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Primeramente hizo unas reflexiones que pueden hacer pensar que el autismo no puede
tener nicamente un origen gentico: en gemelos homocigticos afecta al 70% y no al
100%; la gentica slo ha explicado entre el 8% y el 15% de los casos; demasiada
variedad fenotpica; la concordancia en gemelos dicigticos es igual a la mostrada entre
hermanos.
Entre las infecciones, se ha encontrado autismo en fetos de madres que haban sufrido
Rubeola y Malaria.
El autor hace un repaso de los estudios realizados sobre alteraciones estructurales del
cerebro y su correlacin con diferentes alteraciones autsticas, as como la relacin con
la fase del desarrollo.
2.- Tract-Based Spatial Statistics (TBSS) en los nios pequeos con autismo (Ben
Bashat Dafna).
Present un estudio con 21 nios que los comparaba con 26 nios con desarrollo tpico
en los que se buscaba la correlacin entre la tcnica exploratoria del T.B.S.S. y el
A.D.O.S.
Los resultados eran tan variables e inconstantes que difcilmente se puede hacer un
perfil tpico de autismo en el hombre o en la mujer.
Present varios estudios en los que se recogan observaciones prospectivas en nios con
alto riesgo de autismo, encontrndose una diferencia en la aparicin de diferentes
sntomas, y que algunos estn presentes al ao de vida.
Estos hallazgos dirigan la manera de trabajar de forma especfica con ese tipo de nios
y los mejores resultados del tratamiento.
2.- Imitacin y atencin conjunta en nios pequeos con TEA (Herbert Roeyers).
En un centro de preescolares se comparaba dos grupos de nios con TEA; en uno de los
grupos se entrenaba con un programa especfico y el otro grupo (control) el programa
habitual del centro.
3.- Eficacia de inicio temprano del Modelo Denver aplicado con los padres en nios
con TEA facilitado va Internet (Laurie Vismara).
Comparan 62 personas con TEA y RM con 132 con solamente RM y evalan el nivel de
psicosis, depresin, ansiedad, sntomas obsesivos y la capacidad de adaptacin.
La presentacin se haca eco de las necesidades de las personas con TEA en la edad
adulta y apenas se abordaron conclusiones para la vejez.
2.- Lo mismo se puede decir de las presentaciones de Michael Baron y Carol Powey,
ambos de la NAS, en las que la escasez de personas con TEA en sus muestras de
estudio, no permiten sacar conclusiones de utilidad.