Nota: 3,7 LABORATORIO DE QUMICA II UNIVERSIDAD DEL VALLE

SOLUCIONES IDEALES, LEY DE RAOULT

Juan Manuel Rodrguez cd.1628023 - juan.casas@correounivalle.edu.co

Angie Lorena Bustamante cd.1629336 - angie.bustamante@correounivalle.edu.co
Castrilln dizu jos rodrigo cd.1628357 -jose.castrillon@correounivalle.edu.co

14 de octubre del 2016, Programa de Qumica Universidad del Valle

Palabras clave: propanol, i-propanol, cloroformo, acetona, temperatura, ebullicin, mezcla, reflujo, calentar,
termmetro, condensador, manguera, agua, vertedero, baln de destilacin, estufa.

Resumen.

Se realiz un montaje para determinar el punto de ebullicin de los sistemas: (cloroformo-acetona y

propanol-i-propanol), en lo cual se tuvo en cuenta la presin atmosfrica como un factor que influy
directamente sobre los puntos de ebullicin hacindolos menores que los estndar. En estos 2 sistemas,
las desviaciones resultaron ser negativas, con lo cual se puede decir que es un proceso exotrmico. Por
medio de la ley de raoult se pudo determinar el comportamiento de dos sistemas de soluciones binarias.

Introduccin.

Una disolucin es una mezcla homognea de sustancias dispersas a escala molecular, debido a que su
composicin y propiedades son uniformes, pueden ser slidas, lquidas o gaseosas. En estas mezclas, el
disolvente es el componente que est presente en mayor cantidad o que determina el estado de la materia
en el que existe la disolucin. El otro componente de la disolucin, denominado soluto, se dice que est
disuelto en el disolvente y es el que est en menor proporcin. Estos 2 componentes, forman una solucin
binaria .

Existen tres clasificaciones para las soluciones, asumiendo la cantidad de soluto disuelto. Como la
solubilidad (mxima cantidad de soluto que se disolver en una cantidad dada de disolvente a una
temperatura especfica) de las sustancias varan con la temperatura, estas clasificaciones se asumen
para una temperatura constante:

Solucin insaturada: contiene la menor cantidad de soluto que la que es capaz de disolver.

Solucin saturada: contiene la mxima cantidad de un soluto que se disuelve en un disolvente en

particular, a una temperatura especfica.

Solucin sobresaturada: contiene ms soluto que el que puede haber en una disolucin saturada,
no son muy estables, con el tiempo, una parte del soluto se separa de la disolucin sobresaturada
en forma de cristales. La cristalizacin es el proceso en el cual un soluto disuelto se separa de la
disolucin y forma cristales .

Las soluciones reales se ajustan ms a la ley de raoult cuanto ms diluida sea la solucin. La solucin
ideal se relaciona con esta ley, ya que la obedece en todo intervalo de concentracin de los solutos
aproximndose a un valor cero. La ley de raoult tiene 2 tipos de desviaciones:

positiva: Es cuando las fuerzas intermoleculares entre las molculas A y B son ms dbiles que
las que existen entre las molculas de A y entre las de B, entonces, existe una mayor tendencia
para considerarse una mezcla real que en el caso de una solucin ideal. En consecuencia, la
presin de vapor de la solucin es mayor que la predicha por la ley de Raoult para la misma
concentracin. El mezclado es un proceso endotrmico.
 negativa: Es cuando las molculas A y B se atraen con mayor fuerza que entre las del mismo tipo,
entonces, la presin de vapor de la solucin es menor que la suma de las presiones parciales,
segn la ley de Raoult. El mezclado es un proceso exotrmico.

Se realizar un experimento para estudiar el comportamiento de las soluciones binarias, aplicando la ley
de raoult para determinar si tienen desviacin positiva o negativa.

Metodologa.

Se realiz un montaje para determinar el punto de ebullicin de los sistemas: cloroformo-acetona y

propanol-isopropanol

Experimento 1:

Sistema cloroformo-acetona: En el primer paso, se verti 10.0 mL de cloroformo en un baln de

destilacin, se calent en la estufa hasta su punto de ebullicin, se tom su temperatura de ebullicin y se
retir de la estufa para que se enfriara. Posteriormente, se procedi al paso 2 donde se adiciono 4.0 mL
de acetona a la mezcla, se repiti el procedimiento anterior y se tom la temperatura de ebullicin. En el
tercer paso se le agreg 6.0 mL ms de acetona a la mezcla del segundo paso, se calent suavemente en
la estufa y se repiti el mismo procedimiento.

Por ltimo, se realiz el mismo procedimiento del paso 1, pero esta vez se utiliz 10.0 mL de acetona y se
tom su temperatura de ebullicin. Luego, a esta, se le aadi 4.0 mL de cloroformo y tambin se tom su
temperatura de ebullicin.

Experimento 2:
Sistema propanol-i-propanol: Se realiz de la misma forma que en el sistema anterior pero en vez de
usar cloroformo - acetona, se usa el propanol- i-propanol.

Resultados y discusin.
En la tabla 1 se muestran las propiedades fsicas y qumicas de las sustancias utilizadas en la prctica,
para poder llevar a cabo el anlisis de los resultados.

A partir de los datos tericos anteriores y por medio de las siguientes ecuaciones se calcul la desviacin
promedio de los dos sistemas trabajados en la prctica

1: Nmero de moles .
2: Fraccin molar .

En las grficas, vemos que el valor experimental di por debajo de la ley de raoult, tomando una
desviacin negativa, alejndose del comportamiento ideal, se muestra una tendencia baja de cada
componente a escapar de la solucin. Aqu las fuerzas intermoleculares que se forman en la disolucin
son ms fuertes que los que hay en los reactivos puros, por lo tanto, las fuerzas intermoleculares ms
fuertes reemplazan las ms dbiles, generando un proceso exotrmico.

El punto de ebullicin normal es la temperatura a la que la presin de vapor de un lquido es igual a la

presin atmosfrica estndar (1 atm = 760 mmHg). En la prctica los puntos de ebullicin de los reactivos
puros dieron menores que el estndar (tabla 1), por lo tanto se concluye que la presin atmosfrica en la
ciudad es mayor a 1 atm, as, siendo menor el punto de ebullicin aumentando la temperatura .

En las soluciones binarias (cloroformo-acetona) (propanol-isopropanol), el cambio de temperatura ( ) fue

un factor importante para determinar algn tipo de desviacin de la reaccin, usando de referencia este
cambio de temperatura, tomando la mezcla de los reactivos , si es endotrmica la desviacin es positiva,
si es exotrmica la desviacin es negativa.
Otros factores influyentes que se deben tener en cuenta a la hora de comparar los resultados tericos y
experimentales son los errores sistemticos (errores personales), errores instrumentales (imprecisin de
los instrumentos usados) o errores en la toma de lectura de los datos observados . El mal manejo del
termmetro puede ocasionar temperaturas diferentes a las deseados, ya que se puede tocar las paredes
de los recipientes y estos tienen una temperatura diferente a la de la sustancia o la solucin; Por otra
parte, l no lavar y secar bien los instrumentos a la hora de cambiar de una sustancia a otra, puede alterar
la entalpa de la sustancia que se quiere analizar.

Conclusiones
Por medio de la prctica se pudo determinar la desviacin de la reacciones mediante su entalpa. Adems,
se observ que las reacciones se alejaron del comportamiento ideal de la ley raoult, ya que las
desviaciones resultaron ser negativas, por lo tanto es un proceso exotrmico (libera energa). Este
comportamiento se da, gracias a las fuerzas intermoleculares de cada componente. Y finalmente, se pudo
analizar en los sistemas de soluciones binarias que los puntos de ebullicin de las mezclas pueden variar
debido a la presin.

Bibliografa.
Petrucci, R. Qumica general, edicin; Pearson: Madrid, 2011; pp 558 -517 -559 .-
564 -545 Captulo 12.

Chang, R. Chemistry, Mc Graw-Hill, 1997; Solucin insaturada, saturada, sobresaturada,

cristalizacin; pp 125 -514 . Seccin 12.1.

Datos fsico-qumicos bsicos, cloroformo.

http://wgbis.ces.iisc.ernet.in/energy/HC270799/HDL/ENV/envsp/Vol315.htm
(Visitado el 14 de octubre 2016)

Propiedades de la acetona, N gua 26.

http://www2.udec.cl/sqrt/fich/ACETONA.html (visitado el 14 de octubre de 2016)

Fisher Scientific, Propanol; Isopropanol.

https://www.fishersci.com/us/en/products/I9C8K437/isopropanol-ipa.html (visitado el 14
de octubre de 2016)

Teora de errores; errores sistemticos, errores de instrumentacin

http://jogomez.webs.upv.es/material/errores.htm (visitado el 14de octubre de 2016)