CONTROL QUIMICO

DEFINICION

El control químico de plagas agrícolas es la

utilización de sustancias tóxicas conocidas como
plaguicidas, para la prevención, represión y
eliminación de poblaciones a niveles que no
causen perdidas económicas al cultivo
ANTECEDENTES: INSECTICIDAS

BENZOYLUREAS:
AVERMECTINAS:
PYRAZOLES:
NEONICOTINOIDES:
PIRROLES:
Década 2,000 - …..
ANÁLOGOS DEL NEREISTOXIN
HIDRAZIDAS
 ► La venta de insecticidas es buen dinero.
► Los buenos productos de síntesis secreto militar, después en el
área civil

1 3
2

5
 ► Pronto se dieron cuenta del problema de la resistencia de las
poblaciones de insectos a los productos; también sobre sus efectos
en el medio ambiente y salud pública. Ello impulso búsqueda de
moléculas nuevas y con menos residualidad.

2
1 clorados

4
fosforados

3
carbamatos
► Después vinieron exigencias mas severas desde el punto de vista ambiental y
de inocuidad para la salud humana
► Ello empujo continuar la investigación de otras moléculas insecticidas que
afectarán sistemas propios de los invertebrados y, por ello, mas seguros para
los seres humanos, se inició un fuerte movimiento ecologista que limite el uso
masivo y calendarizado de plaguicida, se hablo que técnicas paralelas
(control multilateral) del manejo de poblaciones de insectos y ácaros dañinos
(manejo integrado de plagas) y del manejo de plagas agrícolas desde el
punto holístico (manejo de cultivos)

MIP
MANEJO DE
CULTIVOS
CLASIFICACION DE
INSECTICIDAS
► SEGÚN VIA DE INGRESO AL CUERPO
► De ingestión o estomacales
► De contacto
► Fumigantes.

► SEGÚN PENETRACION EN LA PLANTA

► Superficiales
► Translaminares
► Sistémicos.
INSECTICIDAS / VIA INGESTION

Vía ingestión para el fitófago No afecta al Control biológico

Arsenicales
Reguladores de crecimiento, juvenoides, BT
INSECTICIDAS CONTACTO/ FUMIGANTE

Espiráculos
Cutícula

Fosfamidon, Clorpirifos (Fosforado), Sulfuro de aluminio

Contacto, sistémico Afecta al control biológico
INSECTICIDAS SISTEMICOS/ TRANSLAMINARES

Avermectinas
(Abamectina) Parénquima foliar Efectos mínimos sobre el C.B
Nicotinoides/ Neonicotinoide Vía xilema Diazinon
Imidacloprid, thiamethoxan, Vía floema
thiacloprid, clothinidin,

Metomyl (Carbamato)
Metamidophos (Fosforado) Efectos negativos sobre C.B
(Contacto, Ingestión, Sistémico)
SEGÚN LA NATURALEZA
QUIMICA
► BOTANICOS
► INORGANICOS
► ORGANOCLORADOS
► FOSFORADOS
► CARBAMATOS
Chrysanthemum cinerariaefolium
► PIRETRINAS
► PIRETROIDES
► HORMONALES Y REGULADORES DE CRECIMIENTO.
► ANTIBIOTICOS (Bacillus subtilis)
► MICROBIALES
► DERIVADOS DE METABOLITOS.
 CLASIFICACIÓN DE LOS
INSECTICIDAS

I. INORGÁNICOS O MINERALES:

• Arsenicales:

• Azufres

• Boratos

• Cúpricos inorgánicos
II. ORGÁNICOS:

• De origen vegetal o botánicos (nicotina, rotenona,

piretrina, etc.).

• De origen animal (nereistoxin).

• De síntesis (fosforados, carbamatos, piretroides,

CLASIFICACIÓN DE LOS INSECTICIDAS
ORGÁNICOS DE SÍNTESIS

1. CLORADOS:
DDT, BHC, ciclodienos (aldrin, clordano, endosulfan)
2. FOSFORADOS:
2.1. Fosfatos: diclorvos, dicrotofos, menvinfos,
monocrotofos.
2.2. Tiofosfatos: clorpirifos, dimetoato, fenitrotion,
malation, metidation, ometoato, oxydemeton,
phentoato, pirimifos, profenofos, pyraclofos, temefos,
triazofos.
2.3. Fosfonatos: triclorfon.
2.4. Fosfonotioatos: fonofos, leptofos.
2.5. Fosforoamidatos: fenamifos, pirimetafos.
2.6. Fosforoamidotioatos: acefato, metamidofos.
2.7. Fosforodiamidas: dimefox.
CLASIFICACIÓN DE LOS INSECTICIDAS
ORGÁNICOS DE SÍNTESIS

3. CARBAMATOS:
3.1. Metil carbamatos: carbaryl.
3.2. Benzofuranil metil carbamatos: benfuracarb, carbofuran,
carbosulfan
3.3. Dimetil carbamatos: pirimicarb.
3.4. Oxima carbamatos: aldicarb, methomyl, oxamyl,
tiodicarb.
3.5. Fenil metil carbamatos: aminocarb, metiocarb,
propoxur.
4. PIRETROIDES:
4.1. Éster piretroides: ciflutrin, cipermetrina, deltametrina,
fenvalerato, esfenvalerato, permetrina, teflutrina.
4.2. Éter piretroides: etofenprox, flutenprox.
CLASIFICACIÓN DE LOS INSECTICIDAS
ORGÁNICOS DE SÍNTESIS

5. BENZOYLUREAS:
Clorfuazuron, hexaflumuron, lufenuron, triflumuron, etc.
6. AVERMECTINAS:
Abamectinas, ivermectinas, milbemectinas.
7. PYRAZOLES:
Fipronil, fenpyroximate.
8. NEONICOTINOIDES:
Imidacloprid, acetamiprid, thiamethoxan, thiacloprid.
9. PIRROLES:
Clorfenapir
10. ANÁLOGOS DEL NEREISTOXIN
Bensultap, cartap, tiocyclam
11. HIDRAZIDAS
Methoxyfenozide, tebufenozide.
CLASIFICACIÓN DE LOS INSECTICIDAS
ORGÁNICOS DE SÍNTESIS

12. DERIVADOS DE TRIAZINAS:

Ciromazina
13. DINITROFENOLES:
DNOC
14. ANÁLOGOS DE HORMONA JUVENIL:
Fenoxycarb, hydroprene, kinoprene, methoprene,
precocene, pyriproxifen.
15. SPINOSINAS:
Spinosad
15. OTROS:
Buprofezin
MODO DE ACCION

Nicotina
Fosforados Afectan al Sistema Nervioso del Insecto.
Carbamatos a nivel de la sinapsis
Piretroides
Neonicotinoides

Fiproles o Fenilpyrazoles Afectan al GABA.

Abamectinas.

Pirroles
Pyrazoles Afectan a nivel de sistema respiratorio
Arseniacales
Dinitrofenoles
 MODO DE ACCION
Organo clorados
Difenil alifaticos Afectan procesos nerviosos axónicos
Cyclodienos

Pyridazones Inhibidor metabólico, mitocondrial

Quinazolones Transporte de electrones.

Benzofenylureas Inhibidores de síntesis de quitina.

Cyromazina

Neem Inhibidores biosintesis de Ecdysona

 QUE AFECTAN PRINCIPALMENTE AL SISTEMA NERVIOSO
A NIVEL DEL AXON (B):
• FAMILIA POR SU ORIGEN Y QUÍMICA: ); PIRETRO = PIRETRINA NATURAL (mezcla natural de esteres
chrysantemates + pyretrates); PIRETROIDES (allethrin (Pynamin), d-allethrin (Pynamin Forte), bioallethrin,
S-bioallethrin (Esbiol), esbiothrin, tetramethrin (Neo-pynamin), d-tetramethrin (Neo-pynamin Forte),
kadethrin (agentes de volteo: tumban rápido con posibilidad de recuperación) ; cyfluthrin (Baythroid),
cypermethrin, alfa cypermetrina, d-cyphenothrin (Gokilath), deltametrina (K-othrine), lambda cyalothrin
(Icon), FENPROPATHRIN, fenvalerate, FLUCYTRINATE, FLUMETHRIN, HALFENPROX, LUBROCYTHRINATE,
permethrin (Pounce), tralomethrin (Scout), TAU-FLUVALINATE, (agentes matadores).

piretro permetrina

cypermetrina

• MECANISMO AFECTADO: prolongado ingreso de cationes al mantener abiertas las bombas de sodio;
coeficiente térmico negativo .
• CONSECUENCIA DEL ENVENENAMIENTO: brotes de descargas en cadena al ser despolarizadas las
neuronas
• EXPRESION EXTERNA DEL ENVENENAMIENTO: tremores en el cuerpo y apéndices, movimientos
descoordinados, hiperactividad; rápido volteo, en muchos casos reversibles (recuperación), postración,
posible parálisis en dosis elevada, muerte.
 QUE AFECTAN PRINCIPALMENTE AL SISTEMA NERVIOSO EN LA
NEURONA POSTSINÁPTICA A NIVEL DE LA SINAPSIS: la molécula se
adhiere al receptor de membrana, compitiendo por el lugar con el
neurotransmisor inhibidor GABA (A)

• FAMILIA POR SU ORIGEN Y QUÍMICA: CLORADOS: HCH y sus cinco isómeros entre ellos el mas
potente= gamma, llamado lindano.

• MECANISMO AFECTADO: además de reducir el umbral para que se dé un nuevo potencial, la

molécula insecticida se adhiere al receptor de la membrana de la dendrita, compitiendo por el
lugar con el neurotransmisor inhibidor GABA e inhibiendo su acción; de esta manera se prolongan los
efectos de los neurotransmisores estimuladores (acetilcolina, histamina). Coeficiente térmico
negativo.
• CONSECUENCIA DEL ENVENENAMIENTO: como consecuencia de la no adherencia del GABA, no
ingresan los aniones de cloro que neutralizan a los cationes de sodio, que entraron por efecto de la
acetilcolina y que son los responsables de la despolarización de la neurona post sináptica.
• EXPRESION EXTERNA DEL ENVENENAMIENTO: tremores, movimientos descoordinados, convulsiones,
volteo, postración, parálisis, muerte.
 QUE AFECTAN PRINCIPALMENTE AL SISTEMA NERVIOSO EN LA
NEURONA POSTSINÁPTICA A NIVEL DE LA SINAPSIS: la molécula se
adhiere al receptor de membrana, compitiendo por el lugar con el
neurotransmisor inhibidor GABA (B)

FAMILIA POR SU ORIGEN Y QUÍMICA:CLORADOS, CICLODIENOS: aldrin, dieldrin,

endrin, chlordane, heptacloro, toxafeno, endosulfan.

endosulfan

MECANISMO AFECTADO: la molécula insecticida se adhiere al receptor de membrana,

compitiendo por el lugar con el neurotransmisor inhibidor GABA. Coeficiente térmico
positivo.
CONSECUENCIA DEL ENVENENAMIENTO: como consecuencia de la no adherencia del
GABA, no ingresan los aniones de cloro que neutralizan a los cationes de sodio, que
entraron por efecto de la acetilcolina y que son los responsables de la despolarización de
la neurona post sináptica.
EXPRESION EXTERNA DEL ENVENENAMIENTO: tremores, movimientos descoordinados,
convulsiones, volteo, postración, parálisis, muerte.
 QUE AFECTAN PRINCIPALMENTE AL SISTEMA NERVIOSO EN LA NEURONA
POSTSINÁPTICA A NIVEL DE LA SINAPSIS: la molécula se adhiere al receptor de
membrana, compitiendo por el lugar con el neurotransmisor inhibidor GABA (C)

► FAMILIA POR SU ORIGEN Y QUÍMICA: ARYLPYRAZOLES, fipronil

► MECANISMO AFECTADO: el metabolito fipronil sulfona se adhiere al receptor

de membrana GABA A, compitiendo por el lugar con el neurotransmisor
inhibidor GABA.
► CONSECUENCIA DEL ENVENENAMIENTO: como consecuencia de la no
adherencia del GABA, no ingresan los aniones de cloro que neutralizan a los
cationes de sodio, que entraron por efecto de la acetilcolina y que son los
responsables de la despolarización de la neurona post sináptica.
► EXPRESION EXTERNA DEL ENVENENAMIENTO: tremores, movimientos
descoordinados, convulsiones, volteo, postración, parálisis, muerte
QUE AFECTAN PRINCIPALMENTE AL SISTEMA NERVIOSO EN LA
NEURONA POSTSINÁPTICA A NIVEL DE LA SINAPSIS: Las moléculas
insecticidas son agonistas, mímicos o tienen igual efecto que el
GABA, incluso ocupan el receptor de membrana que le corresponde
FAMILIA POR SU ORIGEN Y QUÍMICA: SINTÉTICOS: LACTONA MACROCÍCLICA, AVERMECTINAS:
avermectina (= B1a), abamectina (= B1b), doramectina, enamectina (derivado de la avermectina
1B), eprinomectina, ivermectina, selamectina. Comprenden moléculas usadas en veterinaria para
combatir insectos y ácaros ecto y endoparásitos, asi como helmintos parásitos de mamíferos
domésticos y silvestres. Mezcla de la avermectina B1a y B1b, son usadas como acaricidas e
insecticidas en la agricultura; la enamectina es particularmente activa contra orugas.

abamectina

MECANISMO AFECTADO: las moléculas insecticidas son agonistas, mímicos o tienen igual efecto que el
GABA, incluso ocupan el receptor de membrana que le corresponde.
CONSECUENCIA DEL ENVENENAMIENTO: como consecuencia, se crea a través de la membrana de la
neurona post sináptica desmedido ingreso de iones de cloro.
EXPRESION EXTERNA DEL ENVENENAMIENTO: no ocasionan muerte rápida, mas bien inducen el
bloqueo de ingestas extremas de alimento, muda y reproducción anormales. Ataxia, parálisis y
muerte; sin sobre excitación.
AFECTAN PRINCIPALMENTE AL SISTEMA NERVIOSO INHIBIENDO
LA ENZIMA HIDROLASA ACETILCOLINESTERASA (AChsa):
FAMILIA POR SU ORIGEN Y QUÍMICA: SINTÉTICOS, FOSFORADOS: azinfos etil,azinfos metil, chorfenvinfos,
dichlorvos (fosfato), chlorpirifos (fosforotionato), coumafos, oxidemeton metil (fosforotiolato),diazinon,
dichlorvos, dimetoate, disulfton, ethion, heptenofos, malathion (fosforoditioato),mecarbam,
metamidofos, mevinphos, monocrotophos,ometoate,parathion, phorate, phosalone, phosmet, phoxim,
pirimiphos etil, quinalphos, sulfotep,tetrachlorvinphos, triazophos, triclorfon (fosfonato), EPN
(fosfonotionato), fonofos (fosfonoditioato), vamodothion; CARBAMATOS: carbaryl
(arylmetilcarbamato), aldicarb (oximetilcarbamato; alifatico), aldoxycarb (alifático),
carbaryl,fenobucarb,formetanate, pirimicarb (dimetilcarbamato heterocíclico), benfuracarb
(derivados carbámicos), methomyl (alifático), metoxadione (carbamato cíclico), carbofuran
(carbamato heterocíclico), oxamyl (alifático), methiocarb, oxamyl, propoxur.

dichlorvos aldicarb

MECANISMO AFECTADO: prolongada inhibición de la enzima acetilcolinesterasa (AChsa).

CONSECUENCIA DEL ENVENENAMIENTO: los fosforados inactivan la enzima (acetilcolinesterasa) que
hidroliza el neurotransmisor acetilcolina producido en la neurona pre sináptica. Como consecuencia
la acción despolarizante de la neurona post sináptica se prolonga.
EXPRESION EXTERNA DEL ENVENENAMIENTO: hiperactividad, movimientos descoordinados,
convulsiones, parálisis, muerte.
 AFECTAN PRINCIPALMENTE AL SISTEMA NERVIOSO COPIANDO LA ACCIÓN
DEL NEUROTRANSMISOR EXCITADOR ACETILCOLINA (ACh):
► GRUPO: NICOTINA: sulfato de nicotina; NEONICOTINOIDES:
acetamiprid (1996), imidacloprid (1984, fue el primero
comercialmente desarrollado), nitempyran (1995), clothianidin,
dinotefuran, thiametohoxam (2001), nithiazin

Sulfato de imidacloprid
nicotina

► MECANISMO AFECTADO: son simuladores de la acetilcolina,

adhiriéndose a los receptores colinérgicos.
► CONSECUENCIA DEL ENVENENAMIENTO: la incapacidad de
inactivación de la AChsa en estos productos son la causa de la
persistente despolarización de la neurona post sináptica.
► EXPRESION EXTERNA DEL ENVENENAMIENTO: hiperactividad,
convulsiones, parálisis, muerte.
 ACTÚAN COMO ANTAGONISTAS DEL NEUTRANSMISOR
EXCITADOR ACETILCOLINA

► FAMILIA INSECTICIDA: DERIVADOS DE TOXINAS ANIMALES, GRUPO:

DITHIOLANOS:nereistoxin, gerradine, ginesine, caratoxin; derivados de la
nereistoxina: cartap, bensultap, thiocyclam (la nereistoxina es encontrada en la
naturaleza en la glándulas salivales del anélido marino Lumbriconereis
heteropoda Marens; activa en las sinapsis colinérgicas, altamente toxica para
insectos; los demás son llamados análogos de la nereistoxina; estos análogos son
pro-insecticidas convertidos en la nereistoxina neurotóxica metabólicamente,
químicamente o foto químicamente: por hidrólisis: por hidrólisis cartap y bensultap,
por extrusión sulfurosa thiocyclam ).

bensultap

► MECANISMO AFECTADO: antagonista del neurotransmisor excitador

acetilcolina.
► CONSECUENCIA DEL ENVENENAMIENTO: impide la transmisión del estimulo nervioso
y la despolarización de la neurona post sináptica.

Nereis latescens
 SIMULAN O SON MÍMICOS DEL NEUROTRANSMISOR MODULADOR
OCTOPAMINA:
► GRUPO: FORMAMIDINAS: chlorodimeform, amitraz

chlorodimeform

TEJIDO DIANA: sistema nervioso, dendrita de la neurona post sináptica,

membrana, receptores de octopamina.
MECANISMO AFECTADO: agonista o mímico del neurotransmisor modulador y
neurohormona octopamina.
CONSECUENCIA DEL ENVENENAMIENTO: el producto se instala en el receptor de la
octopamina en la membrana de la dendrita de la neurona post sináptica
sobreestimulándulo y elevando los niveles del segundo mensajero cAMP.
EXPRESION EXTERNA DEL ENVENENAMIENTO: varios efectos según la molécula:
estimulantes (chlorodimeform en ciertos ácaros fitófagos y garrapatas, así como en
determinadas orugas); inhibidores o insectiestáticos (chlorodimeform en ciertos
ácaros fitófagos y en ciertas orugas), como supresor de la alimentación, inhibidor de
la eclosión.
 BLOQUEADORES O INHIBIDORES DE LA ECDISONA
► FAMILIA: EXTRACTO VEGETAL, LIMONOIDES (= limonoid triterpenes; azadirachtin
=TETRANOTERPENOIDES); extracto de la planta de Neem
(Azadirachta indica): mezcla de sustancias bioactivas; el
azadirachtin es el insecticida principal; otras: melantriol, salannin,
nimbin, nimbidin, azadirachtinas H e I (dos veces mas activas que la
azadirachtina en pruebas de interferencia de la muda en
Epilachna).
► TEJIDO DIANA AFECTADO: células epidermales en el ectoesqueleto y
otros órganos de origen ectodermal sujetas a mudas (parte del
intestino, tráqueas).
► MECANISMO AFECTADO: antagonista, bloqueador de la ecdisona u
hormona e la muda; al estado puro la azadirachtin es el mas
potente supresor de la alimentación (¿repelente?)hasta ahora
conocido, al menos en experimentos hechos con la langosta
migratoria Schistocerca gregaria y orugas de algunos Noctuidae;
esta capacidad puede variar de acuerdo con la especie de
insecto; algunas especies son indiferentes.
► EXPRESIÓN EXTERNA DEL ENVENENAMIENTO: el inmaduro deja de
mudar, estacionándose en el estadio u estado; aparición de
estados intermedios larva/pupa, pupa/adulto, ninfa/adulto. Paraliza
la alimentación. Reducción parcial o inhibición total de la
reproducción. Disminución de la capacidad de eclosión de los
huevos; efecto ovicida. Reducción de la longevidad.
 AGONISTA O MÍMICO DE LA ECDISONA U HORMONA DE LA
MUDA
► FAMILIA INSECTICIDA: ECDISTEROIDES SINTÉTICOS: tebufenozide

► TEJIDO DIANA AFECTADO: células epidermales en el ectoesqueleto y otros

órganos de origen ectodermal sujetas a mudas (parte del intestino,
tráqueas)
► MECANISMO AFECTADO: proceso normal de muda.
► EXPRESIÓN EXTERNA DEL ENVENENAMIENTO: si es larva se inicia antes de
tiempo el proceso de muda; si es larva o pupa y con baja concentración de
la hormona juvenil, se dan mudas tempranas a pupas o adulto que resultan
ser enanos o poco desarrollados.
 AGONISTA O MÍMICO DE LA HORMONA JUVENIL
• FAMILIA INSECTICIDA: JUVENOIDES SINTÉTICOS : PHENOXYPHENOXY:
fenoxicarb, pyriproxifen.
• TEJIDO DIANA AFECTADO: células epidermales en el ectoesqueleto y otros
órganos de origen ectodermal sujetas a mudas (parte del intestino,
tráqueas); la totalidad de células.
• EXPRESIÓN EXTERNA DEL ENVENENAMIENTO: las larvas maduras listas para
pasar a ser pupas tienen estadios supernumerarios. En embriones paralizan la
embriogénesis, previenen su desarrollo en larvas y la consiguiente eclosión
del huevo.
• CARACTERÍSTICAS: insecticidas de tercera generación; en parte
considerados como Reguladores del Crecimiento de los Insectos (Insect
Growth Regulators= IGR)
 INHIBIDORES DEL FUNCIONAMIENTO DE LA CORPORA ALLATA, LA GLÁNDULA
PRODUCTORA DE LA HORMONA JUVENIL

► FAMILIA INSECTICIDA: AGENTES ANTI HORMONA JUVENIL : PRECOCENES:

precocene I, precocene II

► MECANISMO AFECTADO: los epóxidos de estos productos son altamente

reactivos y destructores de la corpora allata; como consecuencia se paraliza
la producción de la hormona juvenil.
► EXPRESIÓN EXTERNA DEL ENVENENAMIENTO: inducen la muda de inmaduros a
estados mas avanzados en la metamorfosis. Causan la esterilidad de las
hembras de ciertas especies.
 INSECTICIDAS QUE INTERFIEREN EN LA FORMACIÓN DE LA
CUTÍCULA
• GRUPO: AMINOTRIAZINA: cyromazine (Neporex, Trigard)

• MECANISMO AFECTADO: su acción bioquímica no es clara; no inhibe a la quitin

sintetasa, la hormona esencial en la síntesis de la quitina
• EXPRESIÓN EXTERNA DEL ENVENENAMIENTO: Afecta a las larvas de primer estadio cuya
cutícula deja de ser elástica; impide la apólisis y desarrollo posterior; afecta el
ectoesqueleto y la intima del estomodeo.
• CARACTERÍSTICAS: es considerado un Regulador del Crecimiento de Insectos. La
ciromazina es un insecticida que actúa por contacto. En veterinaria se usa para
combatir moscas como suplemento alimenticio en cerdos y directamente en el
estiércol donde las moscas se reproducen. Usada para combatir moscas que causan
miasis dermal y que se reproducen también en estiércol (Lucilia cuprina). En agricultura
tiene propiedades sistémicas en plantas; usada para matar larvas de minadoras en
hortalizas y papas; también en champiñones.
 METABÓLICOS QUE INHIBEN LA SÍNTESIS DE LIPIDOS
• FAMILIA INSECTICIDA: DERIVADOS DEL ÁCIDO TETRÁMICO: spirotetramat
(Movento)

• EXPRESIÓN EXTERNA DEL ENVENENAMIENTO: Comparados con los neurotóxicos su

acción es más lenta, se circunscribe a los inmaduros observándose en estos, a
menudo, mudas incompletas; si los insectos logran mudar, permanecen inmóviles
y pronto se desecan y mueren. Los adultos de pulgones tienden a producir ninfas
no viables. En las hembras reduce significativamente la fecundidad y la fertilidad.

• CARACTERÍSTICAS: Insecticida residual, completamente sistémico y ambimóvil o

con movimiento en dos vías; su dispersión general no es dependiente del lugar
donde se aplique el producto siendo particularmente práctica para eliminar
insectos plaga escondidos en raices y brotes. Particularmente efectivo en los
estados juveniles de plagas picadoras chupadoras (pulgones, psylidos, queresas,
piojos harinosos, moscas blancas). A las dósis de aplicación recomendadas
carece de actividad contra lepidópteros y coleópteros plaga. Posee baja
toxicidad aguda y de corto plazo para aves y mamíferos. Entre los artrópodos no
plaga mas sensibles están los ácaros depredadores. Existe potencial herbicida
intrínseco en particular en monocotiledóneas.
 INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS DE LA QUITINA
• GRUPO: benzoil fenil úreas: diflubenzuron (Dimilin), buprofezin (Applaud),
FLUCYLOXURON, FLUNOXURON, novaluron, chlorfluazuron.

buprofezin

• MECANISMO AFECTADO: interfieren en la síntesis de la quitina, indispensable para

la formación de la cutícula, en el ectoesqueleto. Interfieren en la síntesis del DNA
de las células.
• EXPRESIÓN EXTERNA DEL ENVENENAMIENTO: previene la formación normal de la
cutícula en el adulto en formación. Ello origina mudas abortivas.
• CARACTERÍSTICAS: algunas especies de insectos no son muy afectados por estos
insecticidas (abejas en condiciones de campo; las abejas digieren el alimento
que le será brindado a las larvas y ello posiblemente degrada a las benzoyl fenil
ureas), pero el mecanismo de selectividad no es conocido (posiblemente
relacionado con la capacidad de transponer la cutícula), también importa el
lugar donde viven los insectos: en estos no sistémicos se salvan los insectos
minadores y taladradores. Inestabilidad química de la molécula en suelos. La
resistencia hacia estas moléculas debe ser metabólica, existiendo escasas
posibilidades de encontrar resistencia cruzada de los piretroides hacia estos
productos.
 VENENOS MITOCONDRIALES: INHIBIDORES DE LA TRANSFERENCIA DE
ELECTRONES EN LA CADENA DE TRANSPORTE DE LA FOSFORILACIÓN
OXIDATIVA
► GRUPO: ROTENONA

► TEJIDO DIANA AFECTADO: dentro de las células la membrana interna de las

mitocondria (¿en trofocitos?).
► MECANISMO AFECTADO: inhibe la transferencia de electrones de NADH a
ubiquinone y, con ello, la posibilidad del almacenaje de energía en ADP y
ATP.
► EXPRESIÓN EXTERNA DEL ENVENENAMIENTO: a pesar de que el insecto se
alimenta y así se provee de nutrientes, los procesos metabólicos celulares no
sé dán por deficiencia de las moléculas altamente energéticas del ADP y
ATP.
 MODIFICADORES DE LAS PROPIEDADES OSMÓTICAS DE LA MUCOSA
INTESTINAL.
► FAMILIA INSECTICIDA: BIOINSECTICIDA; DELTA ENDOTOXINA (protoxina
presente en el cristal de la espora de bacterias Bacillus); Bacillus thuringiensis
thuringiensis (Thuricide, Dipel, Agritol, Biotrol, etc.); B.th. aizawai (Match); B.th.
israelensis (Aquabac, Bacticide, Bactimos, Teknar); B.th. kurstaki (Baturad);
B.th. morrisoni; B.th. tenebrionis (M-Trak)
► MECANISMO AFECTADO: Las delta-endotoxinas son divididas por ciertas
proteasas del mesenterón en toxinas activas que se adhieren
específicamente al epitelio formando canales o poros y alterando así su
permeabilidad a ciertos cationes. El movimiento de los cationes altera las
gradientes de potasio y del pH, que termina en la lisis del epitelio, la parálisis
del intestino y la muerte del insecto.
► EXPRESIÓN EXTERNA DEL ENVENENAMIENTO: el intestino se paraliza y el insecto
muere.

►  
MATERIA ACTIVA Y FORMULACIONES COMERCIALES

► Ingrediente activo (i.a) (materia activa): Insecticida

químicamente puro.
► Parathion = dietil – nitrofenil – fosforotiato.
► Abamectina = (5-0-demetil avermectina A1a) +
[5-0-demetil-25-de-(1-metilpropil)-25-(1-metiletil) avermectina A1a]. Mínimo: 80% de avermectina B1a
y Máximo: 20% de avermectina B1b

► Producto técnico, materia técnica o grado tecnico:

Compuesto por el ingrediente activo + impurezas, producto
de la elaboración industrial y proceso de producción del
insecticida.
► Carbaril 99% grado (Sevin) . Teflubenzuron 97%

► Formulación comercial:. Las formulaciones se caracterizan

por presentar: tipo de formulación, riqueza del producto (i.a)
y dosis de aplicación.
► Vertimec 18 EC : (18 g i.a + 982 g inertes/ L)
PLAGUICIDAS REGISTRADOS :
SENASA

http://www.senasa.gob.pe/0/modulos/jer/jer_interna.aspx?are=0&pfl=0&jer=462
9
http://200.60.104.77/SIGIAWeb/sigia_consulta_producto.htm
l
 Reunión Conjunta FAO/OMS sobre especificaciones de plaguicidas (2013)

EQUIVALENCIAS
Cuando dos productos tienen las mismas características y las mismas posibilidades
de peligro y son medidos de acuerdo a sus características físicas y químicas.

Si dos productos son equivalentes, se demuestra que ambos son iguales de seguros para
usar.
Si dos productos no son equivalentes quiere decir que tienen niveles de riesgo diferentes,
y por lo tanto cada uno necesita de estudios independientes que demuestren que no
representan riesgos inaceptables.

Por las que no se aplica el sistema de Equivalencias.

No se tiene el perfil de impurezas de Cada formulación (Información confidencial de cada empresa).
CARACTERISTICAS
TOXICOLOGICAS

► Toxicidad contra insectos (Dl 50)

► Estabilidad y efecto residual
► Solubilidad: agua, solventes
orgánicos, grasas.
► Presión de vapor.
► Metabolismo (planta, insecto).
► Actividad biológica (cadena trofica)
► Residuos y contaminación ambiental
 CURVA DE DEGRADACION DE
SUSTANCIAS TOXICAS

Deposito en Límites Máximos de Residuos de Plaguicidas para Peras

Expresado en mg/kg (ppm)
ppm de i.a.

Nivel de tolerancia en ppm i.a

PERIODO DE CARENCIA COSECHA

Tiempo LMR
FORMULACIONES

► Concentrado emulsionable.
► Concentrado soluble.
► Polvo mojable.
► Polvo soluble.
► Microencapsulado.
► Polvo para espolvoreo.
► Granulados.
► Cebos toxicos.
TRANSLOCACIONES EN LA PLANTA
Vía xilema:
Acefato, Methomyl, Aldicarb, Carbofuran, Oxamyl .....
Vía Floema:
Dimetoato, Monocrotofos, Metamidophos, .
INGRESO DE LOS PLAGUICIDAS AL MEDIO AMBIENTE

► Dirigida: ► Accidental:
Al suelo Deriva
Al agua Lavado y escurrimiento
Al aire Precipitación
 3

Las características físico químicas de las

materias activas influyen en su capacidad de
permanecer o moverse más o menos rápido
en el medio ambiente abiótico y biótico. Su
estudio es propio de la toxicodinámica y de la
ecotoxicología.
 3

4
1

3
2

EL CICLO DE LOS
PLAGUICIDAS EN EL MEDIO
AMBIENTE
 3

► los plaguicidas, entre ellos los insecticidas y

acaricidas, cumplen un ciclo en la naturaleza.
► en este ciclo circulan, pasan de un lugar o
compartimento a otro (por difusión: de una
concentración mayor a otra menor), de un
individuo a otro (a lo largo de las cadenas
tróficas), hasta finalmente desaparecer o
degradarse totalmente al cabo de cierto tiempo
(por fotólisis y metabolismo; vida media o t ½ ).
► en el proceso de movimiento en el suelo o
geósfera están la lixiviación; en el aire o atmósfera
la volatilización; en el agua o hidrósfera esta la
difusión hídrica.
► para entender los procesos de
contaminación necesitamos conocer los
fundamentos de las características físico
químicas de los productos.
► estas características se obtienen con
facilidad de las hojas técnicas de los
productos y sus materias activas que
pueden ser solicitadas a los formuladores
e importadores; también en inglés como
physical and chemical properties en la
Material Safety Data Sheets (MSDS) para
cada producto comercial
http://npic.orst.edu/ingred/proddata.html
Características físico-químicas de
los ingredientes activos 3

► arreglo molecular e isomería

► coeficiente partición octanol/agua (K o/w)
► solubilidad en el agua (K w)
► hidrólisis
► ionización
► fotólisis
► bioconcentración y bioacumulación
► volatilidad
► peso molecular
una molécula insecticida muy simple
es la fosfina:

PH3

variación en el diseño molecular:

el caso de los subgrupos en los
organofosforados 🡪
el arreglo molecular es parte de las
características físico-químicas del producto.
Influencia en muchos aspectos relativos con la
persistencia, penetración en plantas y animales;
también en su eficacia biocida.
 4

también en la toxicidad relativa y

comparativa de varios piretroides,
organoclorados y
organofosforados hacia insectos y
ácaros, medida en términos de
potencia insecticida: a mayor
valor de la potencia mayor
toxicidad.
 4
muchos de los productos orgánicos tienen
isómeros.

Los isómeros son productos diferentes que

tienen igual composición molecular.

Existen varias clases de isomería.

4
Eficiencia insecticida de piretroides hacia la cucaracha alemana
Piretroides con acción residual:
a. cyflutrina
b. cypermetrina
c. deltametrina
d. lambda cialotrina
Piretroides con menor acción residual pero buena capacidad
como insecticida:
a. d-phenothrin
b. resmethrin
Piretroides con prominente acción de volteo:
a. allethrin
b. tetramethrin
c. kadethrin
 También en la toxicidad relativa y
comparativa de varios piretroides,
organoclorados y
organofosforados hacia insectos y
ácaros, medida en términos de
potencia insecticida: a mayor
valor de la potencia mayor
toxicidad.
solubilidad en 5

agua
Sw= Kw =
coeficiente de
solubilidad en
el agua
► la dimensión en la que un compuesto se disolverá en el agua5
(U.S. Environmental Protection Agency, 2009).
► Los químicos altamente solubles en el
agua permanecerán en el agua y por su
polaridad tienden a NO serán adsorbidos 5
por las partículas del suelo, serán
absorbidos por los organismos vivos
(biota); percolarán la capa arable del suelo
y podrán llegar a la napa freática y, de ahí,
moverse. La principal forma de
degradación será por hidrólisis, porque
ella es favorecida en presencia de agua.
Un producto con alta solubilidad en agua
y elevada presión de vapor se volatilizará
rápido y será transportado por el aire.
 5

principio solubilidad % % en el agua % en la biota

activo en agua ppm sedimentos
del suelo
DDT 0.003 98.6 1.31 0.081
chlorpyrifos 0.3 75.3 24.7 0.020
lindano 10 39.4 60.6 0.110
 5
► la solubilidad se mide en partes por millón (ppm) o
su equivalente= gramos por litro.
► algunos de los factores que afectan la solubilidad
son:
► polaridad: a > polaridad>afinidad con el
agua>solubilidad
► tamaño de la molécula: >tamaño<solubilidad.
El logaritmo de la solubilidad esta
inversamente relacionado al peso molecular de
la sustancia.( U.S. Environmental Protection
Agency, 2009).
► temperatura: > temperatura>solubilidad
ingrediente activo familia química 4 gramos del producto disuelto
por litro de agua (ppm)
acephate OP 790 a 835(790,000 a 835,000)
chlorpyrifos OP 0.0014 (1.4) a 25 °C

cypermethrin piretroide 0.000009 (0.0009)

d-phenothrin piretroide tipo I menos de 0.0000097 (0.00097) a

25 °C
deltametrina piretroide tipo II varía de 0.000002 a 0.0000002
(0.0002 a 0.00002)
diflubenzuron benzoil fenil urea 0.0002 (0.2)

fipronil fiprol 0.0019 (0.19) (pH 5) a 0.0024

(0.24) (pH 9) a 20 °C

imidacloprid neonicotinoide 0.61 (610) a 20 °C

malathion OP 0.145 (145)
permethrin piretroide tipo I 0.000055 (0.055) a 0.000006
(0.006)

resmethrin piretroide tipo I 0.0000379 (0.0379)

COEFICIENTE DE ADSORCIÓN DE
CARBONO ORGÁNICO (Koc)=
COEFICIENTE DE ADSORCIÓN

MEDIDA (ML/G CARBONO ORGÁNICO) DA LA TENDENCIA DE

UN PRODUCTO A SER ADSORBIDO O RETENIDO POR LA
MATERIA ORGÁNICA PRESENTE EN EL SUELO. CADA
PLAGUICIDA TIENE SU KOC. LOS VALORES VARÍAN DEL 1 A
LOS 10 000 000. LOS VALORES MAS ELEVADOS SEÑALAN
QUE EL PRODUCTO ES AFÍN A LAS GRASAS, ES RETENIDO
POR EL SUELO Y PUEDE SER BIOCONCENTRADO POR LA
BIOTA Y, ASÍ, BIOACUMULADO.
► su fórmula es Koc= Kd * 100/% oc
► donde % oc= % de carbono orgánico en el suelo=
% de materia orgánica/1.72
W.E.Dale
coeficiente
partición
octanol/agua (K
o/w = Kow= P)
► proporción de la solubilidad de un compuesto en
n-octanol (un solvente no polar) a su solubilidad en
agua (un solvente polar). A mayor K o/w menos polar 5
sera el compuesto.
► altos valores de K o/w son empleados como un
indicador de la tendencia de un compuesto
orgánico de ser adsorvido por las partículas del
suelo y su materia orgánica y acumularse en éste.
► bajos valores de K o/w indican que el producto
tiene afinidad con el agua y, por ello, existe la
tendencia a percolar en el suelo y no acumularse
en éste.
 HIDRÓLISIS 5

en MEDIO
ABIÓTICO
CAPACIDAD DE UN COMPUESTO PARA
DESCOMPONERSE (DISOCIARSE) EN EL SUELO, EN
EL TANQUE DE UN EQUIPO DE APLICACIÓN DE
LÍQUIDOS, COMO MEDIOS ABIÓTICOS EN MOLÉCULAS
MAS SIMPLES Y ASÍ DESNATURALIZARSE, SIEMPRE
QUE EXISTA AGUA
 5

► la hidrólisis de este tipo depende del pH (en

particular el medio alcalino), la identidad del
compuesto (importante en OP y carbamatos), la
temperatura, solubilidad del compuesto,
intensidad de agitación, tiempo a partir de la
mezcla.
► la hidrólisis es un importante factor que reduce la
vida media (t ½) de un producto. La vida media es
el tiempo que demora un producto en perder la
mitad de su concentración original.
 5

compuesto t ½ a diferente pH
acephate pH5=40 dias; pH9= 16 dias
azinphos-met pH5=17 dias;pH7= 10 días; pH9=12
hyl dias
carbaryl pH7=24 dias; pH8=2.5 dias; pH9=1 dia
carbofuran pH6=8 dias; pH9= 78 horas
chlorpyrifos pH5=63 dias; pH7=35 dias; pH8= 1.5
dias
 6

FOTOLISIS
ESTIMADO DE LA IMPORTANTE DEGRADACIÓN DE UN
PRODUCTO POR UNA PARTE ( ESPECTROS ULTRAVIOLETA A Y
B= 290 A 400 NM) DE LA LUZ SOLAR. LOS ENLACES QUÍMICOS SE
ROMPEN POR ACCIÓN DIRECTA O INDIRECTA POR RADICALES
LIBRES MUY PODEROSOS (OZONO, .OH, O2,.H) FORMADOS
FUGAZMENTE POR LA LUZ ULTRAVIOLETA.
W.E.Dale
► La magnitud de la fotolisis depende de la
presencia de luz solar, la hora del día, la altitud,
latitud, estación del año, cobertura del cielo o
nubosidad, los radicales libres presentes, la
adsorción del plaguicida a partículas sólidas
suspendidas en el aire o agua, de la
profundidad y turbidez del agua cuyo sedimento
contaminado este expuesto a la luz solar
(corregidas y ajustadas por el programa
EXAMS del US EPA).
► La fotólisis a nivel molecular se da en varias
etapas bien definidas de acuerdo al producto.
► la dimensión de la fotólisis se mide por la vida
media del producto (t 1/2), relativo a las
condiciones ambientales. Comparativamente se
muestra en el siguiente cuadro:

producto t ½ aire t ½ agua

parathion 5 minutos 10 días
carbaryl 12.6 minutos 6.6 días
con .OH
chlorpyrifos 6.34 horas con 22 días
radical .OH
 BIOACUMULACION y
BIOCONCENTRACIÓN
(=BIOMAGNIFICACION)
BIOCONCENTRACIÓN 7

► proporción del aumento de concentración

de un químico dentro de un organismo, en
equilibrio con la concentración del
químico fuera de él :

de la
cadena
trofica

del agua que

rodea al
individuo
BIOACUMULACIÓ 7
N
 CONSTANTE
DE LEY DE
HENRY
DESCRIBE LA TENDENCIA DE UN PRODUCTO PARA VOLATILIZARSE O PASAR
DEL ESTADO LÍQUIDO AL GASEOSO DEL AGUA DONDE ESTÁ DISUELTO O
DEL SUELO HÚMEDO. DEPENDE DEL COEFICIENTE DE PARTICIÓN AIRE/AGUA
(HC) QUE SE OBTIENE DE LA FÓRMULA: HC= PA/C; PA= ES LA PRESIÓN DE
VAPOR DEL PRODUCTO (¿EN PASCALS? O EN ATM= ATMÓSFERAS?) Y C ES
LA SOLUBILIDAD DEL PRODUCTO EN AGUA (MEDIDA EN MOLES M A LA
MENOS TRES)
 VOLATILIDAD
o
VOLATILIZACION
LA VOLATILIDAD ES LA TENDENCIA DE UNA SUSTANCIA A
VAPORIZARSE. LA VOLATILIDAD SE MIDE A PARTIR DE LA
CONSTANTE DE HENRY QUE DEPENDE DE LA PRESIÓN DE VAPOR
DEL PRODUCTO AL ESTADO LÍQUIDO Y DE LA SOLUBILIDAD EN
AGUA
. La volatilidad de un principio activo que enfrenta las condiciones
naturales, es importante en su persistencia o residualidad. Es la
propiedad que más afecta el movimiento de los plaguicidas a la
atmósfera. La volatilidad se mide en función de gramos del
producto disipados en un metro cuadrado de superficie por día.
Depende de la estructura molecular de la sustancia, temperatura,
de la velocidad del aire y del punto de ebullición (a menor punto
de ebullición mayor presión de vapor y mayor volatilidad).
Influencia la vida media del producto en la naturaleza. La
influencia de la estructura molecular en la volatilidad la vemos en
dos productos cercanamente relacionados, ambos N-metil
carbamatos:
PERSISTENCIA
CAPACIDAD DE UN PRODUCTO PARA
PERPETUARSE EN UN MEDIO AMBIENTE
 LOS PLAGUICIDAS EN LOS CULTIVOS Y RESIDUOS

PLAGUICIDA

- Fotólisis
- Volatilización
- Fotólisis Absorción Depósito - Deriva
- Volatilización foliar foliar
- Acarreo

Metabolismo:
- Activación
- Degradación

AGUA SUELO
Absorción
radicular

- Hidrólisis - Lixiviación
- Hidrólisis SOLUCIÓN SUELO - Oxidación - Precipitación
- Lixiviación (plaguicida + metabolitos) - Actividad microbiana
- Actividad microbiana - Fijación en arcillas y m.o.
 APLICACIONES DE PLAGUICIDAS
► Las aspersiones o pulverizaciones
son aplicaciones de líquidos en pequeñas gotitas: aspersoras, asperjadoras,
pulverizadoras o rociadoras.
Las formulaciones comerciales que se utilizan en las aspersiones son : CE., CS.,
PM., PS.
► Las Fumigaciones
Insecticidas fumigantes: Bromuro de metilo, sulfuro de aluminio,
FORMAS DE APLICACIÓN DE
PLAGUICIDAS

Volúmenes de aplicación
Relación entre el grado de dilución del caldo
insecticida , volumen que se aplica por hectárea y
grado de mojado que se logra en la planta. Se
clasifican en:

► a. aspersiones de alto volumen o de caldos diluidos:

400 a 600 litros
por hectárea
► b. aspersiones de bajo a medio volumen o de
caldos concentrados: 10 a 20 litros por hectárea.
► c. aspersiones de ultra-bajo- volumen (no se usa
agua) “solución oleosa” como diluyente: 5 litros por
hectárea, por avión.
INTOXICACIÓN POR
FOSFORADOS Y
CARBAMATOS
/Miosis
FIN