Factor de Compresibilidad PDF

Universidad Nacional Experimental Politécnica.
“Antonio José de Sucre”.

Vicerrectorado Puerto Ordaz.
Cátedra: Termodinámica.
Factor de compresibilidad.
Profesor: Luis Bustamante
Elaborado por:
Br. María Alejandra López
CI. 20.286.293
Ciudad Guayana, Mayo de 2014

Contenido
1. Introducción.
2. Factor de Compresibilidad.
2.1. Definición.
2.2. Factor de Compresibilidad generalizado.
2.3. Carta generalizada de compresibilidad.
3. Ejemplos.
3.1. Uso de la Carta generalizada de compresibilidad para
determinar un volumen especifico.
3.2 Uso de la Carta generalizada de compresibilidad para
determinar la presión.
4. Ejercicios Propuestos.
5. Apéndices.
6. Bibliografía.
1. Introducción
Para estudiar el factor de compresibilidad se debe tener en cuenta que la

sustancia operante está constituida por un gas. Aquí el tema se limita a
ecuaciones que se aplican a sistemas PVT. El factor de compresibilidad
es considerado una medida de desviación del comportamiento del gas
ideal.
2. Factor de Compresibilidad
La ecuación del gas ideal es muy simple y por ello su uso es conveniente,
pero tal como se muestra en la figura (2-1). Los gases se desvían del
2
comportamiento del gas ideal significativamente en estados cerca de la
región de saturación y el punto crítico. Esta desviación del
comportamiento del gas ideal a una temperatura y presión dadas con
Termodinámica | Factor de Compresibilidad

precisión puede ser explicada por la instauración de un factor de
corrección de factor llamado El Factor de compresibilidad Z.
Fig. 2-1
Porcentaje de error ([ ] implicado en el supuesto de que el vapor sea un

3
gas ideal, y la región donde el vapor puede ser tratado como un gas ideal con menos de
1 por ciento de error.

2.1. Definición
El Factor de compresibilidad, conocido también como el factor de

compresión, es la razón del volumen molar de un gas con relación al
volumen molar de un gas ideal a la misma temperatura y presión.
También puede ser expresado como:
Donde . Obviamente, Z=1 para gases ideales. Para gases
reales Z puede ser mayor o menor que la unidad (Fig. 2-2). Cuanto más
lejos Z está de la unidad, más el gas se desvía del comportamiento de
los gases ideales.
Fig. 2-2
El factor de compresibilidad es uno para gases ideales
4 La figura (2-3) ilustra la forma en que varía con la presión este factor de
compresibilidad, a lo largo de distintos isotermas. A la temperatura
ambiente, 300 K, el factor de compresibilidad vale la unidad, hasta los

6890 kPa. Observemos que conforme aumenta la temperatura, se
requieren presiones cada vez mayores para producir el comportamiento
no ideal.
En este diagrama (2-3) se pueden hacer varias observaciones:
A todas las temperaturas a medida que , es decir, a medida

que la presión se aproxima a cero, el comportamiento P-v-T es muy
cercano al que se predice por la ecuación de estado de gas ideal. Se
observa también que a las temperaturas de 300K y superiores (es decir,
la temperatura ambiente y las superiores a ésta) el factor de
compresibilidad es cercano a la unidad hasta una presión aproximada de
10MPa. Esto significa que, en este intervalo, la ecuación de estado de los
gases ideales se puede utilizar para el nitrógeno con una exactitud
considerable.
Supongamos ahora que se reduce la temperatura desde 300K, pero se

mantiene la presión constante a 4MPa. La densidad aumentará y se
observa una brusca disminución por debajo de la unidad en el valor del
factor de compresibilidad. Los valores de significan que la densidad
real es mayor de la que se predeciría por el comportamiento del gas ideal.
La explicación física es la siguiente, a medida que la temperatura se
reduce desde 300K y la presión permanece contante a 4MPa, las
moléculas se juntan. En este intervalo de distancias intermoleculares, y a
ésta presión y temperatura, existe una fuerza de atracción entre las
moléculas.
A menor temperatura, mayor es la fuerza de atracción intermolecular. Esta

fuerza de atracción entre las moléculas significa que la densidad es mayor
de lo que se predeciría por el comportamiento del gas ideal, que supone
que no hay fuerzas intermoleculares.

De la carta de compresibilidad se observa que, a densidades muy altas
para presiones superiores a 30MPa, el factor de compresibilidad siempre
es superior a la unidad. En este intervalo, las distancias intermoleculares
son muy pequeñas y existe una fuerza de repulsión entre las moléculas.
Este Factor tiende a reducir la densidad a menos de lo que se esperaría
de otra manera.
6 Figura 2-3
Diagrama de compresibilidad del nitrógeno.

La naturaleza precisa de las fuerzas intermoleculares es un asunto
bastante complejo. Estas fuerzas son función de la temperatura y de la
densidad. El razonamiento anterior se debe considerar como un análisis
cualitativo para ayudar a entender un poco más la ecuación del gas ideal
y cómo el comportamiento P-v-T de los gases reales se desvía de esta
ecuación.
Para otros gases, el comportamiento de Z con respecto a la temperatura y

la presión es muy similar al del nitrógeno, al menos en sentido cualitativo.
Para cuantificar esta relación, se haya la temperatura reducida y la
presión reducida. ( se explica más adelante)
2.2 Factor de Compresibilidad generalizado
Hemos dicho en repetidas ocasiones que los gases siguen la ecuación de

los gases ideales estrechamente a bajas presiones y altas temperaturas.
Pero qué constituye exactamente baja presión o alta temperatura.
¿Son 100 ºC una baja temperatura? Sin duda lo es para la mayoría de las
sustancias, pero no para el aire. El Aire (o nitrógeno) puede ser tratado
como un gas ideal a ésta temperatura y presión atmosférica con un error
menor de 1 por ciento. Esto es porque el nitrógeno está por encima de su
temperatura crítica (-147 º C) y lejos de la región de saturación.
Pero a ésta temperatura y presión, la mayoría de las sustancias existirían

en la fase sólida. Para ello, la presión o la temperatura de una sustancia
es alta o baja relativa a su temperatura o presión crítica.
Los gases se comportan de manera distinta a una presión y temperaturas

dadas, pero ellos se comportan más o menos igual a temperaturas y
7 presiones normalizadas respecto a sus temperaturas y presiones críticas.

Esta normalización se hace así:
Aquí es llamado la presión reducida y la temperatura reducida. El

Factor Z de todos los gases es aproximadamente igual a la misma
temperatura y presión reducidas.
Figura 2-4a
El factor de compresibilidad es el mismo para todos los gases a la misma presión y

temperatura reducida. (Principio de estados correspondientes)

La figura (2-4) los valores Z, determinados experimentalmente, son
representados frente a y para varios gases. Los gases parecen
obedecer al principio de estados correspondientes razonablemente bien.
Fig. 2-4
9 Comparación de los factores Z de varios gases.

La tabla (2.1) presenta las propiedades críticas de algunas sustancias.
Presión Volumen
Sustancia Fórmula Critica Temperatura especifico
(MPa) critica (K) Critico m3/kg
Aire 3.77 132.7 0.002 859

Alcohol
(metílico) 7.97 512.2 0.002 689
Amoníaco 11.28 405.5 0.004 264
Argón A 4.87 121.2 0.001 879
Dióxido de 7.39 304.2 0.002 135

carbono
Monóxido de CO 3.49 133.0 0.003 321

Carbono
Helio He 0.229 5.26 0.0146
Hidrógeno 1.297 33.3 0.0330
Oxígeno 154.4 0.002 316

5.04
Tabla 2.1
10

2.3 Carta generalizada de compresibilidad.
Una gráfica de Z contra a diversos valores de concuerda bastante

bien cuantitativamente para muchos gases diferentes, esta gráfica se
conoce como Carta de compresibilidad generalizada.
Este diagrama fue elaborado por Nelson y Obert. Esta carta generalizada
puede ser usada para todos los gases.
Al ajustar los datos de las curvas, obtenemos la carta generalizada de

compresibilidad que puede ser usada por todos los gases. Ésta carta está
dada en el apéndice en tres partes separadas (A-1, A-2, A-3). Cada uno
para un rango diferente de presiones reducidas para una lectura más
precisa.
El uso de la carta de compresibilidad requiere el conocimiento de los

datos de los puntos críticos, y el resultado obtenido tiene una precisión de
unos porcentajes.
Las siguientes observaciones pueden realizarse de la carta generalizada

de compresibilidad:
a. A muy bajas presiones ( ), los gases se comportan como un

gas ideal sin importar la temperatura. Fig. (2-5).
b. A altas temperaturas ( ), un comportamiento de gas ideal

puede ser asumido con buena precisión independientemente de la
presión (excepto cuando .
c. La desviación de un gas a partir del comportamiento del gas ideal

es mayor en las proximidades del punto crítico. Fig. (2-6)
11

Fig. 2-5
A muy bajas presiones todos los gases se toman con el comportamiento de un gas ideal.
Fig. 2-6
Los gases se desvían del comportamiento del Gas ideal más que todo cerca del punto
crítico.
Cuando P y v, o T y v, son dados en vez de P y T, la carta de
12 compresibilidad puede ser usada para determinar una tercera propiedad,

pero podría implicar un juicio tedioso y error. Por lo tanto, es necesario

definir una propiedad reducida más, llamado pseudo-reducido volumen
específico como:
Note que está definida de forma diferente de y . Está relacionado a

y en vez de .
Las líneas de la constante son también añadidas a las cartas de

compresibilidad.
Fig. 2-7
El factor de compresibilidad puede ser determinada desde el conocimiento de y
13

3. Ejemplos
a. Encuentre Z el factor de compresibilidad para un gas sometido a

una presión de 115 atm a una temperatura de 280ºK y que tiene
una presión crítica de 22.8 atm. y una temperatura crítica de 220ºK.
Solución
Pr=P/Pc Pr=115 atm/22.8 atm=5.04
Tr=T/Tc Tr=280ºK/220ºK=1.27
En la tabla de presiones intermedias Z=0.73
b. Kgs de CO2 (Pc=73 atm Tc=304.3ºK) a una temperatura de 370 ºK

ocupan un volumen de 50 litros. Cuál será la presión a la que se
debe comprimir este gas de acuerdo a la ecuación del gas ideal y
con el uso del factor de compresibilidad Z.
Solución
n=11,000 grs/44 grs/mol=250 moles
Vm=50 lts/250 moles=0.2 lts/mol
P=nRT/V P=RT/Vm=0.082 370/0.2=151.7 atm.
Para la solución empleando el factor de compresibilidad se tiene la

ecuación:
PV=ZnRT P=ZnRT/V=ZRT/(V/n)=ZRT/Vm
Presión reducida es Pr=P/Pc y P=PrxPc sustituyendo el valor de P

en la ecuación de factor de compresibilidad tenemos:
PrxPc=ZRT/Vm
14
Sustituyendo los valores, para el CO2:
Prx

Pr=2.078 Z ó Z=0.481 P
Esta ecuación es similar a la ecuación y=mx ya que Z está en el eje

de las ordenadas y Pr en el eje de las abscisas. Si le damos valor a
la presión reducida Z toma un valor determinado.
Pr=1.0 entonces Z=0.481
Trazando estos puntos en el diagrama Z-Pr correspondiente se

obtiene una recta y en donde intercepta con la temperatura
reducida (Tr=T/Tc), que en este caso para el bióxido de carbono es
de 1.216 se encuentra el factor de compresibilidad que es de 0.72
Sustituyendo en la ecuación P=ZnRT/V tenemos:
Z Tr Tr1.216
Z0.72
Pr
15
Fig. 3-a

3.1 Uso de la carta Generalizada para determinar un Volumen especifico.
Ejemplo 3.1.1
Determinar el volumen específico del amoníaco a 200 kPa y 160

ºC.
Solución:
(Presión critica de la tabla 2-1)
De la figura
kJ/kg·K
( ( (
m3 /kg
Del apéndice A-4, m3 /kg
16

Ejemplo 3.1.2
Determinar el volumen específico de refrigerante 134a a 1 MPa y

50 º C, usando:
a. La ecuación del gas ideal

b. La gráfica generalizada de compresibilidad.
Comparar los valores obtenidos con el valor real de 0,02171 y

determinar el error implicado en cada caso.
Solución:
La constante de los gases, la presión crítica, y la temperatura

crítica del refrigerante 134a se determinan a partir del apéndice A-
5, para ser:
R= 0.0815 kPa·m3 / (kg·K)
= 4.067 MPa
=374.3 K
a. El volumen específico del refrigerante 134a bajo el supuesto de-

gas ideal es determinado a partir de la relación de los gases
ideales, para ser
⁄
m3 /kg
17

Por lo tanto, el tratar el vapor de refrigerante 134a como un gas
ideal daría lugar a un error de ( /0.02171= 0.212,
o 21.2 % en este caso.
b. Para determinar el factor de corrección Z en el gráfico de

compresibilidad, primero tenemos que calcular la presión reducida
y la temperatura:
Así, (0.84) (0.02632m3 /kg)= 0.02211 m3 /kg
El error en este resultado es menos de 2 por ciento. Por lo tanto,

en ausencia de datos tabulados exacta, la gráfica de
compresibilidad generalizada puede ser utilizada con confianza.
Fig. 3-1
18
Los resultados obtenidos usando la carta de compresibilidad usualmente están dentro de
un pequeño tanto por ciento de los valores determinados experimentalmente.

Usando la carta de compresibilidad se reduce el error de 22.8 a 5.7%, lo
cual es aceptable para la mayoría de los propósitos en ingeniería Fig. (3-
1). Nótese que no tenemos que determinar Z en este problema porque
podemos leer directamente desde la carta.
3.2 Uso de la carta Generalizada para determinar la presión.
Ejemplo 3.2.1
Determine la presión de vapor de agua a 600 ºC y 0.514 pies3/lbm.
Solución:
Para accesar a la carta generalizada de compresibilidad,

determinemos la temperatura crítica y una relación que conecte
el factor de compresibilidad Z con la presión , esto es:
̅
(Relación lineal)
Trazando esta relación lineal sobre la carta de compresibilidad, el

corte de esta curva , permite determinar el valor , esto
es:
19

Fig. 3-2
Y de la definición de , podemos determinar el valor de la presión

P. en las condiciones dadas:
lbf/pul2
Ejemplo 3.2.2
Determine la presión del vapor de agua a 600ºF y 0.514 ft3/lbm

usando:
c. Las tablas de vapor

20 d. La ecuación del gas ideal
e. La carta generalizada de compresibilidad.

Solución:
Un esquema del sistema se da en la figura 3-3. La constante de los

gases, la presión crítica, y la temperatura crítica de vapor de agua
se determinan a partir del apéndice A-6, para ser:
R= 0.5956 psia·pies3 / (lbm·R)
= 3204 psia
=1165.3R
Fig. 3-3
a. La presión de vapor en el estado especificado se determina a

partir apéndice A-7 para ser:
V= 0.514 pies3 /lbm
T=600ºF
21
Este es el valor determinado experimentalmente, y por lo tanto
es el más exacto.

b. La presión del vapor bajo el supuesto de los gases ideales se
determinó a partir de la relación gas ideal, para ser:
⁄ (
Por lo tanto, el tratamiento de vapor como un gas ideal daría

lugar a un error de (1228.3-1000)/1000 = 0.228 o 22.8% en este
caso.
c. Para determinar el factor z de las cartas de compresibilidad

(apéndice A-1), primero tenemos que calcular el volumen
específico pseudo-reducido y la temperatura reducida
( (
⁄ ( (
Así, (0.33) (3204psia) = 1057.3psia
22

4. Ejercicios Propuestos
1. ¿Cuál es el significado físico del factor de compresibilidad Z?

2. ¿Cuál es el principio de los estados correspondientes?
3. ¿Cómo se define la presión reducida y temperatura reducida?
4. Determine el volumen especifico del vapor de agua sobrecalentado
a 10Mpa y 400ºC, usando:
a. La ecuación del gas ideal.

b. La carta generalizada de compresibilidad.
c. Las tablas de vapor.
También calcule el error en los primeros dos casos.
Respuestas: a) 0.03106 m3/kg, 17.6%, b) 0.02609 m3/kg, 1.2%. c)

0.02641 m3/kg.
5. Determine el volumen específico de del vapor refrigerante 134a a

1.4 MPa y 140 ºC usando:

6. Determine el volumen específico del nitrógeno a 10 MPa y 150 K

usando:

23

Compare los resultados con el valor experimental de 0.002388
m3/kg, y determine el error en cada caso.
Respuestas: a) 0.004452 m3/kg, 86.4%, b) 0.002404 m3/kg, 0.7%.
7. Determine el volumen específico del vapor de agua sobrecalentado

a 1.6 MPa y 225 ºC usando:

8. Un Refrigerante 134a a 400 Psi tiene un volumen específico de

0.1386 pies3/lbm. Determine la temperatura del refrigerante
usando:

9. Un tanque de 0.01677m3 contiene 1kg de refrigerante 134a a 110

ºC. Determine la presión del refrigerante, usando:

Respuestas: a) 1.861 MPa, b) 1.586 MPa, c) 1.6 MPa.
24 10. Alguien afirma que el oxígeno a 160 K y 3 MPa puede ser tratado
como un gas ideal, con un error de menos del 10%. ¿Es esa
afirmación cierta?

11. ¿Cuál es el porcentaje de error involucrado al tratar el dióxido de
carbono a 3 MPa y 10 ºC como un gas ideal?
Respuesta: 25%
12. ¿Cuál es el porcentaje de erro involucrado al tratar el Dióxido de

carbono a 3 Mpa y 10 ºC como un gas ideal?
13. Se desea almacenar gas CO2 en un tanque que tiene un volumen

de 12,5 L a temperatura ambiente (25 ºC) y a una presión de 7 atm.
Calcule los gramos inyectados del gas en el tanque: Con la
ecuación del factor de comprensibilidad. Sabiendo que la
temperatura crítica y la presión crítica del CO2 son 31,1 ºC y 7382
kPa absolutas respectivamente.
14. Se desea almacenar 1,268 lbm de gas N2 en un tanque 4,41 x 10-

1pie3 a la temperatura 250 ºC. Calcule la presión que tendría el gas
a las temperaturas suministradas: Con la ecuación del factor de
comprensibilidad. Sabiendo que la temperatura crítica del
Nitrógeno (N2) es -147,1ºC y la presión reducida es 2,10.
15. Experimentalmente se ha encontrado que para los 30 moles de

este gas a 290ºK y a una presión de 350 atm, el volumen que
ocupan es de 1.87 lts. ¿Cuál es entonces Z el factor de corrección
o factor de compresibilidad?
Z=1.87 lts/2.04 lts = 0.917
25

5. Apéndices
26
Apéndice A-1

27
Apéndice A-2

28
Apéndice A-3

29
Apéndice A-4

30
Apéndice A-5

31
Apéndice A-7

32 Apéndice A-8
Factor de compresibilidad para el aire (Isotermas a 75-200k)

33 Apéndice A-9
Factor de compresibilidad para el aire (Isotermas a 250-1000K)

34 Apéndice A-10
Factor de compresibilidad para el aire (valores experimentales)

Apéndice A-11
Standing y Katz desarrollaron un gráfico el cual permite determinar el factor de

35 compresibilidad de una mezcla de hidrocarburos. a partir de las condiciones
Pseudoreducida de la mezcla. Este es el más usado en la industria para la determinación
del factor de comprensibilidad a partir de la presión y temperatura pseudoreducida de la
mezcla.

6. Bibliografía
BURGHARDT M. David “Ingeniería Termodinámica”, México, Harper &

Row Latinoamérica. 2da Edición. 1994.
CENGEL Yanus A. y BOLES Michael A. “Thermodynamics an engineering

approach” USA, McGraw Hill. 5ta Edición. 1998.
TIRADO Oswaldo “Manual de problemas de Termodinámica para

Ingenieros”. Ciudad Guayana, 2009.
36

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Para estudiar el factor de compresibilidad se debe tener en cuenta que la

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Porcentaje de error ([ ] implicado en el supuesto de que el vapor sea un

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El Factor de compresibilidad, conocido también como el factor de

También puede ser expresado como:

Donde . Obviamente, Z=1 para gases ideales. Para gases

El factor de compresibilidad es uno para gases ideales

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En este diagrama (2-3) se pueden hacer varias observaciones:

A todas las temperaturas a medida que , es decir, a medida

Supongamos ahora que se reduce la temperatura desde 300K, pero se

A menor temperatura, mayor es la fuerza de atracción intermolecular. Esta

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Diagrama de compresibilidad del nitrógeno.

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Para otros gases, el comportamiento de Z con respecto a la temperatura y

2.2 Factor de Compresibilidad generalizado

Hemos dicho en repetidas ocasiones que los gases siguen la ecuación de

Pero a ésta temperatura y presión, la mayoría de las sustancias existirían

Los gases se comportan de manera distinta a una presión y temperaturas

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Aquí es llamado la presión reducida y la temperatura reducida. El

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Aire 3.77 132.7 0.002 859

Amoníaco 11.28 405.5 0.004 264

Argón A 4.87 121.2 0.001 879

Dióxido de 7.39 304.2 0.002 135

Monóxido de CO 3.49 133.0 0.003 321

Helio He 0.229 5.26 0.0146

Hidrógeno 1.297 33.3 0.0330

Oxígeno 154.4 0.002 316

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Una gráfica de Z contra a diversos valores de concuerda bastante

Al ajustar los datos de las curvas, obtenemos la carta generalizada de

El uso de la carta de compresibilidad requiere el conocimiento de los

Las siguientes observaciones pueden realizarse de la carta generalizada

a. A muy bajas presiones ( ), los gases se comportan como un

b. A altas temperaturas ( ), un comportamiento de gas ideal

c. La desviación de un gas a partir del comportamiento del gas ideal

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Cuando P y v, o T y v, son dados en vez de P y T, la carta de

12 compresibilidad puede ser usada para determinar una tercera propiedad,

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Note que está definida de forma diferente de y . Está relacionado a

Las líneas de la constante son también añadidas a las cartas de

El factor de compresibilidad puede ser determinada desde el conocimiento de y

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a. Encuentre Z el factor de compresibilidad para un gas sometido a

Pr=P/Pc Pr=115 atm/22.8 atm=5.04

En la tabla de presiones intermedias Z=0.73

b. Kgs de CO2 (Pc=73 atm Tc=304.3ºK) a una temperatura de 370 ºK

n=11,000 grs/44 grs/mol=250 moles

Vm=50 lts/250 moles=0.2 lts/mol

P=nRT/V P=RT/Vm=0.082 370/0.2=151.7 atm.

Para la solución empleando el factor de compresibilidad se tiene la