Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
MICROORGANISMOS
DOCENTE : ADRIAN APCHO
INTEGRANTES :
ÍNDICE ...................................................................................................................................................... 3
INTRODUCCIÓN ................................................................................................................................... 5
BACTERIAS ............................................................................................................................................... 6
1. DEFINICIÓN .................................................................................................................................. 6
2. MORFOLOGÍA, TAMAÑO Y OBSERVACIÓN DE LAS BACTERIAS ............................... 6
3. CLASIFICACIÓN DE LAS BACTERIAS .................................................................................. 7
4. ORGANIZACIÓN BACTERIANA .............................................................................................. 8
Elementos obligados ................................................................................................................. 8
4..1. Pared celular ....................................................................................................................... 8
4..2. Membrana citoplasmática: .............................................................................................. 8
4..3. Citoplasma: ......................................................................................................................... 9
4..4. Genoma bacteriano ........................................................................................................... 9
Elementos facultativos ............................................................................................................. 9
4..1. Glicocálix: ............................................................................................................................ 9
4..2. Flagelos fimbrias o Pili: ................................................................................................. 10
4..3. Esporas: ............................................................................................................................. 10
5. CARACTERÍSTICAS DE LOS PRINCIPALES GRUPOS BACTERIANOS ................. 10
6. LA DIVISIÓN CELULAR BACTERIANA. .............................................................................. 12
7. NUTRICIÓN Y CRECIMIENTO BACTERIANOS .................................................................. 12
8. RELACIONES ENTRE LA BACTERIA Y SU HUÉSPED. .................................................. 16
9. IMPORTANCIA DE LAS BACTERIAS ................................................................................... 17
VIRUS ........................................................................................................................................................ 21
1. DEFINICIÓN ................................................................................................................................ 21
2. TAMAÑO ..................................................................................................................................... 21
3. NATURALEZA DE LOS VIRUS. ............................................................................................... 21
4. ESTRUCTURA DE LOS VIRUS................................................................................................ 23
5. CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS. ........................................................................................... 26
6. CICLO REPRODUCTIVO DE LOS VIRUS. ............................................................................. 27
a) Entrada en la célula. ............................................................................................................. 28
b) Eclipse. .................................................................................................................................... 30
c) Multiplicación......................................................................................................................... 31
d) Liberación ............................................................................................................................... 32
7. INTERACCIÓN DE LOS VIRUS CON LA CÉLULA HUÉSPED ........................................ 33
HONGOS ..................................................................................................................................................... 37
1. DEFINICIÓN DE LOS HONGOS ............................................................................................. 37
2. GENERALIDADES Y CARACTERISTICAS DE LOS HONGOS ....................................... 37
3. MORFOLOGÍA ........................................................................................................................... 38
4. ESTRUCTURA Los hongos como células eucariotas poseen: ........................................... 39
5. REPRODUCCIÓN ...................................................................................................................... 40
6. METABOLISMO ......................................................................................................................... 42
7. CLASIFICACIÓN ........................................................................................................................ 42
PARASITOS ............................................................................................................................................. 46
1. DEFINICIÓN DE LOS PARASITOS........................................................................................ 46
2. PARASITOS EN EL SER HUMANO....................................................................................... 46
3. CLASIFICACIÓN DE LOS PARASITOS ............................................................................... 47
4. TIPOS DE PARASITOS EN EL SER HUMANO ................................................................... 49
5. ENFERMEDADES PARASITARIAS. ..................................................................................... 52
6. INTERACCIONES ENTRE PARÁSITOS Y SUS HOSPEDADORES ............................... 58
CONCLUSIONES .................................................................................................................................... 62
BIBLIOGRAFÍA ........................................................................................................................................ 63
LINKOGRAFIA ......................................................................................................................................... 63
ANEXOS ...................................................................................................................................................... 64
INTRODUCCIÓN
El estudio de los microorganismos microscópicos, es decir no perceptibles a
simple vista a lo largo de todo su ciclo vital. Los microorganismos pueden
dividirse en virus, bacterias, hongos y parásitos. En principio puede
establecerse un criterio por tamaño aproximado de los organismos estudiados
por la microbiología
Los virus son los microorganismos patógenos más pequeños que se conocen.
No son visibles al microscopio óptico y requieren para su visualización el
microscopio electrónico. Son parásitos intracelulares obligados y tienen un sólo
tipo de ácido nucleico (DNA o RNA) pero no los dos, rodeado por una capa
proteica a veces recubierta por una capa lipídica.
Las bacterias son más grandes y complejas que los virus (0.1 a 5 ó más µm de
longitud). Contienen DNA y RNA, pero no núcleo. Poseen en general toda la
maquinaria celular para su propia división, aunque algunos requieren el
concurso de la célula huésped y son por lo tanto parásitos intracelulares
estrictos (p.ej. Chlamydia, rickettsias, etc.). Aunque incluyen muchos tipos
fisiológicos distintos, y por lo tanto pueden vivir en cualquier tipo de ambiente,
evidentemente a nosotros nos interesan las que pueden colonizar el cuerpo
humano.
Los hongos son organismos más grandes y complejos que las bacterias.
Tienen su material genético organizado dentro de una estructura nuclear o
núcleo rodeado de una membrana propia.
6
debido a distintas circunstancias exógenas, como la antigüedad del cultivo,
factores nutricionales.
Tolerancia al oxígeno.
Las bacterias en su evolución han desarrollado distintas respuestas
al oxígeno, y de forma muy general las podemos clasificar por su
tolerancia al oxígeno en:
Bacterias aerobias: cuando crecen en presencia de aire y
Bacterias anaerobias cuando no pueden vivir en presencia
de oxígeno.
4. ORGANIZACIÓN BACTERIANA
La organización bacteriana representa las principales estructuras de las
bacterias aunque no todas ellas se encuentran en cada grupo
bacteriano. Según la importancia que tengan para la supervivencia de
la célula, estas estructuras se dividen en:
Elementos obligados
4..1. Pared celular
La pared que poseen la mayoría de las bacterias explica la
constancia de su forma. En efecto, es rígida, dúctil y elástica. Su
originalidad reside en la naturaleza química del compuesto
macromolecular que le confiere su rigidez. Este compuesto, un
mucopéptido, está formado por cadenas de acetil glucosamina y de
ácido murámico sobre las que se fijan tetrapéptidos de composición
variable. Las cadenas están unidas por puentes peptídicos. Además,
existen constituyentes propios de las diferentes especies de la
superficie.
4..2. Membrana citoplasmática:
La membrana citoplasmática, situada debajo de la pared, tiene
permeabilidad selectiva frente a las sustancias que entran y salen de
la bacteria. Es soporte de numerosas enzimas, en particular las
respiratorias. Por último, tiene un papel fundamental en la división del
8
núcleo bacteriano. Los mesosomas, repliegues de la membrana,
tienen una gran importancia en esta etapa de la vida bacteriana.
4..3. Citoplasma:
Es un elemento obligado de las bacterias. Comprende todo lo que
hay dentro de la membrana citoplasmática a excepción de las
regiones en la que se encuentran el ADN cromosómico.
El citoplasma contiene inclusiones de reserva (Liébana 2002:39) las
inclusiones de reserva constituyen almacenamiento de nutrientes; las
hay de dos tipos:
Orgánicas, como las de glucógeno y almidón (reserva de
hidratos de carbono) y las de reserva de lípidos.
Inorgánicas, como los polifosfato, polímeros lineales de
ortofosfatos, que son reserva de fósforo. Se le conoce como
granulaciones metacromáticas, ya que se tiñen de rojo con
colorantes azules.
Los ribosomas son elementos granulosos que se hallan
contenidos en el citoplasma bacteriano; esencialmente
compuestos por ácido ribonucleico, desempeñan un papel
principal en la síntesis proteica.
4..4. Genoma bacteriano
Conjunto de genes que posee una bacteria tanto en su cromosoma
como en sus elementos extra cromosómicos (si los posee). ... Las
moléculas de ADN que contienen la información genética necesaria
para su propia replicación se llaman replicones.
Elementos facultativos
4..1. Glicocálix:
Se suele denominar así a todo polímero situado fuera de la pared
celular comprende dos estructuras: La capsula y la capa mucosa
(capa mucilaginosa, limo) ayuda a configurar la denominada
biopelícula bacteriana, constituidas por diversos tipos de
microorganismos que crecen juntos formando microcolonias
embebidas en un material adherente.
9
4..2. Flagelos fimbrias o Pili:
Los cilios, o flagelos, no existen más que en ciertas especies.
Filamentosos y de longitud variable, constituyen los órganos de
locomoción. Según las especies, pueden estar implantados en uno o
en los dos polos de la bacteria o en todo su entorno. Constituyen el
soporte de los antígenos "H". En algunos bacilos gramnegativos se
encuentran pili, que son apéndices más pequeños que los cilios y
que tienen un papel fundamental en genética bacteriana.
4..3. Esporas:
Elemento esférico u ovalado por el que un número pequeño de
bacterias adquieren resistencia al ambienten circunstancias que le
son desfavorables.
(Liébana: 2002) Así gracias a esta estructura pueden sobre vivir
incluso durante años hasta que las condiciones le sean favorables
5. CARACTERÍSTICAS DE LOS PRINCIPALES GRUPOS BACTERIANOS
12
sustancia orgánica (fermentación) o una sustancia inorgánica,
estamos frente a una anaerobiosis.
13
como consecuencia del agotamiento de uno o varios alimentos,
de la acumulación de sustancias nocivas, o de la evolución hacia
un pH desfavorable: se puede obtener una sincronización en la
división de todas las células de la población, lo que permite
estudiar ciertas propiedades fisiológicas de los gérmenes.
15
Variaciones Extra cromosómicas.
Además de por mutaciones y transferencias genéticas,
la herencia bacteriana pude ser modificada por las variaciones que
afectan ciertos elementos Extra cromosómicos que se dividen con
la célula y son responsables de caracteres transmisibles: son
los plasmidios y episomas entre los cuales el factor de transferencia de
residencia múltiple juega un papel principal en la resistencia a los
antibióticos.
. Clasificación:
17
• Las pseudomonadales, orden dividido en diez familias entre las que
cabe citar las Pseudomonae y las Spirillacae.
• Las rickettsiales.
• Las micoplasmales.
• Las clamidobacteriales.
• Las hifomicrobiales.
• Las beggiatoales.
• Las cariofanales.
• Las mixobacteriales.
Principal
Principales
Enfermedad Agente Síntomas Tratamiento
Tos violenta de Los antibióticos,
Tos ferina Bordetella alta intensidad, como
pertussis secreción nasal, eritromicina,
tos seca y claritromicina
febrícula. Los Azotromicina
accesos de tos claritromicina
con frecuencia sulfametoxazol
finalizan en
vómito
18
Párpados Colirio, pomada
enrojecidos e o gel antibiótico.
Conjuntivitis Chlamydia hinchados. Dolor Para mejorar la
trachomatis intenso.No puede conjuntivitis
mover el ojo. El alérgica o vírica,
ojo aparece sin embargo, lo
enrojecido, sobre más efectivo es
todo en su parte el uso de gotas
central alrededor oftálmicas con
del iris corticosteroides,
Cefalea, fiebre, Antibióticos,
Tétanos Clostridium depresión, penicilina,
tetani dificultad para clindamicina,
tragar y para eritromicina o
abrir la metronidazol
mandíbula por (suero
rigidez del cuello, antitetánico) por
y músculos de la vía
mejilla. intramuscular,
Se forma un La antitoxina
Difteria Corynebacteriu exudado blanco diftérica
m diphtheriae grisáceo que intramuscular y
afecta a las luego se trata la
superficies de la infección con
nariz y la penicilina o
garganta. eritromicina
Alteración del Hidratación
Diarrea Escherichia coli ritmo intestinal Dieta
acompañado de Antibióticos
deposiciones Antidiarreicos
semilíquidas. Antieméticos:
deshidratación
Dolor abdominal, Hidratantes
gastroenteritis Yersinia náuseas vómitos, Antiderreicos
enterocolitica diarrea y Antibióticos
síntomas Probióticos
generales.
Afecta sobre todo Penicilina
Gonorrea o Neisseria a las membranas Cefalosporinas
blenorragia gonorrhoeae mucosas del
ceftriaxona
tracto urogenital.ciprofloxacino,
Se caracteriza
ofloxacino,
por un exudado norfloxacino y
purulento levofloxacino
ampicilina,
Salmonelosis Salmonella sp Dolor abdominal, amoxacilina,
fiebre, náuseas, sulfametoxazol -
vómitos y diarrea trimetoprim,
cefotaxina,
19
ceftriaxona;
fluoroquinolonas
ciprofloxacina
Streptococcus Fiebre alta, Penicilina, las
Neumonía pneumoniae, expectoración cefalosporinas,
Staphylococcus amarillenta y/o la eritromicina y
aureus, sanguinolenta, la clindamicina
dolor torácico
Treponema Penicilina
Sífilis pallidum
20
VIRUS
1. DEFINICIÓN
Los virus son pequeños paquetes comprendidos entre 20 y 300nm, bien
organizados de material genético, y que toman la forma de bastones,
filamentos, arpones o esferas. (Liébana 2002; 201) son entidades no
celulares cuyos genoma es ADN o ARN. Se multiplican en el interior de
células vivas y utilizan la maquinaria enzimática de éstas células para
dirigir la génesis de partículas especializadas, los viriones, que
contienen en su interior el genoma vírico y que se transfieren
específicamente desde una célula a otras.
Así pues los virus son parásitos intracelulares. Las células infectadas
producen miles de partículas víricas, originando, como consecuencia y
muy frecuentemente, su destrucción. Otras sobreviven, conduciendo a
una producción persistente de virus. Es importante destacar que la
mayoría de las infecciones víricas se mantienen subclínicas.
2. TAMAÑO
Hay variación de tamaños; uno de los mayores virus el de la psitacosis
(enfermedad transmitida por loros y aves mide unos 275 nm de diámetro
y uno de los menores es de la fiebres aftosa con10nm.
Este particular modo de vida que exhiben los virus ha suscitado extensas
discusiones acerca de si deben ser considerados o no como auténticos
seres vivos. En efecto, en tanto que un virus se encuentra
reproduciéndose en el interior de una célula viva exhibe al menos una de
las funciones que tradicionalmente se vienen considerando características
de los seres vivos, es decir, la reproducción. Sin embargo, cuando se
encuentran fuera de las células, las partículas virales no presentan ningún
tipo de actividad bioquímica, carecen de un metabolismo energético
propio, e incluso pueden cristalizar a partir de suspensiones y los cristales
resultantes permanecer inactivos durante largos períodos sin perder su
estructura y propiedades, comportándose a todos los efectos como
materia inanimada. Cuando los virus cristalizados se suspenden de nuevo
en un medio adecuado y se permite su acceso a células vivas recuperan
su capacidad infectiva y vuelven a reproducirse en el interior de las
mismas.
22
Algunos autores han tratado de zanjar la polémica argumentando que los
virus se encuentran “en la frontera de la vida” y que sólo deben
considerarse seres vivos cuando están reproduciéndose en el interior de
las células parasitadas. Es posible que se trate de una de esas
discusiones bizantinas que salpican la historia de la ciencia. Lo que sí se
puede afirmar es que los virus constituyen uno de los productos más
sofisticados de la evolución biológica en la medida en que se encuentran
entre los que con mayor eficacia y economía manipulan la materia y la
energía del entorno en su propio beneficio.
23
y en la expresión de su información. Los ácidos nucleicos virales, tanto en
el caso de los virus de DNA como en el de los de RNA, son en unos casos
mono catenarios y de otros bicatenarios. En muchos virus de DNA la
molécula presenta estructura circular, aunque también los hay de
estructura lineal. Por el contrario entre los virus de RNA predominan los de
estructura lineal aunque se han descrito algunos casos de estructura
circular. El tipo de ácido nucleico y sus características estructurales
constituyen uno de los principales criterios de clasificación de los virus.
25
Adicionalmente, algunos virus presentan una envoltura lipoproteica,
similar a una membrana celular, situada externamente con respecto a
la cápside. Esta envoltura puede concebirse como un resto de la
membrana plasmática de las células infectadas que rodea al virus
cuando sale de ellas. Sin embargo, algunos virus incorporan a esta
envoltura lipoproteína sus propias proteínas, que desempeñan un
papel relevante en el reconocimiento de la superficie de las células a
infectar. Un ejemplo de virus con envoltura lipoproteíca es el virus de la
gripe.
26
sintetizar esta molécula a partir de un genoma viral concreto permite
establecer seis grupos principales, en función de que el ácido nucleico sea
DNA o RNA, de que éste sea de cadena doble o cadena sencilla, y, para
los virus de RNA, de cual sea el modelo de expresión de la información
genética que poseen (transcripción ordinaria o transcripción inversa).
En segundo lugar, para establecer los distintos grupos dentro de los seis
principales, se utilizan criterios estructurales como la presencia o ausencia
de envoltura lipoproteica o la morfología de la cápside viral. Por último, se
recurre al tipo de células a las que infectan (animales, vegetales o
bacterianas). Así se han establecido alrededor de 30 grupos de virus
diferentes.
27
a) Entrada en la célula.
La entrada de una partícula viral en la célula a infectar tiene lugar
en dos etapas. La primera es la adsorción del virión a la superficie
celular. No se conoce en los virus ningún tipo de motilidad del tipo
de los tropismos que presentan muchos organismos unicelulares.
Todo indica que los desplazamientos de las partículas víricas son
debidos exclusivamente al movimiento browniano, de manera que
sus encuentros con las células son fruto del azar. Sin embargo, las
cápsides virales o sus envolturas lipoproteicas según los casos
disponen de proteínas específicas capaces de reconocer mediante
complementariedad estructural a determinados receptores
glucoproteicos de la superficie celular, estabilizando así la
adsorción de la partícula una vez producido el encuentro.
28
Penetración directa.- Es propia de algunos virus sin envoltura
lipoproteica. La partícula vírica se abre paso a través de la bicapa
lipídica de la membrana celular y accede directamente al citosol.
Fagocitosis.- Otros virus carentes también de envoltura penetran en el
interior de una vesícula endocítica tras serfagocitados por la célula. A
continuación enzimas incorporados en la partícula vírica degradan la
membrana de la vesícula y liberan al virus en el citosol. Existen
también virus con envoltura lipoproteica que recurren a esta vía de
entrada; la liberación en el citosol se produce en este caso por fusión
de las membranas de la envoltura viral y del fagosoma.
Fusión de membranas.- Los virus con envoltura lipoproteica penetran
mediante una fusión de esta envoltura con la membrana celular que
libera la cápside viral directamente en el citosol
Inyección.- Los virus con cápside compleja, como muchos
bacteriófagos se fijan a la superficie celular e inyectan su ácido
nucleico en el citoplasma permaneciendo toda la estructura proteica en
el exterior (Figura 20.16). Para ello la vaina externa de la cola se
contrae de manera que el núcleo interior de la misma perfora la
membrana celular poniendo en comunicación la cabeza de la cápside
con el citosol.
29
b) Eclipse.
El eclipse se produce porque tras el proceso de penetración (o
durante el mismo cuando la penetración es mediante inyección del
ácido nucleico) el virión se desensambla liberando así el ácido
nucleico viral en el citoplasma celular. Sea cual sea el mecanismo
de penetración las cápsides vacías se desechan y ya no formarán
parte de la siguiente generación de virus. En cualquier ciclo de
reproducción viral siempre existe una fase en la que el virus es una
simple y desnuda molécula de ácido nucleico que contiene la
información para fabricar nuevos virus. Durante el eclipse, el ácido
nucleico viral se confunde entre la multitud de macromoléculas
presentes en el citosol celular y no es posible distinguirlo
experimentalmente de ellas.
30
llegada del ácido nucleico al citosol y el ensamblaje de las primeras
partículas víricas de la nueva generación. En esta modalidad el ácido
nucleico viral toma inmediatamente el control de la maquinaria celular y
comienza la fase de multiplicación.
Ciclo lisogénico.- Es propio de algunos bacteriófagos aunque también
aparece en algunos virus de células animales. El eclipse es muy largo,
pudiendo en algunos casos llegar a durar años. El ácido nucleico viral,
en lugar de iniciar inmediatamente la fase de multiplicación, se integra
en material genético de la célula infectada. Para ello utiliza enzimas
celulares implicados en procesos de recombinación del material
genético de la propia célula. Una vez integrado, el ácido nucleico viral
permanece silente durante un período variable permitiendo a la célula
infectada desarrollar sus actividades con normalidad. Cada vez que la
célula replica su material genético para preparar la siguiente división
celular, replica también inadvertidamente el ácido nucleico viral, que de
este modo es transmitido en las sucesivas generaciones celulares a
toda la descendencia de la célula inicialmente infectada. En un
momento dado y como respuesta un cambio en las condiciones
ambientales el ácido nucleico viral se libera del material genético de
todas las células que lo han recibido, utilizando para ello los mismos
enzimas que en el proceso de integración, y desencadena en todas
ellas la fase de multiplicación poniendo así fin al período de eclipse.
c) Multiplicación.
La fase de multiplicación consiste en la producción de nuevas
partículas virales infectivas, siguiendo las instrucciones contenidas
en el ácido nucleico viral y utilizando para ello la maquinaria
bioquímica y los nutrientes de la célula infectada. Consta de dos
procesos diferenciados. Uno de ellos es la replicación del genoma
viral, creando nuevas copias del mismo que serán incorporadas a
las nuevas partículas víricas. El otro es la expresión de la
información contenida en dicho genoma, a través de los procesos
de transcripción y traducción, para sintetizar las proteínas que a
31
continuación se ensamblarán para formar las nuevas cápsides
virales. El proceso de ensamblaje es en algunos virus totalmente
espontáneos y depende de las condiciones físico-químicas del
medio; en otros intervienen determinados enzimas que también
están codificados en el genoma del virus.
d) Liberación
Una vez ensambladas las nuevas partículas víricas deben salir al
exterior de la célula infectada para poder infectar nuevas células y
reproducirse en su interior. Existen dos modalidades principales de
este proceso de liberación de la progenie viral:
32
mediante enzimas adecuados, una brecha temporal en la membrana
por la que salen al exterior, o bien lo hacen por exocitosis en el seno de
vesículas secretoras de la propia célula. Los que poseen envoltura
lipoproteica se liberan por gemación, arrastrando un fragmento de la
membrana celular que constituirá su nueva envoltura.
• Citocídicos
• Nocitocídicos
Se denominan virus Citocídicos aquellos que producen la lisis de la
célula en la que se replican, lo cual se puede observar histológicamente,
por ejemplo el virus de la poliomielitis, si afecta la médula espinal,
lesionará en forma irreversible las motoneuronas del asta anterior,
ocasionando así una parálisis permanente de los músculos inervados
por dichas neuronas.
Los virus no Citocídicos pueden replicar sin destruir a la célula huésped
por ejemplo los arenavirus. Dentro de los virus no Citocídicos se
encuentran tambien aquellos capaces de integrarse al genoma celular
como los retrovirus o los herpesvirus e inducir infecciones latentes.
Se denomina infección productiva aquella que da origen a nuevos
viriones como consecuencia de la replicación. Las infecciones
productivas se producen habitualmente cuando un virus infecta células
susceptibles. Por ejemplo, en la mayoría de las infecciones humanas ya
sean asintomáticas o sintomáticas.
Por el contrario, cuando un virus infecta células no totalmente
susceptibles se producen infecciones abortivas, es decir, sin producción
de nuevos viriones. Las infecciones abortivas pueden detectarse
mediante la búsqueda de antígenos virales en las células infectadas.
Otra clase de virus, son los que inducen transformación celular,
33
neoplasias, es decir tumores o cáncer, por acción de oncogenes virales
y/o estimulación de oncogenes celulares. Por ejemplo el virus Epstein
Barr, que causa la mononucleosis infecciosa, puede producir un tipo de
linfoma llamado Linfoma de Burkit, el virus B de la hepatitis, que puede
causar cáncer de hígado, algunos tipos de virus de Papiloma
humano que pueden causar cáncer de cervix, el HTLV que produce la
leucemia de las células peludas.
Principales
Enfermedad Agente Síntomas Tratamiento
Necesitará
Fiebre, dolor líquidos si hay
Dengue Flavivirus intenso en las signos de
articulaciones y deshidratación.
músculos, El paracetamol
inflamación de (Tylenol) se
los ganglios utiliza para
linfáticos y tratar la fiebre
erupción de la alta. Evite tomar
piel. ácido
acetilsalicílico
34
(aspirin).
Fármacos
Fiebre, astenia, antivirales
anorexia, cefalea, (Amantadina,
Gripe Influenza malestar general, Rimantanida,
virus Tos seca, dolor Tamiflu) y
de garganta; recurrir a los
vómitos, diarrea. antitérmicos,
analgésicos y
antipiréticos
como panadol,
paracetamol,
ibuprofeno
Fiebre, cefalea, La aplicación de
Paperas Paramixovirus dolor/inflamación compresas frías
de las glándulas o calientes en el
salivales. área del cuello y
el uso de
paracetamol
Inflamación en Antibióticos.
las neuronas Calor húmedo
motoras de la para el dolor y
los espasmos.
Poliomielitis Enterovirus columna
Fisioterapia.
vertebral y del Analgésicos.
cerebro que
ocasiona
parálisis y atrofia
muscular.
Aseo local de la
Fiebre, vómitos, herida con agua
confusión, y jabón;
Rabia Rhabdovirus agresividad, posteriormente
alucinaciones, se puede em
convulsiones, plear cloruro de
parálisis, benzalconio al
diplopía, 1%, soluciones
hidrofobia, coma yodadas al 5% o
y muerte. alcohol del 40 al
70%.
Metoclopramida
Hepatitis A: Enterovirus Inflamación del y la
A, B, C (VHA); hígado; fiebre, domperidona
35
cansancio, pueden
B: náuseas, diarrea controlar las
Orthohepadna náuseas,
virus (VHB); corticoides,
paracetamol,
C:Hepacivirus ácido
(VHC acetilsalicílico
(aspirin) o
ibuprofeno.
36
HONGOS
1. DEFINICIÓN DE LOS HONGOS
Los hongos son microorganismos eucariotas con un nivel de
complejidad biológica superior al de las bacterias; representan un grado
mayor de diferenciación.
Existen unas 250.000 especies de hongos en la naturaleza, aunque tan
sólo se conocen poco más de 150 especies que puedan producir
patología en el ser humano. Las micosis son las enfermedades
producidas por los hongos y tienen características clínicas y
microbiológicas exclusivas que los hacen diferentes de otros
microorganismos.
37
3. MORFOLOGÍA
Existen dos tipos de hongos: las levaduras y los mohos.
38
4. ESTRUCTURA
Los hongos como células eucariotas poseen:
Núcleo con membrana nuclear que encierra entre 5 y 20
cromosomas.
Mitocondrias 6 a 10 por célula
La mayoría tienen pared celular de quitina, mananos, glucanos.
Algunas son encapsuladas, inmóviles, poseen esteroles en su
membrana citoplasmática
Tipo de nutrición quimio heterótrofos, utilizan compuestos
orgánicos como fuente de carbono y de energía..
crecimiento pH entre 2 y 9 temperatura entre 10 y 40 grados
centígrados.
Aerobios o anaerobios facultativos.
En la naturaleza suelen ser saprofitos.
Existen unas cuarenta especies patógenas para la especie
humana
Además hay que destacar que:
Membrana: Contiene diversos fosfolípidos y una elevada cantidad de
esteroles:
39
Pared: Componente esencial en la célula micótica. La pared le
proporciona al hongo rigidez y le protege del shock osmótico.
Los hongos tienen una pared con estructura laminar y largas micro
fibrillas que corresponden a polisacáridos. Los más frecuentes son:
Quitina, quitosano, celulosa, glucanos y mananos. La distribución en los
diversos grupos taxonómicos es distinta.
Básicamente los antifúngicos que actúan frente a la pared celular
pueden agruparse en dos apartados:
5. REPRODUCCIÓN
Los hongos se multiplican a través de estructuras que pueden ser
asexuales (sólo mitosis) o sexuales (meiosis previa fusión del
protoplasma y núcleo de células distintas). La tendencia actual en
micología es restringir el término espora a las propágulas que se
desarrollan dentro de un esporangio o las producidas por vía sexual.
40
La gemación es el mecanismo de reproducción de las levaduras
y algunos hongos acuáticos. Aparece en la célula madre un brote
o protuberancia a la cual pasa un núcleo. Ambas células que dan
separadas por un tabique, y el brote es separado por ruptura. La
espora pequeña que se genera se llama blastospora. Estas
esporas se presentan en el género Candida spp.
41
6. METABOLISMO
Los hongos son heterótrofos, constituyendo el suelo su hábitat natural.
En su mayoría son aerobios, donde el oxígeno actúa como aceptor final
de hidrogeniones. También existen en la naturaleza algunas especies
facultativas y otras obtienen su energía de procesos fermentativos o
crecen en medios mínimos donde utilizan el nitrógeno en forma de
nitratos, nitritos, etc. Otras especies pueden utilizar cualquier fuente de
carbono, que es siempre un factor limitante para su desarrollo
7. CLASIFICACIÓN
En general, la clasificación de los hongos se basa en las características
de sus esporas sexuales y/o asexuales y sus ciclos biológicos de vida.
De cualquier forma, todos los hongos se encuentran incluidos en el
Phylum Mycota. Este Phylum se divide en dos grandes grupos: Grupo
Myxomycota y el grupo Eumycota
43
h) Clase Ascomycetes: Este tipo de hongos especialmente
las levaduras, son importantes para el hombre, pues son
utilizadas en la industria alimentaria. Aquí se encuentran
géneros tan importantes como Penicillum, Aspergillus,
Candida, Mycrosporum, Trichophytom, etc. Presentan gran
interés clínico para el hombre por sus posibles efectos
patógenos. Dra. Flor Teresa García Huamán 35
Principales Síntomas
Enfermedad Agente Tratamiento
Tinea Microsporum infección del cuero cabelludo
capitis
antibióticos
Tinea Trichophyton infección del tronco y
corporis Esporotrix extremidades antimicóticos
Tinea cruris (tiña Epidermophyto afección en la ingle clotrimazol,
crural) n
Trichophyton diflucan
Tinea Infección de las palmas y lamisil
manuum Esporotricosis región interdigital.
Afecta principalmente a los miconazol
Tinea pedis Candida pies en las plantas de los econazol
o albicans. mismos y las zonas
"pie de atleta" Dermatofitosis interdigitales. ketoconazol
Tinea Trichophyton la infección de la barba y del fluconazol
barbae Esporotrix área del cuello
Tinea Dermatofitosis Infección de la cara. itraconazol,
faciale voriconazol
Tinea (onicomicosis) Infección de la uñas.
unguiüm Sulconazol.
Infecciones micóticas en el Bifonazol.
Candidiasis Candida cabello, las uñas y capas
Cutánea albicans. externas de la piel.
44
infección micótica de los Oxiconazol.
Murcomicosis Mucoráceas senos paranasales, el
Fenticonazol.
(zigomicetes) cerebro o los pulmones
Omoconazol.
Sertaconazol.
Flutrimazol
anfotericina B,
45
PARASITOS
46
3. CLASIFICACIÓN DE LOS PARASITOS
Los parásitos pueden clasificarse teniendo en cuenta distintos criterios:
Como todos los seres vivos, los parásitos están clasificados en grupos
taxonómicos, que son, de mayor a menor: reino, phylum, clase, orden, familia,
género y especie.
La unidad biológica es la especie, con características morfológicas, fisiológicas
y genéticas bien definidas.
Protozoarios.
Metazoarios o helmintos.
Artrópodos parásitos.
48
4. TIPOS DE PARASITOS EN EL SER HUMANO
En “biología” un parásito es un animal o planta que vive a expensas de otro
organismo o dentro de él.
Parasitismo es una “interacción biológica” entre dos organismos, en la
que uno de los organismos (el parásito) consigue la mayor parte del
beneficio de una relación estrecha con otro, que es el huésped u
hospedador.
Los virus
Las bacterias
Los hongos
Las plantas
Los protozoos
Los helmintos
Los artrópodos
Las algas
El parasitismo puede ser
51
Tipos de parásitos
5. ENFERMEDADES PARASITARIAS.
• Al poner cualquier cosa en la boca que haya tocado las heces de una persona
o un animal con giardiasis.
Síntomas de giardiasis
53
para matar los parásitos. Tomar bebidas embotelladas, café o té caliente
son buenas alternativas.
Cyclospora cayetanensis
Al poner cualquier cosa en la boca que haya tocado las heces fecales de
una persona o animal con ciclosporiasis.
Síntomas de ciclosporiasis
54
Los síntomas son más severos en las personas con el sistema inmune
debilitado
• Lavándose las manos, con agua caliente y jabón antes de manejar alimentos
y al comerlos y después de usar el baño, cambiar pañales de los niños y
manejar los animales.
55
• Lave, pele o cocine las frutas crudas y vegetales antes de comérselos
- es altamente infectante
Helmintos
El término helminto, del griego elmint, significa “gusano”.
Originalmente se usó para denominar a los gusanos intestinales; en
sentido más amplio suele incluir las especies parasitarias y de vida
libre de gusanos redondos (nemátodos), los tremátodos y céstodos.
los nematodos
Son gusanos cilíndricos y alargados. Los adultos tienen una longitud
variable, desde milímetros hasta casi medio metro. Muchas especies
son de vida libre en aguas dulces, saladas o el lodo. Otros son
56
parásitos de raíces, tallos y semillas. Miles parasitan a animales
invertebrados y prácticamente a todos los vertebrados, por ello el
mayor número de parásitos del hombre pertenecen a este grupo. Ni
las dimensiones o el número de los nemátodos que infectan al
hombre dan siempre la idea de las lesiones y síntomas que son
capaces de producir.
Las especies parasitarias están modificadas para adaptarse a la vida
del hospedero. Por ejemplo, la pérdida total o parcial del tubo
digestivo se relaciona con la localización del parásito en un medio
donde abundan los alimentos predigeridos. Su tegumento (duro o
delicado), resiste la digestión mientras el parásito está vivo. Es
frecuente que cuenten con espinas, ganchos, placas cortantes u otras
estructuras cercanas a la boca, que les sirven para adherirse,
erosionar o penetrar los tejidos del hospedero.
Su sistema reproductor está altamente desarrollado y adaptado para
producir grandes cantidades de huevos, ya que su posibilidad de
sobrevivir es menor a uno por un millón, aún en medios ambientes
favorables.
Ascariasis
La ascariasis es una geohelmintiasis de distribución mundial que se
presenta en climas húmedos, tropicales o templados. El parásito es
conocido desde la época de los romanos, quienes la confundían con
las lombrices de la tierra.
Piojos
Parásitos del grupo de los Artrópodos (invertebrados), Clase Insecta,
Orden Anoplura.
Los piojos son insectos pequeños, aplanados en sentido dorso
ventral, y carentes de alas y de verdadera metamorfosis. El orden
incluye piojos mordedores y piojos chupadores. Sólo estos últimos,
que tienen sus partes bucales modificadas para perforar y succionar,
son ectoparásitos del ser humano.
57
Los piojos parásitos del hombre comprenden tres especies o
variedades:
58
Muchos parásitos, particularmente los microorganismos, se
han adaptado evolutivamente a especies huéspedes en
concreto; en tales interacciones las dos especies han
evolucionado cada una por su lado dentro de una relación
relativamente estable, que no mata al anfitrión de manera
rápida -lo que también sería perjudicial para el parásito-. La
mayor parte de los patógenos están destinados a convertirse
evolutivamente en parásitos.
6.3. Inmunoevasión
Una de las características comunes del parasitismo es que
conlleva un intercambio de sustancias, que provocan en el
hospedador una respuesta inmunitaria. De esta manera, el
parásito debe vencer la acción del sistema inmunitario del
hospedador para tener éxito. Así, las interacciones antígeno-
anticuerpo son más complicadas cuanto mayor sea la
complejidad de los antígenos. Las células eucariotas poseen
una gran cantidad de antígenos si las comparamos con las
de bacterias o las de los virus.
Un recurso de inmunoevasión para el parásito es el de formar
antígenos que se parezcan a los del hospedador
(mimetismo molecular). Otro, es el de adherir antígenos del
hospedador a la superficie externa del cuerpo del parásito
60
(enmascaramiento antigénico); otro, es el recurso de ir
variando constantemente y rápidamente sus proteínas de
superficie (variación antigénica) de forma que los anticuerpos
producidos por el hospedador no lo puedan reconocer; el
resultado es que el hospedador invadido no reconoce al
parásito como invasor o la respuesta que éste produce no es
totalmente efectiva.
¿Cómo son transmitidos?
61
CONCLUSIONES
Al estudiar los microorganismos podemos entender más afondo su importancia
en nuestro entorno. A través de este curso pudimos aprender sobre la
importancia de los microorganismos en el avance del conocimiento científico.
Muchas investigaciones científicas utilizan microorganismos como organismos
modelos para llevar acabo experimentos en donde se intenta descifrar
procesos biológicos. Los microorganismos se utilizan como modelo en la
investigación científica ya que son relativamente fáciles de crecer, se dividen
rápidamente y algunos tienen mecanismos celulares muy parecidos a los de los
seres humanos. Por ejemplo, la levadura Saccharomyces cerevisiae es un
microorganismo que se ha estudiado mucho en el campo de la biología
molecular ya que comparte muchas proteínas reguladoras del ciclo celular con
el ser humano. Además de las levaduras, también se ha estudiado mucho la
bacteria E. coli. En la misma se han hecho importantes descubrimientos en
cuanto a la conjugación bacteriana y el ADN recombinante.
62
BIBLIOGRAFÍA
BIOLOGÍA DE CLAUDE A. VILLE SÉPTIMA EDICIÓN
LINKOGRAFIA
http://cvonline.uaeh.edu.mx/Cursos/Bach_Virt/CE101/Materiales_Unidad
_1/Act.1.7_Lectura_Generalidades_de_los_Parasitos.pdf
http://bm-terapia.blogspot.pe/2011/10/bacterias-virus-hongos-
parasitos.html
http://webdelprofesor.ula.ve/nucleotrujillo/elciv/clases_parasitologia/para
sitologia.pdf
http://www.fmed.uba.ar/depto/microbiologia/teo201.pdf
http://www.saludnaturalnoticias.com/blog/las-bacterias-los-virus-y-los-
hongos-parte-3/
https://prezi.com/u9sofqgxikw4/virus-y-bacterias/
http://www.monografias.com/trabajos11/micrgia/micrgia.shtml
https://micro2014lau.wordpress.
http://es.slideshare.net/SalvadorRodrguezZaragoza/virus-bacterias-y-
hongos-patgenos
http://www.uib.cat/depart/dba/microbiologia/microclinica_old/TEMA1.html
63
ANEXOS
PARTES DE UNA BACTERIA
CLASES DE BACTERIAS
64
CRECIMIENTO BACTERIANO
65
VIRUS
ESTRUCTURA DE UN VIRUS
TIPOS DE VIRUS
66
CICLO BIOLÓGICO DE UN VIRUS
67
HONGOS
68
REPRODUCCIÓN DEL HONGO
69
PARÁSITOS
70