ESCUELA SUPERIOR POLITECNICA DE CHIMBORAZO

FACULTAD DE CIENCIAS AGRONOMICAS

ESCUELA DE INGENIERIA AGRONOMICA

Modos y mecanismos
de acción de los
fungicidas

Control de Enfermedades I

Ing. Agr. Mgs. Andrea Román

Riobamba, 21 de Octubre de 2014

¿Cuál es la acción que ejerce un fungicida?

Mólecula
fungitóxica Es un reacción
bioquímica

Mólecula (s) de la célula

viva

Enzimas o proteínas básicas de la

célula, que tienen ciertas funciones
metabólicas vitales
Clasificación de los Fungicidas

1.Por su naturaleza química

2.Por el momento de aplicación
3.Por el sitio de aplicación
4.Por su modo de acción
5.Por su mecanismo de acción
1. Por su naturaleza química

a) Inorgánicos
-Azufre
-Cobre
-Mercurio (X)

b) Organosintéticos
-Ditiocarbamatos
-Benzimidazoles
-Triazoles
-Carbamatos
2. Por el momento de aplicación
a) Preventivos
-Previenen el establecimiento de nuevas infecciones
(Cobres, Ditiocabamatos)

b) Curativos
-Eliminan o “curan infecciones” ya establecidas
-No eliminan las lesiones ya visibles
(Triazoles, Benzimidazoles,etc)
 Momento de Acción

Inhibición de la germinación de esporas.

Inhibición del desarrollo del tubo
germinativo.
Inhibición del micelio.
Inhibición de la esporulación.
 Momento de Acción

Crec. Micelio
Germinación Des. Tubo Germ. Esporulación

Acción de morfolinas
3. Por el sitio de aplicación

a)Al suelo
-Hongos habitantes del suelo (Pythium, Phytophthora, Damping off, etc)
-PCNB, Previcur N, Aliette, Metalaxil.

b) Al follaje
-Por ser la parte preferida de los hongos, se aplican principalmente con
equipo terrestre y aéreo.

c) A la semilla
-Contra hongos del suelo y los que se transmiten por semilla (PCNB,
Raxil Thiram, Metalaxil, etc).

d) A la cosecha
-Dirigidos a enfermedades en postcosecha (Benomyl, Tecto)
Concepto de modo de acción

Modo de acción

Es la característica a través
de la cual el plaguicida llega
al organismo objeto de
control
4. Por su modo de acción

• CONTACTO (RESIDUAL)
dejando residuos EN LA
SUPERFICIE DE LA
Modo PLANTA
de
acción • SISTEMICO,
transportando y dejando
residuos EN LA PLANTA
(TRANSLAMINAR)
 Modo de acción de los fungicidas

GERMINACIÓN PENETRACIÓN CRECIMIENTO ESPORULACIÓN

PREVENTIVO CURATIVO ERRADICANTE

Contacto o multisitio

1. Forman Capa fina

protectora.

2. Inhiben formación
de esporas.

3. Previenen las
infecciones.

Ftalamidas, Azufre, cobres,

ditiocarbamatos, etc
Sistémicos o unisitio

1. Rápidamente absorbidos
traslocados a través del
sistema vascular de la
planta.

2. Capaces de eliminar in-

fecciones ya estableci-
das.

TRIAZOLES, Benzimidazoles,
fenilamidas, pirimidinas,
Strobilurinas, etc.
Sistémicos o unisitio
 Conceptos básicos

Origen: Inorgánicos y Orgánicos.

Modo de acción: Contacto y Sistémicos.
Momento de acción: Protectantes y Curativos.
Mecanismo de acción: Múltiples y Específicos.
Estructura Química: Estrobilurinas, Morfolinas, etc.
5. Por su mecanismo de acción

Mecanismo
de acción

Se refiere a los procesos

fisiológicos, bioquímicos,
morfológicos, energéticos y otros
en los que actúa el plaguicida para
afectar el organismo objeto de
control
Mecanismos de
acción de los
fungicidas
FRAC (Fungicide Resistance Action Committee)
El Comité de Acción para la Resistencia de Fungicidas es uno de los
“Grupos Técnicos Especiales” de Crop Life International (ex - GCPF).

PROPOSITO
• Proporcionar las pautas del manejo de la resistencia:
• Prolongar la efectividad de fungicidas “con riesgo”; y,
• Limitar las pérdidas de los cultivos donde la resistencia aparece.
GRAN GRUPO o CLASE
1-13 (Específicos), 14 (Misceláneos), 15.. (Multisitio)

Subgrupo Químico: XXXXXXXXX

i.a.: XXXXXX, xxxxxx, nnnnnn, sssssss.

Espectro de acción: Principales géneros de hongos que los miembros

del GRAN GRUPO controlan.

Mecanismo de acción: Es la acción bioquímica de todos los

ingredientes activos del GRAN GRUPO.
Riesgo por el Mecanismo de Acción

Fungicidas con mecanismo de acción

Específico, tienen un riesgo moderado a
alto para inducir resistencia.

Fungicidas con mecanismo de acción

Múltiple, tienen un riesgo moderado a
bajo para inducir resistencia.

Fin clase 3 a
A: INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS DE ÁCIDOS
NUCLEICOS

Afectan la síntesis del ADN y ARN, reduciendo la

producción de enzimas como: la ARN polimerasa I,
adenosin-deaminasa o la ADN topoisomerase
 A2: las hidroxi-pirimidinas,
que inhiben la síntesis de la
bases purinicas

A1: las fenilamidas, que

actuan inhibiendo la ARN
polimerasa y son una de
nuestras principales armas
contra mildius y pitiales.
 A: INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS

Código FRAC Nombre del Grupo Grupo Químico Nombre común

A1 Fungicidas PA Acilalaninas benalaxyl

(Fenilamidas) benalaxyl-M (=kiralaxyl)
furalaxyl
metalaxyl
metalaxyl-M
(=mefenoxam)
Oxazolidinonas oxadixyl

Butyrolactonas ofurace

A2 Hidroxi-(2-amino) hydroxy- bupirimato

pirimidas (2-amino-) dimethirimol
pyrimidinas ethirimol
A3 Heteroaromaticos Isoxazoles himexazol

Isotiazolonas octilinona

A4 Acidos carboxílicos Ácidos carboxylicos Ácido oxolinico

 Patógenos que controla

Bremia

Peronospora

Tizón tardío (Phytophthora infestans)

B: INHIBIDORES DE LA MITOSIS Y LA DIVISIÓN
CELULAR

La tubulina (microtúbulos - cytoesqueleto), es una

molécula importante en la formación y segregación de
cromosomas en la división celular; la alteración de esta
afecta la mitosis a nivel de la metafase (El huso
acromático es distorsionado y la separación del núcleo es
suspendida, causando la muerte de la célula fungosa).
B1: Los benzimidazol
carbamatos, B2: los n-
fenil carbamatos,
B3; bloquean la β-tubulina
e impiden la formación de
los microtubulos.

B5: Las benzamidas,

que desorganizan las
espectrinas
colapsando el
citoesqueleto.
División celular
B: INHIBIDORES DE LA MITOSIS Y LA DIVISIÓN CELULAR

Código FRAC Nombre del Grupo Químico Nombre común

Grupo
B1 MBC Benzimidazoles benomyl
carbendazim
fuberidazole
Tiabendazol
thiophanatos thiophanate
thiophanate-
methyl
B2 N-phenyl N-phenyl diethofencarb
carbamatos carbamates
B3 Benzamidas Toluamides Zoxamide

thiazole thylamino-thiazol ethaboxam

carboxamida carboxamida

B4 Phenylureas Phenylureas Pencycuron

B5 benzamides pyridinylmethyl- fluopicolide
benzamides
 Patógenos que controla

Bremia

Botrytis
, Oidium Erysiphe graminis tritici

Enfermedad radicular (Rhizoctonia spp.)

Bremia
C: INHIBIDORES DE LA RESPIRACIÓN

Inhibición mitocondrial de la respiración celular

Mecanismo de acción a nivel patógeno

Inhibidores de la cadena
respiratoria

Inhibidores de la
fosforilación oxidativa

Desacopladores de la
fosforilación oxidativa
Respiración celular
Cuadro de clasificación de fungicidas (FRAC)
C1
Inhibidores del complejo oxido-reductasa I NADH

Grupo: Pirimidinaminas

Grupos químicos: Pirimidinaminas

Nombre comercial: Diflumetorim

No tiene resistencia
conocida
Cod Frac: 39
El "complejo I" o NADH
deshidrogenasa o NADH:
ubiquinona oxidoreductasa

Capta dos
electrones del
Detiene la respiración del
NADH y pero no hongo y la producción de
puede transferir a energía
un transportador
liposoluble
denominado
ubiquinona(Q).

Y por lo tanto el producto no

reducido, (ubiquinol (QH2)) no
puede difundir libremente por
la membrana.
C2
Complejo II: succinato-deshidrogenasa
Grupo: Inhibidores de la succinato deshidrogenasa (SDHI)

Grupos químicos: phenyl-benzamidas

pyridinyl-ethyl-benzamidas
furan- carboxamidas
oxathiin- carboxamidas
thiazole- carboxamidas
pyrazole- carboxamidas
pyridine- carboxamidas
Nombre comercial: benodanil
flutolanil
mepronil

fluopyram

fenfuram

carboxin oxycarboxin

thifluzamide

benzovindiflupyr
bixafen
fluxapyroxad
furametpyr
isopyrazam
penflufen
penthiopyrad
sedaxane

boscalid Medio a Alto riesgo

Cod Frac: 7
 Inhibición de transporte de
electrones / complejo II
mitocondria

Enzima
succinasa
Impide la ubiquinosa
formación de reductasa
ATP
 Patógenos sobre los que actúan

Botrytis Botrytis cinerea

Alternaria alternata Corynespora cassiicola

Didymella bryoniae Monilinia fructicola

C3
Complejo III de respiración: ubiquinol
Grupo: Fungicidas QoI (inhibidores fuera de la Quinona)

Grupos químicos: methoxyacrylatos

methoxycarbamatos
oximino acetatos
oximino-acetamidas
oxazolidine-dionas
dihydro-dioxazinas
Imidazolinonas
benzylcarbamatos
Nombre comercial: azoxystrobin fluoxastrobin
coumoxystrobin
enoxastrobin
flufenoxystrobin
picoxystrobin famoxadone
pyraoxystrobin

pyraclostrobin fenamidone
pyrametostrobin
triclopyricarb

kresoxim-methyl pyribencarb
trifloxystrobin

dimoxystrobin
fenaminostrobin
metominostrobin
orysastrobin

Alto riesgo

Cód. Frac:11
 Bloquean la
síntesis del
complejo
enzimático bc1
del citocromo b
(Complejo III)

Impide la
formación
de ATP
 Patógenos sobre los que actúan

Enfermedad de la caña (Gaeumannomyces Enfermedad radicular (Rhizoctonia spp.)

graminis)

Royas o Polvillos Helmintosporiosis (Helminthosporium spp.)

Septoriosis de la hoja en el trigo Septoria tritici

, Oidium Erysiphe graminis tritici

Mildiu Plasmopara viticola

C4
Complejo III de la respiración: ubiquinona reductasa, sitio Qi.
Grupo: Fungicidas QiI (Inhibidores dentro de la Quinona i)

Grupos químicos: cianoimidazol

sulfamoiltriazol

Nombre comercial: ciazofamid

amisulbrom Media a alta

Cód. Frac:21
 Interfiere la
actividad del
complejo III
(ubiquinol-
citocromo-c
reductasa) en la
cadena respiratoria
de las mitocondrias
Tizón tardío (Phytophthora infestans)
C5
Desacopladores de fosforilación oxidativa
Grupo:

Grupos químicos: dinitrophenyl crotonatos

2,6-dinitro-Anilinas

(Pyr-hydrazonas)

Nombre comercial: binapacryl

meptyldinocap
dinocap

fluazinam

(Ferimzon) Resistencia no conocida

Cód. Frac:29
 Los desacopladores disminuyen la
generación del gradiente de H+ ya que
permiten que los H+ difundan desde el
espacio intermembrana hacia la matriz.

gradiente protónico
En presencia de
desacopladores se (-) ATP
consume oxígeno, ya que
disocian la oxidación en la
cadena respiratoria, de la
fosforilación
Sigatoka Mycosphaerella spp.

, Oidium Erysiphe graminis tritici

Tizón tardío (Phytophthora infestans)

C6
Inhibidores de la fosforilación oxidativa, ATP sintetasas
Grupo: compuestos organo tin

Grupos químicos: Compuestos tin fenil

Nombre comercial: fentin acetato

fentin chlorido
fentin hydroxido
Bajo a media

Cód. Frac:30
 Actúan en el complejo
enzimático (ATPasa) que cataliza
la síntesis de ATP

Bloquean el paso en el cual el ADP

se une al fosfato impidiendo que la
energía del potencial electroquímico
llegue al sistema fosforilante.
 (Alternaria spp.)

Cercospora spp.

Tizón tardío (Phytophthora infestans)

C7
La producción de ATP (propuesto)
Grupo: thiophene-carboxamidas

Grupos químicos: thiophene-carboxamida

Nombre comercial: silthiofam

Riesgo bajo

Cód. Frac:38
La producción de ATP
Complejo V
Causa anomalías morfológicas en el hongo

Mal del Pie (Gaeumannomyces graminis var. tritici)

Pyricularia oryzae Cercospora oryzae Alternaria solani

Helminthosporium oryzae Rhinchosporium oryzae Phytophthora infestans

Alternaria porri Cercospora coffeicola Moniliophthora roreri

C8
Complejo III: citocromo BC1 (ubiquinona reductasa) en sitio Q x (desconocido)
Grupo: fungicida QXi (Inhibidor de la Quinona x)

Grupos químicos: triazol-pyrimidylamina

Nombre comercial: ametoctradin

Media a alta

Cód. Frac:45
 Bloquean la
transferencia de
electrones entre la Interrupción de la
flavina y la cadena de transporte
ubiquinona. de electrones dentro
de la mitocondria en
el complejo III
 C: INHIBIDORES DE LA RESPIRACIÓN

Codigo FRAC Nombre del Grupo Grupo Químico Nombre común

C1 Pyrimidinaminas Pyrimidinaminas diflumetorim

Pyrazol - MET1 pyrazol-5-carboxamidas tolfenpyrad

C2 SDHI (Inhibidores phenyl-benzamidas benodanil

de la Succinato flutolanil
dehydrogenasa) mepronil
phenyl-oxo-ethyl thiophene amida isofetamid

pyridinyl-ethyl-benzamidas fluopyram

furan- carboxamidas fenfuram

oxathiin- carboxamidas carboxin

Oxycarboxin
thiazole- carboxamidas thifluzamide

|pyrazole-4- carboxamidas benzovindiflupyr / bixafen

fluxapyroxad / furametpyr
isopyrazam / penflufen
penthiopyrad / sedaxane /
pyridine- carboxamidas boscalid
 C: INHIBIDORES DE LA RESPIRACIÓN

Codigo FRAC Nombre del Grupo Grupo Químico Nombre común

C3 QoI-fungicides methoxy-acrylatos azoxystrobin / coumoxystrobin

(Inhibidores fuera de enoxastrobin / flufenoxystrobin
la Quinona) picoxystrobin / pyraoxystrobin
methoxy-carbamatos pyraclostrobin / pyrametostrobin
triclopyricarb
oximino acetatos kresoxim-methyl / trifloxystrobin

oximino-acetamidas dimoxystrobin / fenaminstrobin

metominostrobin / orysastrobin

oxazolidine-diones famoxadone

dihydro-dioxazines fluoxastrobin

Imidazolinones fenamidone
benzyl-carbamatos pyribencarb
C4 QiI - fungicides cyano- imidazol cyazofamid
(Inhibidores dentro
de la Quinona)
sulfamoyl-triazol amisulbrom
 C: INHIBIDORES DE LA RESPIRACIÓN

Codigo FRAC Nombre del Grupo Grupo Químico Nombre común

C5 dinitrophenyl binapacryl
crotonatos meptyldinocap
dinocap
2,6-dinitro- anilinas fluazinam

(pyr.-hydrazones) (ferimzone)

C6 Compuestos de Compuestos de tri-fenil Fenil acetato de estaño

estaño orgánico estaño Fenil cloruro de estaño
Fenil hidróxido de estaño
C7 thiophene- hiophene-carboxamidas silthiofam
carboxamidas
C8 QxI – fungicida triazolo-pyrimidylamina ametoctradin
(Quinona x
Inhibidor)
 Enfermedades que controla

Cebolla**
Cenicilla (Peronospora destructor) Papa**
Gota o Lancha (Phytophthora infestans)

Rosas
Mildeo velloso (Peronospora sparsa) Tomate**
Gota (Phytophthora infestans)
D: INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE AMINOÁCIDOS
Y PROTEINAS

Inhiben la biosíntesis de la metionina

(gen cgs) y la secreción de enzimas
hidrolíticas.
Código FRAC Nombre del Grupo Grupo Químico Nombre común

D1 AP - fungicidas anilino-pyrimidinas cyprodinil

(Anilino- mepanipyrim
Pyrimidinas) pyrimethanil

D2 antibiótico ácido antibiótico ácido enopyranuronic blasticidin-S

enopyranuronic

D3 antibiótico hantibiótico hexopiranosil kasugamycin

hexopiranosil
D4 antibiótico antibiótico glucopiranosil streptomycin
glucopiranosi
D5 antibiótico antibiótico tetraciclina oxytetracycline
tetraciclina
 Patógenos que controla

Botrytis

Rhizoctonia

Rhizoctonia

Sclerotinia
Monilia
E: INHIBIDORES DE LA TRANSDUCCIÓN DE LA
SEÑALES

Lo forman sustancias que alteran la trasducción de

señales, inhibiendo los mecanismos metabólicos
que permiten a la célula adaptarse a su entorno.
MAP / histidina-quinasa en la transducción de
señales osmótica (OS-2, HOG1)
E: FUNGICIDAS QUE INHIBEN LA TRANSDUCCIÓN DE LA SEÑALES

Código FRAC Nombre del Grupo Grupo Químico Nombre común

E1 aza-naphthalenes aryloxyquinolina quinoxyfen

quinazolinona proquinazid

E2 PP-fungicidas phenylpyrroles fenpiclonil

(PhenylPyrroles) fludioxonil

E3 dicarboximidas dicarboximidas chlozolinate

iprodione
procymidone
vinclozolin
 Patógenos que controla

Botrytis Botrytis cinerea

Rhizoctonia

Sclerotinia

Monilia
F: INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS DE LÍPIDOS Y
MEMBRANA

Se engloban sustancias que alteran la síntesis

de los lípidos y la integridad de las membranas
celulares.
 F3: Peroxidación de
lípidos (propuesto)

F1: NADH
reductasa
citocromo C
en la
peroxidación
de lípidos
(propuesto).

F4: Permeabilidad
F2:
de
metiltransferas
membranas
a de F6: fungicida biológico:
celulares,
biosíntesis de el Bacillus
ácidos grasos
fosfolípido subtillis (SERENADE)
(propuesto
Código FRAC Nombre del Grupo Grupo Químico Nombre común

F1 Formerly dicarboximides

F2 Phosphoro-thiolatos Quinazolinona Proquinazid

Dithiolanas Dithiolanas isoprothiolane

F3 AH-fungicidas (hidrocarburos hidrocarburos aromáticos biphenyl / chloroneb

aromáticos) dicloran / quintozene (PCNB)
(chlorophenyls, nitroanilines) tecnazene (TCNB) / tolclofos-
methyl
Heteroaromaticos 1,2,4-thiadiazole etridiazole

Carbamatos Carbamatos iodocarb / propamocarb

F4 prothiocarb

F5 Formerly CAA-fungicidas
F6 Microbiano (Bacillus sp.) Bacillus sp. y los Bacillus subtilis syn.
fungicidas lipopéptidos B.amyloliquefaciens* strain QST
producidos 713
Bacillus amyloliquefaciens strain
FZB24
Bacillus amyloliquefaciens strain
MBI600
Bacillus amyloliquefaciens strain
D747

F7 Extracto de la planta hidrocarburos terpénicos y extraido de Melaleuca alternifolia

alcoholes terpénicos (árbol del té)
 Patógenos que controla

Peronospora

Tizón tardío (Phytophthora infestans)

G: INHIBIDORES DE LA BIOSÍNTESIS DEL
ERGOSTEROL

Presente en las membranas de ciertos hongos. Sustancias de

espectros de actividad distintos; su característica común es su
efecto antioídio. El Ergosterol esta presente en las membranas de
ASCOMICETOS y BASIDIOMICETOS, y no en Bacterias ni
Oomicetos, a pesar de esto las Bacterias gram+ y los Pythium son
afectados por algunas de estas sustancias. Esto indica otro punto
de acción. En los Vegetales algunas sustancias afectan a la
biosíntesis de los esteroles y la de las giberelina
 BIOSINTESIS DEL ERGOSTEROL

IDM´s
G1: C14-
demetilación en
la biosínteis de
esteroles.

G2: D 14-
G3:3-aceto
reductasa
reductasa en y D 8, D 7
la desmetilación isomerasa
C4 en la
Biosíntesis
de
esteroles

G4:Escualeno epoxidasa
en la biosíntesis de
esteroles
 G: INHIBIDORES DE LA BIOSÍNTESIS DEL ERGOSTEROL

Código FRAC Nombre del Grupo Grupo Químico Nombre común

G1 DMI-fungicidas piperazinas triforine

(Desmetilación Angiotensina)
(SBI: Class I)
pyridinas pyrifenox / pyrisoxazole

pyrimidinas fenarimol / nuarimol

imidazoles imazalil / oxpoconazole

pefurazoate / prochloraz
triflumizole
triazoles azaconazole / bitertanol
bromuconazole / cyproconazole
difenoconazole / diniconazole
epoxiconazole / etaconazole
fenbuconazole / fluquinconazole
flusilazole / flutriafol
hexaconazole / imibenconazole
ipconazole / metconazole
myclobutanil / penconazole
propiconazole / simeconazole
tebuconazole / tetraconazole
triadimefon / triadimenol
triticonazole
 G: INHIBIDORES DE LA BIOSÍNTESIS DEL ERGOSTEROL

Código FRAC Nombre del Grupo Grupo Químico Nombre común

G2 aminas morpholinas aldimorph

(“morpholinas”) dodemorph fenpropimorph
(SBI: Class II) tridemorph
piperidinas enpropidin
piperalin
spiroketal-aminas spiroxamine

G3 (SBI: Class III) hydroxyanilidas fenhexamid

amino-pyrazolinona Fenpyrazamine

G4 (SBI class IV) thiocarbamatos pyributicarb

allylaminas naftifine
terbinafine
 Patógenos que controla

Botrytis Botrytis cinerea

, Oidium Erysiphe sp.

Royas o Polvillos
Cladosporium
H: INHIBIDORES DE LA BIOSÍNTESIS DE LA PARED
CELULAR

Impiden la fijación de glucosamina a la quitina

dentro de las paredes celulares.
H: INHIBIDORES DE LA BIOSÍNTESIS DE LA PARED CELULAR

Código FRAC Nombre del Grupo Grupo Químico Nombre común

H1 antibiótico glucopiranosil antibiótico validamycin

glucopiranosil
H2 polyoxinas peptidyl pyrimidina polyoxin
nucleosido
H3 CAA-fungicidas (Amidas amidas de ácido dimethomorph
de ácidos carboxílico) cinámico flumorph
pyrimorph
carbamatos valinamida benthiavalicarb
iprovalicarb
valifenalate
amidas de ácido mandipropamid
mandélico
I: INHIBEN LA SÍNTESIS DE MELANINA LA PARED CELULAR

Reductasa en la biosíntesis de melanina

Deshidratasa en la biosíntesis de la melanina
I: INHIBIDORES LA SÍNTESIS DE MELANINA LA PARED CELULAR

Código FRAC Nombre del Grupo Grupo Químico Nombre común

I1 MBI-R isobenzo-furanone fthalide

(La melanina
pyrrolo- pyroquilon
Biosíntesis
quinolinona
Inhibidores -
reductasa) triazolobenzo- ricyclazole
thiazol
I2 MBI-D cyclopropane- carpropamid
(La melanina carboxamida
Biosíntesis carboxamida diclocymet
Inhibidores -
Deshidratasa) propionamida fenoxanil
P: INDUCTORES DE LAS DEFENSAS EN LA PLANTA

Ruta del ácido salicílico

 P: INDUCTORES DE LAS DEFENSAS EN LA PLANTA

Código FRAC Nombre del Grupo Grupo Químico Nombre común

P1 benzo-thiadiazol benzo-thiadiazol acibenzolar-S-methy

BTH BTH
P2 benzisothiazol benzisothiazol probenazole
(also antibacterial and
antifungal activity)
P3 thiadiazole- thiadiazole- tiadinil
carboxamida carboxamida isotianil
P4 Compuesto natural polisacáridos laminarin
P5 Extracto de plantas mezcla compleja, extract from Reynoutria
extracto de etanol sachalinensis (giant
knotweed)
FUNGICIDAS DE ACTIVIDAD MULTISITIO

Actividad de contacto multisitio

 FUNGICIDAS DE ACTIVIDAD MULTISITIO

Código FRAC Nombre del Grupo Grupo Químico Nombre común

actividad de inorgánico inorgánico Cobre

contacto (sales diferentes)
multisitio
inorgánico inorgánico azufre
Dithiocarbamatos y dithiocarbamatos ferbam / mancozeb
relacionados Y relacionados maneb / metiram
propineb / thiram
zineb / ziram
phthalimidas phthalimidas captan / captafol
folpet
chloronitriles chloronitriles chlorothalonil
(phthalonitriles) (phthalonitriles)
sulfamidas sulfamidas dichlofluanid
tolylfluanid
guanidinas guanidinas guazatine
iminoctadine
 FUNGICIDAS DE ACTIVIDAD MULTISITIO

Código FRAC Nombre del Grupo Grupo Químico Nombre común

actividad de Triazinas Triazinas anilazine

contacto
multisitio quinonas quinonas dithianon
(anthraquinonas ) (anthraquinonas )
quinoxalinas quinoxalinas chinomethionat /
quinomethionate
maleimida maleimida fluoroimide
 Patógenos que controla

Bremia

Cercospora

Tizón tardío (Phytophthora infestans)

 FUNGICIDAS DE MECANISMO DE ACCIÓN
DESCONOCIDO

Código FRAC Nombre del Grupo Grupo Químico Nombre común

Desconocido cyanoacetamida- yanoacetamide- cymoxanil

oxime oxime
Desconocido fosfonatos fosfonatos etílicos fosetyl-Al
phophorous acid and
salts
Desconocido ácidos ftalámicos ácidos ftalámicos teclofthalam
(Bactericide)
Desconocido benzotriazinas benzotriazinas triazoxide

Desconocido benzene- benzene- lusulfamide

sulfonamidas sulfonamidas
Desconocido pyridazinonas pyridazinonas diclomezine

Desconocido Thiocarbamato Thiocarbamato methasulfocarb

Desconocido phenyl-acetamida phenyl-acetamida cyflufenamid

 FUNGICIDAS DE MECANISMO DE ACCIÓN
DESCONOCIDO

Código FRAC Nombre del Grupo Grupo Químico Nombre común

Desconocido aryl-phenyl-ketone benzophenona metrafenone

benzoylpyridina pyriofenone
Desconocido guanidinas guanidinas dodine

Desconocido thiazolidina cyano-methylene- flutianil

thiazolidina
Desconocido pyrimidinone- pyrimidinone- ferimzone
hydrazona hydrazona
 RESUMEN
1. Benzimidazoles Huso acromático

2. Acilalaninas Síntesis ácido nucléico

3. Hidroxipirimidinas Formación de apresorios

4. Dicarboximidinas Mitosis, Mitrocondrias

5. Pirimidinas, imidazo-
les y triazoles Síntesis ergosterol

6. Morfolinas Síntesis ergosterol

7. Strobilurinas Producción de energía

(Mitodondrias)
Otros ……….
Bibliografía
Murray Robert K., Mayes Peter A. Granner Daryl K. Rodwell Victor
W. Bioquímica de Harper 15ª edición. México D.F.: Manual Moderno, 2001,
pags 166 – 167
Mathews, Van Holde, Adhern. Bioquímica 2ª edición. Madrid:
Pearson Addison Wesley, 2002, pag. 596
Mathews, Van Holde, Adhern. Bioquímica 3ª edición. Madrid:
Pearson Addison Wesley, 2002, pag. 606
Peña Diaz Antonio, Arroyo Begonich Angel, Gómez Poyou Armando,
Tapia Ibarguengoylla Ricardo, Bioquímica, 2ª edición. México D.F.: Limusa,
1988, pags 228-9.
Horton Robert, Morán Laurence, Ochs Raymond, Raw Davia,
Bioquímica. México D.F.: Pearson Education, 1995, págs. 14.18, 14.19
http://www.frac.info/frac/publication/anhang/FRAC_CODE_LIST.pdf
ESCUELA SUPERIOR POLITECNICA DE CHIMBORAZO
FACULTAD DE CIENCIAS AGRONOMICAS
ESCUELA DE INGENIERIA AGRONOMICA

Modos y mecanismos
de acción de los
fungicidas

Control de Enfermedades I

Ing. Agr. Mgs. Andrea Román

Riobamba, 21 de Octubre de 2014