Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Calor de solución
Hoy en día muchos procesos industriales requieren llevar a cabo
reacciones en los equipos involucrados en los mismos, por ejemplo,
Cuando dos sustancias puras, el solvente 1 y el soluto 2, se mezclan
la producción de ciertos compuestos orgánicos como el etileno o el
en cantidades conocidas n1 y n2 a una temperatura y presión
tolueno, los cuales tienen usos variados en la industria, se debe
conocidas al inicio del mezclado, se debe permitir la absorción o
desarrollar a ciertas condiciones de presión y temperatura que
liberación de calor con el fin de que la presión y la temperatura sean
permitan que la reacción tenga los mejores rendimientos, lo que
iguales al final del mezclado. A este calor que se necesita añadir o
por ende determina las condiciones que los reactores deben
retirar para mantener la temperatura constante se le llama calor de
soportar y ciertos factores de su diseño, sin embargo, la mayoría de
solución [1].
las veces estas reacciones llevan implícitos ciertos calores de
reacción que corresponden a la diferencia de las entalpias de los
productos con respecto a la de los reactivos y que se deben tener
en cuenta ya que implican una variación en la temperatura y en las
condiciones de trabajo que a su vez pueden afectar los resultados
obtenidos y muchas veces pueden determinar si un proceso es
exitoso o no. Es por esta razón que es muy importante hacer el
cálculo del calor de reacción para cualquier proceso que implique
una reacción química, ya que con base en esto se podrán tener
parámetros que sirvan para diseñar los equipos de producción.
OBJETIVOS
General:
- Determinar el calor normal de una reacción en solución. Fig 1. Calor de solución en una mezcla. [1]
Específicos:
- Determinar el calor de solución del ácido sulfúrico en
agua. Aplicando la primera ley de la termodinámica a este sistema y
despreciando los cambios generados por la energía cinética y
- Determinar el calor de reacción en solución (calor de
potencial se llega a la siguiente expresión:
neutralización) del ácido sulfúrico.
- Comparar los valores de calor de solución y calor de 𝑄 = (𝑛1 + 𝑛2 )ℎ − 𝑛1 ℎ1 − 𝑛2 ℎ2 (1)
reacción obtenidos con los reportados en la literatura.
En donde Q puede ser positivo o negativo dependiendo de la
naturaleza de la reacción de mezclado (exotérmica o endotérmica)
𝑄 ℎ 𝑥1
∆𝐻𝐼𝑁𝑇 = = − ℎ − ℎ2 (2)
𝑛 2 𝑥2 𝑥2 1 Cuando se llevan a cabo reacciones acido-base a temperatura
ambiente, se da una liberación o absorción de calor el cual es
El término ∆HINT se expresa por mol de soluto y se llama calor llamado calor de neutralización. Su valor se da por unidades de mol
integral de solución. Su magnitud depende de la temperatura, la de agua formada y para el caso de esta práctica se espera que tenga
presión y la composición del sistema. una magnitud de -13,7 kcal/mol.
Este calor también se puede determinar gráficamente como se Cuando se usan soluciones diluidas se suelen obtener calores
muestra en el siguiente diagrama: de neutralización altos. Sin embargo, Cuando se emplean
electrolitos débiles o fuertes a concentraciones para las cuales la
disociación no es completa, se obtienen valores menores de calor
de neutralización. Por lo tanto, el calor de neutralización depende
de la naturaleza del ácido y de la base, de las concentraciones
empleadas y de la temperatura.
MATERIALES Y EQUIPOS
Materiales
- Calorímetro isobárico
- Sistema de agitación
- Sistema de calentamiento
- Termómetro
- Balanza analítica
Fig 2. Calores integrales de solución de ácidos en agua a 25°C. [1]
- Elementos para volumetría
+ − + − + −
𝐻(𝑎𝑐) + 𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎(𝑎𝑐) + 𝑂𝐻(𝑎𝑐) → 𝑁𝑎(𝑎𝑐) + 𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙)
El 𝐶𝑙(𝑎𝑐)
−
y el 𝑁𝑎(𝑎𝑐)
+
son iones espectadores por lo tanto la reacción
se puede representar por la ecuación iónica neta:
+ −
𝐻(𝑎𝑐) + 𝑂𝐻(𝑎𝑐) → 𝐻2 𝑂(𝑙)
Calor de reacción
𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
0,060315 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 40 = 2,4126 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
2. Cálculo del calor de disolución 2,4126 son los gramos de NaOH que se deben pesar. Para iniciar
se diluirán estos gramos en 200 mL de agua, luego se tomará una
alícuota de 10 mL de esta solución y se aforará a 50 mL, de estos
- Adicionar 5 mL de HCl 37% p/v al calorímetro con 50 mL se tomarán 10 mL de NaOH y estos son los que se
agitación estandarizaran con el biftalato de potasio.
- Registrar la temperatura cada 30 s por 5 min.
- Fijar los valores de fuente de voltaje y corriente 0,060315 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 204,22 𝑔
suministrados al calorímetro y encender el calentamiento. ∗ ∗
0,2 𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜
- Activar el cronometro y tomar la temperatura cada 30 s
por 5 min.
0,01 𝐿
- Apagar la fuente y tomar la temperatura cada 30 s por los ∗ ∗ 0,01𝐿 = 0,123 𝑔 𝐵𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜
0,05 𝐿
3 minutos posteriores.
50 𝑚𝐿
0,046132 𝑀 ∗ = 0,23066 𝑀
10 𝑚𝐿
Se repiten los cálculos con los datos de la segunda estandarización 2. CALCULO CALOR DE SOLUCIÓN
y se obtiene que:
0,705𝐿 ∗ 0,0855𝑀
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = = 0,263 𝐿 El balance de energía para este sistema es:
0,228845 𝑀
𝑉 𝐼 ∆𝑡 = 𝑚𝐻2𝑂 𝐶𝑝𝐻2𝑂 ∆𝑇 + 𝑚𝐻𝐶𝑙 𝐶𝑝𝐻𝐶𝑙 ∆𝑇 + 𝐾∆𝑇
Como resultado se obtiene que se deben añadir 263 mL de NaOH
0,228845 M para neutralizar el ácido que se encuentra en
disolución. ∆𝑇 𝑉𝐼
=
∆𝑡 𝑚𝐻2𝑂 𝐶𝑝𝐻2𝑂 + 𝑚𝐻𝐶𝑙 𝐶𝑝𝐻𝐶𝑙 + 𝐾
1. CONSTANTE DE CALORÍMETRO
𝐽
𝑚𝐶𝑝𝐻2𝑂 ∆𝑇 + 𝐾∆𝑇 = 𝑊𝑒𝑙𝑒𝑐 𝐶𝑝𝐻𝐶𝑙 = 1973.23
𝑘𝑔 𝐾
𝐽
𝐾 = 2140.04
𝐾 Para obtener el calor de reacción usamos la gráfica para definir el
valor de la pendiente:
∆𝑇 ℃
= 1,494 ∗ 10−3
∆𝑡 𝑠
El balance de energía del sistema es: Tabla 2. Datos del sistema HCl-agua
𝑉 𝐼 ∆𝑡 = 𝑚𝐻2𝑂 𝐶𝑝𝐻2𝑂 ∆𝑇 + 𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 𝐶𝑝𝑁𝑎𝐶𝑙 ∆𝑇 + 𝐾∆𝑇 Temperatura (K) Tiempo (s)
294.15 0
294.25 30
∆𝑇 𝑉𝐼
= 294.35 60
∆𝑡 𝑚𝐻2𝑂 𝐶𝑝𝐻2𝑂 + 𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 𝐶𝑝𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐾
294.45 90
294.55 120
𝑉𝐼 294.55 150
𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 𝐶𝑝𝑁𝑎𝐶𝑙 = − 𝑚𝐻2𝑂 𝐶𝑝𝐻2𝑂 − 𝐾
∆𝑇
∆𝑡 294.55 180
294.55 210
5.8 𝑉 ∗ 1.55 294.55 240
𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 𝐶𝑝𝑁𝑎𝐶𝑙 = − 698.6 ∗ 4.184 − 2140.04
1,494 ∗ 10−3 294.65 270
294.65 300 (estabilización)
𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 𝐶𝑝𝑁𝑎𝐶𝑙 = 954.4
𝐽 294.65 330
𝐾
294.65 360
294.65 390
Para calcular el calor de reacción se usa el siguiente balance: 294.65 420
294.65 450
∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑚𝐻2𝑂 𝐶𝑝𝐻2𝑂 ∆𝑇 + 𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 𝐶𝑝𝑁𝑎𝐶𝑙 ∆𝑇 + 𝐾∆𝑇
294.65 480
∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 3008.7 𝐽
Dado que este calor se da por unidad de masa se calcula la cantidad Tabla 3.Datos del sistema HCl-agua con calentamiento
de cloruro de sodio producida que es 0,06175 mol NaCl obteniendo Temperatura (K) Tiempo (s)
como resultado 48723.74 J/mol NaCl. 294.65 0
294.65 30
294.65 60
TABLAS Y GRÁFICOS DE RESULTADOS
294.65 90
Tabla 1. Calibración del calorimetro con agua 294.65 120
Temperatura (K) Tiempo (s) 294.75 150
293.45 0 294.75 180
293.45 30 294.85 210
293.45 60 294.85 240
293.45 90 294.95 270
293.45 120 294.95 300 (se apaga calentamiento)
293.55 150 295.05 330
293.55 180 295.05 360
293.65 210 295.15 390
295.15 420
293.65 240
295.15 450
293.75 270
295.15 480
293.75 300 (se apaga calentamiento)
293.85 330
293.95 360
293.95 390
294.05 420
294.05 450
294.05 480
Tabla 4. Datos del sistema neutralizado
Temperatura (K) Tiempo (s)
295.35 0
296.15 30
296.25 60
296.25 90
296.25 120
296.25 150
296.25 180
296.25 210
296.25 240
296.25 270
296.25 300 (estabilización)
296.25 330 Gráfico 1. Diagrama T vs t para el agua.
296.25 360
296.25 390
296.25 420
296.25 450
296.25 480
Gráfico 6. Termograma.
CONCLUSIONES
El calor de solución y de reacción obtenidos fueron -507.5 J y
-3008.7 J respectivamente con un error del 43 y 13%. REFERENCIAS
Para la estandarización del hidróxido se requiere evitar
pérdidas, registrando medidas rápidamente, además agitar
[1] García, I. (1995) ''Introducción al equilibrio termodinámico y
constantemente la disolución durante la estandarización para evitar
de fases ''. Universidad Nacional de Colombia, Bogotá, pp 81-83.
una lectura errónea del volumen de biftalato y por tanto error en el
cálculo. [2] Chang, R. (2002)” Química” Editorial McGraw-Hill. Sétima
edición. pp. 111-112.
El valor de la constante del calorímetro obtenido fue de
2140.04 J y el calor de reacción por unidad de mol de sal producida [3] Calor de reacción. Recuperado el 11 de octubre de:
determinado fue 48723.74 J/mol, presentando un error del 15% http://univirtual.utp.edu.co/pandora/recursos/0/787/787.pdf
La pureza, volatilidad, e higroscopia de los reactivos afectan en
gran medida los datos obtenidos y calculados. Así mismo se debe
tener extremo cuidado durante la práctica ya que se utilizan
reactivos muy tóxicos y corrosivos.
ÁNALISIS DE COSTOS
Cantidad Costo
Equipos
Vaso Dewar 1 450.000 COP
Termocupla 1 110.000 COP
Sistema de 1 80.000 COP
agitación
Corcho 1 2.500 COP
Total 642.500 COP
Personal e
instalaciones
Estudiantes 2 (4 horas) 400.000 COP
Laboratorista 1 (4 horas) 300.000 COP
Profesor 1 (4 horas) 500.000 COP
Alquiler de 4 horas 600.000 COP
laboratorio
Total 1’800.000 COP
Servicios públicos
Electricidad 3 horas 3750 COP
Agua 1L 350 COP
Total 4100 COP
Reactivos
Agua destilada 1000 ml 45000 COP
Hidróxido de Sodio 2,470 g 165.3 COP
Biftalato de potasio 0,251 g 147.21 COP
Ácido Clorhídrico 5 ml 18.70 COP
Total 45331.21 COP
Total neto 2’491.932 COP