 0.503 %p/v se puede
posteriormente con el ácido, pudo quedar
parte de la simeticona contaminada con
algún excipiente en la fase orgánica.
La extracción de la fase orgánica donde
se encontraba la simeticona no se realizo
5
usando un embudo de decantación sino
que se tomo directamente con una pipeta
los 3.0 mL de la fase orgánica que
estaban en la parte superior del tubo de
ensayo, de modo que pudo no tomarse
totalmente solo la fase orgánica sino
también la inorgánica, esto se noto en
mayor proporción en la muestra que en
los estándares ya que la fase orgánica
de la muestra estaba en menor
proporción y se observaba mas turbia
que la de los estándares, lo que nos
indica que es muy posible que cuando se
tomaron los 3 mL de la muestra también
se tomo parte de la fase inorgánica
donde estaban los excipientes, y por la
turbidez de la fase orgánica pudo ser que
como se menciono anteriormente el HCl
no los disolviera y se tomara aun mas
excipientes del medicamento, o en otro
caso que parte de la simeticona se
quedara disuelto en la fase inorgánica
dando el resultado que se determino
donde la cuantificación de simeticona de
fue mayor que la reportada en la tableta.
El porcentaje de error en la
determinación de 22.67 % es bastante
alto debido a los errores aleatorios
mencionados anteriormente que
evidentemente disminuirían al modificar
el proceso realizado anteriormente como
cerciorarse que los matraces estén
secos, realizar una agitación homogénea
por medio de equipos electrónicos y
hacer la separación de la fase orgánica
por medio del equipo de destilación. Al
observar los limites de cuantificación
ver que la concentración de los patrones
están por encima del límite de
cuantificación y sus absorvancias son
tomadas con precisión así también la
concentración de la muestra si se
encontraba sobre el límite de
cuantificación, la forma de mejorar los
limites de cuantificación es mejorando la
correlación lineal (R²) en la curva de
calibración, en la práctica no se hayo una
muy buena correlación lineal, es decir
que los puntos de los patrones
concentración versus absorbancia no se
encuentran muy cercanos a la línea
recta, esto ocasiona incertidumbre en la
determinación de concentraciones en
cualquier punto de la curva de
calibración, esto es porque un buen
coeficiente de correlación lineal son
valores muy cercanos a 1 como 0.999 o
en el caso ideal 1 y el valor que se
obtuvo es menor a estos valores, sin
embargo no se puede descartar puntos
(n) en la curva de calibración dado que
en tal caso 1/n será muy grande
aumentando el valor en la incertidumbre
al determinar la concentración como se
observa en la ecuación 2.[1] Debido a la
baja correlación lineal de la curva de
calibración en la grafica 1, la
concentración determinada de
simeticona con estas posee una gran
incertidumbre tanto por la poca
correlación lineal como por pocos
números de patrones.
La técnica espectroscópica en el infra-
rojo con Transformada de Fourier es una
buen método para determinar
simeticona en Siligas debido a que esta
se basa en la absorción de la radiación
en la región infrarroja por las moléculas,
las cuales se excitan y liberan la energía
en forma de vibración, ya sea por
tensión o deformación, estas vibraciones
se encuentran cuantizadas; por lo tanto
cuando se absorbe la radiación infrarroja
la molécula experimenta un cambio neto
en el momento dipolar y generando
cambios en la amplitud de sus
movimientos, producidos por la
interacción de la molécula con el campo
6
eléctrico.[3] La estructura de la molécula
de simeticona, consiste en polímeros
lineales de siloxano que contienen
unidades repetidas de fórmula [-
(CH2)2SiO-]n estabilizado con unidades
de bloque finales de trimetilsiloxi de
fórmula [(CH3)3SiO-]n con dióxido de
silicio como se muestra en la figura 2.[4]
Figura 1. Estructura de la simeticona
En la figura 1 se observan átomos de
oxígeno distribuidos en los bloques de
trimetilsiloxano y en la molécula del
dióxido de silicio, estos átomos que
poseen una alta electronegatividad,
contrastan con la baja electronegatividad
de las cadenas de trimetil y del átomo de
silicio, lo que implica que esta molécula
posee un momento dipolar, por lo que
puede ser cuantificada en la región IR; la
otra, además la simeticona presenta
enlaces covalente, implicando el carácter
molecular de la simeticona y permitiendo
de esta forma que el campo eléctrico de
la radiación infrarroja media al
interaccionar con la misma, (la cual
posee poca energía radiante para
producir transiciones electrónicas)
provoque cambios en la amplitud de
alguno de sus movimientos rotacionales
y vibracionales.[2]
La simeticona posee una frecuencia y
longitud de onda de máxima absorción la
cual es 1260 cm-1, esta es función de la
masa relativa de los átomos; también de
la constante de fuerza de los enlaces y
la geometría de la vibración de la
molécula lo que permite asignar
frecuencias características de
alargamiento y flexión a grupos
funcionales específicos de esta molécula.
[2]
En el equipo de infrarrojo se empleo una
fuente que fue la lámpara incandescente
de Nernst, la cual está compuesta por
óxidos de tierras y posee una forma
cilíndrica; sus extremos están
constituidos por unos conductores de
platino que permite el paso de la
corriente eléctrica y a su vez alcanzar
temperaturas comprendidas entre 1200
y 2200 K, esta fuente emite calor pero es
menos energética que la usada en el
espectro visible. El detector que se
empleo en el equipo fue un detector
piroeléctrico que están constituidos por
una delgada película de material
semiconductor como sulfuros de plomo,
teluro de cadmio y mercurio, las cuales
se encuentran depositadas sobre una
superficie de vidrio no conductora y
sellada en una cámara al vacío. [2] como
celda se utilizo una sal de alta pureza de
KBr ya que el vidrio y el cuarzo no son
transparentes en la región IR porque
absorben radiación de luz en esta zona.
La técnica de absorción IR puede
aplicarse a sustancias sólidas, líquidas y
gaseosas. Los sólidos se suelen
dispersar en una pastilla de KBr, los
líquidos y gases se estudian en células
entre "ventanas" transparentes a la
radiación IR también hechas en KBr
como en este caso. [2]
Debido a que por esta técnica no se
puede determinar compuestos iónicos
que presentan enlaces pi (π) entonces la
sal de sulfato de sodio hidratada no
presentara interferencias en la
cuantificación debido que en la región
infrarroja no se puede ver, sin embargo
esta sal es de gran importancia en este
procedimiento debido a que esta sal
atrapa las pocas moléculas de agua en el
medio evitando daños en las celdas ya
que al ser sales podrían disolverse en
agua, además evita la aparición de varias
bandas de absorción de agua en el
espectro que podrían solapar bandas de
simeticona. [2] el tolueno es otro
compuesto que se encuentra presente en
los patrones y la muestra sin embargo
7
este tampoco interfiere en la
cuantificación de simeticona debido a
que el tolueno presente en el blanco es
eliminado como ruido dejando solo las
señales provenientes de la simeticona.
El equipo de infrarrojo posee
Transformada de furrier mediante un
interferómetro de Michelson, el cual
consiste en 2 espejos planos (uno fijo y
el otro móvil) y el separador de haces
llamado beam splitter, Una parte
importante de esta zona del equipo es el
láser infrarrojo hecho de Helio-Neón,
esta radiación emitida procedente de la
fuente se hace incidir sobre el separador
de haces (formando un ángulo de 45°).
Este separador tiene la propiedad de
trasmitir la mitad de la radiación y reflejar
la otra mitad, la radiación trasmitida y
reflejada se dirige a los 2 espejos, los
cuales se encuentran orientados
perpendicularmente a ambos haces. Los
haces son ahora reflejados de regreso al
beam splitter, cuando los espejos se
encuentran a la misma distancia se
presenta una interferencia constructiva
hacia el detector, es decir el laser se
encarga de alinear los espejos para que
no se pierda la radiación y al mover
móvil se amplificaran las ondas y si
vienen desfasadas se crean ondas
constructivas de mayor energía. [2]
La técnica espectroscópica en el infra-
rojo con Transformada de Fourier (TFIR)
presenta ventajas como una mejor
relación señal/ruido que los instrumentos
dispersivos de buena calidad en más de
un orden de magnitud. Al incrementar el
cociente señal/ruido, se tiene un mayor
interés para realizar un barrido rápido,
logrando obtener buenos espectros en
muy poco tiempo, se caracterizan por
tener una alta resolución
(Aproximadamente ≤ 0.1 cm ), por la alta
-1
exactitud y la reproducibilidad en la
determinación de frecuencias, Además
los interferómetros no presentan
problemas con la radiación parasitaria,
debido a que cada frecuencia en el
infrarrojo se modula a una frecuencia
diferente. [2]
En la figura 3 se muestra las partes del
equipo de infrarrojo explicadas
[5]
anteriormente.
Figura 3. Equipo de Infrarrojo.
4. SOLUCIÓN A PREGUNTAS
1. ¿Cuál es la finalidad del ácido
clorhídrico en la práctica?
Uno de los papeles es hacer el papel de
fase acuosa para lograr realizar bien la
extracción y observar la formación de
dos fases. El otro es disolver los
componentes que acompañan al analito
como los excipientes del medicamento,
de esta forma libera el analito para lograr
la separación de este de forma más
sencilla en la fase orgánica, ya que este
es el único que se disuelve en tolueno.
2. ¿Por qué razón se adiciona sulfato
de sodio anhidro a cada solución
antes de introducirlas a la celda del
IR?
8
El sulfato de sodio anhídrido es
higroscópico y se utiliza como un
desecante. Uno de los motivos es que
las ventanas donde la muestra liquida es
puesta se encuentran fabricadas con
sales de alta pureza, y la presencia de
agua causa el deterioro continuo de la
misma, pues el agua y los haluros atacan
los metales alcalinos de las sales. Otro
motivo es que el agua posee varias
bandas de absorción en el espectro que
pueden solapar bandas de interés.
3. ¿Para qué se utiliza la simeticona
en los productos farmacéuticos?
La simeticona es un agente anti
flatulento, activo por vía oral que se
utiliza para aliviar el dolor y las molestias
abdominales ocasionadas por la presión
de un exceso de gases, la simeticona
actúa dispersando y previniendo la
formación de burbujas de gases
rodeados de mucosidades reduciendo la
tensión superficial de las burbujas. Se
trata de un agente antiespumante. [6]
4. Muestre la estructura de la
simeticona y mencione qué otros usos
tiene a nivel industrial
La simeticona es un polímero natural se
siloxanos metilados con un número de
unidades entre 200 y 300 dependiendo
de su viscosidad. La grafica 6 muestra la
estructura.
Grafica 6. Estructura de la simeticona.
Entre los usos más comunes del
polidimetilsiloxano se encuentran:
encapsulado eléctrico, entubamiento
anillos de alta temperatura, tubería con
reacción al calor, equipo quirúrgico,
adhesivos estructurales, chupetas para
bebes, alfombras de teclados,
aislamiento en líneas de energía, sellado
para puertas de hornear, bandejas para
cocina. [7]
5. Describa en qué consiste el método
de ATR y DRIFT
La técnica de reflectancia total atenuada
es utilizada fundamentalmente en el
análisis de superficies de materiales
sólidos o líquidos y consiste en colocar el
analito en contacto con la superficie del
cristal óptico con un alto índice de
refracción y la radiación infrarroja
proveniente de la fuente pasa a través de
dicho cristal incidiendo muchas veces en
el analito y cuando el ángulo de
incidencia es la interface analito cristal
excede al ángulo critico ocurre una
reflexión total interna. La radiación
penetra más allá de unos micrómetros de
cristal donde se produce la reflexión total,
en forma de onda evanescente, en el
lado exterior del cristal se ubica la
muestra, la luz que viaja a través del
cristal se verá atenuada.
La espectrometría de transformada de
Fourier y reflectancia difusa infrarroja
tiene lugar cuando un haz de radiación
choca con un polvo fino entonces se
produce una reflexión en todas las
direcciones como consecuencia de los
procesos de absorción y dispersión, y
predomina cuando los materiales de la
superficie reflectante son débiles
absorbentes a la longitud de onda
incidente y cuando la penetración de la
radiación es grande en relación a la
longitud de onda. [8]
9
5. CONCLUSIONES:
 Es muy importante que el HCl
reaccione totalmente con los
excipientes para evitar que la
cuantificación de simeticona sea
diferente que el esperado, de ahí se
desprenden varios errores ello se
hace evidente en alto error (23%) en
la cuantificación.
 La técnica TFIR es correcta para
analizar simeticona en tabletas
farmacéuticas puesto que en la
región IR se pueden distinguir las
absorciones que generan las
vibraciones de los enlaces Si-CH3 y
por supuesto los que se originan de
los grupos metileno y enlaces de
silicio con el oxígeno.
 La agitación de la muestra es muy
importante para garantizar que en la
fase orgánica se encuentre la
simeticona y en la fase acuosa los
compuestos diferentes a esta.
 Un coeficiente de correlación
pequeño como el obtenido en con la
grafica 1 provoca que los resultados
de concentración final no sean muy
confiables debido a las altas
incertidumbres asociadas a la
cuantificación.
 Las celdas usadas en infrarrojo
deben ser de sales iónicas ya que
como son enlaces pi estos no
absorben en infrarrojo, por ello es
muy importante evitar la humedad en
el equipo ya que podría dañarlo..
 Al disminuir un patrón en la curva de
calibración se pueden obtener
errores de incertidumbre debido a
los espacios que quedan de la
relación absorbancia –
concentración de simeticona..
6. BIBLIOGRAFÍA:
[1] MILLER, James. Estadística y quimiometria
para química analítica. Edición ilustrada. Editorial
Pearson educación, 2002. 120-125, 278 p ISBN:
842-053-514-1. Esta es la 3

[2] DOUGLAS, Skoog. Principios de análisis

instrumental. 6ª Ed. México: Editorial REVERTÉ,
S.A.2008. 306, 315, 321, 409-410, 435-446, 1038
p. ISBN: 970-686-829-1.

[3] Laboratorio de espectroscopia por

Transformada de Fourier. Universidad Autónoma
de Madrid. Disponible en:<
http://www.uam.es/investigacion/servicios/sidi/esp
ecifica/ftir.html > [Consulta: 15 de diciembre de
2012].

[4] WIKIPEDIA, Polydimethylsiloxane Disponible

en:
<http://en.wikipedia.org/wiki/Polydimethylsiloxane>
[Consulta: 15 de diciembre de 2012].

[5] PECAS Evocom, Espectrometría Infraroja.

Disponible en:
<www.uhv.es/sites/pecas/doc/poster_infrarojo.pdf
>[Consulta: 16 de diciembre de 2012].

[6] VADEMECUM, simeticona o dimeticona.

Disponible en:< http://www. iqb.es/cbasicas/
farma/ farm a04/ s015.htm > [Consulta: 16 de
diciembre de 2012].

[7] GARCIA, Domene, desarrollo de una guía

visual de apoyo a la selección de materiales
poliméricos utilizados en el diseño industrial.
Disponible en:<
http://es.scribd.com/doc/39923157/24/Polidimetilsil
oxano-Caucho-de-Silicona-SI> [Consulta: 16 de
dieciembre de 2012].

[8] OSORIO, Johana. Cualificación por infrarrojo

por transformada de Fourier del polietileno
producto en Ecopetrol. Disponible en <https://doc
s.google.co m/v
iewer?a=v&q=cache:9EikPZGgiPsJ:recursosbibliot
eca.utp.edu.co/tesisdigitales/texto/66892D946.pdf
+espectroscopia+infrarroja+por+transformada+de.
+Fourier+con+Reflectancia+Total+Atenuada+(FTI
R-ATR)> [Consulta: 16 de diciembre de 2012].

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