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CONCEPTOS BSICOS DE GENTICA

GENTICA: Ciencia que estudia los genes o la transmisin de los caracteres hereditarios.

GAMETO: Cada una de las clulas haploides encargada de la reproduccin (vulo y

espermatozoide).

GEN: Segmento de ADN o ARN (Virus) con informacin para un polipptido. unidad de herencia que
produce una caracterstica observable en un ser vivo o en sus descendientes.

GENOMA: conjunto de genes de un organismo.

ALELO: Cada una de las formas de presentarse un gen.

LOCUS: Lugar del cromosoma ocupado por un gen.

LOCI: (plural de locus).

DIPLOIDE: organismo portador de dos juegos cromosmicos.

HAPLOIDE: organismo portador de un solo juego cromosmico.

HOMOCIGOTO: Cuando un individuo tiene los dos alelos iguales, o dominantes o recesivos Ej: AA
aa.

HETEROCIGOTO: Cuando un individuo tiene los dos alelos diferentes: dominante y recesivo. Ej: Aa.

GENOTIPO: Conjunto de genes que posee un individuo.

FENOTIPO: Conjunto de caracteres que se expresan en un individuo.

DOMINANTE: Un alelo es dominante cuando para manifestarse no necesita estar en homocigosis.

Ej: Aa

RECESIVO: Un alelo es recesivo cuando para manifestarse necesita estar en homocigosis. Ej: aa.

CODOMINANCIA: Cuando los dos alelos se manifiestan en el fenotipo. Ej: flor de rayas rojas y
blancas

HERENCIA INTERMEDIA: Cuando en el fenotipo no aparecen ninguno de los dos alelos, sino su
hbrido: rosa

GENERACIN PARENTAL: generacin que va a cruzarse.

GENERACIN FILIAL: descendencia obtenida del cruce de la generacin parental.

LEYES DE MENDEL

carcter a una propiedad o caracterstica que es diferente de las de otros individuos de la misma especie.

Nomenclatura:

1. Generacin P: Generacin parental, es decir las dos lneas puras que se cruzan.
2. Generacin F1: Generacin filial 1. Son las plantas hijas resultantes de dicho cruce.

3. Generacin F2: Generacin filial 2. Son las plantas resultantes de cruzar dos individuos de la F1

Primera ley de Mendel

Ley de uniformidad de la F1: Si se cruzan dos lneas puras que difieren en un carcter, la primera generacin
filial es uniforme, formada por individuos hbridos idnticos que presentan solo una de las variantes del
carcter. Por ejemplo, el carcter color del guisante presenta dos variantes: Amarillo y verde. Si se cruza una
planta pura de guisantes amarillos, con una planta pura de guisantes verdes, la F1 obtenida es de color
amarillo. Sin embargo Mendel supuso que se heredan las dos. A la variante que se manifiesta la denomin
dominante y a la que est oculta recesiva.

Segunda ley de Mendel

Ley de segregacin independiente: Los factores que se transmiten de generacin en generacin se separan
(segregan) en los parentales y se unen al azar en los descendientes para definir las caractersticas de los
nuevos individuos. Mendel supuso que cada variante est determinada por un factor (hoy se denomina
alelo), y todos los individuos llevan dos, heredados de cada uno de los progenitores. Estas ideas surgen de la
observacin de que al cruzar entre s individuos de la F1, hbridas iguales en cuanto al fenotipo por ejemplo,
todas las plantas de guisantes amarillos- se obtienen, en contra de lo que cabra esperar, un 75 % de plantas
de guisante amarillo y un 25% de guisante verde (3:1). Esto se explica fcilmente haciendo el cruce en forma
de tabla:

Progenitor 1 A a
Progenitor 2
A AA Aa
a Aa aa

Siendo A el factor dominante (amarillo) y el recesivo (verde).

RETROCRUZAMIENTO O CRUZAMIENTO PRUEBA Cuando deseamos saber si un individuo de fenotipo

dominante es o no heterocigtico, es necesario cruzarlo con un individuo de fenotipo recesivo. As, si la
descendencia obtenida presenta fenotipo dominante, sabremos que dicho individuo es homocigtico. En
cambio, si dicha descendencia presenta una proporcin 1:1 de fenotipo dominante y recesivo sabremos que es
heterocigtico.

Tercera ley de Mendel

Ley de distribucin independiente: Si se consideran dos caracteres simultneamente, los factores que
determinan un carcter se heredan independientemente de los que determinan el otro.

Esta idea surge de la observacin de que si se cruzan dos plantas hbridas de la F1 para dos caracteres por
ejemplo, color del guisante y tipo de piel del guisante, que puede ser rugosa (recesiva) o lisa (dominante)- las
cuatro combinaciones posibles se presentan en proporcin 9:3.3.1, como se ve en la siguiente tabla:
 Progenitor 1 AL Al aL al
Progenitor 2
AL AALL AALl AaLL AaLl
Al AALl AAll AaLl Aall
aL AaLL AaLl aaLL aaLl

al AaLl Aall aaLl aall

Siendo L el alelo que determina el carcter piel lisa y l el que determina piel rugosa. De cada 16 plantas
obtenidas, 9 son de guisante amarillo liso, 3 amarillo rugoso, 3 verde liso y 1 verde rugoso.

RELACIONES DE DOMINANCIA

1. Herencia dominante (Dominancia total). Es el caso analizado por el propio Mendel, que hemos visto hasta
ahora. Cuando dos alelos distintos estn presentes (individuo hbrido o heterocigoto), uno de ellos se
manifiesta totalmente y el otro no se manifiesta en absoluto.

2. Herencia intermedia. Ciertos caracteres, como el color de las rosas, son determinados por alelos que no
dominan uno sobre otro, sino que cuando ambos estn presentes, dan lugar a un fenotipo intermedio entre
los dos. Por ejemplo el carcter color de las flores en el rosal viene determinado por varios alelos (rojo,
blanco, amarillo etc). Cuando estn presentes el alelo rojo y el blanco, el resultado es una flor rosa.

3. Codominancia. Ambos alelos se manifiesta simultneamente, de forma que el individuo presenta las dos
variantes del carcter a la vez. Por ejemplo el carcter grupo sanguneo en seres humanos, viene
determinado por tres alelos: A, B y O. Cuando estn presentes los alelos A y B, ambos se manifiestan y el grupo
sanguneo es AB, por lo que son codominantes. Sin embargo el alelo 0 es recesivo respecto a los otros dos.

TEORA CROMOSMICA DE LA HERENCIA

Se puede resumir en tres apartados:

Los factores o genes estn situados en los cromosomas

La ordenacin de los genes es lineal, es decir, se sitan uno a continuacin de otro en el cromosoma. A la
posicin de cada gen se le denomina locus.

El fenmeno gentico de la recombinacin de factores hereditarios se corresponde con el fenmeno

citolgico de un intercambio de segmentos de ADN entre cromosomas durante la meiosis.

GENES LIGADOS Cuando dos genes estn situados sobre el mismo cromosoma, se dice que con genes ligados,
y en muchos casos no cumplen la 3 ley de Mendel, ya que no se heredan independientemente. En este caso,
los alelos de ambos genes se transmiten juntos a la siguiente generacin.

VARIACIONES DEL MODELO MENDELIANO. HERENCIA LIGADA AL SEXO

Algunos genes estn localizados en los cromosomas sexuales X e Y. Aunque se consideran como la pareja n
23 de la especie humana, estos cromosomas no son totalmente homlogos. Solo poseen una pequea regin
de homologa situada en uno de los extremos. A esta regin se le denomina segmento homlogo. El resto de
ambos cromosomas, posee diferentes en uno y en otro. Es decir hay caracteres que pertenecen
exclusivamente al cromosoma X y otros exclusivos del cromosoma Y. A esta regin se le denomina segmento
diferencial y a los caracteres asociados a l se les denomina caracteres ligados al sexo, ya que no sufren
recombinacin durante el proceso de formacin de los gametos.