INTRODUCCIN

A travs de las membranas de casi todas las clulas del organismo existen
potenciales elctricos. Adems clulas como las nerviosas y musculares, son
excitables. La excitabilidad es la propiedad que tienen algunas clulas de
responder ante estmulos con un cambio electroqumico en su actividad. Los
tejidos excitables por excelencia son el nervioso y el muscular.
Al igual que en las de otras clulas, las membrana celulares de los nervios
contienen diversos tipos de canales inicos, algunos de estos se activan por el
voltaje y otros por ligando. El comportamiento de estos canales y en particular el
de Na+ y K+; es lo que explica los fenmenos elctricos en los nervios.
En reposo, la membrana es impermeable a los iones Na+ y poco permeable a los
iones positivos. Pero debido a la alta concentracin de K+ en el citoplasma, estos
se desplazan y difunden a travs de la membrana hacia el lquido extracelular,
en consecuencia en el interior de la clula se desarrolla una carga negativa. El
exceso de carga negativa impide que una mayor cantidad de iones K + se sigan
movilizando. Como resultado, rpidamente se alcanza un equilibrio en el cual no
existe movimiento neto de iones K+ a travs de la membrana. As se genera el
potencial de reposo.
Cuando la membrana es estimulada se vuelve permeable al sodio en el sitio de
a estimulacin. En ese caso los iones Na+ entran precipitadamente en la clula,
extrados en primer lugar por la carga negativa existente en su interior y en
segundo lugar por el gradiente de concentracin. Este flujo de iones positivos
invierte momentneamente la polaridad de la membrana de modo que se torna
positiva en su parte interna. El cambio de permeabilidad al Na+ dura
aproximadamente o.5 ms, luego la membrana recupera la impermeabilidad a ese
ion. Durante el estmulo, la permeabilidad al K+ aumenta tambin, por lo tanto
se genera un flujo de estos iones hacia la parte externa de la clula debido
principalmente a que su interior es positivo. Una vez transcurrido el estmulo, la
bomba sodio-potasio restablece la condicin de reposo, es decir, que expulsa
iones Na+ e introduce iones K+ , lo cual implica gasto de energa celular.
 1) Definicin: potencial
Potencial es un trmino con numerosos usos. Como adjetivo, puede referirse a
aquel o aquello que encierra potencia, que puede existir o que tiene la virtud de
otras cosas. Por ejemplo: Leandro tiene un gran potencial, pero debe seguir
entrenando si quiere jugar en Primera, El equipo argentino tiene potencial
aunque la competencia ser muy dura, Una fbrica de este tipo es un peligro
potencial para todos los vecinos.

El potencial tambin es el poder o la fuerza disponibles de un cierto orden: El

potencial econmico de la provincia es escaso debido a su ubicacin geogrfica
y a las condiciones climticas, China tiene un potencial militar difcil de
equiparar, Quiero que el pas explote su potencial industrial para generar
riquezas.

Para la fsica, el potencial es una magnitud (escalar o vectorial) que permite

describir la variacin o la evolucin probable de otra magnitud. Se denomina
potencial, por otra parte, a la funcin matemtica que permite establecer la
intensidad de un campo de fuerzas en un punto dado.

En el mbito de la electricidad, el potencial es la magnitud que refleja la

diferencia de tensin entre dos puntos de un mismo circuito. El potencial elctrico
es medido en voltios.

El modo potencial, en la gramtica, es aquel que expresa la accin del verbo

como posible: Ramiro viajara esta noche a Colombia, El presidente del club
abandonara su puesto de acuerdo a las versiones recogidas por la prensa
local, Los Prez venderan su casa si la situacin no mejora, aunque an no
tienen ninguna decisin tomada.

Hay potenciales elctricos a travs de las membranas de prcticamente todas

las clulas del cuerpo. Adems, algunas clulas nerviosas y musculares, son
capaces de generar impulsos electroqumicos rpidamente cambiantes en sus
membranas, y estos impulsos se utilizan para transmitir seales a travs de las
membranas de los nervios y de los msculos. En otros tipos de clulas, como
las clulas glandulares, los macrfagos y las clulas ciliadas, los cambios locales
de los potenciales de membrana tambin activan muchas de las funciones de las
clulas. Este anlisis se refiere a los potenciales de membrana que se genera
tanto en reposo como durante la accin en las clulas nerviosas y musculares.

2) Definicin biopotencial
Biopotencial: Es un potencial elctrico que puede medirse entre dos puntos en
clulas vivientes, tejidos y organismos y que es consecuencia de algunos de sus
procesos bioqumicos.

Los potenciales bioelctricos del cuerpo humano son indeterminados. Las

magnitudes varan con el tiempo.
Los valores de la misma medida pueden variar enormemente entre diferentes
individuos aunque estos estn sanos y las condiciones de medicin sean las
mismas.

Todos los biopotenciales se caracterizan por presentar una amplitud baja y un

ancho de banda reducido

como se genera un biopotencial

La biorrecepcin es la capacidad de los seres vivos de captar y recibir del medio

que los rodea diferentes portadores de informacin (campos electromagnticos
y radiaciones de todo tipo), ondas de radio, de televisin, de radares, radiaciones
csmicas, etc. De esta propiedad surge la definicin de antena biolgica

Los sensores biolgicos son integrales ya que son capaces de recibir del medio
diferentes seales sin discriminar alguna. Como resultado de la constante
recepcin de seales a la que est sometido el hombre, se generan en l
determinados biopotenciales que pueden ser transformados en seales
elctricas. En este trabajo se obtiene el patrn de la antena biolgica a partir de
la medida de dichos potenciales producidos en las diferentes coordenadas del
azimut geomagntico, como respuesta a todos los estmulos que se reciben.

La membrana celular es la envoltura de la clula. A travs de ella se efectan los

intercambios necesarios con el medio que la rodea; regula el paso de las
sustancias, ya sea en un sentido como en el otro; es selectiva, pues permite el
paso de los elementos necesarios provenientes del exterior y a travs de ella se
eliminan los desechos (Ganong 1992).

El establecimiento de la diferencia de potencial sobre la membrana celular ayuda

a generar su estudio mediante ciertas tcnicas aplicadas a los biopotenciales
generados

3) Importancia de los biopotencial en el ente biolgico

Los biopotenciales son importantes porque a travs de las membranas de casi
todas las clulas del organismo existen potenciales elctricos; algunas clulas
como las nerviosas y musculares son excitables, quieren decir que estas clulas
son capaces de autogenerar impulsos electroqumicos rpidamente cambiantes
en sus membranas. La mayor parte de los casos, estos impulsos se pueden
utilizar para transmitir seales a lo largo de las membranas nerviosas y
musculares

Tambin son importantes para entender los procedimiento de muchos

instrumentos mdicos, que basan en la deteccin de estas seales elctricas.

Algunos de ellos como:

 Electroneurograma

Mide la velocidad de propagacin de un nervio perifrico, estimulando un

nervio motor y/o sensitivo en dos puntos de su trayectoria, en donde es
conocida la distancia entre stos, pudiendo as determinar la velocidad de
conduccin del nervio gracias a que se evala el tiempo de conduccin
del impulso entre los dos dispositivos, y a su vez diagnosticar la fuerza
muscular, y los movimientos que estos ataen.

La electromiografa

Es el estudio electrofisiolgico del sistema neuromuscular. Consiste en el

registro mediante electrodos de los potenciales elctricos o evocados, que
se producen en el msculo esqueltico cuando ste se activa. Sirve para
evaluar el estado de los nervios que controlan la musculatura, permite
detectar con suma precisin el grado de compresin o de sufrimiento de
los nervios; adems ayuda a medir la velocidad de desplazamiento de un
estmulo elctrico, las variaciones de voltaje

Electroencefalograma

El electroencefalograma guarda las ondas de la actividad del cerebro de

diferentes partes del mismo y lo muestra en una grfica. El EEG no
solamente ayuda a los doctores a establecer cual es el estado del paciente
durante el sueo sino que tambin detecta ataques. sta tcnica no da
informacin acerca de s lo que est pensando una persona le parece
interesante o no, o si est relajado o no puede concentrarse en algo.
Tambin se usa para detectar posibles alteraciones de la conducta o
daos en el cerebro

4) Potencial de membrana: definicin

Los potenciales de membrana son cambios rpidos de polaridad a ambos lados de
la membrana que separa dos disoluciones de diferente concentracin, como
la membrana celular que separa el interior y el exterior de una clula. Duran menos de
1 milisegundo. Cuando se habla de potenciales de membrana, se debera de hablar del
"potencial de difusin" o "potencial de unin lquida". Dicha diferencia de potencial esta
generada por una diferencia de concentracin inica a ambos lados de la membrana
celular. Los potenciales de membrana son la base de la propagacin del impulso
nervioso.

En principio podramos distinguir varios motivos por los que existe una
separacin de cargas a travs de diversos tipos de membranas biolgicas. Por
un lado, muchos de los componentes estructurales de la membrana son
ionizables a pH celular y podra pensarse que una distribucin asimtrica de
estos grupos con diferentes pK dara lugar a una diferencia de potencial similar
a la observada. Por otro lado, algunas protenas transportadoras acopladas a la
hidrlisis de ATP, notablemente la bomba de sodio y potasio, son electrognicas.
Esto significa que en la operacin normal del transportador se separan cargas,
o dicho de otra forma, son generadores de corriente. Por ltimo, en situaciones
en las que existen gradientes de potencial electroqumico de iones a travs de la
membrana pueden aparecer potenciales de difusin.

Con respecto a los componentes cargados de las membranas biolgicas, debe

tenerse en cuenta que la presencia de un electrolito en un medio en el que las
cargas pueden moverse libremente provocara la neutralizacin parcial de la
carga del mismo, por parte de los contra iones en solucin.

Sin embargo no es imposible que de existir diferencias de densidad superficial

de carga entre ambas lminas de las bicapas, stas contribuyan a la generacin
o estabilizacin del potencial de membrana. Se ha propuesto que estas cargas,
si bien no contribuyen al potencial transmembrana global, pueden tener un efecto
local sobre las protenas de transporte. La consideracin de estos aspectos
excede los objetivos de este texto.

Sin embargo, son otros los factores que se consideran fundamentales en la

generacin del potencialde membrana. Entre los transportadores electrognicos,
es obvia la contribucin de la bomba de sodio y potasio al potencial de
membrana. El carcter electrognico se pone en evidencia al constatar que la
estequiometra fenomenolgica de la bomba es de aproximadamente 3 iones Na
transportados hacia el exterior celular y 2 iones K+ hacia el interior celular, por
cada molcula de ATP hidrolizada, o sea, en cada ciclo de la bomba se
transporta una carga positiva hacia el exterior de la clula. En las clulas
excitables, el flujo de la bomba en condiciones de reposo transporta una corriente
de 1,8 A/cm2

En condiciones de reposo, la contribucin electrognica de la bomba de sodio al

valor del potencial de membrana en clulas excitables, y en la mayora de las
clulas animales, es del orden del 10 % del potencial.

El papel ms importante de la bomba es indirecto, es decir, es la encargada de

mantener el gradiente electroqumico de los iones sodio y potasio a travs de la
membrana plasmtica celular.

Estos gradientes son fundamentales en el establecimiento del potencial de

difusin. La mayor parte de las clulas deben su potencial de membrana a este
mecanismo, el cual ser considerado en detalle en la siguiente seccin.

5) Explique la importancia del PMR en un tejido

excitado
Cuando la clula no est estimulada por corrientes despolarizantes supraumbrales, se
dice que se encuentra en un potencial de membrana en reposo.

La membrana celular est compuesta mayoritariamente por una bicapa de fosfolpidos

altamente hidrofbica, que impide el paso libre de partculas cargadas como los iones.
Por lo cual esta bicapa de fosfolipidos se comporta como un condensador, separando
cargas (dadas por los iones en disolucin) a una distancia de aproximadamente 4 nm.
Esto permite la mantencin del potencial de membrana a lo largo del tiempo. El
potencial de membrana se debe a la distribucin diferencial de iones entre el interior y
el exterior celular. Este potencial de membrana es mantenido a lo largo del tiempo por
el transporte activo de iones por parte de bombas, tales como la bomba sodio-
potasio y la bomba de calcio. Estas protenas usan la energa de hidrlisis
de ATP para transportar iones en contra de su gradiente electroqumico, manteniendo
as los gradientes de concentraciones inicas que definen el potencial de membrana.

La importancia funcional de la existencia de un potencial de membrana de reposo es

que le otorga a las clulas la propiedad de exitabilidad

6) Explique el origen del PMR

El potencial de membrana en
reposo se puede determinar por el
flujo de iones a travs de los
canales inicos pasivos (canales
que estn siempre abiertos, no
dependen de la unin de un
ligando o de cambios de voltaje).

Las concentraciones de los iones

dentro y fuera de la clula se
mantienen gracias al equilibrio
entre dos fuerzas: La qumica y la
elctrica

De tal manera que existe un potencial que engloba a ambas fuerzas denominado
potencial electroqumico.

7) Explique el porqu de la magnitud del PMR

El potencial de membrana en reposo se mantiene principalmente por dos
factores:

distribucin desigual de los iones a uno y otro lado de la membrana

+
plasmtica: los iones sodio (Na ) y cloruro (Cl-) abundan en el
lquido extracelular, mientras que en el citosol abunda el catin
+
potasio (K ), y los aniones fosfatos orgnicos y los aminocidos de
la protenas.
+ +
Permeabilidad relativa de la membrana plasmtica a los Na y K .
En una neurona o fibra muscular en reposo, la permeabilidad de
 +
la membrana plasmtica a los K es 50 a 100 veces mayor que a
+
los Na .

Los gradientes elctrico y de concentracin estimulan el flujo de entrada de

+
Na , la carga negativa de la cara interna de la membrana atrae los cationes,
pero las bombas de sodio mantienen las concentraciones de iones internas y
+ +
externa de la clula. Por cada 3 Na que extraen, entran 2 K , lo que contribuye
a la negatividad del potencial de membrana en reposo.

8) Importancia de las bombas de NA/K en el PMR

En bioqumica, la bomba sodio-potasio es
una protena de membrana fundamental en la fisiologa de las clulas que se
encuentra en todas nuestras membranas celulares. Su funcin es
el transporte de los iones inorgnicos ms importantes en biologa (el sodio y el
potasio) entre el medio extracelular y el citoplasma, proceso fundamental en todo
el reino animal.

La bomba sodio potasio ATP(adenin-tri-fosfato) es una protena transmembrana

que acta como un transportador de intercambio antiporte (transferencia
simultnea de dos diferentes direcciones) que hidroliza ATP (funcin ATPasa).
Es una ATPasa de transporte tipo P, es decir, sufre fosforilaciones reversibles
durante el proceso de transporte. Est formada por dos subunidades, alfa y beta,
que forman un tetrmero integrado en la membrana. La subunidad alfa est
compuesta por ocho segmentos transmembrana y en ella se encuentra el centro
de unin del ATP que se localiza en el lado citoslico de la membrana (Tiene un
peso molecular de aproximadamente 100.000). Tambin posee dos centros de
unin bilaterales al extracelulares y tres centros de unin al intracelulares que se
encuentran accesibles para los iones en funcin de si la protena est fosforilada.
La subunidad beta contiene una sola regin helicoidal transmembrana y no
parece ser esencial para el transporte ni para la actividad, aunque podra realizar
la funcin de anclar el complejo proteico a la membrana lipdica.

El funcionamiento de la bomba electrognica de Na+/ K+(sodio-potasio) , se

debe a un cambio de conformacin en la protena que se produce cuando es
fosforilada por el ATP. Como el resultado de la catlisis es el movimiento
transmembrana de cationes, y se consumeenerga en forma de ATP, su funcin
se denomina transporte activo. La demanda energtica es cubierta por la
molcula de ATP, que al serhidrolizada, separa un grupo fosfato,
generando ADP y liberando la energa necesaria para la actividad enzimtica.
En las mitocondrias, el ADP es fosforilado durante el proceso
de respiracin generndose un reservorio continuo de ATP para los procesos
celulares que requieren energa. En este caso, la energa liberada induce un
cambio en la conformacin de la protena una vez unidos los tres cationes de
sodio a sus lugares de unin intracelular, lo que conlleva su expulsin al exterior
de la clula. Esto hace posible la unin de dos iones de potasio en la cara
extracelular que provoca la desfosforilacin de la ATP, y la posterior traslocacin
para recuperar su estado inicial liberando los dos iones de potasio en el medio
intracelular.

Los procesos que tienen lugar en el transporte son:

Unin de tres Na+ a sus sitios activos.

Fosforilacin de la cara citoplasmtica de la bomba que induce a un cambio de

conformacin en la protena. Esta fosforilacin se produce por la transferencia
del grupo terminal del ATP a un residuo de cido asprtico de la protena.

El cambio de conformacin hace que el Na+ sea liberado al exterior.

Una vez liberado el Na+, se unen dos molculas de K+ a sus respectivos sitios
de unin de la cara extracelular de las protenas.

La protena se desfosforila producindose un cambio conformacional de sta, lo

que produce una transferencia de los iones de K+ alcitosol.

FUNCIONES

La bomba de sodio-potasio es crucial e imprescindible para que exista la

vida animal ya que tiene las funciones expuestas a continuacin. Por ello se
encuentra en todas las membranas celulares de los animales, en mayor medida
en clulas excitables como las clulas nerviosas y clulas musculares donde la
bomba puede llegar a acaparar los dos tercios del total de la energa en forma
de ATP de la clula.

Mantenimiento de la osmolaridad y del volumen celular

La bomba de Na+/K+ juega un papel muy importante en el mantenimiento del
volumen celular. Entre el interior y el exterior de la clula existen diferentes
niveles de concentracin. Como quiera que la bomba extrae de la clula
ms molculas de las que introduce tiende a igualar las concentraciones y,
consecuentemente, la presin osmtica. Sin la existencia de la bomba, dado que
los solutos orgnicos intracelulares, a pesar de contribuir en s mismos poco a la
presin osmtica total, tienen una gran cantidad de solutos inorgnicos
asociados, la concentracin intracelular de estos (que generalmente son iones)
es mayor que la extracelular. Por ello, se producira unproceso osmtico,
consistente en el paso de agua a travs de la membrana plasmtica hacia el
interior de la clula, que aumentara de volumen y diluira sus componentes. Las
consecuencias seran catastrficas ya que la clula podra llegar a reventar
(proceso conocido como lisis).
Transporte de nutrientes
El gradiente producido por el Na+ impulsa el transporte acoplado (activo
secundario) de la mayora de nutrientes al interior de la clula. Lo que quiere
decir que el fuerte gradiente que impulsa al sodio a entrar en la clula (vase
ms adelante) es aprovechado por protenasespeciales de membrana para
"arrastrar" otros solutos de inters utilizando la energa que se libera cuando el
sodio se introduce en la clula.
Potencial elctrico de membrana
Esta bomba es una protena electrognica ya que bombea tres
iones cargados positivamente hacia el exterior de la clula e introduce dos iones
positivos en el interior celular. Esto supone el establecimiento de una corriente
elctrica neta a travs de la membrana, lo que contribuye a generar un potencial
elctrico entre el interior y el exterior de la clula ya que el exterior de la clula
est cargado positivamente con respecto al interior de la clula. Este efecto
electrognico directo en la clula es mnimo ya que slo contribuye a un 10% del
total del potencial elctrico de la membrana celular. No obstante, casi todo el
resto del potencial deriva indirectamente de la accin de la bomba de sodio y
potasio, y se debe en su mayor parte al potencial de reposo para el potasio.
Mantenimiento de los gradientes de sodio y potasio
Es importante para el control del volumen de todas las clulas. Sin la funcin
de esta bomba la mayor parte de las clulas del cuerpo se hincharan hasta
explotar.

9) Explique el registro del PMR

Registro del potencial de membrana (E M ) de una
clula mediante una pipeta intracelular conectada a un
amplificador (A), el cual mide la diferencia de potencial
entre la clula y el bao.

El mtodo para medir el potencial de accin de

membrana es en simple teora, aunque con frecuencia
es difcil en la practica debido al pequeo tamao de
la mayor parte de las fibras, se mide con una pipeta
llena de electrolitos. La pipeta se inserta en la membrana celular hasta el interior de la
fibra. Despus se coloca otro electrodo denominado electrodo indiferente en el liquido
extracelular, y se mide la diferencia de potencial entre el interior y exterior de la fibra
utilizando un voltmetro adecuado. Este voltmetro es un aparato electrnico muy
dosificado que puede medir voltajes pequeos a pesar de la resistencia muy elevada
del flujo electrnico atreves de la punta de la micropipeta, que tiene un dimetro luminal
habitualmente de 1 um y una resistencia mayor de un millon

10) Explique el potencial de difusin: esquemas

Potencial de difusin: producido por una diferencia de concentracin inica a los dos
lados de la membrana
Difusin del sodio:
Una ligera permeabilidad de la membrana
del nervio a los iones sodio, causada por la
difusin mnima de dichos iones a travs de
los canales de escape de sodio y potasio.
La proporcin de iones sodio entre el
interior y el exterior de la membrana es de
0.1, lo que proporciona un clculo del
potencial de Nerst para el interior de la
membrana de +61 mV. Entonces, se puede
decir que su contribucin es prcticamente
nula, debido a que su potencial es positivo.

Difusin de potasio:
El nico movimiento de iones a travs de la
membrana es la difusin de iones de
potasio, como demuestran los canales
abiertos entre el potasio situado dentro de
la membrana y el exterior. Debido a la
elevada proporcin de iones potasio entre
el interior y el exterior, su cociente es +35 y
el potencial de Nerst correspondiente a
esta proporcin es de 94 mV. Por tanto,
ya que el potencial siempre es negativo, el
K contribuye en un 90%.

Como puede apreciarse la concentracin

intracelular de potasio es mucho mayor que
la extracelular y lo contrario ocurre para el
sodio. Estos gradientes estn mantenidos
por la bomba de sodio y potasio a expensas
de la energa metablica (ATP). La
concentracin intracelular del cloro es
menor que la extracelular, pero esto
depende ms bien del potencial de
membrana, como veremos.

Podemos imaginar lo que ocurrira en una situacin hipottica en donde el

potencial de membrana se cortocircuita a 0 bruscamente. En ese caso los iones
de sodio tenderan a entrar, los de potasio a salir y los de cloro a entrar. Tomando
en cuenta, por el momento, lo que ocurre solamente con el sodio y el potasio, y
asumiendo que los gradientes de concentracin son aproximadamente iguales
pero de direccin opuesta, podemos analizar en nuestro experimento conceptual
el resultado de manipular la permeabilidad a estos iones. En la figura 2a, la
permeabilidad es igual para ambos iones y sus flujos son iguales y opuestos
(hemos supuesto que los gradientes son iguales). Como no hay corriente neta
no se genera una separacin de cargas. En la figura 2b sin embargo, hemos
supuesto, como ocurre en las clulas animales, que la permeabilidad es mucho
mayor para el potasio que para el sodio. La situacin mostrada constituye un
transitorio que rpidamente se relaja hacia la situacin mostrada en la figura 2c,
en donde una pequea separacin de las cargas (ver el problema 1) determina
la existencia de un potencial que retarda el flujo de potasio y acelera el flujo de
sodio, de manera que el flujo neto de carga es nulo. A esta diferencia de
potencial, que mantiene en un valor nulo el flujo neto de carga, a pesar de que
ocurra la electrodifusin pasiva de iones con diferente permeabilidad, se la
conoce como potencial de difusin

11) Con ejemplo explique como se determina el PM

de un tejido excitable

Para medir un potencial de membrana tomaremos de ejemplo una neurona

(axn) donde ocurre el paso de seales nerviosas para todo el organismo.
Se debe llenar una pipeta con solucin de electrolitos (ejemplo cloruro de
plata), esta pipeta se inserta en la membrana que tenemos hasta el interior
de ella. Luego se coloca otro electrodo en el medio extracelular, para luego
medir la diferencia de potencial entre los dos medios utilizando un voltmetro.

12) Como interpretar la ecuacin de nerst y su

importancia en la determinacin del PM de un tejido
excitable

Se define el potencial elctrico de equilibrio para un ion con la diferencia de

voltaje que contrarresta exactamente la diferencia de concentracin y puede
calcularse para iones monovalentes por la ecuacin de NERNST.
 E = -61 log C1
C2

Esta ecuacin predice el potencial de membrana que equilibra

electroqumicamente ese in. Cuando el potencial de membrana coincide
con el calculado tericamente por la ecuacin de NERNST, el in esta en
equilibrio, si el potencial no es igual al clculo el in estar desbalanceado
y sus concentraciones variaran, a menos que otras fuerzas mantengan
sus concentraciones estacionarias.

13) Interpretacin de la ecuacin de Goldman y su

implicacin en el PM de una clula excitable

La frmula siguiente, denominada ecuacin de Goldman o ecuacin de Goldman

Hodgkin-Katz, proporciona el potencial de membrana calculado en el interior
de sta cuando estn implicados dos iones positivos monovalentes, sodio (Na+)
y potasio (K+) y un in negativo monovalente, cloruro (Cl-).

La importancia y significado de esta ecuacin, el sodio, el Potasio y el

Cloruro son los iones de mayor importancia en la aparicin de los
potenciales de membrana en las fibras nerviosas y musculares, as como
en las clulas neuronales del sistema nervioso central. El gradiente de
concentracin de cada uno de estos iones a travs de la membrana ayuda
a determinar el voltaje del potencial de membrana.

14) Explique los factores que influyen en la

variabilidad y su implicancia en el PM de una clula
excitable
La permeabilidad de la membrana en cuanto a algunos iones
especficos
La carga elctrica positiva o negativa de cada ion
 El tamao molecular de las partculas.
Las concentraciones de los iones en cada lado de la membrana

15) Explique el PMR utilizando una clula

Clula en reposo

El potencial de membrana en
reposos de las fibras nerviosas
grandes cuando no transmiten
seales nerviosas es de
aproximadamente -90mv.

Esta en PMR, cuando no hay

ningn estmulo
 16) En un eje de coordenadas como explicara el
PMR de una clula excitable

Cuando la clula no est estimulada por corrientes despolarizantes

supraumbrales, se dice que se encuentra en un potencial de membrana en
reposo.
La membrana celular est compuesta mayoritariamente por una bicapa de
fosfolpidos altamente hidrofbica, que impide el paso libre de partculas
cargadas como los iones. Por lo cual esta bicapa de fosfolpidos se comporta
como un capacitor, separando cargas (dadas por los iones en disolucin) a una
distancia de aproximadamente 4 nm. Esto permite la mantencin del potencial
de membrana a lo largo del tiempo. La generacin de este potencial de
membrana est dado por el transporte electrognico de bombas, como la bomba
sodio-potasio y la bomba de calcio. Estas protenas usan la energa de hidrlisis
de ATP para transportar iones en contra de su gradiente electroqumico y as
generar las gradientes de concentraciones inicas que definen el potencial de
membrana.

17) Con esquemas explique la diferencia entre un

potencial de difusin y un potencial de equilibrio
 -
90

18) Explique la propiedad de un tejido excitable

Propiedades:

Son las neuronas y las clulas musculares

Son excitables qumica, elctrica y mecnicamente
Las neuronas cuyas propiedades fisiolgicas son la excitabilidad y la
conductividad
Las clulas musculares poseen un mecanismo contrctil que es
activado por el potencial de accin
Realizan cambios en el potencial de membrana : despolarizacin ,
repolarizacin e Hiperpolarizacin
La conductibilidad transmite los cambios a lo largo de la membrana
celular
En general presentan una accin especifica posterior a un estimulo
en particularidad.
19) Explique como las variaciones de las
concentraciones de los iones: Na,Ka, Cl y Ca
modifican el PM de la clula
Potasio: Cuando se abre el canal de potasio el potencial de la membrana
se hace ms negativo (hiperpolarizacin) porque el potasio est ms
concentrado en el interior y cuando sale extrae cargas elctricas positivas
del interior celular y deja el potencial ms negativo. El potencial de
equilibrio del potasio es de aproximadamente 100 mV.
 Sodio: El sodio que entra en la clula por gradiente de concentracin,
introduce cargas positivas y produce despolarizacin.

Calcio: El calcio est ms concentrado fuera de la clula que dentro, por

ese motivo este in tiende a entrar en la clula, y los canales de calcio
producen despolarizacin cuando se abren, lo mismo que suceda con los
canales de sodio. Los canales de calcio, adems de producir
despolarizacin, hacen que aumente la concentracin intracelular de
calcio, lo que constituye una seal para la activacin de muchas funciones
celulares.

Cloro: La apertura del canal de cloro cambia muy poco el potencial de la

membrana. Esto es debido a que el potencial de equilibrio del cloro est
muy cerca del potencial de reposo. Cuando se abren los canales de cloro
no se produce nada.

20) Explique como las variaciones del tem 19

modifica el P. Accin
Despolarizacin: El sodio entra en la membrana por su respectivo canal y se
modifica la carga elctrica interior, es decir pasa de negativo a positivo.

Repolarizacin: Por espacio de 2 milisegundos de haberse abierto los canales

de sodio, estos se cierran y permiten el paso de potasio, impidiendo el de sodio.

En el caso del cloro, este produce que la despolarizacin sea menor cuando el
canal de cloro este cerrado, es decir, el canal de cloro atena el efecto excitador
de otros canales.

El calcio tambin produce despolarizacin pero no tan acentuada por que sus
concentraciones son menores que las del sodio.

21) Explique como los estmulos del medio

ambiente modifican el PM y el PA de las clulas
excitables
Los estmulos del medio ambiente influyen principalmente en el grado de
difusin de los iones que intervienen en el potencial de accin.

Ante temperatura ambiente o elevada; la difusin continuar ya que existir un

movimiento molecular neto, en cambio en temperaturas de cero grados; no existe
movimiento molecular por lo cual no se podrn difundir estos iones a travs de
la membrana. Al disminuir la temperatura, la salida de Na+ y la entrada de K+ se
reducen varias veces ms que los procesos pasivos de salida de Na+ y entrada
de K+.
Casi todas las membranas celulares del organismo poseen una bomba de Calcio
similar a la bomba de Sodio, el calcio junto con el sodio se encargan de generar
un potencial de accin. La Bomba de Calcio bombea sus iones desde el interior
al exterior de la membrana celular; creando un gradiente de Calcio.
Si existe un dficit de iones de calcio, los canales de sodio se activan con un
cambio en el potencial de membrana desde su nivel de reposo muy negativo
hasta un nivel menos negativo. Por tanto, la fibra nerviosa se hace muy excitable,
descargndose a veces, sin provocacin en lugar de permanecer en estado de
reposo. Basta que la concentracin de iones de calcio descienda por debajo de
su valor normal para que se produzcan descargas en numerosos nervios
perifricos.

Las variaciones de las concentraciones de Mg en el lquido intracelular y

extracelular pueden causar alteraciones de los potenciales de accin y de reposo
de ciertos tipos celulares. La membrana de las clulas cardiacas y del msculo
liso vascular son vulnerables al dficit de Mg extracelular, lo que ocasionara un
exceso de Calcio intracelular en estas clulas excitables.

22) Conceptos de P. de accin

Un potencial de accin o tambin llamado impulso elctrico, es una onda de
descarga elctrica que viaja a lo largo de la membrana celular modificando
su distribucin de carga elctrica. Los potenciales de accin se utilizan en el
cuerpo para llevar informacin entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean
una caracterstica microscpica esencial para la vida de los animales. Pueden
generarse por diversos tipos de clulas corporales, pero las ms activas en su
uso son las clulas del sistema nervioso para enviar mensajes entre clulas
nerviosas (sinapsis) o desde clulas nerviosas a otros tejidos corporales, como
el msculo o las glndulas.

Muchas plantas tambin generan potenciales de accin que viajan a travs

del floema para coordinar su actividad. La principal diferencia entre los
potenciales de accin de animales y plantas es que las plantas utilizan flujos
de potasio y calcio mientras que los animales utilizan potasio y sodio.

Los potenciales de accin son la va fundamental de transmisin de

cdigos neurales. Sus propiedades pueden frenar el tamao de cuerpos en
desarrollo y permitir el control y coordinacin centralizados de rganos y tejidos.

Es un cambio transitorio del potencial intracelular que, de negativo, se hace

bruscamente positivo, para volver rpidamente a la condicin inicial.

Fenmeno que se produce en las clulas excitables , nervio y msculo ,en

Respuesta a un estmulo el cual produce la apertura de canales de sodio
dependientes de voltaje.
Este cambio de voltaje activa canales de Potasio, el potasio se mueve a favor de
su gradiente qumico y sale de la clula lo cual produce un retorno al estado
inicial de Polarizacin de la clula
Un potencial de accin es un cambio muy rpido en la polaridad de la membrana
de negativo a positivo y vuelta a negativo, en un ciclo que dura unos
milisegundos

23) Explique el registro del Potencial de accin

El potencial de accin es el cambio rpido por el espacio de milisegundo de la

carga elctrica del medio celular.

Parte del potencial de reposo de la clula y al transmitirse el impulso nervioso

hace que el sodio que est en el medio extracelular ingrese cambiando de carga
negativa a positiva. Dos milisegundos despus empieza la repolarizacin con el
cierre de los canales de sodio para evitar su ingreso y permitiendo la entrada de
potasio a la clula.

24) Explique el P.A utilizando una clula

Para poder explicar el potencial de accin se debe utilizar una fibra nerviosa,
especialmente su membrana, como se observa en la figura, hay una propagacin
de los potenciales de accin en ambas direcciones a lo largo de una fibra de
conduccin.
Como se sabe el potencial de accin se origina en un punto de la celula, sin
embargo un potencial de accin que desencadena en cualquier punto de la
membrana excitable habitualmente excita porciones adyacentes de la membrana
dando lugar a la propagacin del potencial de accin a lo largo de la membrana

Este mecanismo se muestra en la figura A muestra una fibra nerviosa en reposo

normal, y la figura B muestra una fibra nerviosa que ha sido excitada en una
porcin media, es decir la porcin media presenta de manera sbita un aumento
de la permeabilidad al sodio. Las flechas presentan un circuito local de flujo de
corriente desde las zonas desporalizada sde la membrana hacia las zonas
adyacentes de la membrana en reposoes decir cargas elctricas son
desplazadas por la difusin hacia adentro de iones sodio a travs de la
membrana despolarizada y posteriormente a lo largo del nucleo del axn. Estas
cargas positivas aumentan el voltaje a lo largo de una diferencia de 1 a 3 mm a
lo largo de la gran fibra mielinizada hasta un valor superior al umbral de voltaje
para iniciar el potencial de accin. Por lo tanto los canales de sodio de estas
nuevas zonas se abren inmediatamente como se seala en al figura C y D y se
produce una propagacin explosiva del potencial de accin. Estas zonas recin
despolarizadas producen a su vez mas circuitos locales de flujo de corriente en
zonas mas lejanas de la membrana, produciendo una despolarizacin
progresivamente creciente. De esta manera el proceso de despolarizacin viaja
a lo largo de toda la longitud dse la fibra

El potencial de accin se genera en el segmento inicial del axn

25) Explique el P.A utilizando un eje de

coordenadas
Los potenciales de
accin se desencadenan
cuando una
despolarizacin inicial
alcanza un umbral. Este
potencial umbral vara,
pero normalmente est
en torno a -65 a 60
milivoltios sobre el
potencial de reposo de la
clula. Estos canales de
sodio aportan un flujo
mayor de corrientes
inicas hacia el interior,
aumentando la despolarizacin en una retroalimentacin positiva que hace que
la membrana llegue a niveles de despolarizacin elevados.

El origen del umbral del potencial de accin puede visualizarse en la curva I/V
(imagen) que representa las corrientes inicas a travs de los canales frente al
potencial de membrana. (Es importante apuntar que la mayora de voltajes
positivos del grfico slo pueden conseguirse por medios artificiales, mediante
la aplicacin de electrodos a las membranas).

Destacan cuatro puntos en la curva I/V indicados por las flechas de la figura:

La flecha verde indica el potencial de reposo de la clula y el valor del potencial

de equilibrio para el potasio (Ek). Debido a que el canal K+ es el nico abierto
con esos valores de voltaje negativos, la clula se mantendr en Ek. Aparecer
un potencial de reposo estable con cualquier voltaje en que el sumatorio I/V
(lnea verde) cruce el punto de corriente nula (eje x) con una pendiente positiva,
como hace en la flecha verde. Esto es debido a que cualquier perturbacin del
potencial de membrana hacia valores negativos significar corrientes netas de
entrada que despolarizarn la clula ms all del punto de cruce, mientras que
cualquier perturbacin hacia valores positivos significar corrientes netas de
salida que hiperpolarizarn la clula. As, cualquier cambio del potencial de
membrana de pendiente positiva tiende a devolver a la clula al valor de cruce
con el eje.

La flecha amarilla indica el equilibrio del potencial Na+ (ENa). En este sistema
de dos iones, el ENa es el lmite natural del potencial de membrana del que la
clula no puede pasar. Los valores de corrientes en el grfico que exceden este
lmite se han medido de forma artificial obligando a la clula a sobrepasarlo. Aun
as, el ENa slo podra alcanzarse si la corriente de potasio no existiese.

La flecha azul indica el voltaje mximo que puede alcanzar el pico del potencial
de accin. Es el potencial de membrana mximo que la clula en estado natural
puede alcanzar, y no puede llegar al ENa debido a la accin contraria de los
flujos de potasio.

La flecha roja indica el umbral del potencial de accin. Es el punto donde el Isum
se cambia a un flujo neto hacia el interior. Destaca que en este punto se atraviesa
el punto de flujo neto cero, pero con pendiente negativa. Cualquier "punto de
corte con pendiente negativa" del nivel de flujo cero en el grfico I/V es un punto
inestable. Si el voltaje en este punto es negativo, el flujo va hacia el exterior y la
clula tiende a volver al potencial de reposo. Si el voltaje es positivo, el flujo va
hacia el interior y tiende a despolarizar la clula. Esta despolarizacin implica
mayor flujo hacia el interior, haciendo que los flujos de sodio se realimenten. El
punto en el que la lnea verde alcanza el valor ms negativo es cuando todos los
canales de sodio estn abiertos. La despolarizacin ms all de este punto baja
las corrientes de sodio ya que la fuerza elctrica disminuye a medida que el
potencial de membrana se acerca a Na.

26) Explique el origen del potencial de accin.

El potencial de accin comienza con un cambio sbito desde el potencial de
membrana negativo en reposo hasta un potencial positivo y despus termina con
un cambio casi igual de rpido de nuevo hacia el potencial negativo.
Generalmente est dado por el aumento del voltaje de 15 a 30 mV, es decir,
tiene que llegar al umbral (-65mV) para que se produzca el potencial de accin.

Las seales elctricas se transmiten a lo largo de las fibras nerviosas, mediante

impulsos elctricos o potenciales de membrana. La mayora de los procesos
constan de un receptor que capta o transmite, y luego un efector que es excitado
por despolarizacin de su membrana.
La primera etapa es en reposo, normalmente negativa, pero cuando llega un
estmulo se modifica la membrana y su permeabilidad a determinados iones, con
lo que se crea el potencial de accin. Despus de eso vendr una fase de
repolarizacin, en la que deber volverse a alcanzar el potencial de reposo.
Despus de esta fase viene un corto perodo de hiperpolarizacin. Existen una
serie de factores que pueden dar lugar a un potencial de accin, que son:

Estmulo en la membrana
Productos que cambien la permeabilidad de la membrana
Cambios mecnicos sobre la membrana
Fro o calor

Cualquier factor que modifique el estado normal de la membrana.

Este potencial se propaga electrotnicamente y a velocidad constante. Sigue
adems la ley del todo o nada. Si el estmulo llega al umbral se producir el
potencial de accin, pero si no llega al umbral no se producir. Por lo tanto el
umbral es la intensidad mnima de estmulo necesaria para que se de un
potencial de accin. Si el estmulo no llega al umbral, es posible que se produzca
sumacin, lo que desembocar en la liberacin de un potencial de accin.
Durante un potencial de accin distinguimos dos perodos refractarios.
Entendemos como perodo refractario aquel perodo en que la clula se hace
refractaria, es decir, no deja pasar ni transmite ninguna seal. Distinguimos el
perodo refractario absoluto (PRA), en que la clula es totalmente refractaria y
perodo refractario relativo (PRR), durante el cual el umbral aumenta y la
intensidad disminuye. Existe un fenmeno conocido como adaptacin o
acomodacin, segn el cual, el umbral va aumentando con un estmulo fijo

27) Explique las fases del potencial de accin

Fase de reposo
Este es el potencial de membrana en reposo antes del comienzo del potencial
de accin. Se dice que la membrana esta polarizada durante esta fase debido al
potencial de membrana negativo de -90mV que esta presente

Fase de despolarizacin
En este momento la membrana se hace sbitamente muy permeable a los iones
sodio lo que permite que un gran numero de iones sodio con carga positiva
difunda hacia el interior del axn. El estado polarizado normal de -90mV se
neutraliza inmediatamente por la entrada de iones sodio cargados positivamente
y el potencial aumenta rpidamente en direccin positiva. Esto se denomina
despolarizacin. En las fibras nerviosas grandes de gran exceso de iones sodio
positivos que se mueven hacia el interior hace que el potencial de membrana
realmente se sobrexcite

Fase de repolarizacin
En un plazo de unos diez milisegundos despus de la membrana se haya hecho
muy permeable a los iones sodio, los canales de sodio comienzan a cerrarse y
los canales de potasio se abren mas de lo normal. De esta manera la rpida
difusin de los iones potasio hacia el exterior restablece el potencial de
membrana en reposo negativo normal. Esto se denomina repolarizacin de la
membrana

28) Explique los fenmenos fisiolgicos que

vemos en la fase de ascenso del p. de accin
Durante la fase de ascenso del potencial de accin, los canales de sodio son
abiertos rpidamente lo cual permite el ingreso de estos hacia el interior de la
clula volvindola positivamente en su interior y dejando al exterior
negativamente, por lo cual se produce que los canales de potasio se comiencen
a abrir para permitir la salida de estos para poder establecer una normalidad en
su interior. Durante este proceso ocurren 3 fases que ya se mencionaron.

29) Explique en que consiste un post potencial

positivo
El post potencial positivo se refiere a la fase despus de producido el potencial
de accin, es decir, cuando la clula haya experimentado la fase de
repolarizacin, esta vuelve a su estado normal (90 veces ms negativo en el
interior que en el exterior), es decir, pasa a un potencial de membrana
negativamente normal.

En la post potencial positivo los canales de potasio quedan abierto por mayor
tiempo de lo normal y es por eso que se expulsan mas cargas positivas

30) Utilizando un eje de coordenadas seale el

potencial de membrana: Na, K, Cl
Los potenciales de membrana para los iones Na+, K+ Y Cl- se muestran en el
siguiente eje de coordenadas

P
+61

-90
-94
Iones
K+ Cl- Na+

31) Defina: estmulos umbral, umbral de

excitacin, sobrexcitacin y zona de disparo
ESTIMULOS UMBRAL

El estmulo umbral es el que con una intensidad y duracin mnima produce

un potencial de accin.

UMBRAL DE EXCITACIN

El umbral de excitacin es la intensidad de estimulo requerido para producir

un potencial de accin. Si el umbral es alto va a necesitar un estimulo de
mayor intensidad y duracin para llegar al mismo nivel y si el umbral es bajo
la excitacin se produce con un estmulo mnimo.

El lugar o el punto en el que se apertura algunos canales de sodio pero no

son suficientes para desencadenar Potencial de accin .

SOBREEXCITACIN

Es cuando el potencial de membrana es mayor que cero hacindose positivo

pues gran cantidad de iones sodios positivos se mueven hacia el interior de
las fibras nerviosas grandes.

ZONA DE DISPARO

El proceso por el cual se activa una clula nerviosa o un nodo de una red
neuronal. Cuando se aplica un potencial elctrico a las neuronas de una red
artificial hasta un punto de superar cierto umbral, se dice que la clula puede
disparar permitindole propagar el potencial elctrico.
 32) Explique periodo refractario tipos ejemplos
Supone una situacin de en la cual no se excita la membrana cuando una clula
acaba de ser estimulada y acaba de generar un potencial de accin, el potencial de
accin inmediatamente no puede generar otro.

Absoluto: perodo de tiempo inmediatamente despus de un potencial de accin en

donde no hay respuesta independientemente de la intensidad del estmulo que se le
aplique.

Relativo: perodo de tiempo despus del perodo absoluto en donde s que hay
respuesta pero slo si se le aplica una intensidad de estmulo por encima del umbral
de excitacin de la clula.

Se inicia al final de la fase de repolarizacin hasta el inicio de la pos-

despolarizacin, durante el cual si es posible despolarizar nuevamente la
clula siempre y cuando el estmulo sea lo suficientemente intenso

Durante el perodo refractario, ningn estmulo excitar a la fibra, sin importar

su intensidad; sin embargo durante el perodo relativo los estmulos ms
fuertes de lo normal pueden producir excitacin

33) Explique ley del todo o nada, ejemplos

Esta ley nos dice que:
 Al desencadenarse el potencial de accin en cualquier punto de la
membrana de una fibra normal, el proceso de despolarizacin viaja por
toda la membrana, si las condiciones son adecuadas o no viajan en
absoluto si no lo son

Esto quiere decir que una vez desencadenado un

potencial de accin en cualquier punto de la
membrana de una fibra normal, el proceso de
despolarizacin se transmite por toda la
membrana, sin embargo, al estar la fibra en estado
anormal, el impulso no recorrer su totalidad.

De manera ocasional el potencial de accin

alcanza un punto en la membrana en el que no
genera voltaje suficiente como para estimular la
siguiente zona de la membrana. Cuando esto se
produce se interrumpe la diseminacin de la
despolarizacin.

Esta ley se aplica a todos los tejidos excitables (fibras nerviosas y musculares)

Ejemplo:
La neurona (axn): Si el estmulo es pequeo no provoca respuesta alguna, si
es muy grande, por muy grande que sea, ser el mismo potencial de accin.
En un estmulo dado a una clula de un paquete muscular, si este estmulo es
muy tenue, la clula no reaccionara, pero si el estmulo es lo suficientemente
intenso entonces la clula reaccionar.

34) EXPLIQUE FACTOR DE SEGURIDAD :

IMPORTANCIA
Este factor de seguridad tiene que ser mayor que el umbral de excitacin, y sirve
para evitar que en cualquier tramo del tejido excitable se pueda parar
El factor de seguridad va a ser modificado tras estimulacin nerviosa o tras
ejercicio. As, a frecuencias de estmulo elevadas o ejercicio breve va a existir un
incremento del margen de seguridad por aumento de la entrada de Ca+ en el
terminal con aumento de los cuantos de ACh liberada, fenmeno denominado
Facilitacin postactivacin. Cuando los estmulos se realizan con intervalos
mayores, a frecuencias entre 2-3 Hz, el factor de seguridad para el segundo
estmulo va a ser menor, con disminucin del PPM debido probablemente a una
disminucin de vesculas con disposicin inmediata para la liberacin y a la
meseta hasta el equilibrio entre liberacin y movilizacin cuntica.

35) PROPAGACIN DE LOS POTENCIALES :

TIPOS
La propagacin del potencial de accin se debe al juego coordinado entre los
tres estados de los canales: inactivo, abierto y cerrado. De esta forma el potencial
se propaga a lo largo de toda la membrana de la clula que ha sido estimulada
Hemos dicho que las clulas pueden ser excitables (responden a estmulos
generando potenciales de accin) y no excitables. Dentro de las primeras hay
algunas, las neuronas, que adems propagan el potencial de accin a otras
clulas.
La neurona se configura como una central de recepcin y transmisin de datos.
Del cuerpo neuronal parten dos tipos de prolongaciones, las dendritas, que
reciben informacin de otras neuronas y el axn, que enva la informacin a
otras clulas. Las neuronas, a travs del axn pueden establecer conexiones
con una nica clula o con muchas. De esta forma se amplifica la seal

36) EXPLIQUE LAS CARACTERISTICAS DE LOS

DIFERENTES TIPOS DE FIBRAS NERVIOSAS
Las fibras nerviosas se dividen en tipos A, B y C. A su vez, el tipo A se
subdivide en fibras alfa, beta, gama y psilon.

Las fibras A son mielinizadas, tpicas de los nervios raqudeos, las B difieren
de las A por el hecho de que no presentan un potencial negativo ulterior a la
estimulacin pero tambin son mielinizadas aunque ms gruesas que las A;
constituyen las fibras de los nervios vegetativos preganglionares.

Las fibras B son muy delgadas y no mielinizadas, conducen impulsos de baja

velocidad; constituyen ms de la mitad de los nervios sensitivos y tambin las
fibras neurovegetativas
postganglionares.

Ms de las dos terceras partes de las fibras nerviosas de los nervios perifricos
son del tipo C. Dado su gran nmero, pueden transmitir enormes cantidades de
informacin desde la superficie del cuerpo, si bien la velocidad es muy lenta. La
utilizacin de las fibras tipo C representa una enorme economa de espacio en
los nervios, pues el empleo de las fibras tipo A necesitara nervios perifricos de
gran espesor y una mdula espinal muy voluminosa.

37) CON UNA GRAFICA EXPLIQUE CMO SE PROPAGA LOS

POTENCIALES
La propagacin empieza una vez que se excita a una fibra nerviosa en reposo
en una porcin de su membrana, esta aumenta la permeabilidad por los iones
sodio y se genera una diferencia de voltaje con respecto a las zonas adyacentes
que genera un circuito de flujo de corriente locales que despolarizan
progresivamente a la membrana aumentando la carga positiva en el interior por
encima del voltaje umbral.

De este modo el proceso de despolarizacin viaja a lo largo de toda la extensin

de la fibra solo si hay las condiciones necesarias (intensidad, duracin
modalidad, amplitud, amplificacin).

38) EXPLIQUE LAS PROPIEDADES ELECTRICAS

DE LAS CELULAS NERVIOSAS Y MUSCULARES

Poseen cierre y abertura de los canales inicos dependiendo de

las seales elctricas
 La difusin de iones siguen gradientes electroqumicos por la
ecuacin de Goldman
Capacidad que tienen para almacenar cargas elctricas.
Tienes propiedades elctricas:

a) Pasivas: son las que no cambian durante generacin

de seales: conductancia, fuerza electromotriz,
capacitancia.
b) Activas: son las que cambian durante generacin de
seales elctricas. Implica modificaciones de la
conductancia de: canales inicos regulados por
transmisor, canales inicos regulados fsicamente

39) EXPLIQUE LOS FACTORES QUE MODIFICAN LA PROPAGACIN

La propagacin del potencial de accin se debe al juego coordinado entre los

tres estados de los canales: inactivo, abierto y cerrado. De esta forma el potencial
se propaga a lo largo de toda la membrana de la clula que ha sido estimulada.

Los factores que modifican la velocidad es el tamao es el dimetro, entre mayor

sea este menos resistencia va a tener la membrana.
Otro viene a ser el grado de mielinizacin de la clula nerviosa, dentro de los
cuales tenemos las clulas mielinizadas y amielinizadas.

El dimetro de la fibra. A mayor dimetro, mayor velocidad de conduccin.

Existe una relacin entre el incremento del dimetro y en incremento de
la velocidad de conduccin.

La temperatura. La velocidad de conduccin se eleva progresivamente al

elevar la temperatura, desde 5C hasta 40C, a partir de los 40C se
estabiliza.

Si se superan los 45C hay un bloqueo de la conduccin nerviosa y

como consecuencia la muerte, por eso es tan importante controlar la
temperatura del organismo. Una fiebre que supere los 40C se debe
bajar porque podra causar daos irreversibles en el sistema nervioso.

La edad de la fibra. La velocidad de la fibra es mayor en funcin de la

edad y se detiene manteniendo una velocidad fija cuando se llega a la
pubertad.
 Mielinizacin de la fibra. La velocidad de la fibra es mayor en una fibra
mielinizada puesto que el potencial se propaga de ndulo en ndulo
omitiendo varias secciones de la fibra haciendo que el impulso viaje ms
rpido

40) EXPLIQUE LA IMPORTANCIA DE LOS PERIODOS REFRACTORIOS

El periodo refractario es importante pues los canales de sodio en el potencial de

accin se inactivan pero en el periodo refractario estos se vuelven a activar
mientras el potencial de membrana regresa al reposo y de esta manera generar
otro potencial de accin.

BIBLIOGRAFIA
Guyton y Hall: Tratado de Fisiologa Mdica . Decimosegunda
Edicin- capitulo 5
Gannog
Pginas web:
http://www.slideshare.net/fidhermed/potencial-de-membrana
http://www.medigraphic.com/pdfs/ortope/or-2001/or013b.pdf
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membrana
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