Formulacion Organica PDF

FORMULACIN DE QUMICA ORGNICA
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CONCEPTOS PREVIOS
Qumica del carbono
Los seres vivos estn formados principalmente por C carbono, H hidrgeno, O oxgeno y N nitrgeno, y, en
menor medida, contienen tambin S azufre y P fsforo junto con algunos halgenos y metales. De ah que los
compuestos de carbono se conozcan con el nombre de compuestos orgnicos (o de los seres vivos). Pero, cuidado,
tambin hay muchos otros compuestos de carbono que no forman parte de los seres vivos.
La parte de la Qumica que estudia los compuestos del carbono es la Qumica Orgnica o Qumica del
Carbono, pues este elemento es comn a todos los compuestos orgnicos.
La Qumica Orgnica es la Qumica del Carbono. Por compuestos orgnicos entendemos los compuestos del
carbono, excepto los xidos CO y CO2 y los carbonatos que se estudian como compuestos inorgnicos desde siempre.
La Qumica Orgnica no es slo la qumica de los compuestos de los seres vivos, son tambin los compuestos derivados
del petrleo, del carbn, y los preparados sintticamente en el laboratorio.
El nmero de compuestos orgnicos conocidos (varios millones en la actualidad) es moy superior al de

compuestos inorgnicos, a pesar de ser tan pocos los elementos que entran en su composicin. La razn de este hecho
hay que buscarla en la capacidad que presenta el carbono para combinarse fcilmente consigo mismo y cos otros
elementos mediante enlaces covalentes.
La configuracin electrnica del carbono es:
[C]=1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0
Dada la poca diferencia de energa entre los orbitales 2s y los 2p es fcil promocionar un electrn 2s a un
orbital 2p, obtenindose la configuracin:
[C]=1s2 2s1 2px1 2py1 2pz1
que permite la formacin de cuatro enlaces covalentes por comparticin de electrones, ya sea consigo mismo o con
otros elementos, se gana as con creces la energa antes invertida en promocionar el electrn a un orbital superior.
El gran nmero de compuestos orgnicos y la tremenda variedad de sus tamaos y estructuras hace necesaria
una mnima sistematizacin en su nomenclatura. La IUPAC (Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada) dise
unas normas que se basan fundamentalmente en la utilizacin de prefijos que indican el nmero de tomos de carbono
de las cadenas carbonadas y sufijos para informar sobre la presencia de los diversos grupos funcionales, que se
convierten en prefijos especficos cuando no actan como grupo principal en los compuestos polifuncionales.
Veremos ms despacio las normas bsicas de formulacin de las funciones orgnicas ms representativas.
Frmulas qumicas
La frmula qumica es la forma escrita de una molcula. Debe proporcionar, como mnimo, dos informaciones
importantes: qu elementos forman el compuesto y en qu proporcin se encuentran dichos elementos en el mismo.
La frmula puede ser:
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Emprica:
Es la frmula ms simple posible. Indica qu elementos forman la molcula y en qu proporcin estn. Es la

frmula que se obtiene a partir de la composicin centesimal de un compuesto. Por ejemplo, si tenemos un hidrocarburo
(formado por H y C) podemos combustionarlo en presencia de oxgeno, y a partir del CO2 y H2O que se forman
determinar la cantidad de C e H que contiene. Bastar calcular los moles de C e H, y dividir estas dos cantidades por el
valor ms pequeo determinando la proporcin de los tomos en el compuesto, es decir, su frmula emprica.
Ejemplo : CH, compuesto formado por carbono e hidrgeno, en la proporcin: 1 a 1.
Molecular:
Indica el nmero total de tomos de cada elemento en la molcula. Para conocer la frmula molecular a partir
de la emprica es preciso conocer la masa molecular del compuesto. A partir de las propiedades coligativas, como
presin osmtica, descenso crioscpico o aumento ebulloscpico, podemos determinar la masa molecular, y a partir de
sta la frmula molecular con una simple proporcin.
Hay tres formas distintas de escribir una frmula molecular:
Condensada Expresa el tipo y nmero de tomos Ejemplo : C6H6 compuesto formado

de la molcula. Pero no informa de los por seis tomos de carbono y seis
enlaces que presenta la misma. tomos de hidrgeno.
Semidesarrollada En ella se representa slo los enlaces Ejemplo: HC CH presenta un
carbono-carbono. enlace triple carbono-carbono.
Desarrollada o Estructural Se representan todos los enlaces de la Ejemplo: H - C C - H En la mayor
molcula. parte de los casos bastar con la
frmula semidesarrollada.
Geomtricas:
Abrevian la escritura e indican la distribucin de los tomos en el plano o en el espacio.
Planas
en lugar de CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
Tridimensionales
Las cuas y lneas discontinuas pretenden ayudar a dar perspectiva a la molcula. COOH y
H estn en el plano. OH est detrs del plano. CH3 est delante del plano.
Cadena carbonada
Es la secuencia de tomos de carbono, unidos entre s, que forman el esqueleto de la molcula orgnica.
Hay diferentes tipos de cadena, segn sea a su forma:
Abierta o acclica: Los tomos de carbono extremos no estn unidos entre s. No forman anillos o ciclos.
Puede ser:

Lineal No llevan ningn tipo de substitucin. Los tomos de

carbono pueden escribirse en lnea recta. Aunque
tambin se poden escribir retorcidas para ocupar menor
espacio. Es importante saber ver que aunque est torcida
es una cadena lineal.
Ramificada De alguno de los carbonos de la cadena lineal sale otra o
otras cadenas secundarias o ramas.
Cerrada o cclica: El ltimo carbono de la cadena se une al primero, formando un ciclo o anillo.
Hay varios tipos:
Homocclica Los tomos del ciclo son tomos de carbono.

Heterocclica Algn tomo de carbono del ciclo fue substituido por otro
tomo, por ejemplo N, S, O, etc.
Monocclica Slo hay un ciclo.
Policclica Hay varios ciclos unidos.
Clases de tomos de carbono
Primario Un carbono es primario si est unido slo a un tomo de

carbono.
Los dos tomos de carbono son

primarios
Secundario Si est unido a dos tomos de carbono.
El tomo de carbono central es

secundario.
Terciario Si est unido a tres tomos de carbono.
El tomo de carbono (3) es terciario.

Cuaternario Si est unido a cuatro tomos de carbono.
El tomo de carbono (3) es

cuaternario.
Ismeros
Se llaman ismeros a dos o ms compuestos diferentes que tienen la misma frmula molecular, pero diferente
frmula estructural, y diferentes propiedades fsicas o qumicas.
Estructural:
Los ismeros se diferencian por el orden en que estn enlazados los tomos en la molcula.
Isomera de cadena: Distinta
colocacin de algunos tomos en la
cadena.
Isomera de posicin: Distinta

posicin del grupo funcional.
Isomera de funcin: Distinto grupo
funcional.
Estereoisomera:
Los ismeros se diferencian por la disposicin tridimensional de los tomos en la molcula.

Isomera geomtrica o cis-trans:
propia de los compuestos con dobles
enlaces.
Isomera ptica: propia de

compuestos con carbonos asimtricos,
es decir, con los cuatro substituyentes
diferentes.
Funcin qumica y grupo funcional
Se llama funcin qumica a cada grupo de compuestos con propiedades y comportamientos qumicos
caractersticos.
Cada funcin se caracteriza por poseer un agregado, de uno o varios tomos, al que se denomina grupo
funcional.
Las funciones qumicas que vamos a formular, con sus grupos funcionales, estn en la siguiente tabla.
Nomenclatura
Es el conjunto de reglas que permiten asignar, unvocamente, un nombre a cada compuesto qumico.

Nomenclatura sistemtica
Es la que se ajusta a un sistema prefijado.
Se deben seguir los convenios establecidos por la I.U.P.A.C. (Unin Internacional de Qumica Pura y
Aplicada).
Nomenclatura tradicional
Arraigada en el lenguaje qumico convencional, an que no sigue unas normas prefijadas.
Muchos de estos nombres tradicionales estn aceptados por la IUPAC.
Ejemplos Nombre sistemtico Nombre tradicional

eteno etileno
etino acetileno
triclorometano cloroformo
cido etanodioico cido oxlico
metilbenceno tolueno
TIPOS DE COMPUESTOS
Tipos de funciones
Ah tienes los 17 tipos de funciones que vamos a tratar. As mismo muchos compuestos comparten varias
funciones en su molcula, para nombrarlos tienes que tener en cuenta el orden de preferencia de los grupos funcionales.
FUNCIN GRUPO FUNCIONAL EJEMPLO

Alcanos No tiene
Alquenos
Alquinos
Hidrocarburos cclicos No tiene

Hidrocarburos aromticos
Halogenuros de alquilo
Alcoholes
Fenoles
teres
Aldehdos
Cetonas
cidos carboxlicos
steres
Aminas
Amidas
Nitrocompuestos
Nitrilos
Orden de preferencia
Cuando en un compuesto hay un slo grupo funcional, la cadena principal es la que contiene la funcin, y se
numera de tal forma que corresponda al carbono de la funcin el localizador ms bajo posible.
Cuando en el compuesto hay ms de un grupo funcional, la cadena principal es la que contiene la funcin
preferente; las dems funciones no se tienen en cuenta e se nombran como substituyentes.

El orden de preferencia acordado por la IUPAC es:
Nombre Frmula Terminacin Como substituyente

Ac. carboxlico R-COOH -oico carboxi-
ster R-COOR -oato oxicarbonil-
Amida R-CO-NH2 -amida carbamol-
Nitrilo R-CN -nitrilo ciano-
Aldehdo R-COH -al formil-
Cetona R-CO-R -ona oxo-
Alcohol R-OH -ol hidroxi-
Fenol Ar-OH -ol hidroxi-
Amina R-NH2 -amina amino-
ter R-O-R -oxi- oxi-, oxa-
Doble enlace R=R -eno ...enil-
Triple enlace RR -ino ...inil-
Halgeno R-X fluoro-, cloro-,
bromo-, iodo-
Nitroderivados R-NO2 nitro-
Radical alquilo R-R -ano ...il-
ALCANOS
Qu son?
Son compuestos de C e H (de ah el nombre de hidrocarburos) de cadena abierta que estn unidos entre s por
enlaces sencillos (C-C y C-H).
Su frmula molecular es CnH2n+2, siendo n el n de carbonos.
Cmo se nombran?
Los cuatro primeros tienen un nombre sistemtico que consiste en los prefijos met-, et-, prop-, y but-
seguidos del sufijo "-ano". Los dems se nombran mediante los prefijos griegos que indican el nmero de tomos de
carbono y la terminacin "-ano".
Frmula Nombre Radical Nombre

Metano Metil-(o)
Etano Etil-(o)
Propano Propil-(o)
Butano Butil-(o)
Pentano Pentil-(o)

Hexano Hexil-(o)
Heptano Heptil-(o)
Octano Octil-(o)
Otros nombres de la serie de los alcanos son los siguientes:
N de C Nombre N de C Nombre
9 nonano 30 triacontano
10 decano 31 hentriacontano
11 undecano 32 dotriacontano
12 dodecano 40 tetracontano
13 tridecano 41 hentetracontano
14 tetradecano 50 pentacontano
15 pentadecano 60 hexacontano
16 hexadecano 70 heptacontano
17 heptadecano 80 octacontano
18 octadecano 90 nonacontano
19 nonadecano 100 hectano
20 eicosano 200 dihectano
21 heneicosano 300 trihectano
22 docosano 579 nonaheptacontapentahectano
Se llama radical alquilo a las agrupaciones de tomos procedentes de la eliminacin de un tomo de H en un

alcano, por lo que contiene un electrn de valencia disponible para formar un enlace covalente. Se nombran cambiando
la terminacin -ano por -ilo, o -il cuando forme parte de un hidrocarburo.
Cuando aparecen ramificaciones (cadenas laterales) hay que seguir una serie de normas para su correcta
nomenclatura.
Se elige la cadena ms larga. Si hay dos o ms cadenas con igual nmero de carbonos se escoge la que tenga
mayor nmero de ramificaciones.
3-metil-hexano
Se numeran los tomos de carbono de la cadena principal comenzando por el extremo que tenga ms cerca
alguna ramificacin, buscando que la posible serie de nmeros "localizadores" sea siempre la menor posible.

2,2,4-trimetil-pentano, y no 2,4,4-trimetil-pentano
Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal, precedidas de su correspondiente nmero
localizador y con la terminacin "-il" para indicar que son radicales.
Si un mismo tomo de carbono tiene dos radicales se pone el nmero localizador delante de cada radical y se
ordenan por orden alfabtico.
4-etil-2-metil-5-propil-octano
Si un mismo radical se repite en varios carbonos, se separan los nmeros localizadores de cada radical por
comas y se antepone al radical el prefijo "di-", "tri-", "tetra-", etc.
2,3-dimetil-butano
Si hay dos o ms radicales diferentes en distintos carbonos, se nombran por orden alfabtico anteponiendo
su nmero localizador a cada radical. en el orden alfabtico no se tienen en cuenta los prefijos: di-, tri-, tetra-
etc. as como sec-, terc-, y otros como cis-, trans-, o-, m-, y p-; pero cuidado si se tiene en cuenta iso-.
5-isopropil-3-metil-octano
Por ltimo, si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma independiente y se colocan, encerradas
dentro de un parntesis como los dems radicales por orden alfabtico. En estos casos se ordenan por la
primera letra del radical. Por ejemplo, en el (1,2-dimetilpropil) si tendremos en cuenta la "d" para el orden
alfabtico, por ser un radical complejo.

5-(1,2-dimetilpropil)-4-etil-2-metil-nonano
Ejemplos
3-metil-pentano
4-etil-2,4-dimetil-hexano
3-isopropil-2,5-dimetil-heptano
La nomenclatura de la IUPAC admite los nombres tradicionales de algunos radicales substituidos, lo que facilita la
nomenclatura en estos casos:
isopropilo (ismero do
propilo)
(1-metiletilo)
isobutilo
(2-metilpropilo)
secbutilo (butilo secundario)
(1-metilpropilo)

tercbutilo (butilo terciario)
(1,1-dimetiletilo)
isopentilo
(3-metilbutilo)
neopentilo
(2,2-dimetilpropilo)
ALQUENOS
Qu son?
Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan por tener uno o ms dobles enlaces, C=C.
Cmo se nombran?
Se nombran igual que los alcanos, pero con la terminacin en "-eno". De todas formas, hay que seguir las
siguientes reglas:
Se escoge como cadena principal la ms larga que contenga el doble enlace. De haber ramificaciones se
toma como cadena principal la que contenga el mayor nmero de dobles enlaces, aunque sea ms corta que las
otras.
3-propil-1,4-hexadieno
Se comienza a contar por el extremo ms cercano a un doble enlace, con lo que el doble enlace tiene
preferencia sobre las cadenas laterales a la hora de nombrar los carbonos, y se nombra el hidrocarburo
especificando el primer carbono que contiene ese doble enlace.
4-metil-1-penteno
En el caso de que hubiera ms de un doble enlace se emplean las terminaciones, "-dieno", "-trieno", etc.,
precedidas por los nmeros que indican la posicin de esos dobles enlaces.
1,3,5-hexatrieno

Ejemplos
eteno (etileno)
propeno
1-buteno
2-buteno
etenilo (vinilo)
2-propenilo (alilo)
1-propenilo
1,3-butadieno
3-etil-4-metil-1-penteno
6-metil-3-propil-1,3,5-heptatrieno
ALQUINOS
Qu son?
Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan por tener uno o ms triples enlaces, Carbono-Carbono.
Cmo se nombran?
En general su nomenclatura sigue las pautas indicadas para los alquenos, pero terminando en "-ino".
Ms interesante es la nomenclatura de los hidrocarburos que contienen dobles y triples enlaces en su molcula.
En este caso, hay que indicar tanto los dobles enlaces como los triples, pero con preferencia por los dobles
enlaces que sern los que dan nombre al hidrocarburo.

1-buten-3-ino
La cadena principal es la que tenga mayor nmero de insaturaciones (indistintamente), pero buscando que los
nmeros localizadores sean los ms bajos posibles. En caso de igualdad tienen preferencia los carbonos con
doble enlace.
4-(3-pentinil)-1,3-nonadien-5,7-diino
Ejemplos
etino (acetileno)
propino
1-butino
2-butino
etinilo
2-propinilo
1-propinilo
1-pentino
HIDROCARBUROS CCLICOS
Qu son?
Son hidrocarburos de cadena cerrada. Los ciclos tambin pueden presentar insaturaciones.
Cmo se nombran?
Los hidrocarburos cclicos se nombran igual que los hidrocarburos (alcanos, alquenos o alquinos) del mismo nmero de
tomos de carbono, pero anteponiendo el prefijo "ciclo-".
ciclobutano

Si el ciclo tiene varios substituyentes se numeran de forma que reciban los localizadores ms bajos, y se
ordenan por orden alfabtico. En caso de que haya varias opciones decidir el orden de preferencia alfabtico
de los radicales.
1-etil-3-metil-5-propil-ciclohexano
En el caso de anillos con insaturaciones, los carbonos se numeran de modo que dichos enlaces tengan los
nmeros localizadores ms bajos.
3,4,5-trimetil-ciclohexeno
Si el compuesto cclico tiene cadenas laterales ms o menos extensas, conviene nombrarlo como derivado de
una cadena lateral. En estos casos, los hidrocarburos cclicos se nombran como radicales con las terminaciones
"-il", "-enil", o "-inil".
3-ciclohexil-4-ciclopentil-2-metil-hexano
Ejemplos
ciclopropano
ciclobutano

ciclopentano
ciclohexano
ciclohexeno
1,5-ciclooctadieno
1,1,2-trimetil-ciclopentano
4-etil-4,5-dimetil-ciclohexeno
HIDROCARBUROS AROMTICOS
Qu son?
Son hidrocarburos derivados del benceno. El benceno se caracteriza por una inusual estabilidad, que le viene
dada por la particular disposicin de los dobles enlaces conjugados.
Cmo se nombran?
Reciben este nombre debido a los olores intensos, normalmente agradables, que presentan en su mayora. El
nombre genrico de los hidrocarburos aromticos mono y policclicos es "areno" y los radicales derivados de ellos se
llaman radicales "arilo". Todos ellos se pueden considerar derivados del benceno, que es una molcula cclica, de
forma hexagonal y con un orden de enlace intermedio entre un enlace sencillo y un doble enlace. Experimentalmente se
comprueba que los seis enlaces son equivalentes, de ah que la molcula de benceno se represente como una estructura
resonante entre las dos frmulas propuestas por Kekul, en 1865, segn el siguiente esquema:

Cuando el benceno lleva un radical se nombra primero dicho radical seguido de la palabra "-benceno".
clorobenceno, metilbenceno (tolueno) y nitrobenceno
Si son dos los radicales se indica su posicin relativa dentro del anillo bencnico mediante los nmeros 1,2; 1,3
1,4, teniendo el nmero 1 el substituyente ms importante. Sin embargo, en estos casos se sigue utilizando
los prefijos "orto", "meta" y "para" para indicar esas mismas posiciones del segundo substituyente.
A) 1,2-dimetilbenceno, (o-dimetilbenceno) o (o-xileno)

B) 1,3-dimetilbenceno, (m-dimetilbenceno) o (m-xileno)
C) 1,4-dimetilbenceno, (p-dimetilbenceno) o (p-xileno)
En el caso de haber ms de dos substituyentes, se numeran de forma que reciban los localizadores ms bajos, y
se ordenan por orden alfabtico. En caso de que haya varias opciones decidir el orden de preferencia
alfabtico de los radicales.
1-etil-2,5-dimetil-4-propilbenceno
Cuando el benceno acta como radical de otra cadena se utiliza con el nombre de "fenilo".
4-etil-1,6-difenil-2-metil-hexano

Ejemplos
fenilo
bencilo
cumeno
estireno
naftaleno
antraceno
fenantreno
bifenilo
HALOGENUROS DE ALQUILO
Qu son?
Son hidrocarburos que contienen tomos de halgeno en su molcula: R-X, Ar-X.
Cmo se nombran?
Aunque no son hidrocarburos propiamente dichos, al no estar formados nicamente por hidrgeno y carbono,
se consideran derivados de estos en lo referente a su nomenclatura y formulacin.

Se nombran citando en primer lugar el halgeno seguido del nombre del hidrocarburo, indicando, si es
necesario, la posicin que ocupa el halgeno en la cadena, a sabiendas de que los dobles y triples enlaces
tienen prioridad sobre el halgeno en la asignacin de los nmeros.
1-clorobutano
Si aparece el mismo halgeno repetido, se utilizan los prefijos di, tri, tetra, etc.
3,3,4-tricloro-1-buteno
Cuando todos los hidrgenos de un hidrocarburo estn substituidos por un halgeno se antepone el prefijo per-
al nombre del halgeno.
percloropentano
Ejemplos
1-cloro-propano
2,3-dibromo-butano
1-bromo-2-buteno
1,2-dicloro-benceno
o-dicloro-benceno
ALCOHOLES
Qu son?
Su estructura es similar a la de los hidrocarburos, en los que se substituye un o ms tomos de hidrgeno por
grupos "hidroxilo", -OH.
Cmo se nombran?
Se nombran como los hidrocarburos de los que proceden, pero con la terminacin "-ol", e indicando con un
nmero localizador, el ms bajo posible, la posicin del grupo alcohlico. Segn la posicin del carbono que
sustenta el grupo -OH, los alcoholes se denominan primarios, secundarios o terciarios.

2-butanol
Si en la molcula hay ms de un grupo -OH se utiliza la terminacin "-diol", "-triol", etc., indicando con
nmeros las posiciones donde se encuentran esos grupos. Hay importantes polialcoholes como la glicerina
"propanotriol", la glucosa y otros hidratos de carbono.
1,2,3-propanotriol ou glicerina
Cuando el alcohol non es la funcin principal, se nombra como "hidroxi-", indicando el nmero localizador
correspondiente.
3-hidroxi-4-metil-pentanal
Ejemplos
etanol
2-propanol
3-buten-1-ol
propanotriol (glicerol ou glicerina)
4-metil-ciclohexanol
2-hidroxi-butanal
FENOLES
Qu son?
Son derivados aromticos que presentan grupos "hidroxilo", -OH.
Los fenoles tienen cierto carcter cido y forman sales metlicas.
Se encuentran ampliamente distribuidos en productos naturales, como los taninos.

Cmo se nombran?
Se nombran como los alcoholes, con la terminacin "-ol" aadida al nombre del hidrocarburo, cuando el grupo
OH es la funcin principal. Cuando el grupo OH no es la funcin principal se utiliza el prefijo "hidroxi-"
acompaado del nombre del hidrocarburo.
1,2-bencenodiol
Si el benceno tiene varios substituyentes, diferentes del OH, se numeran de forma que reciban los localizadores
ms bajos desde el grupo OH, y se ordenan por orden alfabtico. En caso de que haya varias opciones decidir
el orden de preferencia alfabtico de los radicales.
2-etil-4,5-dimetilfenol
Ejemplos
bencenol
hidroxibenceno
(fenol)
1,2-bencenodiol
(pirocatecol)
1,3-bencenodiol
(resorcinol)
1,4-bencenodiol
(hidroquinona)
4-etil-1,3-bencenodiol

2-etil-5-metil-bencenol
TERES
Qu son?
Son compuestos que resultan de la unin de dos radicales alqulicos o aromticos a travs de un puente de
oxgeno -O-.
Cmo se nombran?
Se nombran interponiendo la partcula "-oxi-" entre los dos radicales. Se considera el compuesto como
derivado del radical ms complejo, as diremos metoxietano, y no etoximetano.
metoxietano
Tambin podemos nombrar los dos radicales, por orden alfabtico, seguidos de la palabra "ter".
etil isopropil ter
En teres complejos podemos emplear otros mtodos:
Si los grupos unidos al oxgeno son iguales y poseen una funcin preferente sobre la ter, despus de los
localizadores de la funcin ter se pone la partcula oxi- y el nombre de los grupos principales.
3,3'-oxidipropan-1-ol
Si aparecen varios grupos ter se nombran como si cada uno substituyera a un CH2 a travs de la partcula
-oxa-.
3,6-dioxaheptan-1-ol
Si un grupo ter est unido a dos carbonos contiguos de un hidrocarburo se nombran con la partcula epoxi-.

2,3-epoxibutano
Ejemplos
metoxietano
etil metil ter

etoxieteno
etenil etil ter
etil vinil ter

metoxibenceno
fenil metil ter
1-isopropoxi-2-metilpropano
isobutil isopropil ter
bencil fenil ter
4-metoxi-2-penteno
ALDEHDOS
Qu son?
Se caracterizan por tener un grupo "carbonilo" C=O, en un carbono primario.
Cmo se nombran?
Sus nombres provienen de los hidrocarburos de los que proceden, pero con la terminacin "-al".
butanal
Si hay dos grupos aldehdos se utiliza el trmino "-dial".

butanodial
Pero si son tres o ms grupos aldehdos, o este no acta como grupo principal, se utiliza el prefijo "formil-"
para nombrar los grupos laterales.
3-formilpentanodial
cido 3-formilpentanodioico
Ejemplos
etanal
butanal
3-butenal
3-fenil-4-pentinal
butanodial
4,4-dimetil-2-hexinodial
CETONAS
Qu son?
El grupo carbonilo, C = O, se encuentra en un carbono secundario.
Cmo se nombran?
Se pueden nombrar de dos formas: anteponiendo a la palabra "cetona" el nombre de los dos radicales unidos al

grupo carbonilo
metil propil cetona
o, ms habitualmente, como derivado del hidrocarburo por substitucin de un CH2 por un CO, con la
terminacin "-ona", y su correspondiente nmero localizador, siempre el menor posible y prioritario ante
dobles o triples enlaces.
3-pentanona
Cuando la funcin cetona no es la funcin principal, el grupo carbonilo se nombra como "oxo".
cido 4-oxopentanoico
Ejemplos
propanona, ou dimetilcetona
(acetona)
butanona, ou etil metil cetona
2-pentanona,ou metil propil cetona
3-buten-2-ona
ciclohexanona
4-hexin-2-ona,ou 2-butinil metil cetona
CIDOS CARBOXLICOS
Qu son?
Se caracterizan por tener el grupo "carboxilo" -COOH en el extremo de la cadena.

Cmo se nombran?
Se nombran anteponiendo la palabra "cido" al nombre del hidrocarburo del que proceden y con la
terminacin "-oico".
cido etanoico
Son numerosos los cidos dicarboxlicos, que se nombran con la terminacin "-dioico"
cido propanodioico
Con frecuencia se sigue utilizando el nombre tradicional, aceptado por la IUPAC, para muchos de ellos, fjate
en los ejemplos.
Cuando los grupos carboxlicos se encuentran en las cadenas laterales, se nombran utilizando el prefijo
"carboxi-" y con un nmero localizador de esa funcin. Aunque en el caso de que haya muchos grupos cidos
tambin se puede nombrar el compuesto posponiendo la palabra "tricarboxlico", "tetracarboxlico", etc., al
hidrocarburo del que proceden.
cido 2-carboxipentanodioico o cido 1,1,3-propanotricarboxlico
Ejemplos
c. metanoico
(c. frmico)
c. etanoico
(c. actico)
c. propenoico
c. benceno-carboxlico
(c. benzoico)
c. benceno-carboxlico
(c. benzoico)

1,1,3-propano-tricarboxlico
STERES
Qu son?
Son compuestos que se forman al sustituir el H de un cido orgnico por una cadena hidrocarbonada, R'.
Cmo se nombran?
Se nombran partiendo del radical cido, RCOO, terminado en "-ato", seguido del nombre del radical alqulico,
R'.
etanoato de etilo ou acetato de etilo
Si el grupo ster no es el grupo principal el nombre depende de que sea R o R' el grupo principal.
Si es R el grupo principal el substituyente COOR' se nombra como alcoxicarbonil- o ariloxicarbonil-.
cido 3-etoxicarbonil-propanoico
Si es R' el grupo principal el substituyente RCOO se nombra como aciloxi-.
cido 3-butanoiloxi-propanoico
Ejemplos
metanoato de metilo
(formiato de metilo)

etanoato de etilo
(acetato de etilo)
benzoato de etilo
propanoato de fenilo
3-butenoato de metilo
isopentiloato de isopropilo
AMINAS
Qu son?
Se pueden considerar compuestos derivados del amonaco (NH3) al sustituir uno, dos o tres de sus hidrgenos
por radicales alqulicos o aromticos. Segn el nmero de hidrgenos que se substituyan se denominan aminas
primarias, secundarias o terciarias.
Cmo se nombran?
Se nombran aadiendo al nombre del radical hidrocarbonado el sufijo "-amina".
metilamina
En las aminas secundarias y terciarias, si un radical se repite se utilizan los prefijos "di-" o "tri-", aunque,
frecuentemente, y para evitar confusiones, se escoge el radical mayor y los dems se nombran anteponiendo
una N para indicar que estn unidos al tomo de nitrgeno.
N-etil-N-metil-propilamina
Cuando las aminas primarias no forman parte de la cadena principal se nombran como substituyentes de la
cadena carbonada con su correspondiente nmero localizador y el prefijo "amino-".

cido 2-aminopropanoico
Cuando varios N formen parte de la cadena principal se nombran con el vocablo aza.
2,4,6-triazaheptano
Los N que no formen parte de la cadena principal se nombran como amino-, aminometil-, metilamino-, etc.
2-amino-3-aminometil-5-metilamino-1,6-hexanodiamina
Ejemplos
metilamina
trimetilamina
N-metiletilamina
N-etil-N-metilpropilamina
fenilamina
(anilina)
cido 2-aminopropanoico

AMIDAS
Qu son?
Derivan de los cidos carboxlicos por substitucin del grupo -OH por un grupo
dando lugar a amidas sencillas, amidas N-substituidas o N, N-disubstituidas.
Cmo se nombran?
Se nombran como el cido del que provienen, pero con la terminacin "-amida".
etanamida ou acetamida
Si se trata de amidas substituidas hay que especificar los radicales unidos al nitrgeno anteponiendo la letra N.
N-metil-etanamida
Se utiliza el sufijo -carboxamida para el grupo -CO-NH2 cuando el cido de referencia se nombra usando el
sufijo -carboxlico.
1,2,4-butanotricarboxamida
Cuando la funcin amida no es la principal, el grupo -CO-NH2 se nombra por el prefijo carbamoil-, y un
grupo como -CO-NH-CH3 por el prefijo metilcarbamoil-. El grupo -NH-CO-CH3 se nombra como acetamido-,
y el grupo -NH-CO-CH2-CH2-CH3 como propanocarboxamido-.

cido 4-carbamoilhexanoico
cido 4-etanocarboxamidohexanoico
Ejemplos
etanamida o acetamida
benzamida
N-metiletanamida o N-metilacetamida
N-metilbenzamida
diacetamida
N-metildiacetamida
NITROCOMPUESTOS
Qu son?
Se pueden considerar derivados de los hidrocarburos en los que se substituy uno o ms hidrgenos por el
grupo "nitro", -NO2.
Cmo se nombran?
Se nombran como substituyentes del hidrocarburo del que proceden indicando con el prefijo "nitro-" y un
nmero localizador su posicin en la cadena carbonada.

2-nitrobutano
Las insaturaciones tienen preferencia sobre el grupo nitro.
3-nitro-1-propeno
Ejemplos
nitrometano
3-nitro-1-propeno
2-nitrobutano
nitrobenceno
p-cloronitrobenceno
2,4,6-trinitrotolueno (T.N.T.)
NITRILOS
Qu son?
Se caracterizan por tener el grupo funcional "ciano" -CN, por lo que a veces tambin se les denomina cianuros
de alquilo.
Cmo se nombran?
Hay varios sistemas vlidos de nomenclatura para estos compuestos. En los casos sencillos las posibilidades
son tres:
A) aadir el sufijo -nitrilo al nombre del hidrocarburo de igual nmero de tomos de carbono;

etanonitrilo
B) considerarlo como un derivado del cido cianhdrico, HCN;
cianuro de propilo
C) nombrarlo como derivado del cido RCOOH, relacionando RCOOH con RCN, en el caso de que dicho
cido tenga nombre trivial aceptado.
acetonitrilo
Otra nomenclatura para el grupo -CN es el sufijo -carbonitrilo.
1,1,2,2-etanotetracarbonitrilo
Cuando el grupo CN no sea el principal se nombra como ciano-
Ejemplos
etanonitrilo
cianuro de metilo
acetonitrilo
3-metil-butanonitrilo
cianuro de fenilo
benzonitrilo
ciclohexanocarbonitrilo
1,1,2,2-etanotetracarbonitrilo
2-butenonitrilo

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FORMULACIN DE QUMICA ORGNICA

Qumica del carbono

El nmero de compuestos orgnicos conocidos (varios millones en la actualidad) es moy superior al de

La configuracin electrnica del carbono es:

[C]=1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0

[C]=1s2 2s1 2px1 2py1 2pz1

La frmula puede ser:

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Es la frmula ms simple posible. Indica qu elementos forman la molcula y en qu proporcin estn. Es la

Ejemplo : CH, compuesto formado por carbono e hidrgeno, en la proporcin: 1 a 1.

Hay tres formas distintas de escribir una frmula molecular:

Condensada Expresa el tipo y nmero de tomos Ejemplo : C6H6 compuesto formado

Abrevian la escritura e indican la distribucin de los tomos en el plano o en el espacio.

Hay diferentes tipos de cadena, segn sea a su forma:

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Lineal No llevan ningn tipo de substitucin. Los tomos de

Hay varios tipos:

Homocclica Los tomos del ciclo son tomos de carbono.

Clases de tomos de carbono

Primario Un carbono es primario si est unido slo a un tomo de

Los dos tomos de carbono son

El tomo de carbono central es

El tomo de carbono (3) es terciario.

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Cuaternario Si est unido a cuatro tomos de carbono.

El tomo de carbono (3) es

Isomera de posicin: Distinta

Los ismeros se diferencian por la disposicin tridimensional de los tomos en la molcula.

Isomera ptica: propia de

Funcin qumica y grupo funcional

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Es la que se ajusta a un sistema prefijado.

Arraigada en el lenguaje qumico convencional, an que no sigue unas normas prefijadas.

Muchos de estos nombres tradicionales estn aceptados por la IUPAC.

Ejemplos Nombre sistemtico Nombre tradicional

cido etanodioico cido oxlico

FUNCIN GRUPO FUNCIONAL EJEMPLO

Hidrocarburos cclicos No tiene

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El orden de preferencia acordado por la IUPAC es:

Nombre Frmula Terminacin Como substituyente

Su frmula molecular es CnH2n+2, siendo n el n de carbonos.

Frmula Nombre Radical Nombre

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Otros nombres de la serie de los alcanos son los siguientes:

Se llama radical alquilo a las agrupaciones de tomos procedentes de la eliminacin de un tomo de H en un

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secbutilo (butilo secundario)

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tercbutilo (butilo terciario)

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clorobenceno, metilbenceno (tolueno) y nitrobenceno

A) 1,2-dimetilbenceno, (o-dimetilbenceno) o (o-xileno)

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Son hidrocarburos que contienen tomos de halgeno en su molcula: R-X, Ar-X.

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