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Guia Farmacoterapeutica Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz 2006 PDF
Guia Farmacoterapeutica Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz 2006 PDF
FARMACOTERAPÉUTICA
COMPLEJO HOSPITALARIO
UNIVERSITARIO DE BADAJOZ
PRESENTACIÓN
PRÓLOGO
Esta es la segunda edición de la Guía Farmacoterapeutica desde que en 2001 viera la luz la primera.
Como en aquel momento, el espíritu que subyace en la elaboración de este manual, sigue siendo el
ofrecer, a todos los que trabajamos en el Complejo Hospitalario, una herramienta valida para
enfrentarse a las decisiones terapéuticas que el paciente necesita, de modo rápido, ordenado y sencillo.
Este manual, mantiene una estructura parecida al de 2001, pero actualizado y mejorado en lo que nos ha
parecido posible hacerlo. Costa de tres bloques. El bloque inicial trata de datos administrativos de
utilidad, referentes a lo que hace la comisión de farmacia (reglamento, composición, ectr..), también
figuran normativas de interés y funciones propias del servicio de Farmacia. El segundo bloque le
llamamos descriptivo y en él se detallan los medicamentos existentes en el CHUB ordenados por grupos
terapéuticos. El tercer bloque, es el de anexos y en él figuran hojas de peticiones para muchos
desconocidas o al menos de no fácil acceso así como listados de medicamentos de distinta índole.
Nada nos alegraría más, que la comprobación, en las distintas unidades del hospital, de que el objetivo
ha sido cumplido: El Formulario se encuentra encima de la mesa de las habitaciones de trabajo o en los
bolsillos de las batas y con signos evidentes de haber sido utilizados con repetición.
Esperamos que una vez más, la Guía pueda cumplir la labor para la que nació y sigue desarrollándose; no
es otra que la de contribuir al mejor cuidado de los pacientes a nuestro cargo. El complemento de los
libros de textos y la formación continuada en sus diversas vertientes hará, que los enfermos reciban la
mejor atención posible en cada momento. Así lo esperamos.
Para el acceso a la Página Web del Servicio de Farmacia disponible en la Intranet del Complejo
Hospitalario Universitario de Badajoz (CHUB), hay que escribir en la barra de direcciones del
Navegador que se utilice (ejemplo: Internet Explorer®, Firefox®, Opera®) la siguiente dirección:
https://10.15.132.132. A continuación hay que decir que “Sí” a la alerta de seguridad que aparece. Por
último hay que poner como ID: “invitado” y Contraseña: “hifc”. Así, se accede al contenido de la
Intranet del CHUB. A continuación, hay que seleccionar “Servicio de Farmacia” y, a continuación, se
tiene acceso a los diferentes contenidos, incluída una versión actualizada (de forma mensual) de la GFT
(“Guía Farmacoterapéutica”).
Es preciso señalar que dicha página Web está disponible para los tres Hospitales del CHUB (Infanta
Cristina, Perpetuo Socorro y Materno Infantil), siempre que haya una conexión a la intranet del
Complejo Hospitalario. No es necesario tener conexión activa a internet para acceder a los contenidos.
ÍNDICE GENERAL
• Presentación
• Prólogo
• Instrucciones de manejo de la Guía
• Indice General
• Comisión de Farmacia
• Composición
• Funciones
• Metodología de trabajo
• El Servicio de Farmacia
• Estructura y funciones
• Horarios y circuitos
• Teléfono
• Sección de normativas
• Distribución de medicamentos en dosis unitarias
• Distribución de medicamentos por stock en planta
• Distribución de sueros y fluidoterapia
• Prescripción y dispensación de estupefacientes y psicotropos
• Prescripción y dispensación de medicamentos de uso compasivo
• Prescripción y dispensación de medicamentos extranjeros.
• Prescripción y dispensación de fórmulas magistrales
• Prescripción y dispensación de medicamentos en ensayo clínico
• Prescripción y dispensación de medicamentos para pacientes ambulatorios
• Prescripción y dispensación de medicamentos no incluidos en la GFT
BLOQUE DESCRIPTIVO
BLOQUE INICIAL
REGLAMENTO
2.- OBJETIVOS.
Hace también casi dos décadas, (Instituto Nacional de la Salud “La Farmacia Hospitalaria
en 1980". Madrid, 1982, pag.45) que se preconizaban como objetivos los que siguen,
perfectamente adaptables al momento actual:
Para ello, la CFT debe integrar los conocimientos teóricos de profesionales expertos en
farmacoterapia y farmacoeconomía con los de los clínicos que finalmente prescriben los
medicamentos, analizando y evaluando los problemas que pudiesen surgir, para desarrollar
recomendaciones dirigidas a mejorar los tratamientos farmacológicos, y establecer así una línea
de comunicación fluida entre el staff, el Servicio de Farmacia Hospitalaria y los órganos de
dirección del hospital.
3.- FUNCIONES.
recetas oficiales
Que se detecten y señalen los errores de prescripción por exceso o por
defecto, por incompatibilidad o interacción, por larga o corta duración, por
el uso de la denominada polifarmacia, etc.
Que se detecten y comuniquen oficialmente reacciones adversas a los
medicamentos, empleando la “tarjeta amarilla”
Que no haya roturas de stocks en medicamentos esenciales
Cuando existan temas de relevancia que se consideren puntuales (aprobación del Informe
Técnico del Concurso Público para la adquisición de medicamentos, edición de una nueva Guía
Fármaco-Terapéutica, modificación del Reglamento, etc.) podrá reunirse con carácter monográfico
y extraordinario a propuesta conjunta de Presidencia y Secretaría.
Las reuniones están previstas en horario de 13:00 a 15:00 horas del día indicado en la
convocatoria, señalándose en primera y en segunda convocatoria con media hora de diferencia
entre ambas. En caso de inexistencia de quórum en primera convocatoria, será válida la
constitución de la sesión con la asistencia de los miembros presentes en segunda convocatoria,
siempre que entre estos se encuentre el Presidente o el Vicepresidente.
Las convocatorias serán realizadas por escrito, por el Secretario, con una antelación
mínima de 36 horas, con designación expresa del lugar, fecha y hora. En la misma figurará el
Orden del Día, que deberá contener, al menos, la siguiente distribución:
De cada Sesión, el Secretario debe levantar Acta. Ésta será confidencial en tanto en cuanto
no se apruebe por mayoría de los miembros, a partir de lo cual será pública y una copia se
remitirá a la Secretaria de la Junta Facultativa, para conocimiento de la misma.
Las decisiones se tomarán por consenso. Si no hay consenso será necesaria la mayoría
absoluta, haciéndose constar esta circunstancia en el acta.
Para ordenar el punto de Ruegos y Preguntas, el Secretario acopiará aquellos que lleguen desde
cualquier profesional del staff, siempre por escrito, mientras que los vocales de la CFT los
verbalizarán durante la sesión o lo remitirán por escrito al Secretario, en caso de no poder
asistir. Sobre este punto se recuerda que no se someterá a votación ningún tema tratado en este
apartado, ya que se supone que no ha tenido tiempo de ser tomado en una sensata y serena
reflexión individual. En todo caso podrá ser tenido en cuenta para ser considerado como tema a
tratar en el Orden del Día de la siguiente o sucesivas sesiones de la Comisión.
PRESIDENTE
Dr. José Antonio Juliá Narváez
Jefe de Servicio de la Unidad de Cuidados Intensivos
VICEPRESIDENTE
Dra. Margarita Silvestre García
FEA de Psiquiatría
SECRETARIO
Dr. Juan Fco. Rangel Mayoral
FEA de Farmacia Hospitalaria
VOCALES
Por AREAS MÉDICAS
D. Francisco Lázaro
Servicio de Respiratorio
EL SERVICIO DE FARMACIA
1.- FUNCIONES
El Servicio de Farmacia del Hospital Regional Universitario Infanta Cristina está estructurado
en base a una farmacia central situada en el Hospital General, y una periférica situada en el Hospital
Materno Infantil.
• Selección de medicamentos
• Política de adquisiciones (Concursos Públicos, negociación de precios)
• Seguimiento presupuestario
• Sistemas de información clínica y económica
• Centro de Información de Medicamentos
• Medicamentos extranjeros
• Medicamentos de uso compasivo
• Elaboración de medicamentos
• Elaboración de nutrición parenteral
• Unidosis
• Dispensación de ensayos clínicos
• Suministro y almacenaje de medicamentos
• Dispensación tradicional por stock en planta
a) Nutrición Parenteral
De Lunes a Viernes
b) Citostáticos
De lunes a viernes
c) Fórmulas magistrales
Se recuerda que existe una lista de fórmulas normalizadas de las que hay un stock en Farmacia y que
están disponibles en cualquier momento. Su petición se hace en el pedido normal de planta.
d) Distribución en unidosis
Las solicitudes deben llegar antes de las 14:00 horas y se suministran (si son aceptadas) a partir de las
20:00.
i) Pacientes ambulantes
3.- TELEFONOS
• Conceptos:
El SDMDU es un proceso mediante el cual se dispensa la medicación por paciente y día, de
forma individualizada, totalmente identificada para cada unidad de dosificación y, en la medida de lo
posible, lista para ser administrada al paciente sin ninguna manipulación previa a la administración. Los
medicamentos son dispuestos en el llamado “carro de unidosis” que contienen cajetines identificados e
individualizados para cada paciente de una unidad de enfermería.
El Servicio de Farmacia cuenta diariamente con una copia de la orden médica y cada
prescripción es transcrita a una aplicación informática, donde quedará registrado todo el tratamiento
de los pacientes. El programa informático debe ser capaz de suministrar:
El daño potencial con este tipo de fármacos para la salud del trabajador estaría relacionado con
la toxicidad inherente al producto y a la exposición a través de ingestión accidental, inhalación de
micropartículas por vía aérea o contacto directo con la piel. Ante este tipo de medicamentos se deben
tomar medidas de prevención específicas, especialmente en maniobras de preparación o reconstitución
de viales, también para la administración a los pacientes y en el manejo de residuos o vertidos
accidentales.
NUTRICIÓN PARENTERAL
FARMACOVIGILANCIA
En nuestro pais, la notificación de sospecha de RAM tiene carácter obligatorio para todos los
profesionales sanitarios (médicos, farmacéuticos, enfermeros )
1. Si bien puede notificarse cualquier sospecha de RAM, se consideran de especial interés las graves
(mortal, amenaza vital, incapacidad o invalidez, ingreso hospitalario o prolongaión de la
hospitalización) y/o inesperadas (no mencionadas en la ficha técnica del medicamento) y/o por
fármacos de reciente comercialización.
Para cada botiquín de palnta se establece un stock, que consiste en una lista de fármacos y sus
cantidades máximas de petición en base a la patología que se atienda. Con ello se evitan acumulaciones
innecesarias, actualizándose periódicamente en función de los consumos.
Para reponer los fármacos consumidos en un botiquín la supervisora o persona responsable
realizará un pedido. Las peticiones de dispensación deberán ir obligatoriamente firmadas por el
Supervisor que la solicita, Jefe de Servicio o Facultativo responsable, Farmacéutico que la revisa,
Auxiliar de Farmacia que la elabora y, nuevamente, Supervisor de la Unidad que lo recibe y verifica. Las
peticiones de dispensación pueden ser de dos tipos:
Se seguirá el mismo procedimiento que para el resto de medicamentos de stock de planta, pero su
distribución se realizará en horario específico.
La regulación del uso de estos medicamentos debe entenderse como una necesidad impuesta por
las normativas legales y debe ser asumida con espíritu de colaboración por todos los profesionales que
manejan estos medicamentos.
Cada Unidad Clínica contará con un stock de Estupefacientes y Psicotropos, que se guardarán en
un armario de seguridad cuya llave estará en poder del Supervisor o ATS responsable. Se hará entrega
a cada servicio de un talonario de vales de petición y de un libro de contabilidad debidamente foliado y
diligenciado.
DISPENSACION DE PSICOTROPOS
La solicitud de psicotropos se hará igual a la de estupefacientes en todos los puntos sin la
exigencia de cumplimentar los datos del enfermo, simplemente indicando “reposición de stock”.
Modalidades de dispensación
Las fórmulas normalizadas podrán ser solicitadas en los pedidos normales de planta. Es decir,
para las fórmulas normalizadas NO es necesario rellenar el impreso.
Las fórmulas magistrales individualizadas que sean necesarias en las Unidades de Enfermería
con sistema de distribución en unidosis tampoco necesitan el impreso. Basta con una prescripción
detallada en la hoja de tratamiento autocopiativa.
Las fórmulas magistrales individualizadas del resto del hospital deben ser prescritas en el
impreso.
• La petición de la medicación se realizará en un modelo diseñado para tal fin, (Figura 9).
Justifiación de la prescripción
Sólo estará justificada la prescripción de fármacos (principios activos) no incluidas en la Guía
Farmacoterapéutica del hospital en los siguientes casos:
• Medicamentos para patologías con muy escasa prevalencia para las que no está justificado
mantener un stock permanente en el hospital, o bien patologías que no son de atención
hospitalaria pero que presenta un enfermo que ha ingresado por otra causa. Normalmente
se trata de medicamentos para los que no existe alternativa en el stock del hospital.
• Medicamentos de uso crónico para patologías habituales que tiene prescrito el enfermo al
ingreso y que el clínico decide mantener porque son compatibles con su situación de salud y
con el tratamiento hospitalario. Normalmente se trata de medicamentos para los que sí
suele haber una alternativa en la Guía Farmacoterapéutica y por lo tanto deberá
justificarse el por qué de su no sustitución.
El Servicio de Farmacia evaluará en cada caso la necesidad de la compra del fármaco o su posible
sustitución. El impreso a utilizar se muestra en la Figura 10.
BLOQUE DESCRIPTIVO
701904 AERO RED (100 MG/ML GOTAS 100 ML) gotas OR 3,50 €
Restringido a pacientes pediátricos oncológicos para mejorar la cumplimentación terapéutica, cuando exista dificultad para la ingestión de comprimidos.
Restringido a pacientes pediátricos oncológicos para mejorar la cumplimentación terapéutica, cuando exista dificultad para la ingestión de comprimidos.
875815 HUMALOG MIX 25 PEN (100 U/ML 5PL PRE3ML) sol SC 0,92 €
FOTOSENSIBLE TERMOLÁBIL
656165 ACIDO ASCORBICO BAYER (1G 6AMP 5ML 6AMP) amp IV 0,41 €
FOTOSENSIBLE
En caso de sospecha de infarto agudo de miocardio o angina inestable debe iniciarse inmediatamente tratamiento con Aspirina a la dosis de 160-325 mg.
Luego seguir con dosis entre 75 mg y 325 mg/día.
La asociación de dipiridamol de liberación retard+ aspirina ha mostrado ser más eficaz que estos fármacos en monoterapia.
La asociación de dipiridamol de liberación retard+ aspirina ha mostrado ser más eficaz que estos fármacos en monoterapia.
La utilización de Ticlopidina está actualmente muy limitada debido a su mayor incidencias de efectos secundarios (diarrea, rash) y el riesgo de neutropenia,
trombocitopenia y púrpura trombocitopénica trombótica.
En caso de sospecha de infarto agudo de miocardio o angina inestable debe iniciarse inmediatamente tratamiento con Aspirina a la dosis de 160-325 mg.
Luego seguir con dosis entre 75 mg y 325 mg/día.
En caso de sospecha de infarto agudo de miocardio o angina inestable debe iniciarse inmediatamente tratamiento con Aspirina a la dosis de 160-325 mg.
Luego seguir con dosis entre 75 mg y 325 mg/día.
Tº de IC post-IM con disfunción ventricular. Se debería utilizar, como segunda línea, en pacientes que presenten criterios de tratmiento con un agente
bloqueante de la aldosterona para la IC post-IM y que no sea capaz de tolerar espironolactona debido a eventos adversos de tipo endocrino (ginecomastia,
mastalgia impotencia) Ver impreso de Uso Restringido en https://10 15 132 132
COMPOSICIÓN: EPLERENONA 25.0 mg
651235 ELECOR (50 MG 30 COMP CUBIERTA PEL) comp OR 0,00 €
Tº de IC post-IM con disfunción ventricular. Se debería utilizar, como segunda línea, en pacientes que presenten criterios de tratmiento con un agente
bloqueante de la aldosterona para la IC post-IM y que no sea capaz de tolerar espironolactona debido a eventos adversos de tipo endocrino (ginecomastia,
mastalgia impotencia) Ver impreso de Uso Restringido en https://10 15 132 132
COMPOSICIÓN: EPLERENONA 50.0 mg
C03EA : DIURETICOS DE TECHO BAJO.(ACCION MODERADA)
Aprobado para pacientes con alta probabilidad de toxicidad por anticalcineurínicos: donantes añosos, receptores de edad avanzada, isquemia fría larga. En
Trasplante Hepático se debe tramitar como uso compasivo.
AINEs clásicos. El riesgo de hemorragias digestivas altas o perforación es diferente para cada componente del grupo. Ver PIT en el Bloque Final.
635391 ANESTESIA LOC BRAUN S/A (2% 100 AMPOLLAS amp SC 0,45 €
Clometiazol iny se ha dejado de fabricar. Como posibles alternativas para el tratmiento del delirium tremens y del síndrome agudo de deprivación de alcohol
se dispone de Diazepam (Valium 10 mg iny ), Corazepato dipotásico (Tranxilium 20 y 50 mg iny ) o Midazolam (Dormicum 5 y 15 mg amp)
758151 FLAGYL ORAL (200 MG/5 ML SUSP 120 ML) susp OR 1,45 €
648956 ATROVENT MONODOSIS (250 MCG AMP 100 DOS) sol IN 0,26 €
COMPOSICIÓN: 1.0 SD
990051 COLIRCUSI ANTIEDEMA (5% COLIRIO 10 ML) col T 4,38 €
CÓDIGO MEDICAMENTO FORMA FTICA. VÍA Precio Unit.
Para utilización en pacientes de Cirugía Torácica, para el tratamiento de la efusión pleural maligna.
BLOQUE FINAL
GUÍA FARMACOTERAPÉUTICA
COMPLEJO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO DE BADAJOZ
Disponible Online en la Intranet del Servicio de Farmacia: https://10.15.132.132
BLOQUE FINAL
ANEXO I.
GUÍA PARA LA TOMA DE
DECISIONES EN LA
INCORPORACIÓN DE
MEDICAMENTOS A LA GUÍA
FARMACOTERAPÉUTICA (GINF)
Versión 2.1
Revisión Octubre 2006
Guía de incorporación de medicamentos al Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz.
Version 2.1 (Revisado - Octubre de 2006)
Recomendaciones de cumplimentación.
Nombre:
Servicio:
Categoría profesional:
Su petición es:
juanfrancisco.rangel@ses.juntaex.es
1
El uso de un medicamento para indicaciones no aprobadas oficialmente está considerado legalmente como uso
experimental y deberá hacerse en el seno de un ensayo clínico o mediante la tramitación de una autorización de uso
compasivo.
Guía de incorporación de medicamentos al Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz.
Version 2.1 (Revisado - Octubre de 2006)
6. Los pacientes para los que se solicita el fármaco son habitualmente atendidos en....
... Hospitalización
... Hospitales/Unidades de día (o similar) Hospitalización domiciliaria
... Ambulatoriamente3. En este caso, ¿Es el fármaco de uso hospitalario?
SÍ
NO
Recordamos que la categoría de uso hospitalario figura en la ficha técnica del
medicamento.
7. ¿Con qué fármacos y con qué pautas se está tratando ahora la indicación ( o
indicaciones) para la que se solicita el fármaco? Si existe un protocolo o guía de
práctica clínica escrito en su servicio que incluya tratamientos farmacológicos para
esa indicación, por favor, adjunte una fotocopia. (ESTE DATO ES NECESARIO.
EN CASO DE NO INDICARSE NO SE ADMITIRÁ A TRÁMITE LA
SOLICITUD DE INCLUSIÓN DEL FÁRMACO)
2
En el caso de no coincidir con las indicaciones aprobadas oficialmente en España, la Comisión de Farmacia no podrá
aprobar su incorporación a la Guía Farmacoterapéutica. En tal caso, no seguir cumplimentando la guía y ponerse en
contacto con el Servicio de Farmacia.
3
Téngase en cuenta que los medicamentos que se van a utilizar exclusivamente para pacientes ambulatorios no son
incluidos en la guía farmacoterapéutica. La excepción a esta regla son aquellos clasificados legalmente como de USO
HOSPITALARIO.
Guía de incorporación de medicamentos al Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz.
Version 2.1 (Revisado - Octubre de 2006)
9. ¿Cree Vd. que algún otro servicio clínico, unidad funcional o especialidad médica
podría estar interesada en el manejo de este fármaco? ¿Cuál?. ¿Cree que la
Comisión de Farmacia y Terapéutica podría contactar con alguien en especial para
consultar sobre la inclusión del fármaco en nuestro hospital?. (ESTE DATO ES
NECESARIO. EN CASO DE NO INDICARSE NO SE ADMITIRÁ A TRÁMITE
LA SOLICITUD DE INCLUSIÓN DEL FÁRMACO)
EFICACIA Y SEGURIDAD
10. Relacione seguidamente los ensayos clínicos en los que basa su solicitud y que
considere de mayor calidad, seleccionando sólo aquellos que se hayan realizado en la
indicación para la que Vd. solicita el medicamento.
Ejemplo:
Kaufman Kaufmann M, Bajetta E, Dirix LY, Fein LE, Jones SE, Zilembo N, et al.
Exemestano is superior to megestrol acetate after tamoxifen failure in
postmenopausal women with advance breast cancer. Results of a phase III
randomized double-blind trial. The Exemestane Study Group. J Clin Oncol
2000;18(7): 1399-411
Guía de incorporación de medicamentos al Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz. Version 2.1 (Revisado - Octubre de 2006)
A continuación le vamos a pedir que realice un pequeño resumen de la evidencia que arrojan los ensayos arriba mencionados. Para ello, le
rogamos que rellene la tabla que figura más abajo.
12. Existe algún estudio sistemático que compare este fármaco con otras alternativas terapéuticas,
como por ejemplo una revisión sistemática, un análisis de decisión o un metanálisis?. Por favor,
reseñe más abajo la cita bibliográfica y aporte una fotocopia.
sí.
no.
SEGURIDAD
13. Aspectos más relevantes relativos a la seguridad, en comparación a las alternativas terapéuticas.
Discusiones adicionales de asuntos relacionados con la seguridad, eficacia, otros beneficios o limitaciones
significativas del fármaco (si responde si, por favor, explíquelo))
¿Hay errores de medicación potenciales como resultado de que el nombre del nuevo fármaco suene o
se escriba de forma similar a algún otro medicamento?.
¿Hay errores de medicación potenciales como resultado de similitudes con otros productos que
tengan similares formas farmacéuticas, embalaje o etiquetado?.
a. ¿Se requiere una educación especial para los profesionales de la salud para asegurar una
prescripción, dispensación y administración segura de este fármaco al paciente?. Quien
debería proveer esta educación?.
b. ¿Se necesita alguna documentación especial para ser completada por los profesionales de
salud antes de dispensar o administrar el fármaco?.
d. ¿Es necesaria algún tipo de educación para asegurar el uso seguro de la medicación por los
pacientes?. Quién será responsable de proveer esta educación?.
c. Para los fármacos intravenosos, hay guías IV aceptables?. Si no, quien prepara las guías IV
que se necesitan para ser administrado?.
d. ¿La medicación es de alto riesgo para que requiera el sistema de firmas dobles para el
calculo de dosis/ajuste de las bombas antes de la administración?.
EFECTIVIDAD
13. ¿Cree Vd. que los resultados de los ensayos clínicos anteriores se pueden trasladar a la atención
habitual en el CHUB? ¿Podría existir algún factor que condicionara la efectividad del tratamiento,
como por ejemplo, disponibilidad de pruebas diagnósticas o de medidas de soporte de los enfermos,
características clínicas o sociales diferentes de nuestros enfermos respecto a los de los ensayos
clínicos, efectos de la curva de aprendizaje, etc.?
C. EVALUACIÓN ECONÓMICA.
14. Para la indicación propuesta, y en el ámbito de su especialidad, por favor, especifique sí Vd. cree
que el nuevo fármaco:
15. Estimación del número de pacientes/año en los que se utilizaría el medicamento en nuestro hospital
(ESTE DATO ES NECESARIO. EN CASO DE NO INDICARSE NO SE ADMITIRÁ A
TRÁMITE LA SOLICITUD DE INCLUSIÓN DEL FÁRMACO)
16. ¿Existe algún estudio de evaluación económica, del tipo coste-efectividad, coste-utilidad, etc.,
para este fármaco?. Por favor, reseñe más abajo la cita bibliográfica y aporte una fotocopia.
sí.
no.
17. Coste total del tratamiento completo con el fármaco. (Si es de uso crónico, especificar el coste
por mes, si la duración del tratamiento es muy variable, especificar el coste por día).
18. Coste del tratamiento estándar actual (coste/día x pacientes/día x 365). Diferencias de coste
absoluto.
19. Estimación de posibles ahorros que puedan derivarse.
21. ¿Los criterios necesarios para la monitorización son apropiados para el fármaco?. Si es así,
especificarlos.
E. INTERCAMBIO TERAPÉUTICO:
22. ¿Podría ser considerado el fármaco terapéuticamente intercambiable por otros agentes similares?.
F. MANEJO DEL FORMULARIO
23. Los nuevos fármacos deberían cumplir uno de estos criterios, para ser añadido al Formulario
(señalar todos los que sean necesarios):
c. ¿La medicación es más segura que los agentes incluidos en el formulario actuales?.
d. ¿La medicación ofrece una ventaja farmacocinética, sobre los que ya están incluidos en la
GFT, que es clínicamente significativa?. No procede.
24. Si el fármaco se añade, ¿podría algún otro de los fármacos listados en la Sección A (apartado
numero 7) ser eliminado de la GFT?.
26. ¿Cómo se puede promover practicas de prescripción que tengan una relación de coste/efectividad
adecuada para contener el incremento del gasto asociado a este fármaco? (Ej.: guías de
prescripción, monitorización, educación de los médicos?).
27. ¿Están indicadas las restricciones de uso de este fármaco? (La CFT se reserva el derecho de
restringir el uso del fármaco para promover practicas de prescripción racionales y seguras).
(ESTE DATO ES NECESARIO. EN CASO DE NO INDICARSE NO SE ADMITIRÁ A
TRÁMITE LA SOLICITUD DE INCLUSIÓN DEL FÁRMACO)
CLASIFICACIÓN DE LAS SOLICITUDES
La Comisión de Farmacia evaluará las solicitudes en un plazo no inferior a 30 días (periodo entre
sesiones) y no superior a 90 días a partir de la fecha de la entrega de la guía.
Las solicitudes se clasificarán según el procedimiento descrito en esta misma página y emitiendo una
decisión según el cuadro de la página siguiente.
Una respuesta contradictoria entre las preguntas 4 y 5 conduce a una clasificación en la Categoría A-2
Si el medicamento supera los requisitos anteriores, puede ser aconsejable su incorporación, con o sin
modificaciones específicas, incluyéndose en la Categoría D, o en la Categoría E.
Criterios de inclusión
Teniendo en cuenta los criterios anteriores la Comisión de Farmacia y Terapéutica clasificará el fármaco
en una de las siguientes categorías, figurando explícitamente en el acta de la sesión correspondiente.
A.- NO SE INCLUYE EN LA GFT (Guía Fármaco-Terapéutica) por ausencia de algunos requisitos básicos:
A-2 .- NO SE INCLUYE EN LA GFT por solicitarse para una indicación no aprobada en España.
A-3 .- NO SE INCLUYE EN LA GFT por estar indicado en una patología que no se atiende desde la
hospitalización o las unidades de día.
B.- NO SE INCLUYE EN LA GFT por insuficiente evidencia de su eficacia comparada con el tratamiento
actual que se realiza en el hospital.
C-1.- El medicamento aunque puede ser de una eficacia comparable a las alternativas existentes para las
indicaciones propuestas, NO SE INCLUYE EN LA GUÍA porque no aporta ninguna mejora en la
organización o gestión de los servicios ni en el perfil de coste-efectividad.
C-2.- El medicamento es de una eficacia comparable a las alternativas existentes para las indicaciones
propuestas, y no aporta ninguna mejora en la organización o gestión de los servicios ni en el perfil de
coste-efectividad. Por tanto SE INCLUYE EN LA GUÍA COMO EQUIVALENTE TERAPEUTICO a las
opciones existentes por lo que el fármaco concreto que existirá en cada momento será el que resulte del
procedimiento público de adquisiciones.
E.- Existe suficiente información para SU INCLUSIÓN EN LA GFT sin recomendaciones específicas.
Figura 1. Portal de Intranet del Servicio de Farmacia Hospitalaria del Complejo Hospitalario
Universitario de Badajoz.
Figura 2. Documento de Prescripción-Dispensación de Medicamentos a Pacientes
Hospitalarios Externos (Anexo I).
Figura 3.1. Tarjeta amarilla.
Figura 3.2 Tarjeta Verde
Fig. 4. Consentimiento informado del paciente ante testigo
Figura 5. Certificado del Médico.
Figura 5. Certificado del Médico (continuación).
Figura 6. Impreso A2 de solicitud de Medicamentos Extranjeros
Figura 7. Impreso A3 de solicitud de Medicamentos Extranjeros
RECETA DE DISPENSACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES
Dp:
PACIENTE
Fecha de dispensación:
MEDICAMENTO:_________________________________________________________
DOSIS:_______________POSOLOGÍA:__________unidades. CADA:__________horas.
PACIENTE:______________________________________________________________
EDAD:_________PESO:___________NÚMERO DE HISTORIA:__________________
SERVICIO:____________________________________CAMA:____________________
DR:______________________________________________________________________
DIAGNÓSTICO:__________________________________________________________
JUSTIFICACIÓN DE USO:_________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
FECHA:
FIRMA:
SERVICIO DE FARMACIA
SOLICITUD DE ANTIINFECCIOSOS DE
USO RESTRINGIDO
DIAGNÓSTICO:
Facultativo:
JUSTIFICACIÓN DE LA INDICACIÓN:
JUSTIFICACIÓN DE LA INDICACIÓN:
JUSTIFICACIÓN DE LA INDICACIÓN:
Acido Fluorhídrico. Monitorizar calcio y potasio Glucobionato Cálcico 10-30 ml (al 10%) I.V. lenta La intoxicación produce
Fluoruros. Carbón activo cuando la Calcium Sandoz® 10% Repetir c/4-6 h, hasta la hipocalcemia, según clínica
ingesta>3-5 mg/kg Amp 5 ml desaparición de síntomas. (Trousseau...)se administrará
Cuando hay tetania ó la Niños: 30 mg/kg el antídoto. No es aconsejable
ingesta>15 mg/kg provocar el vómito ni el lavado
gástrico.
Acidos Fuertes. Analgesia No dar bicarbonato ni álcali
Productos de limpieza aseos debil. No provocar el vómito, ni
,metal, ácido de baterías, lavado gástrico, no usar
productos de piscinas... adsorbentes. No colocar SNG
Sulcrafato reduce los síntomas
pero altera la visión
endoscópica.
No profilaxis antibiótica
No corticoides
Acido Oxálico. Fluidoterapia Glucobionato Cálcico 10-30 ml (al 10%) I.V. lenta La intoxicación produce
Oxalatos. Catárticos Calcium Sandoz ®10% Repetir c/4-6 h, hasta la hipocalcemia, según clínica
Amp 5 ml desaparición de síntomas. (Trousseau...)se administrará
Si hipocalcemia Niños: 30 mg/kg el antídoto. No es aconsejable
provocar el vómito ni el lavado
gástrico.
El oxalato precipita con la
administración oral de
cualquier sal de calcio por lo
que se puede utilizar leche,
agua con calcio o solución de
gluconato cálcico al 10% para
GUÍA FARMACOTERAPÉUTICA
COMPLEJO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO DE BADAJOZ
Disponible Online en la Intranet del Servicio de Farmacia: https://10.15.132.132
BLOQUE FINAL
Antagonistas del calcio Lavado gástrico Glucobionato Cálcico 30 ml de gluconato cálcico No inducir vómito
Carbón activo + purgante Calcium Sandoz® 10% 10%. Adm en 5-10 min. Pueden En intoxicación severa se
Si bloqueo cardiaco ó Amp 5ml repetirse 2ª,3ª y 4ª dosis necesitan drogas vasoactivas
hipotensión: glucagón 0,1 cada 5-10 min pero vigilar el
mg/kg IV 1 min seguido 1-5 calcio sérico
mg/hora
Anticoagulantes. Plasma fresco: si cuadro Fitomenadiona.(Vit K1). 10-20 mg en IV lento. Si a las
Cumarínicos. hemorrágico grave ,déficit Konakion® 3 horas el nivel de protrombina
severo,ó paciente ha de Amp 10 mg/mL no es adecuado: repetir. Dosis
someterse a cirugía ó máx IV : 50 mg/día
exploraciones cruentas.
Anticolinérgicos Fisostigmina (Eserina). Niños:0.5 mg I.M. o I.V. lenta . Si la intoxicación es por
(atropina,, neurolépticos, Anticholium® Si es necesario, se puede alcaloides, neutralizar antes
antiH1, antiparkinsonianos, Amp 2mg/5mL repetir a los 15-30 min hasta lavando con permanganato
plantas: Belladona,...) Solamente en intoxicaciones un total de 2 mg. Adultos: 1-2 dipotásico.
graves, convulsiones que no mg y si es necesario 1-4 mg a La fisostigmina puede producir
ceden los 20-30 min. hipotensión y convulsiones. Se
PC:8mg/500ml. Adultos:1- metaboliza en 30-60 min por
2mg/hora. Niños:0,5 mg/hora. tanto los pacientes deben
observarse 3-4 horas por si
apareciera sintomatología de
rebote.
Antidepresivos tricíclicos ADT: Carbón activo/4 h Fisostigmina (Eserina). Niños:0.5 mg I.M. o I.V. lenta . La fisostigmina puede producir
Anticholium® Si es necesario, se puede hipotensión y convulsiones. Se
Amp 2mg/5mL repetir a los 15-30 min hasta metaboliza en 30-60 min por
Solamente en intoxicaciones un total de 2 mg. Adultos: 1-2 tanto los pacientes deben
graves, convulsiones que no mg y si es necesario 1-4 mg a observarse 3-4 horas por si
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Si reaparece 2 mg/500 ml
G5% a pasar en 4 horas
Bismuto y derivados. Dimercaprol.(B.A.L.). Vía IM Contraindicado en deficiencias
Dimercaprol injection BP® 3 mg/Kg c/4 h inicialmente y de glucosa 6 fosfato
amp 100 mg/2 mL disminuyendo gradualmente la deshidrogenasa (G-6PDH) y en
frecuencia insuficiencia hepática..
Bloqueantes β Lavado gástrico Glucagón Bolus 0,1 mg/kg IV en 1 min Contraindicado el jarabe de
Carbón activado GlucagónNovo® Si en 5-10 min no hay ipecacuana
Atropina 1 mg IV cada 5 min Vial 1 mg respuesta: otra dosis 10 mg ó Vigilar el ritmo cardiaco al
hasta 10-15 mg mayor en G5% menos 6 horas
Isoproterenol 4 µg/min hasta Si beneficioso el efecto: 0,07
30 µg/min mg/kg/h (niños: 0,04 mg/kg/h
Si broncoespasmo: agonistas β )
+ teofilina
Si convulsiones: BZD IV,
Fenitoina IV
Si hipoglucemia: glucosa IV,
glucagón IV
Si hipotensión: ClNa 0,9% IV
Botulismo. Suero antibotulínico Adultos y niños: Realizar test de
Serum Antibotulique 250 ml iv lenta bajo hipersensibilidad
Pasteur A +B+E ® observación de los efectos previo(método de Besredka):
Vial 250 mL circulatorios y seguir con Inyectar 0.1 mL S.C. y esperar
perfusión continua de 250 ml. 15 min. Si no hay reacción
Se podrá repetir otros 250 ml inyectar 0.25 mL S.C. y
a las 4-6 horas dependiendo de esperar otros 15 min. Si no hay
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Atropinización:0,02-0,08
mg/Kg/hora en infusión
continua.
Niños: 0.02-0.05 mg/Kg I.V.
en intervalos de 15 minutos.
Digitálicos. Si hipopotasemia: administrar Anticuerpos antidigoxina: Reconstituir con 20 mL de S.F. TBL = Cantidad de digoxina en
potasio Fab Digitalis-antidot BM® Según digoxinemia. el organismo (mg).
Carbón activo en dialisis vial 80 mg. 80 mg de Fab fija 1 ng/mL (= 1 TBL=Digoxinemia
mg) de digoxina o 10 ng/mL
(ng/mL) x 5.6 x
de digitoxina
Peso en Kg / 1000
Administrar I.V. la cantidad Dosis de Fab en mg = TBL x
total en SF a pasar en 15-30 80.
min. Antes de la administración se
En caso de no poder debe realizar un test alérgico
determinar la cantidad intracutáneo.
ingerida administrar una dosis Administrar en intoxicaciones
de 480 mg. muy graves sin respuesta a
Respuesta inicial a los 60 min y medidas generales
completa a las 4 h.
Etilenglicol y Dietilenglicol Piridoxina 100 mg/día IV Alcohol etílico Las mismas que para la Igual que para la intoxicación
Tiamina 100 mg/día IV Alcohol 96o. intoxicación por metanol por el metanol.
Hemodialisis Etanol absoluto (si
ingesta>40 ml ó acidosis
metabólica ó concentración
sanguínea >1g/litro)
Fenotiazinas Lavado gástrico Biperideno 2-5 mg IV ó IM Contraindicados: quinidina,
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Carbón activo + purgante Akineton amp 5 mg/ml® Máx: 8 mg /día procainamida, disopiramida,
Si convulsiones: Diazepam, Akineton comp 2 mg® dopamida
Barbitúricos, Fenitoina
Si arritmias: Lidocaina,
Fenitoina
Si hipotensión: perfusión de
coloides ó cristaloides ó
adrenérgicos (NA y
metoxamina)
Si taquicardia recidivante: Mg,
isoprenalina
Fósforo. Permanganato potásico Lavado gástrico: sol. al 0,02%. No administrar grasa ni leche.
(Blanco o amarillo) (K2MnO4) Dosis oral: 200 mg (200 mL de Administrar un purgante salino
Cerillas sol. al 0,1%). después del lavado como el
Sol. oral: 0,1% (FM) sulfato sódico o magnésico
para eliminar rápidamente la
Lavado gástrico: 0,02%
fracción que haya atravesado
el píloro
Heparina. Sulfato de protamina 0,5-0,75 mg por cada mg de Si se pasa la proporción 1/1
Protamina Rovi® heparina a neutralizar puede surgir el efecto rebote
Vial 50 mg/5mL 1 mg de Protamina neutraliza de la Protamina
aprox. 1 mg de Heparina
1 mg de heparina sódica = 100
U
Hierro. Desferoxamina No graves: Antes de las 3 o 4 horas
Desferin® Adultos: 90 mg/Kg,/(.máx 2 g) posteriores a la ingesta:
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Graves:
1 ó 2 g I.V. lento, seguido de 15
mg/Kg/hora I.V. sin
sobrepasar los 80 mg/Kg/día
Yodo Almidón Lavado gástrico
Solución al 10 % (FM)
Litio Lavado gástrico (si ingestión Dosis tóxica:
>50 mg /kg y el tiempo<4 50 mg/kg con tratamiento
horas) previo
Líquidos + correción 100 mg/kg sin tratamiento
electrolítica (ClNa 0,9%) previo
Poliestirensulfonato A partir de las 12 horas:
(Resincalcio®) disminuye 0,8-1,2 mEq/l: N. Terapéutico
absorción 1,6-2,5 mEq/l: Intox. Leve
Si siguen aumentando los 2,5-3,5 mEq/l: Intox.
niveles: (Sol. Evacuante Bohm) Moderada ó grave
Hemodialisis con bicarbonato >3,5 mEq/l: Intox. Grave ó Muy
en los casos: grave
>3,5 mEq/l después de intox
aguda ó >2,5 mEq/l después de
intox crónica ó deterioro
estado mental ó crisis
convulsivas ó arritmias ó
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Carbón activo (no si damos Fluimucil antídoto® días (17 dosis) puede administrarse.
Fluimucil vía oral) Vial, 2g/10mL(20%) I.V.: Si se administra por vía oral se
150mg/kg en 250 SG en 15 diluye 1:4 en zumo de fruta.
min. A menudo tanto el paracetamol
50 mg/Kg en 500 SG. a como la N-acetil cisteína
pasar en 4 h. producen vómitos, debiendo
100 mg/Kg en 500 SG en 16 entonces instaurarse la vía I.V.
h.
Paraquat. Carbón activo (si no hay Tierra Tierra de Fuller Oral 60 gr en 200 mL en agua Asociar un catártico como
de Fuller) Fuller’s earth® c/2h. durante 2 ó 3 días. sulfato sódico ó sulfato
Ciclofosfamida 60 g/bote Niños 50 ml magnésico (vigilar la función
renal )
Petróleo y derivados No provocar el vómito por el Aceite de parafina Ora1: 1,5-3 ml/Kg Se puede hacer un lavado con
peligro de aspiración Hodernal® una emulsión agua-aceite de
parafina.
Administrar un laxante salino.
Plomo y sales solubles de plomo Dimercaprol (B.A.L.) 4 mg/kg/4 horas de 2 a 7 días.
Sulfactin® Administrar EDTA Ca Na2
Amp. 100mg/2mL después de la 1ª dosis
EDTA-Na2Ca 30-50 mg/kg/día IV lenta
Complecal® repartido en dos dosis,
Amp. 0.935g/5mL durante 5 días
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horas
Teofilina Lavado gástrico Ingesta tóxica: 10 mg/kg
Carbón activo + purgante Intox. Aguda:
Correción si hipokaliemia >20 µg/ml: niveles tóxicos
Si convulsiones: Diazepam ó 40-100 µg/ml: intox. moderada
Barbitúricos 100 µg/ml: intox. severa
Si arritmias: Propanolol (no en Contraindicada la
asmáticos) y verapamil administración de fenotiazinas
Hemoperfusión con cartuchos
de carbón activo y si no
hemodialisis
Si siguen aumentando los
niveles ó preparados de
liberación retardada:
Polietilenglicol
Si hipotensión: cristaloides IV
y si no dopamina
Tetracloruro de carbono Si inhalación: oxígeno al 100% Aceite de parafina Ora1: 1,5-3 ml/Kg Contraindicado vómito y
(disolventes...) Hodernal® lavado.
Sol 300 ml, 4g/5ml
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Para la administración por sonda nasogástrica, la técnica a seguir es pulverizar finamente y diluir en aproximadamente 15 ml de
agua, lavando la sonda con 30 ml de agua antes y después de la administración de cada fármaco. La manipulación de las formas
farmacéuticas debe realizarse inmediatamente antes de la administración y siempre en condiciones asépticas. Si se han de triturar
fármacos con potencial carcinogénico y teratogénico se debe introducir en una pequeña bolsa de plástico y triturar con precaución de
modo que la bolsa no se rompa. El riesgo de manipulación de estos fármacos está asociado a la intensidad de la exposición por lo que una
manipulación ocasional tendría un riesgo muy limitado. Esta lista incluye citostáticos, inmunosupresores, ganciclovir y finasteride.
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FORMA FARMACÉUTICA
PRINCIPIO ACTIVO ALTERNATIVAS Y COMENTARIOS
ACIDO VALPROICO Comprimidos de liberación entérica Solución comercial 200mg/ml (Depakine®solución) (NIG).
ALBENDAZOL Comprimidos No triturar (laboratorio recomienda no pulverizar). No existe alternativa.
BIPERIDENO Grageas retard Triturar los comprimidos no retard (IG).
BISACODILO Grageas de liberación entérica Administrar los supositorios
BUDESONIDO Cápsulas entéricas retard Usar el enema (Entocord enema®)(IG)
CALCITRIOL Cápsulas de gelatina blanda con Vaciar el contenido de la cápsula con la ayuda de una jeringa y añadirlo a 10-15
contenido líquido ml de agua.
CICLOSPORINA Cápsulas con contenido líquido Usar solución oral 100 mg/ml (Sandimmun Neoral®solución) (IG).
CLOMETIAZOL Cápsulas de gelatina blanda con Vaciar el contenido de la cápsula con la ayuda de una jeringa y añadirlo a 10-15
contenido líquido ml de agua. Olor y sabor muy desagradable.
DEXCLORFENIRAMINA Repetabs (liberación prolongada) Usar solución comercial 2 mg/5ml (IG).
DICLOFENACO Comprimidos de liberación entérica Administrar los supositorios.
DILTIAZEM Comprimidos retard Triturar comprimidos no retard y añadir a 10 a 15 ml de agua.
HIERRO (II), SULFATO Comprimidos retard Preparado comercial en solución (Glutaferro®)(IG).
ISOSORBIDE MONONITRATO Comprimidos retard Triturar comprimidos no retard y añadir a 10 a 15 ml de agua.
LEVODOPA+ CARBIDOPA Comprimidos retard Triturar los comprimidos no retard (IG).
LITIO Comprimidos retard No existe alternativa.
MESALAZINA Comprimidos de liberación entérica Usar el enema (Quintasa®)(IG).
MORFINA Cápsulas con microesferas retard Abrir la cápsula y dispersar su contenido (no triturar) en aproximadamente
(Skenan®, Oblioser®) 10-15 ml de agua.
Comprimidos retard (MST®) Usar cápsulas con microesferas retard. Según lo anterior.
NIFEDIPINO Cápsulas con contenido líquido Retirar el contenido de la cápsula con jeringa y añadirlo a 10 –15 ml de agua.
Administrar inmediatamente porque el nifedipino es fotosensible. Otra opción
es administrar sublingual (efecto más rápido)
OMEPRAZOL Cápsulas con microesferas entéricas Abrir la cápsula y dispersar los gránulos sin triturar en aproximadamente 15
ml de agua.
PANCREATINA Cápsulas con microesferas entéricas Abrir la cápsula y dispersar los gránulos sin triturar en aproximadamente 15
ml de agua.
PENTOXIFILINA Grageas retard Administrar la ampolla (300 mg/15 ml)(Hemovas®)(IG) directamente, o bien
diluir en 15 ml de agua.
PROPANOLOL Cápsulas retard con microesferas Abrir la cápsula y dispersar su contenido sin triturar en aproximadamente 10-
15 ml de agua.
QUINIDINA Cápsulas retard Cápsulas no retard (NIG).
TEOFILINA Comprimidos retard Solución comercial 81,8 mg/5ml (Eufilina®)(IG). Ajustar dosis a 6 u 8 horas.
TIORIDAZINA Comprimidos retard Triturar los comprimidos no retard o utilizar la solución comercial 30 mg/ml
(IG).
VANCOMICINA Cápsulas con contenido céreo Utilizar el polvo del vial disuelto en 30 ml de agua.
VERAPAMILO Comprimidos retard Triturar comprimidos no retard y añadir a 10 a 15 ml de agua.
VITAMINA A (RETINOL) Cápsulas de gelatina blanda con Vaciar el contenido de la cápsula con la ayuda de una jeringa y añadirlo a 10-15
contenido líquido oleoso ml de agua.
VITAMINA E (TOCOFEROL) Cápsulas de gelatina blanda con Vaciar el contenido de la cápsula con la ayuda de una jeringa y añadirlo a 10-15
contenido líquido oleoso ml de agua.
MEDICAMENTOS FOTOSENSIBLES
En todo caso, casi siempre resulta difícil establecer unos criterios diagnósticos claros
que permitan distinguir las reacciones fototóxicas de las fotoalérgicas.
Los enfermos tratados con estos medicamentos deben evitar la exposición a la luz solar
intensa mientras se encuentren ingresados. Al alta, (si continúan en tratamiento), debe
evaluarse la prescripción de una crema fotoprotectora.
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- Antidiabéticos orales
- Diuréticos tiacídicos*
- Sulfamidas
5. Otros:
Amiodarona* Bencidamina
Ceftazidima Clordiacepóxido
Cloroquina Dacarbazina
Furosemida Haloperidol
Imipramina Interleukina-2
IMAOS Pirazinamida
Pirazolonas Prometazina
Prostaciclina Quinidina
Quinina Sales de oro
Valproato sódico
. Prometazina crema
. Colorantes de fenotiacinas
3. Colorantes:
. Fluoresceina
. Mercurocromo.
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NOTA: Los marcados con * son aquellos que producen fotosensibilidad con mayor
frecuencia.
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Ganciclovir
Acenocumarol Haloperidol
Acido nalidixico Hidroclorotiazida
Acido valproico Ibuprofeno
Alprazolam Interleukina-2
Amiodarona Isoniacida
Amitriptilina Isotretinoina
Amlodipino Losartan
Aspirina Metildopa
Auranofina Metotrexato
Captoprilo Mupirocina
Ceftazidima Naproxeno
Ciprofloxacino Nifedipina
Cloracepato Ofloxacino
Clordiacepoxido Omeprazol
Clorhexidina Pirimetamina
Cloroquina Pirvinio
Clorotiazida Prostaciclina
Clorpromazina Quinidina
Clozapina Quinina
Colestiramina Risperidona
Dacarbazina Ritornavir
Dantroleno Saquinavir
Dapsona Simvastatina
Demeclociclina Sotalol
Enalaprilo Tacrolimus
Eritromicina Tioridazina
Fenitoina Triflourpèrazina
Fluorouracilo Vimblastina
Flutamida Vitamina A
Furosemida
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MEDICAMENTO REACCIÓN
AINEs De rosa a rojo o negro
Anticoagulantes De rosa a rojo o negro
Antibióticos orales Gris verdoso
Cisaprida Pálidas
Heparina De rosa a rojo o negro
Hidróxido de Aluminio Blanquecina
Hierro, sales Negro
Indometacina Verde por la biliverdina
Ketorolaco De rosa a rojo o negro
Omeprazol Decoloración
Rifampicina Rojo-naranja
Salicilatos De rosa a rojo o negro
MEDICAMENTO REACCIÓN
Ácido Salicílico Color de rosa a rojo
Amitriptilina Azul-verde
Carbamazepina Oscurecimiento
Cisaprida Oscurecimiento
Daunorubicina Rojo
Deferoxamina Rojizo
Doxorubicina Rojo
Fenitoína Rosa a rojo. Marrón rojizo
Fenotiazinas Rosa a rojo. Marrón rojizo
Hierro Negro
Idarubicina Rojo
Indometacina Verde por la biliverdina
Levodopa Rojo-marrón. Se oscurece con solución de
hipoclorito
Metildopa Se oscurece en solución de
hipoclorito.(Limpiador WC)
Metronidazol Marrón oscuro
Mitoxantrona Azul-verde
Nitrofurantoína Amarillo oscuro a marrón
Propofol Verde blanco
Quinina Marrón a negro
Riboflavina Amarillo oscuro a marrón
Rifampicina Rojo-naranja
Sulfasalazina Amarillo-naranja en orina alcalina
Sulfonamidas Amarillo oscuro a marrón
Triamtereno Azul claro fluorescente
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BLOQUE FINAL
Categorías de Teratogenicidad
CATEGORIA A
Uso terapéutico seguro durante todo el embarazo, avalado por estudios clínicos
específicos en mujeres embarazadas.
CATEGORIA B
Estudios sobre animales, utilizando dosis varias veces superiores a las humanas, no han
registrado efectos embriotóxicos o teratógenos en ninguna de las diversas especies
animales estudiadas.
No se han realizado ensayos clínicos específicos en mujeres embarazadas.
Generalmente, se acepta su so durante el embarazo, de forma precautoria.
CATEGORÍA C
Estudios sobre animales, utilizando dosis varias veces superiores a las humanas, han
registrado efectos embriotóxicos o teratogénicos en una o varias especies animales
estudiadas (o no se han llevado a cabo estudios completos o de teratogénesis animal).
No se han realizado ensayos clínicos específicos en mujeres embarazadas.
El beneficio terapéutico de este fármaco puede ser, eventualmente superior al riesgo
potencial teratógeno, pudiento estar justificado su uso en embarazadas, bajo un riguroso
control clínico.
CATEGORÍA D
Existen evidencias positivas de riesgo para el feto humano (casos aislados sin
sistematizar).
El beneficio terapéutico de este fármaco puede ser, eventualmente superior al riesgo
potencial teratógeno, pudiendo estar justificado su uso en embarazadas, siempre bajo un
riguroso control clínico.
CATEGORÍA X
Existen evidencias positivas de riesgo para el feto humano. El riesgo postencial
teratógeno supera claramente al teórico beneficio terapéutico. Por ello, su uso está
rigurosamente contraindicado en mujeres embarazadas.
Se recomienda a las pacientes en edad fértil que precisen de la administración de este
medicamento, que adopten medidas anticonceptivas eficaces durante todo el tratamiento y,
eventualmente, un tiempo después del mismo.
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BLOQUE FINAL
PROPOFOL SULFASALAZINA
RANITIDINA TERBUTALINA
RIFABUTINA TETRACICLINA TÓPICA
RITODRINA TICLOPIDINA
ROCURONIO TOBRAMICINA
SERTRALINA TRANEXAMICO ÁCIDO
SOTALOL TRETINOÍNA
SUCRALFATO UROKINASA
SULFADIAZINA ARGÉNTICA ZOLPIDEM
• CATEGORÍA C
ACETAZOLAMIDA CALCITRITIOL
ACETILCOLINA CAPTOPRILO
ACICLOVIR CARBAMAZEPINA
ACIDO FOLICO CARBIDOPA
ADENOSINA CICLOSERINA
AGLUCERASA CICLOSPORINA
ALBÚMINA CIPROFLOXACINO
ALDESLEUKINA CISAPRIDE
ALFENTANILO CLARITROMICINA
ALOPURINOL CLOMIPRAMINA
ALTEPLASA CLONAZEPAN
AMINOSALICÍLICO ÁCIDO CLONIDINA
AMLODIPINO CLORANFENICOL
AMRINONA CLORFENIRAMINA
ANTICUERPOS ANTIDIGOXINA CLOROQUINA
ANTIHEMOFÍLICO FACTOR CLOROTIAZIDA
ANTITROMBINA III CLORTALIDONA
ASPARAGINASA CLOTRIMAZOL
ASPIRINA CODEINA
ATOVAQUONA COLESTIRAMINA
ATRACURIO CORTICOTROPINA
ATROPINA DACARBAZINA
AURANOFINA DACTINOMICINA
AZUL DE METILENO DANTROLENO
BACITRACINA OFTÁLMICA DAPSONA
BACLOFENO DEXAMETASONA
BCG DEXTRANO 40
BECLOMETASONA DEXTROMETORFANO
BETAMETASONA DIAZOSIDO
BETAXOLOL DIGOXINA
BRETILIO DILTIAZEM
BUDESONIDO DINOPROSTONA
CAFEÍNA DISULFIRAM
CALCITONINA DOPAMINA
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DOXAZOSINA INMUNOGLOBULINA
DROPERIDOL ANTILINFOCITOS
EDROFONIO INMUNOGLOBULINA ANTI RH (ANTI-
EFEDRINA D)
ENALAPRILO INTERFERON ALFA
EPINEFRINA INTERFERON BETA
ERGOCALCIFEROL INTERFERON GAMMA
ERITROMICINA ISONIAZIDA
ERITROPOYETINA ISOPROTERENOL
ESMOLOL ITRACONAZOL
ESTREPTOQUINASA KETOCONAZOL
ESTREPTOZOCINA KETORALACO
ETANOLAMINA OLEATO LABETALOL
FACTOR IX LEUCOVORIN
FELBAMATO LEVAMISOL
FENFLURAMINA LEVODOPA
FENOXIBENZAMINA MANITOL
FENTANILO MEBENDAZOL
FILGRASTIN MEFLOQUINA
FISOSTIGMINA MEPIVACAINA
FLECAINIDA METILPREDNISOLONA
FLUCITOTOSINA METOPROLOL
FLUCONAZOL MEXILETINA
FLUDROCORTISONA MILRINONA
FLUFENAZINA MINOXIDILO
FLUMAZENILO MITOTANO
FLUORESCEÍNA MIVACURIO
FLUTICASONA MORFINA
FOSCARNET MUROMONAB – CD3
FUROSEMIDA NADOLOL
GABAPENTINA NALOXONA
GAMMAGLOBULINA ANTITETANICA NALTREXONA
GANCICLOVIR NEOSTIGMINA
GEMFIBROZILO NICARDIPINA
GENTAMICINA NIFEDIPINA
HALOPERIDOL NIMODIPINA
HALOTANE NISTATINA ORAL
HEPARINA NITRATO DE AMILO
HEPATITIS B INMUNE GLOBULINA NITROFURAZONA
HEPATITIS B VACUNA NITROGLICERINA
HIDRALAZINA NITROPRUSIATO
HIDRATO DE CLORAL NORFLOXACINA
HIDROCLOROTIAZIDA OFLOXACINO
HIDROCORTISONA OMEPRAZOL
HOMATROPINA OXITETRACICLINA
IMIPRAMINA PAMIDRONATO
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BLOQUE FINAL
PANCURONIO SUCCINIL-COLINA
PARACETAMOL SUMATRIPTAN
PENTAGASTRINA TACRINA
PENTAMIDINA TEOFILINA
PENTOLAMINA TETRACAINA
PENTOXIFILINA TIABENDAZOL
PIRAZINAMIDA TIOPENTAL
PIRIDOSTIGMINA TIORIDAZINA
PIRIMETAMINA TOXINA BOTULÍMICA
POLIMIXINA B TOXOIDE ANTITETANICO
POVIDONA YODADA TRACOLIMUS
PRALIDOXIMA TRIAMCINOLONA
PRAZOSIN TRIFLUOPERAZINA
PREDNISOLONA TRIMETOPRIM
PROCAINAMIDA TROMBINA
PROMETAZINA TUBERCULINA
PROPANOLOL VACUNA CONJUGADA ANTI-
PROTAMINA HEMOPHYLUS-B
PROTIRELIN VANCOMICINA
QUINIDINA VASOPRESINA
RAMIPRILO VECURONIO
RIFAMPIN VERAPAMILO
SALBUTAMOL VIDARABINA
SALES DE CALCIO VITAMINA B12
SALMETEROL VITAMINA C
SOLUCIÓN CARDIOPLÉJICA VITAMINA K
SOMATROPINA ZALCITABINA
STAVUDINA ZIDOVUDINA
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• CATEGORIA D
ALPRAZOLAM FLUTAMIDA
AMIKACINA IDARUBICINA
AMIODARONA IFOSFAMIDA
AMITRIPTILINA LITIO
ASPIRINA LOMUSTINA
ATENOLOL LORAZEPAM
AZATIOPRINA MEPROBAMATO
BUSULFAN MERCAPTOPURINA
CAPTOPRILO MIDAZOLAM
CARBOPLATINO MITOXANTRONE
CARMUSTINA PACLITAXEL
CLORAMBUCILO PENTOSTATINA
CLORDIAZEPOXIDO FENOBARBITAL
CISPLATINO IODURO POTASICO
COLCHICINA PROCARBAZINA
CICLOFOSFAMIDA PROGESTERONA
CITARABINA PROPILTIOURACILO
DAUNORUBICINA RAMIPRILO
DICUMAROL ESTREPTOMICINA
DOXORUBICINA TAMOXIFENO
ENALAPRILO TENIPOSIDO
ETOPOSIDO TABRAMICINA
FLUDARABINA ACIDO VALPROICO / VALPROATO
FLUOROURACILO (SISTEMICO VINBLASTINA
TOPICO) VINCRISTINA
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• CATEGORIA X
Antituberculosos
Rifampicina, monitorizar función hepática
Isoniacida, concentraciones elevadas, riesgo de convulsiones y neurotoxicidad. Administrar
con Piridoxina y monitorizar función hepática.
Etambutol, riesgo toxicidad ocular.
Quinolonas
Ac. Nalidixico, anemia hemolítica en déficit 6-GPDH
Norfloxacino, Ciprofloxacino,riesgo potencial reacciones adversas, suprimir lactancia o
cambiar medicación.
Antifúngicos
Ketokonazol, Fluconazol, precaución, interrumpir lactancia, datos escasos.
Digitálicos: Digital∗
B-bloqueantes. Propanolol y Metoprolol∗
Hipertensión: MetilDopa∗ e Hidralazina∗
Anticoagulantes: Heparina
Antiarrítmicos: Lidocaína
Anticulcerosos: Antiácidos y Sucralfato
Valorar: Anti H2
Antieméticos: Metoclopramida+ y Domperidona∗
Antidiarreicos: Caolin y Codeína
Laxantes: De masa, Bisacodilo
Antiasmáticos:Corticoides y Cromoglicato tópicos.Prednisona, B-estimulantes.
Antihistamínicos: Prometazina y Clorfeniramina
Sedantes: Benzodiacepinas (tratamientos cortos).
Antiepilépticos: CBZ, Valproato
Analgésicos: Paracetamol
Opioides: Codeina y Morfina, una dosis
Antiinflamatorios: AAS dosis bajas, Ibuprofen∗, Diclofenaco
Antidiabéticos: Insulina
Tiroides: Tiroxina+
Vitaminas. A y D, dosis bajas. Complejo B. Ac. Ascórbico, Ác. Fólico.
Hierro: Sulfato ferroso.
• Se incluyen en este listado todos los fármacos del mercado español (tanto los
fármacos incluidos en la presente Guía como los no incluidos), puesto que es un listado
de manejo, fundamentalmente en consultas externas y a la hora de recetar a los
pacientes al alta.
• Estos fármacos pueden ser prescritos en recetas oficiales del SAS, pero para su
financiación pública deben ser visados por la Gestoría de Usuarios del hospital. Para su
visado es necesario adjuntar un informe médico que se adecúe a las indicaciones
legalmente aprobadas por el Ministerio de Sanidad y Consumo.
Cefoxitina presentación de 2 g es
Ceftizoxima de Uso Hospitalario
Ceftriaxona
Ceftazidima
J01H Amikacina
J01J Lincomicina Clindamicina y
Clindamicina Lincomicina: sólo por vía
Vancomicina parenteral
Imipenem Imipenem y Meropenem:
Meropenem sólo la presentación IM.
Fosfomicina La presentación IV es
de Uso hospitalario
Fosfomicina: sólo la vía
IV
J05A Ganciclovir
L01A Ciclofosfamida Sólo presentaciones
inyectables
L01B Citarabina
Fluorouracilo
L01C Etopósido
Tenipósido
Vinorelbina
L01D Daunorubicina
Doxorubicina
Epirubicina
Idarubicina
Mitomicina
Pirarubicina
L01E Dacarbazina
Carboplatino
Mitoxantrone
L01E Interferon alfa- 2 b
(Interferones) Interferon alfa-
linfoblastoide
Interferon alfa- 2 a
Interferon beta
Interferon gamma 1-b
humano
N03A Felbamato
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N07A Tacrina
Donezepilo
Rivastigrina
V02A Ciclosporina
Micofenolato mofetilo
Tacrolimus
V03C Clodronato disódico
1. Vacunas
• Anti-hepatitis A
• Antihepatitis B
• Combinada antihepatitis A y B
• Antimeningocócica A-C
• Antihemóphilus Tipo b
2. Fórmulas magistrales
• Formulas magistrales con principios activos fotoprotectores
• Formulas magistrales de oxandrolona
Termolabil
fgrupa denominaci pr_activo
L04AA ENBREL (50 MG 4 VIAL+4 JER PREC 1ML+4 A) ETANERCEPT
L01CA ENISON 5MG 1 VIAL VINDESINA,SULFATO
B03XA EPOPEN 8000 6 JERINGAS EPOETINA ALFA
B03XA EPREX 10000 UI 6 JERINGAS EPOETINA ALFA
B03XA EPREX 40000 1 VIAL EPOETINA ALFA
B03XA EPREX 6000UI 6 JERINGAS EPOETINA ALFA
L ERBITUX VIAL 100MG/2ML CETUXIMAB
M03AC ESMERON (50 MG 12 VIALES 5 ML) ROCURONIO BROMURO
L01DB FARMIBLASTINA 10MG 50 VIALES SOLUCION DOXORUBICINA,CLORHIDRATO
L01D1A FARMIBLASTINA SOL 10MG E/50 VIAL DOXORUBICINA,CLORHIDRATO
V03AF FASTURTEC (1,5 MG 3 VIALES+3 AMP) RASBURICASA
J06A1A GAMMA GLOB ANTIHEPA B P200 GAMMAGLOBULINA HUMANA ANTIHEPATITIS B
H01AC GEREF (50 MCG 1 AMP LIOF+AMP 2 ML) SERMORELINA
L01AD GLIADEL 7.7MG 8IMPLANTES CARMUSTINA
H04AA GLUCAGON GEN HIPOKIT NOV (1 MG 1 VIAL+1 GLUCAGON, CLORHIDRATO
J07A3A HBVAXPRO 40 mcg 1 VIAL ANTIGENO HEPATITIS B
B02BD HELIXATE NEXGEN (250 UI 1 VIAL 2.5 ML) FACTOR VIII
B02BD HELIXATE NEXGEN 1000 UI 1 VIAL 2.5 ML OCTOCOG ALFA
L01XC HERCEPTIN (150 MG 1 VIAL) TRASTUZUMAB
A10AD HUMALOG MIX 25 PEN (100 U/ML 5PL PRE3ML) INSULINA LISPRO ACCION RAPIDA
A10AD HUMALOG MIX 50 PEN (100 U/ML 5PLPREC3ML) INSULINA LISPRO ACCION RAPIDA
A10AC HUMALOG NPL PEN (100U/ML 5 PLUMAS 3 ML) INSULINA LISPRO ACCION RAPIDA
A10AB HUMALOG PEN (100 U/ML 5 PLUMAS PREC 3ML) INSULINA LISPRO ACCION RAPIDA
L04AA HUMIRA (40 MG 2 JERINGAS PRECARGADAS) ADALIMUMAB
A10A1A INSULATARD NPH (100UI/ML 1 VIAL 10 ML) INSULINA HUMANA ACCION INTERMEDIA
A10AC INSULATARD NPH FLEXPEN (100UI/ML5PL 3ML) INSULINA HUMANA ACCION INTERMEDIA
B01AC INTEGRILIN (0.75 MG/ML 1 VIAL 100 ML) EPTIFIBATIDE
B01AC INTEGRILIN (2 MG/ML 1 VIAL 10 ML) EPTIFIBATIDE
L01F1A INTRONA 18 MILLO UI PLUMA INTERFERON ALFA-2B
J05AE KALETRA (30 BLISTER 6 CAPSULAS) LOPINAVIR/RITONAVIR
J05AE KALETRA (SOLUCION 5 FRASCOS 60 ML) RITONAVIR/LOPINAVIR
L01A1A LEUKERAN 2MG 100 COMP CLORAMBUCILO
L01A1A LEUKERAN 2MG 50 COMPRIMIDOS CLORAMBUCILO
L01G1A MABTHERA (500 MG 1 VIAL 50 ML) RITUXIMAB
L MABTHERA 100MG 2 VIALES RITUXIMAB
L01A1A MELFALAN 2M E/50 COMP MELFALAN
J07AH MENJUGATE (1 VIAL 0.5 ML) ANTIGENO POLISACARIDO MENINGOCOCO GR C
H01BA MINURIN (4 MCG 10 AMPOLLAS 1 ML) DESMOPRESINA, ACETATO
L01DB MYOCET (50 MG 2 VIALES) DOXORRUBICINA LIPOSOMAL
LO1CA NAVELBINE 50MG 1 VIAL 5 ML VINORELBINA
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Termolabil
fgrupa denominaci pr_activo
B03XA NEORECORMON 1000 UI 6 JERINGAS EPOETINA BETA
B03XA NEORECORMON 10000 E/6 JER EPOETINA BETA
B03XA NEORECORMON 2000 UI E/6 JER EPOETINA BETA
B03XA NEORECORMON 3000 UI E/6 JER EPOETINA BETA
B03XA NEORECORMON 30000 E/4 JER + 4 AGUJAS EPOETINA BETA
B03XA NEORECORMON 4000 UI E/6 JER EPOETINA BETA
B03XA NEORECORMON 500UI E/6 JER EPOETINA BETA
B03XA NEORECORMON 6000 UI E/6 JER EPOETINA BETA
B03XA NEORECORMON MULT 50000 UI 1 EPOETINA BETA
L03AA NEULASTA (6 MG 1 JER PRECAR 0.6ML) PEGFILGRATIM
L03AA NEUPOGEN 30 MUI/ML JER PRE FILGRASTIM
L03AA NEUPOGEN 48 MUI/1,6 ML JER PRE FILGRASTIM
M03AC NIMBEX (2 MG/ML 5 AMP 5 ML) CISATRACURIO, BESILATO
B02BD NOVOSEVEN 1.2MG 1 VIAL EPTACOG ALFA ACTIVADO
B02BD NOVOSEVEN 2.4MG 1 VIAL EPTACOG ALFA ACTIVADO
B02BD NOVOSEVEN 4.8MG 1 VIAL EPTACOG ALFA ACTIVADO
H01AC NUTROPIN AQ (10 MG/2 ML (30 UI) 3 CARTUC SOMATROPINA
H01AA NUVACTHEN DEPOT (1 MG 3 AMPOLLAS 1 ML) TETRACOSACTIDO, HEXAACETATO
L03AB PEGASYS (135 MCG 4 JER PREC+4 AGUJAS) PEGINTERFERON ALFA 2A
L03AB PEGASYS (180 MCG 4 JER PREC) PEGINTERFERON ALFA 2A
L03AB PEGINTRON (100 MCG 1 PLUMA PREC+1 AGUJA+ INTERFERON ALFA-2B
L03AB PEGINTRON (120 MCG 1 PLUMA PREC+1 AGUJA+ INTERFERON ALFA-2B
L03AB PEGINTRON (150 MCG 1 PLUMA PREC+1 AGUJA+ INTERFERON ALFA-2B
L03AB PEGINTRON (50 MCG 1 PLUMA PREC+1 AGUJA+2 INTERFERON ALFA-2B
L03AB PEGINTRON (80 MCG 1 PLUMA PREC+1 AGUJA+2 INTERFERON ALFA-2B
J07AL PNEUMO 23 JER 0.5ML STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE ANTIGENO
J07C1B PREVENAR 0.5 ML 1 VIAL VACUNA NEUMOCOCO CONJUGADA
L03AC PROLEUKIN (18 MILL UI/ML 10 VIALES SC) ALDESLEUKINA
G02AD PROPESS (5 SISTEMAS LIBERACION VAGINAL 1 DINOPROSTONA
G02AD PROSTAGLANDINA E2 (0.5 MG 10 COMPRIMIDOS DINOPROSTONA
V03AB PROTAMINA ROVI (50 MG 100 VIALES 5 ML) PROTAMINA SULFATO
B02BD PROTHROMPLEX IMMUNO TIM4 600 UI 1 VIAL COMPLEJO PROTROMBINICO
R05CB PULMOZYME (2.5 MG 30 AMPOLLAS) DORNASA ALFA
L03AB REBIF (22 MCG 12 JER PREC) INTERFERON BETA 1-A
L03AB REBIF (44 MCG 12 JER PREC) INTERFERON BETA 1-A
B02BD RECOMBINATE 1000 UI 1 VIAL 10 ML FACTOR VIII
B02BD RECOMBINATE 500 UI 1 VIAL 10 ML FACTOR VIII
B02BD REFACTO 250 UI VIAL 4 ML MOROCTOCOG ALFA
B02BD REFACTO 500UI VIAL FACTOR VIII
L04AA REMICADE VIAL 100MG/20ML INFLIXIMAB
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Termolabil
fgrupa denominaci pr_activo
B01AC REOPRO (2MG/ML 1 VIAL 5 ML) ABCIXIMAB
L01F1A ROFERON A (3 MILL UI 6 JER PREC 0,5 ML) INTERFERON ALFA-2A
H01CB SANDOSTATIN (100 MCG 5 AMPOLLAS 1 ML) OCTREOTIDO
H01CB SANDOSTATIN (50 MCG 5 AMPOLLAS 1 ML) OCTREOTIDO
C01CX SIMDAX VIAL 2.5 MG/ML 5ML 1VIAL LEVOSIMENDAN
L04AA SIMULECT (20MG VIAL+AMPOLLA) BASILIXIMAB
B06A1A STREPTASE 750.000 UI 1 VIAL ESTREPTOQUINASA
R07AA SURVANTA (200 MG 1 VIAL 8 ML) SURFACTANTE PULMONAR BOVINO
H01A1A SYNACTHEN 1 ML 10 AMP TETRACOSACTIDO
J06BB SYNAGIS (100 MG 1 VIAL) PALIVIZUMAB
L04AA TIMOGLOBULINA (25MG 1 VIAL 5ML) INMUNOGLOBULINA ANTI TIMOCITICA
B02BC TISSUCOL DUO 2 JERINGAS PREC 5 ML FIBRINA (PG)
J01K1A TOBI 300MG/5ML 56 VIALES TOBRAMICINA
M03AC TRACRIUM (50 MG 5 AMPOLLAS 5 ML) ATRACURIO,BESILATO
G02CX TRACTOCILE (7.5 MG/ML VIAL 0.9 ML) ATOSIBAN, ACETATO
G02CX TRACTOCILE (7.5 MG/ML VIAL 5 ML PERFUSIO ATOSIBAN, ACETATO
J07B2A TRIVIRATEN VACUNA VIRUS SARAMPION+V.PAROTIDITIS+V.RUBEOLA
V04CF TUBERCULINA PPD EVANS(2UT/0.1ML 10DOSIS) TUBERCULINA
J07A8A VACUNA POLIOMIELITICA BERNA VIRUS POLIO TRIVALENTE INYECTABLE
J07BK VARIVAX (1350 UFP 1 VIAL + 1 JERINGA PRE VIRUS VARICELA
J01AA VIBRAVENOSA (100 MG 100 AMPOLLA 5 ML) DOXICICLINA, HICLATO
L01C1A VINBLASTINA CICLUM FARMA (10 MG 1 VIAL) VINBLASTINA,SULFATO
L 01C1A VINCRISTINA PHARMACIA (1 MG 1 VIAL 1 ML) VINCRISTINA,SULFATO
B01AD XIGRIS (20 MG 1 VIAL SOLUCION PERFUSION) DROTRECOGIN ALFA
B01AD XIGRIS (5 MG 1 VIAL SOLUCION PERFUSION) DROTRECOGIN ALFA
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Nº NOMBRE_FORMULA
1 ALCOHOL 60º
2 SOLUCIÓN DE ÁCIDO TÁNICO 5%
3 ALCOHOL IODADO 1%
4 CLORHEXIDINA ALCOHOLICA 0,5%
5 DEXAMETASONA 30 mg CÁPSULAS
6 DEXAMETASONA 4 mg
7 DEXAMETASONA 6mg
8 DIFENCIPRONA 0.01 %
9 DIFENCIPRONA 0.05 %
10 DIFENCIPRONA 0.1 %
11 DIFENCIPRONA 2 %
12 HIDRATO DE CLORAL, ENEMA 10 %
13 HIDRATO DE CLORAL. 10 % (Jarabe)
14 IODURO POTÁSICO.solución
15 JARABE DE IPECACUANA
16 JARABE SIMPLE
17 METADONA SOLUCIÓN 5mg/ml.
18 PERMANGANATO POTÁSICO 1/10000
19 SOLUCIÓN DE DEXAMETASONA 1MG/ML
20 SOLUCIÓN DE LUGOL FUERTE
21 SULFATO DE ZINC 1‰
22 XILOCAÍNA VISCOSA 0,5%
23 VASELINA SALICILICA 5%
24 VASELINA SALICILICA 2%
25 PERMANGANATO POTASICO 1/20000
26 XILOCAINA VISCOSA 2%
27 CLORHEXIDINA, SOLUCIÓN ACUOSA AL 0,1%
28 NITROGLICERINA 0,1%
29 PERMANGANATO POTÁSICO 1/1000
30 PLACEBO cápsulas
31 FENOBARBITAL solución 1mg/ml
32 ALCOHOL TANINO 10%
33 PERMANGANATO POTASICO 1/15000
34 PERMANGANATO 1/40000
35 Triamcinolona crema 0,1%
36 ACEITE SALICILADO 5%
37 MERCAPTOPURINA SUSPENSION 50mg/ml
38 NITROGLICERINA 0,2% crema
39 CICLOFOSFAMIDA 20mg/ml Jarabe
40 PERMANGANATO POTASICO 1/30000
41 GLICOPIRROLATO SOLUCIÓN 0,5%
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BLOQUE FINAL
Los gases medicinales son gases o mezclas de gases destinados a estar en contacto directo con el
organismo humano y animal. Actúan por medios farmacológicos, inmunológicos y metabólicos. Tienen
capacidad para prevenir, diagnosticar, tratar, aliviar y curar procesos patológicos. Se utilizan en la terapia
de inhalación, anestesia, diagnóstico in vivo y conservación de trasplantes órganos, tejidos cercanos o
células. Desde la ley 20/1990 de 20 de diciembre, los gases medicinales, tenían la consideración de
medicamentos especiales. Sin embargo, de acuerdo con el Real Decreto 1800/2003 de 26 de diciembre,
se establece la regulación de la autorización, dispensación, fabricación, y comercialización de éstos que,
son los indicados en este RD en su artículo 2. Desde la entrada en vigor de este RD, las empresas
fabricadoras de gases medicinales dispusieron de 18 meses para adecuar sus actividades a las previsiones
de este RD, es decir hasta julio del 2005. La vigencia del RD 1800/2003 se inició en agosto de 2005.
Los gases medicinales licuados que se comercializan en España, actualmente, son los mencionados en este
RD:
• “Oxígeno líquido,
• Nitrógeno líquido,
• Prótóxido de nitrógeno líquido,
• Cualquier otro con similares características y utilización, que pueda fabricarse en el futuro”
La incorporación al Formulario de los fármacos descritos no supondría un impacto económico adicional para
el CHUB. Incluso, podría suponer una ventaja, como consecuencia de la mayor competitividad de precios.
Se propone clasificar los tres gases medicinales considerados como fármacos en el momento actual por el
RD 1800/2003 (oxígeno líquido, nitrógeno líquido y protóxido de nitrógeno líquido o cualquier otro con
similares características y utilización, que pueda fabricarse en el futuro) como D.- SE INCLUYE EN LA
GFT con recomendaciones específicas, siendo necesario presentar análisis que certifiquen la calidad
de las especialidades farmacéuticas que contengan dichos principios activos.
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A02B1A-Antihistamínicos antiH2
Ranitidina y Famotidina se consideran equivalentes terapéuticos. El Servicio de Farmacia suministrará uno u otro adaptando la
posología.
Oral: Ranitidina 150mg/12h <-> Famotidina 20mg/12h
(9;15-17).
Omeprazol (Audazol, Gastrimut, Losec, Mopral, Omapren, Ompranyt, Parizac, Pepticum, y otras marcas), Lansoprazol (Bamalite,
Estomil, Monolitum, Opiren, Pro Ulco), Pantoprazol (Anagastra, Pantecta, Pantocarm, Ulcotenal) y Rabeprazol (Pariet), se consideran
equivalentes terapéuticos. El Servicio de Farmacia suministrará uno u otro adaptando la posología. Ref:(18;19).
Dosis equivalentes:
Oral:
-Úlcera gástrica o duodenal, esofagitis de reflujo:
Omeprazol 20 mg/24 h <-> Lansoprazol 30mg/24h <-> Pantoprazol 40 mg/24h <-> Rabeprazol 20 mg/24h.
-Erradicación Helicobacter pylori, vía oral *:
Omeprazol 20 mg/12 h <-> Lansoprazol 30mg/12h <-> Pantoprazol 40 mg/12h.
Rabeprazol no aprobado para esta indicación.
Parenteral:
- Úlcera gástrica o duodenal, esofagitis de reflujo:
Omeprazol 40 mg/24h <-> Pantoprazol 40 mg/24h.
Lansoprazol
y Rabeprazol no disponibles vía parenteral.
Notas: * Duración tratamiento consultar informe técnico para cada especialidad.
A02B4A - Prostaglandinas
INCLUIDOS EN GUIA
Ninguno
A03- Antiespasmódicos
INCLUIDOS EN GUIA
Butilescopolamina iny, Butilescopolamina + Metamizol iny y sup
Bromuro de Otilonio oral (Spasmoctyl) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en
pacientes ingresados.
Granisetron (Kytril), Ondansetron (Zofran, Yatrox), Tropisetron (Navoban) se consideran equivalentes terapéuticos, el Servicio de
Farmacia suministrará uno u otro adaptando la posología.
Dosis equivalentes en emesis aguda:
Inyectable: Ondansetron 8 mg (*) pre-quimioterapia <-> Granisetron 3 mg pre-quimioterapia <-> Tropisetron 5 mg pre-quimioterapia.
(*)Cuando la dosis de cisplatino excede de 100 mg/m2 los pacientes pueden beneficiarse de dosis más altas de ondansetron, por
ejemplo 16 mg.
Dosis equivalentes en emesis retardada:
Oral: Ondansetron 8mg/8h-12h <-> Granisetron 1mg/12h <-> Tropisetron 5mg/24h. Duración 2-7 días (mínima 2-3 días).
Ref: (27-30).
INCLUIDOS EN GUIA
Ninguno
Betahistina oral (Betahistina Viñas, Fidium, Serc) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en
pacientes ingresados.
Utilizada en vértigo y enfermedad de Menière, aunque no ha mostrado
eficacia en ensayos clínicos controlados.
Ref: (18).
A04A2A-Ortopramidas sólas
INCLUIDOS EN GUIA:
Metoclopramida, Domperidona
A05B1A Hepatoprotectores
INCLUIDOS EN GUÍA
Ninguno
Silibilina oral (Legalon, Silimarina) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en
pacientes ingresados.
INCLUIDOS EN GUIA
Ispagula (Plantago ovata)
Lactitol oral (Emportal) y Lactulosa oral (Duphalac) se consideran equivalentes terapapéuticos, el Servicio de Farmacia suministrará
uno u otro adaptando la posología:
Lactitol 10g sobre <-> Lactulosa 10g sobre
INCLUIDOS EN GUIA
Mesalazina comp, Sulfasalazina comp
A09A1B-Enzimas digestivos
INCLUIDOS EN GUIA
Pancreatina (enzimas pancreáticos) cap
Enzimas pancreáticos oral (Pancreas Lacer ) Pancreatina (enzimas pancreáticos) oral (Pancrease)
2.5g sob 1 cap
Nota: para Pacientes Externos de mucoviscidosis se dispone de Kreon cap (Amilasa 9000 U+ Lipasa 8000 U + Proteasa 450 U).
A10A1A -Hipoglucemiantes hormonales: Insulinas
INCLUIDOS EN GUIA
Insulina regular, Insulina NPH, Insulina-zinc intermedia, Insulina lenta
Insulinas mezclas de rápida y NPH (Mixtard, etc) Mezcla manual de Insulina rápida y NPH
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BLOQUE FINAL
Los ensayos clínicos no han demostrado superioridad de eficacia de una sulfonilurea sobre otra y se consideran equivalentes desde
este punto de vista, Ref: (31-34). Algunos estudios muestran que Gliclazida da lugar a menos episodios de hipoglucemia y, posiblemente,
menor incidencia de fallo secundario y de modificación de otros factores de riesgo cardiovascular, Ref.: (35).
Meglitinidas
INCLUIDOS EN GUIA:
Ninguno
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Magnesio: existen diversos preparados con sales de magnesio:Actimag, Magnogene, Magnesio Boi. El Servicio de Farmacia
suministrará uno u otro, adaptando la posología.
El contenido en magnesio es:
Magnesio Boi 500 mg comp ( 60 mg de Magnesio/comp = 2,45 mmol de Magnesio/comp = 4,95 mEq de Magnesio/comp)
Actimag 2g/5ml sol (174 mg de Magnesio/5ml = 7,2 mmol de Magnesio/5ml = 14,2 mEq de Magnesio/5ml)
Magnogene gg (50 mg de Magnesio/gg = 2 mmol de Magnesio/gg = 4,25 mEq de Magnesio/gg)
Mag 2: dejado de fabricar
A15 -Estimulantes del apetito
INCLUIDOS EN GUIA
ninguno
INCLUIDOS EN GUIA
Enoxaparina
INCLUIDOS EN GUIA
Acido Acetil Salicílico, Dipiridamol, Ticlopidina, Clopidogrel, Triflusal
EQUIVALENTES TERAPEUTICOS
Aspirina
En caso de sospecha de infarto agudo de miocardio o angina inestable debe iniciarse inmediatamente tratamiento con
Aspirina a la dosis de 160-325 mg. Luego seguir con dosis entre 75 mg y 325 mg/día. Ref: (45;46).
En ictus isquémico de origen aterotrombótico se recomienda prevención secundaria inicial con 300 mg de aspirina/día con
dosis de mantenimiento entre 50 y 325 mg/día . Ref: (47-50).
Dipiridamol
La asociación de dipiridamol de liberación retard+ aspirina ha mostrado ser más eficaz que estos fármacos en
monoterapia. Ref: (47).
Clopidogrel
Clopidogrel está indicado si existe contraindicación a Aspirina o si se presenta un evento trombótico en un paciente
antiagregado con Aspirina. Como combinación antiplaquetaria después de la implantación de un stent coronario, clopidogrel
asociado a aspirina es una alternativa a la asociación de ticlopidina + aspirina, si bien no está formalmente aprobado en
España para esta indicación. Ref: (51;52).
Ticlopidina
La utilización de Ticlopidina está actualmente muy limitada debido a su mayor incidencias de efectos secundarios (diarrea,
rash) y el riesgo de neutropenia, trombocitopenia y púrpura trombocitopénica trombótica. Ref: (47).
B04A1A-Hipolipemiantes
Estatinas
INCLUIDOS EN GUIA
Simvastatina, Atorvastatina
Lovastatina oral (Mevacor, Taucor, Nergadan) Simvastatina oral (Zocor, Pantok, Colemin)
20 mg 10 mg
40 mg 20 mg
dosis máxima 40 mg/12h dosis máxima 40 mg/24 h
Ref: (62-64).
Fibratos
INCLUIDOS EN GUIA
Bezafibrato, Gemfibrozilo
B06A1A-Fibrinolíticos
INCLUIDOS EN GUIA
Alteplasa; Estreptoquinasa; Uroquinasa
Estreptodornasa 2500U + Estreptoquinasa 10000U oral Suspender durante el ingreso hospitalario. Se considera sin
(Varidasa) utilidad terapéutica en pacientes ingresados.
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BLOQUE FINAL
Filgrastim G-CSF (Granulokine, Neupogen), Lenograstim G-CSF (Granocyte, Euprotin) y Molgramostim GM-CSF
(Leucomax) y Pegfilgrastim (Neulasta) se consideran equivalentes terapéuticos.
Equivalencia posológica:
Filgrastim 300 mcg <-> Molgramostim 300 mcg <-> Lenograstim 263 mcg
Ref: (67).
GRUPO C. CARDIOVASCULAR
C01D-Terapia coronaria y antianginosos
INCLUIDOS EN GUIA
Amlodipina, Diltiazem, Isosorbide, Nifedipina. Nitroglicerina, Verapamilo
Isosorbida dinitrato 5mg oral (Isolacer) Isosorbida mononitrato 10 mg oral (Cardiowas, Coronur,
5-10mg/8h Uniket)
10mg/12h
Ref: (36).
Isosorbida dinitrato 20mg retard oral(Isolacer) Isosorbida mononitrato 20 mg oral (Cardiowas, Coronur,
20 mg Uniket)
Isosorbida dinitrato 40mg retard oral(Isolacer) 20mg
Isosorbida dinitrato 60mg retard oral(Isolacer) Isosorbida mononitrato 50mg retard oral (Uniket Retard)
40mg retard y 60mg retard 50mg retard
Ref: (36).
Enalaprilo 50 mg +Hidroclorotiazida 12,5 mg (Co Renitec, Seguir con el mismo tratamiento (valorar utilizar la especialidad Co
Acediur, Acetensil Plus, Crinoretic, Dabonal Plus, Ditenside, Renitec).
Neotensin Diu)
Fosinoprilo oral (Fositens, Hiperplex, TensoStop) Enalaprilo oral (Crinoren, Renitec, Ditensor
20mg 20mg
No requiere ajuste de dosis en Insuficiencia Renal, el resto de los
IECAs se ajusta según ClCr.
Ref: (73).
Lisinoprilo oral (Doneka, Prinivil, Zestril) Enalaprilo oral (Crinoren, Renitec, Ditensor
5 mg 5 mg
10 mg 10 mg
Ref: (74;75).
Quinaprilo oral (Acuprel, Ectren, Lidaltrin) Enalaprilo oral (Crinoren, Renitec, Ditensor)
5 mg 5mg
10 mg 10 mg
Ref: (74;75).
C03-Diuréticos
INCLUIDOS EN GUIA
Acetazolamida, Clortalidona, Espironolactona, Furosemida, Hidroclorotiazida, Hidroclorotiazida+Amilorida, Manitol,
Torasemida, Triamtereno
INCLUIDOS EN GUIA
Cinarizina
Cinarizina +Mesilato dihidroergocristina oral (Clinadil) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapética
en pacientes ingresados.
Ref:(85-87).
Citicolina oral (Sauran, Somazina) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapética
en pacientes ingresados.
Ref:(85-87).
Vincamina oral (Tefavinca, Vincaminol) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapética
en pacientes ingresados.
Ref:(85-87).
Ref:(85-88).
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INCLUIDOS EN GUIA
Ninguno
Diosmina + Hesperidina oral (Daflon 500 ) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad
terapéutica en pacientes ingresados.
Ref:(85-88).
INCLUIDOS EN GUIA
Atenolol; Metoprolol; Bisoprolol
Ref.: (90-92)
INCLUIDOS EN GUIA
Propranolol, sotalol
GRUPO D. DERMATOLOGICOS
D03-Cicatrizantes excluyendo apósitos
Parkelase tópico e Iruxol-mono tópico y Dertrase tópico se consideran equivalentes terapéuticos, el Servico de Farmacia
suministrará uno u otro adaptando la posología.
1 aplicación de Parkelase <-> 1 aplicación de Iruxol-mono <-> 1 aplicación de Dertrase
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BLOQUE FINAL
Blastoestimulina tópico y Fitocrem tópico se consideran equivalentes terapéuticos, el Servicio de Farmacia suministrará
uno u otro adaptando la posología.
1 aplicación de Blastoestimulina <-> 1 aplicación de Fitocrem
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Ref: (94;95).
G04B2A-Medicamentos contra cálculos renales
INCLUIDOS EN GUIA
Citrato potásico
Citrato potásico oral (Acalka) Citratos como alcalinizantes urinarios oral (Uralyt -urato)
1-2 comp 1 medida
INCLUIDOS EN GUIA
Doxazosina
Alanina, Glicina, Glutámico y Pigeum oral Suspender tratamiento, se considera sin utilidad
(Tebetane Compuesto) terapéutica en pacientes ingresados.
H04A1A-Calcitonina
INCLUIDOS EN GUIA
Calcitonina humana iny
GRUPO J. ANTIINFECCIOSOS
J01F-Macrólidos
EQUIVALENTES TERAPEUTICOS
J03B2A-Quinolonas
INCLUIDOS EN GUIA
Diclofenaco, Ibuprofeno, Indometacina, Ketorolaco, Piroxicam
-AINEs clásicos. El riesgo de hemorragias digestivas altas o perforación es diferente para cada componente del grupo.
Ibuprofeno es el que presenta menos riesgo (RR 1,9), Diclofenaco tiene un riesgo intermedio (RR 3,3), sin embargo cuando
se emplean a dosis usuales Ibuprofeno (<= 1500-2400 mg/24h) y Diclofenaco (<=75-100 mg/24h) presentan un riesgo
similar. Indometacina RR de 4,6 aunque a dosis usuales (<= 75-100 mg/24h) el RR es menor, del orden de 3,0. Piroxicam
tiene el riesgo más elevado del grupo (RR 6,3). Ref (102-104). Ketorolaco se emplea como analgésico postoperatorio.
-AINEs de acción preferente COX-2 En los últimos años se han comercializado nuevos AINEs con acción preferente
sobre la Cox-2: Nabumetona, Meloxicam, Nimesulida. Se propone que sus efectos adversos gastrointestinales son
menores, pero son fármacos menos conocidos y que no evitan las complicaciones graves, particularmente en pacientes de
riesgo, Ref: (105-107).
-Coxibs: AINEs selectivos sobre la COX-2: En el año 2000 se han comercializado Rofecoxib y Celecoxib. Los coxibs
están aprobados para tratamiento de artrosis (Rofecoxib, Celecoxib), y de artritris reumatoidea (Celecoxib). Los coxibs
presentan una eficacia similar a otros AINEs y tienen un mejor perfil de seguridad (menos reacciones adversas de tipo
gastointestinal: hemorragia, úlcera sintomática, perforaciones). De interés potencial en pacientes con riesgo de
complicaciones ulcerosas inducidas por AINEs: antecedentes de úlcera o de hemorragia digestiva y en mayores de 70
años. Sin embargo, faltan estudios comparativos con otros AINEs asociados a inhibidores de la bomba de protones y su
lugar exacto en el tratamiento de estas entidades está por determinar, Ref: (108-114).
M03-Miorrelajantes
INCLUIDOS EN GUIA
Vía oral: Baclofeno, Diazepan
Sales de citidina y uridina (Nucleo CMP) Suspender tratamiento. Se considera sin utilidad
terapéutica en pacientes ingresados.
INCLUIDOS EN GUIA
Oral: Dihidroergotamina, Ergotamina+Cafeina, Ergotamina asociada
Agonistas serotoninérgicos
Rizatriptan (Maxalt) oral (comp, liotabs) Mantener mismo tratamiento. Se utiliza la forma liotabs.
10 mg La dosis se puede repetir separándola al menos 2 horas de
la anterior. Sólo se debe tomar una segunda dosis si la
primera ha sido eficaz, pero reaparece la cefalea. Si la
primera dosis no ha sido eficaz no se recomienda tomar una
segunda dosis. Máximo 2 dosis/24 h.
Nota: En pacientes en tratamiento con propranolol utilizar
dosis de 5 mg. Dosis máxima 2 dosis de 5 mg/24h
Ref: (18;113;118-122).
N03A-Antiepilépticos
INCLUIDOS EN GUIA
Carbamazepina, Clobazam, Clonazepam, Diazepam, Fenitoina, Fenobarbital, Lamotrigina, Valproico, Vigabatrina
N04- Antiparkinsonianos
INCLUIDOS EN GUIA
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N05A-Neurolépticos
INCLUIDOS EN GUIA
Vía oral: Clorpromazina, Clotiapina, Clozapina, Haloperidol, Levomepromazina, Olanzapina, Perfenazina, Risperidona,
Sulpiride,Tiaprida, Tioridazina
Vía parenteral: Haloperidol, Sulpiride, Tiaprida, Zuclopentixol
INCLUIDOS EN GUIA
Vía oral: Alprazolam, Bromazepam, Clometiazol, Clorazepato, Diazepam, Flunitrazepam, Flurazepam, Lorazepam,
Lormetazepam, Zolpidem, Tetrazepam
Vía parenteral: Clorazepato, Diazepam, Midazolam
Clometiazol iny se ha dejado de fabricar. Como posibles alternativas para el tratmiento del delirium tremens y del síndrome agudo de
deprivación de alcohol se dispone de Diazepam (Valium 10 mg iny ), Corazepato dipotásico (Tranxilium 20 y 50 mg iny ) o Midazolam
(Dormicum 5 y 15 mg amp)
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N06A1A-Antidepresivos
INCLUIDOS EN GUIA
Amitriptilina, Clomipramina, Imipramina, Fluoxetina, Maprotilina, Trazodone, Venlafaxina, Sertralina
Citalopram oral (Seropram, Prisdal) Mantener mismo tratamiento durante ingreso hospitalario
INCLUIDOS EN GUIA
Ninguno
INCLUIDOS EN GUIA
Ninguno
INCLUIDOS EN GUIA
Ninguno
GRUPO R. RESPIRATORIO
R01A-Descongestionantes nasales
INCLUIDOS EN GUIA
Ninguno
Fluticasona nasal (Rinosone) y Budesonida nasal (Olfex, Rhinocort aqua) se consideran equivalentes terapéuticos.
Fluticasona 100mcg (2 nebulizaciones) en cada fosa nasal una vez al día <-> Budesonida 200mcg (2 nebulizaciones) en cada
fosa nasal una vez al día
INCLUIDOS EN GUIA
Ipratropio, Salbutamol, Salmeterol + Fluticasona, Terbutalina, Formoterol
Beclometasona inhalada (Beclo asma, Becotide, Broncivent, Betsuril ) y Budesonida inhalada (Pulmicort) se consideran
xequivalentes terapéuticos.
Beclometasona inhalada 250 mcg inh (1 puff)/6-12h <-> Budesonida inhalada 200mcg inh (1 puff) /6-12h
Beclometasona inhalada 500mcg inh (2 puff) /6-12h <-> Budesonida inhalada 400mcg inh (2 puff)/6-12h
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INCLUIDOS EN GUIA
Dexclorfeniramina, Hidroxicina
Cetirizina (Voltric,Virlix,Zyrtec) , Ebastina (Ebastel), Fexofenadina (Telfast), Loratidina, (Claritine, Civeran, Optimin,
Velodan) y Mizolastina (Mistamine, Mizolen, Zolistan) se consideran equivalentes terapéuticos.
Dosis equivalentes:
Cetirizina oral 10 mg <-> Ebastina oral 10 mg <-> Loratidina oral 10 mg <-> Mizolastina oral 10 mg <-> Fexofenadina oral
120-180 mg
Ref.: (127-131).
Astemizol oral (Paralergin Hismanal) Loratadina oral (Claritine, Civeran, Optimin, Velodan)
10mg/24h 10mg/24h
Terfenadina oral (Triludan, Aldira, Alergist, Rapidal) Loratadina oral (Claritine, Civeran, Optimin, Velodan)
60mg/12h 10mg/24h
120mg/24h 10mg/24h
GRUPO S. OFTALMOLOGICOS
S01B-Colirios humectantes y lubricantes oculares
INCLUIDOS EN GUIA
Dextrano 70+hipromelosa (Tears humectante)
Alcohol polivinílico - Lágrimas artificiales (Liquifilm Dextrano 70+hipromelosa (Tears humectante, Dacrolux)
lágrimas) 1 gota
1 gota
S01C—Anestésicos oftálmicos
INCLUIDOS EN GUIA
Tetracaina+Oxibuprocaina (Colircursi anestésico doble), Fluoresceína en asociación (Colicursi Fluotest),
Tetracaína+Nafazolina (Colicursi anestésico)
INCLUIDOS EN GUIA
Apraclonidina (Iopimax), Timolol (Timoftol),
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S01J-Antibióticos oculares
INCLUIDOS EN GUIA
Cloranfenicol (Colircusi Cloranfenicol, Pomada Oftalmolosa cusi cloranfenicol) , Clortetraciclina ( Colirio Aureomicina,
Oftlamolosa cusi aureomicina pomada), Gentamicina (Colicursi Gentamicina) Gentamicina asociada ( Pomada oculos
epitelizante), Neomicina+Gramicidina+Polimixina (Oftalmowell), Rifamicina (Colirio rifamicina), Tobramicina (Tobrex col y
ungüento),
INCLUIDOS EN GUIA
Betametasona+Sulfacetamida (Celestone S oftálmico), Gentamicina+Dexametasona (Colircusi GentaDexa),
Tobramicina+Dexametasona (Tobradex), Dexametasona + Neomicina + Polimixina B (Maxitrol)
V Varios
V06C2- Preparados para Nutrición Enteral
Existen en el mercado varias dietas estándar. Se consideran equivalentes terapéuticos y el Servicio de Farmacia
suministrará el preparado disponible en cada momento.
Dieta estándar con fibra Nutrison fibra 500ml frasco, Ensure fibra 500ml frasco,
(dieta normoproteica polimérica con fibra) Isosource fibra 500ml frasco, Jevity 500ml frasco
Dieta estándar hiperproteica EdanecHN 500ml frasco, Promote 500ml frasco, Isosource
(dieta hiperproteica polimérica) Hiperproteico 500ml frasco
Nuevas denominaciones: Precitene cambia a Isosource, Pentaset cambia a Nutrison.
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