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Carlos Dorronsoro
TEMARIO
Tema 1. Edafologa: concepto y fines. Formacin del suelo. Procesos y factores formadores. El
perfil del suelo.
Tema 2. CONSTITUYENTES DEL SUELO. Fase slida. Minerales del suelo. Estabilidad y
alteracin de los minerales del suelo. Mecanismos de procedencia. Especies mineralgicas. Materia
orgnica. Constituyentes. Humificacin. Sustancias hmicas. Complejos organominerales.
Propiedades de la materia orgnica. Cantidad y distribucin de la materia orgnica en el suelo.
Tema 3. Fase lquida. Clases de agua. Constituyentes, origen y localizacion. Estado energetico.
Metodos de medida de humedades y potenciales. Fase gaseosa. Localizacin. Composicin.
Dinmica.
En este primer tema se va a tratar de la formacin del suelo. Hablaremos de qu material procede,
de los factores que intervienen en su formacin, de los procesos y transformaciones que tienen
lugar y del resultado final: el perfil del suelo.
La alteracin del material original comienza por un cambio en la coloracin, aparecen coloraciones
amarillas y pardas, muy tenues al principio y luego se van acentuando.
Adems comienzan a desarrollarse pequeas grietas muy estrechas y de paredes ajustables, que
progresivamente se van ensanchando y hacindose menos regulares y de morfologa ms compleja.
Despus aparece el plasma (o masa basal) rellenando parcialmente los huecos, pero al principio sin
que se produzcan reorganizaciones, las movilizaciones o carecen de importancia o son inexistentes
en esta etapa.
A nivel de alteracin mineral la transformacin comienza afectando a los minerales mas inestables
(piroxenos, anfiboles y plagioclasas).
Como resultado de la intensa alteracin el plasma se vuelve muy abundante y llega a constituir una
especie de masa basal que engloba a los dems constituyentes. Por otra parte, la porosidad aumenta
espectacularmente, lo que conlleva un aumento de volumen considerable.
A nivel de alteracin se observa una transformacin profunda de los minerales de la roca madre. Se
alteran ya los ms resistentes, como los feldespatos potsicos (ortosa)y permanece slo el cuarzo
que es muy inalterable (slo se fragmenta). Se produce en esta etapa final una importante
formacin de nuevos minerales edficos (que no existan en la roca madre) que se acumulan en la
fraccin arcilla .
En esta etapa los organismos se implantan en este medio, lo transforman e incorporan sus residuos
y sus propios cuerpos al morir. Estos restos orgnicos sufren unos profundos cambios hacia otros
compuestos ms estables.
Los cambios que hemos mostrado en todas estas fotografas son muy espectaculares, al tratarse de
la edafizacin (formacin del suelo) de una roca gnea, como en el caso del granito, y por tanto,
con mineraloga, textura y microestructura muy diferentes de las que presentan los suelos; sin
embargo, si el material original es una roca sedimentaria, estos cambios desarrollados durante los
procesos edficos sern menos espectaculares.
3. Factores de formacin
Bien, cabe ahora preguntarse qu factores sern los que condicionen los cambios en los materiales
originales hasta formar el suelo. Esta claro que la roca, con su aporte masivo de minerales, ser un
factor importante en la formacin del suelo. Pero qu otros factores influirn? Bueno, pues, como
se ha mostrado en el punto 2, el suelo se forma adems de a partir de una roca tambin a partir de
unos restos vegetales y animales, por tanto, los organismos tambin constituyen un factor
importante Si se comparan los suelos de la regiones hmedas y los de las regiones ridas salta a la
vista el importante papel que juega el clima en la formacin del suelo. Por otra parte, si analizamos
la distribucin de los suelos en una zona montaosa, observaremos como los suelos se encuentran
escalonados en el paisaje (figura 2). Por ltimo, es evidente que los cambios que se producen en el
material para pasar de roca a suelo necesitan para desarrollarse que transcurra un determinado
tiempo y este tiempo representa el quinto y ltimo factor en la formacin del suelo.
Figura 2.
El suelo puede ser considerado como una determinada combinacin de sus factores formadores.
Esta concepcin del suelo fue expresada por primera vez por Jenny en 1940 segn la siguiente
ecuacin:
S = f (cl, o, r, p, t).
representando "S" al suelo, "f" es una funcin , "cl" al clima, "o" a los organismos, "r" al relieve,
"p" a la roca madre y "t" al tiempo.
Esta ecuacin es muy importante pues representa que para una determinada combinacin de los
factores formadores slo puede existir un tipo de suelo (la misma combinacin de factores
originar siempre el mismo tipo de suelo independientemente del lugar geogrfico en que se
encuentre). Igualmente importante es que la magnitud de cualquiera de las propiedades del suelo,
tales como pH, contenido en arcillas, porosidad, etc, est determinada por la combinacin de estos
factores formadores.
Para evaluar la influencia de cada factor formador en las propiedades del suelo, basta en teora con
mantener constantes todos los dems, (hecho que frecuentemente es difcil de encontrar en la
prctica). As para ver la importancia del tiempo, la ecuacin fundamental quedara as:
lo que quiere decir que la variacin de cualquier propiedad del suelo depende exclusivamente del
tiempo. As, en el tiempo cero, suelo y material original se funden uno en el otro. Variando el
tiempo irn apareciendo una serie de tipos de suelos, cada vez mas evolucionados, cuyas
propiedades sern una consecuencia directa de la edad y obtendramos lo que se llama una
CRONOSECUENCIA. Por otra parte, si aislamos el factor roca madre (y mantenemos constantes a
todos los dems) tendramos una LITOSECUENCIA. Aislando el factor relieve obtendramos una
TOPOSECUENCIA o CATENA, si es el clima el nico factor variable tenemos la
CLIMOSECUENCIA y finalmente la accin de los organismos vendra representada en una
BIOSECUENCIA.
Son muchos los parmetros de la roca que inciden en la formacin y evolucin de los suelos, pero
de ellos podemos destacar claramente a tres.
Permeabilidad. Regula la penetracin y circulacin del aire y del agua, lo que va a condicionar
de un modo decisivo la fragmentacin, alteracin y translocacin de los materiales.
Granulometra. De los dos apartados anteriores se desprende el importante papel que el tamao
de las partculas de los constituyentes de la roca va a representar para la edafizacin de estos
materiales.
Los materiales de granulometra grosera, los arenosos, van a presentar una gran estabilidad frente a
la alteracin. Cuanto mayor sea el tamao del grano menos representar la superficie frente al
volumen total del grano y por tanto menos superficie de ataque presentarn a la agresin del medio.
Por otro lado la granulometra gruesa da lugar a materiales muy porosos, con poros lo
suficientemente grandes como para la rpida circulacin del agua (al ser grandes los granos dejan
al empaquetarse huecos de tamao tambin grande).
Los materiales arcillosos ofrecen unos comportamientos opuestos, mientras que los materiales de
granulometras equilibradas dan resultados intermedios.
Figura 3.
Por otra parte el clima tambin influye directamente en otros factores formadores, como es el factor
bitico y el relieve.
Figura 4.
La cantidad de arcilla presente en un suelo aumenta con las precipitaciones y con la temperatura
(ambos favorecen la alteracin).
Pero tambin existe una relacin entre el tipo de minerales presentes en esta fraccin y las
precipitaciones.
Igualmente se encuentra una marcada relacin entre los elementos climticos con el contenido en
materia orgnica y su grado de evolucin. En lneas generales, al aumentar la precipitacin
aumenta los porcentajes de materia orgnica (aumenta el desarrollo de la cobertura vegetal y, por
tanto, sus aportes), mientras que al aumentar la temperatura disminuye el contenido de materia
orgnica (prevalece la destruccin frente al aporte).
Las acciones del clima tambin quedan reflejadas en muchas de las propiedades del suelo. La
capacidad de cambio (cantidad de iones adsorbidos en las superficies de los materiales del suelo)
aumenta proporcionalmente a las precipitaciones, e incluso los iones fijados en las posiciones de
cambio tambin muestran una dependencia.
Por otra parte al aumentar las precipitaciones se producir una progresiva acidificacin, la cual ir
acompaada de la correspondiente desaturacin del complejo de cambio (los hidrogeniones van
sustituyendo al Ca, Mg, Na y K).
3.2.3 Climosecuencias
Figura 5.
Desde el punto de vista edfico los elementos del relieve ms importantes son la inclinacin y
longitud de las laderas, la posicin fisiogrfica y la orientacin.
Transporte
Por la accin de la gravedad, en el relieve se produce el transporte de todo tipo de materiales que se
trasladan pendiente abajo. Dependiendo de su posicin en el paisaje, el suelo se ve sometido a la
accin de erosin o por el contrario puede predominar la acumulacin (figura 6).
Figura 6.
En las zonas altas, sobre todo en las reas en que se presentan fuertes inclinaciones, el suelo est
sometido a una intensa erosin, por lo que la posicin se considera residual y estar conformada
por suelos esquelticos.
A media ladera los suelos estn sometidos a un continuo transporte de materiales slidos y
soluciones, por lo que suelen presentar pequeos o moderados espesores y en ellos son muy
abundantes los cantos angulosos, tan representativos de los suelos coluviales.
En definiva en un relieve colinado existen bsicamente tres posiciones con comportamiento muy
diferente: relieve residual (o erosional), relieve transporsicional y relieve deposicional (figura 7).
Figura 7.
Caractersticas hdricas
El relieve tambin influye en la cantidad de agua que accede y pasa a travs del suelo.
En relieves convexos el agua de precipitacin circula por la superficie hacia las zonas ms bajas del
relieve y se crea un rea de aridez local, mientras que lo contrario ocurre para las formas con
relieve cncavo.
Tambin el drenaje del suelo se ver influenciado por el relieve, ya que este influye decisivamente
en la textura, que a su vez condicionar en gran parte la permeabilidad. En las reas altas
tendremos un drenaje vertical rpido, que pasar a oblicuo en las laderas y quedar muy impedido
en las depresiones.
Por otra parte la posibilidad de aporte de agua a travs de niveles freticos tambin estar
condicionada a la posicin del suelo en el relieve.
Microclima
El relieve tambin modifica las caractersticas del clima edfico, al influir en la temperatura y en la
humedad en funcin de la inclinacin (influir en la intensidad calorfica de las radiaciones
recibidas), orientacin (que regular el tiempo de incidencia de las radiaciones solares) y altitud
(que influir en los elementos climticos generales).
Como consecuencia de todo ello tambin afectar al desarrollo de la vegetacin y de la actividad
microbiana.
Las importantes acciones descritas en el apartado anterior se materializan en una clara dependencia
de los constituyentes y propiedades del suelo con el relieve. Estas dependencias se definen como
topofunciones y algunas de ellas las representamos de una manera esquemtica en la figura 8.
Figura 8.
Lgicamente tambin existe una dependencia entre el grado de evolucin del suelo y su posicin
en el paisaje. Esta relacin entre los suelos y el relieve se llama catenas de suelos o toposecuencias.
La catena (figura 9) representa el escalonamiento regular de suelos dando una sucesin cuyo grado
de desarrollo vara de forma continua con la pendiente y mostrando niveles de igual desarrollo para
suelos situados en la misma posicin topogrfica (con iguales inclinaciones y cotas topogrficas).
Figura 9.
Constituyen las fuente de material original para la fraccin orgnica del suelo. Restos vegetales
y animales que al morir se incorporan al suelo y sufren profundas transformaciones.
Producen una intensa mezcla de los materiales del suelo como resultado de su actividad
biolgica.
Favorecen el drenaje.
Protegen al suelo de la erosin. Por efecto mecnico (la cobertura vegetal, as como los restos
acumulados sobre la superficie, protege a ste de los impactos de las gotas de lluvia) o por el poder
de agregacin que unen a las distintas partculas del suelo y as quedan fuertemente retenidas.
Figura 10.
Figura 11.
Figura 12.
Algunos autores cuestionan esta teora del estado estacionario y creen que el suelo siempre esta
evolucionando. De cualquier forma parece claro que en sus etapas finales el suelo evoluciona tan
lentamente que podemos considerar sus cambios como poco significativos.
Unas propiedades alcanzan rpidamente su equilibrio, en slo algunos cientos de aos (por
ejemplo, contenido en materia orgnica y lavado de los carbonatos), mientras que otras son de
desarrollo mucho ms lento, requiriendo del orden de muchas decenas de miles de aos (por
ejemplo, la translocacin de arcilla). En consecuencia los distintos horizontes que componen los
suelos necesitan de tiempos muy distintos para su formacin (como se muestra en la siguiente
figura el horizonte A es el de ms rpida formacin, mientras que el horizonte xico necesita de
hasta un milln de aos para manifestarse totalmente).
Para aquellos suelos que se forman en menos de alguna decenas de miles de aos se habla de ciclo
corto, mientras que los que requieren de muchas decenas de miles hasta cientos de miles de aos se
habla de ciclo largo.
4 Procesos de formacin
En los apartados anteriores se describe cmo la roca se transforma en suelo por la accin del clima,
de los organismos, del relieve, y del tiempo, y hemos analizado tambin, brevemente, los cambios
producidos en la secuencia roca-suelo. Analizaremos ahora los procesos que se desarrollan durante
esta transformacin y muy especialmente nos dedicaremos a poner de manifiesto las pruebas que la
actuacin de estos procesos dejan en el perfil del suelo.
Figura 2.
La etapa inicial comienza, lgicamente, con la fragmentacin de las rocas originales y tambin de
los restos de los organismos que poco a poco han ido colonizando el material. La desagregacin del
material facilitar la circulacin del aire y del agua, y tambin favorecer la actividad bitica, todo
lo cual conducir a la subsiguiente alteracin qumica del material.
Los minerales de las rocas originales, dependiendo de la estabilidad, se alteran en mayor o menor
medida, apareciendo en el suelo ms o menos transformados. Los iones liberados en la alteracin
mineral pasarn a la solucin del suelo formando geles o se recombinarn para dar lugar a nuevos
minerales.
Por otra parte, los vegetales y animales sufren al morir unas intensas transformaciones qumicas,
desarrollndose un nuevo material orgnico que evoluciona para alcanzar un equilibrio en las
condiciones edficas, llamado humus. Durante estos procesos de transformacin del material
orgnico se desprendern compuestos sencillos que irn a engrosar la solucin del suelo y tambin
se pueden desprender como consecuencia de estas reacciones determinados gases, adems de agua,
pero el agua y los gases del suelo proceden fundamentalmente de la atmsfera.
Etapa final. Todos los constituyentes formados o liberados en la etapa inicial (minerales, humus,
geles, gases, agua y soluciones) sufren una serie de procesos de mezcla y diferenciaciones que si
evolucionan in situ conducen a la formacin del suelo, mientras que si son arrastrados a otros
lugares, dan lugar a los sedimentos (los cuales pueden edafizarse posteriormente para dar suelos).
Figura 1.
4.2.1 Fragmentacin
La actuacin del proceso de fragmentacin o desagregacin fsica del material original se puede
poner de manifiesto directamente en el perfil del suelo, simplemente observando como en la base
de los perfiles se presentan las rocas fragmentadas en numerosos bloques de diverso tamao.
Insolacin. Las radiaciones solares calientan de un modo desigual a las rocas, y el material
soporta intensas presiones debidas a la dilatacin diferencial. Cada capa soporta una temperatura
diferente (la superficie se calienta ms que las capas interiores y adems se enfra ms rpidamente
con los cambios nocturnos),
Efecto de descarga. Las rocas se han formado normalmente bajo intensa presin, el material se
encuentra comprimido y cuando afloran a la superficie, al perderse la presin, el material expande
y se fractura.
Cristalizacin. A partir de la solucin del suelo se forman cristales en los poros de las rocas y al
aumentar de volumen presionan las paredes llegando a romper las rocas.
Accin bitica. Las races de las plantas invaden las grietas de las rocas y al crecer llegan a
fracturar al material encajante.
Tambin se puede evaluar el grado y el tipo de alteracin sin ms que hacer un estudio de cualquier
muestra de suelo en el microscopio petrogrfico.
Solucin. Afecta slo a aquellos compuestos que son directamente solubles en agua.
halita
Hidratacin. Las molculas de agua son atradas por los desequilibrios elctricos quedando
fijadas en los constituyentes edficos.
anhidrita yeso
Hidrlisis. Reaccin qumica de los H+ y OH- del agua que se intercambian con los cationes y
aniones de los minerales llegando en los casos extremos a destruir por completo a los minerales.
Oxidacin/reduccin. Alteracin qumica de los materiales del suelo por prdida o ganancia de
electrones de sus iones constituyentes. Normalmente los minerales se oxidan en el suelo (se han
formado en los materiales geolgicos originales en un medio pobre de oxgeno por lo que
presentan sus iones en forma reducida y al contacto con el oxgeno del aire del suelo se oxidan).
No obstante en los suelos permanentemente saturados en agua la tendencia, por el contrario, es de
reduccin.
4.2.3 Translocacin
Adems de estos dos procesos de desagregacin fsica y alteracin qumica hay un tercer proceso
que ejerce una importantsima accin en la formacin del suelo y es la translocacin de sustancias,
que por un lado mezcla y agrega los materiales edficos y por otro lado, los separa y los concentra.
Todas estas acciones se realizan bien por los organismos del suelo, muy especialmente por los que
excavan galeras, como las lombrices y las hormigas o por simple efecto mecnico, muy
frecuentemente por la accin del agua que transporta los materiales, a veces en suspensin a veces
en disolucin. Este arrastre por la accin del agua ejerce efectos muy importantes en el suelo y
puede eliminar a las sustancias transportadas fuera del perfil o acumularlas a una determinada
profundidad.
Melanizacin
Es el proceso responsable de la coloracin oscura, ms o menos negra, que adquieren los
horizontes A de los suelos. Es el resultado de la impregnacin de los restos orgnico en la masa del
suelo.
Empardecimiento
Representa la coloracin parda que aparece en el suelo como consecuencia de la alteracin de los
minerales primitivos que liberan importantes cantidades de hierro. Se forman hidrxidos frricos
ms o menos hidratados y parcialmente cristalinos. Estos geles se unen a las arcillas (directamente
o a travs del humus) formando unos compuestos (a veces complejos organominerales) de color
pardo. Es el proceso caracterstico de las regiones templadas hmedas, y se pone claramente de
manifiesto en el paisaje de estas regiones.
Rubefaccin
La rubefaccin es otro proceso que tambin queda patente en la coloracin del perfil.
Fersialitizacin
Es el proceso de formacin de silicatos de la arcilla (compuestos de hierro, slice y aluminio, de ah
el nombre de este proceso). Si recordamos el cambio de una roca a suelo, observaremos como ese
cambio conlleva una disminucin del tamao de las partculas constituyentes. Esto se puede poner
claramente de manifiesto en el anlisis mecnico de un suelo suficientemente evolucionado. Muy
frecuentemente el suelo contiene una mayor cantidad de arcilla que la roca. Si analizamos la
mineraloga de esta arcilla y observamos la presencia progresiva de minerales que no existen en la
roca madre y que van siendo ms abundantes conforme los horizontes van siendo ms
evolucionados, podremos demostrar el desarrollo de este proceso de fersialitizacin tan frecuente
en muchos suelos.
Ferralitizacin
En cuanto a la ferralitizacin es un proceso de alteracin mxima. Se desarrolla nicamente en
climas tropicales, con fuertes precipitaciones, con un drenaje intenso, con una casi constante
percolacin de agua. En estas condiciones se produce una intensa alteracin de los minerales ya
que se encuentran sometidos a la constante accin hidroltica de un agua de lluvia constantemente
renovada y por tanto, permanentemente agresiva, sin que llegue a saturarse en ningn momento
con los iones liberados de los minerales (lo que disminuiran su poder hidroltico, caso que
ocurrira si el medio no fuese tan permeable).
Se caracteriza pues este proceso por una alteracin extrema de los minerales, con un profundo
lavado de alcalinos y alcalinotrreos, llegandose a producir hasta importantes perdidas del silicio,
aunque la eliminacin de slice del perfil no llega a ser nunca completa (ya que el silicio es poco
soluble y bajo la forma de mineral de cuarzo es muy estable). En definitiva, se produce un
enriquecimiento de solo los compuestos muy estables, fundamentalmente xidos e hidrxidos de
hierro y aluminio (hematites, goethita y gibsita), de cuarzo y tambin de los filosilicatos de la
arcilla ms estables, como son aquellos con una razn Si/Al baja, como es el caso de la caolinita.
Gleyzacin y Pseudogleyzacin
La formacin de ambos procesos est condicionada a la existencia de capas de agua que de manera
ms o menos permanente saturan el suelo provocando una extensa hidromorfa.
El Fe el elemento qumico que mejor refleja las condiciones de hidromorfa de los suelos. En
condiciones reductoras, se moviliza el Fe++, que es bastante mvil, sufriendo una redistribucin
por el perfil (pues las malas condiciones de drenaje impiden su total eliminacin), acumulndose
compuestos ferrosos, dndole al suelo su color gris-verdoso-azulado caracterstico.
Si las condiciones de saturacin se mantienen constantes a lo largo del ao, las condiciones
reductoras predominan, el Fe se encuentra formando compuestos ferrosos, el perfil es de color gris
verde azulado y se desarrolla la gleyzacin.
Cuando el suelo atraviesa fases de desecacin estacionales ms o menos largas (por alternancia
climtica con fluctuacin de la capa fretica, por ejemplo), se origina una alternancia de
condiciones oxidantes y reductoras, apareciendo abundantes manchas rojizas debidas a los
compuestos frricos, junto a otras zonas verdosas y grises, apareciendo un horizonte abigarrado, y
en este caso se habla de un proceso de pseudogleyzacin (o sea, de gleyzacin parcial).
En muchas ocasiones, cuando el suelo no es tan impermeable, durante las fases reductoras, el Fe++
se moviliza y llega a ser eliminado del perfil quedando amplias zonas decoloradas, de colores
grises ms o menos claros, entre otras manchas rojizas. Estas coloraciones grises son debidas a la
migracin local del Fe++ y en las reas rojizas el hierro se oxida y se acumula como Fe+++,
representando a zonas localmente ms oxidantes.
En definitiva, como acabamos de ver, parece existir una clara relacin entre las condiciones
hdricas de un perfil y sus rasgos morfolgicos. Este hecho es muy importante ya que para
reconocer la presencia de un exceso de agua en un suelo tendramos que desarrollar complicadas y
laboriosas medidas en el campo acerca de la profundidad y oscilaciones del nivel fretico, del agua
retenida, de su contenido en oxgeno disuelto, del potencial redox y de la temperatura edfica, a lo
largo del ao y durante muchos aos. Pero afortunadamente gran parte de todas estas condiciones
las podemos deducir de un modo directo e instantneo por la simple observacin de los rasgos
morfolgicos y micromorfolgicos del suelo. Por ello, el moteado de los horizontes se ha utilizado
universalmente como signo de hidromorfa, si bien hemos de aclarar que a veces no se cumple
totalmente la relacin causa a efecto (es decir, exceso de agua a rasgos hidromorfos) por la
existencia de determinadas condiciones, unas que impiden la reduccin, como es el exceso de
oxgeno disuelto en el agua o la ausencia de materia orgnica, y otras que dificultan la necesaria
actividad microbiana, como sera una temperatura muy baja, o un pH excesivamente cido.
En general, es vlido suponer que el agua de precipitacin se desplaza desde al superficie, a travs
de los poros del suelo, a horizontes cada vez ms profundos debido a la accin de la gravedad.
En este desplazamiento el agua arrastra diversos materiales, preferentemente los ms mviles, con
lo cual se producen importantes prdidas de materiales en los horizontes superiores, que pueden ser
o no acumulados en los horizontes inferiores.
Por tanto, en los procesos de translocacin se distinguen dos fases distintos: una inicial de
movilizacin, transporte y prdida de materiales que se llama eluviacin (que se presenta en los
horizontes superiores, sobre todo en los horizontes E, pero tambin en los A) y un segundo proceso
que representa la inmovilizacin y acumulacin, o sea de ganancia o enriquecimiento de sustancias
que se llama iluviacin (se forman los horizontes subsuperficiales, horizontes B), siendo siempre el
agua el medio de transporte.
El hecho de que una sustancia migre bajo la forma de solucin, suspensin o formando complejos
va a depender fundamentalmente de su estabilidad, solubilidad y facilidad para la complejacin.
Veamos a continuacin los procesos especificos ms comunes.
En cuanto a los procesos edafogenticos especificos en los que predomine una determinada
translocacin pueden ser los siguientes:
Lavado
Se trata de un arrastre y eliminacin de los iones disueltos en la solucin del suelo. Constituye un
proceso que se desarrolla con mayor o menor intensidad en todos los suelos, especialmente
importante en los suelos de climas hmedos.
Desbasificacin
Representa una consecuencia de la intensificacin del proceso anterior, producindose el arrastre y
eliminacin de los iones adsorbidos en el complejo de cambio del suelo. Es decir que el complejo
adsorbente se desatura (en las posiciones de cambio las bases de cambio, como el Ca, Mg, Na y K
son sustituidos por hidrogeniones de cambio. Proceso igualmente especialmente representativo de
los suelos de climas hmedos
Salinizacin
Es el resultado de la acumulacin de sales solubles en el suelo (ms solubles que el yeso; por
ejemplo el NaCl o sal comn). Se desarrolla tpicamente en las regiones ridas y semiridas, con
regmenes de humedad del suelo deficitarios de agua, ya que dada la movilidad de estas sales en
regmenes ms hmedos tienden a lavarse y ser eliminadas del perfil.
Gypsificacin
Es el proceso responsable de la acumulacin de yeso (CaSO4.2H2O). Forma acumulaciones
blancas, parecidas a las de los carbonatos pero fcilmente distinguible en el microscopio. Los
cristales de yeso presentan formas rombales, con colores de interferencia grises (en la
microfotorafa adjunta los cristales de yeso se encuentran includos en una matriz de carbonatos
microcristalinos y de color amarillo/marrn).
El yeso es ms soluble que los carbonatos por lo que es muy mvil en el suelo.
Decarbonatacin / carbonatacin
En los suelos carbonatados se produce una lixiviacin particular que se llama decarbonatacin.
<------------------CARBONATACION------------------
De esta ecuacin se deduce que la solubilidad de los Ca CO3 depende de la cantidad de agua que
infiltre y de la cantidad de CO2 que esta lleve disuelto. Al aumentar cualquiera de ellos aumenta la
cantidad de carbonatos disueltos.
Por otra parte, la carbonatacin secundaria ocurre cuando se produce la precipitacin de los CO3 al
variar cualquier condicin que rompa el equilibrio y hace que la ecuacin anteriormente citada se
desplace hacia la izquierda. Esta situacin se puede provocar por una disolucin del contenido de
CO2 disuelto, aumento de pH, aumento de la temperatura, disminucin de la humedad por
evapotranspiracin, o por causas fsicas que impidan la circulacin del agua a travs del suelo. La
acumulacin de los CO3 secundarios se produce a una determinada profundidad, de manera que el
suelo se encuentra sin carbonatos en los horizontes superiores y con carbonatos en los horizontes
inferiores (tpicamente en el C).
El proceso de carbonatacin es tpico de las regiones ridas, semiridas y subhmedas, con una
suficiente escasez de agua como para que los CO3 puedan acumularse en el suelo. Como resultado
de este proceso, se forman horizontes clcicos.
Las pruebas de que este doble proceso de disolucin y reprecipitacin de los carbonatos, las
tenemos tanto en la morfologa de los perfiles como en la propia morfologa de los carbonatos. En
efecto, en los suelos de las regiones mediterrneas desarrollados sobre materiales calcreos es
sintomtico el encontrar los horizontes superiores descarbonatados y a una determinada
profundidad se encuentran niveles altamente calcreos. Adems, la profundidad a que se
encuentran estos horizontes clcicos, est relacionada con la intensidad de las precipitaciones
atmosfricas de las zonas en donde se encuentran.
Por otra parte, la propia morfologa de las acumulaciones de carbonatos es una clara manifestacin
de su movilidad. Por ejemplo su distribucin localizada en grietas y poros del suelo, tambin en
ndulos blandos pulverulentos y de borde difuso, es decir, que se integran paulatinamente en el
suelo, y la existencia de revestimientos en los agregados, as como otras veces localizadas en la
parte inferior de las gravas.
Los carbonatos en muchos casos proceden del material original; bien porque ya estaban presentes
en l, que es el caso ms frecuente, o bien porque no estando fsicamente presentes en la roca se
han neoformado en el suelo a partir de la alteracin de los minerales primitivos, como puede ser el
caso para las plagioclasas, los piroxenos y los anfiboles.
Tambin puede ocurrir que los carbonatos no guarden ninguna relacin gentica con el material
original, en estos casos habrn tenido que llegar por la va de algn aporte externo. Esto puede
haberse realizado utilizando como va de transporte el agua, ya sea por contaminacin de un manto
fretico regional o debido a las escorrentas locales tan importantes en las zonas montaosas.
Finalmente, en algunas ocasiones, sobre todo en las regiones ridas, los carbonatos de un
determinado suelo pueden proceder de un origen elico.
Iluviacin de arcilla
El proceso de ILUVIACIN DE ARCILLA o ILIMERIZACION representa la migracin
mecnica de la arcilla de los horizontes superficiales a los horizontes profundos del perfil.
Este proceso se puso de manifiesto al analizar la distribucin de los contenidos en arcilla de los
suelos en funcin de la profundidad. Se comprob que en numerosos suelos se produca un fuerte
incremento de los porcentajes de arcilla en los horizontes subsuperficiales. Hoy da esta
distribucin se justifica prioritariamente por la accin de las aguas de infiltracin que arrastran
parte de la arcilla de los horizontes superiores y la depositan en las zonas ms profundas.
Luego, en la siguiente fase hmeda, el proceso se repite y se forman de esta manera peridica unas
pelculas de arcilla orientadas, cada vez ms espesas y que muestran fuerte brillo. Estas pelculas se
denominan clay-skins, o revestimientos o cutanes de arcilla, o arcilanes.
De igual manera, al entrar el agua de las suspensiones en el interior de los agregados edficos va
depositando sobre la superficie de estos a las partculas de arcilla, formando tambin arcilanes de
iluviacin que recubren los agregados.
El clima tiene una influencia decisiva en el proceso de iluviacin. As de la propia gnesis de este
proceso se deduce que para que tenga lugar es absolutamente imprescindible que el suelo pase por
unas fases hmedas los suficientemente intensas como para que haya un exceso de agua de
gravedad que se infiltre a travs del suelo, ya que de no ser as no se producira el arrastre de la
arcilla. Adems usualmente es necesario que el suelo pase por perodos de sequedad lo
suficientemente largos e intensos como para que se produzca la total desecacin de los macroporos
de los horizontes inferiores del suelo. Un clima mediterrneo, sobre todo si es hmedo o
subhmedo, se considera como el ms favorable para el desarrollo de la iluviacin de arcilla.
Roca madre. Permeable y con arcillas (o con minerales inestables que por alteracin
originen arcillas en suficientes cantidades).
Relieve. Llano o suavemente inclinado.
Tiempo. Como es un proceso intermitente y recurrente en el tiempo, necesita tiempos
largos para manifetarse con suficiente intensidad. Tpicamente en superficies muy estables.
As, un perfil en el que la iluviacin de arcilla ha sido muy intensa muestra una secuencia tpica de
horizontes A, E y Bt. El horizonte eluvial E se presenta decolorado, a veces de color blanco neto,
de textura arenosa y estructuras poco desarrolladas. Por el contrario, el horizonte iluvial, presenta
coloracin parda o roja de altos cromas, su textura es arcillosa y presenta un fuerte desarrollo de la
estructura, con amplias y numerosas grietas, de tipo en bloques angulares gruesos o prismtica.
Pero desgraciadamente, muy frecuentemente el perfil de un suelo ilimerizado no es tan
demostrativo y es muy normal que el suelo carezca de horizonte E, bien porque no haya sido la
iluviacin de arcilla lo suficientemente intensa como para diferenciar al horizonte E del horizonte
A, o porque al ser un horizonte superficial y de estructura poco desarrollada tiene gran tendencia a
erosionarse, o muy frecuentemente debido simplemente a su mezcla con los horizontes adyacentes
por el arado.
Las caractersticas por las cuales se reconoce el origen iluvial de la arcilla en lmina delgada son:
continuidad ptica, fuerte orientacin preferida, intenso color de interferencia, existencia de
laminaciones, contraste textural con la matriz adyacente, lmite abrupto, color natural propio
(amarillo o rojizo, dependiendo del Fe que las acompaa) y localizacin siempre recubriendo las
paredes de los macroporos o las superficies de los agregados.
Las dificultades en el reconocimiento de los arcilanes iluviales mediante el microscopio
petrogrfico son debidas a dos situaciones distintas. Por un lado tenemos la propia estabilidad de
las pelculas, que regular su permanencia (los arcilanes al cabo del tiempo se destruyen
desapareciendo totalmente) y por otra parte pueden existir problemas de confusin con otros
arcilanes y dominios arcillosos de muy distintos orgenes (en general con orientaciones menos
marcadas, de borde difusos, etc).
En resumen, en el perfil puede detectarse la iluviacin por la presencia de un sequm E-Bt o por la
existencia de clay-skins. A los clay-skins se les reconoce un importante papel diagnstico. No
obstante en algunas ocasiones, sobre todo en los suelos arcillosos, pueden confundirse con los
cutanes formados por orientaciones de las partculas de arcilla por efecto de la presin, por lo que
resulta muy recomendable su estudio en el microscopio.
Podzolizacin
La podzolizacin engloba la queluviacin de Al y Fe, junto con materia orgnica, de las zonas
superficiales y su acumulacin en las zonas profundas del perfil.
Las mejores condiciones para que se desarrolle la podzolizacin son un medio fuertemente cido,
un clima hmedo y fro y una roca permeable.
Bajo estas condiciones, la intensa percolacin de agua producir un desarrollo extremo del lavado
y de la desbasificacin. El complejo adsorbente se desatura, los carbonatos si estn presentes en el
material original son lavados fuera del perfil y el medio se vuelve cada vez ms cido. La fuerte
acidez provoca una serie de consecuencias muy importantes que condicionan la evolucin del
suelo. En primer lugar, bajo estas condiciones, la materia orgnica evoluciona lentamente debido a
la dbil actividad microbiana de estos medios y libera abundantes compuestos orgnicos de
carcter cido.
En cuanto a la inmovilizacin de los complejos organometlicos existen una serie de teoras que
tratan de justificarla, pero la ms aceptada es que la inmovilizacin ocurre por una adquisicin
progresiva de cationes metlicos por parte del complejo organomineral al ir descendiendo por el
suelo. Cuando la razn in metlico a cido orgnico es baja el complejo es soluble y puede
migrar, pero cuando se rebasa cierto valor crtico se produce su inmovilizacin, acumulndose y
originando el horizonte Bh y Bs de los podzoles, quedando en definitiva un perfil muy diferenciado
con una consecuencia de horizontes muy completa y muy destacados: O/A/E/Bh/Bs.
Arcilloturbacin
Un proceso tambin de translocacin de materiales pero referido ahora a todos los materiales del
suelo en conjunto es el proceso denominado unas veces como arcilloturbacin y otras como
edafoturbacin pero que podramos tambin llamar vertisolacin, dado el tipo de suelos que
origina. Este proceso provoca ahora la mezcla de los materiales del suelo (al contrario que los
anteriores que producan la diferenciacin del perfil) y conduce a la formacin de suelos muy
homogneos, sin cambios importantes de las propiedades y de los constituyentes con la
profundidad.
Estos cambios de volumen producen unas fuertes presiones dentro de los horizontes del suelo que
obligan a los materiales a desplazarse.
Las pruebas de estas presiones las tenemos en esas superficies lisas y brillantes y frecuentemente
estriadas llamadas slickensides tan representativas de los suelos en los que se desarrolla este
proceso (las partculas de arcilla son obligadas a orientarse, aplastandose unas a otras por efecto de
la presin debida al hinchamiento de las arcillas y al deslizarse unas masas sobre otras, los granos
de arena se clavan y dejan estrias de deslizamiento).
El proceso sera el siguiente, durante la fase seca, las arcillas del suelo contraen y producen unas
anchas y profundas grietas que atraviesan el suelo hasta la superficie.
Luego, estas grietas al permanecer abiertas durante todo el perodo seco se van rellenando de
diversos materiales que caen desde las paredes superiores y desde la superficie del suelo,
fundamentalmente debidas a las acciones de los animales, del viento y de la propia desecacin
progresiva. Las grietas quedan as parcialmente rellenadas, especialmente en profundidad, y al
llegar el perodo hmedo, las arcillas hinchan, aumentan de volumen, pero no pueden ocupar el
espacio que ocupaban inicialmente debido a estar ahora ocupado por los materiales all cados; hay
en definitiva un exceso de material que produce unas fuertes presiones que voltean al material
sobrante a la superficie del suelo, produciendo unos montculos muy caractersticos llamados
gilgai. Como resultado de esta mezcla peridica, de materiales que suben y bajan, se origina un
suelo muy homogneo.
De la gnesis expuesta se deduce que para que se desarrolle este proceso se requiere que el suelo
disponga de un alto contenido de arcillas hinchables e igualmente se necesita de un clima
contrastado que facilite las fases peridicas de hinchamiento y contraccin.
Cementacin
En ocasiones, al acumularse los materiales en un horizonte, sobre todo cuando lo hacen en gran
cantidad, originan un cemento que engloba a los dems materiales del suelo produciendo el
endurecimiento del horizonte. Se forma lo que se llaman costras. Frecuentemente el agente de
encostramiento son los carbonatos, pero tambin el yeso, y en ocasiones slice o compuestos de
hierro.
4.4 Carcter dinmico del suelo
Para finalizar diremos que generalmente en un mismo suelo se desarrollan varios de estos procesos
edafogenticos, que pueden actuar simultneamente, pero muy frecuentemente se presentan de una
manera escalonada actuando en etapas sucesivas, de manera que el desarrollo de un determinado
proceso prepara el terreno para la actuacin del proceso siguiente y como resultado el suelo va
evolucionando progresivamente, por lo que en los estudios edafogenticos los suelos de una
determinada regin se agrupan en secuencias evolutivas como la que mostramos en esta ltima
figura en la que se idealiza una clsica secuencia evolutiva para suelos desarrollados sobre un
material original de carcter cido.
A estas capas se les denomina horizontes y su superposicin constituye el perfil del suelo.
Los horizontes constituyen las unidades para el estudio y para la clasificacin de los suelos.
Los horizontes edficos son capas aproximadamente paralelas a la superficie del terreno. Se
establecen en funcin de cambios de las propiedades y constituyentes (que son el resultado de la
actuacin de los procesos de formacin del suelo) con respecto a las capas inmediatas.
Los horizontes se ponen, normalmente, de manifiesto en el campo, en el perfil del suelo, pero los
datos de laboratorio sirven para confirmar y caracterizar a estos horizontes.
Generalmente bastan solo tres propiedades para establecer la horizonacin de un suelo: color,
textura y estructura, aunque otras propiedades, como la consistencia, son a veces de gran ayuda. El
ms mnimo cambio detectado (en una sola o en varias de estas propiedades) es suficiente para
diferenciar un nuevo horizonte.
Para designar a los horizontes del suelo se usan un conjunto de letras y de nmeros.
O. Capa de hojarasca sobre la superficie del suelo (sin saturar agua; >35%), frecuente en los
bosques.
A. Formado en la superficie, con mayor % materia orgnica (transformada) que los horizontes
situados debajo. Tpicamente de color gris oscuro, ms o menos negro, pero cuando contiene poca
materia orgnica (suelos cultivados) puede ser claro. Estructura migajosa y granular.
p horizonte arado, (de plow = arar). Prcticamente siempre referida al hor. A, (Ap).
y acumulacin de yeso. Ay By Cy
g moteado (abigarrado) por reduccin del Fe. Manchas de colores pardos/rojos y gris/verde.
Hidromorfa parcial. Bg Cg y ms raramente Ag.
r reduccin fuerte, como resultado de la influencia de la capa fretica, colores gris verdoso /
azulados (hidromorfa permanente, o casi). Cr Br.
a los horizontes en s mismos. Con datos de campo (espesores, textura, estructura, color,
consistencia,... y lmite) y datos del anlisis del suelo en el laboratorio: anlisis fsicos
(granulometra, retenciones de agua, densidades,...), qumicos (materia orgnica, N, CaCO3,...),
fisicoqumicos (pH, capacidad de cambio inico, Eh, conductividad,...) y micromorfolgico.
Con todos estos datos podrn establecerse interesantes conclusiones acerca del la clase de suelo, de
sus propiedades, de su formacin, de su fertilidad y de su uso ms racional.
Como consecuencia de estas tres fases el suelo presenta unas determinadas propiedades que
dependen de la composicin y constitucin de sus componentes. La fase lquida constituye el
medio ideal que facilita la reaccin entre las tres fases, pero tambin se producen reacciones dentro
de cada fase.
Los minerales constituyen la base del armazn slido que soporta al suelo (figura 1).
Cuantitativamente en un suelo normal la fraccin mineral representa de un 45-49% del volumen
del suelo. Pero dentro de la fase slida constituyen, para un suelo representativo, del orden del 90-
99% (el 10-1% restante corresponde a la materia orgnica). La fase slida representa la fase mas
estable del suelo y por tanto es la ms representativa y la ms ampliamente estudiada. Es una fase
muy heterognea, formada por constituyentes inorgnicos y orgnicos.
Figura 1.
Dependiendo del nmero de oxgenos que se coordinen a otros silicios se originan los grandes
grupos de silicatos (es decir, segn el nmero de vrtices compartidos por tetraedros, que pueden
ser 0, 1, 2, 3, y 4):
N de oxgenos Tipo de
Nombre del gran
compartidos por cada agrupamiento de los
grupo de silicato
tetraedro tetraedros
0 aislados NESOSILICATOS
1 parejas SOROSILICATOS
2 anillos CICLOSILICATOS
2y3 cadenas INOSILICATOS
3 planos FILOSILICATOS
4 tridimensional TECTOSILICATOS
Segn sea la coordinacin de los otros oxgenos que se unen a otros cationes distintos del silicio se
forman los diferentes minerales dentro de cada gran grupo de silicatos.
La estructura de estos minerales se origina por repeticin de una celdilla unidad constituida por la
asociacin de tetraedros (aislados, o parejas , etc) y por los cationes que se sitan entre los grupos
tetradricos (figura 3).
Desde el punto de vista edfico el gran grupo de los filosilicatos es la clase ms importante, ya que
a este grupo pertenecen la mayora de los minerales de la fraccin arcilla.
Los filosilicatos estn constituidos por el agrupamiento de los tetraedros compartiendo entre s tres
vrtices (los tres del plano basal) formando planos.
El cuarto vrtice (el vrtice superior) se une a un catin de coordinacin octadrica. Generalmente
el catin octadrico es Mg (capa llamada trioctdrica) o Al (capa dioctadrica).
De esta manera la estructura de estos minerales est formada por un apilamiento de capas de
tetraedros y octaedros, formando estructuras laminares (figura 4).
Segn el modelo de repeticin se forman dos tipos de lminas con diferentes estructuras. La 1:1
con una capa de tetraedros y otra de octaedros y la 2:1 con dos capas de tetraedros que engloban a
una de octaedros. Las capas de tetraedros y octaedros no estn aisladas sino que comparten planos
comunes en los que los oxgenos estn unidos simultneamente a un Si tetradrico y a un Mg o Al
octadricos.
En las capas tetradricas y octadricas se producen sustituciones entre cationes que cuando son de
distinta valencia crean dficit de carga y para compensarlos son atrados otros cationes que se
introducen entre las lminas, son los llamados cationes interlaminares (figura 5). Dependiendo del
dficit que se origine, de donde se produzca (capa tetraedrica u octadrica) y de los cationes
interlaminares atrados, aparecen las distintas especies minerales: caolinitas, serpentinas, micas
(moscovita, biotita, ilita), esmectitas (montmorillonita), vermiculita, clorita, sepiolita y vermiculita,
principalmente.
Por otra parte, los tectosilicatos (con los feldespatos) constituyen otro grupo muy importante, el
ms representativo de la fraccin arena de los suelos. El cuarzo, aunque es un xido, por su
estructura es considerado por muchos autores como un constituyente de este grupo de
tectosilicatos.
1.3 Estabilidad de los minerales del suelo
La existencia de los minerales en el suelo est regulada por su presencia en el material original y
sobre todo por su estabilidad.
a) Factores del mineral en s mismo. Los parmetros propios del mineral que van a regular su
estabilidad son muchos:
Estructura. Tambin va a ser un factor decisivo. Por ejemplo la estabilidad disminuir cuanto
ms abierta sea la estructura y aumentara para los empaquetamientos densos y compactos. Por otra
parte, resulta evidente que la fuerza del enlace entre las partculas del mineral tambin va a ser un
factor importante.
Drenaje. Va a regular el tiempo de contacto del agua con partculas del suelo. Tambin influir
regulando la concentracin de las sales de la solucin del suelo y modificar su poder hidroltico.
En medios impermeables el agua se satura de iones y deja de atacar a los minerales. Si el medio es
permeable el agua de lluvia atravesar el suelo y una vez cargada de bases se eliminar al subsuelo.
Potencial redox. Dependiendo del ambiente que predomine, oxidante o reductor, los minerales
que contengan formas reducidas u oxidantes podrn o no alterarse.
Factor bitico. Los organismos (principalmente microorganismos y races de las plantas) atacan
a los minerales para extraer nutrientes.
Considerando la variabilidad y complejidad de los parmetros que hemos visto que influyen en la
estabilidad, resulta evidente que es extraordinariamente difcil evaluar la estabilidad de los
minerales en el suelo, sobre todo considerando la gran diversidad edfica. No obstante, dada la
enorme importancia de esta caracterstica, los investigadores han tratado ampliamente de evaluar
este parmetro. Bsicamente se pueden agrupar estos trabajos en dos lneas distintas:
experimentales y clculos tericos.
a) Trabajos experimentales.
ii) Observacin de la naturaleza. Las rocas llevan millones de aos meteorizndose y nosotros
podemos evaluar la estabilidad comparando la mineraloga de las rocas frescas (no alteradas) con
los minerales presentes en los materiales de alteracin (los suelos que sobre ellas se desarrollan).
KELLER lo enfoca desde el punto de vista de la energa de formacin del mineral (energa que
necesita para formarse). A mayor energa de formacin mayor estabilidad (ya que un mineral una
vez formado necesita la misma energa, al menos, para destruirse).
1.4.1 Herencia
Minerales muy estables que pasan de la roca al suelo sin transformarse. Se les conoce como
minerales primarios. Tpicamente el cuarzo.
1.4.2 Alteracin
Minerales que se transforman durante la edafizacin. Es una alteracin qumica en la cual el
mineral primitivo pasa a otro secundario de una manera gradual y progresiva. Son minerales
secundarios.
Generalmente es posible establecer una secuencia de granos cada vez ms alterados. Tpicamente
la transformacin comienza en la superficie del grano y se va formando una recubierta de
alteracin que progresivamente va desplazandose hacia el interior del grano, llegando a invadirlo
completamente. Muy frecuentemente el borde entre el mineral primitivo y el secundario est
constituido por una zona de transicin gradual entre ambos materiales.
1.4.3 Neoformacin
La estabilidad del mineral tambin va a ser la responsable de que la mineraloga de las fracciones
gruesas (arenas) y la de las finas (arcillas) sea distinta. Las arenas representan una fraccin muy
estable (los granos de las arenas al ser de gran tamao presentan poca superficie relativa frente a su
volumen) y en ellas predominan los granos heredados, ms o menos transformados. Las arcillas se
caracterizan por su gran superficie (partculas de muy pequeo tamao, casi toda ella es superficie),
por ello son muy activas y estn constitudas por minerales de neoformacin y de alteracin.
La mineraloga de las arcillas est constituida fundamentalmente por filosilicatos como se muestra
en la siguiente tabla.
En las siguientes figuras mostramos unos ejemplos de los minerales dominantes, frecuentes y
ocasionales en la fraccin arena de los suelos espaoles.
Figura 1.
Representa un grupo enormemente diverso, tanto desde el punto de vista cualitativo como
cuantitativo. Valores usuales son de 10.000 a 10.000.000 de organsmos por gramo de suelo para la
microflora y de 1.000 a 100.000 para la microfauna.
Est constituido por restos orgnicos frescos (tejidos vegetales y animales), productos excretados
por los organismos, productos de descomposicin y compuestos de sntesis.
Dentro de este grupo tenemos el humus. Se define como materia orgnica transformada y alterada.
Constituye un conjunto muy complejo de compuestos orgnicos coloidales de color oscuro
sometidos a un constante proceso de transformacin. Dentro de l se definen un grupo de
sustancias llamadas sustancias hmicas.
El concepto de materia orgnica del suelo se refiere a la fase muerta, pero en la prctica se incluyen
tambin a los microorganismos vivos dada la imposibilidad de separarlos del resto de material
orgnico transformado.
Dependiendo de las caractersticas del suelo y de la naturaleza de los restos vegetales aportados
dominar la humificacin o la mineralizacin aunque siempre se dan las dos procesos con mayor o
menor intensidad.
i) Transformacin qumica inicial, es una alteracin que sufren los restos vegetales antes de caer
al suelo. Las hojas son atacadas por los microorganismos, en el mismos rbol, y se producen
importantes transformaciones en su composicin y estructura. Consiste en prdida de sustancias
orgnicas y elementos minerales P, N, K, Na.
ii) Acumulacin y destruccin mecnica. La hojarasca, ramas, tallos, etc, se acumulan sobre el
suelo y se van destruyendo mecnicamente, fundamentalmente por la accin de los animales que
reducen su tamao, lo mezclan con la fraccin mineral y lo preparan para la posterior etapa.
iii) Alteracin qumica. En esta etapa se produce una intensa transformacin de los materiales
orgnicos y su mezcla e infiltracin en el suelo. Los restos orgnicos en el suelo pierden
rpidamente su estructura celular y se alteran a un material amorfo que va adquiriendo un color
cada vez ms negro, con una constitucin y composicin absolutamente distintos de los originales.
Poco a poco los restos transformados se van desintegrando, difuminandose en el suelo y finalmente
se integran totalmente con la fraccin mineral, formando parte ntima del plasma basal del suelo.
Relacin C/N. Es un parmetro que evalua la calidad de los restos orgnicos de los suelos.
Cuando los restos orgnicos tienen una relacin C/N de alrededor de 100 se dice que la razn es
alta. Es el caso de las espculas de los pinos. Como contienen poco nitrgeno la actividad biolgica
es limitada. Se trata de una vegetacin acidificante.
Cuando C/N vale 30 los restos contienen suficiente nitrgeno para soportar una intensa actividad
microbiana. En este caso la vegetacin es mejorante.
Cuando se incorporan los resto orgnicos al suelo se produce un intensa actividad microbiana,
debido a la abundancia de restos fcilmente atacables. Despus disminuye la actividad al ir
quedando los restos ms estables que slo pueden ser descompuestos por los organismos ms
agresivos. Al principio actan hongos, despus las bacterias y por ltimo los actinomicetos.
Los restos orgnicos se transforman muy rpidamente comparados con la fraccin mineral, por ello
la velocidad de formacin del horizonte A es mayor que la del horizonte Bw. La velocidad de
descomposicin depende del tipo de resto vegetal aportado y del medio.
El fin inexorable de todos los compuestos orgnicos del suelo es su mineralizacin, por tanto sus
destruccin. Pero muchos compuestos son lo suficientemente estables como para permanecer en
cantidades suficientes en los suelos (su descomposicin se compensa con los aportes). Los
compuestos hmicos pueden tener una vida media de cientos a miles de aos.
Mediante los reactivos alcalinos, como la NaOH, se separan las huminas (que son insolubles) de
los cidos flvicos y hmicos, que son solubles. Estos ltimos se separan mediante tratamiento
cido, generalmente ClH; los cidos flvicos son solubles en ClH mientras que los hmicos son
insolubles.
El comportamiento frente al calcio diferencia dos fracciones de cidos hmicos: cidos hmicos
pardos, solubles en calcio y cidos hmicos grises, insolubles en calcio.
Se presentan como slidos amorfos de color marrn oscuro, generalmente insolubles en agua y en
casi todos los disolventes no polares, pero fcilmente dispersables en las soluciones acuosas de los
hidrxidos y sales bsicas de los metales alcalinos, constituyendo un hidrosol que puede
experimentar floculacin mediante el tratamiento de los cidos o los dems cationes.
Desde el punto de vista estructural, su molcula parece estar constituida por un ncleo de
naturaleza aromtica ms o menos condensado, y de una regin cortical con mayor predominio de
radicales alifticos, presentando en conjunto el carcter de heteropolmeros condensados.
2.3.3 Huminas
Los compuestos hmicos no extraibles con reactivos alcalinos o huminas, constituyen un grupo de
sustancias relativamente diferentes entre s, cuyo origen puede tener lugar mediante la va de
herencia o la de neoformacin. En el primer caso se encuentra la humina heredada.
La humina heredada est constituida por partculas de densidad menor de 1,8 gr/cm3 pero que al
contrario que la materia orgnica libre, con la que presenta otras diferencias de tipo qumico, se
hallan retenidas en los agregados de la fraccin pesada del suelo mediante uniones que no se
rompen por medio de la agitacin mecnica comn pero si por la de los ultrasonidos. Es
mayoritaria en aquellos suelos que tienen una vegetacin de difcil biodegradacin. La fraccin de
humina heredada se encuentra dbilmente ligada a la fraccin arcilla de los suelos mediante una
serie de enlaces lbiles que resisten la accin de la agitacin mecnica clsica, pero no la de los
ultrasonidos, que se utilizan para su extraccin.
Caractersticas comunes de las sustancias hmicas. Se admite que se trata de sustancias amorfas
de colores oscuros, polmeros tridimensionales de elevado peso molecular, de carcter cido,
constituidos por unos grupos funcionales: ncleo (grupos aromticos nitrogenados, como el
indlico y el pirrlico, y grupos bencnicos aromticos, como el naftaleno y el benceno), grupos
reactivos (responsables de importantes propiedades de la materia orgnica: hidroxilo, carboxilo,
amino, metoxilo...) y puentes de unin (nitrilo, amino, cetnicos...) y cadenas alifticas.
<------------------------------------------------------------------------------
+ movilidad, solubilidad, carcter cido
Desde un punto de vista global (evolucin, morfologa, propiedades, unin a la fraccin mineral) el
material orgnico se clasifica en tres tipos bsicos de humus.
Mull. Materia orgnica evolucionada (cidos hmicos, coloracin del horizonte muy oscura).
Es notable la facilidad con la que la materia orgnica tiende a unirse con la fraccin mineral, en
particular con los cationes, arcillas y xidos de hierro y aluminio, formando complejos
organominerales cuyas caractersticas se relacionan con la mayor parte de las propiedades fsicas y
fisicoqumicas de los suelos.
El tipo de complejos organominerales est influenciado por las caractersticas del suelo. Veamos
dos situaciones distintas.
En estas condiciones, la humificacin es muy intensa, llegando hasta cidos hmicos o huminas,
poco mviles de elevado peso molecular.
En estas condiciones la arcilla es estable, existe en el medio cationes de calcio, magnesio... que
actan como coagulantes y se obtiene un complejo materia orgnica - Ca++ - arcilla que
permanece floculado, (es estable) y favorece la formacin de estructura en el suelo.
Ahora la materia orgnica no se polimeriza, existen muchos compuestos orgnicos cidos poco
polimerizados, hay poca actividad microbiana. En estas condiciones la materia orgnica tiene un
fuerte carcter cido. Las arcillas son inestables y se descomponen. En el suelo hay pocos cationes
(medio cido) pero a estos pH existen Fe+++ y Al+++ en la solucin del suelo y se forman
complejos organominerales materia orgnica - Fe+++ y materia orgnica-Al+++ que son solubles o
seudosolubles dando lugar al proceso de podsolizacin.
Estructura. Da lugar a una buena estructura, estable. Las sustancias hmicas tienen un poder
aglomerante, las cuales se unen a la fraccin mineral y dan buenos flculos en el suelo originando
una estructura grumosa estable, de elevada porosidad, lo que implica que la permeabilidad del
suelo sea mayor.
Tiene una gran capacidad de retencin de agua lo que facilita el asentamiento de la vegetacin,
dificultando la accin de los agentes erosivos
La temperatura del suelo es mayor debido a que los colores oscuros absorben ms radiaciones
que los claros.
Protege al suelo de la erosin. Los restos vegetales y animales depositados sobre la superficie
del suelo lo protegen de la erosin hdrica y elica. Por otra parte, como ya hemos mencionado, el
humus tiene un poder aglomerante y da agregados que protegen a sus partculas elementales de la
erosin.
Las sustancias hmicas tienen propiedades coloidales, debido a su tamao y carga (retienen agua,
hinchan, contraen, fijan soluciones en superficie, dispersan y floculan).
La materia orgnica es por tanto una fase que reacciona con la solucin del suelo y con las races.
Capacidad de cambio. La materia orgnica fija iones de la solucin del suelo, los cuales quedan
dbilmente retenidos, estn en posicin de cambio, evita por tanto que se produzcan prdidas de
nutrientes en el suelo.
La capacidad de cambio es de 3 a 5 veces superior a la de las arcillas, es por tanto una buena
reserva de nutrientes.
Influye en el pH. Produce compuestos orgnicos que tienden a acidificar el suelo.
En los suelos de pradera el contenido en materia orgnica es mayor que en los de bosque y alcanza
niveles ms profundos.
Del material orgnica original: cantidad, calidad, edad y tamao de los restos.
El agua procede de la atmsfera (lluvia, nieve, granizo, humedad atmosfrica). Otras fuentes son
infiltraciones laterales, capas freticas etc...
Las soluciones del suelo proceden de la alteracin de los minerales y de la materia orgnica.
El agua ejerce importantes acciones, tanto para la formacin del suelo (interviene decisivamente en
la meteorizacin fsica y qumica, y translocacin de sustancias) como desde el punto de la
fertilidad . Su importancia es tal que la popular sentencia "Donde no hay agua, no hay vida"
podemos adaptarla en nuestro caso y decir que "Donde no hay agua, no hay suelos".
La fase lquida circula a travs del espacio poroso, queda retenida en los huecos del suelo y est en
constante competencia con la fase gaseosa. Los cambios climticos estacionales, y concretamente
las precipitaciones atmosfricas, hacen variar los porcentajes de cada fase en cada momento.
El agua en el suelo tiene varias energas y su medida se expresa en unidades de potencial (energa
por unidad de masa). Los tipos de energa ms importantes son: energa potencial (es la que tiene
un cuerpo por su posicin en un campo de fuerza), energa gravitacional (es la que tiene un cuerpo
en funcin de su posicin en el campo gravitacional), energa cintica (debida al movimiento),
energa calorfica, energa qumica, energa atmica, energa elctrica... La energa libre ser la
suma de todas estas energas.
Al conjunto de fuerzas que retienen el agua del suelo se llama potencial de succin. Tiene un
sentido negativo y es el responsable de las fuerzas de retencin del agua dentro del suelo, es igual
al potencial matricial ms el osmtico. Frente a l est el potencial gravitacional que tiene un signo
positivo y tiende a desplazar el agua a capas cada vez ms profundas.
Cuando el potencial de succin es mayor que el potencial gravitacional, el agua queda retenida en
los poros, y cuando el potencial de succin es menor que el gravitacional, el agua se desplaza hacia
abajo.
Potencial matricial es debido a dos fuerzas, adsorcin y capilaridad. La atraccin por adsorcin se
origina como consecuencia de superficie de slidos descompensados elctricamente. Las molculas
del agua actan como dipolos y son atradas, por fuerzas electrostticas, sobre la superficie de las
partculas de los constituyentes del suelo.
Por otra parte en los microporos del suelo queda retenida el agua por fuerzas capilares.
Potencial osmtico es debido a las sales. Cuando se ponen en contacto dos lquidos de diferente
concentracin la disolucin ms concentrada atrae al agua para diluirse. Slo es importante en el
caso de suelos salinos.
H= (Ph-Ps)/Ps x 100
donde, Ph= peso del suelo hmedo; Ps= peso del suelo seco.
Esa cantidad de agua que tiene el suelo, debe expresarse en funcin de la fuerza a que es retenida,
ya que su comportamiento va a ser muy distinto dependiendo de las fuerzas de retencin a que se
encuentre sometida. Efectivamente si la mayor parte del agua est debilmente retenida esta se
podr mover y ser asimilable para las plantas, mientras que si toda el agua est fuertemente
retenida, carecer de movilidad y ser un agua intil para las plantas.
Para medir el potencial de succin existen varios mtodos para utilizar en el campo o en el
laboratorio.
Se somete a una muestra de suelo a una serie de presiones en una olla metlica conectada a un
compresor. Cuando se iguala la presin que suministramos a la fuerza de succin, el agua sale del
suelo.
Las medidas de fuerzas de retencin del agua del suelo llegan hasta 16.000 gr/cm2. Para
simplificar los datos se utilizan unidades de pF que representan los valores de los logaritmos
decimales de las fuerzas de succin medidas en gr/cm2 (una fuerza de 1000gr/cm2 equivale a un
pF de 3). Tambin son frecuentes las medidas expresadas en atmsferas.
As, las medidas de humedad del suelo se acompaan de las fuerzas de retencin correspondientes,
por ejemplo, 35% de humedad a un pF de 2,5 y un 20% a un pF de 4,2. El estudio de la humedad
de un suelo es mucho ms completo si calculamos la curva caracterstica que relaciona
grficamente los valores de humedades y las fuerzas de retencin correspondientes. Pero esta curva
no es unvoca. Para una misma muestra de suelo la curva obtenida no es la misma en una muestra
hmeda que se va desecando (desorcin) con respecto a la que se obtiene si se parte de la muestra
seca y la vamos humedeciendo (sorcin). Este distinto comportamiento del suelo segn se
encuentre en un periodo de desecacin o de humectacin en relacin con la fuerza con la que el
agua est retenida, es el fenmeno de histresis. Para un determinado contenido de humedad,
cuando vamos desecando un suelo se necesita aplicar un pF mayor que cuando este se va
humedeciendo. Por norma internacional las medidas de humedad y retenciones se calculan siempre
desecando las muestras de suelo, previamente humedecidas.
Agua capilar. Contenida en los tubos capilares del suelo. Dentro de ella distinguimos el agua
capilar absorbible y la no absorbible.
i) Agua capilar no absorbible. Se introduce en los tubos capilares ms pequeos <0.2 micras. Est
muy fuertemente retenida y no es absorbible por las plantas; la fuerza de succin es de 31-15
atmsferas, que corresponde a pF de 4,5 a 4,2.
ii) Agua capilar absorbible. Es la que se encuentra en tubos capilares de 0.2-8 micras. Es un agua
absorbible por las plantas. Es un agua til para la vegetacin, constituye la reserva durante los
perodos secos. Est fuertemente absorbida; la fuerza de retencin varia entre 15 a 1 atmsfera y se
extrae a pF de 4.2 a 3.
Se habla de agua gravitacional de flujo lento y agua gravitacional de flujo rpido en funcin de su
velocidad de circulacin.
De flujo lento. La que circula por poros comprendidos entre 8 y 30 micras de dimetro, se
admite que est retenida a un pF que varia desde 3 a un valor que varia entre 1,8 y 2,5. Tarda de 10
a 30 das en atravesar el suelo y en esos das es utilizable por las plantas.
De flujo rpido. La que circula por poros mayores de 30 micras. Es un agua que no queda
retenida en el suelo y es eliminada al subsuelo, pudiendo alcanzar el nivel fretico. Es un agua
intil, ya que cuando est presente en el suelo los poros se encuentran totalmente saturados de
agua, el medio es asfixiante y las races de las plantas no la pueden tomar.
Capacidad mxima. Momento en el que todos los poros estn saturados de agua. No existe fase
gaseosa. La porosidad total del suelo es igual al volumen total de agua en el suelo.
Capacidad de retencin. Cantidad mxima de agua que el suelo puede retener. Representa el
almacenaje de agua del suelo. Se produce despus de las precipitaciones atmosfricas cuando el
agua gravitacional abandona el suelo; no obstante, durante ese perodo se producen prdidas por
evaporacin, absorcin de las plantas, etc. Por ello es muy difcil de medir. Hay una medida
equivalente que se realiza en el laboratorio a un pF=3. Corresponde al agua higroscpica ms la
capilar, es decir el agua que ocupa los poros <8 micras.
Capacidad de campo. Surge este trmino para paliar la dificultad de medida de la capacidad de
retencin. Representa un concepto ms practico, que trata de reflejar la cantidad de agua que puede
tener un suelo cuando se pierde el agua gravitacional de flujo rpido, despus de pasados unos dos
dias de las lluvias (se habr perdido algo de agua por evaporacin). La fuerza de retencin del agua
variar para cada suelo, pero se admite generalmente una fuerza de succin de 1/3 de atmsfera o
pF=2,5 y corresponde a poros <30 micras (para algunos suelos el pF de 1,8 es ms representativo).
Punto de marchitamiento. Representa cuando el suelo se deseca a un nivel tal que el agua que
queda est retenida con una fuerza de succin mayor que las de absorcin de las races de las
plantas. Es el agua que queda a una presin de 15 atmsferas o pF=4,2. El agua contenida
corresponde al agua higroscpica ms el agua capilar no absorbible.
En esta figura mostramos las relaciones entre el espacio poroso ocupado por el agua y el
correspondiente al aire en cada uno de estos estados.
En esta otra figura se reproducen los tipos de aguas presentes en un suelo al irse humedeciendo
progresivamente.
En esta figura mostramos los valores tpicos para suelos con distintas granulometras. En ella
destacan hechos muy interesantes.
Suelos arenosos, muy baja capacidad de campo, pero casi toda su humedad es agua til pues la
cantidad de agua en punto de marchitamiento es muy pequea.
Suelos arcillosos, muy alta capacidad de campo, pero con gran cantidad de agua intil en punto
de marchitamiento.
2 Fase gaseosa
Es la menos estudiada, debido a que cambia fcilmente y es muy difcil de muestrear y estudiar.
Sin embargo es una fase muy importante para la respiracin de los organismos y responsable de las
reacciones de oxidacin.
2.1 Localizacin
Se sita en los poros del suelo, en ellos las fases lquida y gaseosa estn en mutua competencia,
variando sus contenidos a lo largo del ao. Un suelo en capacidad mxima no contendr fase
gaseosa mientras que otro en punto de marchitamiento presentar valores muy altos. En
condiciones ideales la fase atmosfrica representa un 25%, otro 25% para el agua y un 50% para la
fase slida. Se admite que un porcentaje de aire del 10% es insuficiente.
2.2 Composicin
Se supone que tiene una composicin parecida a la del aire atmosfrico, pero mucho menos
constante.
Aire atmosfrico
Aire suelo %
%
Oxgeno 21 10-20
Nitrgeno 78 78,5-80
CO2 0,03 0,2-3
Vapor de
variable en saturacin
agua
Esta composicin media del aire del suelo vara no solo con la profundidad del aire sino con los
cambios estacionales. En los perodos de mayor actividad biolgica (primavera y otoo), hay
menos O2 y ms CO2.
El aire del suelo muestra variaciones locales principalmente en los contenidos de O2 y CO2. En el
suelo hay menos O2 que en el aire y ms CO2. Esto se explica por todos los procesos que tienen
lugar en el suelo y que implican el consumo de O2 y el desprendimiento de CO2, es decir aquellas
reacciones en las que estn implicados todos los organismos del suelo: respiracin de las plantas,
actividad de microorganismos, procesos de mineralizacin y procesos de oxidacin.
2.3 Dinmica
El aire del suelo est en continuo intercambio con el aire atmosfrico y gracias a esta constante
renovacin la atmsfera del suelo no se vuelve irrespirable. Este movimiento puede realizarse por
movimiento en masa o por difusin.
Se produce debido a variaciones de temperatura y de presin entre las distintas capas del suelo y
entre este y la atmsfera. Estos gradientes hacen que entre y salga aire del suelo. El viento impulsa
el aire dentro del suelo y succiona aire de la atmsfera. Tambin la lluvia al penetrar dentro de los
poros expulsa al aire del suelo.
2.3.2 Difusin
La superficie del suelo acta como una membrana permeable que permite el paso de los gases. Se
intercambian selectivamente los gases del suelo con los de la atmsfera para tratar de equilibrar su
composicin. As, cuando en el suelo aumenta el CO2, se produce una difusin del CO2 a la
atmsfera y si en el suelo disminuye el O2 se produce una difusin del O2 de la atmsfera al suelo.
Es el factor principal en los intercambios de gases entre el suelo y el aire exterior y, por tanto, el
causante principal de la renovacin de la atmsfera del suelo.
Q = -DA c/x
D= Coeficiente de difusin
c= Incremento de concentracin
El signo negativo de la difusin se debe a que en realidad representa una prdida de un medio
concentrado a otro menos concentrado.
Conocer esta granulometra es esencial para cualquier estudio del suelo (ya sea desde un punto de
vista gentico como aplicado). Para clasificar a los constituyentes del suelo segn su tamao de
partcula se han establecido muchas clasificaciones granulomtricas. Bsicamente todas aceptan los
trminos de grava, arena, limo y arcilla, pero difieren en los valores de los lmites establecidos para
definir cada clase. De todas estas escalas granulomtricas, son la de Atterberg o Internacional
(llamada as por haber sido aceptada por la Sociedad Internacional de la Ciencia del Suelo) y la
americana del USDA (Departamento de Agricultura de los Estados Unidos) las ms ampliamente
utilizadas. Ambas clasificaciones se reproducen en la siguiente figura.
El trmino textura se usa para representar la composicin granulomtrica del suelo. Cada termino
textural corresponde con una determinada composicin cuantitativa de arena, limo y arcilla. En los
trminos de textura se prescinde de los contenidos en gravas; se refieren a la fraccin del suelo que
se estudia en el laboratorio de anlisis de suelos y que se conoce como tierra fina. Por ejemplo, un
suelo que contiene un 25% de arena, 25% de limo y 50% de arcilla se dice que tiene una textura
arcillosa. Los trminos texturales se definen de una manera grfica en un diagrama triangular que
representa los valores de las tres fracciones.
Las partculas no estn sueltas sino que forman agregados y hemos de destruir la agregacin para
separar las partculas individuales. Por ello antes de proceder a la extraccin de las diferentes
fracciones hay una fase previa de preparacin de la muestra.
En esta fase previa existen diversos mtodos para separar a las partculas del suelo, unos son
mtodos fsicos (trituracin suave, agitacin lenta, agitacin rpida, ultrasonidos, lavado y coccin)
y otros son tcnicas qumicas (oxidacin de la materia orgnica con agua oxigenada, ataque cido
de los carbonatos y compuestos de Fe con ClH, dispersin de las arcillas con hexametafosfato
sdico o amonaco). Como los agentes agregantes pueden ser muy distintos, normalmente no sirve
uno slo de estos mtodos sino que se monta una cadena de tratamientos.
La extraccin final de las fracciones se realiza por tamizado para las arenas, mientras que la
sedimentacin en fase acuosa es el mtodo normal de separacin de los limos y de las arcillas. Si se
necesita subfraccionar a la fraccin arcilla se ha de recurrir a la centrifugacin.
Existe un mtodo para calcular la textura de una manera aproximada en base a la plasticidad que
presenta la fraccin arcilla al aadirle agua. Se toma una pequea cantidad de muestra en la palma
de la mano, se le aade agua hasta saturacin. Se frotan las manos para hacer un cilindrito y en
funcin de la facilidad de formar un tubito delgado y segn que se pueda o no doblar se establecen
las texturas arcillosas, francoarcillosas y francas. En funcin de la aspereza (se frota la muestra
junto al odo y se escucha el chirrido de los granos) se determina la importancia de los contenidos
en arena. En esta figura se reproduce este diagrama textural simplificado.
a) Gnesis
As, la roca tiende a dar una determinada clase textural, que quedara ms patente cuanto ms joven
sea el suelo (en un principio el suelo hereda la textura del material original). El clima tiende a
condicionar la textura en funcin de su agresividad (texturas groseras en climas ridos y texturas
arcillosas en climas hmedos y templados). El relieve condiciona el transporte de las partculas. El
tiempo tiende a dar una mayor alteracin y favorece el aumento de la fraccin arcilla.
La relacin entre la cantidad de arcilla del material original y la de cada uno de los horizontes de
un suelo es un buen ndice del grado de evolucin.
b) Clasificacin de suelos
c) Evaluacin de suelos
De igual manera que en las clasificaciones de suelos, tambin a nivel de evaluacin la textura del
suelo es un parmetro evaluador de la calidad.
La gran mayora de las propiedades fsicas, qumicas y fisicoqumicas estn influenciadas por la
granulometra : estructura, color consistencia, porosidad aireacin, permeabilidad, hidromorfa,
retencin de agua, lavado, capacidad de cambio, reserva de nutrientes...
e) Propiedades agrolgicas
Los suelos arenosos son inertes desde el punto de vista qumico, carecen de propiedades coloidales
y de reservas de nutrientes. En cuanto a las propiedades fsicas presentan mala estructuracin,
buena aireacin, muy alta permeabilidad y nula retencin de agua.
Por el contrario los suelos arcillosos son muy activos desde el punto de vista qumico, adsorben
iones y molculas, floculan (la fraccin arcilla permanece inmvil) y dispersan (migran), muy ricos
en nutrientes, retienen mucha agua, bien estructurados, pero son impermeables y asfixiantes.
Los suelos limosos tienen nula estructuracin, sin propiedades coloidales, son impermeables y con
mala aireacin.
f) Erosin
Las partculas de arena son arrastradas por el viento y agua, las arenas finas son muy erosionables.
Las arcillas se pegan y se protegen, los limos no se unen y se erosionan ms fcilmente.
g) Contaminacin
Las arenas son muy inertes mientras que las arcillas tienen un alto poder de amortiguacin , pueden
fijar y transformar a los contaminantes y presenta por tanto una alta capacidad de autodepuracin.
2 Estructura
Las partculas del suelo no se encuentran aisladas, forman unos agregados estructurales que se
llaman peds, estos agregados (o terrones) por repeticin dan el suelo. Es como un poco la celdilla
unidad de los cristales que por repeticin origina el mineral. Los agregados estn formados por
partculas individuales (minerales, materia orgnica y huecos) y le confieren al suelo una
determinada estructura.
Se habla de estructura como una propiedad y es ms bien un estado, ya que cuando el suelo est
seco, se agrieta y se manifiesta la estructura, pero si est hmedo, el suelo se vuelve masivo, sin
grietas y la estructura no se manifiesta.
En los peds hay un material inerte, arenas, que se unen por la materia orgnica y las arcillas y otros
agentes cementantes. Si las arcillas estn dispersas, el suelo carece de estructura, si estn
floculadas, forman estructura (figura 1).
2.1 Morfologa
Desde el aspecto morfolgico la estructura del suelo se define por una forma, un tamao y un grado
de manifestacin de los agregados.
Migajosa. Agregados porosos de forma redondeada (no se ajustan a los agregados vecinos).
Tpica de los horizontes A.
Granular. Agregados sin apenas poros en su interior, de forma redondeada (no se ajustan a los
agregados vecinos). Es similar a la migajosa pero con los agregados compactos. Tpica de los
horizontes A.
Angular (o en bloques angulares). Agregados de forma polidrica, con superficies planas, de
aristas vivas y con vrtices. Las caras del agregado se ajustan muy bien a las de los agregados
vecinos. Tpicamente en los horizontes arcillosos, como son los hor. B.
Prismtica. Cuando los bloques se desarrollan en una direccin (vertical) ms que en las dos
horizontales. Presente en los horizontes ms arcillosos, a veces hor. B y en ocasiones hor. C.
Columnar. Prismas con su cara superior redondeada. Estructura muy rara.
b) Tamao
Por el tamao de los agregados las estructuras se clasifican en: gruesa, media, fina y muy fina.
c) Grado de desarrollo
Segn la intensidad con que se manifieste el desarrollo de la estructura: fuerte, media, dbil, nula.
Los agentes responsables de la estructura son las caractersticas hdricas junto a la textura y materia
orgnica.Tambin influyen: pH, CO3=, oxidos e hidrxidos de Fe, actividad biolgica...
2.2. Micromorfologa
La estructura se presenta en el campo, en el perfil del suelo, pero su estudio se completa con el
microscopio petrogrfico. Se analiza no slo la forma de los agregados sino que adems se estudia
la composicin (fragmentos gruesos, minerales y orgnicos, material fino y poros) y organizacin
(distribuciones, orientaciones y organizaciones de los elementos que componen la estructura;
figura). A partir de la observacin micromorfolgica se pueden deducir los procesos que han tenido
lugar durante la formacin del suelo (figura).
El agente destructor de la estructura es el agua. Hincha los materiales y dispersa los agregados.
Los agregados que estn en la superficie del suelo, son dispersados por el impacto de las gotas de
lluvia.
Por otra parte, al mojarse los peds el agua va entrando hacia el interior de los agregados, va
comprimiendo el aire que haba y llega un momento en el que el aire tiene que salir y resquebraja o
rompe el agregado.
3 Porosidad
Representa el porcentaje total de huecos que hay entre el material slido de un suelo.
Es un parmetro importante porque de l depende el comportamiento del suelo frente a las fases
lquida y gaseosa, y por tanto vital para la actividad biolgica que pueda soportar.
Se estudia con la tcnica micromorfolgica y se cuantifica de una manera indirecta en las medidas
de pF y de densidad aparente.
Como hemos visto el tema anterior (leccin 3) el agua del suelo est sometida a dos tipos de
fuerzas de acciones opuesta. Por un lado las fuerzas de succin tienden a retener el agua en los
poros mientras que la fuerza de la gravedad tiende a desplazarla a capas cada vez ms profundas.
De esta manera si predominan las fuerzas de succin el agua queda retenida mientras que si la
fuerza de la gravedad es ms intensa el agua se mueve hacia abajo.
Pero tambin el agua asciende en el suelo. Esto se debe a la capilaridad (efecto especialmente
intenso en los climas ridos) y por diferencia de humedad (los horizontes ms profundos
permanecen ms hmedos al estar protegidos, por su lejana de la superficie del suelo, a las
prdidas de agua debidas a la evaporacin y a la absorcin de las plantas.
Por otra parte el agua no slo se mueve en sentido vertical sino que tambin lo hace en direccin
lateral, movimiento generalizado en todos los relieves colinados y montaosos.
Formacin de la costra seca superficial o efecto self mulching. Es una capa de extrema aridez
que se produce en los horizontes superiores del suelo y protege de la evaporacin al agua contenida
en los horizontes profundos. Se debe al distinto grado de humedecimiento que presenta el suelo en
funcin de la profundidad. Al haber un gradiente de humedad con la profundidad del perfil tambin
habr diferentes potenciales de succin para las distintas capas del suelo. En los horizontes
superiores las fuerzas de succin de agua son ms intensas que las de los horizontes inferiores.
Como resultado el agua asciende desde los niveles ms hmedos hacia la superficie. Pero en el
suelo no llega a igualarse los contenidos en humedad de las distintas capas debido a la histresis
que muestran las curvas de desorcin y sorcin de agua que describimos en el punto 1.3 del tema
anterior. A igualdad de fuerza de retencin el suelo que se est desecando (horizontes inferiores)
contiene siempre ms agua que el suelo que se est humedeciendo (horizontes superiores). A
igualdad de pF un determinado nivel del suelo est recibiendo de su capa inferior menos agua de la
que all queda y a su vez l cede a una capa superior menos agua de la que se queda. Como
consecuencia cada vez asciende menos agua y llega un momento que se interrumpe el movimiento
ascensional, cuando ocurre se produce la ruptura del lazo capilar que rodea a todas las partculas
del suelo. Esto evita que se pierda gran cantidad de agua, es decir, el suelo se protege de la prdida
de agua.
4.2 Permeabilidad
Representa la facilidad de circulacin del agua en el suelo. Es un parmetro muy importante que
influir en la velocidad de edafizacin y en la actividad biolgica que puede soportar un suelo.
La velocidad de infiltracin no es siempre la misma para un mismo suelo, pues depende de las
condiciones de humedad que presente. Cuando el suelo se encuentra seco la infiltracin tiene sus
mximos valores y luego conforme cada vez esta ms hmedo su capacidad de admitir ms agua es
cada vez menor hasta que en condiciones de saturacin total alcanza un valor constante.
Normalmente en el suelo existe un gradiente de humedad, de forma que no todos los horizontes del
suelo se presentan con el mismo grado de humedad en un momento determinado. A la curva que
representa el estado de humedad del suelo con la profundidad se le llama perfil hdrico. Como es
lgico el perfil hdrico de un suelo vara a lo largo del ao.
En esta figura mostramos como vara el perfil hdrico en un suelo de textura franca que soporta
vegetacin arbustiva, en tres perodos representativos, durante el perodo seco, al producirse la
lluvia y despus de terminar las precipitaciones.
Representa la valoracin del agua en el suelo a travs del ao. Se valora, como en cualquier
balance, por los aportes, prdidas y retenciones.
De los aportes de agua que llegan al suelo procedente de las precipitaciones atmosfricas una parte
penetra y otra parte no lo hace.
El agua que penetra en el suelo, parte se evapora, otra escurre, otra pasa a la capa fretica, otra es
consumida por las plantas y finalmente otra parte es retenida.
Se hace un balance anual (en una ficha o en una grfica) partiendo de los datos climticos
mensuales de precipitacin y temperatura.
A partir de las temperaturas se calculan las evapotranspiraciones potenciales (cantidad de agua que
se podra perder considerando las caractersticas climticas) y reales (cantidad de agua que
realmente se pierde teniendo en cuenta la que hay en el suelo en cada momento). Se calcula la
reserva de agua en el suelo (agua til por profundidad de enraizamiento en dm por la densidad
aparente) para saber la cantidad de agua que puede almacenar el suelo (reserva de agua para los
meses secos) y se mide como vara la reserva a lo largo del ao.
La capacidad de reserva de agua de un suelo es fundamental para los suelos sometidos a pocas o
medias precipitaciones
5 Densidad aparente
El suelo como todo cuerpo poroso tiene dos densidades. La densidad real (densidad media de sus
partculas slidas) y la densidad aparente (teniendo en cuenta el volumen de poros).
La densidad aparente refleja el contenido total de porosidad en un suelo y es importante para el
manejo de los suelos (refleja la compactacin y facilidad de circulacin de agua y aire). Tambin
es un dato necesario para transformar muchos de los resultados de los anlisis de los suelos en el
laboratorio (expresados en % en peso) a valores de % en volumen en el campo.
6 Color
Es una propiedad muy utilizada al estudiar los suelos pues es fcilmente observable y a partir de l
se pueden deducir rasgos importantes. Puede ser homogneo para un horizonte o presentar
manchas.
Se mide por comparacin a unos colores estandar recogidos en las tablas Munsell.
Color blancuzco. Debido a los carbonatos o al yeso o sales ms solubles. En los horizontes
eluviales es consecuencia del lavado de las arenas (constituidas por cuarzo y en menor proporcin,
por feldespatos).
Colores rojos. Oxidos frricos tipo hematites. Medios clidos con estaciones de intensa y larga
sequa.
Colores grises verdosos/azulados. Compuestos ferrosos, arcillas saturadas con Fe++. Indican
intensa hidromorfa, suelos gley.
7 Calor
El suelo recibe las radiaciones procedentes del Sol y se calienta. Su temperatura depende de como
lleguen las radiaciones a la superficie (humedad atmosfrica, transparencia, nubosidad,
precipitaciones, vientos, topografa, cobertera vegetal, etc) y de como el suelo las asimile
(humedad, color, calor especfico, conductividad, etc)
La temperatura del suelo est directamente relacionada con la temperatura del aire atmosfrico de
las capas prximas al suelo. La temperatura del suelo, como la del aire, est sometido a cambios
estacionales y diurnos. Estas oscilaciones se van amortiguando hacia los horizontes profundos. La
distribucin de la temperatura con la profundidad constituye el perfil trmico.
La temperatura del suelo es un medida de la que se dispone de muy pocos datos. Se acepta que la
temperatura del suelo a 50 centmetros de profundidad es equivalente a la del aire atmosfrico mas
1 grado centigrado.
Es proceso dinmico que se desarrolla en la superficie de las partculas. Como los iones adsorbidos
quedan en posicin asimilable constituyen la reserva de nutrientes para las plantas.
Las causas que originan el intercambio inico son los desequilibrios elctricos de las partculas del
suelo. Para neutralizar las cargas se adsorben iones, que se pegan a la superficie de las partculas.
Quedan dbilmente retenidos sobre las partculas del suelo y se pueden intercambiar con la
solucin del suelo.
Red cristalina. Considera las partculas de los minerales como slidos inicos. Los iones de los
bordes estn dbilmente retenidos por lo que pueden abandonar la estructura y pueden cambiarse
con los de la solucin del suelo.
Doble capa elctrica. Considera el contacto entre el slido y la fase lquida como un
condensador plano. Entre el metal (el slido) y el electrlito (la disolucin) existe una diferencia de
potencial que atrae a los iones de la solucin del suelo. Se forma una doble capa elctrica formada
por los iones del slido y los atrados en la solucin.
Bsicamente las tres teoras son compatibles y simplemente se trata de enfoques distintos:
En el suelo son varios los materiales que pueden cambiar cationes. Los principales cambiadores
son las arcillas y la materia orgnica (los dos materiales presentan propiedades coloidales).
En las arcillas, adems de en su superficie, los iones pueden entrar entre las lminas.
Las causas de la capacidad de cambio de materia orgnica son:
En cuanto a los factores que hacen que un suelo tengan una determinada capacidad de cambio de
cationes son varios.
Tamao de las partculas. Cuanto ms pequea sea la partcula, mas grande ser la capacidad de
cambio.
Naturaleza de la CCC,
partcula meq/100g
cuarzo y feldespatos 1-2
oxidos e hidrx. Fe y
4
Al
caolinita 3-15
ilita y clorita 10-40
montmorillonita 80-150
vermiculita 100-160
materia orgnica 300-500
Como vemos la naturaleza del cambiador confiere mayor a menor capacidad de cambio. Cada 1%
de arcilla puede repercutir en medio miliequivalente en la capacidad de cambio de cationes del
suelo. Si en vez de arcilla nos referimos a la materia orgnica, cada 1% puede repercutir en 2
miliequivalentes ms (miliequivalente / 100gr = cmol(+)Kg-1).
Tipo de cationes cambiables. La capacidad de cambio de cationes representa el total de cargas
negativas, o lo que es lo mismo el nmero de cargas positivas que incorporan los cationes que
vienen a fijarse.
pH. Los suelos presentan distinta capacidad de cambio en funcin del pH. A pH bajos los
hidrogeniones estn fuertemente retenidos en las superficies de las partculas, pero a pH altos los H
de los grupos carboxlicos primero y de los OH despus, se disocian y los H+ pueden ser
intercambiados por cationes.
Los cationes que frecuentemente ocupan las posiciones de cambio en los suelos son: Ca++, Mg++,
K+, Na+, H+, Al+++, Fe+++, Fe++, NH4+, Mn++, Cu++ y Zn++.
En los suelo cidos predominan H+ y Al+++, en los suelos alcalinos predominan las bases
fundamentalmente el Na+ y en los neutros el Ca++.
Si V < 50% el suelo se encuentra desaturado. Las posiciones de cambio estn ocupadas
principalmente por H+ y Al+++; se trata de un medio pobre en nutrientes.
Determina el papel del suelo como depurador natural al permitir la retencin de elementos
contaminantes incorporados al suelo.
2 Acidez del suelo
La acidez del suelo mide la concentracin en hidrogeniones.
En los suelos los hidrogeniones estn en la solucin, pero tambin existen en el complejo de
cambio, o sea hay dos tipos de acidez, activa o real (en solucin) y de cambio o de reserva (para los
adsorbidos). Ambas estn en equilibrio dinmico. Si se eliminan H+ de la solucin se liberan otros
tantos H+ adsorbidos. Como consecuencia el suelo muestra una fuerte resistencia a cualquier
modificacin de su pH, est fuertemente tamponado.
Los factores que hacen que el suelo tenga un determinado valor de pH son diversos,
fundamentalmente:
Naturaleza del material original. Segn que la roca sea de reaccin cida o bsica.
Complejo adsorbente. Segn que esta saturado con cationes de reaccin bsica (Ca++, Mg++...)
o de reaccin cida (H+ o Al+++). Tambin dependiendo de la naturaleza del cambiador variar la
facilidad de liberar los iones adsorbidos.
Propiedades fsicas. Los pH neutros son los mejores para las propiedades fsicas de los suelos. A
pH muy cidos hay una intensa alteracin de minerales y la estructura se vuelve inestable. En pH
alcalino, la arcilla se dispersa, se destruye la estructura y existen malas condiciones desde el punto
de vista fsico.
Propiedades qumicas y fertilidad. La asimilacin de nutrientes del suelo est influenciadas por el
pH, ya que determinados nutrientes se pueden bloquear en determinadas condiciones de pH y no
son asimilable para las plantas (figura 1).
Alrededor de pH 6-7,5 son las mejores condiciones para el desarrollo de las plantas
3 Potencial de oxidacin - reduccin
Las condiciones de oxidacin-reduccin del suelo son de gran importancia para procesos de
meteorizacin, formacin de diversos suelos y procesos biolgicos, tambin estn relacionadas con
la disponibilidad de ciertos elementos nutritivos.
En el suelo existe un equilibrio entre los agentes oxidantes y reductores. La materia orgnica se
encuentra reducida y tiende a oxidarse, es reductora, ya que al oxidarse tiene que reducir a otro de
los materiales del suelo. Por el contrario el oxgeno es oxidante. Por otra parte hay muchos
elementos qumicos que funcionan con valencias variables, pudiendo oxidarse o reducirse segn el
ambiente que predomine.
Los procesos de oxidacin reduccin envuelven a elementos que pueden actuar con diferentes
valencias y entre ellos tenemos: Fe, Mn, S, N. Algunos ejemplos de procesos de de oxidacin en el
suelo son:
Por el contrario muchos procesos suceden bajo condiciones reductoras como la desnitrificacin, la
desulfuricacin, la formacin de compuestos Fe+2 y Mn+2.
En los suelos normales el ambiente es aireado y por tanto la tendencia general es oxidante. En los
suelos hidromorfos la saturacin en agua tiende a provocar un ambiente reductor
Los valores de pH y potencial redox (medidas Eh) delimitan los campos de estabilidad de los
materiales del suelo. Los compuestos de Fe y Mn son muy sensibles a cambios de pH y Eh.