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1.

Selecciona un material cristalino o no cristalino y ejemplifcalo a travs de una imagen (cuida el


tamao de la imagen) sin comentar el material que ests compartiendo.

2. Lee los aportes de tus compaeros, elige y comenta el tipo y dos caractersticas del material
compartido por tu compaero que seleccionaste.

En el comentario de Jorge Arturo Garca Reyes - viernes, 10 de julio de 2015, 10:56

La imagen que el compaero comparte es sulfato de cobre y sus caractersticas son las siguientes:
*SULFATO DE COBRE (I)

Propiedades fsicas
Estado de agregacin : slido
Apariencia: incoloro
Densidad : n/d
Masa molar : 223,1546 g/mol
Punto de fusin : K (-273,15 C)
Punto de ebullicin : 603 K (330 C)

Propiedades qumicas
Solubilidad en agua: n/d

* SULFATO DE COBRE (II)


Propiedades fsicas

Estado de agregacin: Slido


Apariencia : - Pentahidratado : Cristales azules
- Anhidro : Polvo blanco grisceo
Densidad : 3603 kg/m3; 3,603 g/cm3
Masa molar : 159,6 g/mol
Punto de fusin : 383 K (109,85 C)
Punto de ebullicin : 923 K (649,85 C)
Estructura cristalina : triclnico
Propiedades qumicas
Solubilidad en agua : 20,3 g/100 ml (20 C)

Menciona las caractersticas de los materiales cristalinos y describe las diferencias con los
materiales no cristalinos

Qu es un slido Cristalino?

Los slidos cristalinos estn compuestos por tomos cuya estructura est ordenados de manera
regular formando redes cristalina, cuya configuracin regular puede alcanzar distancias my
grandes.

Una base para clasificar los slidos cristalinos es la naturaleza de las fuerzas que mantienen unidos
los tomos en el ordenamiento de la red cristalina. La energa de cohesin de los tomos en un
cristal, depende de las fuerzas de enlace dominantes entre esos tomos.

Los slidos cristalinos pueden ser de carcter inicos, covalentes, moleculares o metlicos.

Existe una variedad de slidos cristalinos tales como la sal de mesa (Cloruro de sodio NaCl) y el
azucar (sacarosa C12H22O11). A su vez existen otros elementos con estructura cristalinas como el
Silicio, el Germanio y el Galio.

Los slidos cristalinos pueden ser inicos, covalentes, moleculares o metlicos

Slidos Inicos

En los slidos inicos, la red est formada por iones alternadamente positivos y negativos,
resultantes de la transferencia de un electrn (o ms) de un tipo de tomo para el otro.

La estabilidad de la red cristalina es mantenida por la atraccin electroesttica entre los iones
presentes, tales como los iones Na+ e Cl- en la molcula NaCl (cloruro de sodio) y los iones Li+ e F-
en la molcula LiF (fluoruro de litio).

Como esos slidos no tienen electrones libres, su conductividad elctrica es muy baja (son
aislantes). Pero, si una cantidad apropiada de energa es provista a un slido inico de modo que
el se transforme en un lquido, el se vuelve un buen conductor de electricidad.

Los slidos inicos son generalmente duros, frgiles y tiene un elevado punto de fusin debido a
las fuerzas electroestticas relativamente intensas entre los iones.

Algunos cristales inicos absorben radiacin electromagntica con longitudes de onda en la regin
de los mayores longitudes de onda en el infrarrojo, ya que la energa necesaria para producir
vibraciones en red cristalina es menor que cerca de 1 eV. La energa para producir tales
vibraciones es, en general, ms baja, para los cristales inicos que para los covalentes, en virtud de
la energa de enlace ser relativamente mas baja.

Slidos Covalentes
En los slidos covalentes no existe transferencia de carga entre los tomos para formar iones,
como el caso de los cristales inicos, pero un compartimiento de pares de electrones de valencia
entre los tomos.

La estructura cristalina de un slido covalente queda definida por la direccionalidad del enlace
covalente. Por ejemplo, los tomos tetravalentes de carbono, germanio y silicio forman enlaces
covalentes en las combinaciones moleculares.

Cada uno de esos tomos tiene cuatro electrones en la capa electrnica ms externa, o sea, tiene
cuatro electrones de valencia, cuyos orbitales son orbitales hbridos s-p3.

En el slido cristalino correspondiente, cada tomo forma enlaces covalentes con los cuatro
tomos ms prximos, quedando en el centro de un tetraedro regular, con cuatro tomos
semejantes en los vrtices.

As, cuatro enlaces covalentes idnticos pueden ser formados, con cada tomo contribuyendo con
un electrn a cada una de esos enlaces.

En ese tipo de estructura, organizada por enlaces covalentes, cada electrn est fuertemente
enlazado, de modo que no existen electrones libres para participar de cualquier proceso de
conduccin y los slidos covalentes tienen una conductividad elctrica muy baja (son aislantes)

Adems de esto, son extremadamente duros y difciles de deformar.

Por otro lado, son necesarias energas relativamente altas, del orden de algunos electrn-volts,
para producir vibraciones en la red cristalina es como las energas de los fotones asociados a la
regin visible en el espectro magntico estn entre 1,8 y 3,1 eV, muchos slidos covalentes son
incoloros (transparentes).

Slidos Moleculares

En los slidos moleculares constituidos por molculas apolares, los electrones se encuentran
emparejados y no pueden formar enlaces covalentes. Las molculas conservan su individualidad
pero estn enlazadas por las fuerzas de Van del Waals, las mismas que existen entre las molculas
de un gas o de un lquido.

Las fuerzas de Van der Waals son bastante dbiles y son derivadas de la interaccin entre dipolos
elctricos. Por el movimiento de los electrones alrededor de los ncleos en una molcula apolar
puede suceder que, por un breve instante, la distribucin de carga sea tal que parte de la molcula
se vuelva positiva en la parte negativa.

En cuanto est polarizada, esta molcula induce en otra molcula de su entorno una distribucin
de carga semejante y las dos se atraen. En el siguiente instante, las molculas vuelven a las
configuraciones originales y no se atraen ms.

Esto se repite aleatoriamente con todos los pares de molculas del slido.

Los gases nobles, gases comunes como el oxgeno y el hidrgeno y muchos compuestos orgnicos
forman slidos moleculares de ese tipo.

En algunos slidos moleculares, las molculas son pobres, como en el caso del hielo, por ejemplo.
Las molculas de agua son polares porque, en cada una de ellas, el tomo de oxgeno atrae ms
cerca de si los electrones que constituyen los enlaces covalentes con los tomos de hidrgeno.
Entonces, la parte de una molcula correspondiente al tomo de oxgeno es negativa y las partes
correspondientes a los tomos de hidrgeno, positivas.

El enlace entre las molculas, llamado enlace de hidrgeno, se da por la atraccin electroesttica
entre la parte negativa de una molcula y la positiva de otra.

Los slidos moleculares tienen una conductividad elctrica muy baja (son aislantes)

Slidos Metlicos

Un slido metlico es formado a partir de tomos con algunos electrones dbilmente ligados en
las capas ms externas, electrones estos que pasan a moverse por todo el slido cuando de su
formacin.

As, un slido metlico es constituido por una red ordenada de iones positivos que son mantenidos
juntos por una especie de gas de electrones libres. La movilidad de los electrones de valencia que
constituyen ese gas de electrones libres y que torna los metales buenos conductores de
electricidad.

Qu es un slido amorfo?

El slido amorfo es un estado slido de la materia en el que las partculas que conforman el
slido carecen de formas y caras definidas, y a su vez de una estructura ordenada.

Los materiales no cristalinos no presentan la propiedad de arreglo tridimensional.

Se podra describir como poliedros de coordinacin, o molculas de cadena larga.

Presentan una temperatura de solidificacin de equilibrio.

Tienen movilidad muy limitada.

1. Molculas individuales de cadena larga.

2. Redes tridimensionales.

3. Ordenacin intermedia entre las anteriores .Las partes que forman las subunidades anteriores
pueden ser elementos o compuestos, lo que indica que los slidos no cristalinos son muy
diferentes entre s, pero tienen caractersticas muy similares:

Propiedades de los slidos amorfos:

Las molculas de los slidos amorfos estn distribuidas azarosamente y cuyas propiedades fsicas
son idnticas en todas las direcciones (isotropa). Constan de una temperatura caracterstica
conocida como

Temperatura de transicin vitria (Tg) donde sus propiedades suelen experimentar cambios
importantes.

Una de las consecuencias que experimentan los slido amorfos debido a la disposicin de sus
partculas, es la diferencia de intensidad que toman las fuerzas intermoleculares entre las mismas,
alcanzndose la fusin a distintas temperaturas segn la proporcin de sus partculas,
deducindose que estos no tienen un punto de fusin definido.

Obtencin de slidos amorfos:

Existen varios mtodos de obtencin de estos slidos. Uno de los mtodos ms antiguos y ms
empleados es el de la fundicin templada, del que se conocen algunas variedades:

Bloque congelado

Templado con lquido

Templado al aire

Condensacin del vapor

Cabe destacar que un mismo compuesto, segn su estado de solidificacin, puede formar un
slido amorfo o una red cristalina.

Slido amorfo destacado: Vidrio.

http://solidoscristalinosyamorfos.blogspot.mx/

http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/1bachillerato/cristalizacion/contenido1.htm

http://es.slideshare.net/ivaanyanez/materiales-no-cristalinos

http://quimica.laguia2000.com/quimica-organica/solidos-cristalinos#ixzz3hfxJNPax

FORO

A qu se refiere el trmino fase?

Fase: una fase pode ser definida como una parte homognea

de un sistema totalmente diferenciables de las otras partes, en

cuanto a la forma y propiedades,

Fase (F)

Es una porcin homognea de unsistema caracterizado por una estructura y una organizacin
atmica

constante y por tanto con caractersticas fsicas y qumicas uniformes. Esta regin aparece limitada
por una

superficie a travs de la cual las propiedades cambian bruscamente.

Un elemento puro en un estadode agregacin determinado (slido, lquidoo gas) constituye una
fase. Cuando el
agua y el hielo estn juntos en un recipiente, existen dos fases separadas; son fsicamente distintas
aunque sean

qumicamente idnticas. Si una sustancia puede existir en dos o ms formas (por ejemplo el
elemento qumico hierro, que

puede cristalizar tanto en laestructura fcc como en la bcc) cada una de estas formas es una fase
con diferentes

propiedades fsicas. Sin embargo dos componentes qumicamente diferentess se pueden mezclar
completamente (por

ejemplo una mezcla de etanol y agua) formando as un lquido monofsico; por esta misma razn
una mezcla de agua y

aceite es un sistema bifsico formado por dos lquidos no miscibles.

Qu es el equilibrio de fase?

Equilibrio de fases

Este concepto termodinmico se describe en trminos de lafuncin energa libre de Hemholtz del
sistema, cuyo valor a

volumen constante y para cada temperatura, depende de la energa interna (U) y de la entropa (S)
(F=U-TS).Un sistema

est en equilibrio si la energa libre es mnima en condiciones especficas de temperatura, presin


y composicin. En

sentido macroscpico, esto significa que sus caractersticas no cambian con el tiempo sino que se
mantienen

indefinidamente; es decir, el sistema es estable.

Qu describen los diagramas de fase?

Los diagramas de equilibrio representan los estados estables, es decir, los estados que en esas
condiciones poseen el mnimo de energa libre.

Los diagramas de equilibrio son grficas que representan las fases y estado en que pueden estar
diferentes concentraciones de materiales que forma una aleacin a distintas temperaturas. La
mayora de los diagramas de fase han sido construidos segn condiciones de equilibrio, siendo
utilizadas por ingenieros y cientficos para entender y predecir muchos aspectos del
comportamiento de materiales; debido a que aportan valiosa informacin sobre la fusin, el
moldeo, la cristalizacin y otros fenmenos.

Los equilibrios de fase y sus respectivos diagramas de fase en sistemas multicomponentes tienen
aplicaciones importantes en qumica, geologa y ciencia de los materiales. Por otra parte, los
diagramas de fases son de gran importancia pues apoyan, entre otros, estudios de solidificacin,
microestructura, metalurgia fsica y el "diseo de nuevos materiales".
Por qu es importante analizar los materiales?

Al analizar los diferentes materiales, sean cual sean, podemos conocer sus propiedades y tomar
ventaja de estos para realizar un mejor uso de estos mismos, tambin, se pueden lograr aleaciones
que en conjunto nos brinden ms caractersticas que uno solo de estos materiales no tenga y as
poder mejorar su comportamiento o cualquier otra caracterstica.

FORO

1. Responde: Qu describen los diagramas de fase?

Los diagramas de equilibrio son grficas que representan las fases y estado en que pueden estar
diferentes concentraciones de materiales que forma una aleacin a distintas temperaturas. La
mayora de los diagramas de fase han sido construidos segn condiciones de equilibrio, siendo
utilizadas por ingenieros y cientficos para entender y predecir muchos aspectos del
comportamiento de materiales; debido a que aportan valiosa informacin sobre la fusin, el
moldeo, la cristalizacin y otros fenmenos.

2. Ejemplifica el equilibrio de fase.

Un ejemplo de equilibrio de fase puede ser al tener en un congelador agua y alcohol, los dos
tienen diferencias de fases con respecto a la temperatura, el agua se solidifica a mayor
temperatura que el alcohol.

3. Complementa el aporte de un compaero.

1. Elige una aleacin y comenta que tecnologa es necesaria para lograr la aleacin y el problema
para controlar sta.

El carburo de tungsteno, es el metal ms duro del planeta conocido en la actualidad.

La industria emplea con exclusividad carburo de tungsteno en los lugares ms extremos, y


encontraremos su presencia en lugares donde otros metales no soportaran las altas temperaturas
o las extremas presiones o fricciones, ejemplos de uso de carburo de tungsteno son los filamentos
de las lmparas incandescentes, las gigantescas brocas de las tuneladoras que perforan los tneles
para trenes, metros y autopistas, una gran variedad de herramientas profesionales, en
aeronutica, automocin, medicina nuclear, blindajes, etc.

Debido a su elevada dureza y escasa ductilidad, se elaboran piezas de este material en forma de
polvo, aadiendo entre un 6 y un 10 % de cobalto. Los granos del carburo de wolframio empleados
en el proceso suelen tener dimetros de aproximadamente 0,5 a 1 micrmetros. El polvo se
prensa, y las piezas obtenidas se calientan bajo presin de 10 000 a 20 000 bares, hasta
aproximadamente 1600 C (algo por debajo del punto de fusin del carburo). En estas condiciones,
la masa se compacta por sinterizacin, actuando el cobalto como pegamento entre los granos del
carburo.

El carburo de wolframio fue descubierto por el qumico y Premio Nobel francs Henri Moissan.
Moissan adapt el horno elctrico para experimentos cientficos y descubri varios carburos, entre
ellos el de silicio o carborundum (llamado en su honor moissanita). En 1897, buscando conseguir
diamantes artificiales, mezcl partculas metlicas de wolframio y de azcar (por su contenido de
carbono), calentando la mezcla a alta temperatura. El resultado fue una masa azul oscura de una
gran dureza: el carburo de wolframio. Sin embargo aunque registr su descubrimiento e identific
los componentes, su extrema fragilidad lo haca inoperante.

Durante la Primera Guerra Mundial se hicieron algunos experimentos en Alemania, sinterizando


partculas de carburo de wolframio. Se prensaron en varias formas a alta presin y se trataron
trmicamente. De nuevo el producto resultante fue demasiado frgil para procesarlo
industrialmente.

En 1907, la empresa estadounidense General Electric haba conseguido, gracias al trabajo del
ingeniero William Coolidge, desarrollar filamentos de wolframio. Esto permiti sustituir al rutenio
y al osmio en la fabricacin de bombillas de luz. Pero el wolframio resulto ser muy abrasivo, por lo
que para el trefilado de los filamentos de bombillas se deba emplear diamante natural en las
trefilas. Sin embargo los ncleos de diamante eran un problema debido al alto coste de la materia
prima y a la dificultad de encontrarlos en la Alemania de la postguerra, tras la prdida de las
colonias sudafricanas. As que sobre 1920 el ingeniero Karl Schrter, junto a su ayudante
Baumhauer, comenzaron la bsqueda de un sustituto. No sera hasta el ao 1923 cuando unos
ingenieros de la fbrica berlinesa de bombillas OSRAM (licenciada por General Electric) lograron
sintetizar un producto a base de carburo de wolframio utilizando como aglomerante un 10 % de
cobalto. El cobalto dio tenacidad a la aleacin resultante lo que permita su uso industrial. De ese
modo, culminaron su bsqueda de varios aos para producir un "metal duro como el diamante"
(en alemn Metall hart wie Diamant). Este proceso fue aplicado a otros carburos base de la
industria de carburos cementados.

El acabado final de las piezas slo se puede realizar con mtodos abrasivos. Tambin es posible
trabajarlo con mquinas de electroerosin de hilo o penetracin.

El tipo de material formado de esta manera se conoce como cermets, de las siglas inglesas ceramic
metal.

Sntesis[editar]

Se puede preparar por la reaccin de wolframio metlico y carbono a 1400-2000 C.1 La base del
proceso es:

\mathrm{W+C=WC}
Inicialmente en la superficie del wolframio se produce la formacin de partculas de monocarburo
de wolframio a partir del cual se difunde en las partculas de carbono y forma una capa de
composicin W2C. Tras la recepcin de un polvo de WC, wolframio recuperado de su xido, y
negro de carbono. Se toma la cantidad requerida y se mezclan los polvos en briquetas o rociados
con grafito en contenedores de compactacin y se colocan en el horno. Para la proteccin del
polvo de la oxidacin la atmsfera de sntesis es hidrgeno el cual reacciona con el carbono a una
temperatura de 1300 C para dar acetileno. La formacin de carburo de wolframio tiene lugar
principalmente a travs de la fase gaseosa debido al carbono contenido en los gases. Las
reacciones de la carburacin son las siguientes:

{2C+H_2=C_2H_2}

{2W+C_2H_2=2WC+H_2}

Si el medio contiene un proceso de monxido de carbono procede por la reaccin

{C+CO_2=2CO}

{2CO+W=WC+CO_2}

Usualmente, el proceso de obtencin de carburo de wolframio se lleva a cabo a una temperatura


de 1300-1350 C si el polvo de wolframio es fino, y 1600 C si es grueso. El proceso dura de 1 a 2
horas. Los bloques resultantes de carburo de wolframio ligeramente sinterizados se trituran y se
tamizan mediante un tamiz.

Existe una variante que en vez del wolframio metlico calienta WO3 con grafito: directamente a
900 C o en hidrgeno a 670 C despus de la carburacin en una atmsfera de argn a 1000 C.2

Otros mtodos incluyen un proceso patentado de lecho fluido a baja temperatura del que
reacciona tanto wolframio metlico como WO3 con una mezcla de CO/CO2 y H2 entre 900 y 1200
C.3

Se han investigado mtodos deposicin de vapor qumico incluyen:1

reaccin de hexacloruro de wolframio con hidrgeno (como agente reductor) y metano (como la
fuente de carbono) a 670 C (1238 F).

{WCl_6 + H_2 + CH_4 \xrightarrow{670 C} WC + 6HCl}

reaccionar hexafluoruro de wolframio con hidrgeno (como agente reductor) y metanol (como
fuente de carbono) a 350 C (662 F).

{WF_6 + 2H_2 + CH_3OH \xrightarrow{350 C} WC + 6HF + H_2O}


2. Selecciona el aporte de alguno de tus compaeros y reflexiona sobre la tecnologa que tuvo que
estar lista para atender la demanda del mercado.

Recuerda siempre las reglas de participacin.

Tu tarea consiste en generar un resumen sobre Acero y sus tratamientos trmicos, donde
expliques ampliamente:

Los diferentes tipos de fundicin de aleaciones.

Los tipos de hierro fundido.

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