Problema 5.

15

Una alimentación gaseosa de A puro (1 mol/L) entra en un reactor de mezcla completa

(2L) y reacciona como sigue:

2A R -rA = 0.05 CA2 mol/L S

Halle la velocidad de alimentación (L/min) que dará una concentración de salida CAf = 0.5
mol/L.

S O L U C I Ó N:
𝐶𝐴𝑜 𝑋𝐴
𝜏m =
−𝑟𝐴𝑓

1−2
ԐA = (1) = −0.5
2

𝐶𝐴𝑓 330 1−𝑋𝐴 1−𝑋𝐴 2

= = = → 𝑋𝐴 =
𝐶𝐴𝑜 660 1+𝜀𝐴 𝑋𝐴 1−0.5𝑋𝐴 3

1 − 𝑋𝐴 2
−𝑟𝐴𝑓 = 0.05𝐶𝐴𝑜 2 ( )
1 − 0.5𝑋𝐴

𝐶𝐴𝑜𝑋𝐴 (1−𝜀𝐴 𝑋𝐴 )2 1(0.67)[1−0.5(0.67)]2

𝜏m= 2 2 = = 54.42 𝑚𝑖𝑛
0.05𝐶𝐴𝑜 (1−𝑋𝐴 ) 0.05(1)2 (1−0.67)2

𝑉 2𝐿
𝑉0 = = = 0.036𝐿/𝑚𝑖𝑛
τm 54.42𝑚𝑖𝑛
Problema 5.20

Se está utilizando un reactor de mezcla completa para determinar la cinética de la reacción cuya
estequiometria es A → R. para estos diferentes flujos de una solución acuosa que contiene
100 mmol/L de A son alimentados a un reactor de 1L y para cada corrida la concentración de A de
salida es registrada. Halle la ecuación de velocidad que representa los siguientes datos. Suponga
que solo el reactivo A afecta la velocidad de reacción.

V(L/min) 1 6 24
𝒎𝒎𝒐𝒍 4 20 50
𝑪𝑨 ( )
𝑳

S O L U C I Ó N:

El sistema es de densidad constante porque es líquido:

𝐶𝐴𝑜 − 𝐶𝐴 𝐶𝐴𝑜 − 𝐶𝐴 (100 − 𝐶𝐴 )𝑉0

𝜏𝑚 = → −𝑟𝐴 = ∴ −𝑟𝐴 =
−𝑟𝐴 𝜏𝑚 𝑉

V(L/min) 1 6 24
𝒎𝒎𝒐𝒍 4 20 50
𝑪𝑨 ( )
𝑳
−𝒓𝑨 96 480 1200

−𝑟𝐴 = 𝑘𝐶𝐴 𝑛 → ln(−𝑟𝐴 ) = ln 𝑘 + 𝑛 ln 𝐶𝐴

𝑙𝑛1200 − 𝑙𝑛96 𝐶𝐴 1 50
𝑛= =1 ∴ 𝑘= = = 0.0417 𝑚𝑖𝑛−1
𝑙𝑛50 − 𝑙𝑛4 −𝑟𝐴 1200

𝑚𝑚𝑜𝑙
−𝑟𝐴 = 0.0417𝐶𝐴
𝐿 𝑚𝑖𝑛
Problema 5.21

Se está planeando operar un reactor discontinuo para convertir A en R mediante una reacción en
fase líquida con la estequiometria A → R, cuya velocidad de reacción se muestra en la tabla
siguiente:

𝒎𝒐𝒍 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 1.0 1.3 20.
𝑪𝑨 (
)
𝑳
𝒎𝒐𝒍 0.1 0.3 0.5 0.6 0.5 0.25 0.1 0.06 0.05 0.045 0.042
−𝒓𝑨 ( 𝒎𝒊𝒏)
𝑳

𝑚𝑜𝑙
¿Qué tiempo debe reaccionar cada templa para que la concentración caiga desde 𝐶𝐴𝑜 = 1.3
𝐿
hasta 𝐶𝐴𝑓 = 0.3 𝑚𝑜𝑙/𝐿?

S O L U C I Ó N:

𝑓−1
𝑐𝐴𝑂 1.3
𝑑𝐶𝐴 𝑑𝐶𝐴 ∆𝐶𝐴 1 1 1
𝑡=∫ =∫ ≈ { + +∑ }
𝑐𝐴𝑓 −𝑟𝐴 0.3 −𝑟𝐴 2 −𝑟𝐴0 −𝑟𝐴𝑓 −𝑟𝐴𝑖
𝑖=1

0.7

0.6
velocidad de reacción

0.5

0.4

0.3
ra
0.2

0.1

0
0 0.5 1 1.5 2 2.5
Concentración de A

𝑚𝑜𝑙 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3

𝐶𝐴 ( )
𝐿
𝑚𝑜𝑙 0.06 0.053 0.05 0.0475 0.046 0.045
−𝑟𝐴 ( min)
𝐿

0.1 ∗ (1.0) 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
𝑡= { + +[ + + + + + + + + ]} = 12.6 𝑚𝑖𝑛
2 5 0.45 6 5 2.5 1 0.6 0.53 0.5 0.475 0.46
Problema 5.22

Para la reacción del problema 5.21, que tamaño de reactor de flujo en pistón se requerirá el 80%
de conversión de una corriente de 1000 mol de A/h con 𝐶𝐴0 = 1.5 𝑚𝑜𝑙/𝐿.

S O L U C I Ó N:
𝑚𝑜𝑙
La densidad es constante y 𝐶𝐴𝑓 = 𝐶𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 ) = 1.5(1 − 0.8) = 0.3
𝐿

𝐶𝐴𝑜 1.5 1.3 1.5

𝑑𝐶𝐴 𝑑𝐶𝐴 𝑑𝐶𝐴 𝑑𝐶𝐴
𝜏𝑝 = ∫ =∫ =∫ +∫
𝐶𝐴𝑓 −𝑟𝐴 0.3 −𝑟𝐴 0.3 −𝑟𝐴 1.3 −𝑟𝐴

1.3
𝑑𝐶𝐴
∫ = 12.8 (𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑏𝑙𝑒𝑚𝑎 5.21)
0.3 −𝑟𝐴

𝒎𝒐𝒍 1.3 1.4 1.5

𝑪𝑨 ( )
𝑳
𝒎𝒐𝒍 0.045 0.0445 0.044
-𝒓𝑨 ( 𝐦𝐢𝐧)
𝑳

1.5
𝑑𝐶𝐴 0.1(10) 1 1 1
∫ ≈ [ + + 2( )] = 4.5 𝑚𝑖𝑛
1.3 −𝑟𝐴 2 0.45 0.44 0.445

∴𝜏𝑝 = 12.8 + 4.5 = 17.3 𝑚𝑖𝑛

Problema 4-11B

La reacción en fase gaseosa A→ 𝐵 tiene una constante de velocidad de reacción unimolecular de

0.0015 min-1 a 80°F. está reacción se efectuará en tubos paralelos de 10 ft de longitud y un
diámetro interior de 1 pulg, a una presión de 132 psig y una temperatura de 260°F. se requiere
una velocidad de producción de 1000 lb/h de B. suponiendo una energía de activación de 25,000
cal/g mol, ¿Cuántos tubos se necesitan si la conversión de A debe ser de 90%? Suponga que los
gases son ideales. A y B tienen el mismo peso molecular, 58. (Del examen de Ingenieros
Profesionales de California).

S O L U C I Ó N:

−𝑟𝐴 = 𝑘𝐶𝐴

k = 0.0015 min-1 a 80°F

E = 25,000 cal/g mol

X = 0.90

MB = 1000 lb/h

MWA=MWB=58 lb/lbmol

D1=1 pulg

L=10ft

P=132psig=146.7 psia

T=260°F?720°R

n = número de tubos

𝑙𝑏
1000
𝐹𝐵 = ℎ = 17.21𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
𝑙𝑏 ℎ
58
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
17.21𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
𝐹𝐵 ℎ 19.1𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
𝐹𝐴𝑜 = = =
𝑥 0.9 ℎ

𝑛𝑡 𝜋𝐷𝑡 2 𝐿 0.9
𝑑𝑥
𝑣= = 𝐹𝐴𝑜 ∫
4 0 −𝑟𝐴

𝑃𝐴 𝑃
−𝑟𝐴 = 𝑘𝐶𝐴𝑜 (1 − 𝑥) 𝐶𝐴𝑜 = =
𝑅𝑇 𝑅𝑇
 0.9 0.9
𝑑𝑥 𝑑𝑥 𝐹𝐴𝑜 1 𝐹𝐴𝑜 𝑅𝑇
𝑣 = 𝐹𝐴𝑜 ∫ = 𝐹𝐴𝑜 ∫ = 𝑙𝑛 ( )= 𝑙𝑛10
0 −𝑟𝐴 0 𝑘𝐶𝐴𝑜 (1 − 𝑥) 𝑘𝐶𝐴𝑜 1 − 0.9 𝑘𝑃

𝐸 1 1 25000 1 1
𝑘2 = 𝑘1 𝑒𝑥𝑝 ( ( − )) = 0.0015𝑒𝑥𝑝 ( ( − )) = 53.6 𝑚𝑖𝑛−1
𝑅 𝑇1 𝑇2 1.104 540 720

𝑘2 = 53.6 𝑚𝑖𝑛−1 = 3219ℎ−1

19.1𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 𝑝𝑠𝑖𝑎
𝐹𝐴𝑜 𝑅𝑇 ∗ 10.73𝑓𝑡 3 ∗
𝑣= 𝑙𝑛10 = ℎ 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝑅 𝑙𝑛10
𝑘𝑃 3219ℎ−1 ∗ 146.7𝑝𝑠𝑖𝑎

𝑣 = 0.72𝑓𝑡 3

𝑛𝑡 𝜋𝐷𝑡 2 𝐿
𝑣=
4

4𝑣 4 ∗ 0.72𝑓𝑡 3
𝑛𝑡 = = 13.2
𝜋𝐷𝑡 2 𝐿 1 2
𝜋 ∗ ( 𝑓𝑡) ∗ 10𝑓𝑡
12

Problema 4-12B

La reacción elemental irreversible 2A→ 𝐵 se efectúa en fase gaseosa en un reactor tubular (de
flujo tapón) isotérmico. El reactivo A y un diluyente C se alimentan en una proporción equimolar, y
la conversión de A es de 80%. Si se reduce a la mitad la velocidad de alimentación molar de A,
¿Cómo cambiará la conversión si no se modifica la velocidad de alimentación de C? suponga un
comportamiento ideal y que la temperatura del reactor no cambia. (Del examen de Ingenieros
Profesionales de California).

S O L U C I Ó N:
𝑥
𝑑𝑥
𝑣𝑃𝐹𝑅 = 𝐹𝐴𝑜 ∫
0 −𝑟𝐴

𝑘𝐶𝐴 2 (1 − 𝑥)2
−𝑟𝐴 = 𝑘𝐶𝐴 2 =
(1 + 𝜖𝑋)2

𝑣𝑃𝐹𝑅 𝑘𝐶𝐴𝑜 2 𝑥
(1 − 𝑥)2 2
(1 − 𝜖)2 𝑥
=∫ 2
𝑑𝑥 = 2𝜖(1 + 𝜖) ln(1 − 𝑥) + 𝜖 𝑋 +
𝐹𝐴𝑜 0 (1 + 𝜖𝑋) 1−𝑋

𝐶𝐴𝑜 = 𝑌𝐴𝑜 𝐶𝑟𝑜

 1 2
𝑣𝑃𝐹𝑅 𝑘𝑌𝐴𝑜 2 𝐶𝑟𝑜 2 1 1 1 2 (1 − ) 0.8
= 2 (− ) (1 − ) ln(1 − 0.8) + (− ) 0.8 + 4 = 2.9
𝐹𝐴𝑜 4 4 4 1 − 0.8

1
𝐹´𝐴𝑜 = 𝐹𝐴𝑜
2
𝐹´𝐴𝑜 1
𝑌´𝐴𝑜 = =
𝐹´𝐴𝑜 + 𝐹𝐵𝑜 + 𝐹𝐶𝑜 3

1
𝜖´ = 𝑌´𝐴𝑜 δ = −
6

𝑣𝑃𝐹𝑅 𝑘𝐶𝐴𝑜 2 (1 + 𝜖´)2 𝑋´

= 2𝜖´(1 + 𝜖´) ln(1 − 𝑋´) + 𝜖´2 𝑋´ +
𝐹´𝐴𝑜 1 − 𝑋´

𝑣𝑃𝐹𝑅 𝑘𝑌´𝐴𝑜 2 𝐶´𝑟𝑜 2 2

(1 + 𝜖´)2 𝑋´
= 2𝜖´(1 + 𝜖´) ln(1 − 𝑋´) + 𝜖´ 𝑋´ +
𝐹´2𝐴𝑜 1 − 𝑋´

8 𝑣𝑃𝐹𝑅 𝑘𝑌𝐴𝑜 2 𝐶𝑟𝑜 2 8

= (2.9) = 2.58
9 𝐹𝐴𝑜 9

X´=0.758

Problema 4-15A

Se desea efectuar la reacción en fase gaseosa A→ 𝐵 en un reactor tubular existente que consta de
50 tubos paralelos de 40 ft de longitud y un diámetro interior de 0.75 pulg. Experimentos en escala
de laboratorio dan una constante de velocidad para esta reacción de primer orden de 0.00152 s-1 a
200°F, y de 0.0740 s-1 a 300°F. ¿A qué temperatura se deberá operar el reactor si se quiere
alcanzar una conversión de A de 80% con una velocidad de alimentación de 500lb/h de A puro y
una presión operativa de 100 psig? El peso molecular de A es de 73. Las desviaciones respecto al
comportamiento ideal son insignificantes, y la reacción inversa es insignificante en estas
condiciones.

𝑛𝑡 𝜋𝐷𝑡 2 𝐿 50 ∗ 𝜋 ∗ (0.75/12)2
𝑣= = 40 = 6.14𝑓𝑡 3
4 4
 500𝑙𝑏
𝑚𝐴 6.86𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
𝐹𝐴𝑜 = = ℎ =
𝑀𝑊𝐴 73𝑙𝑏 ℎ
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
𝑥
𝑑𝑥
𝑣 = 𝐹𝐴𝑜 ∫
0 −𝑟𝐴

𝑘𝐶𝐴𝑜 (1 − 𝑥)
−𝑟𝐴 = = 𝑘𝐶𝐴𝑜 (1 − 𝑋)
1 + 𝜀𝑥

𝑥 𝑥 𝑑𝑥 𝐹𝐴𝑜 1
𝑑𝑥 = ln (1 − )
𝑣 = 𝐹𝐴𝑜 ∫ = 𝐹𝐴𝑜 ∫ 𝑘𝐶𝐴𝑜 (1 − 𝑥) 𝑘𝐶𝐴𝑜 𝑋
0 −𝑟𝐴 0

𝑃 𝑌𝐴𝑜 𝑃
𝐶𝐴𝑜 = =
𝑅𝑇 𝑅𝑇
𝐹𝐴𝑜 𝑅𝑇 1
𝑣= ln ( − 𝑋)
𝑘𝑌𝐴𝑜 𝑃 1

𝐹𝐴𝑜 𝑅𝑇
𝑘=
𝑣𝑌𝐴𝑜 𝑃

𝑘2 1 1
= 𝑒𝑥𝑝 [−𝐸/𝑅( − )]
𝑘1 𝑇2 𝑇1

𝑘2 𝐸 1 1 𝐸𝑇2 − 𝑇1
𝑙𝑛 =− ( − )=
𝑘1 𝑅 𝑇2 𝑇1 𝑅𝑇1 𝑇2

𝐸
𝐴 = 𝑘1 𝑒𝑥𝑝 [ ]
𝑅𝑇1

𝐸 1 1
𝑘 = 𝑘1 𝑒𝑥𝑝 [− ( − )]
𝑅 𝑇 𝑇1

𝐹𝐴𝑜 𝑅𝑇 1
𝑘= ln ( )
𝑣𝑌𝐴𝑜 𝑃 1−𝑋

𝐸 1 1
𝐹𝐴𝑜 𝑅𝑇 1 𝑘1 𝑒𝑥𝑝 [− ( − )]
𝑅 𝑇 𝑇1
ln ( )=
𝑣𝑌𝐴𝑜 𝑃 1−𝑋 𝑇

6.86𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 𝑓𝑡 3 𝑚 1 1
( )(10.73𝑝𝑠𝑖𝑎 °𝑅) 𝑒𝑥𝑝 [−19500 ( − )]
ℎ 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 𝑙𝑛5 = 𝑇 660°𝑅
1 3600𝑠 𝑇
(0.00152 )( )(6.14𝑓𝑡 3 )(114.7𝑝𝑠𝑖𝑎)
𝑠 ℎ
1 1
0.0308°R-1=e𝑥𝑝 [−19500 ( − )]
𝑇 660°𝑅
T=738°R=278°F