Journal of Environmental Management

Volumen 92, Nmero 10 , octubre de 2011, pginas 2454 a 2460

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Remediacin de aguas residuales de biodiesel mediante
qumica y de electrocoagulacin: Un estudio comparativo
Krit Ngamlerdpokin una ,
Sasipan Kumjadpai una ,
Preeya Chatanon una ,
Ungsika Tungmanee una ,
Sulalit Chuenchuanchom una ,
Pattaraluk Jaruwat b ,
Prarinya Lertsathitphongs c ,
Mali Hunsom una , d ,,
Mostrar ms
http://dx.doi.org/10.1016/j.jenvman.2011.05.006

Abstracto
El saneamiento de aguas residuales biodiesel se llev a cabo utilizando tcnicas
qumicas y electroqumicas. Inicialmente, los steres metlicos de cidos grasos
(FAME o biodiesel) y cidos grasos libres (FFA) se eliminaron qumicamente a
partir de las aguas residuales utilizando tres tipos de cidos minerales, H 2 SO 4 ,
HNO 3 y HCl, a diferentes valores de pH dentro del intervalo de 1,0 -8.0. De
manera ptima, aproximadamente 24,3 ml / l de FAME / FFA fueron retirados de
las aguas residuales utilizando H 2 SO 4 para establecer un pH final de 2,5 para los
7 min. Todos los niveles de contaminantes se redujeron notablemente durante
este paso. Es decir, aproximadamente el 38.94%, 76.32% y 99.36% de la DQO,
DBO5 y la grasa y el aceite se retira, respectivamente. La fase acuosa cida que
queda despus de la eliminacin del FAME / fase FFA se trat entonces por
procesos qumico-y electro-coagulacin. Los resultados demostraron que tanto los
procesos de tratamiento investigados fueron eficaces para el tratamiento de aguas
residuales de una planta de produccin de biodiesel. La coagulacin qumica
proporcion un coste operativo ms bajo (1,11 USD / m 3 ) en comparacin con el
proceso de electrocoagulacin (1,78 USD / m 3 ). Sin embargo, el ltimo
 procedimiento proporciona una mejor calidad de las aguas residuales en
comparacin con el proceso anterior, con la excepcin de los niveles de DBO.

Reflejos
Utilizamos protonacin del cido y el tratamiento de aguas residuales para
remediar el biodiesel. 24.3 ml / l de FAME / ACA fueron retirados cuando se
utiliza H 2 SO 4 para establecer un pH final de 2,5 durante 7 minutos. La
coagulacin qumica proporcionado un menor costo operativo que el del proceso
de electro-coagulacin. Una mejor calidad de las aguas residuales se obtuvo
mediante el proceso de electro-coagulacin, excepto BOD.

Palabras clave
La coagulacin ;
Electro-coagulacin ;
El biodiesel aguas residuales ;
fase rica en petrleo

1. Introduccin
Puesto que los combustibles fsiles como el petrleo, gas natural y carbn son no
renovables y limitado, junto con las crecientes demandas de energa de la
actualidad, hay una creciente urgencia a la bsqueda de nuevas fuentes de
energa sostenibles y renovables que pueden producir una cantidad suficiente de
energa con una seguridad aceptable (ambiental y humana), la eficiencia y criterios
de fiabilidad. steres metlicos de biodiesel o de cidos grasos (FAME) es uno de
los candidatos ms prometedores como un combustible alternativo para el sector
del transporte, ya que es biodegradable, no txico, se quema con un bajo
contenido de azufre, monxido de carbono y el perfil de emisin aromtico-libre, y
es ambientalmente beneficioso en trminos de, por ejemplo, el reciclaje de aceites
y grasas usadas ( Karmee y Chadha, 2005 ). El biodiesel puede ser producido a
partir de la transesterificacin de triglicridos (a partir de aceites vegetales o
grasas animales) y alcohol, tales como metanol o etanol, en presencia de un
catalizador bsico o cido. El biodiesel no tratada contiene varias impurezas, tales
como glicerol libre, jabn, metales, metanol, cidos grasos libres (AGL),
catalizador, agua y glicridos, que tendrn un impacto en el rendimiento y la
durabilidad del motor diesel.Por ejemplo, la presencia de los glicridos y jabn en
biodiesel conduce a la formacin de residuos de alto contenido de carbono, que
puede conectar o bloquear el inyector, mientras que la presencia de glicerol puede
aumentar aldehdos y acrolena emisiones (Berrios y Skelton, 2008 ). Por lo tanto,
la etapa de purificacin es esencial. El mtodo de purificacin ms tradicional es el
lavado en hmedo, que implica el uso de agua o un cido dbil para eliminar algo
del exceso de contaminantes y productos qumicos de produccin sobrantes de la
produccin de biodiesel. Sin embargo, la inclusin de agua adicional al proceso
ofrece muchas desventajas, incluyendo un aumento en el costo y tiempo de
produccin, la generacin de un efluente altamente contaminante (aguas
residuales) que necesita ser tratada antes de la aprobacin de la gestin del
medio ambiente ( Berros y Skelton, 2008 ) y la prdida significativa de biodiesel
en la fase de aguas residuales ( Canakci y Gerpen, 2001 ).
Actualmente, ms de 70.000 l / da de aguas residuales tales biodisel se
producen en Tailandia ( Jaruwat et al., 2010 ), haciendo de este un problema
significativo. El procedimiento comn para la gestin de tales aguas residuales se
lleva a cabo mediante la instalacin de un sistema de pre-tratamiento antes de
entregar a una instalacin de tratamiento de aguas residuales de la agencia (lo
ms probable IEAT). Esta planta acepta aguas residuales para los que la DBO no
exceda de 500 mg / l. Las fbricas que vierten aguas residuales exceder el lmite
de DBO tienen que pagar penalidades y cargos adicionales que se requieren para
el tratamiento de las aguas residuales. Sin embargo, debido a biodiesel aguas
residuales contenan extremadamente alta concentracin de DBO, las aguas
residuales pretratadas del sistema de pre-tratamiento es por lo general superior a
500 mg / l. Si los generadores de biodiesel de aguas residuales envan sus aguas
residuales a la agencia de aguas residuales, que tienen que pagar alrededor de
128,45 a 160 USD / m 3 ( Kumjadpai et al., 2011 ). Es muy caro, opcin alternativa
para gestionar estas aguas residuales es la incineracin en la industria del
cemento. Debido a estas aguas residuales contienen una pequea cantidad de
biodiesel que pierden durante la etapa de lavado, todava tiene poder calorfico
pequea. Mediante la incineracin en la industria del cemento, los productores de
biodiesel de aguas residuales tienen que jugar alrededor de 60,35 dlares / m 3 , 2
veces ms bajos que enviar a la eficiencia del tratamiento. Sin embargo, esta
opcin sigue siendo caro en comparacin con el costo del tratamiento de otras
aguas residuales industriales.
Para averiguar el procedimiento de tratamiento adecuado para la gestin de las
aguas residuales de biodiesel por razones ambientales y econmicas, varios
procesos se han desarrollado para el tratamiento de aguas residuales de
biodiesel. Por ejemplo, al proceso biolgico, Suehara et al. (2005) informaron de
que la levadura degradable aceite, Rhodotorula mucilaginosa , fue eficaz para el
tratamiento de aguas residuales biodiesel en la relacin de dilucin de 1: 1 (v /
v). En concentracin ptima de levadura (1 g / l, la relacin C / N = 17-68), se
degrad ms de 97% de aceite. Siles et al. (2010)seal que la co-digestin
anaerobia de aguas residuales glicerol y derivados de la fabricacin de biodiesel
es una buena alternativa para el tratamiento y revalorizacin de desechos
tanto. Tras el pre-tratamiento de glicerol por acidificacin y la electro-coagulacin
de las aguas residuales, la mezcla mostr un alto nivel de biodegradabilidad
anaerbica (alrededor de 100%), lo que permite una cantidad sustancial de
metano a ser obtenido (310 ml CH 4 / g DQO eliminado , a 1 atm y 25 C). Adems,
mediante el proceso de electro-coagulacin, Chavalparit y Ongwandee
(2009) encontraron que el nivel de bacalao, aceite y grasa y SS se redujo en un
55,43%, 98,42% y 96,59%, respectivamente, en las condiciones ptimas de pH
6,06 , tensin de 18,2 V, y el tiempo de reaccin 23,5 min aplicada. En
consecuencia, Jaruwat et al. (2010) utilizaron un enfoque de recuperacin qumica
y tratamiento electroqumico para el tratamiento de aguas residuales de
biodiesel. Indicaron que aproximadamente el 6-7% (w / w) de probabilidades de
biodiesel fue recuperado por la reaccin de protonacin con H 2 SO 4a un pH de 2-
6, y los niveles de DBO, DQO y aceite y grasa se reduce en ms de 13-24%, 40-
74% y 87-98%, respectivamente, dependiendo del pH. La fase acuosa ms densa
residual fue en consecuencia tratada por electrooxidacin con o sin la adicin de
NaCl, siendo este ltimo que sean ptimas en 0,061 M, donde ms del 95% de la
DBO, y 100% de la DQO y los niveles de aceite y grasa se eliminaron dentro de 6,
7 y 2 h, respectivamente, utilizando una densidad de corriente de 4,28 mA /
cm 2 . Al utilizar el proceso qumico, Kumjadpai et al. (2011) encontraron que la
recuperacin qumica mediante la adicin de H 2 SO 4 a un pH de 1-2,5 y el
tratamiento de la coagulacin por Al2 (SO 4 ) 3 fue eficaz para el tratamiento de
aguas residuales de biodiesel. Mayor que 98,3%, 97,7% y 99,2% de la DQO,
DBO 5 , y el aceite y la grasa se eliminaron respectivamente el uso de
Al 2 (SO 4 ) 3 a 2 g / l, mientras que el alcanzado por PAC coagulacin (en 1 g / l )
fue ligeramente inferior a 98,2%, 96,5% y 98,6%, respectivamente. De acuerdo
con estos trabajos, cada uno de ellos ha sido reportado en varios estudios para
ser la forma ms eficiente y econmica para reducir el impacto ambiental de las
aguas residuales de biodiesel. Sin embargo, cada estudio se inici con una fuente
diferente de aguas residuales biodiesel con diferentes concentraciones de
contaminantes. Por lo tanto, es difcil comparar y justificar lo que es el proceso
ms eficaz para el tratamiento de aguas residuales biodiesel.
En este trabajo, debido a la presencia de una alta concentracin de
contaminantes, la FAME y FFA se eliminaron primero por la protonacin de cido
y luego el agua residual sobrante se trat adicionalmente por dos procesos
adicionales; coagulacin qumica con Al 2 (SO 4 ) 3 y electro-coagulacin. Se evalu
la eficacia de cada tratamiento de las aguas residuales biodiesel y juzgada en
trminos de la eficiencia del tratamiento y el costo de operacin estima probable.

2. Materiales y mtodos
El tratamiento de las aguas residuales de una planta de produccin de biodisel
convencional que utiliza residuos de aceite vegetal usado como materia prima se
llev a cabo a escala de laboratorio a temperatura ambiente con dos etapas; la
eliminacin de FAME y FFA por protonacin del cido seguido por los tratamientos
qumicos y electroqumicos del lquido de desecho acuosa residual. Las aguas
residuales utilizada en este trabajo fue recogido de la unidad de lavado de un
proceso de produccin de biodiesel y sus propiedades se resumen en la Tabla 1 .
Para la primera etapa de tratamiento, el agua residual se acidific en un embudo
de separacin mediante la adicin de uno de los tres tipos de mineral
cido; H 2 SO 4 (98,08% productos qumicos Mallinckrodt), HNO 3 (65%,
exploracin Lab) o HCl (35,4%, de laboratorio BHD), a diferentes concentraciones
finales, medida como el valor de pH final, en el intervalo de pH 1,0 a 8,0 . A
continuacin, la mezcla se agit durante 1,5 h antes de ser dejado entonces
durante 2 h para permitir la separacin completa de fases entre la fase superior
rica en petrleo y la fase acuosa inferior cida. A continuacin, la estructura de la
fase rica en petrleo se caracteriz usando 1 H-NMR (Mercurio 400, Varian), como
se describe anteriormente ( Miyake et al., 1998 ).
Tabla 1.
Las propiedades qumicas y fsicas de las aguas residuales crudas de una planta de
produccin de biodiesel en Tailandia, y el mismo despus de tratados por los procesos
qumico-y electro-coagulacin.
propiedades norma prima Despus Despus de la eliminacin FAME /
tailandesa BDW de FAME ACA y tratado por
/ ACA

coagulacin Electrocoagulacin
qumica
pH 2.5 3.4 12.5
DQO (mg / l) 400 312,000- 271,000- 6480 1600
588,800 341,712
BOD 5 (mg / 60 168,000- 6739- 3000 11.823
l) 300,000 67,389
Aceites y 5 18,000- 210-421 105 80
grasas (mg / 22,000
l)
TDS (mg / l) 3000 26,580- 7310- 16.612 N/A
30,527 17,495
TKN (mg / l) 100 439-464 NA una N/A N/A
un
No analizada.

opciones de la tabla
El agua residual descargada restante (fase acuosa) de la primera etapa despus
de la extraccin de la fase de FAME salvado / FFA, se trat a continuacin por la
coagulacin qumica y el proceso de electro-coagulacin de la siguiente
manera. Para el proceso de coagulacin qumica, el pH de la fase de agua
residual acuosa se ajust a estar dentro del intervalo preferido (pH 4,5 a 10) por la
adicin de CaO. Posteriormente, aproximadamente 2 l de agua residual se trat
convencionalmente mediante la adicin de Al 2 (SO 4 ) 3 (rango; 0-6 g / l) como el
coagulante en un reactor de Jar con una velocidad de agitacin rpida (rango;
100-300 rpm ) durante 1 min, seguido de una velocidad de agitacin lenta de 40
rpm durante 20 min. Para el tratamiento electro-coagulacin, la clula se construy
con Plexiglas con un volumen total de las aguas residuales en cada ensayo de
aproximadamente 3 l. Una placa de hierro de bajo costo con una superficie total de
161 cm 2 se utiliz como electrodo de sacrificio. En cada lote, seis placas de hierro
fueron dispuestos en una configuracin monopolar, y la distancia entre las placas
se fij en aproximadamente 5 cm ( Fig. 1 ). Para lograr una buena transferencia de
masa en el reactor electroqumico, se utiliz una bomba magntica (tipo Modelo
NH-5PX) para hacer circular el electrolito en el reactor. Se emple una fuente de
alimentacin de CC regulada (tipo ZS 3205-2X) para suministrar la electricidad
externa.Durante cada uno de los tratamientos anteriores una muestra de 5 ml se
retir a los perodos de tiempo indicados y se ensay para la demanda qumica de
oxgeno (DQO), demanda biolgica de oxgeno (DBO 5 ) y los niveles de aceite y
grasa de las aguas residuales siguiendo mtodos estndar ( APHA, AWWA, WEF,
1998 ).

Fig. 1.
Montaje experimental utilizado para la electrocoagulacin: (1) Reactor; (2) de la bomba; (3)
de vlvula; (4) flujo de entrada y (5) la corriente de salida.
Figura opciones

3. Resultados y discusin
3.1. La eliminacin de FAME / FFA por protonacin del cido
Tres tipos de cido mineral fuerte, H 2 SO 4 , HNO 3 y HCl, se utilizaron para
extraer el FAME residual / FFA de las aguas residuales biodiesel por protonacin
en diferentes concentraciones finales, medida como los valores de pH ms
relevantes. Generalmente, cuando cada cido se aadi directamente a las aguas
residuales biodiesel, la mezcla se separ automticamente en dos fases. La fase
superior de color amarillo fue la fase rica en petrleo que contiene el FAME / FFA,
mientras que la fase acuosa inferior tena una turbidez baja y era
transparente. Para los tres cidos y concentraciones (valores de pH) evaluados, la
fase rica en petrleo se form rpidamente dentro de la primera 7 min y a partir de
entonces la tasa de separacin de fases (formacin) alcanz una meseta.Los
rendimientos ms altos, que se muestran como la cantidad de la fase rica en
petrleo eliminado, se obtuvieron en condiciones de pH ms bajos (pH 1 y 2,5) en
comparacin con la alcanzada en condiciones dbilmente cidas (pH 4,5 y,
especialmente, pH 6), mientras que esencialmente no hay recuperacin se
observ con (8) de pH condiciones dbilmente alcalinas ( Fig. 2 ). Sin embargo,
los tres cidos diferentes produjeron diferentes niveles de formacin de aceite rico
en fase (es decir, FAME / FFA eficiencias de eliminacin), donde
H 2 SO 4 proporciona la eliminacin ms eficiente de la FAME / FFA al mismo valor
de pH. Por lo tanto, aproximadamente 24,5, 15,1 y 21,2 ml / l de FAME / FFA
fueron retirados de las aguas residuales se acidific usando H 2 SO 4 , HNO 3 y
HCl, respectivamente, a pH 2,5.
 Fig. 2.
Evaluacin de la eliminacin de la fase rica en petrleo de las aguas residuales biodiesel
por la protonacin de cido durante 15 minutos con H 2 SO 4 (), HCl ( ) O HNO 3 ( ) En los
valores de pH indicados.
Figura opciones
De los espectros de FTIR ( Fig. 3 ), los grupos funcionales de la fase rica en
petrleo eliminado fueron similares a los de la FAME original, obtenida a partir de
la transesterificacin de aceite de las aguas residuales se utiliza, que consiste en
CH 3alcano estiramiento (2923 y 2853 cm -1 ) y de flexin (1436 y 1463 cm -1 ). Sin
embargo, la fase rica en petrleo, tambin tena dos picos a 1742 cm -1 y 1711 cm -
1 que se atribuyen a la C O pico del ster de metilo (COOMe) y el grupo
carboxlico de la FFA, respectivamente. Esto indica que los principales
componentes en la fase rica en petrleo son eliminado FAME y FFA, que fue
apoyado adems por el 1 de anlisis H-RMN ( Fig. 4). Aqu, un fuerte pico
caracterstico en 3,6 ppm, que surge de los protones del resto de ster de metilo,
se observ claramente, as como (i) picos de cerca de 0,8 ppm, en relacin con el
protn metilo terminal de saturados, monoinsaturados y n-6 grasos poliinsaturados
cidos, (ii) una seal fuerte a 1,2 ppm de los protones de metileno de los tomos
de carbono saturados, (iii) una seal a 1,6 ppm de los protones -carbonilo de
metileno, (iv) un multiplete a 2,2 ppm en relacin con la -carbonilo protones de
metileno, y (v) las seales asociadas con insaturacin en 2,0, 2,8 y 5,3 ppm que
estn asignados a los protones de metileno de alilo, bis-allicos protones de
metileno o de divinilo y protones olefnicos y protones de metino en el grupo de
glicerilo, respectivamente. La cantidad de FAME / FFA obtiene a partir de la
integracin de 1 picos H-NMR ( Knothe, 2000 y Yeung et al., 2008 ) fueron
alrededor de 44,8% y 55,1%, respectivamente. Esto hizo hincapi en que FAME,
as como cidos grasos, se han retirado de las aguas residuales biodiesel por la
protonacin de cido.
 Fig. 3.
Representante espectros FTIR de (a) las sustancias de la fase de aceite recuperados por
H 2 SO 4acidificacin a un pH de 2,5 y (b) el biodiesel obtenido por la reaccin de
transesterificacin.
Figura opciones

Fig. 4.
Representante 1 H-NMR de la fase rica en petrleo se recuper de las aguas residuales
biodiesel por acidificacin con H 2 SO 4 a pH 2,5.
Figura opciones
La eliminacin de FAME y FFA de las aguas residuales de biodiesel en la
presencia de una fuerte donador de protones puede especular que el H + de la
H 2 SO 4 neutralizara rpidamente cualquier catalizador alcalino residual en el
agua residual biodiesel y sustituir el tomo de Na en la molcula de jabn , que
surge de la reaccin entre el triglicrido y el catalizador base ( ex . NaOH) en
presencia de agua en la materia prima inicial o por esterificacin de cidos grasos
libres en el material de alimentacin con alcohol, lo que lleva a la formacin de
FFA no cargado. Adems, tambin se puede sustituir el H 2 la combinacin de
biodiesel molcula de O que conduce a la formacin de la FAME libre ( Jaruwat et
al., 2010 ). Por lo tanto, el producto de esta etapa de la protonacin de cido es la
mezcla de FAME y FFA, que puede ser utilizado como materia prima para el
proceso de produccin de biodiesel.
Las propiedades de la fase acuosa alcanzados despus de la protonacin y la
extraccin de FAME / ACA de H 2 SO 4 a diferentes valores de pH y luego se
caracteriz en trminos de DQO, DBO 5 y los niveles de aceite y grasa. Todos los
contaminantes investigados se redujeron significativamente en el primero tiempo
de reaccin desde 15 hasta 30 min, y despus de eso permanecieron estables o
aumentaron ligeramente (datos no mostrados). Se observ una significativamente
ms alta eficacia de eliminacin de todos los contaminantes en condiciones
fuertemente cidas (pH 2,5 y, especialmente, 1) en comparacin con la obtenida a
dbilmente cido (pH 4 y 6) o dbilmente alcalino (pH 8) condiciones ( Fig. 5 ). La
eliminacin del aceite y la grasa fue cercana al 100% a pH 1 para los tres
cidos. Con respecto a la eliminacin de DQO y DBO 5 , la presencia de H 2 SO 4 a
pH 1 y 2,5 promovido el ms alto nivel de eliminacin en comparacin con el
obtenido por los otros dos cidos minerales y condiciones de pH (Fig. 5 y Tabla
1 ). Esto se atribuye al hecho de que una gran cantidad de FAME / FFA fueron
separados de las aguas residuales en estas condiciones cidas que llevan a una
menor cantidad de sustancias orgnicas, en particular petrleo y grasa, en el agua
residual residual. De acuerdo con estos resultados, la condicin probada ptima
para la eliminacin FAME / ACA de las aguas residuales de biodiesel se logr
mediante el uso de H 2 SO 4 para establecer un rango de pH bajo (pH 1 y
2.5). Desde el punto de vista de los costos de eficiencia y de operacin de cada
tratamiento, se requerira tratamiento adicional para hacer frente a la fase acuosa
obtenida despus de la recuperacin biodiesel en ~ 2,5 pH.
 Fig. 5.
La reduccin de BOD 5 (a), la DQO (b) y el aceite y la grasa (c) los niveles de la fase rica
en agua, despus de la eliminacin de la fase rica en petrleo, que se obtiene por
acidificacin de las aguas residuales con H2 SO 4 ( ); HNO 3 ( ) O HCl ( ) Al pH final se
indica for15 min.
Figura opciones

3.2. La eliminacin de residuos contaminantes por mtodos qumicos y

electroqumicos
3.2.1. coagulacin qumica
La dosis ptima de pH y coagulante se exploraron con una velocidad de agitacin
rpida de 300 rpm durante 1 min, seguido por una velocidad de agitacin lenta de
40 rpm durante 20 min. Antes de ser sometido a tratamiento qumico con
Al 2 (SO 4 ) 3 , el agua residual se acidific (pH ~ 2,5) alcanzado desde la primera
etapa de tratamiento protonacin se ajust en pH al valor indicado (intervalo de
4,5 a 10) por la adicin de CaO . En consecuencia, diferentes dosis de
Al 2 (SO 4 ) 3, se aadieron en el rango de 0-6 g / l. La adicin de CaO slo se
promovi un aumento significativo del nivel de eliminacin del conjunto de la DQO,
y especialmente BOD 5 y el aceite y la grasa, y esto era dependiente del pH,
siendo mayor que el pH final de las aguas residuales se increment ( Fig. 6 ). Esto
se debe a CaO puede funcionar como acoplamiento coagulante con las molculas
de los contaminantes y conduce a la formacin del lodo precipitado
orgnico. Adems, la adicin ulterior de Al 2 (SO 4 ), a diferentes valores de pH de
las aguas residuales dentro de la gama de 4,5 a 6,0, aument significativamente el
nivel de eliminacin obtenida para las tres categoras de contaminantes. Por lo
tanto, el aumento del pH de aguas residuales inicial 4,5 hasta 6,0 en presencia de
2 g / l de Al 2(SO 4 ) 3 conducen a un aumento en los niveles de DQO, DBO 5 y de
eliminacin de aceite y grasa de 83,2 a 97,5%, 79,3 a 98,6% y 89,0 a 98,9%,
respectivamente. Sin embargo, la presencia de Al 2 (SO 4 ) 3 en las aguas
residuales con un pH inicial en el intervalo de 6,0 a 10,0 tena slo un ligero efecto
sobre la BOD 5 eficiencia de eliminacin, en particular a una dosis alta coagulante
(> 1,0 g / l) , mientras que no tuvo efecto sobre la DQO y de eliminacin de aceite
y grasa. Esto se debe a Al 2 (SO 4 ) 3 es eficaz en la reduccin de contaminantes
en las aguas residuales a travs de una relativamente amplia gama de pH de 6-8
( Davis y Cornwell, 1998 ). El efecto de Al 2 (SO4 ) 3 fue dependiente de la dosis
con claridad, pero vari entre las tres categoras de contaminantes, con la DQO,
DBO 5 y los niveles de aceite y grasa de ser retirado casi completamente en
presencia de Al 2 (SO 4 ) 3 en 2, 1 y 0,5 g / l, respectivamente. En cualquier caso,
en estas condiciones, mayor de 97,5, 97,2 y 98,2% de la DQO, DBO 5 y el aceite y
grasa, respectivamente, fueron retirados a un pH de aguas residuales inicial de
6.0, y as para la eliminacin eficaz simultnea de contaminantes, 2 g / l de
al 2 (SO 4 )3 a un pH inicial de las aguas residuales 6.0 fue seleccionado como el
conjunto ptimo de condiciones para el estudio adicional.
 Fig. 6.
Reduccin de la DQO (a), DBO 5 (b) y (c) los niveles de aceite y grasa en las aguas
residuales de biodiesel despus de la coagulacin con las diferentes dosis indicadas de
Al 2 (SO 4 ) 3 a un pH de 4,5 (), 6.0 ( ), 7,0 (), 8,0 (), 9.0 (x) y 10,0 (+), fijada por la
adicin de CaO.
Figura opciones
Estudios previos han indicado que la velocidad de mezcla afecta a la eficacia de la
coagulacin ( Zhou et al., 2008 ). Por lo tanto, la influencia de la mezcla rpida en
el rendimiento de coagulacin de las aguas residuales biodiesel, a un pH inicial de
6, con 0,2% (w / v) Al 2 (SO 4 ) 3 , se investig en el intervalo de 100 a 300 rpm para
el tasa inicial de mezcla durante 1 min, y luego seguido por una velocidad de
agitacin lenta fija de 40 rpm durante 20 min ( Fig. 7 ). Se encontr que los niveles
de eliminacin obtenidos tanto de la DQO y de petrleo y grasa a ser
independiente de la velocidad de mezcla, con ms del 95,0% y el 98,8% de la
DQO y el aceite y la grasa ser eliminado con todos los tipos de mezcla inicial
analizadas (100-300 rpm) . Sin embargo, el rendimiento de eliminacin de
BOD 5 se ve que es dependiente de la tasa de mezclado inicial y un aumento de
73,5% a 100 rpm a 96,1% a 250 rpm. La mejora en el rendimiento de la
coagulacin con la tasa de mezcla es debido al hecho de que la frecuencia de
colisin aumenta con el aumento de gradiente de velocidad y por consiguiente la
eficiencia aumentarn ( Zhou et al., 2008). Sin embargo, el aumento de la
velocidad de mezcla por encima de 250 rpm promovida slo un ligero aumento (a
97,7%) en el BOD 5 nivel de eliminacin obtenida, lo que sugiere entonces que la
reduccin de BOD 5 estaba limitada por la cintica de la reaccin de
coagulacin. Por lo tanto, la tasa ptima de mezcla debe ser de 250 rpm.

Fig. 7.
La eliminacin de BOD 5 (), DQO () y el aceite y la grasa () niveles en las aguas
residuales biodiesel, como una funcin de la velocidad de la mezcla inicial, por coagulacin
qumica con 2 g / l de Al 2 (SO 4 ) 3en un pH inicial de 6.
Figura opciones

3.2.2. tcnica de electrocoagulacin

El efecto del pH inicial de las aguas residuales en la eliminacin de DBO 5 , DQO y
el aceite y la grasa fue explorada por primera vez dentro del intervalo de pH de 2,6
a 9,0 a una densidad de corriente de 7,45 mA / cm 2 y un caudal circulante de 7,26
l / min. La eficiencia de remocin de DQO y DBO 5 aument dramticamente
despus se aplic la corriente y alcanz su meseta despus de 4 horas de
electrlisis, mientras que la de aceite y grasa alcanzado sus niveles mximos de
eliminacin dentro de 0,5 horas de tiempo de electrlisis (datos no mostrados).
El uso de electro-coagulacin a una densidad de corriente de 12,4 mA / cm 2 , no
hay diferencia detectable se observ en los niveles de eliminacin de aceite y
grasa (dentro del rango de pH probado) a niveles de pH superiores a 4,0, ya que
un nivel casi mximo (eliminacin de 99,5% ) se logr con la densidad de corriente
ms baja ensayada ( Fig. 8). Para la eliminacin de DQO y DBO 5 mudanzas,
aumentando el pH inicial de las aguas residuales 2,6-7,4 llevado al aumento de los
rendimientos de eliminacin de ambos contaminantes, pero a continuacin, se
mantuvo constante como el pH inicial de las aguas residuales se incrementa por
encima de 7,4. Esto es ms probable explica por el hecho de que, en condiciones
cidas, una gran cantidad de iones de hierro son en forma de Fe 2+ ion, que es
soluble y estable en agua dando como resultado una baja formacin de
coagulante y la eliminacin de contaminantes. Por el contrario, en soluciones
bsicas, el equilibrio redox se desplaza a Fe 3+ iones que, en formas monomricas
tales como Fe (OH) 3 , o en hierro de polihidroxilo (III) tales como Fe (OH) 2 + , Fe
(OH ) 2 + , Fe (H 2 O) 5 OH 2+ y Fe (H 2 O) 4 (OH) 2 + , son reactivos y se puede
acoplar con los contaminantes en las aguas residuales ( Mullah et al.,
2004 y Chen, 2004 ) que conduce a una menor cantidad de contaminantes en las
aguas residuales.

Fig. 8.
Basado eliminacin Electro-coagulacin de BOD 5 (), DQO () y el aceite y la grasa (),
como una funcin del pH inicial de aguas residuales, a densidad de corriente de 12,42 mA /
cm 2 , una velocidad de flujo de circulacin de 7,26 l / min y un tiempo de electrlisis de 4 h.
Figura opciones
El efecto de la variacin de la densidad de corriente a continuacin, se explor
para este proceso de tratamiento debido a que el suministro de corriente influye en
la cantidad de iones ferrosos producidos a partir de los electrodos de
sacrificio. Una corriente grande permite el uso de una pequea unidad electro-
coagulacin pero desperdicia energa elctrica en el calentamiento del agua
( Chen, 2004 ). Por lo tanto, diferentes densidades de corriente dentro de la gama
de 6,21 a 18,63 mA / cm 2 fueron investigados, con una tasa de flujo de circulacin
de las aguas residuales fijo de 7,26 l / min a un pH inicial de 7,4. La eficiencia de
remocin de DQO y DBO 5 aument dramticamente despus se aplic la
corriente y alcanz una meseta despus de 4 horas de electrlisis, mientras que la
de aceite y grasa alcanzado su nivel mximo en ms de 1,0 h de la electrlisis
(datos no mostrados). Como se demuestra en la Fig. 9 , los niveles de extraccin
de aceite y grasa (eficacia) no mostr diferencias detectables en el rango de
densidad de corriente explorado, con la eliminacin de ms del 98,7% en todos los
casos, probablemente, puesto que ya eran casi mxima a la densidad de corriente
ms bajo probado. Para la DQO y DBO 5 remocin, el aumento de la densidad de
corriente desde 7.45 a 12.42 mA / cm 2 conducen a un aumento inicial de los
niveles de remocin obtenidos para ambos contaminantes hasta el 99,6% y el
91,5% de la DQO y DBO 5 siendo eliminado, respectivamente, a las una densidad
de corriente de 12,42 mA / cm 2 . Sin embargo, nuevos aumentos de la densidad
de corriente por encima de 12,42 mA / cm 2 condujeron a una disminucin
significativa y ligero en el nivel de DBO 5 y la eliminacin de la DQO,
respectivamente. Esto puede atribuirse al hecho de que el exceso de Fe 2+ iones
producidos por la oxidacin del nodo a altas densidades de corriente pueden
reaccionar con el oxgeno disuelto en las aguas residuales conduce a un aumento
en la cantidad de oxgeno requerido por los microorganismos para degradar
materiales orgnicos presentes en el agua residual ( Kortangsakul y Hunsom de
2009 ).

Fig. 9.
Eliminacin mediada por electrocoagulacin de BOD 5 (), DQO () y el aceite y la grasa
() niveles como una funcin de la densidad de corriente en un pH inicial de 7,4, un
caudal de circulacin de 7,26 l / min y un tiempo de electrlisis de 4 h.
Figura opciones
Se estima que el anlisis de los costes de funcionamiento probables de
tratamiento de aguas residuales biodiesel por las tcnicas qumicas y
electroqumicas, y se resumen en la Tabla 2 . En este anlisis, se asumi que la
fase de FAME eliminado / FFA sera ser reutilizado como materia prima para
alimentar a la produccin de biodiesel, por lo que su valor se ha acreditado en
consecuencia. Para la primera etapa de tratamiento, el costo ahorro obtenido a
partir del valor de la FAME recuperado / ACA fue de alrededor de 12,42 dlares /
m 3 , mayor que el gasto (coste de H 2 SO 4 ) por alrededor de 0,35 dlares /
m 3 . Con respecto a la segunda etapa de tratamiento, el proceso de coagulacin
consume un menor nivel de uso de la electricidad, pero tena un costo de
produccin de lodos ms alta en comparacin con la del proceso de electro-
coagulacin.Sin embargo, el proceso de coagulacin requiere un costo de
operacin de 1,07 USD / m3 , algunos 1,62 veces menor que la de la tcnica de
electro-coagulacin. En general, para todo el sistema de tratamiento, los gastos
totales previstos de tanto proceso de tratamiento investigados fueron menores que
el costo de los procedimientos convencionales, donde los residuos son
incinerados en un horno de alta temperatura de la industria del cemento (60,35
USD / m 3 ), por lo menos 54.37- y 33,9 veces para los mtodos de coagulacin y
electro-coagulacin, respectivamente. Las caractersticas del agua residual
despus del tratamiento por ambos procesos investigados se resumen en la Tabla
1 . Todos los contaminantes se redujeron notablemente, pero an eran superiores
a los niveles permitidos por el gobierno tailands para la descarga en el medio
ambiente. Esto es probable que sea debido a que el agua residual original
contena una concentracin muy alta de contaminantes. En caso de que esto, sin
embargo, seguir siendo el caso, entonces despus del tratamiento de las aguas
residuales despus de los tratamientos propuestos anteriormente deben llevarse a
cabo, por ejemplo, mediante tratamiento biolgico en los estanques de
sedimentacin y el ajuste del pH.
Tabla 2.
anlisis de costos de operacin de tratamiento de aguas residuales contaminadas con
FAME por la qumica y de la electrocoagulacin tratamiento en dos etapas.
Costo estimado Los datos en bruto por Ahorro de costes Gasto
m 3 de aguas residuales (USD / m 3 ) (USD un / m 3 )
1. La eliminacin de FAME y FFA b
- H 2 SO 4 (litros) 2.67 12.07
- FAME para reciclar 24.3 12.42
(litros)
0.35
2. Eliminacin de contaminantes de residuos por proceso de coagulacin
- CaO (kg) 5 0.28
- Al 2 (SO 4 ) 3 (kg) 2 0.33
- Electricidad (kW-h) 0,385 0.03
- Lodo (kg) 5.64 0.43
1.07
3. La eliminacin de contaminantes de residuos por el proceso de electrocoagulacin
- electrodo (kg) 0,278 0,843
- Electricidad (kW-h) 10.667 0,856
- Lodo (kg) 0,495 0,038
1.737
El costo del tratamiento despus de la administracin de c 0.39
El tratamiento convencional de procedimiento d
60.35
Los valores en negrita son la suma de costo estimado de cada paso.
un
1 USD = 31.14 Baht.
segundo
Etapa de recuperacin de FAME usando H 2 SO 4 a un pH de 2,5.
do
ajuste del pH y el tratamiento biolgico.
re
 Entregar a incinerar en horno de alta temperatura en la industria del cemento ( Kumjadpai
et al., 2011 ).
opciones de la tabla

4. Conclusiones
El saneamiento de aguas residuales biodiesel se llev a cabo a escala de
laboratorio a temperatura ambiente. Inicialmente, el FAME / FFA fueron retirados
de las aguas residuales por la protonacin de cido usando H 2 SO 4 a un pH final
de 2,5, produciendo mayor que 24,5 ml / l de FAME / FFA. A continuacin, el agua
residual alcanzado descargado de la primera etapa se trat de a los productos
qumicos y electro-coagulacin. Ambos procesos fueron eficaces forzando de
eliminacin de aceite y grasa, la reduccin de su concentracin en el agua residual
tratada a alrededor de 105 y 80 mg / l, respectivamente. El proceso de
coagulacin qumica fue ms eficaz en la reduccin de los niveles de DBO que la
del proceso de electro-coagulacin, y tambin proporcion un coste operativo ms
bajo en comparacin con la de electro-coagulacin.Sin embargo, los principales
inconvenientes del proceso de coagulacin, el requisito de una gran rea de
tratamiento y la contaminacin de los coagulantes qumicos en el agua residual
tratada, permanecen. Por lo tanto, la operacin debe ser equilibrada entre su
eficiencia del tratamiento y las necesidades operacionales.

Expresiones de gratitud
Los autores desean agradecer el apoyo financiero del Fondo de Investigacin de
Tailandia , en virtud de los proyectos industriales para Bajo estudiantes graduados
(IRPUS) (Grant No. I251A13015 ), el Centro para el Petrleo, Petroqumica y
Materiales Avanzados para la instalacin de apoyo, y la Bangchak Petrleo Co.,
Ltd., para las muestras y materiales. Asimismo, agradecemos a la Unidad de
Orientacin de publicacin (UCP) de la Facultad de Ciencias, Universidad de
Chulalongkorn, y el Dr. Robert DJ carnicero por comentarios, sugerencias y
comprobar la gramtica.