Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Documents - MX - Problemario de Reactores Homogeneos2009septiembrepdf PDF
Documents - MX - Problemario de Reactores Homogeneos2009septiembrepdf PDF
DE MXICO
FACULTAD DE QUMICA
SERIE DE PROBLEMAS DE
INGENIERA DE REACTORES HOMOGNEOS
6 SEMESTRE
INGENIERA QUMICA
ELABORAR:
APROBADO
AGOSTO, 2009
1
PRESENTACIN
2
iii) resolucin de problemas mediante la elaboracin de programas de
cmputo utilizando un software especializado.
Por otro lado, los criterios de evaluacin tienen un carcter de proceso continuo
en el cual la realimentacin oportuna a los estudiantes acerca de su
desempeo ser factor clave en el logro de los objetivos establecidos Las
evaluaciones se aplicarn de acuerdo con lo que seale el calendario oficial
respectivo.
3
MBITOS DE DESEMPEO:
EVALUACIN
BIBLIOGRAFIA
BASICA:
4
COMPLEMENTARIA:
CONTENIDO
Unidad de Competencia I: Establecer balances de molares y obtener
Ecuaciones de Diseo de reactores homogneos tipo BATCH, CSTR, PFR y
PBR. Aplicando las habilidades1 y desarrollando actitudes y valores2
ACTIVIDADES:
Los alumnos resolvern ejercicios donde se apliquen los aspectos vistos
en clase. En este apartado incluye problemas tipo de Diseo de reactores
homogneos. As mismo, asistirn a la asesora para la resolucin de los
problemas.
EJERCICIOS.
Problema 1.1
5
SOLUCIN:
a)
Para calcular el volumen de un reactor primeramente identificamos este tipo
de reactor y que a continuacin se presenta:
REACTOR CSTR
A
mol
5 (0.99)
FAO 0.01FA hr
COMBINACIN: V = = = 99 dm 3
rA mol
0.05
hrdm 3
REACTOR PFR
B
A +
Reactivo
Sin reaccionar
dFA
BALANCE DE MOLES (Ecuacin de Diseo) = rA
dV
6
LEY DE VELOCIDAD -rA = k = 0.05 mol/hr.dm3
dFA
= k
dV
COMBINACIN: v
1 FA
dFA = dV
k FAo 0
mol
5
1
V = [0.01FAo FAo ] = hr (0.99) = 99dm 3
k mol
0.05
hr.dm 3
b)
Empleando la misma metodologa del inciso a) solo que ahora sustituimos la
cintica de primero orden
REACTOR CSTR
O (C AO C A )
BALANCE DE MOLES (en trminos de concentracin) V =
rA
dm 3
10 (0.99 )
0 (C Ao 0.01C Ao ) hr
COMBINACIN: V = = = 2750dm 3
k (0.01) * (C Ao ) 0.0001 3600s
(0.01)
s hr
REACTOR PFR
dC A rA
BALANCE DE MOLES (en terminos de concentracin) =
dV o
0.01C AO
V
O dC A
COMBINACIN: dV =
O
k
C AO
CA
dm3
10
0 0.01C AO hr
V = ln = ln(0.01) = 128dm3
k C AO 0.0001 3600s
s hr
7
Conclusin: Como es de primer orden la reaccin, significa que la velocidad
de reaccin es dependiente de la concentracin, por lo que se recomendara
emplear un reactor tubular por ocupar el volumen menor.
REACTOR CSTR
O (C AO C A )
V =
rA
COMBINACIN
3
(0.99)10 dm
o(C Ao 0.01C Ao ) hr
V = = = 66000dm3
k (0.01C Ao ) 2 dm3 mol
30 (0.0001) 0.5 3
mol .hr dm
REACTOR PFR
0.01C Ao
v
o dC A o 1
COMBINACIN dV =
O k
C Ao C A2
=
kC Ao 0.01 + 1
dm3
10
hr
V = ( 99) = 660dm3
dm3 mol
30 0.5 3
mol.hr dm
8
Problema 1.2
SOLUCIN:
dC A
BALANCE DE MOLES = kC A
dt
9
dC A
COMBINACIN = kC A
dt
t C
1 A dC A
dt =
o
k CAo C A
1 N 1 0.2
t = ln A = ln
k N Ao 0.865 20
t = 5.3 min .
dC A
BALANCE DE MOLES = rA
dt
dC A 2
COMBINACIN = kC A
dt
t C
1 A dC A
dt =
0 k CAo C A 2
1
1 1 1 2dm3 0.05mol 1 1mol 1
t = + = 3 + 3
k C A C Ao mol. min dm dm
t = 9.5 min
Presin final
nRT (40)(0.082)(400)
o Pt = = = 63.6 atm
V (20)
10
Problema 1.3
Solucin:
FAO
(1 X sale )2 = 2
X sale = aX sale
VkC AO
FAO
Donde: a = 2
VkC AO
2
X sale (2 + a) X sale + 1 = 0
(2 + a ) (2 + a )2 4 ---------------- (1)
X sale =
2
Xsale 1 (lo cual puede ser posible)
11
PFR
X AO
dX
V=
X sale
kC (1 X ) 2
2
AO
X
1
AO
1 = a
1 X X sale
1 1 1
=
1 X AO 1 X sale a
1 1 1 1 2
= + = +
1 X AO a ( 2 + a ) a + 4a
2 a a + 4a a
2
1
2
1 X AO =
(
a a 2 + 4a a )
a + 4a + a
2
X AO = 1
(
a a 2 + 4a a )
a + 4a + a
2
Si a = 1 XAO = 0.618
PFR
B
A +
Reactivo X sale X
dX F 1
sale
V= = AO2
Sin reaccionar
kC AO (1 X )
2 2
kC AO 1 X
o 0
1 1
1 =
1 X sale a
a
1 X sale =
a +1
1 --------- (2)
X sale =
1+ a
CSTR
A
FAO ( X AO X sale )
V=
B
2
kC AO (1 X AO ) 2
(1 X AO )2 = a( X AO X sale )
12
a
2
X AO (2 + a ) X AO + 1 + =0
1 + a
(2 + a) (2 + a )2 41 + a
1+ a
X AO =
2
4a
(2 + a ) a 2 + 4a
X AO = 1+ a
2
PARA EL SISTEMA 3:
CSTR
a a2
2 + + 2a
2 4
De ecuacin (1) X1 =
2
PFR
1
X2 =
1+ a / 2
De ecuacin (2)
X 1 + X 2 1 (2 + a / 2) a 2 / 4 + 2a 1
X AO = = +
2 2 2 1 + a / 2
Problema 1.4
13
(a) Qu volmenes de PFR y CSTR se necesitan para alcanzar una
conversin de 40%? (VPFR = 7.2 dm3, VCSTR = 2.4 dm3)
(b) En que intervalo de conversiones seran idnticos los volmenes de los
reactores CSTR y PFR?
(c) Qu conversin mxima se puede alcanzar en un CSTR de 10.5 dm3?
(d) Qu conversin mxima se puede alcanzar si un PFR de 7.2 dm3 va
seguido en serie de un CSTR de 2.4 dm3?
(e) Qu conversin se puede alcanzar si un CSTR de 2.4 dm3 va seguido
en serie de un PFR de 7.2dm3?
(f) Grafique la conversin y la velocidad de reaccin en funcin del volumen
del reactor PFR hasta un volumen de 10dm3.
SOLUCIN.
a)
CSTR
mol
300 (0 .4 )
F AO X min
Balance de Moles: V CSTR = = = 2 .4 dm 3
rA mol
50
dm min
3
PFR:
X = 0.4
dX
Balance de Moles VPFR = FAO
0
rA
= 7.2dm 3 (rea bajo la
curva)
14
b) Si el flujo entra al reactor con una conversin de 0.40 y sale con una
conversin de 0.60 los volmenes de PFR y CSTR sern idnticos ya
por que la velocidad es constante en el rango de conversin.
15
verificamos si X/-rA es igual a 0.035. Realizando esta metodologa se encuentra
que el valor de la conversin es
X = 0.70 de grafica 1/rA = 0.05. Por lo tanto X/-rA = 0.035 dm3min/mol.
d)
e)
X 2 dX X 2 dX
Balance de Moles V = 7.2 = FAO = 300
0.40 rA 0.40 rA
f)
16
1.5 La figura 1.5.a muestra CAO / -rA contra x para una descomposicin del
reactivo A en fase lquida, no isotrmica, no elemental, de mltiples reacciones.
(b) Considere los dos sistemas que se muestran en la Figura 1.5.b en los que
un CSTR y un PFR estn conectados en serie. La conversin intermedia
es de 0.3 y la conversin final es de 0.7 Cmo deben acomodarse los
reactores para obtener el volumen de reactor total mnimo? Explique.
(c) Si la velocidad de flujo volumtrico es de 50L/min. Qu volumen mnimo
tendr el reactor?
(d) Existe una forma mejor (volumen total mnimo alcanzado con una
conversin de 70%) distinta de cualquiera de los sistemas aqu
propuestos?
(e) Con que conversin(es) el volumen del reactor requerido ser idntico
para un CSTR o un PFR tubular?
17
(f) Utilizando la informacin de la figura 1.5.a con la ecuacin de diseo de
CSTR, grafique contra X. Si el volumen del reactor es de 700 L y la
velocidad de flujo volumtrico es de 50L/min. Qu posibles conversiones
de salida (es decir, mltiples estados estacionarios) tiene este reactor.
SOLUCIN:
Objetivos:
V = vO I = (50L/min)*(10.5min) = 525 L
d) Para obtener volmenes iguales de CSTR y PFR el rea bajo la curva debe
de ser igual al rea del rectngulo arriba de la conversin especificada.
18
Para Reactor CSTR:
V = vO I = (50L/min)*(16.65min) = 832.5 L
0 . 45
C AO
I =
0
rA
dX
Para CSTR
Para PFR
0.8
C AO
I= r
0 A
dX
Para CSTR
Para PFR
19
V = vO I = (50L/min)*(23.58 min) = 1179 L (dm3)
C AO
o X
=
V
= ( rA ) =X
C AO
o o (rA )
V 700 L
= = = 14 min
O 50 L / min
Problema 1.6
20
(c) Si tomara el N2 como base de clculo, Podra alcanzarse una conversin
de 60% de N2?
SOLUCIN.
Objetivos:
y AO (1 X ) (0.5)(16.4atm) (1 0.6)
CH 2 = = = 0.025 gmol / L
RT (1 1 / 3 X ) (0.082)(2000) (1 1 / 3(0.6)
(1 / 3) X (1 / 3)(0.6)
C NH 3 = CH 2 = (0.025) = 0.025mol / L
0.5(1 X ) 0.5(1 0.6)
3H2 + N2 2NH3
21
Problemas propuestos:
Problema 1.7
Prepare una tabla estequiomtrica para cada una de las reacciones siguientes
y exprese, la concentracin de cada especie en la reaccin como una funcin
de la conversin, evaluando todas las constantes.
C2H6 C2H4 + H2
Problema 1.8
22
Prepare una tabla estequiomtrica para esta reaccin si la mezcla inicial
consiste en 3.5% de naftaleno y 96.5% de aire (en moles %) y sela para
plantear las relaciones que se piden a continuacin. Po = 10 atm y To = 500K.
(b) Repita la parte (a) para un reactor en el que si hay cada de presin.
(c) Si la reaccin es de primer orden respecto al oxigeno y de segundo con
respecto al naftaleno, con un valor de kN = 0.01 mol2/dm6.s, escriba una
ecuacin para rN exclusivamente en funcin de la conversin para las
partes (a) y (b).
(d) Vuelva a resolver la parte (c) para una alimentacin estequiomtrica de
oxigeno puro. Qu ventajas y desventajas tendra usar oxigeno puro en
lugar de aire?
(e) Qu medidas de seguridad estn incluidas o deberan incluirse en este
sistema de reaccin?
Problema 1.9
(a) Estime el volumen del reactor de flujo tapn (PFR) requerido para
alcanzar una conversin de 30% de A para una velocidad de flujo
= 4664.84s
volumtrico entrante de 2m3/min. Resp:
V = 155.5m 3
(b) Estime el volumen de un CSTR requerido para recibir el efluente del
PFR anterior y alcanzar una conversin total del 50% (con base en la
C AO ( X 2 X 1 )
CSTR = = 12169.2 s
especie A alimentada al PFR). Resp. rA 2
VCSTR = o = 405.64m 3
(c)
Qu volumen total tienen los dos reactores? VTOTAL = 561.1m3
23
(e) Qu volumen tiene un solo CSTR necesario para alcanzar una
conversin de 50%? Resp. V = 1014.1m 3
(f) Qu volumen tendra que tener un segundo CSTR para elevar la
conversin de 50% a 60%? V = 270.4m 3
(g) Grafique la velocidad de reaccin y la conversin en funcin del volumen
de PFR.
Problema 1.10
Problema 1.11
1.12
(a) Exprese la velocidad de formacin de bromuro de hidrogeno en
trminos de las constantes k1 y k2 y la conversin del bromo X.
Evalu numricamente todas las dems cantidades. La
24
alimentacin consiste en 25% de hidrogeno, 25% de bromo y
50% de inertes a una presin de 10 atm y una temperatura de
400C.
(b) Escriba la velocidad de descomposicin de cumeno r`C en
trminos de la conversin, la concentracin inicial de cumeno y
las constantes de velocidad y de equilibrio especificas. La mezcla
inicial consiste en 75% de cumeno y 25% de inertes.
H2 + Br2 2HBr
Problema 1.13
Problema 1.14
A 3C
25
Problema 1.15
(a) Suponiendo que tiene un CSTR y un PBR que contienen pesos iguales
de catalizador Cmo debern disponerse para una reaccin isotrmica
y para una reaccin adiabtica? En cada caso, use el peso mnimo de
catalizador con el que se puede lograr una conversin del 80%.
(b) Qu peso de catalizador se necesita para alcanzar una conversin de
80% en un reactor bien mezclado con partculas de catalizador (p. ej.,
CSTR)?
(c) Qu peso de CSTR se necesita para alcanzar una conversin de 40%?
(d) Qu peso de PBR se necesita para alcanzar una conversin de 80%?
(e) Qu peso de PBR se necesita para alcanzar una conversin de 40%?
(f) Grafique la velocidad de reaccin y la conversin en funcin del volumen
del PBR.
(g) Redacte un prrafo en el que describa como dispondra reactores para
diferentes curvas de rA contra X.
26
II. Diseo de Reactores Isotrmicos
CONTENIDO
ACTIVIDADES:
Los alumnos resolvern ejercicios donde se apliquen los aspectos vistos
en clase, aplicando los conceptos vistos en la unidad I en procesos isotrmicos.
As mismo, asistirn a la asesora para la resolucin de los problemas.
EJERCICIOS.
Problema 2.1
27
c) Si la reaccin se efecta a 10 atm y 127 C en un reactor por lotes con una
conversin de 90% qu tamao y que costo tendra el reactor si es necesario
procesar (2.5 mol/min x 60min/h x 24 min/h) 3600 mol de perxido de diterbutilo
al da, usando la Tabla 1?
d) Suponga que la reaccin es reversible con Kc = 0.025 mol2/dm6 y calcule la
conversin en el equilibrio. Luego repita las partes (a) y (c) para alcanzar una
conversin que sea del 90% de la conversin de equilibrio.
Solucin:
Objetivos:
a) Reactor CSTR
A Datos:
V = 200 dm3
T2 = 127C = 400 K
k|323 K = 10-4 min-1
FA0 = 25 mol/min
X = 0.9
P = 10 atm
EA = 85 kJ/mol
B
FA 0 X
V= (1.a)
rA
2) Ley de velocidad
-rA =kCA (2.a)
28
E 1 1
k = k1 exp A (3.a)
R T1 T2
C A0 (1 X )
CA = (4.a.1)
(1 + 2 X )
4) Combinacin
Sustituyendo (4.a1) en (2.a):
kC A0 (1 X )
rA = (5.a)
(1 + 2 X )
mol
2.5 (0.9)[1 + 2(0.9 )]
min
V = = 4696 dm 3
1 mol
0.044 0.3049 3 (1 0.9)
min dm
29
b) Reactor PFR
B
A +
Reactivo
Sin reaccionar
dX rA
= (1.b)
dV FA0
2) Ley cintica:
Despejando V de (4.b)
F 1
V = A0 3 ln 2 x (5.b)
kC A0 1 x
Sustituyendo valores en (5.b)
30
mol
2.5
V = min 3 ln 1 2(0.9) = 952.8 dm 3
1 mol 1 0.9
0.044 0.3049 3
min dm
c) Reactor Intermitente:
2) Ley cintica:
k 0 (1 X ) 0
dX = dt
Integrando (3.c)
1 1 X t
3 ln 2 x |0 = t |0
k 1 x
(4.c)
1 1
3 ln 2 x = t
k 1 x
Sustituyendo valores en (4.c)
31
t =
1 3 ln 1 2(0.9) = 116.1 min
0.044 1 1 0.9
min
dX kC A0 (1 x )V
= (5.c)
dt N A0 (1 + 2 X )
N A0 (1 + 2 X )
dX = Vdt
kC A0 (1 x )
(6.c)
N A0 X (1 + 2 X ) t
kC A0 0 (1 x ) dX = V dt
0
Integrando (6c)
32
N A0 1 X t
3 ln 2 x |0 = Vt |0
kC A0 1 x
(7.c)
N A0 1
3 ln 2 x = Vt
kC
A0 1 x
Despejando V de (7c)
N 1
V = A0 3 ln 2 x (8.c)
tkC A0 1 x
Sustituyendo valores en (8c)
V =
1200mol 3 ln 1 2(0.9 ) = 3938.6dm3
1 mol 1 0.9
(116 min ) 0. 044 0. 3049 3
min dm
Considerando la tabla 2:
A B + 2C
Determinacin de la conversin en el equilibrio:
1) Ecuacin de la constante de equilibrio
C C 2
Kc = B C (1.d)
CA
2) Estequiometra
Tabla estequiomtrica:
Especie Entrada Cambio Salida
A CA0 - CA0X CA = CA0(1 - X)
B 0 CA0X CB = CA0X)
C 0 2CA0X CC = 2CA0X
33
Como hay cambio de volumen, y el reactor opera s isotrmicamente y sin
cadas de presin considerables, y con un valor de = 2, se tiene
C A 0 (1 X )
CA = (2d)
(1 + 2X )
CA0X
CB = (3d)
(1 + 2X )
2C A 0 X
CC = ( 4d)
(1 + 2X )
Sustituyendo (2d), (3d) y (4d) en (1d)
C X 2C X 2
A 0 eq A 0 eq
(1 + 2X eq ) (1 + 2X eq ) 2
4C A 0 X eq
3
Kc = = (5d)
C A 0 (1 X eq ) (1 + 2X eq ) (1 X eq )
2
(1 + 2X eq )
Sustituyendo valores conocidos en (5d)
2
mol 3
4 0.3049 3 X eq
mol dm
0.025 6 = (6d)
dm (1 + 2X eq )2 (1 X eq )
Desarrollando (6d)
0.47186Xeq 0.075Xeq 0.025 = 0-------(7d)
Encontrando las races de (7d)
Xeq = 0.5122
Xeq = -0.2561 0.1945i
Xeq = -0.2561 + 0.1945i
2) Ecuacin cintica
CC
2
rA = k C A B C (8d)
Kc
El valor de k corregida es
k = 0.044 min-1
3) Estequiometra
Las concentraciones de productos y reactivo estn dados por las ecuaciones:
34
C A 0 (1 X )
CA = (2d)
(1 + 2X )
C A 0X
CB = (3d)
(1 + 2X )
2C A 0 X
CC = ( 4d)
(1 + 2X )
4) Combinacin
Sustituyendo (2d), (3d) y (4d) en (8d)
C A 0 X 2C A 0 X
C (1 X ) (1 + 2X ) (1 + 2X ) kC A 0 4C A 0 2 X 3
rA = A 0 = (1 X ) (9d)
(1 + 2X ) Kc (1 + 2X ) (1 + 2X )2 Kc
3) Estequiometra:
35
C A 0 (1 X )
CA = (2d)
(1 + 2X )
C A 0X
CB = (3d)
(1 + 2X )
2C A 0 X
CC = ( 4d)
(1 + 2X )
4) Combinacin
Sustituyendo (2d), (3d) y (4d) en (8d)
kC A 0 4C A 0 2 X 3
rA = (1 X ) (9d)
(1 + 2X )2 Kc
(1 + 2X )
Sustituyendo (9d) en (1b)
dX 1 kC A 0 4C A 0 2 X 3
= (1 X ) = (11d)
dV FA 0 (1 + 2X ) (1 + 2X ) 2 Kc
Aplicando el mtodo de variables separables a (11d)
kC A 0
dV =
(1 + 2X ) dX
FA 0 4C A 0 2 X 3
(1 X ) 2
(1 + 2X ) Kc
V kC A 0 X (1 + 2X )
0 FA 0
dV =
0 4C A 0 2 X 3
dX (12d)
(1 X ) 2
(1 + 2X ) Kc
1 mol
0.044 0.3049 3
min dm V X (1 + 2X )
mol 0
dV = 0 2
dX
2.5 (4 ) 0.3049 mol X 3
min 3
dm
(1 X ) 2
(1 + 2X ) 2 0.025 mol
dm6
V X (1 + 2X )
5.3662 10 3 dV =
0
0 14.8742X 3
dX (13d)
(1 X )
2
(1 + 2X )
36
X9 3
f ( X )dX = h[f0 + 3f1 + 3f2 + 2f3 + 3f14 + 3f5 + 2f6 + 3f7 + 3f8 + f9 ] (14d)
0 8
X9 X0
h=
9
0.461 (1 + 2X )
0 14.8742X 3
dX = 1.4099
(1 X )
2
(1 + 2X )
dX rA V
= (1c )
dt NA 0
2) Ley cintica
CC
2
rA = k C A B C (8d)
Kc
3) Estequiometra
C A 0 (1 X )
CA = ( 2d)
(1 + 2X )
C A0X
CB = (3d)
(1 + 2X )
2C A 0 X
CC = ( 4d)
(1 + 2X )
4) Combinacin
Determinacin del tiempo de reaccin:
Sustituyendo (2d), (3d) y (4d) en (8d)
kC A 0 4C A 0 2 X 3
rA = (1 X ) (9d)
(1 + 2X ) 2 Kc
(1 + 2X )
37
dX V kC A 0 4C A 0 2 X 3 kC A 0 4C A 0 2 X 3
= (1 X ) = ( )
(1 + 2X ) 2 Kc
1 X
dt N A 0 (1 + 2X ) (1 + 2X ) 2 Kc C (1 + 2X )
A 0
dX k 4C A 0 2 X 3
= (1 X ) (14d)
dt (1 + 2X ) (1 + 2X ) 2 Kc
kdt =
(1 + 2X ) dX
4C A 0 2 X 3
(1 X ) 2
(1 + 2X ) Kc
t X (1 + 2X )
k
0
dt =
0 4C A 0 2 X 3
dX (15d)
(1 X ) 2
(1 + 2X ) Kc
Se conoce el valor del segundo miembro de (15d) por medio de integracin
numrica, sustituyendo este valor, el valor de k e integrando dt, se tiene:
1
0.044 t = 1.4099
min
1.4099
t= = 32.04 min
1
0.044 min
min
38
kVC A 0
dt =
(1 + 2X ) ddtX
NA 0 4C A 0 2 X 3
(1 X ) 2
(1 + 2X ) Kc
kVC A 0 t X (1 + 2X )
NA 0 0
dt = 0 4C A 0 2 X 3
dX (17d)
(1 X ) 2
(1 + 2X ) Kc
Mediante integracin numrica se conoce el valor del segundo miembro de
(17d), sustituyendo los valores conocidos e integrando (17d)
C A 0kt
V = 1.4099
NA 0
1 mol
0.044 (32 min)) 0.3049 3
min dm
V = 1.4099
(1200mol )
1
3.5774 10 4 V = 1.4099
dm 3
1.4099
V = = 3941 dm 3
4 1
3.5774 10
dm 3
Problema 2.2
39
e) Teniendo presentes los tiempos que se dan en la Tabla 1 para el llenado y
otras operaciones, Cuntos reactores de 1000 gal operados en modo por
lotes se necesitaran para cumplir con la produccin requerida de 4 millones de
lb en un periodo de 30 das?. Estime el costo de los reactores del sistema.
[Nota: la corriente de alimentacin podra contener alguna impureza en muy
pequeas cantidades, que se pueden agregar como hexanol. Se cree que la
energa de activacin es de alrededor de 25 k cal / mol.
Solucin:
Objetivos:
A Datos:
A = MBP
B = C4H9OH
CA0 = 0.2 lbmol/ft3
CB0 = 5CA0
k|100F = 1.2 ft3/ lbmolh
VCSTR = 1000 gal
B T Total = 30 das
a)
1) Ecuacin de diseo del reactor.
FA 0 X
V= (1a)
rA
2) Ley de velocidad
Como es una reaccin que sigue una ley de velocidad elemental:
-rA =k CA CB -------(2a)
3) Estequiometra
Tabla estequiomtrica
Especie Smbolo Entrada Cambio Salida
MBP A FA0 - FA0X FA = FA0(1 - X)
C4H9OH B 5FA0 -FA0X FB = FA0(5
40
X)
DBP C 0 FA0X FC = FA0X
H2O D 0 FA0X FD = FA0X
FA = FA0(1 X)-------(3a)
FB = FA0(5 X) -------(4a)
FA = CAv-------(5a)
FB = CBv-------(6a)
FA0 = CA0 v-------(7a)
41
Fc
V=
kC A 0 (1 X )(5 X )
2
lbmol
19.984
h
133.6898ft 3 = 2
ft 3 lbmol
1.2 0.2 3 (1 X )(5 X )
lbmol h ft
b = 1.9266
c = 0.6055
Los valores obtenidos de la ecuacin cuadrtica son:
X1 = 5.6673
X 2 = 0.3312
Como la conversin no pude se mayor a 1, entonces el valor correcto es:
X = 0.3312
Utilizando (11a):
FA 0 X
V= (11a)
kC A 0
2
(1 X )(5 X )
42
lbmol
60 (0.85)
h
V= 2
= 1706ft 3
ft 3 lbmol
lbmo h 0.2 ft 3 (1 0.85)(5 0.85)
1.2
d) Compare sus resultados de la parte (c) con los del PFR necesario para
alzar una conversin del 85%.
2) Ley cintica
La ley cintica esta dado por la ecuacin
-rA =k CA CB -------(2a)
3) Estequiometra
La estequiometra est dada por las siguientes ecuaciones:
CA = CA0(1 X)------(8a)
CB = CA0(5 X)------(9a)
4) Combinacin.
Sustituyendo (8a) y (9a) en (2a)
-rA = k CA02(1 - X)(5 - X) -------(10a)
Sustituyendo (10a) en (1d)
dX kC A 0 (1 X )(5 X )
2
= (2d)
dV FA 0
Aplicando el mtodo de variables separables a (2d):
2
dX kC
= A 0 dV
(1 X )(5 X ) FA 0
2
X dX V kC A 0
0 (1 X )(5 X )
=
0 FA 0
dV (3b)
Integrando (3d)
1 5 X X kC A 0
2
V
ln = |
4 1 X 0 FA 0
V | 0
1 5X 1 kC 2
ln ln 5 = A 0 V ( 4d)
4 1 X 4 FA 0
Despejando V de (4d)
1 5 X 1 FA 0
V = ln ln 5 ( 5d)
2
4 1 X 4 kC A 0
Sustituyendo valores en (5d)
lbmol
60
1 5 0.85 1 h
V = ln ln 5 2
= 534.6ft 3
4
1 0. 85 4 3
1.2ft lbmol
0.2 3
lbmol h ft
43
Conclusin: La relacin de volmenes entre un PFR y CSTR es del 31 %,
lo cual indica que un PFR ocupa un volumen mucho menor.
dX rA V
= (1e)
dt N A0
2) Ley cintica
Est dada por la ecuacin (2a)
-rA =k CA CB -------(2a)
3) Estequiometra
La estequiometra est dada por las ecuaciones:
CA = CA0(1 X)------(8a)
CB = CA0(5 X)------(9a)
NC = NA0X
NA0 = NC/X-------(2e)
4) Combinacin
Sustituyendo (8a) y (9a) en (2a):
-rA = k CA02(1 - X)(5 - X) -------(10a)
Integrando (2e)
44
1 (5 X )
ln = k C A 0 t (3e )
4 5(1 X )
Despejando t de (3e)
1 (5 X )
t = ln
( 4e )
4k C A 0 5(1 X )
Sustituyendo valores en (4e )
1 (5 X )
t = ln
4 1 ft
3
lbmol 5(1 X )
0.2
lbmol h ft 3
t = 1.25 ln
(5 X ) h (5e)
5(1 X )
La cantidad de C que deber ser producido por da es:
(4 10 lb ) 278
6 1lbmol
m
lb
NA m lbmol
FA = = = 480
t 30da da
45
h
24(26.738lbmol)X
da No.dereactores
NC =
1 (5 X )
3h + ln
4 1.2 ft
3
lbmol 5(1 X )
0.2
lbmol h ft 3
641.712X lbmol
Nc = (10e)
3 + 1.0417 ln
(5 X ) da No.reactores
5(1 X )
La ecuacin para obtener el nmero de reactores est dada por la divisin
del flujo de C producido y (10e):
lbmol
480
No.reactores = da (11e)
641.712X lbmol
3 + 1.0417 ln
(5 X ) da No.reactores
5(1 X )
Graficando (11e)
Problema 2.3
46
Solucin:
Objetivos:
Se parte de:
1) Ecuacin de diseo del reactor:
FA 0 X
V= (1a)
rA
2) Ley de velocidad
-rA =kCA2 -------(2a)
3) Estequiometra
Como la reaccin se realiza en fase lquida, no hay cambio de volumen.
C A = C A 0 (1 X ) (3a)
4) Combinacin
Sustituyendo (3a) en (2a):
2
rA = kC A 0 (1 X )2 ( 4a)
Sustituyendo (4a) en (1a)
FA 0 X
V= 2
( 5a )
kC A 0 (1 X )
Como se desconoce el valor de CA0, FA0 y k, entonces el trmino
(FA0/kCA02) pude verse como una constante K, que tiene unidades de
volumen (gal), entonces (5a):
K' X
V= (6a)
(1 X )
Sustituyendo valores conocidos en (6a)
k' (0.5)
1000gal = = 2K '
(1 0.5)
K ' = 500gal
47
Tal vez la discrepancia en el valor de las conversiones se debe a que en
realidad se tiene dos reactores CSTR conectados en serie de 500 gal cada
uno, en lugar de un CSTR de 1000 gal . Este arreglo se presenta en el
esquema siguiente.
X1
X2
500 gal 500 gal
Ecuacin de diseo:
K' X
V= (6a)
(1 X )
Sustituyendo los nuevos valores a (6a)
500 galX 1
500 gal = (7 a )
(1 X 1 ) 2
Espejando a X:
X1 = 0.3819--------(8a)
Se sabe que en el segundo reactor entra flujo de producto, por lo que (6a), se
convierte en:
K ' ( X 2 0.38)
V= (9a)
(1 X 2 ) 2
Sustituyendo valores conocidos en (9a)
500gal(X 2 0.38)
500gal =
(1 X 2 ) 2
1=
(X 0.38) (10a)
(1 X ) 2
Desarrollando (10a)
X22 - 3X1+1.38 =0--------(11a)
Aplicando la ecuacin cuadrtica a (11a), se obtiene
X2 = 0.57
48
A
V = 1000 gal
T1 = 300 K
Kc|300 K = 15
Hrx = -25 000 cal/mol
E = 15 000 cal/mol
CB = C A 0 X (6b)
4) Combinacin
Sustituyendo (3b), (5b) y (6b) en (1b)
2 2
1 1 C X
C A 0 (1 X )
2 2 A0
rA = k 1 exp 7549.07 (7b)
300 T 1 1
15 exp 12 581.78
300 T
Sustituyendo (7b) en (1a)
49
FA 0 X
V= (8b)
2
1 1 X
(1 X )
2 2
k 1C A 0 exp 7549.07
300 T 1 1
15 exp 12 581. 78
300 T
132.1gal =
(500gal)X
2
1 1 X
(1 X )
2
exp 7549.07
300 T 1 1
15 exp 12 581 . 78
300 T
X
0.2642 = (10b)
1 1 X2
exp 7549.07 (1 X )
2
300 T 1 1
15 exp 12 581 . 78
300 T
50
Problema 2.4
La reaccin irreversible
2AB
Se efectuar en fase gaseosa en un reactor tabular (de flujo tapn) isotrmico.
El reactivo A y un diluyente C se alimentan en una proporcin equimolar, y la
conversin de A es de 80%. Si se reduce a la mitad la velocidad de
alimentacin molar de A, cmo cambiar la conversin si no se modifica la
alimentacin con C? Suponga un comportamiento ideal y que la temperatura
del reactor no cambia.
Solucin
Objetivos:
51
yA0 = FA0/FT0 = FA0/2FA0 = 0.5
= - 1 = -0.5
Sustituyendo valores en (4)
= (0.5)(-0.5) = -0.25-------(5)
Sustituyendo (5) en (3)
C A 0 (1 X )
CA = (6)
(1 0.25X )
4) Combinacin.
Sustituyendo (6) en (2)
kC A 0 (1 X )
2 2
rA = (7)
(1 0.25X )2
Sustituyendo (7) en (1)
kC A 0 (1 X )
2 2
dX
= (8)
dV FA 01 (1 0.25X )2
Aplicando el mtodo de variables a (8)
X (1 0.25X )2 dX = kC A 0 2 VdV (9)
0 (1 X )2 FA 01 0
Integrando (9)
2
0.5625x kC V
0.0625X + 0.375 ln(1 X ) = A 0 (10)
1 x FA 01
2
kC A 0 V
El trmino se puede considerar como una constante V, entonces (10)
FA 01
puede verse como
0.5625x
V ' = 0.0625X + 0.375 ln(1 X ) = (11)
1 x
Sustituyendo el valor de X en (11)
0.5625(0.8)
V ' = 0.0625X + 0.375 ln(1 0.8) = 2.9035
1 0.8
52
C 2FA0 0 FC = 2FA0
FT0 = FA0 + FC0 = 3FCA0
C A 0 (1 X )
CA = (3)
(1 + X )
= yA0 -------(4)
Integrando (16)
2
1 25 x 5 kC V
X+ ln(1 X ) = A 0 (17)
36 36(1 x ) 18 0.5FA 01
2
kC A 0 V
Recordando que V= =3.466, sutiuyendo este valor en (17)
FA 01
1 25x 5
X+ ln(1 X ) = 5.807 (18)
36 36(1 x ) 18
Resolviendo numricamente (18)
X = 0.866
53
Problema 2.5
Solucin.
Objetivos:
B A = metaxileno
A +
B = ortoxileno
Reactivo C = paraxileno
Sin reaccionar
P = 300 psia
K1
T = 750 F
A B V = 1 000 ft3 cat
:
K
A
2
C
k' = K1 + k 2
3) Estequiometra.
Como ambas reacciones son 1:1, no hay cambio de volumen ( = 0)
La concentracin de A est dado por:
54
CA = CA0(1-X)-------(3)
FA0 = CA0 v0-------(4)
4) Combinacin
Sustituyendo (3) en (2)
-rA = kCA0(1-X)-------(5)
Sustituyendo (4) y (5) en (1)
dX k' C A 0 (1 X ) k'
= = (1 X ) (6)
dV C A 0 0 0
k'
V = ln(1 X ) (8)
0
Como CA0, k y V son constantes, entonces se pude despejar kV de (8)
Vk' = 0 ln(1 X ) (9)
Se dan valores de dos diferentes flujos para obtener dos conversiones a las
mismas condiciones de temperatura y presin; un flujo es de 2500 gal/h para
obtener una conversin del 37%(Caso I); el otro flujo es de 1667 gal/h para
obtener una conversin del 50%.(Caso II)
De (8) se despeja k:
55
0
V= ln(1 X ) (12)
k'
Sustituyendo valores en (12)
gal
5500
h
V= ln(1 0.47) = 2934ft 3cat
gal
1.155
h ft 3cat
Problema 2.6
n-Pentano Iso-pentano
1 D
k~ entonces k2 = k1 P
DP DP 2
56
g) Utilizando los nuevos valores de k y a, calcule la conversin en un PBR
en el que se usa el nuevo tamao de partcula, si la presin de salida es
de 1 atm.
Solucin.
Objetivos:
1) Ecuacin de diseo
dW F
= A0 (1)
dX rA
2) Ley cintica
rA = kC A (2)
3) Estequiometra
FA = FA0 (1 X ) (3)
P0 T
v = v0 (1 + X ) (4)
P T0
donde
= y A0 = (1)(1 1) = 0
Por lo tanto
57
P
= (1 W )1 / 2 (5)
P0
Al despejar el parmetro
P 2 1 9 2 1
= 1 = 1
P0 W 20 1000
= 7.975 104 kg -1
C A = C A0 (1 X )(1 W )1 / 2 (7)
dW FA0
= (8)
dX kC A0 (1 x)(1 W )1 / 2
Resolviendo
1000 0.141
FA0 dx
(1 W )1 / 2 dW =
0 kC A0 0 (1 x)
(9)
1000
2 FA0 0.141
(1 W )3 / 2 = ln(1 X ) 0 (10)
3 0 kC A0
0.141
FA0 ln(1 X ) 0 ln(1 0.141) 758.79
= = =
kC A0 1000
2
2
(1 W )3 / 2 [1 (1 (8 10 4 )(1000))3 / 2 ] 0.152
3 3(8 10 4 )
0
FA0
= 4992.04 kg.cat
kC A0
58
Ahora sabemos todos los parmetros necesarios para obtener la conversin
que se alcanzara en un CSTR,
FA0 X
V = (11)
rA
X
1000 kg = 4992.04 kg
(1 X )
5X + X 1 = 0
X = 0.166
P
2
1 1 2 1
= 1 = 1
P0 W 20 1000
= 9.975 10-4 kg 1
c) Sabemos que:
rA = kC A0 (1 X )(1 W )1 / 2
2 0
=
Ac c (1 ) P0
1
k~
DP
59
d) Modificando el tamao del reactor
G (1 ) 150(1 )
0 = 3
+ 1.75G (13)
0 g c DP DP
1.75G 2 (1 )
0 = (14)
0 gc DP 3
De donde deducimos que
3.5G 2
= (15)
Ac DP c 0 3 P0
2
2 G2 Ac1 DP1
= (16)
1 G1 Ac 2 DP 2
m&
Donde: G = y al sustituir esta ecuacin en la anterior:
Ac1
3
2 Ac1 DP1
=
1 Ac 2 DP 2
(17)
60
D11 = 4 cm D2 (cm) DP2 (cm)
2 32
DP1 = 0.5 cm 3 2.8
6 0.044
D2 = 2, 3, 6 cm
D
f) Evaluar el coeficiente cintico si: k2 = k1 P1
DP 2
(20)
Entonces,
FA0 0.5
k2 =
4992.04 kg.cat C A0 0.044
3
FA 0 dm
k 2 = 2.2763 10 3
C A 0 kgcat s
= 9.975 10 4 kg 1
FA0
k 2 = 2.2763 10 3
C A0
W = 1000 kg
2 F
[1 (1 W )3 / 2 ] = A0 ln(1 X )
3 kC A0
2kC A0 [1 (1 W )3 / 2 ]
ln(1 X ) =
3FA0
ln(1 X ) = 1.5211
X = 1 exp(1.5211)
X = 0.78
61
Problemas propuestos
Problema 2.8
vB
VA0 C, D
Datos
Ke|300K = 1.08
k = 9x10-5 dm3/mols
VA0 = 200 dm3
vB = 0.05dm3/s
A = CH3COOC2H5
B = C4H9OH
C = CH3COOC4H9
D = C2H5OH
62
b) Grafique la conversin del acetato de etilo, la velocidad de reaccin y la
concentracin de butanol en funcin del tiempo.
Velocidad de reaccin
0.002
0.001
rA
0
0 0.2 0.4 0.6
v0
63
.
A = CH3COOC2H5
B = C4H9OH
C = CH3COOC4H9
D = C2H5OH
vB
VA0 C, D
Datos
Ke|300K = 1.08
k = 9x10-5 dm3/mols
64
VA0 = 200 dm3
vB = 0.05dm3/s
CA0 = 10.93 mol/dm3
CB0 = 7.72 mol/dm3
Problema 2.7
0.4
0.2
0
0 0.2 0.4 Dp 0.6 0.8 1
65
Informacin adicional
Fraccin de huecos = 0.35
Densidad volumtrica del catalizador = 2.35 kg / dm3
Dimetro del catalizador, Dp (nm) 2 1 0.4 0.1 0.02 0.002
k (dm6/molminkg cat) 0.06 0.12 0.30 1.2 6.64 3.00
[Nota: Podra usar la ecuacin (1), que incluira Dp y una constante de
proporcionalidad desconocida que se podra evaluar a partir de los datos. Se
sabe que si el valor del mdulo de Thiele es muy alto, 3/ = 3/cDp
66
III . Diseo de Reactores no Isotrmicos en
Estado Estacionario.
CONTENIDO
Unidad de Competencia III: Diseo de Reactores no Isotrmicos en Estado
Estacionario.
ACTIVIDADES:
Los alumnos resolvern ejercicios donde se apliquen los aspectos vistos
en clase. As mismo, asistirn a la asesora para la resolucin de los
problemas.
Objetivos:
EJERCICIOS.
Problema 3.1
3.1 La reaccin elemental endotrmica en fase lquida
A + B 2C
Es prcticamente total en un solo reactor CSTR con una camisa y agitacin
continua (tabla 1). Con los siguientes datos, calcule la temperatura de estado
estacionario del reactor:
Volumen del reactor: 125 gal
rea de la camisa de vapor: 10 ft2
Camisa de vapor: 150 psia (temperatura de saturacin de 365.9 F)
Coeficiente global de transferencia de calor de camisa, U: 150
Btu/hft2F
Potencia de la flecha del agitador: 25 hp
Calor de reaccin, HRX = +20 000 Btu/ld mol de A (independiente de la
temperatura)
Tabla 1.
Componente
A B C
Alimentacin (mol/h) 10 10 0
Temperatura de alimentacin (F) 8 50 ----
Calor especfico (Btu/lb molF) 51 44 47.5
67
Peso molcular 128 94 ---
Densidad (lb/ft3) 63 67.2 65
Independiente de la temperatura
Solucin
Objetivos:
[ ]
C p (T T R ) = cC pC (aC pA + bC pB ) (T T R ) ( 3 )
68
F
C i pi ( T Ti0 ) = C pA + B0 C pB (T Ti0 ) ( 4)
FA 0
3) Sustitucin
Sustituyendo valores en (2), (3) y (4)
( )
& = 150 Btu 10ft 2 (365.9 T )F
Q 2
ft h F
& = 1500(365.9 T ) Btu (5)
Q
h
mol
10
Btu h Btu
i C pi ( T Ti0 ) = 51 + 44 ( T 80)
lbmol F mol lbmol F
10
h
Btu
i C pi ( T Ti0 ) = 95(T 80 ) (7 )
lbmol
Despejando T de (9)
548850 1500T 136375 = 950T 76000
2450T = 361225
T = 199F
69
3.1_a La reaccin elemental reversible en fase gaseosa: [Ejercicio: p8_15b]
A +B 2C
Problema 3.2
Informacin adicional
70
CpB = 25 J/molK
CpC = 15 J/molK
HA = -70 kJ/mol
HB = -50 kJ/mol
HC = -40 kJ/mol
E 1 1 dm 3
k = 0.133 exp (1)
R 450 T kgcat s
E = 31.4kJ/mol
Solucin
Objetivos:
B
A +
Reactivo
Sin reaccionar
a)
dX rA
= (1a)
dW FA 0
2) Ley de velocidad
-rA =kCA-------(2a)
La constante cintica depende de la temperatura, y esa dependencia se
expresa mediante la ecuacin de Arrhenius
E 1 1
k = k 1 exp A (3a)
R T1 T
3) Estequiometra
C A = C A0
(1 X ) T1 P ( 4a)
(1 + X ) T P0
Puesto que P = 0
71
(P/P0) = 1
Como la reaccin es en fase gaseosa hay un cambio de volumen
= yA -------(5a)
Puesto que entra A puro al reactor yA = 1
= p.- r.
p, r, = coeficientes estequiomtricos de productos y reactivos,
respectivamente.
= 1+1-1 = 1
Sustituyendo valores en (5a)
= (1)(1) = 1
Sustituyendo valores en (4a)
C A = C A0
(1 X ) T1 (1)
(1 + (1)X ) T
CA = C A0
(1 X ) T1 (6a)
(1 + X ) T
4) Balance de Energa
dT
=
& + ( rA ) HRx
Q
(TR ) [ ]
(7a)
dW FA 0 [(
i C pi + XC p ) ]
Como el sistema es adiabtico:
Q& =0
[
XC p = b C pB ]
+ c C pC a C pA (X ) (8a)
vb y vc son los coeficientes estequiomtricos de los productos
va es el coeficiente estequiomtrico del reactivo
C i pi = C PA (9a)
HRx (TR ) = HB + HC HA (10a)
-Sustitucin de valores en (8a), (9a) y (10a)
J J J
XC p = 25 + 15 40 X
mol K mol K mol K
XC p = 0 (11a)
J
C i pi = 40
mol K
(12a)
HRx (TR ) = 50 kJ 40 kJ 70 kcal
mol mol mol
J
HRx (TR ) = 20000 (13a)
mol
& , (11a), (12a) y (13a) en (7a)
Sustituyendo el valor de Q
( rA ) 20000 J
dT mol
=
dW J
FA 0 40 + 0
mol K
dT 500( rA )
= (K ) (14a)
dW FA 0
5)Combinacin
72
Sustituyendo (3a), (6a) y (5a) en (2a):
(1 X) T1 E 1 1
rA = C A 0 k 1 exp A (15a)
(1 + X) T R T1 T
d(X)/d(W) = 2.9925*((1-X)/((1+X)*T))*exp(3776.58*((1/450)- 0
(1/T)))
W0 = 0
Wf = 50
Los resultados obtenidos son:
Variable initial value minimal value maximal value final value
73
W 0 0 50 50
X 0 0 0.9060473 0.9060473
T 450 450 903.02365 903.02365
74
C p (T TR ) = 0 (3b)
W = 39.4 kg cat
Problema 3.3
dP T P
= (1 + X )
dW 2 T1 P / P0
75
El reactor se puede empacar con partculas de uno de dos tamaos. Escoja
uno.
Solucin
Objetivos:
a)
76
E 1 1
k = k 1 exp A (3a)
R T1 T
3) Estequiometra
C A = C A0
(1 X ) T1 P ( 4a)
(1 + X ) T P0
Como la reaccin es en fase gaseosa hay un cambio de volumen
= yA -------(5a)
Dado que entra A puro al reactor yA = 1
= p.- r.
p, r, = coeficientes estequiomtricos de productos y reactivos,
respectivamente.
= 1+1-1 = 1
Sustituyendo valores en (5a)
= (1)(1) = 1
Sustituyendo el valor de (4a)
C A = C A0
(1 X ) T1 P
(1 + (1)X ) T P0
CA = C A0
(1 X ) T1 P (6a)
(1 + X ) T P0
4) Balance de Energa
dT
=
& + ( rA ) HRx
Q
(TR ) [ ]
(7a)
dW FA 0 [(
i C pi + XC p ) ]
Como el sistema es adiabtico:
Q& =0
[
XC p = b C pB ]
+ c C pC a C pA (X ) (8a)
b y c son los coeficientes estequiomtricos de los productos
a es el coeficiente estequiomtrico del reactivo
C i pi = C PA (9a)
HRx (TR ) = HB + HC HA (10a)
-Sustitucin de valores en (8a), (9a) y (10a)
J J J
XC p = 25 + 15 40 X
mol K mol K mol K
XC p = 0 (11a)
J
C i pi
mol K
= 40
(12a)
HRx (TR ) = 50 kJ 40 kJ 70 kcal
mol mol mol
J
HRx (TR ) = 20000 (13a)
mol
& , (11a), (12a) y (13a) en (7a)
Sustituyendo el valor de Q
77
( rA ) 20000 J
dT mol
=
dW J
FA 0 40 + 0
mol K
dT 500( rA )
= (K ) (14a)
dW FA 0
5) Cada de presin
La cada de presin est dada por la ecuacin, dado que = 1:
dP T Po
= (1 + X ) (15a )
dW 2 T1 P / P0
5) Combinacin
Sustituyendo (3a), (6a) y (5a) en (2a):
(1 X) T1 P E 1 1
rA = C A 0 k 1 exp A (16a)
(1 + X) T P0 R T1 T
Sustituyendo (15a) en (1a)
dX C A 0 k 1 (1 X) T1 P
E 1 1
= exp A
dW FA 0 (1 + X) T P0
R T1 T
dX k 1 (1 X) T1 P E 1 1
= exp A (17a)
dW A 0 (1 + X) T P0 R T1 T
78
3
(500 ) 0.133 dm J
kgcat s (1 X) 450K Patm 31400 mol
dT 1 1
= exp K
dW
20
dm 3 (1 + X) TK 10atm 8.3144 J 450 T
s mol K
dT (1 X)P 1 1 K
= 149.625 exp3776.58 450 T kgcat ( 21a)
dW (1 + X )T
Programa POLYMATH
Ecuacin Valor inicial
d(X)/d(W) = 0.2993*(((1- 0
X)*P)/((1+X)*T))*exp(3776.58*((1/450)-(1/T)))
d(P)/d(W) = -0.0021111*(T/P)*(1+X) 10
W0 = 0
Wf = 39
79
Tomando el valor de con un dimetro D2
1
0.0075
dP Kgcat T 10atm
= (1 + X )
dW 2 450 (P / 10 )(atm / atm )
dP T atm
= 8.3333 10 4 (1 + X ) (22a)
dW P kgcat
Programa POLYMATH
Ecuacin Valor inicial
d(X)/d(W) = 0.2993*(((1- 0
X)*P)/((1+X)*T))*exp(3776.58*((1/450)-(1/T)))
d(P)/d(W) = -0.00083333*(T/P)*(1+X) 10
W0 = 0
Wf = 50
80
Variable initial value minimal value maximal value final value
W 0 0 50 50
X 0 0 0.7751497 0.7751497
T 450 450 837.51009 837.51009
P 10 5.3623128 10 5.3623128
81
b) Para conocer como cambia la conversin conforme cambian los
valores de P0 y , se utilizan las siguientes ecuaciones
dP T P0
= (1 + X ) (1b)
dW 2 450 (P / P0 )
dX (1 X) P 1 1
= 2.9925 exp 3776.58 (2b)
dW (1 + X)T P0 450 T
dT (1 X) P 1 1
= 1496.25 exp 3776.58 (3b)
dW (1 + X)T P0 450 T
Comentarios finales.
Por comparacin al variar el parmetro , influye drsticamente la
cantidad de catalizador empleada en el reactor.
Con valores mayores a > 0.11, se emplea cantidades de catalizador
menores a 50 kg de catalizador para este reactor, influyendo
significativamente la cada de presin.
Con valores menores a 0.11, se emplea cantidades mayores a 50
kg de catalizador.
P0 (atm)
(1/kg cat) 1 10 20
0.011 0.6567 0.6567 0.6567
0.005 0.8323 0.8323 0.8323
0.001 0.8946 0.8946 0.8646
0.0005 0.9005 0.9005 0.9005
0.0001 0.9050 0.9050 0.9050
Problemas propuestos.
Problema 3.4
82
b) Vare la temperatura en la entrada y grafique la conversin en funcin de
esa temperatura. Resp.
Conversin vs Temperatura de entrada
1.0000
0.8000
Conversin (X)
0.6000
0.4000
0.2000
0.0000
200 300 400 500 600 700 800 900
Temperatura de entrada (Ta)
Ta Tmx
700 715.4798
701 717.6598
702 719.9843
703 722.6746
704 725.4883
705 728.748
706 733.0195
707 738.4222
708 746.923
709 813.4406
710 2226.564
83
de la temperatura de entrada. Existe un mximo? Por qu s o por
qu no?
Conversin vs Temperatura
0.8000
0.7000
0.6000
0.5000
0.4000
X
0.3000
0.2000
0.1000
0.0000
0 200 400 600 800 1000
T0
Informacin adicional
Problema 3.4
C A01 =
( C A0 + CI 0 ) (8)
(1 + i )
84
La conversin de salida en el reactor es del 42.0 %
Informacin adicional
k= exp(34.34 - 34,222/T)dm3 /mol.min T=K
CpI =200 J/ mol. K
CpA =170 J/mol.K
CpB = 90 J/mol.K
CpC = 80 J/mol.K
H Rx = 80,000J/mol
Problema 3.5
85
Ua 5J
=
b kgcat.s.K
Donde:
b = densidad volumtrica del catalizador (kg/m3)
a = rea de intercambio de calor por unidad de volumen del reactor
(m2/m3)
J
U = coeficiente global de transferencia de calor m 2 .s.K
Informacin adicional
H Rx = -20,000J/mol A a 273 K
CpA =40 J/mol.K CpB = 20 J/mol.K
E 1 1 dm3
k= exp
R 450 T kg .cat.s
kJ J
E=31.4 R = 8.314
mol mol.K
E
= 3776.76 K
R
86
c) Con qu peso de catalizador (distancia reactor abajo) alcanza su valor
mximo la temperatura? Resp. La mxima temperatura es de 504 K y es
cuando se alcanza la conversin mxima.
Problema 3.6
3.6 La reaccin
A+ B C + D
se efecta de manera adicional en una serie de reactores de lecho empacado
en serie con enfriamiento entre las etapas. La temperatura de ms baja a la
que puede enfriarse la corriente de reactivos es 27C. La alimentacin es
equimolar en A y B y el peso de catalizador en cada reactor es suficiente para
alcanzar un 99.9% de la conversin de equilibrio. La alimentacin esta a 27C y
la reaccin se efecta adiabticamente. Si se cuenta con cuatro reactores y
tres enfriadores, Qu conversin puede alcanzarse?
Informacin adicional
H Rx = -30,000J/mol A
CpA = CpB =CpC =CpD = 25 cal/ gmol.K
k e (50C)= 500,000
molA
FA0 = 10
min
Resp. X = 0.90
87
Parmetros termodinmicos a 25C
HA = -40 kJ/mol CpA = 25 J/molK
HB = -30 kJ/mol CpB = 15 J/molK
HC = -45 kJ/mol CpC = 20 J/molK
Kc =25 000
Datos de intercambiador de calor:
88
f) Utilice un paquete de software para estudiar el efecto de la temperatura
ambiente Ta (invierno-verano) sobre la parte (c).
CONTENIDO
Unidad de Competencia IV:
valores2.
ACTIVIDADES:
Objetivos:
89
EJERCICIOS.
Problema 4.1
Informacin adicional
Inicialmente:
90
b) Se propone que en lugar de alimentar un refrigerante al reactor se aada
un disolvente que se pueda eliminar fcilmente por ebullicin, a
temperaturas moderadas. El disolvente tiene un calor de vaporizacin
de 1000 Btu/lb e inicialmente se colocan 25 lb-mol de A en el tanque. El
volumen inicial de disolvente + reactivo es de 300 ft3. Determine la tasa
de evaporacin del solvente en funcin del tiempo. Qu valor tiene esa
tasa al trmino de 2h?
Solucin
Objetivos:
Inciso a)
dN A
1) Ecuacin de Diseo: rA = (1)
Vdt
3) Estequiomtria
NA
C AV = N A = C A ..........(3)
V
5) Combinando
91
dN A
Sustituyendo (3) en (1) = kC AV (a)
dt
dN A
Reordenando = kN A (b)
dt
NA t
dN A
N A 0 dt
NAo
= k
N
ln Ao = kt (c)
NA
N Ao
= e kt
NA
sustituyendo datos
N Ao = C AoVo
= 50 3 (50ft 3 )
lbmol
ft
= 25 lbmol
Resolviendo (c)
N Ao
NA =
e kt
25
=
e 0.0001236002
= 10.53 lbmol
sustituyendo en (e)
Btu
25000 1.2 10 4 s 1 10.53lb mol
FC = lb mol
Btu
0.5 (100 80) F
lb F
lb
FC = 3.16
s
92
b) Determinar tasa de evaporacin
Fc =
( H RX )(kN A )
..........(f)
Btu
25000 1.2 10 4 s 1 10.53lbmol
lbmol lb
FC = = 0.0316
btu s
1000
lb
Problema 4.2
Se efecta la reaccin
A+ B C
adiabticamente en un reactor por lotes de volumen constante. La ley de
velocidad es :
1 1
rA = k1 C A2 C B2 k 2 C C
Informacin adicional
Solucin:
Objetivos:
93
Realizar los ajustes a la ecuacin de energa cuando el proceso es
adiabtico
Identificar la complejidad de solucin numrica de este tipo de diseo de
reactores.
Mejorar las habilidades de autodidacta de los estudiantes.
1) Balance de moles para un reactor
por lotes a V=cte
dx
N AO = rAV ..........(1)
dt
1 1
3) Estequiomtria
C A = C Ao (1 x)
C B = C Ao ( b x)
C C = C Ao x
dT [ H RX (T )]( rAV )
= ..........(3)
dt N i Cpi
donde
H Rx (T ) = H Rx (Tref ) + Cp (T Tref ) ..........(4)
N Cp
i i = N Ao ( i Cp i + Cpx ) ..........(5)
c
C p = C pC bC p B C pA ..........(6)
a
C i p = C C pC + BC pB + C pA ..........(7)
94
E 1 1
k1 = k 1exp 1 ..........(8)
R To T
E 1 1
k 2 = k 2 exp 2 ..........(9)
R To T
c b
C p = Cp c Cp b Cp a = 40 25 25 = 10
a a
C Ao C C 0.125
Ci p = Cp a + Bo C pB + Co C pC = 25 + (25) + 0 = 56.25
C Ao C Ao C Ao 0.1
[40000 + 10(T 298)] rA N Ao
dT C Ao
=
dt N Ao (56.25 10 x )
[40000 + 10(T 298)] rA
dT
= C Ao
dt 56.25 10 x
Algoritmo
Independent variable
variable name : t
initial value : 0
final value : 10
95
Precision
Step size guess. h = 0.000001
Truncation error tolerance. eps = 0.000001
General
number of differential equations: 2
number of explicit equations: 6
Elapsed time: 2.3148 sec
Data file: E:\Reactores\problema 9.7.pol
96
Problema 4.3
Informacin adicional
mol
k1 = 0.217 min 1 k e = 70000
dm 3
J J J
C pA = 12 C pB = 10 C pI = 15
mol K mol K mol K
Solucin:
Objetivos:
1) Ecuacin de diseo
dx
N Ao = rAV ....(1)
dt
97
C
2
C B = 2C Ao x ..........(4)
N Ao 272416.62molA mol
C Ao = = = 192.4 3
V 28.32dm 3
dm
50 ft 3 3
1 ft
Cps = i Cp i = aCpa + bCpb + I Cp I
136064 J
= 12 + 0 + (15) = 19.5
272027 mol K
75000 x
T = 300
19.5 + 8 x
5) Combinacin
N Ao dx
= rA
V dt
dx 4C Ao x 2
2
C Ao = k 2 C Ao (1 x )
dt k e
dx 4C Ao x 2
= k 2 (1 x )
dt ke
98
E E
k 2 Ae RT2 e RT2
= E
= E
..........(6)
k1
Ae RT
e RT
despejando E de (6)
E 1 1
k 2 = k1 exp
R T T2
E 1 1
Lnk 2 = Lnk1
R T T2
k E1 1
Ln 2 =
k1 R T T2
k
Ln 2
E= k1
..........(7)
1 1
RT RT2
Sustituyendo en (6)
0.217
Ln
E= 0.324
1 1
8.314(340) 8.314(300)
J
E = 8498.22
mol
por lo tanto
8498.22 1 1
k 2 = 0.217 exp ..........(8)
8.314 300 T
para ke en el equilibrio
H RX 1 1
k e = k e (300 ) exp
R 300 T
Resolviendo en polymath
Algoritmo
99
Explicit equations as entered by the user
[1] T = 300+((-75000)*x/(19.5+8*x))
[2] k2 = 0.217*exp((8498.22/8.314)*((1/300)-(1/T)))
[3] Hrx = -75000+8* (T-300)
[4] ke = 70000*exp((DHrx/8.314)*((1/300)-(1/T)))
[5] Cao = 192.0
Independent variable
variable name : t
initial value : 0
final value : 2
Resultados
del grafico observamos que el tiempo para esta conversin es t=2 min
100
Problemas Propuestos:
Problema 4.4
Informacin adicional
Solucin: 22.69 m2
Problema 4.5
Informacin adicional
Problema 4.6
101
b) Calcule la conversin en un tiempo de 3 hrs, si se coloca en el
intercambiador de calor (UA= 100 cal/min K) en el reactor y la
temperatura ambiente es constante a 50 C.
c) En el caso donde la reaccin se considere reversible encuentra la
conversin.
Datos Adicionales:
dm 3
k1 (300 K ) = 0.01
mol min
1
K r (300 K ) = 10
s
mol
C Ao = C Bo = 10 3
dm
Kcal
E a = 10
mol
3
vo = 1.0 dm
min
Solucin: a) 0.9992 b) 0.9992 c) 0.874
102