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BALANCE DE MATERIA
LIBRO GUA DE CLASE
NSTOR GOODING GARAVITO

BALANCE DE MATERIA
CONTIENE :
FUNDAMENTOS TEORICOS
96 EJEMPLOS
211 PROBLEMAS PROPUESTOS
NESTOR GOODING GARAVITO
INGENIERO QUIMICO
PROFESOR ASOCIADO
FACULTAD DE INGENIERIA
UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA
PROFESOR TITULAR
UNIVERSIDAD LIBRE DE COLOMBIA
PRIMERA EDICIN
2007
TABLA DE CONTENIDO
CAPTULO 1 PRINCIPIOS FSICOS Y QUMICOS
Variables de proceso: volumen especfico presin temperatura flujo de

masa y flujo volumtrico variables de composicin masa molecular media
base de clculo
Gases ideales : leyes de los gases ideales condiciones normales ecuacin
de estado mezclas de gases ideales
Mezclas gas-vapor: vaporizacin presin de vapor relacin entre la presin
de vapor y la temperatura saturacin humedad temperatura de bulbo seco
y hmedo punto de roco saturacin adiabtica diagrama de humedad
problemas propuestos.
CAPTULO 2 BALANCE DE MATERIA SIN REACCIN QUMICA
Clasificacin de los procesos Diagramas de flujo Balances de masa

Recomendaciones generales para la solucin de problemas Determinacin
del nmero de grados de libertad de un problema de balance de materia
Operaciones unitarias Unidades mltiples Operaciones con derivacin de
flujo, recirculacin y purga Problemas propuestos.
CAPTULO 3 BALANCE DE MATERIA CON REACCIN QUMICA
Estequiometra: coeficiente estequiomtrico relacin estequiomtrica -

reactivo limitante y reactivo en exceso porcentaje en exceso grado de
finalizacin de una reaccin empleo de unidades molares en los clculos.
CAPTULO 4 BALANCE DE MATERIA EN PROCESOS DE COMBUSTIN
Principios de combustin: tipos de combustibles anlisis de combustibles

combustin completa o terica oxgeno terico anlisis Orsat clculos de
combustin problemas propuestos.
CAPITULO 1
PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS
1.1 VARIABLES DE PROCESO

Dentro de una planta qumica se desarrollan en general OPERACIONES
UNITARIAS y PROCESOS QUIMICOS segn ocurran slo cambios fsicos o
cambios qumicos respectivamente.
La unificacin de todos ellos constituye la llamada unidad de proceso.
En general, el balance de materia de una unidad de proceso implica balances

individuales en los diferentes aparatos que la forman. Cualquiera que sea la
situacin, existirn siempre materiales que entran y materiales que salen.
En el diseo de stas unidades individuales, as como en el control de

operacin de las mismas deben conocerse una serie de datos tales como:
masas, volmenes, presiones, temperaturas, composiciones, etc.,llamadas
tambin variables de proceso.
UNIDAD
Entradas DE Salidas
PROCESO
2 BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
1.1.1 VOLUMEN ESPECIFICO
Se denomina por la letra (v) y puede definirse como el volumen por unidad de
masa. Se expresa generalmente en m3/kg, lt/kg, pie3/lb, etc.
El inverso del volumen especfico corresponde a la densidad ().
El volumen especfico de slidos y lquidos resulta relativamente independiente

de la presin y la temperatura y su valor puede consultarse en tablas.
El volumen especfico de gases y vapores es una funcin de la presin y la
temperatura y su clculo implica el conocimiento de las relaciones de estado
correspondientes.
La densidad relativa o gravedad especfica (G) es el cociente entre la

densidad de la sustancia y la densidad de una sustancia de referencia bajo
condiciones especficas. La referencia utilizada en el caso de slidos y lquidos
O 3 3
es el agua a 4 C, la cual posee una densidad de 1 g/cm o 62,43 lb/pie . La
siguiente notacin se utiliza:
G(20/4)oc = 0,7
Indica que la gravedad especfica de la sustancia es 0.7 a 20oC respecto al

agua a 4oC.
Escalas de Gravedad Especfica. Existen varias escalas en las cuales la

gravedad especfica se expresa en "grados" y que constituyen relaciones
matemticas arbitrarias.
Escala Baum. Se utiliza para lquidos ms ligeros y ms pesados que el agua.

Est definida por las siguientes expresiones:
Para ms ligeros que el agua:
140
( B) Grados Baum = - - 130
o
Para ms pesados que el agua:

CAPITULO 1 : PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS
145
(oB) Grados Baum = 145 -
G
Escala API. Es la escala adoptada por el Instituto Americano del Petrleo para
expresar la densidad de productos derivados del petrleo. Teniendo en cuenta
que la mayora de stos productos son ms ligeros que el agua existe slo la
siguiente expresin:
141.5
(oAPI) Grados API = - 131.5
G
Escala Twaddell. Se utiliza solamente para lquidos ms pesados que el agua

y se define por:
(oTw) = Grados Twaddell = 200 (G - 1)
Escala Brix. Es una escala arbitraria y expresa el porcentaje en peso de

azcar en una solucin. Un grado Brix corresponde a 1% en peso de azcar.
400
(oBx) Grados Brix = - 400
G
Ejemplo 1.1. El cido sulfrico puro a 20 oC tiene una densidad de 114.22

lb/pie3 Cul es su densidad en grados Baum (oB) ?
() H2SO4 (20oC) 114.22 lb/pie3

G = = = 1.8295
( ) H2O (4oC) 62.43 lb/pie3
Por ser un lquido ms pesado que el agua se utiliza la relacin:
145
o
B = 145 -
G
145
o
B = 145 - = 65.74
1.8295
Ejemplo 1.2. Se llena un recipiente cuyo volumen es 3.5 galones con gasolina
corriente y se pesa. El peso de la gasolina fu 9.77 kg. Cul es
la densidad expresada en grados API ?
m 9.77 kg 1 gal kg
= = x = 0.737
V 3.5 gal 3.785 lt lt
= 0.737 g/cm3
gasolina 0.737 g/cm3

G = = = 0.737
agua 1 g/cm3
La densidad en grados API ser:
141.5
- 131.5 = 60.49 oAPI
0.737
1.1.2 PRESION
La presin en un punto de un fluido es la misma en todas direcciones y puede

definirse como la componente normal de fuerza por unidad de rea. Se expre-
sa generalmente en atmsferas, kgf /cm2, pascales (N/m2) y lbf /pulg2 (psi).
Los instrumentos utilizados para medir la presin se llaman manmetros y el
ms sencillo de todos ellos es un tubo doblado en forma de U, el cual est
conectado por un extremo a la atmsfera y por el otro al sistema cuya presin
se desea medir. Si el sistema se encuentra a una presin mayor que la presin
atmosfrica el valor medido corresponde a la presin manomtrica, pero si el
sistema se encuentra a una presin por debajo de la presin atmosfrica la pre-

sin se denomina presin de vaco.
Midiendo la altura Z y conociendo la densidad () del lquido manomtrico,
cuando el fludo de sello (fludo que corresponde al sistema) tiene una densidad
despreciable con respecto a la del lquido del manmetro, la presin
manomtrica o de vaco ( ver figura ) se calcula mediante la siguiente frmula:
P = g Z ( sistemas absolutos o Internacional)
P = g Z / gc ( sistemas de Ingeniera)
Se denomina presin absoluta al valor de la presin en un punto respecto al

vaco absoluto o presin cero. Los diagramas siguientes indican el clculo
segn el caso. No pueden existir presiones negativas.
Para calcular el valor de la presin atmosfrica o baromtrica es necesario
disponer de un barmetro, el cual es un dispositivo que contiene mercurio y
mide la presin atmosfrica del lugar respecto al vaco.
A (PA)abs = Patm + Pm
B (PB)abs = Patm - Pv
C PC = Patm
DIAGRAMA COMPARATIVO DE PRESIONES
PA
Pm
PC Presin Atmosfrica Patm
Pv
PB
Vaco Absoluto P=0
Ejemplo 1.3. En el condensador de una turbina de vapor se mantiene la

presin absoluta de 3,92 kPa. Qu marcarn los vacumetros
graduados en mm Hg, si en un caso indica el barmetro 735
mm Hg y en otro caso 764 mm Hg?
760 mm Hg
Pabs = 3,92 kPa x = 29,41 mm Hg
101,3 kPa
Pv = Patm - Pabs = 735 - 29,41 = 705,59 mm Hg

Pv = 764 - 29,41 = 734,59 mm Hg
Ejemplo 1.4. Un sistema de alimentacin por gravedad se emplea para

alimentar agua a un aparato. Se requiere una presin mnima
de 30 psig a la entrada del aparato. Cul debe ser la elevacin
del nivel del agua por encima del aparato?
P= gZ
Se utiliza la presin manomtrica en el clculo.
101,3 kPa
P = 30 psi x = 206,734 kPa
14,7 psi
P 206734
Z = x = 21,09 m
g (1000 kg/m3)(9,8 m/s2)
Ejemplo 1.5. Un fludo manomtrico especial tiene una gravedad especfica

de 2,95 y se utiliza para medir una presin de 17,5 psia en un
lugar donde la presin baromtrica es 28,9 pulg de Hg. Cul ser
la altura alcanzada por el fludo manomtrico?
L
G = = 2,95
agua
L
= 2,95 x 1000 kg/m3 = 2950 kg/m3
101,3 kPa
Pabs = 17,5 psi x = 120,59 kPa
14,7 psi
101,3 kPa
Patm = 28,9 pulg Hg x = 97,84 kPa
29,92 pulg Hg
Pabs = Patm + Pm
Pm = 120,59 - 97,84 = 22,75 kPa
P 22750 Pa
Z = = = 0,787 m = 78,7 cm
g (2950 kg/m3)(9,8 m/s2)
1.1.3 TEMPERATURA
La temperatura puede definirse como la fuerza motriz que produce una

transferencia de calor. Dos cuerpos estn a la misma temperatura si no hay
transferencia de calor cuando se ponen en contacto. La temperatura se mide
mediante los termmetros y las escalas ms usuales son la Celcius o
Centgrada y la Fahrenheit. Se seleccionan dos puntos fijos para normalizar
un termmetro, generalmente el punto de congelacin y el punto de ebullicin
del agua a presin de 1 atm.
En la escala Centgrada (oC) el punto de congelacin del agua es definido
como 0oC y el punto de ebullicin del agua como 100oC. La distancia entre
estos dos puntos es dividida en 100 partes iguales y cada divisin corresponde
a 1oC.
En la escala Fahrenheit (oF) se define el punto de congelacin del agua como

32oF y el punto de ebullicin como 212oF. La distancia entre estos dos puntos
es dividida en 180 partes iguales y cada divisin es 1oF. Las dos escalas se
relacionan mediante la frmula:
t (oF) = 1,8 t (oC) + 32
La relacin de magnitud entre las dos escalas es:
(oC / oF) = 1,8
Se demuestra experimentalmente que la presin de un gas se incrementa en

1/273 por cada grado centgrado de aumento de temperatura, y en la misma
forma decrece 1/273 por cada grado centgrado de disminucin de temperatura.
Se concluye entonces que la presin ejercida por un gas cesara cuando su
temperatura llegase a 273oC bajo cero. Esta temperatura equivalente a -273oC
es llamada cero absoluto de temperatura y es el punto de partida de la escala
Kelvin absoluta. En la escala Fahrenheit el cero absoluto corresponde a -
460oF y la escala que toma este punto de partida se denomina escala Rankine
absoluta. La relacin entre estas dos escalas es:
T (oR) = 1,8 (ToK)
La relacin de magnitud entre las dos es:
(oK / oR) = 1,8
Las siguientes frmulas y relaciones son tambin de gran utilidad:
T (oK) = t (oC) + 273
T (oR) = t (oF) + 460
(oK / oC) = 1 ; (oR / oF) = 1
Para convertir una diferencia de temperaturas puede utilizarse:
(T oR) = ( T oK) x 1,8
( t oF) = ( t oC) x 1,8

( T oR) = ( t oF)
( T oK) = ( t oC)
ESCALAS DE TEMPERATURA
t oC t oF T oK T oR
100 212 373 672
0 32 273 492
- 273 -460 0 0
Ejemplo 1.6. Cul es la temperatura en oR de un fludo cuya temperatura es

67 oC ?
La conversin puede hacerse por dos caminos:
T oK = t oC + 273.16 = 67 + 273.16 = 340.16 oK
T oR = 1.8 (T oK) = 1.8 (340.16) = 612.28 oR
t oF = 1.8 (t oC) + 32 = 1.8 (67) + 32 = 152.6 oF
T oR = t oF + 459.68 = 152.6 + 459.68 = 612.28 oR

11
Para fines prcticos y tal como se indica en la teora, el cero absoluto puede
tomarse en forma aproximada como -273 oC y - 460 oF. El clculo efectuado
con estos dos ltimos valores no resulta exactamente igual en los dos casos.
Ejemplo 1.7. El incremento de temperatura del agua al pasar por un calentador

es 80 oF. Cul es ste en oC, oR, y oK ?
t oC = 100 - 0 = 100 oC = T oK
t oF = 212 - 32 = 180 oF = T oR
t oF T oR
= = 1.8
t oC T oK
Para el presente problema se tendr:
t oC = (80/1.8) = 44.4 oC = T oK
t oF = T oR = 80 oR
1.1.4 FLUJO DE MASA Y FLUJO VOLUMETRICO
El movimiento de material o masa de un punto a otro recibe el nombre de flujo.

Se denomina flujo msico ( m ) a la masa transportada en la unidad de tiempo

(masa/tiempo) y se denomina caudal o flujo volumtrico ( V ) al volumen
transportado en la unidad de tiempo (volumen / tiempo).
El flujo msico en condiciones estables es el mismo en todos los puntos de un

ducto o tubera y puede calcularse a partir de la ecuacin:

m = v A = V
donde: v = velocidad lineal de flujo

A = rea de la seccin de flujo

= densidad del fludo
Ejemplo 1.8. Una bomba descarga 75 GPM de un lquido cuya gravedad

especfica es 0,96. Encuentre: a) El flujo en lb/mi. b) El tiempo
necesario para llenar un tanque vertical de 20 pies de dimetro
y 15 pies de altura.
G = L / agua > L = 0,96 x 62,43 lb/pie3
3
L = 59,93 lb/pie
gal lb pie3

a) m = V x = 75 x 59,93 x
mi pie3 7,48 gal
m = 600,9 lb/mi
D2 (20)2
b) V = Z = x 15 = 4 712,3 pies3
4 4
V V 4 712,3 7,48 gal

V = > = x x

V 75 gal/mi pie3
= 470 mi
Ejemplo 1.9. Se bombea agua hacia un tanque cuyo dimetro es 10 pies a

velocidad estable. El nivel del tanque se incrementa en 16
pulgadas por hora.
a) Cuntos galones por minuto son bombeados?

b) Si se utiliza una tubera de 6 pulg de dimetro para llenar el tanque,
Cul es la velocidad del agua en la tubera en pies/mi ?
13
a) Area del tanque = (D2/4) = (100 /4) = 78.53 pies2
La velocidad lineal respecto al tanque es:
16 pulg pie hr pies

v = x x = 0.022
hr 12 pulg 60 mi mi
El flujo volumtrico en gal/mi ser:
pies

V = v x A = 0.022 x 78.53 pies2
mi
= 1.7276 pies3/mi
pies3 7.48 gal gal

V = 1.7276 x = 12.92
mi pie3 mi
b) rea de la tubera = (D2/4) = (36 /4) = 28.27 pulg2
28.27 pulg2 x (pie2/144 pulg2) = 0.1963 pies2
Teniendo en cuenta que el flujo volumtrico es el mismo, la velocidad del agua

en la tubera ser:

V 1.7276 pies3/mi
v = = = 8.8 pies/mi
2
A 0.1963 pies
1.1.5 VARIABLES DE COMPOSICION

ELEMENTOS Y COMPUESTOS QUMICOS.
La masa atmica de un elemento es la masa de un tomo tomada en una es-

cala donde el istopo del carbono (12C) cuyo ncleo est formado por seis
neutrones y seis protones, tiene una masa atmica exacta de 12. Para las
expresiones matemticas que se vern ms adelante puede representarse por
la letra A y su forma dimensional es (at-1). Los valores de las masas atmicas
pueden tomarse de una tabla peridica o de la tabla 2 del libro.
Segn sean las unidades tomadas para la masa de un elemento, la relacin

entre sta y su masa atmica constituye la unidad atmica correspondiente.
m (g)
= nmero de g-at
-1
A (at )
m (kg)
= nmero de kg-at
A (at-1)
m (Tn)
= nmero de Tn-at
A (at-1)
m (lb)
= nmero de lb-at
A (at-1)
La masa molecular de un compuesto se determina sumando las masas

atmicas de los tomos que constituyen la molcula del compuesto. Para las
respectivas expresiones matemticas se representa por M y su forma
dimensional es (mol-1).
15
Segn sean las unidades tomadas para la masa de un compuesto, la relacin

entre sta y su masa molecular constituye una unidad molar.
m (g)
= nmero de g-mol
M (mol-1)
m (kg)
= nmero de kg-mol
M (mol-1)
m (Tn)
= nmero de Tn-mol
M (mol-1)
m (lb)
= nmero de lb-mol
M (mol-1)
Ejemplo 1.10. Cuntos g-at de hidrgeno hay en 1 libra de H2SO4 ?
453.59 g H2SO4 g-mol H2SO4 2 g-at H

1 lb H2SO4 x x x
lb H2SO4 98 g H2SO4 g-mol H2SO4
= 9.25 g-at H
Ejemplo 1.11. Cuntos g-mol de CaCO3 hay en 2 kg ?
kg-mol CaCO3 1 000 g-mol CaCO3

2 kg CaCO3 x x = 20 g-mol CaCO3
100 kg CaCO3 kg-mol CaCO3
Ejemplo 1.12. Cuntos gramos de cloro hay en 2.4 g-mol de HCl ?
1 g-at Cl 35.46 g Cl
2.4 g-mol HCl x x = 85.1 g Cl
g-mol HCl g-at Cl
Ejemplo 1.13. En 1.4 toneladas de Fe2O3, cuntas lb-mol hay ?
1 000 kg Fe2O3 2.204 lb Fe2O3 lb-mol Fe2O3

1.4 Tn Fe2O3 x x x
Tn Fe2O3 kg Fe2O3 159.7 lb Fe2O3
= 19.32 lb-mol Fe2O3
Ejemplo 1.14. Cuntos g-mol de oxgeno hay en 430 g de SO3 ?
g-mol SO3 3 g-at O g-mol O2

430 g SO3 x x x
80 g SO3 g-mol SO3 2 g-at O
= 8.06 g-mol O2
COMPOSICION DE MEZCLAS
Considerando un sistema formado por "n" componentes. Designando por la

letra "i" a un componente especfico en la mezcla y adems:
m = peso o masa (g, kg, lb, Tn)

3 3
V = volumen (lt, m , pies , gal)
M = masa molecular de una sustancia (mol-1)
A = masa atmica de un elemento (at-1)
17
Porcentaje en peso o masa. El porcentaje en peso o masa de cada

componente se obtiene dividiendo su masa respectiva por la masa total del
sistema y multiplicando por 100.
mi
% en peso de i = x 100
mi
Se utiliza generalmente para expresar la composicin de mezclas de slidos y

lquidos. En general no se emplea para mezclas de gases.
Porcentaje en Volumen. El tanto por ciento en volumen de cada componente

se obtiene dividiendo su volumen individual por el volumen total de sistema y
multiplicando por 100.
Vi
% en volumen de i = x 100
Vi
Se utiliza para expresar la composicin de mezclas de gases.
Fraccin Atmica. Si el compuesto es una mezcla de tomos, el nmero total

de tomos de "i" dividido por el nmero total de tomos presentes, se denomina
fraccin atmica de "i".
(mi/Ai)
Fraccin atmica de i = = Ni
(mi/Ai)
Fraccin en masa. El porcentaje en peso o masa dividido por 100

corresponde a la fraccin en masa y se representa por la letra w
mi
Fraccin en masa de i = wi =
mi
Fraccin molar. Si el sistema es una mezcla de varias clases de moles, el

nmero total de moles de "i" dividido por el nmero total de moles de mezcla es
la fraccin molar de "i".
(mi/Mi)
Fraccin molar de i = = xi
(mi/Mi)
xi = 1
Porcentaje atmico. El tanto por ciento atmico de un componente se

encuentra multiplicando su fraccin atmica por 100.
% atmico de i = Ni x 100
Porcentaje molar. El tanto por ciento molar de un componente se encuentra

multiplicando su fraccin molar por 100.
% molar de i = xi x 100
Concentracin. Se utiliza generalmente en soluciones y est relacionada casi

siempre con el volumen de la solucin.
masa del componente i

Concentracin msica =
volumen de la solucin
19
moles del componente i

Concentracin molar =
volumen de la solucin
Las formas ms conocidas de expresar la concentracin de soluciones son las

siguientes:
Molaridad (M) = g-mol de soluto/lt de solucin
Molalidad (m) = g-mol de soluto/kg de solvente
Normalidad (N) = equivalente-g de soluto/lt solucin
En stas ltimas se supone que la mezcla o solucin est formada nicamente

por dos sustancias. La sustancia disuelta se llama soluto y el lquido en el cual
se disuelve se llama solvente.
1.1.6 MASA MOLECULAR MEDIA

Conocer la masa molecular media es de gran ayuda cuando se tiene una
mezcla gaseosa. Para su determinacin es necesario conocer su composicin
molar. La siguiente frmula puede utilizarse:
M = (Mi xi)
Mi = masa molecular del componente i

xi = fraccin molar del componente i
1.1.7 BASE DE CALCULO ( B.C. )

Normalmente, todos los clculos relacionados con un problema dado se
establecen con respecto a una cantidad especfica de una de las corrientes de
materiales que entran o salen del proceso. Esta cantidad de materia se designa
como base de clculo y se deber establecer especficamente como primera
etapa en la solucin del problema. Con frecuencia el planteamiento del

problema lleva consigo la base de clculo.
Cuando se conoce la composicin en peso de una mezcla se recomienda tomar

una base de 100 unidades de masa o peso, ejemplo: 100 g, 100 kg, 100 lb. Si
por el contrario se conoce la composicin molar de la mezcla, la recomendacin
es tomar 100 unidades molares de la mezcla, ejemplo: 100 g-mol, 100 kg-mol,
100 lb-mol.
Ejemplo 1.15. Se mezclan 20 kg de CaCO3 puro con 45 kg de caliza cuya

composicin en peso es: CaCO3 81%, MgCO3 10% y H2O 9%.
Cul es la composicin en peso de la mezcla ?
CaCO3 en caliza = 45 kg x 0.81 = 36.45 kg
CaCO3 total = 20 + 36.45 = 56.45 kg
MgCO3 = 45 kg x 0.1 = 4.5 kg
H2O = 45 kg x 0.09 = 4.05 kg
Masa total de mezcla = 56.45 + 4.5 + 4.05 = 65 kg
Composicin en peso:
CaCO3 : (56.45/65) x 100 = 86.85 %
MgCO3 : (4.5/65) x 100 = 6.92 %
H2O : (4.05/65) x 100 = 6.23 %
Ejemplo 1.16. Un mineral de hierro contiene: Fe2O3 80% en peso, MnO 1%,
SiO2 12%, Al2O3 3%, H2O 4%. Por cada tonelada de mineral
calcular:
a) Los kilogramos de Fe y su porcentaje.

b) Los kg-at de Si.
c) Los kg-mol de H2.
d) Los kg-mol de O2.
21
Base de Clculo (B.C.): 1 tonelada de mineral
a) Fe2O3 en el mineral = 1 000 kg x 0.8 = 800 kg
kg-mol Fe2O3 2 kg-at Fe 55.85 kg Fe

800 kg Fe2O3 x x x -
159.7 kg Fe2O3 kg-mol Fe2O3 kg-at Fe
= 559 kg Fe
% de Fe = (559/1 000) x 100 = 55.9 %
b) SiO2 en el mineral = 1 000 kg x 0.12 = 120 kg
kg-mol SiO2 1 kg-at Si

120 kg SiO2 x x = 1.99 kg-at Si
60.1 kg SiO2 1 kg-mol SiO2
c) H2O en el mineral = 1 000 kg x 0.04 = 40 kg
kg-mol H2O 1 kg-mol H2

40 kg H2O x x
18 kg H2O 1 kg-mol H2O
= 2.22 kg-mol H2
d) El oxgeno est contenido en todos los componentes, luego hay que

determinarlo por separado y sumar.
kg-mol Fe2O3 3 kg-at O

800 kg Fe2O3 x x
159.7 kg Fe2O3 kg-mol Fe2O3
= 15.028 kg-at O
kg-mol MnO 1 kg-at O

10 kg MnO x x = 0.141 kg-at O
70.94 kg MnO kg-mol MnO
kg-mol SiO2 2 kg-at O

120 kg SiO2 x x
60.1 kg SiO2 kg-mol SiO2
= 3.993 kg-at O
kg-mol Al2O3 3 kg-at O

30 kg Al2O3 x x
102 kg Al2O3 kg-mol Al2O3
= 0.882 kg-at O
kg-mol H2O 1 kg-at O

40 kg H2O x x = 2.22 kg-at O
18 kg H2O kg-mol H2O
Oxgeno total = 15.028 + 0.141 + 3.993 + 0.882 + 2.22
kg-mol O2
Oxgeno total = 22.266 kg-at x
2 kg-at O
= 11.133 kg-mol O2
Ejemplo 1.17. Una mezcla de alcohol etlico y agua contiene 80% en volumen
de alcohol a 15.5 oC y su densidad relativa es 0.8638. Cul
ser el porcentaje en peso de alcohol etlico ?
B.C.: 100 litros de mezcla.
H2O en la mezcla = 100 lt x 0.20 = 20 litros
magua = 20 lt x (1 kg/lt) = 20 kg
solucin = 0.8638 x 1 kg/lt = 0.8638 kg/lt

23
msolucin = V x = 100 lt x 0.8638 kg/lt
msolucin = 86.38 kg
% peso de agua = (20/86.38) x 100 = 23.15 %
% peso de alcohol = 100 - 23.15 = 76.85 %
Ejemplo 1.18. Se mezclan 100 g de agua con 100 g de H2SO4. Cuntos

gmol de H2SO4 hay por cada g-mol de agua ?
g-mol H2O
100 g H2O x = 5.55 g-mol H2O
18 g H2O
g-mol H2SO4
100 g H2SO4 x = 1.02 g-mol H2SO4
98 g H2 SO4
1.02 g-mol H2SO4 g-mol H2SO4

= 0.1837
5.55 g-mol H2O g-mol H2O
Ejemplo 1.19. Se disuelve un gramo de KOH en 670 cm3 de agua, cul es la

molalidad de la solucin formada ?
g-mol KOH
1 g KOH x = 0.0178 g-mol KOH
56.1 g KOH
0.0178 g-mol KOH 1 000 cm3 g-mol KOH

x = 0.0265
670 cm3 H2O lt H2O lt H2O
Ejemplo 1.20. Una solucin de sulfato frrico, Fe2 (SO4)3, contiene 16% en
peso de sulfato y su densidad relativa es 1.1409. Determinar la
concentracin molar en lbmol/pie3 de solucin y la molaridad (g-

mol/lt de solucin).
B.C.: 100 lb de solucin.
lb-mol Fe2 (SO4)3

16 lb Fe2 (SO4)3 x = 0.04 lb-mol Fe2 (SO4)3
399.7 lb Fe2 (SO4)3
lb lb
= G x agua = 1.1409 x 62.43 = 71.22
pie3 pie3
m 100 lb
V = = = 1.4041 pie3
71.22 lb/pie3
Concentracin molar = 0.04 lb-mol/1.4041 pies3
= 0.0284 lb-mol/pie3
Molaridad = 0.0284 x (453.59/28.32) = 0.4548
Ejemplo 1.21. Una aleacin de cobre y nquel contiene 40% de nquel, cul
es la fraccin atmica de cobre ?
B.C.: 100 g de aleacin.
Ni : 100 g x 0.4 = 40 g
Cu : 100 g x 0.6 = 60 g
g-at Ni
40 g Ni x = 0.6813 g-at Ni
58.71 g Ni
25
g-at Cu
60 g Cu x = 0.9442 g-at Cu
63.54 g Cu
g-at de aleacin = 0.6813 + 0.9442 = 1.6255
NNi = (0.6813/1.6255) = 0.419
NCu = (0.9442/1.6255) = 0.581
NNi + NCu = 0.419 + 0.581 = 1
Ejemplo 1.22. Un gas combustible tiene la siguiente composicin molar: O2

5%, N2 80% y CO 15%. Calcular:
a) La masa molecular media.

b) La composicin en peso.
a) M = (Mi xi)
M = (32 x 0.05 + 28 x 0.8 + 28 x 0.15) = 28.2 mol-1
b) B.C.: 100 g-mol de gas combustible.
O2 5 g-mol x 32 mol-1= 160 g
N2 80 g-mol x 28 mol-1= 2 240 g
CO 15 g-mol x 28 mol-1= 420 g

Total 2 820 g
Composicin en peso:
O2 (160/2 820) x 100 = 5.67 %

N2 (2 240/2 820) x 100 = 79.43 %
CO (420/2 820) x 100 = 14.89 %
Ejemplo 1.23. Para clculos de combustin el aire se toma con la siguiente

composicin molar: O2 21% y N2 79%. Cul es su
composicin en peso?
B.C.: 100 g-mol de aire
O2 21 g-mol x 32 mol-1= 672 g
N2 79 g-mol x 28 mol-1= 2 212 g

Total 2 884 g
Composicin en peso:
O2 (672/2 884) x 100 = 23.3 %
N2 (2 212/2 884) x 100 = 76.7 %
Ejemplo 1.24. Una solucin de HCl en agua tiene una molaridad de 1.115 (M =
1.115), Si la densidad relativa de la solucin es 1.0181, cul
es el porcentaje en peso de HCl?, cul es el porcentaje molar
de HCl?
1.115 gmol HCl 36.5 g HCl lt sol cm 3 sol

x x x = wHCl = 0.04
lt sol gmol HCl 1000 cm3 sol 1.0181 g sol
Porcentaje en peso = wHCl x 100 = 0.04 x 100 = 4%
0.04 g HCl gmol HCl 18 g H2O gmol HCl

x x = 0.02054
0.96 g H2O 36.5 g HCl gmol H2O gmol H2O
27
0.02054 gmol HCl

xHCl = = 0.02012
1.02054 gmol solucin
Porcentaje molar = xHCl x 100 = 0.02012 x 100 = 2.012 %
Ejemplo 1.25. Una solucin de HNO3 en agua tiene una molalidad de 1.38 (m
= 1.38), cul es el porcentaje en peso de HNO3?, cul es el
porcentaje molar de HNO3?
1.38 gmol HNO3 kg H2O 63 g HNO3 g HNO3

x x = 0.08694
kg H2O 1000 g H2O gmol HNO3 g H2O
0.08694 g HNO3
wi = = 0.08
1.08694 g solucin
Porcentaje en peso = wi x 100 = 0.08 x 100 = 8%
1.38 gmol HNO3 kg H2O 18 g H2O gmol HNO3

x x = 0.02484
kg H2O 1000 g H2O gmol H2O gmol H2O
0.02484 gmol HNO3

x = = 0.0242
1.02484 gmol solucin
Porcentaje molar = xi x 100 = 0.0242 x 100 = 2.42 %
Ejemplo 1.26. Una solucin de NaOH en agua tiene una normalidad de 0.51
(N = 0.51). Si la densidad relativa de la solucin es 1.0207,
cul es el porcentaje en peso de NaOH?, cul es el
porcentaje molar de NaOH?
En una solucin de NaOH el nmero de equivalente-g de NaOH es igual al

nmero de gmol de NaOH, luego:
0.5 gmol NaOH 40 g NaOH lt sol cm 3 sol

x x x
lt sol gmol NaOH 1000 cm 3 sol 1.0207 g sol
g NaOH
= 0.0196
g solucin
Porcentaje en peso = wNaOH x 100 = 0.0196 x 100 = 1.96%
0.0196 g NaOH gmol NaOH 18 g H 2O gmol NaOH

x x = 0.009
0.9804 g H2O 40 g NaOH gmol H2O gmol H2O
0.009 gmol NaOH

xNaOH = = 0.00891
1.009 gmol solucin
Porcentaje molar = xNaOH x 100 = 0.00891 x 100 = 0.891%
1.1.8 COMPOSICION EN BASE SECA, BASE HUMEDA Y

BASE LIBRE DE UN COMPONENTE.
Se dice que un material es hmedo cuando el agua es uno de sus
componentes. La composicin que incluye el agua se dice que es en base
hmeda. Cuando en la composicin se excluye el agua (an estando
presente), se dice que est en base seca. En el caso de algunas mezclas
gaseosas, la composicin est dada sin tener en cuenta uno de los
componentes. En ste caso, dicho componente no aparece en los porcentajes,
aunque s est presente en la mezcla y se dice que la composicin es libre de
un componente.
Ejemplo 1.27. El arrabio producido en un alto horno sale libre de humedad,

pero al analizarlo se encontr que contena: Fe 84.72% en
29
peso, C 3.15%, Si 1.35%, Mn 0.72%, H2O 10.06%. Cul era el

porcentaje en peso de hierro al salir del horno ?
B.C.: 100 kg de arrabio hmedo.
arrabio seco = 100 - 10.06 = 89.94 kg
% en peso de Fe = (84.72/89.94) x 100 = 94.19 % peso
Ejemplo 1.28. Los gases que salen de un quemador de azufre tienen la

siguiente composicin en base libre de SO3: SO2 9.67%, O2
8.46% y N2 81.87%. Se sabe tambin que hay 6.08 g de SO3
por cada 100 g de gas libre de SO3.
Cul es el porcentaje molar de SO3 en la mezcla ?
B.C.: 100 g-mol de gas libre de SO3.
M = (64 x 0.0967 + 32 x 0.0846 + 28 x 0.8187)
M = 31.82 mol-1
Masa de gas libre de SO3 = 100 g-mol x 31.82 mol-1
= 3 182 g
El SO3 en el gas ser:
6.08 g SO3
x 3 182 g gas libre SO3
100 g gas libre SO3
= 193.46 g SO3
g-mol SO3
193.46 g SO3 x = 2.418 g-mol SO3
80 g SO3
Moles totales de gas = 102.418 g-mol

% molar SO3 = (2.418/102.418) x 100 = 2.36 %
1.1.9 PORCENTAJES DE AGUA EN BASE SECA Y EN BASE

HUMEDA
En algunas operaciones, especialmente en el secado de slidos, se acostumbra

a expresar el contenido de humedad por unidad de peso de slido seco (SS) o
por unidad de peso de slido hmedo (SH). A sta modalidad multiplicada por
100 se le denomina porcentaje de humedad en base seca y en base hmeda
respectivamente.
Ejemplo 1.29. Un slido hmedo contiene 60% en peso de agua en base

hmeda (b.h.). Establecer las relaciones correspondientes a
ste porcentaje.
60 kg H2O 60 kg H2O 40 kg SS
, ,
100 kg SH 40 Kg SS 100 kg SH
Ejemplo 1.30. Un slido hmedo contiene 60% en peso de agua en base seca
(b.s.). Establecer las relaciones correspondientes a ste
porcentaje.
60 kg H2O 60 kg H2O 100 kg SS

, ,
100 Kg SS 160 Kg SH 160 Kg SH
Ejemplo 1.31. a) Convertir 60% de agua (b.s.) a base hmeda.

b) Convertir 60% de agua (b.h.) a base seca.
a) B.C.: 100 g de material seco.
60 g de agua
31
100 g de material seco
Material hmedo = 160 g
% de agua (b.h.) = (60/160) x 100 = 37.5 %
b) B.C.: 100 g de material hmedo.
60 g de agua
40 g de material seco
% de agua (b.s.) = (60/40) x 100 = 150 %
Ejemplo 1.32. Se mezclan 150 lb de un slido hmedo que contiene 75% de

agua (b.s.) con 18 lb de agua. Cul es el porcentaje de agua
de la mezcla resultante en base seca y en base hmeda ?
B.C.: 150 lb de slido hmedo (s.h.)
75 lb agua
x 150 lb SH = 64.28 lb agua
175 lb SH
Slido seco = 150 - 64.28 = 85.72 lb
Agua total = 64.28 + 18 = 82.28 lb
Slido hmedo final = 82.28 + 85.72 = 168 lb
% Agua (b.h.) = (82.28/168) x 100 = 48.97 %
% Agua (b.s.) = (82.28/85.72) x 100 = 95.98 %

1.2 GASES IDEALES
En el campo de las aplicaciones prcticas, cuando se trabaja a presiones y

temperaturas moderadas, es muy conveniente utilizar relaciones muy sencillas
entre las variables de proceso P, T, v. Dichas relaciones se obtienen
considerando que en tales condiciones los efectos debidos al volumen
molecular y atracciones intermoleculares pueden considerarse despreciables
en el manejo del gas.
En procesos industriales en los cuales figuran corrientes gaseosas, es ms
fcil medir el volumen que el peso de stas y por tanto es necesario conocer
adems las presiones y las temperaturas, con el fn de aplicar la ecuacin de
estado correspondiente.
1.2.1 LEYES DE LOS GASES IDEALES

LEYES DE CHARLES-GAY LUSSAC. Se consideran dos expresiones que
relacionan el estado (1) y el estado (2) de un gas ideal. Si el cambio de estado
se realiza a presin constante se tiene:
V1 T1
= P = constante
V2 T2 P
Si el cambio de estado se realiza a volumen constante se tiene:
P1 T1
= v = constante
P2 T2 v
33
Ejemplo 1.33. El volumen especfico del O2 es 2 m3/kg a 160 oC y 8.16 psia. Se

calienta el O2 a presin constante hasta que su volumen
especfico es 8 m3/kg. Cul es la temperatura final ?
(v1 / v2) = (T1 /T2) > T2 = (v2T1) / v1
T1 = 160 oC + 273 = 433 oK
(8 m3/kg)(433 oK)
T2 = = 1 732 oK
(2 m3/kg)
LEY DE BOYLE-MARIOTTE. A temperatura constante, el volumen especfico

de un gas ideal es inversamente proporcional a la presin. Para un cambio de
estado se tiene:
v1 P2
= T = constante
v2 P1 T
Ejemplo 1.34. Cinco pies cbicos de un gas ideal se encuentran a presin de

18 psia. Se comprime el gas hasta 80 kPa sin cambio en la
temperatura, cul es el volumen final ?
Se convierte la presin de 18 psia en kPa:
101.3 kPa
18 psia x = 124 kPa
14.7 psia
P1V1 = P2V2 > V2 = (P1V1) / P2
124 kPa x 5 pies3

V2 = = 7.75 pies3
80 kPa
LEY DE AVOGADRO. Iguales volmenes de diferentes gases ideales en las

mismas condiciones de temperatura y presin, contienen el mismo nmero de
molculas.
1.2.2 CONDICIONES NORMALES

Establecer un estado normal de referencia para los clculos es de gran utilidad
prctica. Se consideran las condiciones normales de un gas como:
0 oC (273 oK)
Temperatura
32 oF (492 oR)
1 atm
760 mm Hg
29,92 pul Hg
Presin 14,7 psi
1,033 kgf/cm2
101 325 Pa
A las condiciones normales de presin y temperatura (CNPT) y teniendo en

cuenta la ley de Avogadro, para cualquier gas:
1 g-mol de un gas ideal ocupa un volumen de 22,414 litros.
1 lb-mol de un gas ideal ocupa un volumen de 359 pies3.
1.2.3 ECUACION DE ESTADO
Reuniendo las expresiones correspondientes a las leyes de los gases ideales

se tiene:
P1 v1 P2 v2
=
T1 T2
35
Si una cualquiera de las tres variables de estado permanece constante, se tiene

la expresin particular de cada una de las leyes. Para la temperatura y la
presin se toman siempre sus valores absolutos.
Si la ecuacin anterior se usa para referir el estado actual de un gas

representado por (P,v,T) con el estado normal representado por (Po,vo,To), se
tiene:
Po vo Pv
= = constante
To T
El valor de dicha constante, llamada comunmente Constante Universal de los

Gases (R), da origen a la ecuacin de estado de los gases ideales y puede ser
obtenida a partir de los valores dados a las condiciones normales.
Pv=RT
El nmero de variables independientes en la ecuacin de estado es siempre

dos. La tercera variable depende siempre del valor de las otras dos. El volumen
v corresponde al volumen molar y se determina dividiendo el volumen total del
gas V por el nmero de moles (n).
V
v =
n
Reemplazando en la ecuacin de los gases ideales se tiene:
PV=nRT
Pero n = (m/M) donde: (m) es la masa del gas y M su masa molecular.

Reemplazando en la ecuacin anterior:
P V = m Ro T
Ro = ( R / M ) = constante particular del gas
Ejemplo 1.35. Determine la constante universal de los gases en cada una de

las siguientes unidades:
a) atm.lt/g-mol.o K b) atm.lt/lb-mol.o K
c) mm Hg. m3/kg-mol.o K d) psi.pie3/lb-mol.o R
e) kPa.m3/kg-mol.o R f) kPa.m3/lb-mol oR
En todos los casos R = (P v/ T) en condiciones normales.
a)
1 atm x 22.414 lt/g-mol atm.lt
R = = 0.082
273 oK g-mol.o K
b) Se parte del resultado anterior:
atm. lt 453.59 g-mol atm lt

0.082 x = 37.19
g-mol oK lb-mol lb-mol oK
c)
760 mm Hg x 22.414 m3/kg-mol mm Hg. m3

R = = 62.39
273 oK kg-mol oK
d) 14.7 psi x 359 pies3/lb-mol psi . pie3

R = = 10.72
492 oR lb-mol oR
37
e) 101.3 kPa x 22.414 m3/kg-mol kPa m3

R = = 4.61
492 oR kg-mol oR
f)
kPa m3 kg-mol kPa m3

4.61 x = 2.09
kg-mol oR 2.204 lb-mol lb-mol oR
Ejemplo 1.36. Dentro de un recipiente cuyo volumen es 100 litros hay

nitrgeno a 300 psia y 25oC. Suponiendo que puede aplicarse
la ecuacin de estado de un gas ideal, calcular la masa en
libras dentro del recipiente
Se calcula el nmero de moles:
PV 300 psia x 100 lt g-mol x 273 oK

n = = x
RT 298 oK 22.414 lt x 14.7 psi
n = 83.41 g-mol
m = n . M = 83.41 g-mol x 28 mol-1x (lb/453.59 g)
m = 5.14 lb
Ejemplo 1.37. En algunas industrias se seleccionan como condiciones

normales una temperatura de 60 oF y presin de 30
pulgadas de Hg. Cul es el volumen molar a estas
condiciones ?
RT 520 oR 29.92 pulg Hg x 359 pies3

v = -- = x
P 30 pulg Hg 492 oR x lb-mol
v = 378.4 pies3/lb-mol
Ejemplo 1.38. Una siderrgica utiliza 600 pies cbicos de oxgeno para
procesar una tonelada de acero. Si el volumen es medido a
12 psia y 70 oF, qu masa de oxgeno es necesaria para un
horno que procesa 20.000 toneladas/mes ?
PV 12 psia.600 pie3 492 oR.lbmol

n = = x
RT 530 oR 14,7 psia.359 pie3
n = 1,266 lbmol
m = n.M = 1,266 lbmol.32 mol-1 = 40,5 lb = 18,36 kg
Esta masa se utiliza para procesar 1 tonelada de acero, luego:
18,36 kg O2 20 000 Tn Tn Tn O2
x x = 367,2
1 tn mes 1 000 kg mes
Ejemplo 1.39. La altura de un tanque cilndrico que contiene 30 lb de CO2 es el

doble de su dimetro. Si la presin es 3 kgf/cm2 abs. y la
temperatura 20 oC, cules son las dimensiones del tanque ?
Si Z es la altura del tanque, el dimetro ser (Z/2) y el volumen del tanque ser:
(Z/2)2 Z3
V = x Z =
4 16
Se calcula ahora el nmero de moles:
n = (m/M) = (30 lb/44 mol-1) = 0.6818 lb-mol

39
V = (nRT) / P
0.6818 lb-mol x 293 oK 1.033 kgf/cm2 x 359 pie3

V = x
3 kgf/cm2 273 oK x lb-mol
V = 90.45 pies3 = ( Z3/16)
Z = 7.7 pies
DENSIDAD DE UN GAS IDEAL
Puede deducirse a partir de la ecuacin de estado, la siguiente frmula para

calcular la densidad de un gas ideal:
PM
=
RT
Ejemplo 1.40. Determine la densidad del oxgeno en lb/pie3 a 600 mm Hg y

20 C.
P M 600 mm Hg x 32 mol-1 lb-mol 273oK lb

= = x = 0.00655
RT 293oK 760 mm Hg x 359 pie3 pie3
1.2.4 MEZCLAS DE GASES IDEALES
En una mezcla de gases ideales las molculas de cada gas se comportan como
si estuvieran solas, ocupan todo el volumen y contribuyen con su presin a la
presin total ejercida.
Presin Parcial. Es la presin que ejercera un componente si estuviera solo

en el mismo volumen y a igual temperatura que la mezcla.
Volumen de Componente Puro. Es el volumen que ocupara este gas si slo

l estuviera presente a la misma temperatura y presin de la mezcla.
LEYES DE DALTON Y AMAGAT. La primera de stas establece que la presin

total ejercida por una mezcla gaseosa es igual a la suma de las presiones
parciales de cada gas, si ste ocupa el volumen total de la mezcla a la
temperatura de la mezcla. Las siguientes expresiones resmen sta ley:
P = [ pi ]T,V
pi V = n i RT
La segunda ley establece que el volumen total ocupado por una mezcla
gaseosa es igual a la suma de los volmenes de componente puro de cada
gas, si cada uno existiera a la presin y la temperatura de la mezcla. Las
siguientes expresiones resumen sta ley:
V = [ Vi ]T,P
Vi P = n i RT
Combinando las ecuaciones anteriores con la ecuacin de estado del gas ideal
PV = nRT, se tiene:
ni pi Vi
= = = xi
n P V
La anterior relacin demuestra que en una mezcla gaseosa ideal:
% volumen = % molar
41
DENSIDAD DE UNA MEZCLA GASEOSA
Para calcular la densidad de una mezcla de gases es necesario conocer su

composicin molar, con el fin de calcular la masa molecular media y utilizar la
siguiente relacin:
m PM
= =
V RT
Ejemplo 1.41. Determine la densidad del aire en g/lt a 560 mm Hg y 18 oC,

suponiendo que est compuesto por 21 % molar de O2 y 79 %
de N2.
Para esta composicin
M = (Mi xi) = (28 x 0.79 + 32 x 0.21) = 28.84 mol-1
= (PM/RT)
560 mm Hg x 28.84 mol-1 273 oK x g-mol

= x
291 oK 760 mm Hg x 22.414 lt
= 0.889 g/lt
Ejemplo 1.42. Cincuenta pies3 de O2 a 14.7 psig y 0 oF se mezclan con 21

libras de N2 a 20 oC y 740 mm Hg y la mezcla resultante es
llevada a 10 oC y 1 atm. Cul es la presin parcial del oxgeno
en la mezcla final?
nO2= (PV/RT)
29.4 psia x 50 pies3 492 oR x lb-mol

n = x
460 oR 14.7 psia x 359 pies3
n = 0.2979 lb-mol
En el clculo anterior se tom la presin baromtrica como 14.7 psi.
lb-mol N2
N2 = 21 lb N2 x = 0.75 lb-mol N2
28 lb N2
n = nO2 + nN2 = 0.2979 + 0.75 = 1.0479 lb-mol
0.2979
pO2 = x O2 (P) = x 1 atm = 0.284 atm
1.0479
Ejemplo 1.43. Una mezcla gaseosa contiene 1 lb de H2 y 10 lb de N2 a 70 oC y

3 atm. abs.
Calcular:
a) La composicin en volumen.
b) La presin parcial de cada componente.
c) Los volmenes de componente puro.
d) La densidad de la mezcla.
e) La masa molecular media de la mezcla.
a) Como la composicin en volumen de un gas ideal es igual a la composicin

molar, se tendr:
lb-mol
H2 : 1 lb x = 0.5 lb-mol
2 lb
43
lb-mol
N2 : 10 lb x = 0.357 lb-mol
28 lb
Moles totales = 0.5 + 0.357 = 0.857 lb-mol
Composicin molar:
H2 : (0.5/0.857) x 100 = 58.34%
N2 : (0.357/0.857) x 100 = 41.66%
b) pH2 = xH2 (P) = 0.5834 x 3 atm = 1.7502 atm
pN2 = x N2 (P) = 0.4166 x 3 atm = 1.2498 atm
c) Se calcula el volumen total de la mezcla:
nRT 0.857 lb-mol x 343 oK 1 atm x 359 pies3

V = = x
P 3 atm 273 oK x lb-mol
V = 128.85 pies3
V H2= xH2 (V) = 0.5834 x 128.85 pies3 = 75.17 pie3
V N2 = x N2 (V) = 0.4166 x 128.85 pie3 = 53.67 pie3
d) = m/V = 11 lb/128.85 pie3 = 0.0853 lb/pie3
e) n = m/M > M = m/n
M = 11 lb/0.857 lb-mol = 12.83 mol-1

Ejemplo 1.44. El gas natural de un pozo tiene la siguiente composicin en

volumen: CH4 60%, C2H6 16%, C3H8 10% y C4H10 14%.
a) Cul es la composicin en peso ?

b) Cul es la composicin molar ?
c) Qu volumen en pies3 ocuparn 100 lb de gas a 70 oF y 74 cm Hg ?
d) Cul es la densidad del gas en lb/pie3 a 70 oF y 740 mm Hg ?
a) B.C.: 100 lb-mol de gas
CH4 60 lb-mol x 16 mol-1 = 960 lb

C2H6 16 lb-mol x 30 mol-1 = 480 lb
C3H8 10 lb-mol x 44 mol-1 = 440 lb
C4H10 14 lb-mol x 58 mol-1 = 812 lb

Total 2 692 lb
Composicin en peso:
CH4 (960/2 692) x 100 = 35.66 %

C2H4 (480/2 692) x 100 = 17.83 %
C3H8 (440/2 692) x 100 = 16.34 %
C4H10 (812/2 692) x 100 = 30.16 %
b) La composicin molar es la misma composicin en volumen.
c)
V = nRT/P
100 lb-mol x 530 oR 760 mm Hg x 359 pies3

V = x
740 mm Hg 492 oR x lb-mol
V = 39 717.9 pies3
45
39 717.9 pies3
x 100 lb = 1 475.4 pies3
2 692 lb
d) = (2 692/39 717.9 pies3) = 0.0677 lb/pi
Ejemplo 1.45. La composicin en volumen de una mezcla gaseosa es la

siguiente: CO2 15%, C2H6 25%, N2 50% y CO 10%. Si la
presin es 700 mm Hg y la temperatura 24oC, calcular:
a) La masa molecular media.

b) El volumen en m3 por kg de gas.
c) La densidad de la mezcla en g/lt.
d) El volumen en lt de 1 g-mol de gas.
e) El volumen en m3 por kg-at de carbono presente en
el gas.
a) M = (44 x 0.15 + 30 x 0.25 + 28 x 0.5 + 28 x 0.1)
M = 30.9 mol-1
b) B.C.: 100 kg-mol de gas
m = M x n = 100 kg-mol x 30.9 mol-1 = 3 090 kg
V = nRT/P
100 kg-mol x 297 oK 760 mm Hg x 22.414 m3

V = x
700 mm Hg 273 oK x kg-mol
V = 2 647.4 m3
v = V/m = (2 647.4 m3/3 090 kg) = 0.8567 m3/kg gas

c) 1 kg 1 000 g m3
= = x x
v 0.8567 m3 kg 1 000 lt
= 1.16 g/lt
d) V 2 647.4 m3 1 000 lt kg-mol

v = = x x
n 100 kg-mol m3 1 000 g-mol
v = 26.47 lt/g-mol
e) Para la base de clculo de 100 kg-mol se tiene:
kg-at de C = 15 + 2 x 25 + 10 = 75
2 647.4 m3 m3
= 35.3
75 kg-at C kg-at C
LIMITE DE APLICACION DE LAS LEYES DE LOS GASES
Las anteriores relaciones slo son vlidas para presiones bajas y temperaturas
altas. Como punto de referencia pueden tomarse las condiciones normales.
En la mayora de los procesos qumicos considerados en ste libro, en los
cuales hay corrientes gaseosas, las temperaturas son altas y la presin es casi
siempre la presin atmosfrica o menor. Como un ejemplo de lo anterior puede
tomarse la mezcla de los gases producidos en los procesos de combustin,
reduccin, oxidacin, etc. Cuando la presin es alta deben utilizarse relaciones
especiales dadas por la termodinmica y que escapan al alcance del presente
trabajo.
47
Otra limitacin a las frmulas anteriores ocurre cuando hay condensacin de

uno de los componentes de la mezcla (vapor) en cuyo caso puede haber
variacin en el nmero de moles. Este caso ser tratado en el prximo captulo.
1.3 MEZCLAS GAS - VAPOR

En algunas de las operaciones y procesos qumicos hay que trabajar con
mezclas de gases y vapores, y es necesario conocer el comportamiento de
estas mezclas bajo diferentes condiciones de presin y temperatura.
La ms importante es la que forma el aire con el vapor de agua, razn por la

cual se tratar ampliamente en ste captulo.
Se denomina gas a la sustancia que no es suceptible de pasar al estado lquido

bajo las variaciones de presin y temperatura que puede producir el proceso o
la operacin. Por el contrario, cuando esta sustancia puede pasar al estado
lquido mediante pequeas variaciones de presin o temperatura, se denomina
vapor.
1.3.1 VAPORIZACION
Es el fenmeno por el cual las molculas de un lquido adquieren suficiente
energa cintica de transicin para vencer las energas potenciales de atraccin
y abandonar el lquido. El fenmeno inverso se denomina condensacin . El
trmino evaporacin se aplica cuando el lquido es agua.
1.3.2 PRESION DE VAPOR

Cuando un lquido se evapora dentro de un espacio limitado, tienen lugar en
la operacin dos procesos opuestos.El proceso de vaporizacin tiende a pasar
el lquido al estado gaseoso. El proceso de condensacin tiende a volver el gas
que se ha formado por vaporizacin al estado lquido. La velocidad de
condensacin aumenta a medida que tiene lugar la vaporizacin y aumenta la
presin de vapor. Si hay lquido suficiente, la presin del vapor alcanzar
finalmente un valor tal que la velocidad de condensacin sea igual a la
velocidad de vaporizacin. Cuando se alcanza esta condicin, se establece un
equilibrio dinmico y la presin del vapor permanecer constante. La presin
ejercida por el vapor en tales condiciones de equilibrio se denomina presin de

vapor del lquido a una temperatura dada. Esta presin tambin suele llamarse
presin de saturacin. Cuando la presin de vapor de un lquido es igual a la
presin total por encima de su superficie, la temperatura del lquido se
denomina punto de ebullicin.
1.3.3 RELACION ENTRE LA PRESION DE VAPOR Y LA

TEMPERATURA
La ecuacin que relaciona la presin de vapor de un lquido puro con su
temperatura se denomina ecuacin de Clapeyron y su forma original es:
dP Hv
=
dT T (Vv - VL)
P = presin de vapor
T = temperatura absoluta
H v = calor de vaporizacin
Vv = volumen del vapor
VL = volumen del lquido
Cuando esta ecuacin es integrada suponiendo que el vapor se comporta

idealmente, el calor de vaporizacin del lquido es independiente de la
temperatura y la variacin de volumen en la vaporizacin es muy grande como
para tener en cuenta el volumen del lquido, se llega a la siguiente ecuacin:
Hv 1
log P = - x + C
2.3 R T
donde C es una constante

49
Esta expresin ha sido adecuada por Cox en el diagrama mostrado en el

Grfico 1, donde puede obtenerse fcilmente la presin de vapor de un lquido
en psi como una funcin de la temperatura en oF. Cuando se trata del agua,
para una mayor precisin pueden utilizarse las tablas de vapor o consultar la
tabla 3.
Una relacin muy utilizada es la ecuacin de Antoine:
B
ln P = A -
C+T
P = presin de vapor, mm Hg
T = temperatura, oK
A, B, C = constantes dadas en la tabla 4
1.3.4 SATURACION
En una mezcla gas-vapor cuando la presin parcial del vapor alcanza el valor
de la presin de vapor a la misma temperatura y presin se dice que el gas est
saturado.
SATURACION RELATIVA
Es la relacin entre la presin parcial del vapor y la presin de vapor del lquido
a la misma temperatura a que se encuentra. Se expresa en porcentaje y se
representa por (SR).
pi
SR = x 100
(ps)i
PORCENTAJE DE SATURACION
Relacin en porcentaje entre el nmero de moles que hay por unidad molar de
gas exento de vapor y el nmero de moles de vapor que habra por unidad
molar de gas exento de vapor si la mezcla estuviera saturada.
n
SP = x 100
ns
n = moles de vapor por mol de gas exento de vapor realmente presente.
ns = moles de vapor por mol de gas exento de vapor en

la mezcla saturada.
1.3.5 HUMEDAD
Es la medida de la concentracin de vapor de agua en el aire hmedo.
HUMEDAD ABSOLUTA
Se expresa como (Y), masa de vapor de agua por unidad de masa de aire seco.
Cuando la relacin es moles de vapor de agua por mol de aire seco se
denomina humedad absoluta molar y se representa por (Ym).
Si el sub-ndice A se refiere al vapor de agua y el sub-ndice B representa el

aire seco, se tendr:
pA pA moles agua
Ym = =
pB P - pA mol aire seco
MA masa de agua
Y = x Ym = 0.624 Ym
MB masa de aire seco
P = presin total
p = presin parcial
51
HUMEDAD RELATIVA
Es la relacin entre la presin parcial del vapor de agua y su presin de vapor a

la temperatura que se encuentra la mezcla. Se expresa en porcentaje y se
representa por (YR).
pA
YR = x 100
(ps)A
PORCENTAJE DE HUMEDAD
Es la relacin entre la humedad absoluta del aire y su humedad absoluta

cuando est saturado. Se representa por (YP).
Y Ym
YP = x 100 = x 100
Ys (Ym)s
ps
(Ym)s =
P - ps
Ys = 0.624 (Ym)s
El sub-ndice "s" indica saturacin
1.3.6 TEMPERATURA DE BULBO SECO

Es la tomada directamente con un termmetro dentro de la mezcla. Se
representa por (ts).
1.3.7 TEMPERATURA DE BULBO HUMEDO

Es la temperatura de equilibrio alcanzada por una pequea cantidad de lquido
evaporndose en una gran cantidad de mezcla gas-vapor insaturada. Se
representa por (th).
Puede usarse para medir la humedad. Se recubre el depsito del termmetro

con alguna envoltura empapada con lquido del vapor presente en el gas seco y
haciendo pasar rpidamente una corriente de gas no saturado, parte del lquido
se evapora, descendiendo la temperatura, y cuando la del algodn hmedo es
inferior a la de la mezcla gas-vapor se inicia una transferencia de calor. La
temperatura de bulbo hmedo es la que marca el termmetro cuando se llega al
equilibrio dinmico en el que el calor cedido por el gas es igual al incremento de
entalpa del lquido vaporizado.
1.3.8 PUNTO DE ROCIO

Es la temperatura a la cual una mezcla gas-vapor comienza a saturarse durante
un enfriamiento a presin constante. Se representa por (tr).
1.3.9 SATURACION ADIABATICA

Un proceso adiabtico es aquel que no intercambia calor con el medio que lo
rodea. Consiste en saturar el aire hacindolo pasar por un recipiente con agua
durante un tiempo determinado. El recipiente se aisla para evitar la
transferencia de calor con los alrededores. Las lneas de temperatura de bulbo
hmedo constante en el diagrama de humedad, son tambin lneas de
saturacin adiabtica.
53
1.3.10 DIAGRAMA DE HUMEDAD

Si dos propiedades del aire son conocidas, se pueden encontrar las dems
utilizando para ello el Grfico 2, tal como se indica a continuacin:
YR 100%
YR
ts(oF)
tr th ts
Temperatura de bulbo seco. Se lee directamente en el eje de las abscisas.
Temperatura de bulbo hmedo. Se lee directamente en la interseccin de la

lnea de temperatura de bulbo hmedo con la lnea de porcentaje de humedad
100%.
Humedad relativa. Se lee directamente en las lneas indicadas.
Humedad absoluta. Se lee en las ordenadas de la grfica.

Punto de roco. Se lee en la interseccin de una lnea horizontal de humedad

absoluta constante con la lnea de humedad relativa 100%.
Ejemplo 1.46. Una mezcla de aire y n-pentano a 60 oF tiene una saturacin

relativa de 50% a 600 mm Hg. Calcular:
a) La presin parcial del n-pentano.

b) Las lb-mol de n-pentano/lb-mol de aire.
c) El porcentaje de saturacin.
d) La fraccin molar y el porcentaje molar de n-pentano
e) La fraccin en peso y el porcentaje en peso de n-pentano
a) A partir de la ecuacin de Antoine, la presin de vapor del n-pentano es

353.4 mm Hg
SR =(Pi /Psi) x 100 Pi = 0.5 x 353.4 mm Hg = 176.7 mm Hg
b)
176.7 lb-mol n-pentano
n = = 0.4174
600 176.7 lb-mol aire
c) SP = (n/ns) x 100
353.4 lb-mol n-pentano

ns = = 1.433
600 353.4 lb-mol aire
SP = (0.4174/1.433) x 100 = 29,12 %
d) xi = (0.4174/1.4174) = 0.294 ; Porcentaje molar = 29.4%
e)
0.4174 lbmol n-pentano 72 lb n-pentano lbmol aire lb n-pentano

x x = 1.042
lbmol aire lbmol n-pentano 28.84 lb aire lb aire
wi = (1.042/2.042) = 0.51 ; Porcentaje en peso = 51%

55
Ejemplo 1.47. Una mezcla saturada de N2 y vapor de acetona (C3H6O) a 30 oC

y 700 mm Hg sale por la cima de una columna de recuperacin
de solvente, calcular:
a) La fraccin molar de acetona en la mezcla.

b) La fraccin en peso de acetona en la mezcla.
b) La densidad de la mezcla en g/lt.
a) A partir de la ecuacin de Antoine, la presin de vapor de la acetona a 30 oC

es 282.3 mm Hg
282.3 moles acetona

= 0.6758
700 - 282.3 mol N2
0.6758 moles acetona

xacetona = = 0.4032
1.6758 moles de mezcla
b)
0.4032 gmol ac 58 g ac gmol N 2 g ac
x x = 0.8352
gmol N2 g ac 28 g N2 g N2
wi = (0.8352/1.8352) = 0.4551
c) La fraccin de N2 ser:
xnitrgeno = 1 - 0.4032 = 0.5968
Se calcula la masa molecular media:
M = (58 x 0.4032 + 28 x 0.5968) = 40.09 mol-1
= PM/RT
o
700 mm Hg x 40.09 mol-1 273 K x g-mol
= x
303 oK 760 mm Hg x 22.414 lt
= 1.484 g/lt
Ejemplo 1.48. Una mezcla de H2 y vapor de agua a 1 atm. y 20 oC tiene un

punto de roco de 12 oC. Determinar:
a) Las moles de vapor de agua por mol de H2.

b) El porcentaje molar de H2.
c) Las lb de vapor de agua por lb de H2.
d) Los mg de agua por pie3 de mezcla.
a) La presin parcial ejercida por el vapor de agua se determina en la tabla 3 a

la temperatura de roco.
Presin de vapor = 0.4143 pulg Hg
0.4143 moles H2O

= 0.014
29.92 - 0.4143 mol H2
b) xH2O = (0.014/1.014) = 0.0138
xH2 = 1 - 0.0138 = 0.9862
% molar de H2 = 0.9862 x 100 = 98.62 %
c)
lb-mol H2O 18 lb H2O lb-mol H2
0.014 x x
lb-mol H2 lb-mol H2O 2 lb H2
57
= 0.126 lb H 2O/lb H2
d) B.C.: 1 lb-mol de H2 = 1.014 lb-mol de mezcla.
V = nRT/P
1.014 lb-mol x 293 oK 1 atm x 359 pies3

V = x
1 atm 273 oK x lb-mol
V = 390.69 pies3
lb 453.59 g 1 000 mg
0.014 lb-mol H2O x 18 x x
lb-mol lb g
masa de agua = 114 304 mg
114 304 mg
= 292.56
390.69 pies3 pie3 mezcla
Ejemplo 1.49. Una mezcla de aire y vapor de agua a 1 atm. y 100 oF tiene una
humedad relativa de 80%, calcular:
a) La presin parcial del agua.

b) La humedad absoluta molar.
c) La humedad absoluta en masa.
d) La fraccin molar y el porcentaje molar de agua.

e) La fraccin en peso y el porcentaje en peso de agua.
f) La temperatura de roco.
o
a) La presin de vapor del agua obtenida de la tabla 3 a 100 F es 1.9325 pulg
Hg.
pi = 0.8 x 1.9325 = 1.546 pulg Hg
b)
pi 1.546
Ym = = = 0.0544
P pi 29.92 1.546
c) Y = 0.624 Ym = 0.624 x 0.0544 = 0.0339
d)
Ym 0.0544
xi = = = 0.051
1 + Ym 1.0544
Porcentaje molar = 5.1%
e)
Y 0.0339
wi = = = 0.0327
1+Y 1.0339
Porcentaje en peso = 3.27%
f) La temperatura de roco se determina para pi = ps:
Interpolando en la tabla 3, tR = 92.68oF
PROBLEMAS
VARIABLES DE PROCESO
1.1 - La densidad de una cierta solucin es de 7.3 lb/galn a 80 oF. Cuntos

pies3 de esta solucin ocuparn 6 toneladas a 80 oF ?
59
1.2 - En un colector de vapor hay 300 kg de vapor de agua. Determine el

volumen V del colector, en galones, si el volumen especfico del vapor es
20.2 cm3/g.
1.3 - La gravedad especfica del tetracloruro de carbono a 20 oC con respecto

al agua a 4 oC es 1.595. Calcular la densidad del tetracloruro de carbono
en lb/pie3 a 20 oC.
1.4 - El peso especfico de la dietanolamina (DEA) a 15 oC/4 oC es de 1.096.

En un da cuando la temperatura es de 15 oC se introducen en un tanque
1 347 galones de DEA medidos exactamente. A cuntas libras de DEA
corresponde este volumen ?
1.5 - Un aceite tiene una gravedad API de 19.5. A cuntos galones equivale 1
tonelada de aceite ?
1.6 - Una solucin tiene una gravedad de 100 oTw. Calcule su gravedad en oB.
1.7 - Efectuar las siguientes conversiones de unidades de presin:
a) 1 250 mm Hg a psi.
b) 25 pies de agua a Pa.
c) 3 atm a N/cm2.
d) 100 cm Hg a dinas/pulg2.
e) 30 cm Hg de vaco a atm abs.
f) 10 psig a mm Hg manomtricos.
g) 10 psig a bar absolutos.
h) 650 mm Hg abs a mm Hg manomtricos.
i) 10 pulg de Hg de vaco a pulg de Hg abs.
j) 20 psi a cm de tetracloruro de carbono.
1.8 - Un manmetro, montado en la cabina abierta de un aeroplano que se

encuentra en tierra, y que mide la presin del aceite, indica una lectura
2
de 6 kgf/cm , cuando el barmetro marca 752 mm Hg. a) Cul es la
presin absoluta del aceite, expresada en N/m2, bar y kgf/cm2 ? b) Qu
marcar el manmetro, expresado en estas mismas unidades, cuando
el aeroplano se eleva a cierta altura en la cual la presin atmosfrica es

0,59 bar, si la presin absoluta permanece constante?
1.9 - En la sala de mquinas de una central elctrica funciona una turbina cuyo
condensador se mantiene a la presin absoluta de 0,711 psia.
Determinar el valor del vaco como un porcentaje de la presin
baromtrica cuyo valor es 753 mm Hg.
1.10 - Calcular la presin manomtrica en el fondo de un tanque de 12 pies de

o
profundidad, si este est lleno de una solucin de cido actico a 25 C
(G = 1.0172 ). Respuesta en kPa y psig.
1.11 - Se coloca un manmetro de mercurio en el fondo de un tanque que

contiene benceno (G = 0.879). Si la diferencia de altura en el lquido del
manmetro es 97 mm, cul ser la altura del fludo en metros dentro
del tanque?
1.12 - Un cilindro de dimetro 200 mm est hermticamente cerrado por un

mbolo que pende de un resorte. Este mbolo convencionalmente
ingrvido se desliza sin rozamiento. En el cilindro de ha practicado un
vaco equivalente al 80% de la presin baromtrica que es de 600 mm
Hg. Determine la fuerza F de tensin del resorte, en kgf, si el mbolo no
se mueve.
1.13 - Efectuar las siguientes conversiones de temperatura:
o
a) 279 oC a K e) 2 250 oC a oF
b) 425 oF a oK f) - 200 oF a oC
c) - 200 oC a oR g) 20 oC a oR
d) 725 oR a oK h) 100 oR a oC
1.14 - Convertir las siguientes diferencias de temperatura: (a) 37 oC a oF y oR.

(b) 145 oR a oF, o C y oK.
61
1.15 - En los trabajos tcnicos y cientficos suele medirse directamente la

diferencia de temperaturas por medio de pares termoelctricos
diferenciales. Cul es la diferencia de temperaturas en grados cen-
tgrados si por la escala Fahrenheit es 215 oF ?
1.16 - Un fluido cuya gravedad especfica es 1.2 circula por una tubera a razn
de 30 lb/hr. Cul es el flujo en cm3/mi y cul ser el dimetro de la tu-
bera para que su velocidad sea 5 pies/s ?
1.17 - Se bombea agua hacia un tanque cuyo dimetro es 3 metros a velocidad

estable. El nivel del agua en el tanque se incrementa en 6 cm por hora.
a) Cuntos GPM son bombeados? b) Si se utiliza una tubera de 2,36 cm
de dimetro para llenar el tanque cul es la velocidad del agua en la
tubera en m/s?
1.18 - Por una tubera de dimetro 50 mm, unida a un gasmetro, se hace

3
llegar un gas cuyo volumen especfico es 0.5 m /kg. Cunto tiempo
tardar el gas en llenar el gasmetro, si el volumen de este es 5 m3, la
velocidad media del gas por la seccin de la tubera es 2.55 m/s y la
densidad del gas que llena el gasmetro es 0.00127 g/cm3.
1.19 - Para medir el flujo de lquidos y gases se emplean orificios de

estrangulacin. Como resultado la presin luego del orificio es menor que
la presin delante de l. La cada de presin, se mide con un manmetro
en U. El flujo de masa en kg/s se calcula por la frmula:

m = 0.8 A 2 ( P)
P = disminucin de presin.
= densidad del lquido circulante.
A = rea del orificio.
Si Z = 22 mm Hg, = 0.98 g/cm3 y el dimetro del orificio es 10 cm,

calcular el flujo de masa.
1.20 - Calcular lo siguiente:

a) g-mol de CO2 por cada 100 g.

b) lb de N2 por cada 3.5 g-mol.
c) toneladas de CaCO3 por cada 34 lb-mol.
d) lb-mol de NaCl por cada 1 286 kg.
1.21 - Cuntas libras hay en cada una de las siguientes cantidades:
a) 130 g-mol de NaOH c) 120 lb-mol de KNO3

b) 62 lb-mol de HNO3 d) 54 kg-mol de HCl
1.22 - Convertir lo siguiente:

a) 120 g-mol de NaCl a g.
b) 120 lb-mol de NaCl a g.
c) 120 g-mol de NaCl a lb.
d) 120 kg-mol de NaCl a lb.
1.23 - Una solucin acuosa contiene 21% en peso de sal.
a) Exprese: lb sal/lb de agua, lb de agua/lb sal, porcentaje en peso de

agua.
b) Cuntas libras de sal hay en una tonelada de solucin ?
o
1.24 - A 0 C una solucin de sal comn en agua contiene 23.5 g de sal/100
cm de solucin y tiene una densidad de 1.16 g/cm3.
3
a) Cul es el porcentaje en peso de sal ?

b) Cuntas libras de sal estn disueltas en 1 galn de solucin ?
1.25 - Se mezclan 20 pies3 de un lquido con una densidad relativa de 1.3 con
10 pies3 de otro lquido cuya densidad relativa es 0.9. Cul es la
densidad de la mezcla si el volumen final es de 30 pies3 y cul es el
porcentaje en volumen y en peso del primer lquido?
1.26 - Si 4500 barriles de un combustible pesado de 30 oAPI se mezclan con

15000 barriles de aceite de 15 oAPI. Cul es la densidad en la escala
API de la mezcla?
63
1.27 - Una solucin de H2SO4 en agua tiene una molalidad de 2.0, calcular el
porcentaje en peso y el porcentaje molar de H2SO4.
1.28 - Una solucin de cido ntrico en agua 0.9 molar, tiene una densidad
relativa de 1.0427. Calcular el porcentaje en peso y el porcentaje molar
de HNO3.
1.29 - Una solucin de cloruro de calcio (CaCl2) contiene 20% en peso de CaCl2
y una densidad de 1.73 g/cm3 a 30C. Calcular la molaridad y la
molalidad.
1.30 - Diez libras de benceno (G = 0.879) y 20 libras de tolueno (G = 0.866) se

mezclan. Calcular lo siguiente suponiendo que el volumen de la mezcla
es igual a la suma de los volmenes de los componentes individuales.
a) Fraccin en masa de benceno y tolueno.

b) Fraccin molar de tolueno.
c) Relacin entre masa de tolueno y masa de benceno.
d) Volumen de la mezcla.
e) Densidad y volumen especfico de la mezcla.
3.
f) Concentracin de tolueno en lb-mol/pie
g) Molaridad del tolueno.
h) Masa de tolueno en 10 cm3 de la mezcla.
i) Porcentaje en peso y molar de tolueno en la mezcla.
1.31 - Una solucin de HCl en agua contiene 30% en peso de HCl y su

densidad relativa es 1.149 a 20 oC y 1.115 a 80 oC. Calcular:
a) Porcentaje molar.
b) Lb de HCl por lb de agua.
c) Lb-mol de HCl por lb de agua.
d) Gramos de HCl por 100 cm3 de solucin a 80 oC.
e) Gramos de HCl por 100 cm3 de solucin a 20 oC.
f) Gramos-mol de HCl por litro de solucin a 20 oC.
g) Libras de HCl por galn de solucin a 20 oC.
h) Lb-mol de HCl por pie3 de solucin a 80 oC.
i) Molalidad.
j) Normalidad.
1.32 - Una solucin de cido sulfrico contiene 65% de H2SO4 puro y 35% de
agua. Si su densidad relativa con respecto al agua es 1.71.
a) Cul es el peso en kg de 350 litros de sta solucin?

b) Cuntos kg de H2SO4 puro hay en 420 litros de solucin?
1.33 - Se tienen 100 lb-mol de una mezcla de gases con la siguiente

composicin molar: CH4 30%, H2 10% y N2 60%. Cul es la composicin
en peso y cul es la masa en kg ?
1.34 - El anlisis de un gas de desperdicio es: CO2 50% molar, C2H4 10% y H2
40%. Cul es la masa molecular media y cul su composicin en peso?
1.35 - La pirita es un mineral que contiene FeS2 y SiO2. Se mezclan 145 kg de

pirita que contiene 30% en peso de azufre con 68 kg de azufre puro.
Cuntos kg de azufre hay por cada 100 kg de mezcla?
1.36 - Una caliza contiene: CaCO3 88% en peso, MgCO3 7% y H2O 5%. Cul
es la fraccin molar de agua en la caliza ?
1.37 - Una mezcla de gases tiene la siguiente composicin molar: N2 60%, CO2
40%. Determinar la composicin en peso y la masa molecular media de
la mezcla.
1.38 - En un recipiente hay una mezcla de gases formada por: 10 kg de N2, 13

kg de Ar y 27 kg de CO2. Determinar la composicin molar de la mezcla,
y su masa molecular media.
1.39 - Una mezcla gaseosa tiene la siguiente composicin en peso: CH4 75% y
CO2 25%. Determinar la composicin molar.
65
1.40 - Una mezcla gaseosa est formada por 8 kg-mol de H2 y 2 kg-mol de N2.
Determinar la masa de cada gas y la masa molecular media.
1.41 - El anlisis volumtrico de una mezcla de gases ideales es el siguiente:

CO2 40%, N2 40% , CO 10% y O2 10%. Determinar la masa molecular
media y el anlisis en masa de la mezcla.
1.42 - Una solucin de H2SO4 en agua contiene 50% molar de cido y fluye
hacia una unidad de proceso a razn de 3 m3/mi. Si la densidad relativa
de la solucin es 1.03, calcular los kg/s de H2 SO4 puro.
1.43 - El alimento a un reactor de sntesis de amoniaco contiene: N2 25% molar

e H2 75% molar. El flujo es 2 750 kg/hr. Cuntos kg/mi de nitrgeno se
alimentan al reactor ?
1.44 - La alimentacin a un reactor de amoniaco contiene 25% molar de N2 y el

resto de H2. El flujo de la corriente es de 4350 kg/h. Calcular el flujo de
alimentacin en kg-mol/h.
1.45 - Una mezcla de SO3 y H2S contiene 50% en peso de cada gas. Si 1 250
kg-mol de ste gas se separa en sus componentes, Cuntos kg-mol de
H2S se obtienen?
1.46 - Una mezcla de SO2 y H2S contiene 1 gramo de SO2 por cada gramo de
H2S. Una corriente de 300 lb-mol de mezcla por hora se alimenta a un
separador donde se extrae todo el H2S. Cuntas libras de H2S se
extraen por minuto?
1.47 -Un slido hmedo contiene 240% de agua en base seca. Cuntos
kilogramos de agua hay en 3500 kilogramos de slido hmedo?
1.48 -Un slido hmedo contiene 40% de agua en base hmeda, cuntos
kilogramos de slido seco hay por cada 150 kilogramos de agua
contenida en el slido?
1.49 - Un lodo (mezcla de slidos y agua) contiene 30% en peso de slidos.

Exprese su composicin en base seca y en base hmeda.
1.50 - Una madera contiene 43% de agua en base seca.

Cuntos kg de agua hay en 500 kg de madera hmeda ?
1.51 - Se mezclan 56 lb de fresas que contienen 15% en peso de slidos y el

resto agua, con 50 lb de azcar. Se calienta la mezcla para retirar la
mitad del agua presente, cul sera el porcentaje en base seca y en
base hmeda en el residuo?
1.52 -Los gases producidos en un horno de calcinacin de piritas tienen la

siguiente composicin molar: SO3 3.56%, SO2 8.31%, O2 7.72% y N2
80.41%. Determine la composicin en base libre de SO3 y diga cuntos
gramos de SO3 hay por cada 100 gramos de gas libre de SO3.
1.53 - Un carbn contiene:
Carbono Fijo 45% en peso

Materia Voltil 30%
Ceniza 14%
Humedad 11%
Cul ser su composicin en base libre de humedad ?
1.54 - Un mineral de hierro contiene:
Fe2O3 76% peso

SiO2 14%
MnO 1%
Al2O3 9%
Determinar los porcentajes en peso de Fe, Si, y Mn.
1.55 -Un mineral de pirita contiene 48% en peso de azufre. Si el mineral est
formado por FeS2 y material inerte, cul es el porcentaje en peso de
FeS2 en el mineral?
67
GASES IDEALES
1.56 - Calcule el volumen ocupado por 25 lb de N2 a 1 atm. de presin y 20 oC.
1.57 - Calcule los kg de O2 contenidos en un cilindro de 1.5 m3, si la presin es

50 psia y la temperatura 77 oF.
1.58 - Ciento veinte galones de H2 a 250 psig y temperatura de 360 oF se

enfran a volumen constante hasta 100 oF. Si la presin baromtrica es
14 psi, cul es la presin final en psig ?
1.59 - Cul es el flujo volumtrico a condiciones normales de 300 pies3/mi de

metano (CH4) a 250 oC y 730 mm Hg ?
1.60 - El caudal de aire en un compresor es 500 m3/hr a condiciones normales.

Cuntos kg/hr de aire pasan por el compresor ?
1.61 - El volumen especfico del nitrgeno es 1,9 m3/kg a 200oC. Luego de

calentarlo en un proceso a presin constante aumenta hasta 5,7 m3/kg.
Determine la temperatura final.
1.62 - Cul es el volumen especfico de un gas a 180 psia y 90 oF, si su

densidad a condiciones normales es 0.0892 lb/pie3?
1.63 - En un recipiente se mantiene nitrgeno a una presin de 25 atm. y a una

temperatura de 75 oC. Calcular la masa de ste gas si el volumen es de
1 litro.
1.64 - En una habitacin de 35 m2 de superficie y 3,1 m de altura se halla aire a

23oC y a presin baromtrica de 730 mm Hg. Qu cantidad de aire
penetrar de la calle a la habitacin, si la presin baromtrica aumenta
hasta 760 mm Hg?. La temperatura del aire permanece constante.
1.65 - Dos pies3 de un gas ideal a 50 psig sufren un cambio de estado a

temperatura constante hasta que la presin alcanza un valor de 15 psig.
La presin baromtrica es 12 psi. Cul es el nuevo volumen ?
1.66 - La temperatura de 4,82 lb de oxgeno que ocupan un volumen de 8 pies3

vara desde 110 oF hasta 200 oF mientras la presin permanece
constante en 115 psia. Determine: a) El volumen final b) El cambio en la
densidad expresado como porcentaje de la densidad inicial. c) Variando
la presin pero con la temperatura constante, determine la presin final si
el volumen se cuadriplica.
1.67 - Un recipiente cerrado A contiene 3 pies3 (VA) de aire a PA=500 psia y a

una temperatura de 120 oF. Este recipiente se conecta con otro B, el cual
contiene un volumen desconocido de aire VB a 15 psia y 50 oF. Luego de
abrir la vlvula que separa los dos recipientes, la presin y la temperatura
resultantes son 200 psia y 70 oF. Cul es el volumen VB ?
1.68 - En un recipiente de 5 m3 de capacidad se encuentra aire a 1 atm. y 300

o
C. Se extrae aire del recipiente hasta producir un vaco de 600 mm Hg.
La temperatura del aire despus de la extraccin sigue siendo la misma.
Qu cantidad de aire se ha extrado? Cul ser el valor de la presin
en el recipiente despus de la extraccin, si el aire que queda se enfra a
20 oC?
1.69 - Determine la densidad del aire en g/lt a condiciones normales.
1.70 - Las presiones parciales de una mezcla de H2 y N2 son respectivamente 4

y 8 atm. Cul es la densidad de la mezcla en g/lt a 25 oC ?
1.71 - Cul es la densidad en lb/pie3 de una mezcla gaseosa cuya com-

posicin en volumen es: CH4 50% y H2 50%. La presin es 150 pulg. de
Hg abs y la temperatura 100 oF.
1.72 - Una mezcla gaseosa contiene 5 lb de H2, 10 lb de CO2 y 20 lb de N2.

Calcule la densidad de la mezcla en lb/pie3 a 310 oC y 170 kPa.
69
1.73 - Una mezcla de O2 y N2 a 40 oC y 2 atm., posee una presin parcial de O2

de 435 mm Hg.
a) Cuntos kg de O2 hay en 100 kg de gas ?

b) Cul es la densidad del gas en g/lt a condiciones normales ?
1.74 - Un gas de proceso fluye a razn de 20 000 pies3/hr , 1 atm. y 200 oF. El
gas contiene H2S con una presin parcial de 0.0294 psi. Cuntos kg/mi
de H2S fluyen?
1.75 - Un gas natural tiene la siguiente composicin en volumen: CH4 88%,

C2H6 4% y N2 8%. Este gas se conduce desde un pozo a una temperatura
de 80 oF y presin absoluta de 250 cm de Hg. Calcular:
a) La presin parcial del N2 en kPa.

b) El volumen de componente puro en pies3 de CH4 por cada 100 lb de
gas.
c) La densidad de la mezcla en lb/pie3.
1.76 - Un gas de chimenea tiene la siguiente composicin en volumen: CO2

11%, CO 2%, O2 7% y N2 80%.
a) Calcule los pies3 de gas a 20 oC y 600 mm Hg por cada lb-mol de CO2

contenida en el gas.
b) Calcule el volumen molar del gas a las condiciones de (a) en pies3/lb-
mol.
1.77 - Una mezcla gaseosa ideal contiene:
SO3 0.8% v
SO2 7.8%
O2 12.2%
N2 79.2%
Calcular:
a) El volumen del gas a 600 oF y 24 pulg de Hg abs por cada lb de gas.

b) El volumen molar del gas en lt/g-mol a 1 atm. y 20 oC.
c) El volumen de componente puro del N2 en pies3 por cada lb de azufre

presente en el gas a las condiciones de (a).
1.78 - Un horno de coquizacin produce un milln de pies3 por hora de un gas

cuyo anlisis en volumen es:
C6H6 5.0 % H2 35.0 %

C7 H8 5.0 % CO2 5.0 %
CH4 40.0 % N2 3.0 %
CO 7.0 %
El gas sale a 20 psia y 740 oF. Luego de enfriarlo a 100 oF el benceno y

el tolueno son separados por absorcin. Calcular:
a) La masa molecular media del gas que sale del horno

y del gas que sale del absorbedor.
b) La masa en libras del gas que sale del absorbedor.
c) La composicin en volumen del gas que sale del absorbedor
d) La masa en libras de benceno y tolueno absorbidos.
MEZCLAS GAS-VAPOR
1.79 - Una mezcla de H2 y vapor de acetona a 70 oF tiene una saturacin

relativa de 70% a 1 atm. Calcular:
a) La presin parcial de la acetona.

b) El porcentaje de saturacin.
1.80 - Aire a 1 atm. de presin total y 60oF contiene n-hexano. Si su fraccin

molar es 0.02, calcular:
a) La saturacin relativa.
b) El porcentaje de saturacin.
1.81 - Calcular la densidad en g/lt del aire hmedo a 75 oC y 1 atm. si su

humedad relativa es del 60%.
71
1.82 - Calcule la composicin en volumen y en peso del aire saturado con vapor
de agua a una presin de 750 mm Hg y temperatura de 70 oF.
1.83 - El nitrgeno se satura con vapor de benceno a la temperatura de 30 oC y

presin de 720 mm Hg.Calcular la composicin de la mezcla expresada
como:
a) Porcentaje en volumen.
b) Porcentaje en peso.
c) Libras de benceno por libra de mezcla.
d) Miligramos de benceno por pie3 de mezcla.
e) Lb-mol de benceno por lb-mol de nitrgeno.
1.84 - Una mezcla contiene 0.053 lb-mol de vapor de agua por lb-mol de CO2
seco a una temperatura de 35 oC y presin total de 750 mm Hg. Calcular:
a) La humedad relativa de la mezcla.

b) El porcentaje de humedad de la mezcla.
c) La temperatura a la que debe calentarse la mezcla
para que la humedad relativa sea del 30%.
1.85 - Una mezcla de benceno y aire seco a la temperatura de 30 oC y presin

de 760 mm Hg tiene un punto de roco de 15 oC. Calcular:
a) El porcentaje en volumen de benceno.

b) Las moles de benceno por mol de aire.
c) El peso de benceno por unidad de peso de aire.
1.86 - La presin parcial del vapor de agua en el aire a 80 oF y 1 atm. es 20 mm

Hg. Calcular:
a) La humedad relativa.
b) El porcentaje de humedad.
c) La humedad absoluta molar y en masa.
1.87 - Si la temperatura de bulbo hmedo del aire es 75 oF y la temperatura de

bulbo seco es 92 oF a 1 atm.. Determinar:
a) El porcentaje de humedad y la humedad absoluta.

b) La humedad relativa.
1.88 - Aire a 95 oF y 75% de porcentaje de humedad es enfriado hasta 60 oF. La

presin total es 1 atm.
a) Cul es la humedad del aire resultante ?

b) Si el aire es calentado a 95 oF, cul ser su porcentaje de humedad?
1.89 - Aire a 1 atm. tiene una temperatura de 90 oF y una humedad relativa del
50%. Cul es el punto de roco del aire ?
1.90 - Determine la humedad molar del aire a 560 mm Hg y 85 oF, si su punto

de roco es 65 oF.
1.91 - Aire saturado con vapor de agua a 1 atm. y 70 oF se calienta a presin

constante hasta 150 oF.
a) Cul es el porcentaje de humedad antes y despus del

calentamiento?
b) Cul es la humedad molar final ?
1.92 - Aire a 100 oF y 1 atm. tiene un porcentaje de humedad del 10%. Cul
ser la temperatura de saturacin adiabtica del aire ?
1.93 - Los productos de combustin de un horno en el cual se quema un

hidrocarburo salen a 500 oF. El anlisis volumtrico del gas es: CO2:
11.8%, CO: 0.035%, O2: 2,36%, N2: 74.54%, H2O: 11.26%. Si la presin
total es 735 mm Hg, determine el punto de roco de este gas.
1.94 - Se deshidratan 50 pies3 de aire saturado con agua a 90 oF y 29.8

pulgadas de Hg. Calcular el volumen de aire seco y las libras de
humedad eliminadas.
1.95 - Si un recipiente que contiene N2 seco a 70 oF y 29.9 pulgadas de Hg se

satura por completo con agua.
73
Cul ser la presin en el recipiente despus de la saturacin si la

temperatura se mantiene en 70 oF ?
1.96 - Un gas cuya composicin molar en base seca es:
N2 50 % molar
CO2 50 %
se encuentra saturado con vapor de agua a 120 oF y 600 mm Hg. Este

gas fluye a razn de 1 600 kg/hr por un ducto irregular. Determine el flujo
volumtrico del gas hmedo en m3/mi.
1.97 - Se burbujea aire seco a 20 oC y 100 kPa absolutos en benceno (C6H6); el

aire sale saturado a 30 oC y 100 kPa absolutos. Cuntos kg de
benceno se evaporan por cada 30 m3 de aire que entra?
1.98 - Una mezcla de aire y benceno contiene 10% molar de benceno a 38 oC y

790 mm Hg. La presin de vapor del benceno est dada por:
log p* = 6.906 - (1 211/ 220.8 + t)
donde p* es la presin de vapor en mm Hg y t est en oC. Cul es el

punto de roco de la mezcla ?
1.99 - Un gasmetro cuyo volumen es 100 m3 contiene un gas saturado con

vapor de agua a 25 oC. La presin manomtrica es 4 psig y la presin
baromtrica es 14 psi. Determine la masa en kg de vapor de agua
dentro del gasmetro.
1-100 - Los gases formados en la combustin de un hidrocarburo tienen la

siguiente composicin en volumen: CO2 13.73%, O2 3.66% y N2 82.6%.
Si la temperatura es 650 oF, la presin total 750 mm Hg y la presin
parcial del agua 61.5 mm Hg, determinar:
a) El punto de roco de los gases.

b) Las moles de vapor de agua por mol de gas seco.
c) Las libras de vapor de agua por libra de gas seco.
CAPITULO 2
BALANCE DE MATERIA
SIN REACCION QUIMICA
(OPERACIONES UNITARIAS)
Un balance de materia para un proceso industrial es la contabilidad exacta de

los materiales que intervienen en el mismo, constituyendo as la ms amplia
aplicacin de la ley de la conservacin de la masa.
2.1 CLASIFICACION DE LOS PROCESOS

Un proceso industrial puede clasificarse fundamentalmente en dos grupos:
a) Procesos en cochada, intermitentes o "batch". Son aquellos en los cuales

una cantidad dada de materiales es colocada en un recipiente y por medios
fsicos o qumicos se logra algn cambio o reaccin. Al final el contenido es
retirado como producto para iniciar una nueva cochada.
b) Procesos contnuos. En este tipo de proceso las entradas y salidas del

mismo fluyen en forma contnua.
Los procesos anteriores suelen combinarse para dar procesos semicontnuos.
Si las variables de un proceso no sufren modificacin con el tiempo puede

decirse que el proceso est en rgimen permanente o estable. Si al contrario
una de las variables cambia su valor con el tiempo se dice que el proceso es en
rgimen transitorio o inestable.
En la mayora de los procesos contnuos que se tratarn adelante se supone

rgimen permanente ya que el estudio de los procesos con rgimen transitorio
requiere conocimientos matemticos fuera del alcance de esta publicacin.
Algunos de los problemas de rgimen transitorio pueden ser tratados en un
BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
76
intervalo de tiempo (cambio de inventario) en lugar de considerar un diferencial

de tiempo.
2.2 DIAGRAMAS DE FLUJO
El enunciado de un problema de balance de materia presenta en la mayora de

los casos tal complejidad que se hace necesaria una representacin grfica del
mismo. En problemas sencillos el diagrama de flujo est constitudo por un
rectngulo u otro smbolo que representa la unidad de proceso y se utilizan
flechas para indicar las entradas y salidas del mismo.
En todos los casos la informacin contenida se translada al diagrama,

constituyndose ste en una gran ayuda para los clculos de balance de masa.
A medida que se avanza en los clculos, sus resultados pueden ir colocndose
en el diagrama de manera que ste proporciona un registro contnuo de lo que
se ha hecho y de lo que falta por hacer.
2.3 BALANCES DE MASA

La ecuacin general para el balance de masa puede expresarse as:
Masa de Entrada = Masa de Salida + Masa Acumulada
Cuando se trata de rgimen estable el valor de la masa acumulada es cero.
En el siguiente diagrama cada nmero representa una corriente.
1
3
2
CAPITULO 2 : BALANCE DE MATERIA SIN REACCION QUIMICA
77
Si "m" representa la masa de cada corriente, el balance total de masa sera:
m1 + m2 = m3
Para representar el balance de masa de un componente i o balance parcial de

i se utiliza la siguiente nomenclatura:
w 1i (m1 ) + w i2 (m 2 ) = w i3 ( m 3 )
El sub-ndice indica el componente y el super-ndice indica la corriente a la que

corresponde la fraccin en masa de este componente.
Si el componente "i" slo est presente en dos corrientes, una de entrada y otra
de salida, por ejemplo , en la corriente 1 y en la corriente 3, se le denomina
sustancia de enlace ya que mediante el balance sencillo de ella se establece
la relacin entre las masas de las dos corrientes:
w 1i (m1 ) = w i3 (m 3 )
En el caso de balances sin reaccin qumica como en el presente captulo

tambin es posible hacer los balances en unidades molares como se muestra a
continuacin:
El balance total de moles sera:
n1 + n 2 = n3
El balance parcial del componentes i sera:
x 1i (n1 ) + x i2 (n 2 ) = x i3 (n3 )
Como se puede observar para plantear ecuaciones de balance parcial de

componentes es imprescindible el conocimiento de las fracciones en peso o de
las fracciones molares de cada componente en una corriente, en caso de que la
variable composicin se exprese en una forma diferente hay que llevarla hasta
fraccin en peso o fraccin molar.
78
Cuando el balance de materia incluye racciones qumicas se toma como

sustancia de enlace aquella que cumpla con las condiciones anteriores y pase
invariable a travs del proceso.
Cuando se desconoce el valor de la masa de una o varias corrientes o la

composicin de uno o varios componentes en dichas corrientes, la
determinacin de todos estos valores puede hacerse utilizando el mtodo
algebraico, el cual consiste en proponer un nmero de balances de masa
independientes (ecuaciones) igual al nmero de incgnitas o valores
desconocidos. Si el nmero de incgnitas es superior al nmero de balances, el
problema no tiene solucin.
2.4 RECOMENDACIONES GENERALES

PARA LA SOLUCION DE PROBLEMAS
La solucin sistemtica de problemas de balance de materia es de gran

importancia. Las siguientes instrucciones son de gran ayuda y deben tenerse en
cuenta segn sea la dificultad del problema.
1 - Leer el problema cuidadosamente.
2 - Trazar el diagrama de flujo del proceso, indicando las corrientes de masa

que entran y salen.
3 - Marcar las corrientes con los datos correspondientes a todas las variables de
proceso que indique el problema.
4 Llevar todas las variables de composicin dadas en el problema a fracciones

en peso o a fracciones molares segn que el problema se trabaje en
unidades de masa o unidades molares.
5 - Si el balance corresponde a una operacin unitaria (sin reaccin qumica),

ste puede efectuarse sobre compuestos qumicos de composicin fija y las
unidades utilizadas pueden ser unidades de masa o unidades molares.
6 - Si el balance corresponde a un proceso qumico (con reaccin qumica), es

recomendable el uso de unidades molares en los clculos y cuando se
79
desconocen las ecuaciones qumicas lo ms conveniente es utilizar el

balance de especies atmicas o balance por elementos.
7 Hacer un anlisis de los grados de libertad del problema (ver seccin

siguiente) para concluir si el problema tiene solucin por via directa o es
necesario tomar una base de clculo para resolverlo. Este anlisis, como se
ver adelante, permite concluir tambin si el problema est sub-especificado
(faltan datos) o si est sobre-especificado (sobran datos).
8 - Una vez resuelto el problema debe probarse que las masas que entran son
iguales a las masas que salen.
2.5 DETERMINACION DEL NUMERO DE GRADOS DE

LIBERTAD EN UN PROBLEMA DE BALANCE DE
MATERIA
El lgebra nos dice que para resolver un sistema de ecuaciones en el cual hay
N incgnitas, es necesario que el sistema est formado por N ecuaciones
independientes. Si el sistema tiene menos de N ecuaciones no es posible su
solucin. La determinacin del nmero de grados de libertad es un mecanismo
para relacionar variables, ecuaciones y relaciones especificadas en un
problema y predecir de una manera sistemtica si su solucin es o no posible.
Desde el punto de vista algebraico el nmero de grados de libertad puede
asimilarse al nmero de variables independientes en un sistema de ecuaciones.
Por ejemplo, si se dispone de tres ecuaciones:
x + 2y + z = 8
2x + y + z = 7
x + 3y + 3z = 16
y se elimina la ltima ecuacin, la solucin completa sera imposible. No

obstante, puede darse un valor arbitrario a x y entonces obtener los valores
correspondientes de y y de z. Estos valores obtenidos dependen del valor
elegido para x que es, en este caso, la variable independiente. En balance de
materia puede decirse que esta variable es el grado de libertad y asumir su
valor equivale a tomar una Base de Clculo (B.C.) en el problema. La solucin
del mismo dependera entonces de su seleccin. En general:
(Numero Total de Variables) ( Nmero de Ecuaciones) = (Nmero de Variables Independientes)

80
El siguiente cuadro resume el anlisis de un problema de balance de materia:
Variables
Masa Comp Total
.
1 VT Variables Totales
2 VC Variables conocidas
3 VD Variables desconocidas (1 2)
4 EB Ecuaciones de balance independientes
5 RE Relaciones especificadas
6 ET Ecuaciones totales (4 + 5)
7 GL Grados de libertad ((3 6)
8 BC Base de clculo
1. El nmero total de variables del problema est constitudo por las variables
de masa (nmero de corrientes) y la suma de las variables de composicin
de todas las corrientes. El nmero de variables de composicin en cada
corriente es igual al nmero de componentes menos uno.
2. Las variables conocidas tanto de masa como de composicin estn

consignadas en los datos del problema.
3. Las variables desconocidas se obtienen restando las variables totales

menos las variables conocidas.
4. El nmero de ecuaciones de balance independientes es igual al nmero de

componentes del problema.
5. Las relaciones especificadas son ecuaciones entre variables y son

generalmente de tres tipos:
Recuperaciones fraccionales.
Relaciones de composicin.
Razones de flujos.
Estas relaciones se manejan simplemente como ecuaciones adicionales.
6. Las ecuaciones totales pueden obtenerse sumando las ecuaciones de

balance independientes y las relaciones especificadas.
81
7. Restando las variables desconocidas menos las ecuaciones totales se

obtienen los grados de libertad del problema.
Cuando solo existe un grado de libertad y no hay ninguna masa conocida,

el problema puede resolverse tomando una base de clculo o lo que es lo
mismo suponiendo una cualquiera de las masas desconocidas. La solucin
depender entonces de la base de clculo seleccionada. En estos casos
puede unificarse la respuesta expresndola como una relacin de masas.
Si hay un grado de libertad y existe adems una masa conocida el
problema no tiene solucin. Lo mismo suceder cuando hay ms de un
grado de libertad. Se dice entonces que el problema est sub-
especificado.
Si los grados de libertad son negativos, hay ms ecuaciones que variables
desconocidas y el problema est sobre-especificado. En este caso es
posible que existan diferentes soluciones segn los datos que se tomen y
podra pensarse en descartar informacin adicional (posiblemente
inconsistente).
2.6 OPERACIONES UNITARIAS
Los balances de materia sin reaccin qumica se aplican en general a las

llamadas operaciones unitarias, las cuales son de naturaleza fsica y tienen
como propsito principal el procesar materiales (reactivos y productos) hasta
lograr especificaciones deseadas de temperatura, presin, composicin y fase.
En general pueden dividirse en cinco grandes grupos:
1 - Flujo de fludos
2 - Transferencia de calor
Trituracin
Molienda
3 - Manejo de slidos
Tamizado
Fluidizacin
82
Mezclado
4 - Operaciones de combinacin
Agitacin
Evaporacin
Cristalizacin
Filtracin
Centrifugacin
Secado
5 - Operaciones de separacin
Humidificacin
Absorcin
Adsorcin
Extraccin
Destilacin
No existe una divisin clara entre algunas de estas operaciones, los clculos de
evaporadores, por ejemplo, requieren ecuaciones de flujo de fludos para
determinar el tamao de las tuberas y bombas, y ecuaciones de transferencia
de calor para el tamao de serpentines de vapor y condensadores. De igual
manera la cristalizacin ocurre en algunos casos dentro del evaporador.
Teniendo en cuenta que los balances de masa ms interesantes se presentan

en las operaciones de combinacin y separacin, slo se toman ejemplos que
incluyen algunas de estas operaciones.
2.6.1 OPERACIONES DE MEZCLA
El mezclado se utiliza para preparar combinaciones uniformes de dos o mas

materiales. Las sustancias alimentadas pueden ser slidos, lquidos o gases.
Las aplicaciones ms frecuentes y que se tomarn como ejemplo en el libro son
las mezclas de dos o ms lquidos y las mezclas de gases.
Aunque existe una gran cantidad de diseos de mezcladores, segn el material
que se desee mezclar, en general las mezclas de lquidos se realizan en
tanques agitados y una manera grfica de representarlos en un diagrama de
flujo es:
83
Ejemplo 2.1. Se desea preparar una solucin 0.25 molal de KOH en agua. Se
dispone de 325 cm3 de solucin 0.1 molal cuya densidad es
1.0048 g/cm3. Cuntos gramos de KOH deben aadirse a la
solucin 0.1 molal ?
3
325 cm
1 3 KOH 0.25 m
KOH 0.1 m
3
= 1.0048 g/cm
KOH puro
Este es un problema tpico donde el volumen de la corriente 1 debe convertirse

a masa y las molalidades deben convertirse a fracciones en masa para obtener
una solucin algebraica.
m1 = V1 x 1 = 325 cm3 ( 1.0048 g/cm3) = 326.56 g
gmol KOH 1 Kg H2O 56 g KOH g KOH

0.1 x x = 0.0056
kg H2O 1000 g H2O gmol KOH g H2O
84
0.0056
w 1KOH = = 0.00556 w 1agua = 0.99444
1.0056
0.25 gmol KOH 1 Kg H2O 56 g H2O g KOH

x x = 0.014
Kg H2O 1000 g H2O gmol KOH g H2O
0.014
3
w KOH = = 0.0138 w 3agua = 0.98622
1.014
Variables
Masa Comp Total
.
1 VT Variables Totales 3 2 5
2 VC Variables conocidas 1 2 3
3 VD Variables desconocidas (1 2) 2
4 EB Ecuaciones de balance independientes 2
5 RE Relaciones especificadas 0
6 ET Ecuaciones totales (4 + 5) 2
7 GL Grados de libertad ((3 6) 0
8 BC Base de clculo
El problema tiene solucin directa.
Balance total: 326.56 + m2 = m3
Balance de KOH : 0.00556 (326.56) + m2 = 0.0138 m3
Resolviendo : m3 = 329.28 g m2 = 2.72 g

85
Ejemplo 2.2. Se requieren 1 250 kg de una solucin que contiene 12% en peso
de etanol en agua. Se cuenta con dos tanques de
almacenamiento, el primero de los cuales contiene 5% de etanol
en agua, mientras que el segundo contiene 25% de etanol en
agua. Cunto hay que utilizar de cada una de las dos
soluciones ?
1250 Kg
1 3 etanol 12%
etanol 5%
etanol 25%
Variables
Masa Comp Total
.
8 BC Base de clculo
La solucin es directa.
Balance total: m1 + m2 = 1250 kg
Balance de etanol : 0.05 m1 + 0.25 m2 = 0.12 (1250)
Resolviendo: m1 = 812.5 kg m2 = 437.5 kg

86
Ejemplo 2.3. Se enriquece aire que fluye a 150 kg/mi, mediante la adicin de
oxgeno puro con el fn de producir un gas que se utiliza en
oxigenoterapia. Este ltimo gas contiene 40% molar de oxgeno.
Calcular: a) El flujo de masa de oxgeno puro alimentado. b) La
densidad del gas final, si el flujo volumtrico de ste es de 2.5
m3/s.
1 3 oxgeno 40% m
150 kg/mi
oxgeno puro
Para resolver el problema utilizamos un balance en moles (kmol).
kg kgmol 60 mi kgmol

n = ( m / M ) = 150 x x = 312
mi 28.84 kg h h
Variables
Masa Comp Total
.
8 BC Base de clculo
87
La solucin es inmediata.

Balance total: 312 + n 2 = n3

Balance de N2 : 0.79 (312) = 0.6 n3

Resolviendo : n3 = 410.8 kgmol/h n 2 = 98.8 kgmol/h
Respuesta (a):
kgmol O2 32 kg h kg

m 2 = 98.8 x x = 52.69
h kgmol 60 mi mi
Respuesta (b): Se calcula la masa molecular media del gas que sale.

M = (Mi xi) = 0.4 (32) + 0.6 (28) = 29.6 mol-1
kgmol 29.6 kg h kg

m 3 = 410.8 x x = 3.37
h kgmol 3600 s s
3.37 kg/s kg

3 = ( m3 / V 3 ) = = 1.34
2.5 m3 /s m3
2.6.2 OPERACIONES DE EVAPORACION
La evaporacin es una operacin unitaria que tiene por objeto concentrar una
solucin formada por un soluto no voltil y un solvente. En la gran mayora de
88
las aplicaciones el solvente es agua. Cuando la conposicin de la solucin

concentrada excede el valor de la solubilidad de la sal (soluto) se produce
cristalizacin dentro del evaporador y el producto final estar formado por una
solucin saturada y una mezcla de cristales. Segn la aplicacin especfica
existen una gran cantidad de diseos de evaporadores y la gran mayora
utilizan como fuente de energa el vapor de agua proveniente de una caldera.
Para simplificar se utilizan los siguientes grficos en el diagrama de flujo:
Ejemplo 2.4. Una solucin que contiene 38% en peso de sal se alimenta a un
evaporador. Cul ser la composicin de la solucin
concentrada que sale del evaporador si el 46% del agua inicial se
evapora ?
H2O
1 3 solucin
solucin
EVAPORADOR concentrada
38% sal
89
Variables
Masa Comp Total
.
8 BC Base de clculo -1
Como hay un grado de libertad y no se conoce ninguna masa, es posible tomar

una base de clculo para anular el grado de libertad y poder resolver el
problema.
B.C. 100 kg de solucin inicial.
Balance total : 100 = m2 + m3
Balance de sal: 0.38 (100) = w 3sal (m 3 )
Relacin especificada: 0.46 (0.62 x 100) = m2
Resolviendo: m2 = 28.52 kg w 3sal = 0.531
Como ejercicio, puede tomarse otra base de clculo sobre una cualquiera de las
dos masas restantes y el resultado debe ser el mismo. Esto sirve como ejemplo
para ilustrar que una variable de composicin no depende del escalado de las
masas.
2.6.3 OPERACIONES DE SECADO
El secado consiste en remover cantidades relativamente pequeas de agua a

partir de gases, lquidos y slidos hmedos. La humedad de lquidos y gases
se remueve por adsorcin, utilizando slidos tales como la gel slica o la
almina. Se utiliza tambin la absorcin con lquidos como el cido sulfrico. El
secado de slidos es con frecuencia el paso final en una serie de operaciones y
90
los productos que salen de un secador estn casi siempre listos para su
empaque.
El agua puede retirarse de un slido mediante operaciones mecnicas como

la centrifugacin y la compresin o mediante vaporizacin trmica. En sta
ltima operacin el secado puede efectuarse por calentamiento indirecto
ayudado por vaco en un secador de bandejas, o mediante el contacto directo
con aire o gases calientes en secadores rotatorios y de pulverizacin. En
general se utilizarn los siguientes esquemas para representar en un diagrama
de flujo la operacin de secado.
Ejemplo 2.5. Un lodo hmedo de talco en agua contiene 70% de agua en base
hmeda. El 75% del agua se remueve por filtracin y secado, lo
cual reduce el peso del material a 500 libras. Cul era el peso
original del lodo ? Cul la fraccin en peso de agua en el lodo
final y cul el porcentaje en base seca del lodo final?
91
H2O
Lodo
1 FILTRACION 3
Lodo
500 lb
70% H2O (b.h.) SECADO
Variables
Masa Comp Total
.
8 BC Base de clculo
La solucin es inmediata.
Balance total: m1 = m2 + 500
Balance de talco: 0.3 m1 = w 3talco (500)
Relacin especificada: 0.75 ( 0.7 x m1) = m2
Resolviendo: m1 = 1052.6 lb ; m2 = 552.6 lb ; w 3talco = 0.631 ;
w 3agua = 0.369
El porcentaje de agua en base seca en 3 ser:

92
(36.9/63.1) x 100 = 58.47% H2O (b.s.)
Ejemplo 2.6. El secado por aspersin es un proceso en el cual un lquido que

contiene slidos disueltos o en suspensin se inyecta a una
cmara a travs de un aspersor o atomizador centrfugo de disco.
La niebla entra en contacto con aire caliente, el cual evapora la
mayora o la totalidad del lquido, dejando que los slidos secos
caigan sobre una banda transportadora ubicada en el fondo de la
cmara.
Se produce leche en polvo en un secador por aspersin que
mide 6 metros de dimetro por 6 metros de altura. El aire entra a
167 oC y 1 atm. La leche alimentada al atomizador centrfugo de
disco contiene 70% de agua en peso (b.h.), la cual se evapora
por completo. El flujo de gas de salida es de 311 m3/mi a 83 oC y
1 atm. abs. y la velocidad de evaporacin de agua es de 227
kg/hr. Calcular:
a) La produccin de leche en polvo en kg/hr.

b) El flujo volumtrico de aire de alimentacin.
Leche
70% agua
2
Aire hmedo
Aire seco 1 SECADOR 4 3
311 m /mi
o
DE
167 C
ASPERSION H2O 227 kg/h
1 atm
83 C , 1 atm
Leche seca
93
Para aplicar una solucin algebraica al problema, hay que arreglar los datos del
problema. Los dos flujo indicados deben estar sobre la misma base de tiempo;
se puede tomar una hora.
m3 60 mi m3

V 4 = 311 x = 18 660
mi h h
1 x 18 660 273 kgmol aire hmedo

n 4 = ( P4 V 4 ) / (R T4 ) = x = 638.
356 1 x 22.414 h
El aire hmedo calculado contiene toda el agua evaporada de la leche:
kg kgmol kgmol
227 x = 12.61
h 18 kg h
Luego las fracciones molares en el aire de salida son:
4 4
x agua = (12.61/ 638.4) = 0.197 x as. = 0.9803
La masa molecular media del aire que sale es:

M 4 = 18 x 0.0197 + 28.84 x 0.9803 = 28.62 mol-1
El flujo de masa es:

m 4 = M 4 x n 4 = 26.62 x 638.4 = 16994.2 kg/h
Las fracciones en peso en la corriente 4 son:
4
w agua = (227/16994.2) = 0.0133 w a4.s. = 0.9867
94
Variables
Masa Comp Total
.
8 BC Base de clculo
La solucin es:

Balance total: m1 + m 2 = m3 + 16 994.2

Balance de aire seco: m1 = 0.9867 (16 994.2)

Balance de leche: 0.3 m 2 = m3

Resolviendo: m1 = 16 768.17 kg / h ; m 2 = 322.8 kg / h ; m 3 = 96.84 kg / h
Se calcula ahora el flujo volumtrico de aire a la entrada:
nRT (16 768.17/28.84) (440) (1) (22.414) m3

V 1 = = X = 21 003.9
P (1) 273 h
2.6.4 OPERACIONES DE CONDENSACION
En este tipo de operacin y teniendo en cuenta su importancia en el clculo de

un balance de masa, se tratar nicamente la condensacin de vapores a partir
de mezclas gas-vapor, dando especial nfasis al manejo y acondicionamiento
del aire hmedo.
95
Operaciones tales como la compresin y la expansin, el calentamiento y el

enfriamiento, constituyen el eje fundamental de ste tema.
Los siguientes esquemas representan cada operacin dentro de un diagrama
de flujo.
Ejemplo 2.7. A 153F y 1 atm. de presin total una mezcla de vapor de agua y
aire tiene una densidad de 0.0615 lb/pie3. Se comprime
isotrmicamente hasta 3 atm. y parte del agua se condensa.
Calcular las libras de agua condensada a partir de 1 lb-mol de
gas total inicial.
Aire saturado
Aire hmedo 1 3 3 atm
o
153 F COMPRESOR
o
153 F
1 atm
3
= 0.0615 lb/pie
2
H2O
Se calcula la fraccin molar del agua en el aire que entra:

96
RT 0.0615 x 613 1 x 359

M1 = = x = 27.5 mol-1
P 1 492

M = 27.5 = x 1agua (18) + ( 1 x 1agua ) 28.84
Como el aire sale saturado, la presin parcial del agua a la salida debe ser igual
a la presin de saturacin o de vapor.
De la ecuacin de Antoine: ps = 203.7 mm Hg a 153oF
Las fracciones molares a la salida son:
x 3agua = (203.7 / 3x 760) = 0.0893 x 3a.s. = 0.9107
Variables
Masa Comp Total
.
8 BC Base de clculo
La solucin es inmediata y el balance se trabaja en lbmol.
Balance total : 1 = n 2 + n3
Balance de aire seco: 0.877 (1) = 0.9107 n3
Resolviendo: n3 = 0.963 lbmol ; n2 = 0.037 lbmol ; m2 = 0.037 x 18 = 0.666 lb

97
Ejemplo 2.8. Un gas saturado con benceno abandona un sistema de

recuperacin de solventes a 40 oC y 750 mm Hg, fluyendo hacia
un compresor seguido de un enfriador. El gas y un condensado
lquido abandonan el enfriador a 21oC y 5 atm. Cuntos
kilogramos de benceno se condensan por cada 1000 litros de la
mezcla original?
V = 1000 litros
Gas + Benceno
Gas + Benceno
(saturado) (saturado)
1 COMPRESOR 3
o
40 C 5 atm
ENFRIADOR o
750 mm Hg 21 C
3
= 0.0615 lb/pie
2
Benceno
Tanto el gas que entra como el gas que sale estn saturados con benceno y las
presiones parciales ejercidas por el benceno son las presiones de saturacin o
de vapor. Se calculan estas presiones a partir de la ecuacin de Antoine:
ps a 40C = 181.65 mm Hg ps a 21C = 78.32 mm Hg
Se calculan ahora las fracciones molares a la entrada y a la salida:
x 1benceno = (181.65 / 750) = 0.2422 3

x benceno = (78.32 / 5x 760) = 0.0206
P1 V1 750 x 1000 273

n1 = = x = 38.4 gmol
R T1 313 760 x 22.414
98
Variables
Masa Comp Total
.
8 BC Base de clculo
El balance se trabaja en unidades molares (gmol):
Balance total: 38.4 = n2 + n3
Balance de benceno: 0.2422 (38.4) = n2 + 0.0206 n3
Resolviendo: n2 = 8.7 gmol ; n3 = 29.7 gmol ; m2 = 8.7 x 78 = 678.6 g
2.7 UNIDADES MULTIPLES
En la mayora de los procesos de fabricacin se complementan dos o ms

Operaciones Unitarias constituyendo as un diagrama de flujo integrado.
En este tipo de diagramas se ampla la posibilidad de plantear los balances de
masa totales y parciales, y el problema por alta que sea su complejidad casi
siempre tiene una solucin.
El siguiente ejemplo ilustra la manera como debe trabajarse un diagrama
integrado.
Ejemplo 2.9. Se alimentan a un evaporador 10 000 lb/hr de una solucin que

contiene 6% en peso de sal en agua. Se produce una solucin
saturada y parte de la sal cristaliza. Los cristales, con algo de
solucin adherida, son centrifugados para retirar parte de la
solucin. Luego los cristales se secan para remover el resto del
99
agua. Durante una prueba de una hora, 837.6 lb de solucin

concentrada se retiran, 198.7 lb de solucin son retiradas en la
centrfuga y 361.7 lb de cristales secos salen del secador.
Ensayos previos sobre la centrfuga demuestran que se retira
aproximadamente el 60% de la solucin adherida. Calcular lo
siguiente:
a) La solubilidad de la sal (lb sal / lb agua).

b) El agua evaporada en el evaporador.
c) El agua evaporada en el secador.
El balance total del proceso puede realizarse simplificando el diagrama de flujo

alrededor de la lnea punteada.
100
En este ltimo diagrama la corriente de agua es la suma del agua retirada en el

evaporador y el agua retirada en el secador.
La solucin saturada es la suma de la solucin que sale del evaporador y la
retirada en la centrfuga, ya que las dos tienen la misma concentracin.
B.C.: 1 hr o 10 000 lb de solucin alimentada.
Sal alimentada = 0.06 x 10 000 = 600 lb
Sal en la solucin saturada:
600 - 361.7 = 238.3 lb
Masa total de solucin saturada:
837.6 + 198.7 = 1 036.3 lb
Composicin de la solucin saturada:
(238.3/1 036.3) x 100 = 23%
a) Solubilidad de la sal:
23 lb sal lb de sal
= 0.298
77 lb agua lb de agua
101
b) Para calcular el agua retirada en el evaporador se efecta un balance

alrededor de ste.
Como la centrfuga retira el 60% de la solucin adherida, la solucin saturada

que sale del evaporador ser:
198.7
= 331.1 lb
0.6
Balance de sal alrededor del evaporador:
600 = 0.23 x 837.6 + 0.23 x 331.1 + X
X = masa de cristales secos = 331.2 lb
Balance total de masa alrededor del evaporador:
10 000 = m2 + 837.6 + (331.1 + 331.2)
m2 = agua evaporada = 8 500 lb
c) Para calcular el agua retirada en el secador se efecta el balance total

alrededor del proceso (lnea punteada).
102
10 000 = 8 500 + 837.6 + 198.7 + 361.7 + m7
m7 = 102 lb
2.8 OPERACIONES CON DERIVACION DE FLUJO,

RECIRCULACION Y PURGA
DERIVACION DE FLUJO. En algunos casos una parte de una corriente que

entra a un proceso puede desviarse alrededor de la unidad de proceso y
mezclarse con la corriente principal a la salida de la unidad. Esta corriente se le
llama comunmente " by pass ".En general si no se utilizara este sistema, el
producto final deseado no podra obtenerse. La composicin de las corrientes 1,
2 y 3 es la misma. El punto donde se unen las corrientes de diferente
composicin se denomina punto de mezcla (M).
RECIRCULACION. Es este caso parte de la corriente que sale de la unidad de

proceso es devuelta y mezclada con el alimento fresco. Esta corriente se
denomina "reciclo". Las corrientes 3, 4 y 5 tienen la misma composicin.
103
Se utiliza el reciclo en los siguientes casos:
a) Cuando los materiales que no reaccionan en el proceso pueden separarse y

enviarse nuevamente al mismo. Esto mejora el rendimiento en las reaccio-
nes sin modificar otras variables propias del mismo proceso.
b) Cuando se desea controlar la temperatura de un punto en particular y parte
del reciclo se pasa a travs de un intercambiador de calor.
c) En operaciones de secado, donde parte del aire hmedo que sale, es
recirculado y mezclado con aire fresco. Con esto se logra en general reducir
la velocidad de secado, especialmente cuando se desea que el material
pierda agua lentamente.
d) En columnas de destilacin donde parte del va por condensado es
recirculado a
la columna. Esta corriente se denomina reflujo.
Se define como relacion de recirculacin al cociente entre la cantidad de un

reactivo recirculado y la cantidad del mismo reactivo que entra al proceso como
alimentacin fresca. Puede referirse tambien a la relacin entre las masas
totales de las dos corrientes o a la relacin entre las moles totales de las dos
corrientes.
PURGA. Cuando una pequea cantidad de material no reactivo est presente

en el alimento de un proceso con recirculacin, se utiliza una corriente
denominada purga para retirar estos materiales y evitar as su acumulacin en
el reciclo. En algunos procesos, los materiales no reactivos pueden removerse
tambien con la corriente de producto.
104
En problemas de balance de masa sin reaccin qumica, la utilizacin de la

purga es muy escasa, pero en balances de masa con reaccin qumica se
presenta con frecuencia.
Tanto en los procesos de recirculacin como en los de derivacin de flujo, se

pueden realizar balances independientes de masa alrededor del proceso,
alrededor de la unidad de proceso y alrededor del punto de mezcla.
Ejemplo 2.10. En una planta de tratamiento que opera bajo condiciones

estables, se reduce el contenido de impurezas nocivas de un
lquido residual de 0.5% en peso hasta 0.01% en peso. Slo se
permite una concentracin mxima de estas impurezas nocivas
de 0.1% en peso para ser descargadas en el ro local. Qu
porcentaje del lquido residual inicial puede ser derivado y
cumplir an las normas establecidas?
1 2 PLANTA DE 4 5
TRATAMIENTO
Impurezas 0.5% Imp. Impurezas 0.1%
0.01%
Anlisis de los grados de libertad para el balance global de toda la planta:

105
Variables
Masa Comp Total
.
8 BC Base de clculo -1
Como no se conoce ninguna masa puede tomarse una base de clculo.
B.C. m1 = 100 kg
Balance total: 100 = m5 + m6
Balance de impurezas: 0.005 (100) = m6 + 0.001 m5
Resolviendo: m5 = 99.6 kg m6 = 0.4 kg
Se realiza ahora un balance en el punto de mezcla:
Impurezas 0.5%
3
99.6 kg
Impurezas 0.01% Impurezas 0.1%
4 5
Balance total: m4 + m3 = 99.6
Balance de impurezas: 0.0001 m4 + 0.005 m3 = 0.001 (99.6)
Resolviendo: m3 = 18.3 kg
Como se tomaron 100 kg de la corriente 1, el porcentaje derivado es 18.3%

106
Ejemplo 2.11. El diagrama muestra el proceso para la recuperacin de

cromato de potasio (K2CrO4) a partir de una solucin acuosa de
sta sal.
Se alimentan al proceso 10 000 lb/hr de una solucin que contiene 25%

en peso de K2CrO4. La corriente de reciclo contiene 35% en peso de
K2CrO4. La solucin concentrada que abandona el evaporador, la cual
contiene 50% de K2CrO4, se alimenta a un cristalizador y filtro donde se
enfra cristalizando parte del K2CrO4. La torta del filtrado est formada por
cristales de K2CrO4 y una solucin que contiene 35% de K2CrO4 en peso;
los cristales forman 95% de la masa total de la torta de filtrado. La
solucin que pasa a travs del filtro, con una concentracin de 35% de
K2CrO4 es la corriente de recirculacin. Calcular el flujo de agua
eliminada en el evaporador en lb/hr, el flujo de cristales en lb/hr, la
relacin de recirculacin (masa de reciclo/masa de alimento fresco) y el
flujo de alimento combinado al evaporador
B.C.: 1 hr de operacin.
107
Balance total del proceso:
10 000 = m3 + m7 + m8
Segn datos del problema:
m7
= 0.95 m7 = 19 m8
m8 + m7
Reemplazando: 10 000 = m3 + 20 m8
Balance total de agua:
0.75 x 10 000 = m3 + 0.65 m8
Resolviendo el sistema:
m8 = 129.2 lb
m3 = 7 416.0 lb
m7 = 2 454.8 lb
m6 = m7 + m8 = 2 454.8 + 129.2 = 2 584 lb
Balance total en el cristalizador:
m4 = m5 + m6
Como el agua en la torta es :
0.65 m8 = 0.65 x 129.2 = 84 lb
Balance de agua en el cristlizador:
0.5 m4 = 0.65 m5 + 84
Resolviendo: m5 = 8 053 lb
m4 = 10 637 lb
Relacin de recirculacin:
108
(m5/m1) = (8 053/10 000) = 0.8053
El alimento al evaporador ser:
m2 = m3 + m4 = 7 416 + 10 637 = 18 053 lb
PROBLEMAS
OPERACIONES DE MEZCLA
2.1 Para preparar una solucin de NaCl en agua al 12% en peso, se dispone
de un tanque que contiene una solucin al 6% de NaCl. Cunto NaCl
puro debe aadirse al tanque para preparar 1 tonelada de solucin al 12%
?
2.2 Se mezclan 50 cm3/mi de una solucin acuosa 10 molar de KOH (G = 1.37)

con 4 lt/hr de una solucin acuosa 5 molar de NaOH (G = 1.18). Cul es
la composicin molar y en peso de la mezcla final ?
2.3 La alimentacin a un reactor de combustin debe contener 8% molar de

CH4. Para producir esta alimentacin, se mezcla con aire un gas natural
que contiene: CH4 85% molar y C2H6 15% molar. Calcular la relacin
molar de gas natural a aire.
2.4 Se alimentan 100 lb/mi de una mezcla que contiene 60% en peso de
aceite y 40% de agua a un sedimentador que trabaja en rgimen
permanente. Del sedimentador salen dos corrientes de producto. La co-
rriente superior contiene aceite puro, mientras que la inferior contiene 90%
de agua. Calcular el flujo de las dos corrientes de producto.
2.5 Un gas natural (A) contiene 85% molar de CH4, 10% de C2H6 y 5% de
C2H4; un segundo gas (B) contiene 89% molar de C2H4 y 11% de C2H6; un
tercer gas (C) contiene 94% molar de C2 H6 y 6% de CH4. Cuntas mo-
les de A, B y C deben mezclarse con el fn de producir 100 moles de una
mezcla que contenga partes iguales de CH4, C2H4 y C2 H6 ?
109
2.6 Una solucin acuosa de H2SO4 que contiene 10% en peso, debe
concentrarse con una solucin que contiene 90% en peso de H2SO4 con el
fn de producir una solucin al 75% en peso. Calcular el flujo de cido del
10% para producir 1 000 lb/hr de solucin del 75%.
2.7 Con el objeto de satisfacer ciertas especificaciones, un fabricante mezcla

harina de pescado seca cuyo precio es de $ 50/kg, con harina que
contiene 22% de aceite de $ 27/kg, de tal forma que la mezcla final
contiene 16% de aceite. A qu precio debe vender la mezcla ?
2.8 Un fabricante mezcla cuatro aleaciones para obtener 10 000 lb/hr de un

aleacin requerida. En la tabla siguiente se proporcionan las
composiciones en peso de las aleaciones.
Componentes 1 2 3 4 Aleacin deseada
A 60 20 20 0 25
B 20 60 0 20 25
C 20 0 60 20 25
D 0 20 20 60 25
Calcular el flujo de alimentacin de cada aleacin.
2.9 Una lechada que consiste de un precipitado de CaCO3 en solucin de

NaOH y H2O, se lava con una masa igual de una solucin diluda de 5%
en peso de NaOH en agua. La lechada lavada y sedimentada que se
descarga de la unidad contiene 2 lb de solucin por cada libra de slido
(CaCO3). La solucin clara que se descarga de la unidad puede suponerse
de la misma composicin que la solucin que acompaa los slidos. Si la
lechada de alimentacin contiene iguales fracciones en masa de todos sus
componentes, calcular la concentracin de la solucin clara.
110
OPERACIONES DE EVAPORACION Y CRISTALIZACION
2.10 Un evaporador concentra una solucin de azcar desde un 25% en peso

hasta un 65%. Calcular el agua evaporada en una hora por cada 1 000
lb/hr de solucin alimentada al evaporador.
2.11 Se alimenta contnuamente un evaporador con 25 toneladas/hr de una

solucin que contiene 10% de NaCl y 80% de agua. Durante el proceso
de evaporacin el agua se elimina por ebullicin de la solucin, cris-
talizando el NaCl, el cual se separa del lquido restante por filtracin. El
licor concentrado que abandona el evaporador contiene 50% de NaOH,
2% de NaCl y 48% de agua. Calcular:
a) Las libras de agua evaporada en una hora.

b) Las libras de sal cristalizada en una hora.
c) Las libras de licor concentrado que salen del evaporador en una hora.
2.12 Un evaporador contnuo concentra 100 lb/mi de una solucin acuosa que
contiene 10% en peso de NaOH y 0.1% de NaCl. Mientras un tanque de
almacenamiento es reparado, el concentrado que sale se alimenta a otro
tanque, el cual contiene 2 000 libras de solucin de NaOH en agua. Al
111
final de una hora la solucin mezclada en este tanque contiene 31.34%

en peso de NaOH y 0.171% en peso de NaCl. Calcular: a) La
concentracin de las 2 000 libras presentes inicialmente en el tanque. b)
Las libras de agua evaporada en una hora.
2.13 Para obtener jugo de naranja concentrado se parte de un extracto con

7% en peso de slidos, el cual es alimentado a un evaporador que
trabaja al vaco. En el evaporador se elimina el agua necesaria para que
el jugo salga con una concentracin del 58% en peso de slidos. Si se
introducen al proceso mil kilogramos por hora de jugo diludo, calcular la
cantidad de agua evaporada y de jugo concentrado que sale.
OPERACIONES DE SECADO
2.14 Un lodo hmedo se seca desde un 60% (b.s.) hasta un 10% (b.s.). Si al
secador entran 1 000 lb/hr de lodo hmedo, en cunto tiempo se
evaporan 139 lb de agua ?
2.15 A un secador entra madera que contiene 30% de agua (b.h.). Calcular los
kilogramos de agua evaporada por tonelada de madera seca, si sta sale
del secador con un 8% de agua (b.h.).
2.16 Un lodo contiene 60% humedad en base seca. Por filtracin y secado se
extrae el 72% del agua. Calcular el porcentaje en peso de slidos
contenidos en el lodo final.
2.17 Se alimenta cascarilla de caf que contiene 80% de agua (b.h.) a un

secador rotatorio. Luego del secado el contenido de agua es de 0.2 g
H2O/g cascarilla seca. Calcular los kilogramos de agua retirada por
tonelada de cascarilla alimentada al secador.
2.18 Un material orgnico entra a un tunel de secado contnuo con un

contenido de humedad del 61% (b.h.) y sale con una humedad del 6%
(b.h.) a razn de 485 lb/hr. El aire seco entra al secador a 140oF y 1 atm.
y sale hmedo a 130 oF y 1 atm. a) Cul es el flujo en lb/hr de material
orgnico que entra al secador ? b) Calcular el flujo volumtrico de aire de
entrada en pies3/mi, si el aire de salida tiene una humedad relativa del
50%.
2.19 En la produccin de caf soluble, el extracto procedente del percolador

se alimenta a un secador por aspersin donde se retira totalmente el
112
agua. Por kilogramo de extracto se alimentan al secador 50.7

kilogramos de aire hmedo con una humedad en masa de 0.014 kg
agua/kg aire seco. Si la humedad en masa del aire que sale del secador
es 0.027, calcular los gramos de caf seco obtenidos por cada kilogramo
de extracto y el porcentaje de agua en el extracto.
OPERACIONES DE CONDENSACION
2.20 Un volumen de 1 000 pies3 de aire hmedo a una presin total de 740
mm Hg y temperatura de 30 oC con tiene vapor de agua en tales
proporciones que su presin parcial es 22 mm Hg. Sin cambiar la presin
total, la temperatura se reduce a 15 oC y parte del vapor de agua se
separa por condensacin. Calcular: a) El volumen del gas luego del
enfriamiento. b) El peso de agua condensada.
2.21 Se burbujea aire seco a travs de diez galones de agua a razn de 5 pies3
por minuto a condiciones normales. El aire de salida est saturado a 25
o
C. La presin total es 1 atm. Cunto tiempo transcurrir para que toda
el agua pase a la fase gaseosa ?
2.22 Aire que contiene 15% en peso de agua se enfra isobricamente a 1 atm.
desde 200 oC hasta 20 oC. a) Calcular el punto de roco del aire inicial.
113
b) Cunta agua se condensa por m3 de gas inicial? c) Suponiendo que

el gas se comprimi isotrmicamente a 200 oC. A qu presin comienza
la condensacin ?
2.23 Debe recuperarse un vapor orgnico de un gas por condensacin. La

presin parcial de ste vapor en la mezcla gaseosa que entra al
condensador es 1 900 mm Hg y su presin parcial en la corriente de
salida es 1 000 mm Hg. La presin total del sistema es 2 000 mm Hg,
mientras que la temperatura de salida es de 200 oC. Calcular el volumen
en m3, del gas que sale del condensador a las condiciones dadas si se
condensan 100 kg-mol de vapor.
2.24 Una mezcla de tolueno y aire se pasa a travs de un enfriador donde

algo de tolueno se condensa. Mil pies cbicos de gases entran al
enfriador por hora a 100 oC y 100 mm Hg manomtricos. La presin par-
cial del tolueno en sta mezcla es 300 mm Hg. Si salen del enfriador 720
pies3/hr de mezcla gaseosa a 50 oC y presin baromtrica de 760 mm
Hg. Calcular las libras de tolueno removido por hora en el enfriador.
2.25 Una corriente de proceso que contiene vapor de metanol entra a un

enfriador-compresor a razn de 500 litros por hora a 65 oC y 1 atm. La
saturacin relativa de la corriente es de 80%. El gas se comprime y
enfra hasta 25 oC para recuperar 98% del metanol en forma de lquido.
Calcular la presin de salida y el flujo volumtrico de la corriente lquida
de producto.
BALANCE EN UNIDADES MULTIPLES
2.26 Se produce caf instantneo alimentando caf molido y tostado junto con
agua caliente a un percolador, en donde se extraen los materiales
solubles en agua. El extracto se seca por aspersin para obtener el
producto y los resduos slidos se decantan parcialmente antes de
enviarlos a secado e incineracin. La carga normal es de 1.2 lb de
agua/lb de caf. El caf alimentado contiene 32.7% de insolubles; el ex-
tracto 35% de solubles y el resduo 28% de material soluble. Determinar
los kilogramos de producto obtenido por tonelada de caf y el porcentaje
de insolubles en el resduo.
114
2.27 Dos columnas de destilacin se colocan como se muestra en la figura,

para producir benceno, tolueno y xileno a partir de una mezcla que se
alimenta. Todas las composiciones son molares. Determinar:
a) El porcentaje recuperado de cada uno de los componentes de la
mezcla. b) La composicin de la corriente intermedia A.
115
OPERACIONES CON DERIVACION DE FLUJO Y RECIRCULACION
2.28 Se piensa desalinizar agua de mar por smosis inversa usando el proceso
mostrado en la figura. Utilizando los datos del diagrama, calcular:
a) La velocidad de extraccin de salmuera de desperdicio.
b) La velocidad de produccin de agua desalinizada.
c) La fraccin de salmuera que sale de la celda de smosis para ser
recirculada.
2.29 Se utiliza un sistema de purificacin con recirculacin, para recuperar el

solvente DTH de un gas de desperdicio que contiene 55% de DTH en
aire. El producto deber tener nicamente 10% de DTH. Calcular la
relacin de recirculacin (reciclo/alimento fresco), suponiendo que la
unidad de purificacin puede eliminar las dos terceras partes del DTH
presente en la alimentacin combinada.
116
2.30 Una solucin contiene: NaCl 10 % en peso, KCl 3 %, H2O 87 %.Esta

solucin entra al proceso mostrado en la figura con un flujo de masa de
18400 kg/hr. La solucin que sale del evaporador contiene: NaCl 16.8
%, KCl 21.6 % y H2O 61.6 %. La corriente de reciclo contiene: NaCl
18.9 %. Calcular el balance de masa completo para todo el proceso.
2.31 Un proceso de evaporacin-cristalizacin, del tipo descrito por el

diagrama, se emplea con el fn de obtener sulfato de potasio slido a
partir de una solucin acuosa de esta sal. La alimentacin fresca al
proceso contiene 18.6% en peso de K2SO4. La torta hmeda consiste de
cristales slidos de K2SO4 y una solucin de K2SO4 al 40% en peso,
segn una relacin de 10 lb de cristales/lb de solucin. El filtrado, tambien
una solucin al 40% se recircula para que se una a la alimentacin
fresca; se evapora un 42.66% del agua que entra al evaporador. El
evaporador posee una capacidad mxima de hasta 100 lb de agua
evaporada por minuto.
a) Calcular el mximo ritmo de produccin de K2SO4 slido, el ritmo al

cual se suministra la alimentacin fresca para lograr esta produccin y
la relacin de recirculacin.
117
b) Calcular la composicin y el flujo de alimentacin de la corriente que

entra al cristalizador si el proceso se escala a un 75% de su capacidad
mxima.
2.32 Un slido que contiene 15% de agua (b.h.) se seca con aire hasta un 7%
de agua (b.h.). El aire fresco alimentado contiene 0.01 lb agua/lb de aire
seco, la corriente de reciclo 0.1 y el aire a la entrada del secador 0.03.
Cuntas libras de aire deben recircularse por 100 lb de alimentacin
slida y cunto aire fresco se requiere ?
2.33 Se desea secar 12 350 pies3/hr de aire hmedo a la temperatura de 190

o
F y a la presin de 768 mm Hg (con una humedad relativa de 13.9%)
mediante el procedimiento de lavado con cido sulfrico en una torre
empacada. En la figura se muestra el sistema utilizado de recirculacin
para el cido sulfrico. El aire fro sale del lavado a una temperatura de
120 oF y una presin de 740 mm Hg. La humedad relativa del aire seco
debe ser de 7.18%. Para mantener constante la concentracin de la
solucin de lavado en un valor equivalente a 72 % de H2SO4, se
118
alimenta la cantidad suficiente de cido de repuesto cuya concentracin

es de 98%. El anlisis del cido gastado indica un contenido de 67% de
H2 SO4. Cierta cantidad de cido gastado se elimina contnuamente del
proceso. Calcular:
a) Los pies3/hr de aire ms vapor de agua que salen del lavador.

b) Las lb/hr de cido de repuesto.
c) Las lb/hr de cido que entran al lavado.
CAPITULO 3
BALANCE DE MATERIA
CON REACCION QUIMICA
(PROCESOS QUIMICOS)
Cuando se presentan cambios qumicos debidos a reacciones qumicas, stas

pueden reagruparse en similares o de tipo comn a varios procesos y cada uno
de stos puede denominarse como un proceso unitario. Los principales son:
1 - Calcinacin 9 - Sulfonacin
2 - Oxidacin 10 - Hidrlisis
3 - Reduccin 11 - Alkilacin
4 - Halogenacin 12 - Aromatizacin
5 - Hidrogenacin 13 - Fermentacin
6 - Deshidrogenacin 14 - Isomerizacin
7 - Nitracin 15 - Polimerizacin
8 - Esterificacin 16 - Electrlisis
La mayora de los procesos anteriores toma su nombre del tipo de reaccin

qumica que se sucede y en la mayora de los casos su balance de masa
corresponde a una relacin estequiomtrica sencilla que slo incluye
ocasionalmente el rendimiento del proceso.
3.1 ESTEQUIOMETRIA
En estequiometra, la ecuacin qumica tiene dos funciones fundamentales. La

primera es una funcin cualitativa, es decir, indica cuales son los reactivos y
cuales son los productos. La segunda es una funcin cuantitativa, es decir,
indica las cantidades y composiciones relativas de reactivos y productos, ejem-
plo:
2 C + O2 2 CO
120 BALANCE DE MATERIA NESTOR GOODING GARAVITO

Esta ecuacin qumica indica que dos tomos (g-at, lb-at ...) de carbono se
combinan con una molcula (g-mol, lb-mol ...) de oxgeno para dar dos
molculas (g-mol, lb-mol, ....) de CO.
El nmero que se antepone a cada sustancia se denomina coeficiente

estequiomtrico, ej: el coeficiente estequiomtrico del carbono es 2, el del
oxgeno es 1 y el del monxido de carbono es 2.
Cuando se maneja una ecuacin qumica debe estar balanceada, es decir, el

nmero de tomos de cada elemento en los reactivos debe ser exactamente
igual al nmero de tomos de ese mismo elemento en los productos. Como
consecuencia la masa de los reactivos es igual a la masa de los productos. En
la reaccin considerada, utilizando las respectivas masas atmicas y
moleculares, se tiene:
masa de reactivos: 2 x 12 + 32 = 56
masa de productos : 2 x 28 = 56
Se denomina relacin estequiomtrica al cociente formado por dos

coeficientes estequiomtricos, ej: la relacin estequiomtrica entre el carbono y
el oxgeno es:
2 g-at C 2
=
1 g-mol O2 1
Las relaciones estequiomtricas son de gran utilidad en clculos con reacciones

qumicas, pues a partir de ellas y utilizndolas a manera de factores de conver-
sin pueden obtenerse las cantidades consumidas o producidas en la reaccin,
ej: para calcular la masa en gramos de oxgeno necesaria para producir 100
gramos de CO a partir de carbono puro, se procede en la siguiente forma:
g-mol CO 1 g-mol O2 32 g O2
100 g CO x x x = 57.14 g O2
28 g CO 2 g-mol CO g-mol O2
CAPITULO 3 BALANCE DE MATERIA CON REACCION QUIMICA 121
__________________________________________________________________________________________
3.1.1 REACTIVO LIMITANTE Y REACTIVO EN EXCESO
Dos reactivos estn en proporcin estequiomtrica cuando su relacin molar

es igual a la relacin estequiomtrica correspondiente, ej: al mezclar 60 gramos
de carbono con 80 gramos de oxgeno se tiene:
g-at C
60 g C x = 5 g-at C
12 g C
g-mol O2
80 g O2 x = 2.5 g-mol O2
32 g O2
Proporcin (oxgeno/carbono) = (2.5/5) = 0.5
Relacin estequiomtrica (oxgeno/carbono)=(1/2)=0.5
Se concluye que el carbono y el oxgeno, al ser mezclados en estas cantidades

estn en proporcin estequiomtrica.
Cuando se mezclan cantidades diferentes a las anteriores, por ejemplo: 60

gramos de carbono con 128 gramos de oxgeno la proporcin ya no es
estequiomtrica y se tendr:
g-at C
60 g C x = 5 g-at C
12 g C
g-mol O2
128 g O2 x = 4 g-mol O2
32 g O2
Proporcin (oxgeno/carbono) = (4/5) = 0.8
Se concluye que el oxgeno est en exceso respecto al carbono pues la

proporcin actual es mayor que la relacin estequiomtrica. Se le llama rectivo
en exceso.
Al tomar las relaciones en forma invertida se tiene:


Relacin estequiomtrica(carbono/oxgeno) = (2/1) = 2
Proporcin (carbono/oxgeno) = (5/4) = 1.25
El carbono est en menor proporcin que la relacin estequiomtrica y se le

llama reactivo limitante.
3.1.2 PORCENTAJE EN EXCESO
Una vez definido el reactivo en exceso, su porcentaje puede calcularse con la

siguiente ecuacin:
S-T E
Porcentaje en exceso = x 100 = x 100
T T
S = cantidad de reactivo en exceso suministrado
T = cantidad de reactivo en exceso estequiomtrico
E = S - T = cantidad en exceso
Tomando como base de clculo 1 g-at de reactivo lmitante (1 g-at C), se tiene:
O2 suministrado = 0.8 g-mol (S)
O2 estequiomtrico = 0.5 g-mol (T)
0.8 - 0.5
Porcentaje en exceso = x 100 = 60 %
0.5
Es muy frecuente que la cantidad a calcular sea el reactivo en exceso

suministrado (S) a partir de su porcentaje en exceso, y la frmula quedara:
__________________________________________________________________________________________
% exceso % exceso
S = x T + T = T x + 1
100 100
Como ejemplo puede calcularse el oxgeno suministrado por cada g-at de

carbono si el porcentaje en exceso es 60%.
1 g-mol O2
Oxgeno estequiomtrico = 1 g-at C x = 0.5 g-mol O2
2 g-at C
60
Oxgeno suministrado (S) = 0.5 x + 1 = 0.5 x (1.6) = 0.8 g-mol
100
3.1.3 GRADO DE FINALIZACION
Cuando una reaccin es completa, el reactivo lmitante desaparece y en los

productos slo est presente el reactivo en exceso. Si la reaccin no es
completa la fraccin de reactivo lmitante que reacciona multiplicada por 100 es
lo que se denomina grado de finalizacin o grado de conversin de la
reaccin.
RLR
GF = grado de finalizacin = x 100
RLS
RLR = reactivo lmitante que reacciona
RLS = reactivo lmitante suministrado


3.1.4 EMPLEO DE LAS UNIDADES MOLARES EN LOS CALCULOS
No puede negarse la conveniencia de utilizar unidades molares para expresar

las cantidades de productos qumicos. Puesto que la unidad molar de un
compuesto reaccionar siempre con un mltiplo simple de unidades molares de
otro, los clculos de las relaciones en peso en las reacciones qumicas se
simplifican en forma apreciable si las cantidades de los compuestos
reaccionantes y de los productos se expresan siempre en unidades molares.
En un proceso industrial pueden tener lugar reacciones sucesivas con varios

grados de conversin y se desea calcular las relaciones en peso de todos los
materiales presentes en las diferentes etapas del proceso. En estos problemas
el empleo de unidades de peso ordinarias con las relaciones en peso que se
combinan conducir a una gran confusin y puede conducir a errores
aritmticos. El empleo de unidades molares, por otro lado, dar una solucin
ms directa y simple de forma que puede ser fcilmente verificada.
Ejemplo 3.1 Cuntos kilogramos de vapor de agua deben reaccionar con

hierro metlico para producir una tonelada de Fe3 O4 ?
3 Fe + 4 H2O = Fe3O4 + 4 H2
B.C.: 1 tonelada de Fe3O4
1 000 kg Fe3O4 1 kg-mol Fe3O4

1 Tn Fe3O4 x x
Tn Fe3O4 231.55 kg Fe3O4
4 kg-mol H2O 18 kg H2O

x x = 310.94 kg H2O
1 kg-mol Fe3O4 kg-mol H2O
Ejemplo 3.2 Cunto cobre y cunto cido sulfrico en libras deben reaccionar
para producir 50 lb de SO2 ?
Cu + 2 H2SO4 = CuSO4 + 2 H2O + SO2

__________________________________________________________________________________________
B.C.: 50 libras de SO2
lb-mol SO2 1 lb-at Cu 63.54 lb Cu

50 lb SO2 x x x = 49.64 lb Cu
64 lb SO2 1 lb-mol SO2 lb-at Cu
lb-mol SO2 2 lb-mol H2SO4 98 lb H2SO4

50 lb SO2 x x x = 153.12 lb H2SO4
64 lb SO2 1 lb-mol SO2 lb-mol H2SO4
Ejemplo 3.3 Cuntas libras de oxgeno se pueden obtener por la

descomposicin de 1 kg de clorato de potasio ?
2 KClO3 = 2 KCl + 3 O2
B.C.: 1 kg KClO3
kg-mol KClO3 3 kg-mol O2 32 kg O2 2.205 lb O2

1 kg KClO3 x x x x
122.55 kg KClO3 2 kg-mol KClO3 kg-mol O2 kg O2
= 0.863 lb O2
Ejemplo 3.4 Cuntos gramos de CO2 se obtienen por la descomposicin de

10 libras de CaCO3 ?
CaCO3 = CaO + CO2
B.C.: 10 lb de CaCO3
lb-mol CaCO3 1 lb-mol CO2 44 lb CO2 453.59 g CO2

10 lb CaCO3 x x x x
100 lb CaCO3 1 lb-mol CaCO3 lb-mol CO2 lb CO2
= 1 995.8 g CO2

Ejemplo 3.5 Calcule los kilogramos de oxgeno necesarios para oxidar

completamente 1 tonelada de FeS2 de acuerdo a la siguiente
reaccin:
4 FeS2 + 15 O2 = 2 Fe2O3 + 8 SO3
B.C.: 1 tonelada de FeS2
kg-mol FeS2 15 kg-mol O2 32 kg O2

1 000 kg FeS2 x x x
119.85 kg FeS2 4 kg-mol FeS2 kg-mol O2
= 1 001.25 kg O2
Ejemplo 3.6 Cuntos kilogramos de hidrgeno se necesitan para reducir 1

tonelada de CuO y cuntas libras de cobre se producen ?
CuO + H2 = H2O + Cu
B.C.: 1 tonelada de CuO
kg-mol CuO 1 kg-mol H2 2 kg H2

1 000 kg CuO x x x = 25.14 kg H2
79.54 kg CuO 1 kg-mol CuO kg-mol H2
kg-mol CuO 1 kg-at Cu 63.54 kg Cu 2.205 lbCu

1 000 kg CuO x x x x
79.54 kg CuO 1 kg-mol CuO 1 kg-at Cu kg Cu
= 1 761.4 lb Cu
Ejemplo 3.7 El xido de hierro se reduce con carbono puro segn la reaccin:
Fe2O3 + 3 C = 2 Fe + 3 CO
Cuntas libras de carbono puro son necesarias para reducir 600

kilogramos de xido ?
__________________________________________________________________________________________
B.C.: 600 kg Fe2O3
1 kg-mol Fe2O3 3 kg-at C 12 kg C 2.205 lb

600 kg Fe2O3 x x x x
159.7 kg Fe2O3 kg-mol Fe2O3 kg-at C kg
= 298.23 lb C
Ejemplo 3.8 El cinc se obtiene por la reduccin del xido con carbono. Para
producir 530 kilogramos de cinc, cuntos kilogramos de
carbono se necesitan ?
ZnO + C = Zn + CO
B.C.: 530 kg de Zn
kg-at Zn 1 kg-at C 12 kg C
530 kg Zn x x x = 97.27 kg C
65.38 kg Zn 1 kg-at Zn kg-at C
Ejemplo 3.9 Cuntos kilogramos de oxgeno se necesitan para quemar

completamente 750 kilogramos de carbono si el oxgeno se
suministra en un 20% en exceso?
C + O2 = CO2
B.C.: 750 kg de C
1 kg-at C 1 kg-mol O2 32 kg O2
750 kg C x x x = 2 000 kg O2
12 kg C 1 kg-at C kg-mol O2
El anterior es el oxgeno terico o estequiomtrico, el suministrado ser:
O2 (s) = 1.2 x O2 (T) = 1.2 x 2 000 = 2 400 kg


Ejemplo 3.10 Cuntos gramos de sulfuro crmico se formarn a partir de

0.928 gramos de xido crmico segn la ecuacin:
2 Cr2O3 + 3 CS2 = 2 Cr2S3 + 3 CO2
B.C.: 0.928 gramos de Cr2O3
1 g-mol Cr2O3 2 g-mol Cr2S3 200 g Cr2S3

0.928 g Cr2O3 x x x
152 g Cr2O3 2 g-mol Cr2O3 g-mol Cr2S3
= 1.22 g Cr2S3
Ejemplo 3.11 Si se mezclan 300 lb de LiH con 1 000 lb de BCl3 y se recuperan

45 lb de B2H6. Determinar:
a) El reactivo limitante y el reactivo en exceso.

b) El porcentaje en exceso.
c) El grado de finalizacin.
6 LiH + 2 BCl3 = B2H6 + 6 LiCl
a)
6 moles LiH
Relacin estequiomtrica = = 3
2 mol BCl3
lb-mol LiH
300 lb LiH x = 37.78 lb-mol LiH
7.94 lb LiH
lb-mol BCl3
1 000 lb BCl3 x = 8.52 lb-mol BCl3
117.32 lb BCl3
37.78 lb-mol LiH

Relacin del problema = = 4.43
8.52 lb-mol BCl3
__________________________________________________________________________________________
La relacin anterior demuestra que el reactivo en exceso es el LiH y el reactivo

limitante es el BCl3.
b) Se calcula ahora el porcentaje en exceso sobre la base de 1 mol de reactivo

limitante.
4.43 - 3.0
Porcentaje en exceso = x 100 = 47.6 %
3.0
c) Se calcula el reactivo limitante que reacciona:
lb-mol B2H6
45 lb B2H6 x = 1.63 lb-mol B2H6
27.64 lb B2H6
2 lb-mol BCl3
1.63 lb-mol B2H6 x = 3.26 lb-mol BCl3
lb-mol B2H6
RLR 3.26
GF= x 100 = x 100 = 38.26 %
RLS 8.52
Ejemplo 3.12 Se mezclan 319.4 kg de Fe2O3 con 93.6 kg de carbono segn la

reaccin del problema 6.7. Cul es el reactivo limitante y cul
el porcentaje en exceso?
kg-mol Fe2O3
319.4 kg Fe2O3 x = 2 kg-mol Fe2O3
159.7 kg Fe2O3
1 kg-at C
93.6 kg C x = 7.8 kg-at C
12 kg C
3 kg-at C
1 kg-mol Fe2O3

7.8 kg-at C
2 kg-mol Fe2O3
Segn lo anterior el reactivo limitante es el Fe2O3 y el reactivo en exceso es el

C.
3.9 - 3.0
Porcentaje en exceso = x 100 = 30 %
3.0
Ejemplo 3.13 Cuando se calcina 1 tonelada de CaCO3 se desprenden 400 m3

de CO2 a 0.8 atm y 300 oC. Determine el porcentaje de CaCO3
descompuesto.
CaCO3 = CaO + CO2
kg-mol CaCO3
1 000 kg CaCO3 x = 10 kg-mol CaCO3
100 kg CaCO3
Se calculan ahora los kg-mol de CO2 formados:
n = PV/RT
0.8 atm x 400 m3 273 oK x kg-mol

n = x = 6.8 kg-mol CO2
573 oK 1 atm x 22.414 m3
El CaCO3 que reacciona ser:
1 kg-mol CaCO3
6.8 kg-mol CO2 x = 6.8 kg-mol CaCO3
1 kg-mol CO2
Porcentaje que reacciona = (6.8/10) x 100 = 68 %

__________________________________________________________________________________________
Ejemplo 3.14 Cuntos kilogramos de O2 deben suministrarse para quemar

por completo 150 kilogramos de propano y cuntos kilogramos
de agua se forman si el grado de finalizacin de la reaccin es
del 90% y el oxgeno se suministra en un 32% en exceso ?
B.C.: 150 kg de C3H8
C3H8 + 5 O2 = 3 CO2 + 4 H2 O
kg-mol C3H8
150 kg C3H8 x = 3.41 kg-mol C3H8
44 kg C3H8
Se calcula ahora el oxgeno estequiomtrico:
5 kg-mol O2
3.41 kg-mol C3H8 x = 17.05 kg-mol O2
1 kg-mol C3H8
El oxgeno suministrado ser:
17.05 x 1.32 = 22.5 kg-mol O2
32 kg O2
22.5 kg-mol O2 x = 720 kg O2
kg-mol O2
C3H8 que reacciona = 3.41 x 0.9 = 3.069 kg-mol
4 kg-mol H2O 18 kg H2O

3.069 kg-mol C3H8 x x = 221 kg H2O
1 kg-mol C3H8 kg-mol H2O
Ejemplo 3.15 Para formar 4 500 lb de FeSO4 se necesit 1 tonelada de hierro.

Si se suministran 335 galones de H2SO4 puro cuya densidad es
1.8 g/cm3. Calcular:
a) El reactivo limitante.
b) El porcentaje exceso.

c) El grado de finalizacin.
d) Los kilogramos de H2 obtenidos y su volumen en m3 a condiciones
normales.
Fe + H2SO4 = FeSO4 + H2
a)
lb-mol FeSO4
4 500 lb FeSO4 x = 29.63 lb-mol FeSO4
151.85 lb FeSO4
1 kg-at Fe
1 000 kg Fe x = 17.9 kg-at Fe
55.85 kg Fe
pie3 1.8 g kg (30.48 cm)3

335 gal H2SO4 x x x x
7.48 gal cm3 1 000 g pie3
= 2 282.7 kg H2SO4
kg-mol H2SO4
2 282.7 kg H2SO4 x = 23.29 kg-mol H2SO4
98 kg H2SO4
1 kg-mol H2SO4
1 kg-at Fe
23.29 kg-mol H2SO4

17.9 kg-at Fe
Segn lo anterior, el reactivo limitante es el Fe y el reactivo en exceso es el

H2SO4.
1.3 - 1
b) Porcentaje en exceso = x 100 = 30 %
1
__________________________________________________________________________________________
c) Para calcular el grado de finalizacin se procede:
kg-mol
29.63 lb-mol FeSO4 x = 13.43 kg-mol FeSO4
2.205 lb
El Fe que reacciona ser:
1 kg-at Fe
13.43 kg-mol FeSO4 x = 13.43 kg-at Fe
1 kg-mol FeSO4
RLR 13.43
GF = x 100 = x 100 = 75 %
RLS 17.9
d) 1 kg-mol H2 2 kg H2
13.43 kg-mol FeSO4 x x = 26.86 kg H2
1 kg-mol FeSO4 kg-mol H2
V = 13.43 kg-mol H2 x 22.414 m3/kg-mol = 301 m3 H2
Ejemplo 3.16 Una mezcla de H2 y N2 con una relacin molar de 4 (moles de

H2/mol N2), se alimenta a un reactor de amoniaco. Si el grado
de finalizacin es del 30%, calcular los kilogramos de amoniaco
producidos por kilogramo de mezcla inicial y el porcentaje de H2
en exceso.
3 H2 + N2 = 2 NH3
B.C.: 4 kg-mol H2 y 1 kg-mol de N2 (5 kg-mol mezcla)
4 kg-mol H2 x 2 mol-1 = 8 kg H2
1 kg-mol N2 x 28 mol-1 = 28 kg N2
Total mezcla = 8 + 28 = 36 kg

El reactivo limitante segn la reaccin es el N2.
H2 terico = 3 kg-mol
H2 suministrado = 4 kg-mol
4-3
Porcentaje en exceso = x 100 = 33.3 %
3
El amoniaco producido ser:
2 kg-mol NH3 17 kg NH3

1 kg-mol N2 x x 0.3 x = 10.2 kg NH3
1 kg-mol N2 kg-mol NH3
10.2 kg NH3 kg NH3

= 0.283
36 kg mezcla kg mezcla
Ejemplo 3.17 La caliza es una mezcla de carbonatos de magnesio y calcio,

adems de material inerte. La cal se obtiene calcinando los
carbonatos, esto es, calentando hasta retirar el CO2 de acuerdo
a las reacciones:
CaCO3 = CaO + CO2
MgCO3 = MgO + CO2
Al calcinar la caliza pura, consistente en carbonatos nicamente, se obtienen

44.8 lb de CO2 por cada 100 lb de caliza. Cul es la composicin de la
caliza?
B.C. 100 lb de caliza
X = lb de CaCO3 en la caliza
__________________________________________________________________________________________
lb-mol CaCO3 1 lb-mol CO2 lb CO2

X lb CaCO3 x x x 44
100 lb CaCO3 1 lb-mol CaCO3 lb-mol CO2
= 0.44 X lb de CO2
lb-mol MgCO3 1 lb-mol CO2 44 lb CO2

(100 - X) lb MgCO3 x x x
84,32 lb MgCO3 1 lb-mol MgCO3 lb-mol CO2
= (52.18 - 0.5218 X) lb CO2
La ecuacin final queda:
0.44 X + 52.18 - 0.5218 X = 44.8
Resolviendo: X = 90.22 lb CaCO3
Composicin: CaCO3 90.22 % peso
MgCO3 9.78 %
Ejemplo 3.18 Los procesos modernos para producir cido ntrico se basan en
la oxidacin de amoniaco sintetizado por la reaccin de Haber.
El primer paso en el proceso de oxidacin es la reaccin de
NH3 con O2 sobre un catalizador de platino, para producir xido
ntrico.
4 NH3 + 5 O2 = 4 NO + 6 H2O
Bajo un conjunto determinado de condiciones, se obtiene una

conversin de 90% de NH3, con una alimentacin de 40 kg-
mol/hr de NH3 y 60 kgmol/hr de O2. Calcular el flujo de salida
del reactor para cada componente.

B.C.: 1 hora
NH3 que reacciona = 40 x 0.9 = 36 kg-mol
NH3 que sale = 40 - 36 = 4 kg-mol
O2 que reacciona = 36 x (5/4) = 45 kg-mol
O2 que sale = 60 - 45 = 15 kg-mol
NO formado = 36 x (4/4) = 36 kg-mol
H2O formada = 36 x (6/4) = 54 kg-mol
El diagrama muestra los resultados del problema.
Ejemplo 3.19 El xido de etileno utilizado en la produccin de glicol se fabrica

mediante la oxidacin parcial de etileno con un exceso de aire,
sobre un catalizador de plata. La reaccin principal es:
2 C2H4 + O2 = 2 C2H4O
Desafortunadamente, algo del etileno sufre tambin oxidacin

completa hasta CO2 y agua, a travs de la reaccin:
C2H4 + 3 O2 = 2 CO2 + 2 H2O

__________________________________________________________________________________________
Utilizando una alimentacin con 10% de etileno y una conversin

de etileno del 25%, se obtiene una conversin del 80% en la
primera reaccin. Calcular la composicin de la corriente de
descarga del reactor.
B.C.: 100 kg-mol de alimentacin al reactor.
Aire alimentado = 90 kg-mol
O2 = 90 x 0.21 = 18.9 kg-mol
N2 = 90 x 0.79 = 71.1 kg-mol
C2H4 que reacciona = 10 x 0.25 = 2.5 kg-mol
C2H4 que sale = 10 - 2.5 = 7.5 kg-mol
C2H4O producido = 2.5 x 0.8 x (2/2) = 2 kg-mol
CO2 producido = 2.5 x 0.2 x (2/1) = 1 kg-mol
H2O producida = 2.5 x 0.2 x (2/1) = 1 kg-mol
O2 que reacciona = 1 + (3/2) = 2.5 kg-mol
O2 que sale = 18.9 - 2.5 = 16.4 kg-mol


Ejemplo 3.20 La reduccin de mineral de magnetita, Fe3O4, a hierro metlico,

puede efectuarse haciendo reaccionar al mineral con hidrgeno.
Las reacciones que ocurren son:
Fe3O4 + H2 = 3 FeO + H2O
FeO + H2 = Fe + H2O
Cuando se alimentan a un reactor 4 kg-mol/hr de H2 y 1 kg-

mol/hr de Fe3O4, se obtiene una descarga en estado estable de
0.1 kg-mol/hr de magnetita y 2.5 kg-at/hr de Fe, junto con otras
sustancias. Calcule la descarga completa del reactor.
B.C.: 1 hr
Fe alimentado = 3 kg-at
Fe que form FeO = 3 - (2.5 + 0.1 x 3) = 0.2 kg-at
FeO formado = 0.2 kg-mol
O2 que entra = 4 kg-at
O2 que forma H2O = 4 - (0.2 + 0.4) = 3.4 kg-at
H2O formada = 3.4 kg-mol
H2 que entra = 4 kg-mol

__________________________________________________________________________________________
H2 que sale = 4 - 3.4 = 0.6 kg-mol
Ejemplo 3.21 El clorobenceno se fabrica haciendo reaccionar cloro seco con

benceno lquido, utilizando cloruro frrico como catalizador.
Existen dos reacciones donde se forma mono y diclorobenceno:
C6H6 + Cl2 = C6H5Cl + HCl (1)
C6H5Cl + Cl2 = C6H4Cl2 + HCl (2)
El 90% del benceno forma monoclorobenceno y 15% de ste

reacciona para formar diclorobenceno. El Cl2 se suministra en
un 20% en exceso del necesario para la monocloracin. El HCl
y el Cl2 en exceso abandonan el reactor como gases. El
producto lquido obtenido contiene benceno sin reaccionar,
mono y diclorobenceno. Sobre la base de 100 lb de benceno
alimentado, calcular:
a) La masa y composicin del producto lquido.

b) La masa y composicin de los gases que abandonan el
reactor.

B.C.: 1 lb-mol de C6H6 alimentado al reactor
C6H6 que reacciona en (1) = 0.9 lb-mol
C6H5Cl formado = 0.9 lb-mol
C6H5Cl que reacciona en (2) : 0.9 x 0.15 = 0.135 lb-mol
C6H5Cl que sale = 0.9 - 0.135 = 0.765 lb-mol
C6H4Cl2 formado = 0.135 lb-mol
HCl formado = 0.9 + 0.135 = 1.035 lb-mol
Cl2 suministrado = 1 x 1.2 = 1.2 lb-mol
Cl2 que reacciona = 0.9 + 0.135 = 1.035 lb-mol
Cl2 que sale = 1.2 - 1.035 = 0.165 lb-mol
a) Producto lquido formado para 100 lb de C6H6:
C6H6 = 0.1 x 78 x (100/78) = 10 lb
C6H5Cl = 0.765 x 112.5 x (100/78) = 110.3 lb
C6H4Cl2 = 0.135 x 147 x (100/78) = 25.4 lb
Total = 145.7 lb
b) Gases por 100 lb de C6H6:
HCl = 1.035 x 36.5 x (100/78) = 48.42 lb
Cl2 = 0.165 x 71 x (100/78) = 15.01 lb
Total = 63.43 lb
__________________________________________________________________________________________
Composicin molar:
(HCl + Cl2) que sale = 1.035 + 0.165 = 1.2 lb-mol
HCl (1.035/1.2) x 100 = 86.25 %
Cl2 (0.165/1.2) x 100 = 13.75 %
El diagrama de flujo muestra el resumen del problema.
Ejemplo 3.22 Se hidrogena una mezcla de etileno y butileno para producir una
mezcla de productos que contiene etileno, butileno, etano,
butano e hidrgeno. Si se alimentan al proceso 10 kg-mol de
C2H4, 10 kg-mol de C4H8 y 21 kg-mol de H2, y si las cantidades
de salida de C2H6, C4H10 y C4H8 son respectivamente 8, 6 y 4
kgmol, calcular los kg-mol de C2H4 e H2 en la descarga.
Sea X = kg-mol de H2 a la salida

Y = kg-mol de C2H4 a la salida

Balance de C en kg-at:
20 + 40 = 16 + 2 Y + 24 + 16
Balance de H en kg-at:
40 + 80 + 42 = 48 + 4 Y + 60 + 32 + 2 X
Resolviendo: Y = 2 kg-mol ; X = 7 kg-mol
Ejemplo 3.23 Puede deshidrogenarse el etano para formar acetileno en la

reaccin:
C2H6 = C2H2 + 2 H2
Suponiendo que se cargan 100 lb-mol de etano a un reactor

intermitente, y que se alcanza una conversin de 75%. Calcular
las siguientes propiedades del producto final:
a) Moles totales.
b) Relacin molar de acetileno a hidrgeno.
c) Masa molecular promedio.
d) Fraccin en masa de acetileno.
C2H6 que reacciona = 100 x 0.75 = 75 lb-mol
C2H6 que sale = 100 - 75 = 25 lb-mol
C2H2 formado = 75 lb-mol

__________________________________________________________________________________________
H2 formado = 75 x 2 = 150 lb-mol
a) El nmero total de moles del producto final es 250 lb-mol.
b) Relacin C2H2/H2 = 75/150 = 0.5
c) La masa total de productos ser:
m = 25 x 30 + 75 x 26 + 150 x 2 = 3 000 lb
M = (m/n) = (3 000/250) = 12 mol-1
d) Masa de C2H2 en el producto de salida:
m = 75 x 26 = 1950 lb
Fraccin en masa = (1 950/3 000) = 0.65
Ejemplo 3.24 El nitrobenceno se produce por la nitracin del benceno

utilizando cido mezclado. La reaccin es:
C6H6 + HNO3 = C6H5NO2 + H2O
La conversin del benceno a nitrobenceno es del 97%. Se

utilizan 1 000 lb de benceno y 2 070 lb de mezcla cida cuya
composicin en peso es: HNO3 39%, H2SO4 53% y H2O 8%.
a) Cul fu el exceso de cido ntrico utilizado ?

b) Cul ser la cantidad de nitrobenceno producida?

1 000
C6H6 suministrado = = 12.82 lb-mol
78
2 070 x 0.39
HNO3 suministrado = = 12.82 lb-mol
63
a) La alimentacin se hace en forma estequiomtrica.
b) C6H6 que reacciona = 12.82 x 0.97 = 12.43 lb-mol
C6H5NO2 formado = 12.43 lb-mol
Masa = 12.43 x 123 = 1 528.9 lb
Ejemplo 3.25 La cloracin de benceno produce una mezcla de mono-,di-, y

tetrasustitudos, mediante la cadena de reacciones:
C6H6 + Cl2 = C6 H5Cl + HCl
C6H5Cl + Cl2 = C6H4Cl2 + HCl
C6H4Cl2 + Cl2 = C6H3Cl3 + HCl
C6H3Cl3 + Cl2 = C6H2Cl4 + HCl
El producto primario de la cloracin es triclorobenceno, que se

vende como producto para limpieza de textiles, aunque es
inevitable la produccin conjunta de los otros clorobencenos.
Suponiendo una alimentacin con una proporcin molar de Cl2
a benceno de 3.6 a 1 resulta en un producto con la siguiente
composicin ( porcentaje molar en base libre de HCl y Cl2)
Benceno 1%
Clorobenceno 7%
Diclorobenceno 12%
Triclorobenceno 75%
Tetraclorobenceno 5%
__________________________________________________________________________________________
Si se cargan al reactor 1000 kgmol/hr de benceno, calcular los

kgmol/hr de subproductos HCl y de producto primario C6H3Cl3
producidos.
C6H6
1
1000 kgmol/h C6H6 1%
5
C6H5Cl 7%
REACTOR C6H4Cl2 12%
Cl2
2
C6H3Cl3 75%
C6H2Cl4 5%
3 4
HCl Cl2
El manejo de las reacciones qumicas en este problema complica su solucin,

en consecuencia se aplica un balance por elementos qumicos.
B.C. 1 hora o 1000 kgmol de benceno alimentado.
Por la relacin del problema se alimentan 3600 kgmol de cloro.
Balance de C:
6000 = (6)(0.01) n5 + (6) (0.07) n5 + (6) (0.12) n5 + (6) (0.75) n5 + (6) (0.05) n5
n5 = 1000 kgmol
Balance de H (en kg-at):
6000 = n3 + (6) (0.01) n5 + (5) (0.07) n5 + (4) (0.12) n5 + (3) (0.75) n5 + (2) (0.05) n5
n3 = 2760 kgmol
Balance de Cl ( en kg.at):

(2) (3600) = n3 + (2) n4 + (1) (0.07) n5 + (2) (0.12) n5 + (3) (0.75) n5 + (4) (0.05) n5
n4 = 840 kgmol
El siguiente cuadro resume el problema y comprueba adems el balance de

masa.
ENTRADAS SALIDAS
Formula kgmol M kg Formula kgmol M kg
C6H6 1.000 78 78.000 C6H6 10 78 780
Cl2 3.600 71 255.600 C6H5Cl 70 112,5 7.875
C6H4Cl2 120 147 17.640
C6H3Cl3 750 181,5 136.125
C6H2Cl4 50 216 108.000
Cl2 840 71 59.640
HCl 2.760 36,5 100.740
Total 333.600 Total 333.600
Ejemplo 3.26 La operacin de sntesis de amoniaco se muestra en el

diagrama. Una mezcla con relacin molar 1:3 de N2:H2 se
alimenta al reactor. El grado de conversin en el reactor es
30%. El amoniaco formado es separado por condensacin y
los gases restantes son recirculados. Determinar la relacin
de recirculacin (moles de reciclo/mol alimento fresco).
N2 + 3 H2 = 2 NH3
B.C.: 100 lb-mol de alimento fresco (N2 + H2)
X = lb-mol de (N2 + H2) en el reciclo

__________________________________________________________________________________________
Moles de (N2 + H2) que entran al reactor = 100 + X
Moles de (N2 + H2) que salen del reactor :
0.7 x (100 + X)
Amoniaco formado = 0.3 x (100 + X) x (2/4)
Balance en el punto A:
100 + 0.7 x (100 + X) = 100 + X
Resolviendo: X = 233.3
(X/100) = (233.3/100) = 2.33
Ejemplo 3.27 Considerar el mismo ejemplo 3.26 con un contenido de Argn en

el alimento fresco de 0.2 partes por cada 100 partes de (N2 +
H2) y un contenido lmite al entrar al reactor de 5 partes de
Argn por cada 100 partes de (N2 + H2). Determinar la relacin
de recirculacin.

B.C.: 100 lb-mol de (N2 + H2) en el alimento fresco
X = lb-mol de (N2 + H2) recirculado
Y = lb-mol de (N2 + H2) en la purga
(N2 + H2) que entra al reactor = 100 + X
(N2 + H2) que sale del reactor = 0.7 x (100 + X)
Amoniaco formado = 0.3 x (100 + X) x (2/4)
Argn alimentado = 0.2
Argn que entra al reactor = (5/100) x (100 + X)
Argn que sale del reactor por mol de (N2 + H2):
(5/70) = 0.0714 lb-mol Ar/lb-mol (N2 + H2)
Argn en purga = 0.0714 Y
Balance total de Argn: 0.2 = 0.0714 Y
Y = 2.8 lb-mol
Balance de (N2 + H2) en B:
0.7 x (100 + X) = Y + X
X = 224 lb-mol
(X/100) = (224/100) = 2.24
Ejemplo 3.28 El metanol es producido por la reaccin entre el monxido de

carbono y el hidrgeno. La reaccin principal es:
CO + 2 H2 = CH3OH
__________________________________________________________________________________________
Tambin se produce la reaccin colateral:
CO + 3 H2 = CH4 + H2O
A 70 psia y 70 oC la conversin de monxido por paso es del

12.5%. De esta cantidad el 87.5% corresponde a la reaccin
principal y el resto a la colateral. La corriente de salida del
reactor pasa a travs de un condensador donde se obtiene una
mezcla lquida de metanol y agua, que luego se destila. Los
gases restantes se pasan a un separador donde todo el CH4 se
retira y los gases restantes se recirculan. Calcular:
a) La composicin en peso de la mezcla metanol-agua.

b) La relacin de recirculacin.
c) El flujo volumtrico en m3/hr de alimento fresco para producir
1 000 gal/hr de metanol-agua.
B.C. : 100 kg-mol de alimento al reactor
Relacin molar (H2/CO) = (68/32) = 2.125
El reactivo lmite es el CO.
CO que reacciona = 32 x 0.125 = 4 kg-mol
CO que sale del reactor = 32 - 4 = 28 kg-mol


CO reaccin principal = 4 x 0.875 = 3.5 kg-mol
CO reaccin colateral = 4 x 0.125 = 0.5 kg-mol
H2 reaccin principal = 3.5 x 2 = 7 kg-mol
H2 reaccin colateral = 0.5 x 3 = 1.5 kg-mol
H2 que reacciona = 7 + 1.5 = 8.5 kg-mol
H2 que sale del reactor = 68 - 8.5 = 59.5 kg-mol
Relacin molar = (H2/CO) a la salida del reactor:
(59.5/28) = 2.125
a) Metanol producido = 3.5 x 32 = 112 kg
Agua producida = 0.5 x 18 = 9 kg

121 kg
CH3OH = (112/121) x 100 = 92.56 % peso
b) Reciclo = 59.5 + 28 = 87.5 kg-mol
Alimento fresco = 100 - 87.5 = 12.5 kg-mol
Relacin de recirculacin = (87.5/12.5) = 7
c)
12.5 kg-mol gal 3.785 lt 0.815 kg
x 1 000 x x
121 kg hr gal lt
= 318.67 kg-mol alimento fresco/hr
nRT 318.67 x 343 14.7 x 22.414 m3

V = = x = 1 884.5
P 70 273 hr
__________________________________________________________________________________________
Ejemplo 3.29 En el proceso Shell para la sntesis de alcohol etlico, la

hidratacin del etileno se realiza a 960 psia y 300 oC. El
etileno fresco alimentado contiene: C2H4 96% y 4% de gases
no reactivos (GNR). El etileno se mezcla con vapor de agua y
se calienta en un precalentador. La mezcla precalentada se
alimenta a un reactor el cual contiene grnulos de tierras
diatomceas, impregnadas con cido fosfrico. El vapor de
agua y el etileno fresco se ajustan de tal manera que la
relacin molar de agua a etileno en el alimento combinado
(alimento fresco + reciclo) es 0.65. A las condiciones de
operacin la conversin por paso basada sobre el etileno es
5%. La reaccin es:
C2H4 + H2O = C2H5OH
Ambas reacciones producen ter dietlico y acetaldehdo, los

cuales pueden despreciarse para el clculo del problema. El
efluente del reactor se pasa primero a travs de un
intercambiador de calor y luego por un sistema de separacin
gas-lquido donde practicamente todo el etanol y el agua son
removidos de la mezcla gaseosa. Los gases que salen del
sistema de separacin son recirculados al reactor. Con el
objeto de limitar la concentracin de GNR en la alimentacin
combinada a un 15% molar basada sobre el C2H4 + GNR
(excluye el agua), una pequea cantidad de la corriente de
reciclo es purgada. El diagrama de flujo del proceso se
muestra en la figura.
Calcular:
a) La relacin de recirculacin.
b) Moles de purga por cada 100 moles de etileno puro
alimentado al proceso.

B.C.: 100 moles de C2H4 a la entrada del reactor
Agua a la entrada del reactor = 65 moles
GNR = 100 x (15/85) = 17.647 moles
A la salida del reactor:
GNR = 17.647 moles

C2H4 = 95 moles
C2H5OH = 5 moles
H2O (65 - 5) = 60 moles
Producto lquido: C2H5OH 5 moles

H2O 60 moles
Gases recirculados: GNR 17.647 moles

C2H4 95 moles

112.647 moles
__________________________________________________________________________________________
Composicin gases recirculados:
GNR 15.66 % molar

C2H4 84.33 %
Balance en el punto (M) de mezcla:
X = moles de C2H4 y GNR en alimento fresco
Y = moles de C2H4 y GNR en reciclo
X + Y = 117.647
0.96 X + 0.8433 Y = 100
Resolviendo: X = 6.767 Y = 110.88
a) Relacin de recirculacin:
[110.88/(65 + 6.767)] = 1.54
b) Moles de purga = 112.647 - 110.88 = 1.767
Etileno alimentado:
100 - (0.8433 x 110.88) = 6.49 moles
Las moles de purga sern:
1.767 moles purga

x 100 moles etileno = 27.22
6.49 moles etileno

PROBLEMAS
3.1 Calcule la masa en libras de hierro y vapor de agua para producir 135 lb de
H2.
3 Fe + 4 H2 O = Fe3O4 + 4 H2
3.2 Calcule los kilogramos de hidrgeno liberados por kilogramo de hierro en la

siguiente reaccin:
Fe + H2SO4 = FeSO4 + H2
3.3 En la sntesis de amoniaco la siguiente reaccin se sucede:
N2 + 3 H2 = 2 NH3
Calcule la relacin entre la masa de amoniaco producido y la masa de

hidrgeno que reacciona. Cunto amoniaco se produce por tonelada de
N2?
3.4 El butano reacciona con oxgeno puro para producir CO2 y H2O. Determine
la relacin entre la masa de vapor de agua producido y la masa de
butano que reacciona. Cuntos kilogramos de oxgeno se necesitan por
cada kilogramo de butano ?
3.5 Un hidrocarburo cuya frmula es: (CH1.25)n se quema con oxgeno puro
para producir CO2 y H2O. Calcule los kilogramos de agua producida
cuando se queman 100 kilogramos de este hidrocarburo.
3.6 En un convertidor cataltico de una planta de cido sulfrico se mezclan

100 lb de SO2 con 50 lb de O2. Si la reaccin es completa, calcule las
libras de SO3 formado y el porcentaje en exceso de oxgeno.
3.7 Las piritas se oxidan con oxgeno puro segn la reaccin:
2 FeS2 + (15/2) O2 = Fe2O3 + 4 SO3

__________________________________________________________________________________________
Si 100 kilogramos de FeS2 se oxidan utilizando 400 kilogramos de

oxgeno, determine el reactivo limitante y el porcentaje en exceso.
3.8 En un determinado proceso se sucede la siguiente reaccin:
2 Cr2O3 + 3 CS2 = 2 Cr2S3 + 3 CO2
Por cada kilogramo de Cr2O3 se producen 291 gramos de CO2 y salen

sin reaccionar 360 gramos de CS2. Determinar:
b) El grado de finalizacin.
c) El porcentaje en exceso.
3.9 El xido de hierro se reduce a hierro en un horno elctrico segn la

reaccin:
4 Fe2O3 + 9 C = 8 Fe + 6 CO + 3 CO2
Si el carbono se encuentra en un 120% en exceso y slo el 83% del

Fe2O3 reacciona, calcular:
a) La relacin en peso (Fe2O3/C) alimentada al horno.

b) Los kilogramos de Fe2O3 alimentados al horno para producir 1
tonelada de Fe.
3.10 El aluminio se reduce con carbono segn la reaccin:
Al2O3 + 3 C = 3 CO + 2 Al
Se suministra carbono en un 200% en exceso y el grado de finalizacn de

la reaccin es del 90%. Calcular los kilogramos de carbono en la carga
final por cada kilogramo de aluminio producido.
3.11 Un pedazo de mrmol cuya masa es una libra, se hace reaccionar con
HCl y desprende 0.24 lb de CO2. Si el mrmol se considera formado
principalmente por CaCO3, cul sera su porcentaje en peso ?

3.12 Carbono puro se quema completamente con un 15% en exceso de aire.

Calcular el porcentaje molar de los gases producidos.
3.13 En un quemador de azufre se alimenta aire en un 25% en exceso con

base en la oxidacin a SO3. El 20% del azufre pasa a SO3 y el resto a
SO2. Calcular la composicin molar de los gases que salen del que-
mador.
3.14 Un convertidor recibe una carga de 60 toneladas de un mineral que

contiene 54% en peso de FeS. El FeS es oxidado mediante un 15% en
exceso de aire segn la reaccin:
2 FeS + 3 O2 = 2 FeO + 2 SO2
Si el grado de finalizacin de la reaccin es del 87%, calcular:
a) La composicin en peso de la corriente slida que sale.

b) La composicin molar de la corriente gaseosa que sale.
3.15 Un hidrocarburo cuya frmula es (CH1.2)n se quema completamente con

un 20% en exceso de aire, calcular:
a) El porcentaje de CO2 en el anlisis molar de los gases producidos.

b) Las libras de agua producida por libra de hidrocarburo.
3.16 El benceno reacciona con cloro para formar clorobenceno y cido

clorhdrico en un reactor intermitente: 120 kg de benceno y 20% en
exceso de cloro se encuentran presentes inicialmente, quedando 30 kg
de benceno una vez terminada la reaccin.
a) Cuntos kilogramos de cloro se encuentran presentes inicialmente ?

b) Cul es la conversin fraccionaria de benceno ?
c) Cul es la composicin molar del producto ?
3.17 Puede deshidrogenarse el etano para producir acetileno en la siguiente

reaccin:
C2H6 = C2H2 + 2 H2
__________________________________________________________________________________________
Suponiendo que se cargan 100 lb-mol de etano a un reactor intermitente,

y que se alcanza una conversin del 75%. Calcular las siguientes
propiedades del producto final gaseoso:
a) Moles totales.
b) Relacin molar de acetileno a hidrgeno.
c) Masa molecular promedio.
d) Fraccin en masa de acetileno.
3.18 Se produce un gas combustible que contiene CO + H2 en la reaccin

cataltica entre propano y vapor de agua:
C3H8 + 3 H2O = 3 CO + 7 H2
Se mezcla una corriente de propano que fluye a 200 moles/mi con un

50% en exceso de vapor de agua, obtenindose una conversin en el
reactor de 65%. Calcular la fraccin molar de H2 en el producto.
3.19 Se lleva a cabo la reaccin:
C2H4 + HBr = C2H5Br
Se analiza la corriente de producto y se observa que contiene:
C2H5Br 50% molar y HBr 33.3 % molar
La alimentacin contiene slo C2H4 y HBr. Calcular:
a) El grado de finalizacin de la reaccin.

3.20 En la reaccin de isomerizacin el heptano normal se convierte en 2,2

dimetilpentano con ayuda de un catalizador a 900 oC y 500 psia. El
producto as obtenido tiene un nmero de octano de 93 y una densidad
de 0.78 g/cm3. Calcule los galones de este ltimo obtenidos por tonelada
de heptano normal.
3.21 En la reduccin del Fe2O3 con monxido de carbono se produce FeO que
luego puede ser reducido nuevamente para obtener hierro metlico. Las
reacciones son:

Fe2O3 + CO = 2 FeO + CO2
FeO + CO = Fe + CO2
Calcule los kilogramos de Fe2O3 necesarios para la obtencin de 1

tonelada de Fe y los kilogramos de CO consumidos en el proceso.
3.22 En la fabricacin de detergentes sintticos la formacin del ingrediente

activo requiere de una neutralizacin del alquil aryl sulfonato segn:
C12H25 C12H25
+ NaOH + H2O
- HSO3 - NaSO3
Cuntos kilogramos de ingrediente activo pueden obtenerse por

tonelada de alquil aryl sulfonato ?
3.23 Para alimentar una lmpara de acetileno que consume 420 lt/hr medidos a
1 atm y 25 oC, se utilizan 1.5 kilogramos de CaC2. Cuntos minutos
durar encendida la lmpara ?
3.24 Una mezcla de N2 e H2 con una relacin en peso (nitrgeno/hidrgeno)

equivalente a 2.8, se alimenta a un reactor de amoniaco. Si el grado de
finalizacin de la reaccin es del 15%, determinar:
a) La composicin molar de los gases (N2 + H2) que salen del proceso
luego de condensado el amoniaco producido.
b) Las libras de gases por libra de amoniaco condensado.
3.25 Nitrgeno puro a 200 oF y 17 psia fluye a travs de una tubera. Se aade
hidrgeno a esta corriente con el fin de lograr una relacin 1:3 necesaria
en la sntesis del amoniaco. Si el hidrgeno est a 80 oF y 25 psia y se
desea una velocidad final de 2 000 lb/hr de amoniaco, calcule los pies3/mi
de H2 y N2 aadidos.
__________________________________________________________________________________________
3.26 100 lb/hr de un ster orgnico cuya frmula es C19H36O2 se hidrogena

hasta C19H38O2. El proceso se efecta en forma contnua. La compaa
adquiere su hidrgeno en cilindros de 10 pies3 de capacidad con
presin inicial de 1 000 psia y temperatura ambiente de 70 oF. Si la
compaa compra un suministro semanal de hidrgeno, cuntos
cilindros debe adquirir cada semana ?
3.27 A un reactor se alimenta una mezcla equimolecular de A, B y C, para

producir el producto D mediante la reaccin:
A + 2 B + (3/2) C = 2 D + E
Si la conversin en el reactor es de 50%, calcular el nmero de moles

de D producidas por mol de alimentacin al reactor.
3.28 Se efecta una reaccin cuya ecuacin estequiomtrica es:
A + 3B = 2D
con 20% de conversin de A. La corriente de alimentacin al reactor

contiene 25% en peso de A y 75% de B y tiene un flujo de 1 000 kg/hr.
Si la masa molecular de A es 28 y la de B 2, calcular:
a) La masa molecular de D.
b) La composicin en peso de la corriente de salida.
3.29 Se puede producir fenol haciendo reaccionar clorobenceno con hidrxido

de sodio:
C6H5Cl + NaOH = C6H5OH + NaCl
Para producir 1000 lb de fenol, se utilizaron 1200 lb de soda y 1320 lb

de clorobenceno.
a) Cul fu el reactivo en exceso y su porcentaje?

b) Cul fu el rendimiento de fenol respecto al clorobenceno
alimentado?

3.30 En la oxidacin del amoniaco para formar xidos de nitrgeno, la reaccin

que se verifica es:
4 NH3 + 5 O2 = 4 NO + 6 H2O
Calcular la relacin de aire a amoniaco (pies3 de aire/pie3 de NH3) que

debe utilizarse para tener 18% en exceso de aire. Calcular la
composicin del producto si la reaccin tiene un grado de finalizacin
del 93%.
3.31 Se clora etano en un reactor contnuo:
C2H6 + Cl2 = C2H5Cl + HCl
An proporcionando exceso de etano, parte del cloroetano producido se

vuelve a clorar:
C2H5Cl + Cl2 = C2H4Cl2 + HCl
Se consume todo el cloro; la conversin del etano es del 13%, mientras

que la selectividad del monocloroetano deseado es de 93.7. Calcular el
nmero de moles de todas las especies presentes en la corriente de
salida por cada 100 moles de monocloroetano producidas.
3.32 En el proceso Deacon para la manufactura del cloro, el HCl y O2

reaccionan para formar Cl2 y H2O. Se alimenta suficiente aire al reactor
como para proveer un 30% en exceso de oxgeno y la conversin del
HCl es de 70%. Calcular:
a) La composicin molar de la corriente de producto.

b) La fraccin molar de cloro en el gas que permanecera si toda el
agua del gas producido se condensara.
3.33 La remocin del CO2 de una nave espacial tripulada se ha logrado

mediante absorcin con hidrxido de litio de acuerdo a la siguiente
reaccin:
2 LiOH + CO2 = Li2CO3 + H2O

__________________________________________________________________________________________
Si un kilogramo de CO2 es liberado diariamente por persona, cuntos

kilogramos se requieren de LiOH por da y por persona ?
3.34 Se dise un reactor para efectuar la saponificacin del acetato de metilo:
CH3COOCH3 + H2O = CH3COOH + CH3OH
Se encontr que 3 toneladas de metanol (CH3OH) se producen por 1

000 toneladas de alimentacin al reactor. La corriente de alimentacin
contiene 0.2 g-mol/litro de acetato de metilo (CH3COOCH3) en agua.
Determine el porcentaje en exceso de agua en la alimentacin. Cul
es el grado de finalizacin de la reaccin ?
3.35 En un reactor se sucede la reaccin:
2A + 3B = C
Los productos de salida del reactor muestran: 0.8 moles de C, 0.8

moles de A y 0.6 moles de B. Determine el reactivo en exceso y su
porcentaje. Cul fu el grado de finalizacin de la reaccin ?
3.36 En la reduccin del FeO con monxido de carbono (CO) se producen

2.11 m3 de gases (CO + CO2) a 600 mm Hg y 310 oC, por cada
kilogramo de FeO alimentado al proceso. Si la relacin en peso
(CO/CO2) en el gas de salida es 1.3277, determine:
c) El grado de finalizacin de la reaccin.
3.37 Ciertos gases tienen la tendencia a asociarse. Un ejemplo es el equilibrio

entre el dixido de nitrgeno y el tetrxido de nitrgeno.
2 NO2 = N2O4
Si 26.6 pies3 de NO2 a 685 mm Hg y 25 oC se llevan a temperatura y

volumen constante hasta 500 mm Hg (equilibrio). Cul es la presin
parcial del N2O4 en la mezcla final ?

3.38 En la operacin de una planta de amoniaco sinttico se quema un exceso

de hidrgeno con aire, del tal manera que el gas del quemador
contenga nitrgeno e hidrgeno en proporcin de 3:1 sin oxgeno. El
gas del quemador tambin contiene argn, pues este elemento
constituye el 0.94% del aire. El gas del quemador se alimenta a un
convertidor donde se produce una conversin del 25% de la mezcla de
N2 e H2 hasta NH3. El amoniaco formado se separa por condensacin y
los gases sin convertir se recirculan al reactor. Para evitar la
acumulacin de argn en el sistema, parte de la corriente de reciclo se
purga. El lmite mximo de argn a la entrada del reactor debe ser 4.5%
molar de los gases totales. Qu porcentaje del hidrgeno original se
convierte en amoniaco ?
3.39 En la produccin de amoniaco, la relacin molar entre el N2 y el H2 en la

alimentacin es 1 de N2 a 3 H2. De la carga que se alimenta al reactor,
el 25% se transforma en NH3. El NH3 que se forma se condensa y se
retira mientras que el N2 y el H2 que no reaccionan se recirculan para
mezclarse con la carga de alimentacin al proceso. Cul es la relacin
entre la recirculacin y la carga de alimentacin expresada en lb de
reciclo/ lb de alimento?. El alimento se encuentra a 100 oF y 10 atm,
mientras que el producto se encuentra a 40 oF y 8 atm.
3.40 El metanol se produce por reaccin entre el CO y el H2.

__________________________________________________________________________________________
CO + 2 H2 = CH3OH
Solo el 10% del CO que entra al reactor se convierte a metanol, por lo

tanto una recirculacin de gases que no reaccionaron se hace
necesaria. Como se muestra en la figura, el metanol producido es
condensado y separado de los gases que no reaccionaron, los cuales
son recirculados. El metanol producido contiene pequeas cantidades
de impurezas introducidas por reacciones colaterales, tales como:
CO + 3 H2 = CH4 + H2 O
pero estas no deben tomarse en cuenta en los clculos. Determinar:
a) El volumen del gas alimentado para producir 1 000 gal/hr de metanol

a 70 oF.
b) La relacin de recirculacin.

3.41 Calcular el flujo de purga del problema anterior si las impurezas del gas
alimentado alcanzan el 0.2% y el porcentaje de impurezas en el reciclo
debe mantenerse por debajo del 1%.
3.42 El etileno es catalticamente hidratado hasta alcohol etlico, pero la

reaccin no es completa en un solo paso a travs del reactor. En
consecuencia, gran parte del etileno debe ser recirculado como se
muestra en la figura.
Luego del reactor, el agua y el alcohol son condensados y el etileno que
no reaccion es recirculado. La relacin molar de agua a etileno que
entra al reactor debe ser 0.6. La conversin de etileno por paso es
4.2%. Calcular:
a) La composicin de la alimentacin fresca.

b) La composicin del etanol producido.
3.43 Si el alimento agua-etileno del problema anterior contiene 0.05% molar de

gases no reactivos, calcular la fraccin de reciclo que se debe purgar
para que la concentracin de inertes que entran al reactor est por
debajo del 1%.
3.44 En la dehidrogenacin cataltica del alcohol etlico hasta acetaldehdo

tiene lugar la reaccin colateral:
__________________________________________________________________________________________
2 C2H5OH = CH3COOC2H5 + 2 H2
(acetato)
Una conversin del 85% de alcohol etlico hasta productos tiene lugar a
travs del reactor. El alcohol que no reacciona es recirculado. El
producto tiene 90% en peso de aldehdo y 10% en peso de acetato.
Con base en 100 lb/hr de producto, calcular:
a) La relacin de reciclo de alcohol a alimento fresco.

b) El peso por hora de alimento al reactor.
3.45 Se convierte benceno a ciclohexano (C6H12) por adicin directa de

hidrgeno. La planta produce 100 lb-mol/hr de ciclohexano. Noventa y
nueve por ciento del benceno alimentado al proceso reacciona para
producir ciclohexano. La composicin de la corriente de entrada al
reactor es: H2 80% molar y C6H6 20% y la corriente de producto
contiene 3% molar de H2. Calcular:
a) La composicin de la corriente de producto.

b) Los flujos de alimentacin de C6 H6 y de H2.
c) La relacin de recirculacin de H2.

3.46 Se produce xido de etileno mediante la oxidacin cataltica del etileno:
C2H4 + 0.5 O2 = C2H4O
Una reaccin competitiva indeseable es la combustin del etileno:
C2H4 + 3 O2 = 2 CO2 + 2 H2O
La alimentacin al reactor contiene 3 moles de C2H4 por mol de O2. La

conversin fraccionaria de etileno en el reactor es de 20% y el
rendimiento del xido de etileno consumido, es de 80%. Se emplea un
proceso de mltiples unidades a fn de separar los productos: se
recirculan el C2H4 y el O2 nuevamente al reactor; el C2H4O se vende
como producto, mientras que el CO2 y el H2O se descartan. Calcular el
flujo molar de O2 y C2H4 en la alimentacin fresca necesario para
producir 1500 kg/hr de C2H4O. Calcular tambin la conversin global y
el rendimiento global basado en la alimentacin de etileno.
3.47 La planta de la figura emplea hidrgeno para reducir 1 ton/hr de Fe2O3 a

hierro metlico:
Fe2O3 + 3 H2 = 3 H2O + 2 Fe
__________________________________________________________________________________________
El hidrgeno en el alimento fresco, el cual contiene 1% de CO2 como

impureza, se mezcla con el hidrgeno del reciclo (5), antes de entrar al
reactor. Se efecta una purga (6) con el fn de evitar un exceso de CO2
equivalente al 2.5% a la entrada del reactor. La relacin de recirculacin
(n5 / n3) es 4. Calcular la cantidad y composicin de la corriente de
purga.
3.48 Resolver el ejemplo 3.28 considerando una conversin de monxido de

carbono por paso de 20%.
3.49 En un proceso para la preparacin de yoduro de metilo, se agregan 2000

kg/da de cido yodhdrico a un exceso de metanol:
HI + CH3 OH = CH3I + H2O
Si el producto contiene 81.6% en peso de CH3I junto con el metanol sin

reaccionar, y el desperdicio contiene 82.6% en peso de cido yodhdrico
y 17.4% de H2O, calcular, suponiendo que la reaccin se completa en
un 40% en el reactor:
a) El peso de metanol agregado por da.

b) La cantidad de HI recirculado.

3.50 El monxido de carbono y el hidrgeno se combinan para formar metanol

de acuerdo a la siguiente reaccin:
CO + 2 H2 = CH3 OH
Pequeas cantidades de CH4 entran al proceso, pero este compuesto

no participa en la reaccin. por lo cual debe emplearse una purga para
mantener la concentracin de CH4 en la salida al separador por debajo
del 3.2% molar. La conversin en el reactor es 18%. Calcular la relacin
de recirculacin, el metanol producido por mol de alimentacin fresca y
la composicin de la corriente de purga.
3.51 En un intento por proporcionar un medio para la generacin de NO de

una manera econmica, se quema NH3 gaseoso con 20% en exceso de
oxgeno:
4 NH3 + 5 O2 = 4 NO + 6 H2O
La reaccin se completa en un 70%. El NO se separa del NH3 que no

reacciona y este ltimo se recircula como se muestra en la figura.
Calcular:
a) Las moles de NO formado por 100 moles de NH3 alimentado.

__________________________________________________________________________________________
b) Las moles de NH3 recirculado por mol de NO formado.
3.52 El metanol (CH3OH) se puede convertir en formaldehdo (HCHO) ya sea

por oxidacin para formar formaldehdo y agua o bien mediante
descomposicin directa a formaldehdo e hidrgeno. Suponiendo que
en la alimentacin fresca al proceso la relacin de metanol a oxgeno
es 4 moles a 1, la conversin de metanol por paso en el reactor es 50%
y todo el oxgeno reacciona en el reactor (nada de l sale con el hi-
drgeno). Despus de la reaccin, un proceso de separacin remueve
primero todo el formaldehdo y el agua y despus se remueve todo el
hidrgeno del metanol recirculado. Determinar la masa de cada
corriente por kg-mol de alimento fresco.
3.53 La reaccin:
2A + 5B = 3C + 6D
se efecta en un reactor con 60% de conversin de B. La mayor parte

de B que no reacciona se recupera en un separador y se recircula al
reactor. La alimentacin fresca al reactor contiene A y B, donde A se
encuentra en un 20% en exceso. Si la conversin global de B en el
proceso es de 90%, calcule los flujos de producto y recirculacin para
producir 100 moles/hr de C.

3.54 El solvente ter etlico se fabrica industrialmente mediante la

deshidratacin del alcohol etlico, usando cido sulfrico como
catalizador:
2 C2H5OH = (C2H5)2O + H2O
Suponiendo que la recirculacin es la mitad de la alimentacin al

proceso, que el flujo de alimentacin es de 1 000 kg/hr de solucin de
alcohol (que contiene 85% en peso de alcohol), y que la solucin de
alcohol recirculada tendr la misma composicin que la alimentacin,
calcular la velocidad de produccin de ter, las prdidas de alcohol en
la corriente 6, la conversin en el reactor y la conversin para el pro-
ceso.
__________________________________________________________________________________________
3.55 El yoduro de metilo puede obtenerse por la reaccin de cido yodhdrico

con un exceso de metanol
HI + CH3OH = CH3I + H2O
En la figura se presenta un proceso tpico para la produccin industrial

de yoduro de metilo. Las condiciones del proceso son:
I) La alimentacin al reactor contiene 2 moles de CH3OH por mol de

HI.
II) Se obtiene una conversin de 50% de HI en el reactor.
III) El 90% del H2O que entra al primer separador sale por la corriente
5.
IV) Todas las composiciones son molares.

Cuntas moles de CH3I se producen por mol de alimentacin fresca

de HI ?
CAPITULO 4
BALANCE DE MATERIA
EN PROCESOS DE COMBUSTIN
4.1 COMBUSTIN
Es un proceso de amplio uso ya que constituye la principal fuente de generacin

de energa. En general es una reaccin qumica de oxidacin entre un
combustible y el oxgeno del aire.
Los combustibles se clasifican en tres grupos:
A - COMBUSTIBLES GASEOSOS. Son gases puros o mezcla de gases de

composicin variada segn su orgen. Los principales son: gas natural, gas de
alto horno, gas de hornos de coque, gas de generador, gas de agua, propano,
butano, etc.
B - COMBUSTIBLES LIQUIDOS. Son los derivados del petrleo y desde el

punto de vista qumico constituyen una mezcla compleja de hidrocarburos.
Pueden considerarse formados principalmente por carbono e hidrgeno, y
azufre en pequeas cantidades.
Los principales combustibles lquidos son: la gasolina, el keroseno, los aceites
combustibles ligeros como el "Fuel Oil" # 2 (ACPM) y los aceites combustibles
pesados como el "Fuel Oil" # 6.
Su composicin qumica elemental (relacin H/C) se determina generalmente a
partir de sus propiedades fsicas tales como la gravedad especfica, la visco-
sidad y el intervalo de destilacin. El azufre generalmente se determina por
separado mediante procedimientos normalizados.
C - COMBUSTIBLES SOLIDOS. Pueden ser naturales como la madera, turba,

lignito y carbn, o artificiales como el carbn de madera y el coque.
El principal combustible slido es el carbn y en la solucin de problemas de
balance de masa es necesario conocer totalmente su composicin.
Se utilizan generalmente los siguientes dos mtodos de anlisis:
174 BALANCE DE MATERIA - NESTOR GOODING GARAVITO

El anlisis prximo o inmediato, que es una prueba sencilla de laboratorio

que determina cuatro grupos a saber: humedad, materia voltil (MV), carbono
fijo (CF) y cenizas.
El anlisis ltimo o elemental, cuya determinacin es ms compleja y requiere

de equipo especializado. Determina los siguiente: carbono (C), hidrgeno (H),
nitrgeno (N), oxgeno (O), azufre (S), humedad y cenizas.
Cuando el carbn es calentado en ausencia de aire, su descomposicin deja un

resduo slido de aspecto esponjoso denominado coque, el cual se considera
constitudo por carbono y ceniza. Cuando se hace referencia a coque de
petrleo, este puede considerarse como carbono puro.
La solucin de problemas de balance de masa en procesos de combustin

emplea la siguiente terminologa:
Combustin completa o terica. Cualquiera que sea el combustible utilizado,

las reacciones de combustin completa son las siguientes:
C + O2 = CO2
H2 + 0.5 O2 = H2O
S + O2 = SO2
Oxgeno terico. Es el oxgeno necesario para la combustin completa. Para

garantizar esta combustin, es necesario utilizar una cantidad adicional de
oxgeno por encima del terico, sta cantidad se acostumbra a expresar en
porcentaje y se denomina porcentaje en exceso de oxgeno.
oxgeno en exceso
% en exceso de O2 = x 100
oxgeno terico
Oxgeno en exceso = O2 suministrado - O2 terico

CAPITULO 4 - BALANCE DE MATERIA EN PROCESOS DE COMBUSTION
175
Como en la mayora de los problemas de combustin el trmino que se calcula

es el oxgeno suministrado a partir del oxgeno terico, la siguiente frmula es
de gran utilidad:
% exceso
O2 (S) = O2 (T) x 1 +
100
Cuando el combustible no contiene oxgeno, el porcentaje en exceso de aire

es el mismo porcentaje en exceso de oxgeno, si el combustible contiene
oxgeno y ste es utilizado en la reaccin de combustin, para calcular el aire
suministrado se determina primero el oxgeno suministrado y se resta de ste el
oxgeno del combustible. El resultado as obtenido es el oxgeno que debe
aportar el aire y mediante ste puede calcularse la cantidad de aire.
Para resolver problemas de combustin completa el diagrama de flujo es el

siguiente:
Si se trata de un combustible que no contiene azufre o hidrgeno en los

productos finales no habr SO2 o H2O.

En la gran mayora de las combustiones reales se presenta combustin

incompleta caracterizada por presencia de material combustible en los
productos del proceso. La reaccin de formacin de monxido de carbono es
una de las principales:
C + 0.5 O2 = CO
En el siguiente diagrama de flujo se presentan los productos que pueden salir

del proceso cuando un combustible se quema en condiciones de combustin
incompleta.
Analisis "ORSAT". Es el principal procedimiento de anlisis de gases de

chimenea. Sobre una base de 100 centmetros cbicos de muestra tomada
directamente de la chimenea, se absorben sucesivamente por medio de
soluciones qumicas especficas, el CO2, el O2 y el CO. La diferencia determina
el N2. Es un anlisis en volumen o molar. Considerando que la muestra se seca
antes de ser analizada, la composicin reportada en este anlisis es en base
seca.
Clculos de combustin. En la solucin de los problemas de combustin se

conoce generalmente la composicin ORSAT de los gases de chimenea y la
177
composicin del combustible. Segn la forma como se presente el problema la

base de clculo se toma sobre el combustible o sobre los gases de chimenea.
No es costumbre utilizar el aire como base de clculo del problema. La
sustancia de enlace o elemento de correlacin denominada en este caso, es
el nitrgeno, y mediante l es posible conocer la cantidad de aire suministrada.
El balance de oxgeno permite en general conocer la cantidad de agua presente
en los gases.
Ejemplo 4.1 Calcular el anlisis Orsat de la mezcla gaseosa resultante de la

combustin completa, con 100% en exceso de aire de:
(a) Etano (C2H6)

(b) Naftaleno (C10H8).
a) B.C.: 1 g-mol de C2H6
1 g-mol CO2
2 g-at C x = 2 g-mol CO2
1 g-at C
1 g-mol H2O
3 g-mol H2 x = 3 g-mol H2O
g-mol H2
O2 terico (T) = 2 g-mol + 1.5 g-mol = 3.5 g-mol
O2 suministrado (S) = 3.5 x 2 = 7 g-mol
79
N2 suministrado = 7 x = 26.33 g-mol N2
21
O2 terico = O2 reacciona ( combustin completa)
O2 sale = 7 - 3.5 = 3.5 g-mol
Anlisis Orsat: CO2 2.0 6.28 %

O2 3.5 10.99 %
N2 26.33 82.72 %

31.83

b) B.C.: 1 g-mol de C10 H8
1 g-mol CO2
10 g-at C x = 10 g-mol CO2
1 g-at C
1 g-mol H2O
4 g-mol H2 x = 4 g-mol H2O
1 g-mol H2
O2 (T) = 10 + 2 = 12 g-mol
O2 (S) = 12 x 2 = 24 g-mol
N2 (S) = 24 (79/21) = 90.28 g-mol
O2 (R) = 10 + 2 = 12 g-mol
O2 (sale) = 24 - 12 = 12 g-mol
Anlisis Orsat: CO2 10 8.90 %

O2 12 10.68 %
N2 90.28 80.40 %

112.28
Ejemplo 4.2 Un horno anular de acero quema cierto combustible, cuya

composicin puede representarse mediante la frmula (CH2)n .
Se proyecta quemar ste combustible con un exceso de aire
equivalente al 12%. Suponiendo que la combustin es
completa, calcular el anlisis Orsat del gas de chimenea.
Repetir los clculos de este problema suponiendo que todo el
carbono del combustible se quema hasta CO.
B.C.: 1 lb-mol de CH2
El valor de n se toma como la unidad para facilitar los clculos ya que la

composicin no se afecta.
Las reacciones de combustin son:

179
C + O2 = CO2
C + 0.5 O2 = CO
H2 + 0.5 O2 = H2O
CO2 formado = 1 lb-mol
H2O formada = 1 lb-mol
O2 (T) = 1.5 lb-mol
O2 (S) = 1.5 x 1.12 = 1.68 lb-mol
O2 (libre) = 1.68 - 1.5 = 0.18 lb-mol
N2 (S) = 1.68 x (79/21) = 6.32 lb-mol
Anlisis Orsat : CO2 1.00 lb-mol 13.30 %

O2 0.18 lb-mol 2.39 %
N2 6.32 lb-mol 84.26 %
Considerando ahora que todo el carbono forma CO:
CO formado = 1 lb-mol
H2O formada = 1 lb-mol
O2 (R) = 1 lb-mol
O2 (libre) = 1.68 - 1 = 0.68 lb-mol
N2 (S) = 6.32 lb-mol
Anlisis Orsat: CO 1.00 lb-mol 12.5 %

O2 0.68 lb-mol 8.5 %
N2 6.32 lb-mol 79.0 %

Ejemplo 4.3 Un gas combustible formado por CH4 y C3H8 se quema

completamente con un exceso de aire. El anlisis Orsat del gas
de chimenea es el siguiente:
CO2 10.57 %
O2 3.79 %
N2 85.63 %
Calcular la composicin molar del gas combustible.
B.C.: 100 g-mol de gas seco
Se calcula el oxgeno suministrado a partir del N2.
O2 (S) = 85.63 x (21/79) = 22.76 g-mol O2
Balance total de oxgeno:
O2 (S) = O2 (CO2) + O2 (libre) + O2 (H2O)
O2 (H2O) = 22.76 - 10.57 - 3.79 = 8.4 g-mol
H2O formada = 8.4 x 2 = 16.8 g-mol
Si: X = g-mol CH4 Y = g-mol C3H8
Balance de carbono:
X + 3 Y = 10.57
Balance de hidrgeno:
4 X + 8 Y = 2 x 16.8
181
Resolviendo: X = 4.06 g-mol de CH4
Y = 2,17 g-mol de C3H8
Composicin molar: CH4 65.16 % C3H8 34.83 %
Ejemplo 4.4 El motor de un automvil se opera con alcohol metlico puro. El

90% del carbono se quema a CO2 y el resto a CO. Suponer
adems, que bajo tales condiciones el hidrgeno en los gases de
combustin es el 40% del CO presente y todo el oxgeno se ha
consumido. Calcular:
a) El anlisis Orsat de los gases de combustin.

b) Las libras de aire requerido por libra de combustible cargado.
c) El volumen de los gases de combustin si salen a 960 oF y 1
atm, por libra de combustible cargado.
B.C.: 1 lb-mol de CH3 OH
C que pasa a CO2 = 0.9 lb-at
C que pasa a CO = 0.1 lb-at
CO2 formado = 0.9 lb-mol
CO formado = 0.1 lb-mol
H2 en gases = 0.1 x 0.4 = 0.04 lb-mol
H2 en el alcohol = 2 lb-mol
H2 que forma agua = 2 - 0.04 = 1.96 lb-mol
O2 (R) = 0.9 + (0.1/2) + (1.96/2) = 1.93 lb-mol
O2 en el alcohol = 0.5 lb-mol


O2 (aire) = 1.93 - 0.5 = 1.43 lb-mol
N2 (S) = 1.43 x (79/21) = 5.38 lb-mol
a) Anlisis Orsat: CO2 0.90 lb-mol 14.00 %

CO 0.10 lb-mol 1.55 %
H2 0.04 lb-mol 0.62 %
N2 5.38 lb-mol 83.80 %

6.42 lb-mol
b) Aire requerido = 5.38 x (100/79) = 6.81 lb-mol
Masa de aire = 6.81 x 28.84 = 196.4 lb
Combustible cargado = 1 lb-mol = 32 lb
(196.4/32) = 6.1375 lb aire/lb combustible
c) Lb-mol de gas hmedo = 6.42 + 1.96 = 8.38 lb-mol
nRT 8.38 x 1 420 1 x 359

V = = x = 8 682.8 pie3
P 1 492
(8 682.8/32) = 271.33 pies3/lb combustible
Ejemplo 4.5 Una compaa de energa opera una de sus calderas con gas
natural y la otra con aceite. El anlisis de los combustibles es:
Gas Natural: CH4 96 %

C2H2 2 %
CO2 2 %
Aceite : (CH1.8)n
183
Los gases de chimenea de ambas calderas entran al mismo ducto y el

anlisis Orsat del gas combinado
CO2 10.00 %
CO 0.63 %
O2 4.55 %
N2 84.82 %
Calcular los g-mol de gas natural por cada gramo de aceite suministrado.
B.C.: 100 g-mol de gases secos
Se calcula primero la composicin en peso del aceite combustible:
C : (12/13.8) x 100 = 86.95 %
H : (1.8/13.8) x 100 = 13.04 %
Si X = g-mol de gas natural
Y = gramos de aceite
O2 (aire) = 84.82 x (21/79) = 22.54 g-mol
Balance total de oxgeno:
O2 (S) = O2 (gas natural) + O2 (aire)
O2 (S) = (0.02 X + 22.54) g-mol
O2 (sale) = O2 (CO2) + O2 (CO) + O2 (libre) + O2 (H2O)
O2 (sale) = 10 + (0.63/2) + 4.55 + O2 (H2O)
O2 (S) = O2 (sale)
O2 (H2O) = 7.675 + 0.02 X
H2O formada = 2 x (7.675 + 0.02 X) = 15.35 + 0.04 X
Balance de carbono:
0.8695 Y
C (entra) = 0.96 X + 2 (0.02 X) + 0.02 X +
12

C (sale) = 10 + 0.63
C (entra) = C (sale)
0.96 X + 2 (0.02 X) + 0.02 X + 0.072 Y = 10 + 0.63
Balance de hidrgeno:
4(0.96) X + 2(0.02) X + 0.1304 Y = 2 (15.35 + 0.04 X)
Resolviendo: X = 5.88 g-mol
Y = 63.9 gramos
5.88 g-mol gas natural

= 0.092
63.9 gramos aceite
Ejemplo 4.6 Se proyecta un horno para quemar coque a la velocidad de 200

lb/hr. El coque tiene la siguiente composicin:
C 89.1 % en peso
cenizas 10,9 %
La eficiencia de la parrilla es tal que el 90% del carbono presente

en la carga del coque, se quema. Se suministra aire en un 30%
en exceso del requerido para la combustin completa de todo el
carbono de la carga. Se supone que el 97% del carbono se oxida
a CO2, formando CO el restante.
a) Calcular la composicin en volumen de los gases de chimenea

que salen del horno.
b) Si los gases de chimenea abandonan el horno a 550 oF y 743
mm Hg, calcular la velocidad de flujo de los gases, en pies3/mi,
para la cual debe proyectarse el tubo de chimenea.
B.C.: 1 lb-at de C alimentado al horno

185
a) CO2 formado = 0.9 x 0.97 = 0.873 lb-mol
CO formado = 0.9 x 0.03 = 0.027 lb-mol
O2 (T) = 1 lb-mol
O2 (S) = 1 x 1.3 lb-mol
N2 (S) = 1.3 x (79/21) = 4.89 lb-mol
O2 (R) = 0.873 + (0.027/2) = 0.8865 lb-mol
O2 (libre) = 1.3 - 0.8865 = 0.4135 lb-mol
Gases formados:
CO2 0.873 lb-mol 14.07 %

CO 0.027 lb-mol 0.43 %
O2 0.413 lb-mol 6.66 %
N2 4.890 lb-mol 78.82 %

6.203 lb-mol
b)
nRT 6.203 x 1 010 760 x 359
V = = x = 4 676 pies3
P 743 492
4 676 pies3 89.1 lb C 200 lb hr

x x x = 1 157 pies3/mi
12 lb C 100 lb coque hr 60 mi
Ejemplo 4.7 Cuando se quema carbono puro con aire, una parte de ste se
oxida a CO y otra a CO2. Si la relacin molar de N2/O2 es 7.18 y
la de CO/CO2 es 2, Cul es el porcentaje en exceso de aire
utilizado ?
Los gases de salida contienen: N2, O2, CO y CO2.
X = fraccin molar de oxgeno en los gases
Y = fraccin molar de CO2 en los gases


Gases producidos: CO2 Y

CO 2Y
O2 X
N2 7.18 X
O2 (S) = (2 Y + X) moles
N2 (S) = 7.18 X moles
Por la relacin del aire se puede establecer la siguiente ecuacin:
(2 Y + X) 21
= = 0.2658
7.18 X 79
La suma de las fracciones molares es 1:
3 Y + 8.18 X = 1
Resolviendo el sistema se tiene:
X = 0.1048
Y = 0.04758
O2 (T) = 3 Y = 0.14274
O2 (S) = 2 Y + X = 0.2
0.2 - 0.14274
% en exceso = x 100 = 40 %
0.14274
PROBLEMAS
4.1 Un hidrocarburo cuya frmula es (CH1.2)n se quema completamente con un

15% en exceso de aire. Calcular:
187
a) El anlisis Orsat de los gases de combustin.

b) Las libras de agua producida por libra de hidrocarburo.
4.2 Una mezcla de H2 y CH4 se quema con aire. El siguiente es el anlisis

Orsat del gas de chimenea:
N2 86.9 % molar
O2 4.35 %
CO2 8.75 %
a) Cul es la composicin molar de la mezcla combustible ?

b) Cul es la relacin en peso aire/combustible ?
4.3 Un gas combustible tiene la siguiente composicin molar
O2 5%
N2 80 %
CO 15 %
Este gas se quema completamente con aire, de tal forma que el oxgeno
total presente antes de la combustin es un 20% en exceso. Calcular los
kilogramos de aire necesarios si se producen 975.9 m3 de gases a 590
mm Hg y 180 oC.
4.4 En un aparato experimental se supone que se mezcla aire con oxgeno

puro, de modo que el metano que se quema para calentar el aparato,
generar productos de combustin que tengan una temperatura mayor
que la de los productos con aire solo. Hay algunas preguntas en cuanto a
si el enriquecimiento supuesto es correcto. Analizando los gases
generados se obtiene:
CO2 22.2%
O2 4.4 %
N2 73.4 %
Calcular el porcentaje de O2 y N2 en el aire enriquecido con O2.
4.5 Un combustible formado por etano (C2H6) y metano (CH4) en proporciones

desconocidas, se quema en un horno utilizando aire enriquecido que
contiene 50% molar de O2. El anlisis Orsat es:

CO2 25 %
N2 60 %
O2 15 %
a) Calcular la composicin molar del combustible.

b) Calcular la relacin en masa aire/combustible.
4.6 El anlisis de un gas natural es:
CH4 80 %
N2 20 %
Este gas se quema en una caldera y la mayor parte del CO2 se utiliza en la
produccin de hielo seco por lo cual se lava para eliminar el gas de
chimenea. El anlisis del gas de descarga del lavador es:
CO2 1.2 %
O2 4.9 %
N2 93.9 %
Calcular:
a) El porcentaje de CO2 absorbido.

b) El porcentaje en exceso de aire utilizado.
4.7 Un gas combustible tiene el siguiente anlisis:
CO2 3.2 % H2 40.2 %

C2H4 6.1 % CO 33.1 %
C6H6 1.0 % C1.2H4.4 10.2 %
O2 0.8 % N2 5.4 %
Suponer que este gas se alimenta a 65 oF, saturado con vapor de agua y
se quema con aire a 1 atm, 65oF y humedad relativa 60%. El porcentaje en
exceso de aire es 20% y la combustin es completa. Cul es el punto de
roco de los gases de chimenea ?
4.8 El anlisis Orsat de los gases formados en la combustin de un

hidrocarburo con aire seco es:
189
CO2 13.73 %
O2 3.66 %
N2 82.6 %
Determinar la composicin en peso del hidrocarburo y su frmula

mnima.
4.9 Si el anlisis Orsat de un gas de combustin es:
CO 1.0 %
O2 2.6 %
CO2 5.5 %
N2 90.9 %
Cul es la composicin del combustible si este contiene CH4, CH3 OH y

N2, y se utiliza para la combustin un 20 % en exceso de aire ?
4.10 Un gas cuya composicin es la siguiente, se quema con aire.
CS2 30 %
C2H6 26 %
CH4 14 %
H2 10 %
N2 10 %
O2 6%
CO 4%
El gas de combustin contiene:

SO2 3.0 %
CO 2.4 %
CO2
H2O
O2
N2
Cul fu el porcentaje en exceso de aire ?


4.11 Un combustible de composicin desconocida se quema con un 20% en

exceso de aire. Se analiza el gas de combustin y se encuentra que
contiene:
CO2 8.4 %
O2 4.2 %
N2 86.2 %
CO 1.2 %
Si el combustible contiene CH4, C2H6 y N2, cul es su composicin ?
4.12 Al quemar un combustible se obtiene un gas de combustin que contiene:
O2 4.3 %
H2O 8.0 %
CO2 8.0 %
CO 8.6 %
N2 7 1.1 %
El combustible contiene C2H2, CO y O2 y se quem en presencia de aire.

Calcular:
a) La composicin del combustible.

b) El porcentaje en exceso de aire utilizado.
4.13 Un horno de recocido de acero utiliza aceite combustible cuya

composicin es:
C 91 % peso
H 9%
Se piensa quemar este combustible con un 20% en exceso de aire.

Suponiendo combustin completa, calcular el anlisis Orsat del gas de
combustin.
4.14 Se quema gasolina con un 15% en exceso de aire. El 10% del carbono
pasa a CO y el resto a CO2. La composicin en peso de la gasolina es:
C 84 % ; H 16 %
191
Calcular:
a) El anlisis Orsat de los gases producidos.

b) Los kilogramos de gas producido por kilogramo de gasolina.
c) Los galones de agua lquida producida por galn de gasolina si su
densidad es 0.79 g/cm3.
4.15 Un Fuel Oil cuya gravedad especfica es 14.1 oAPI contiene 11.5% en
peso de hidrgeno y 88.5% en peso de carbono. Calcular el volumen de
los gases producidos a 560 mm Hg y 180 oC al quemar completamente
10 galones de Fuel Oil con un 20% en exceso de aire.
4.16 Calcular el anlisis Orsat de los gases producidos al quemar

completamente alcohol etlico (C2H5 OH) con un 15% en exceso de aire.
4.17 Un motor de automvil quema un combustible formado por una mezcla de

hidrocarburos. Un anlisis Orsat del gas producido muestra:
CO2 10 %
O2 0%
CO + N2 90 %
La relacin en peso aire/combustible empleada en el motor es 12.4.
a) Calcular el anlisis Orsat completo del gas.

b) Calcular la relacin en peso C/H en el combustible.
4.18 En una prueba realizada en una caldera que funciona con petrleo no fu
posible medir la cantidad de combustible quemado, aunque el aire que se
emple se determin insertando un medidor vnturi en la lnea de aire. Se
determin que se utilizaron 5 000 pies3/mi de aire a 80 oF y 10 psig. El
anlisis del gas de chimenea seco es:
CO2 10.7 %
CO 0.55 %
O2 4.75 %
N2 84.0 %

Si se supone que el petrleo est formado nicamente por hidrocarburos,

calcular los galones por hora de petrleo que se quema. La densidad del
petrleo es de 19 oAPI.
4.19 Se queman dos combustibles con aire: un gas natural y un aceite

combustible cuyas composiciones son:
GAS NATURAL ACEITE
CH4 96 % C 86.95 % peso

C2H2 2 % H 13.05 %
CO2 2 %
Los gases de combustin totales contienen:
CO2 10 %
CO 1%
O2 5%
N2 84 %
Calcular los m3 (CNPT) de gas natural por kg de aceite consumidos en

la combustin.
4.20 Una compaa de energa opera una de sus calderas con gas natural y la
otra con aceite. El anlisis de los combustibles es:
GAS NATURAL : CH4 96 % y CO2 4 %
ACEITE : (CH1.8)n
Cuando los quemadores operan al mismo tiempo el anlisis Orsat del

gas de chimenea es:
CO2 10.0 %
O2 4.5 %
N2 85.5 %
Calcular los pies3 de gas natural empleado a 1 atm y 20 oC por cada

libra de aceite.
193
4.21 En un experimento, se quema carbono puro con aire enriquecido que

contiene 50% m de oxgeno. Por causa de una mala combustin, no todo
el carbono se quema. De la parte que se quema, el 75% forma CO y el
resto CO2. El exceso de oxgeno es 10%. Se sabe tambien que por cada
10 g de carbono suministrado (no todo se quema) se forman 51.3 litros de
gases de combustin medidos a 27 oC y 1 atm. Cul fu el porcentaje
de carbono que no quem ?
4.22 Un coque contiene 87.2% en peso de carbono y 12.8% de ceniza. Los

gases producidos por la combustin del coque tienen la siguiente
composicin molar:
CO2 12.0 %
CO 0.2 %
O2 8.8 %
N2 79.0 %
El 6% del carbono en el coque se pierde en el resduo. Calcular:
a) El volumen de los gases en m3 a 400 oC y 750 mm Hg por 100 kg de

coque cargado al horno.
b) El porcentaje en exceso de aire suministrado.
c) El volumen de aire a 20 oC y 1 atm suministrado al horno por kg de
coque cargado.
4.23 Un horno quema en 24 horas, 9.5 toneladas de carbn con la siguiente

composicin en peso:
C 76.0 %
H 2.9 %
H2 O 15.1 %
Ceniza 6.0 %
Se producen 980 kilogramos de resduo (cenizas + carbono no

quemado). El volumen de los gases de chimenea en 24 horas es 228 000
m3 medidos a 330 oC y 725 mm Hg. Calcular el porcentaje en exceso de
aire utilizado.
TABLA 1 FACTORES DE CONVERSION DE UNIDADES
LONGITUD:
1 cm = 0.3937 pulg
1 pulg = 2.54 cm
1 pie = 30.48 cm
MASA :
1 lb = 453.59 g
1 slug = 32.174 lb
FUERZA :
5
1 N = 10 dinas
PRESION :
1 psi = 2.036 pulg Hg = 6894.76 Pa
2
1 pulg Hg = 33864 dinas/cm = 0.0334 atm = 0.491 psi
1 atm = 14.696 psi = 760 mm Hg = 29.92 pul Hg = 101325 Pa
1 bar = 105 dinas/cm2 = 0.9869 atm
VOLUMEN :
1 litro = 0.0353 pies3 = 0.2642 gal = 61.025 pulg3
1 gal = 231 pulg3 = 3.785 litros
3
1 pie = 28.316 litros = 7.4805 gal
1 pulg3 = 16.387 cm3
ENERGIA :
1 BTU = 778.16 pie-lbf = 252.16 cal = 1055.6 J
1 pie-lbf = 1.3558 J
1 ergio = 1 dina-cm
1 J = 1 N-m = 107 ergios
1 cal = 4.1855 J
POTENCIA :
1 vatio = 1 J/s = 860.42 cal/hr = 3.413 BTU/hr
1 HP = 745.7 vatios = 550 pie-lbf /s
1 kw = 1.341 HP
TABLA 2 - SIMBOLOS Y MASAS ATOMICAS
ALUMINIO Al 26.98 MAGNESIO Mg 24.32

ANTIMONIO Sb 121.76 MANGANESO Mn 54.93
ARGON A 39.944 MERCURIO Hg 200.61
ARSENICO As 74.91 MOLIBDENO Mo 95.95
AZUFRE S 32.066 NEODIMIO Nd 144.27
BARIO Ba 137.36 NEON Ne 20.183
BERILIO Be 9.013 NIOBIO Nb 92.91
BISMUTO Bi 209.00 NIQUEL Ni 58.69
BORO B 10.82 NITROGENO N 14.008
BROMO Br 79.916 ORO Au 197.2
CADMIO Cd 112.41 OSMIO Os 190.2
CALCIO Ca 40.08 OXIGENO O 16
CARBONO C 12.010 PALADIO Pd 106.7
CERIO Ce 140.13 PLATA Ag 107.88
CESIO Cs 132.91 PLATINO Pt 195.23
CLORO Cl 35.457 PLOMO Pb 207.21
COBALTO Co 58.94 POTASIO K 39.100
COBRE Cu 63.54 PRASEODIMIO Pr 140.92
CROMO Cr 52.01 RENIO Re 186.31
DISPROSIO Dy 162.46 RODIO Rh 102.91
ERBIO Er 167.2 RUBIDIO Rb 85.48
ESCANDIO Sc 44.96 RUTENIO Ru 101.7
ESTAO Sn 118.70 SAMARIO Sm 150.43
ESTRONCIO Sr 87.63 SELENIO Se 78.96
EUROPIO Eu 152.0 SILICIO Si 28.09
FLUOR F 19.00 SODIO Na 22.997
FOSFORO P 30.975 TALIO Tl 204.39
GADOLINIO Gd 156.9 TANTALO Ta 180.88
GALIO Ga 69.72 TELURO Te 127.61
GERMANIO Ge 72.60 TERBIO Tb 159.2
HAFNIO Hf 178.6 TITANIO Ti 47.90
HELIO He 4.003 TORIO Th 232.12
HIDROGENO H 1.008 TULIO Tm 169.4
HIERRO Fe 55.85 TUNGSTENO W 183.92
HOLMIO Ho 164.94 URANIO U 238.07
INDIO In 114.76 VANADIO V 50.95
IODO I 126.91 XENON Xe 131.3
IRIDIO Ir 193.1 YTERBIO Yb 173.04
KRIPTON Kr 83.80 YTRIO Y 88.92
LANTANO La 138.92 ZINC Zn 65.38
LITIO Li 6.94 ZIRCONIO Zr 91.22
LUTECIO Lu 174.99
TABLA 3 PRESION DE VAPOR DEL AGUA
(pulgadas de mercurio)
t oF 0.0 2.0 4.0 6.0 8.0
0 0.0540 0.0593 0.0648

10 0.0709 0.0776 0.0846 0.0923 0.1007
20 0.1097 0.1193 0.1299 0.1411 0.1532
30 0.1664 0.1803 0.1955 0.2118 0.2292
40 0.2478 0.2677 0.2891 0.3120 0.3364
50 0.3626 0.3906 0.4203 0.4520 0.4858
60 0.5218 0.5601 0.6009 0.6442 0.6903
70 0.7392 0.7912 0.8462 0.9046 0.9666
80 1.0321 1.1016 1.1750 1.2527 1.3347
90 1.4215 1.5131 1.6097 1.7117 1.8192
100 1.9325 2.0519 2.1775 2.3099 2.4491
110 2.5955 2.7494 2.9111 3.0806 3.2589
120 3.4458 3.6420 3.8475 4.0629 4.2887
130 4.5251 4.7725 5.0314 5.3022 5.5852
140 5.8812 6.1903 6.5132 6.8500 7.2020
150 7.5690 7.9520 8.3510 8.7670 9.2000
160 9.6520 10.1220 10.6110 11.1200 11.6490
170 12.1990 12.7720 13.3660 13.9830 14.6250
180 15.2910 15.9820 16.6990 17.4430 18.2140
190 19.0140 19.8430 20.7030 21.5930 22.5150
200 23.4670 24.4550 25.4750 26.5310 27.6250
210 28.7550 29.9220
(lbf / pulg2 o psia
t oF 0.0 2.0 4.0 6.0 8.0
210 14.1230 14.6960 15.2890 15.9010 16.5330

220 17.1860 17.8610 18.5570 19.2750 20.0160
230 20.7800 21.5670 22.3790 23.2170 24.0800
240 24.9690 25.8840 26.8270 27.7980 28.7970
250 29.8250 30.8840 31.9730 33.0930 34.2450
260 35.4290 36.6460 37.8970 39.1820 40.5020
270 41.8580 43.2520 44.6820 46.1500 47.6570
280 49.2030 50.7900 52.4180 54.0880 55.8000
290 57.5560 59.3560 61.2010 63.0910 65.0280
300 67.0130 69.0460 71.1270 73.2590 75.4420
310 77.68 79.96 82.30 84.70 87.15
320 89.66 92.22 94.84 97.52 100.26
TABLA 3 PRESION DE VAPOR DEL AGUA
2
( lbf / pulg o psia )
t oF 0.0 2.0 4.0 6.0 8.0
330 103.06 105.92 108.85 111.84 114.89

340 118.01 121.20 124.45 127.77 131.17
350 134.63 138.16 141.77 145.45 149.21
360 153.04 156.95 160.93 165.00 169.15
370 173.37 177.68 182.07 186.55 191.12
380 195.77 200.50 205.33 210.25 215.26
390 220.37 225.56 230.85 236.24 241.73
400 247.31 252.9 258.8 264.7 270.6
410 276.75 282.9 289.2 295.7 302.2
420 308.83 315.5 322.3 329.4 336.6
430 343.72 351.1 358.5 366.1 374.0
440 381.59 389.7 397.7 405.8 414.2
450 422.6 431.2 439.8 448.7 457.7
460 466.9 476.2 485.6 495.2 504.8
470 514.7 524.6 534.7 544.9 555.4
480 566.1 576.9 587.8 589.9 610.1
490 621.4 632.9 644.6 656.6 668.7
500 680.8 693.2 705.8 718.6 731.4
510 744.3 757.6 770.9 784.5 798.1
520 812.4 826.6 840.8 855.2 870.0
530 885.0 900.1 915.3 930.9 946.6
540 962.5 978.7 995.0 1011.5 1028.2
550 1045.2 1062.3 1079.6 1097.2 1115.1
560 1133.1 1151.3 1169.7 1188.5 1207.4
570 1226.5 1245.8 1265.3 1285.1 1305.3
580 1325.8 1346.4 1367.2 1388.1 1409.5
590 1431.2 1453.0 1475.0 1497.4 1520.0
600 1542.9 1566.2 1589.4 1613.2 1637.1
610 1661.2 1686.0 1710.7 1735.6 1761.0
620 1786.6 1812.3 1838.6 1865.2 1892.1
630 1919.3 1947.0 1974.5 2002.7 2031.1
640 2059.7 2088.8 2118.0 2147.7 2178.0
650 2208.2 2239.2 2270.1 2301.4 2333.3
660 2365.4 2398.1 2431.0 2464.2 2498.1
670 2531.8 2566.0 2601.0 2636.4 2672.1
680 2708.1 2745.0 2782.0 2819.1 2857.0
690 2895.1 2934.0 2973.5 3013.2 3053.2
700 3093.7 3134.9 3176.7 3206.2*
TABLA 4
CONSTANTES PARA LA ECUACION DE ANTOINE
B
Ecuacin de Antoine: ln P = A -
C+T
P = presin de vapor, mm Hg
T = temperatura, oK
A, B, C = constantes
Nombre Frmula Rango A B C

(oK)
Acetato de etilo C4H8O2 260 - 385 16.1516 2790.50 - 57.15
Acetona C3H6O 241 - 350 16.6513 2940.46 - 35.93
Acido actico C2H4O2 290 - 430 16.8080 3405.57 - 56.34
Agua H2O 284 - 441 18.3036 3816.44 - 46.13
Alcohol etlico C2H6O 270 - 369 16.9119 3803.98 - 41.68
Alcohol metlico CH4O 257 - 364 18.5875 3626.55 - 34.29
Amoniaco NH3 179 - 261 16.9481 2132.50 - 32.98
Benceno C6H6 280 - 377 15.9008 2788.51 - 52.36
Bromuro de etilo C2H5Br 226 - 333 15.9338 2511.68 - 41.44
Ciclohexano C6H12 280 - 380 15.7527 2716.63 - 50.50
Cloroformo CHCl3 260 - 370 15.9732 2696.79 - 46.16
Disulfuro de CS2 288 - 342 15.9844 2690.85 - 31.62
carbono
Dixido de SO2 195 - 280 16.7680 2302.35 - 35.97
azufre
n-Heptano C7H16 270 - 400 15.8737 2911.32 - 56.51
n-Hexano C6H14 245 - 370 15.8366 2697.55 - 48.78
n-Pentano C5H12 220 - 330 15.8333 2477.07 - 39.94
Tetracloruro de CCl4 253 - 374 15.8742 2808.19 - 45.99
carbono
Tolueno C6H5CH3 280 - 410 16.0137 3096.52 - 53.67
BIBLIOGRAFIA
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Caicedo Luis A., BALANCE EN INGENIERIA QUIMICA , U. Nacional Bogot
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Edward V. Thomson, Willian H. Ceckler., INTRODUCCION A LA INGENIERIA QUIMICA, Mc Graw

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Richard M. Felder - Ronald W. Rouseau., PRINCIPIOS BASICOS DE LOS PROCESOS QUIMICOS

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BALANCE DE MATERIA

LIBRO GUA DE CLASE

NSTOR GOODING GARAVITO

211 PROBLEMAS PROPUESTOS

NESTOR GOODING GARAVITO

UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA

UNIVERSIDAD LIBRE DE COLOMBIA

CAPTULO 1 PRINCIPIOS FSICOS Y QUMICOS

Variables de proceso: volumen especfico presin temperatura flujo de

CAPTULO 2 BALANCE DE MATERIA SIN REACCIN QUMICA

Clasificacin de los procesos Diagramas de flujo Balances de masa

CAPTULO 3 BALANCE DE MATERIA CON REACCIN QUMICA

Estequiometra: coeficiente estequiomtrico relacin estequiomtrica -

CAPTULO 4 BALANCE DE MATERIA EN PROCESOS DE COMBUSTIN

Principios de combustin: tipos de combustibles anlisis de combustibles

PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS

1.1 VARIABLES DE PROCESO

La unificacin de todos ellos constituye la llamada unidad de proceso.

En general, el balance de materia de una unidad de proceso implica balances

En el diseo de stas unidades individuales, as como en el control de

1.1.1 VOLUMEN ESPECIFICO

El inverso del volumen especfico corresponde a la densidad ().

El volumen especfico de slidos y lquidos resulta relativamente independiente

La densidad relativa o gravedad especfica (G) es el cociente entre la

Indica que la gravedad especfica de la sustancia es 0.7 a 20oC respecto al

Escalas de Gravedad Especfica. Existen varias escalas en las cuales la

Escala Baum. Se utiliza para lquidos ms ligeros y ms pesados que el agua.

Para ms ligeros que el agua:

Para ms pesados que el agua:

Escala Twaddell. Se utiliza solamente para lquidos ms pesados que el agua

(oTw) = Grados Twaddell = 200 (G - 1)

Escala Brix. Es una escala arbitraria y expresa el porcentaje en peso de

Ejemplo 1.1. El cido sulfrico puro a 20 oC tiene una densidad de 114.22

() H2SO4 (20oC) 114.22 lb/pie3

Por ser un lquido ms pesado que el agua se utiliza la relacin:

gasolina 0.737 g/cm3

La densidad en grados API ser:

La presin en un punto de un fluido es la misma en todas direcciones y puede

sistema se encuentra a una presin por debajo de la presin atmosfrica la pre-

P = g Z ( sistemas absolutos o Internacional)

Se denomina presin absoluta al valor de la presin en un punto respecto al

DIAGRAMA COMPARATIVO DE PRESIONES

PC Presin Atmosfrica Patm

Vaco Absoluto P=0

Ejemplo 1.3. En el condensador de una turbina de vapor se mantiene la

Pv = Patm - Pabs = 735 - 29,41 = 705,59 mm Hg

Pv = 764 - 29,41 = 734,59 mm Hg

Ejemplo 1.4. Un sistema de alimentacin por gravedad se emplea para

Se utiliza la presin manomtrica en el clculo.

Ejemplo 1.5. Un fludo manomtrico especial tiene una gravedad especfica

Pm = 120,59 - 97,84 = 22,75 kPa

La temperatura puede definirse como la fuerza motriz que produce una

En la escala Fahrenheit (oF) se define el punto de congelacin del agua como

t (oF) = 1,8 t (oC) + 32

La relacin de magnitud entre las dos escalas es:

(oC / oF) = 1,8

Se demuestra experimentalmente que la presin de un gas se incrementa en

T (oR) = 1,8 (ToK)

La relacin de magnitud entre las dos es:

(oK / oR) = 1,8

Las siguientes frmulas y relaciones son tambin de gran utilidad:

T (oK) = t (oC) + 273

T (oR) = t (oF) + 460