Demostrar la isoterma de adsorción de A en presencia de un adsorbato B .

𝐾𝐴 ∗ 𝑃𝐴 ∗ 𝐶𝑡
𝐶𝐴.𝑆 =
1 + 𝐾𝐴 ∗ 𝑃𝐴 + 𝐾𝐵 ∗ 𝑃𝐵

𝑃𝑖 = 𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙
𝐶𝑖.𝑆 = 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙

Donde A Y B son reactantes

Cuando la adsorción de A y B son procesos de primer orden, las desorciones también son de
primer orden, en tanto que A y B se adsorben como moléculas.

𝐴 + 𝑆  𝐶. 𝑆
𝐵 + 𝑆  𝐸. 𝑆
Concentración total superficial
( 1)
𝐶𝑡 = 𝐶𝑣 + 𝐶𝐴.𝑆 + 𝐶𝐵.𝑆

Concentración de cada componente en la superficie

𝐶𝐴.𝑆 = 𝐾𝐴 ∗ 𝐶𝑣 ∗ 𝑃𝐴
( 2)

𝐶𝐵.𝑆 = 𝐾𝐵 ∗ 𝐶𝑣 ∗ 𝑃𝐵

Tasa de adsorción disociativa

( 3)
𝑟𝐴𝐷 = 𝑘𝐴 ∗ 𝑃𝑖 ∗ 𝐶𝐴.𝑆 ∗ 𝐶𝐵.𝑆 ∗ 𝐶𝑣

Al analizar el equilibrio 𝑟𝐴𝐷 = 0 entonces

Para A

( 4)
𝐾𝐴 ∗ 𝑃𝐴 ∗ 𝐶𝑣 2 = 𝑘 −𝐴 ∗ 𝐶𝐶.𝑆 ∗ 𝐶𝐷.𝑆
 𝑘𝐴 ( 5)
𝐾𝐴 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛
𝑘 −𝐴

 Balance de sitio A

𝐶𝑠𝐴 = 𝐶𝑣 + 𝐶𝐶.𝑆 ( 6)
𝐶𝑠𝐴 = 𝐾𝐴 ∗ 𝑃𝐴 ∗ 𝐶𝑣 = 𝐶𝑣 ∗ (𝐾𝐴 ∗ 𝑃𝐴 )

Para reacción B

( 7)
𝐾𝐵 ∗ 𝑃𝐵 ∗ 𝐶𝑣 2 = 𝑘 −𝐵 ∗ 𝐶𝐸.𝑆

𝑘𝐵 ( 8)
𝐾𝐵 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛
𝑘 −𝐵

 Balance de sitio B

( 9)
𝐶𝑠𝐵 = 𝐶𝑣 + 𝐶𝐸.𝑆
𝐶𝑠𝐵 = 𝐾𝐵 ∗ 𝑃𝐵 ∗ 𝐶𝑣 = 𝐶𝑣 ∗ (𝐾𝐵 ∗ 𝑃𝐵 )

Tasa neta de adsorción

( 10)
𝐶𝑡 = 𝐶𝑠𝐴 + 𝐶𝑠𝐵

ES UNA SUMA DE DOS TASAS NETAS POREL NUMERO DE COMPONENTES

( 11)
𝐶𝑡 = 𝐶𝑣 ∗ (1 + 𝐾𝐴 ∗ 𝑃𝐴 ) + 𝐶𝑣 ∗ (𝐾𝐵 ∗ 𝑃𝐵 )
DESPEJO 𝐶𝑉
𝐶𝑡
𝐶𝑣 =
(1 + 𝐾𝐴 ∗ 𝑃𝐴 ) + (1 + 𝐾𝐵 ∗ 𝑃𝐵 )
( 12)
𝐶𝑡
𝐶𝑣 =
1 + 𝐾𝐴 ∗ 𝑃𝐴 + 𝐾𝐵 ∗ 𝑃𝐵

REEMPLAZO EN

𝐶𝐴.𝑆 = 𝐾𝐴 ∗ 𝐶𝑣 ∗ 𝑃𝐴
𝐶𝑡
𝐶𝐴.𝑆 = 𝐾𝐴 ∗ ∗𝑃 ( 13)
1 + 𝐾𝐴 ∗ 𝑃𝐴 + 𝐾𝐵 ∗ 𝑃𝐵 𝐴
𝑲𝑨 ∗ 𝑪𝒕 ∗ 𝑷𝑨
𝑪𝑨.𝑺 =
𝟏 + 𝑲𝑨 ∗ 𝑷𝑨 + 𝑲𝑩 ∗ 𝑷𝑩

La más importante de ellas y la que ha sido puesta en duda con mayor frecuencia, es que la
superficie sea uniforme. En otras palabras, que cualquier sitio activo experimente la misma
atracción hacia una molécula que choca contra cualquier otro sitio. Pueden derivarse isotermas
diferentes de las de Langmuir, como la isoterma de Freundlich,