I.

OBJETIVO GENERAL
Comprender e interpretar el significado de las variables termodinmicas
involucradas en la ecuacin de Clausius-Clapeyron, para aplicarlas en la
determinacin de la entalpa de vaporizacin de una sustancia.

II. OBJETIVOS PARTICULARES

a. Determinar valores de presin de vapor del agua a distintas temperaturas,
para representar y describir la relacin que se presenta entre ambas variables.
b. Calcular la entalpa de vaporizacin del agua a partir de los datos
experimentales y obtener los parmetros de la ecuacin de Clausius-Clapeyron.

III. PROBLEMA
Determinar la entalpa de vaporizacin del agua.

IV. Desarrollo Experimental

a)Variables e hiptesis

Hiptesis: H vap H2O

Variables medibles: T, V P= 586 mm Hg = 0.77 atm

b) Reactivos y materiales
Agua
1 Vaso Berzelius 1 L
1 Resistencia elctrica
1 Probeta graduada 50 mL
1 Termmetro digital
1 Agitador de vidrio

c) Desarrollo Experimental

1. Colocar en una probeta una cierta cantidad de agua.

2. Ponerla boca abajo en el Vaso de Berzelius de 1L para generar un sistema cerrado.
3. Agregar hielo al vaso para que la temperatura llegue a 0C y revisar el volumen de
aire en la probeta.
4. Introducir la resistencia elctrica y calentar hasta llegar a una temperatura de 75 o
80C.
5. Una vez al llegar a esa temperatura, revisar el volumen de aire en la probeta; e ir
tomando el registro de la temperatura cada vez que el nivel de aire se redujera un
1mL.

d) Datos, clculos y resultados.

1. Determinar el volumen que ocupa el aire a cada una de las temperaturas:

El volumen del aire se calcula usando la Ley de Charles, esto es a P=cte.

V1/T1 = V2/T2

Despejando y sustituyendo datos:

T1= 273.15 K
V1= 30 mL
T2= 338.15 K
V= ?

(V1/T1)(T2)= V2
(30 mL/273.15)(338.15 K) = 37.13 mL

2. Determinar, por diferencia, el volumen que ocupa el vapor de agua dentro de la

probeta, a cada una de las temperaturas registradas.

Vvapor calculado = Vexp Vcalculado

Despejando y sustituyendo datos:

Vvapor calculado = 50 mL 37.13 mL= 12.87 mL

3. Calcular la presin parcial del aire y la presin de vapor del agua.

Pi / PT = Vi / VT
Despejando y sustituyendo datos:

Aire:
Pi = ?
PT = 586 mm Hg
Vi = 37.13 mL
VT = 50 mL
Pi = (37.13 mL/50 mL) (586 mm Hg) = 435.16 mm Hg

Agua:
Pi = ?
PT = 586 mm Hg
Vi = 13.1 mL
VT = 50 mL
Pi = (12.87 mL/50 mL) (586 mm Hg) = 150.83 mm Hg
4. Calcular el logaritmo natural de la presin de vapor y el inverso de la temperatura
absoluta
 T-1 = 1/T = 1/K = K-1
1/338.15 = 2.95 * 10-3

InPvap agua = ln 153.53 = 5.03

Tabla 1

Temperatura : 25 C Presin atmosfrica : 586 mm Hg

Evento T/ (C) V T (K) V aire V vapor P parcial P vapor agua T-1 (K-1) ln
experimental calculado calculado aire (mm (mm Hg) Pvap
( mL) (mL) (mL) Hg)
1 65.4 50 338.55 37.13 12.87 435.16 150.48 2.95 * 10-3 5.01
2 62.4 49 335.55 36.85 12.15 440.69 145.3 2.98 * 10-3 4.97
3 61.9 48 335.05 36.79 11.21 449.14 136.85 2.984 * 10- 4.91
3

4 61.3 47 334.45 36.73 10.27 457.95 128.04 2.989 * 10- 4.85

3

5 60 46 333.15 36.58 9.42 465.99 120 3.00 * 10-3 4.78

6 58.4 45 331.55 36.41 8.59 474.13 111.86 3.01 * 10-3 4.71
7 56.7 44 329.85 36.22 7.78 482.38 103.61 3.03 * 10-3 4.64
8 54.2 43 327.35 35.95 7.05 489.92 96.07 3.05 * 10-3 4.56
9 52.3 42 325.45 35.74 6.26 498.65 87.34 3.07 * 10-3 4.46
10 50.7 41 323.85 35.56 5.44 508.24 77.75 3.08 * 10-3 4.35
11 0 30 273.15 30 0 586 0 3.66 * 10-3

5. Trazar la grfica de presin de vapor (mmHg) en funcin de la temperatura

absoluta (Grfico 1).
 grfica de presin de vapor (mmHg) en funcin de la temperatura absoluta
160
f(x) = 5.1x - 1575.23
R = 0.97
140

120
Presion de vapor (m m Hg)

100

80

60

40

20

0
322 324 326 328 330 332 334 336 338 340

Temperatura (K)

6. Trazar la grfica de ln presin de vapor (mm Hg) en funcin del inverso de la

temperatura absoluta (Grfico 2).

grfica de ln presin de vapor (mm Hg) en funcin del inverso de la temperatura absoluta (G
5.2

4.8
ln Pvap

4.6

4.4
f(x) = -5167.26x + 20.3
R = 0.97
4.2

4
0 0 0 0 0 0 0 0 0

T-1 (K-1)
IV Anlisis de resultados

1. Indicar qu gases se encuentran confinados en la parte superior de la probeta entre 30 C y

70 C.

A esa temperatura se encuentran vapor de agua y aire.

2. Sealar cul es el gas dentro de la probeta cuando la temperatura es de 0C y

explicar cul es la utilidad de esa determinacin.

A esa temperatura solo se encuentra aire, esto se debe a que a 0C el agua se

encuentra en su punto de solidificacin, por lo tanto no hay vapor d e agua, esto nos
sirve para poder calcular de la manera mas exacta posible el volumen de aire dentro
de la probeta.

3. Explicar qu tipo de relacin existe entre la presin de vapor y la temperatura, de

acuerdo al comportamiento que se observa en el grfico 1.

El grfico 1 nos dice que conforme va aumentando la temperatura, la presin de

vapor del agua va en aumento, esto se debe a que al aumentar la temperatura la
energa de las molculas de agua es mayor y por lo tanto se ejercen mayor presin
en los alrededores.

4. Analizar qu tipo de relacin se presenta entre el logaritmo natural de la presin de

vapor del agua y el inverso de la temperatura absoluta (grfico 2). Expresar la
ecuacin que describe el comportamiento de estos datos.

En la grfica se puede observar que tienen una relacin inversa .

La ecuacin que describe estos datos es : f(x) =-5167.26x + 20.3

5. Explicar qu informacin proporciona la pendiente de la ecuacin establecida

en el punto (4) e indicar sus unidades.

La pendiente nos indica el logaritmo de la presin de vapor a un cierto inverso de

temperatura. Sus unidades son mm Hg, una vez que usamos la exponencial.
6. Calcular la entalpa de vaporizacin del agua a partir de la pendiente del grfico 2.

f(x) =-5167.26x + 20.3 sustituimos

f(1/338.55) = -5167.26 (1/338.55) + 20.3
f(1/338.55) = 5.03
5.03
e = 152.93 mm Hg

In Pvap = (-Hvap/R) (1/T) + C

H vap= -(ln Pvap C) (RT)
H vap = - (ln 152.93 20.3) (8.314 x 338.55)
H vap = 42.98 kJ/mol

7. Comparar el valor de la entalpa calculada a partir de los datos experimentales

con el reportado en la literatura y calcular el por ciento de error. En caso de existir
alguna diferencia, explicar a qu puede deberse.

%Error= ((Vexp Vteo)/ V teo) x 100

%Error = ((42.98 kJ/mol 44 kJ/mol)/ 44 kJ/mol) x 100
% Error = -2.31%

La deferencia se puede deber a muchos factores, primero no nos encontramos a

las condiciones estndar (1 bar y 298.15 K), segundo la probeta que usamos para
realizar las mediciones no es uno de los instrumentos mas precisos de un laboratorio,
tercero no calibramos el termmetro. Pero a pesar de eso, nos salio cerca del valor
terico (2.31% abajo de este)
V) Conclusiones

En esta practica pudimos observar que hay una relacin directamente

proporcional entre la presin de vapor y la temperatura, esto es, que a mayor
temperatura la presin de vapor tambin es mayor, esto debido a al aumento de la
energa cintica de las partculas. Tambien aprendimos que la grfica de In P vap en
funcin del inverso de la temperatura nos ayuda a encontrar cualquier presin de
vapor que necesitemos con base al inverso de una temperatura dada, despus de
usar la exponencial, lo cual posteriormente nos ayuda a conocer el valor de la H
vaporizacin.

VI) Bibliografa

Laidler, K. (1997). Fisicoqumica. CECSA, Mxico.

Atkins , PW (1991) , Tercera Edicion, Addison Wesley Iberoamericana, Mxico.