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Departamento de Biología Tema 14.

IES Sierra Mágina La herencia biológica.


Genética mendeliana

LA HERENCIA BIOLÓGICA. GENÉTICA


MENDELIANA
I. CONCEPTO DE GEN
Desde el punto de vista de la genética clásica, un gen es la unidad de herencia que produce una
característica observable en un ser vivo o en sus descendientes.

Gen Carácter

Desde el punto de vista de la genética molecular, que se ocupa de la naturaleza bioquímica de los genes
y sus mecanismos de expresión, los genes son fragmentos de ADN que se expresen cuando la
información que contienen se traduce para formar proteínas con una función biológica específica.

Función
Gen
Proteína Carácter
(Fragmento de ADN)

II. LEYES DE MENDEL


Mendel denominaba carácter a una propiedad o característica que es diferente de las de otros individuos
de la misma especie.
Sus experimentos, con plantas de guisante consistieron en obtener líneas puras para un determinado
carácter mediante autofecundación durante varias generaciones, y posteriormente cruzar dos de ellas
que presenten variantes distintas de ese carácter. Por ejemplo, cruzaba líneas puras para el color verde
del guisante con líneas puras para el color amarillo y después observaba las proporciones de los dos
colores en las plantas hijas.
Nomenclatura:
1. Generación P: Generación parental, es decir las dos líneas puras que se cruzan.
2. Generación F1: Generación filial 1. Son las plantas hijas resultantes de dicho cruce.
3. Generación F2: Generación filial 2. Son las plantas resultantes de cruzar dos individuos de la F1

A. Primera ley de Mendel


Ley de uniformidad de la F1: Si se cruzan dos líneas puras que difieren en un carácter, la primera
generación filial es uniforme, formada por individuos híbridos idénticos que presentan solo una de las
variantes del carácter.
Por ejemplo, el carácter “color del guisante” presenta dos variantes: Amarillo y verde. Si se cruza una
planta pura de guisantes amarillos, con una planta pura de guisantes verdes, la F1 obtenida es de color
amarillo. Sin embargo Mendel supuso que se heredan las dos.
A la variante que se manifiesta la denominó dominante y a la que está oculta recesiva.
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B. Segunda ley de Mendel


Ley de segregación independiente: Los factores que se transmiten de generación en generación se
separan (segregan) en los parentales y se unen al azar en los descendientes para definir las
características de los nuevos individuos.
Mendel supuso que cada variante está determinada por un “factor” (hoy se denomina alelo), y todos los
individuos llevan dos, heredados de cada uno de los progenitores.
Estas ideas surgen de la observación de que al cruzar entre sí individuos de la F1, híbridas iguales en
cuanto al fenotipo –por ejemplo, todas las plantas de guisantes amarillos- se obtienen, en contra de lo
que cabría esperar, un 75 % de plantas de guisante amarillo y un 25% de guisante verde (3:1). Esto se
explica fácilmente haciendo el cruce en forma de tabla:

Progenitor 1 A a
Progenitor 2

A AA Aa
a Aa aa

Siendo A el factor dominante (amarillo) y el recesivo (verde).


RETROCRUZAMIENTO O CRUZAMIENTO PRUEBA

Cuando deseamos saber si un individuo de fenotipo dominante es o no heterocigótico, es necesario


cruzarlo con un individuo de fenotipo recesivo. Así, si la descendencia obtenida presenta fenotipo
dominante, sabremos que dicho individuo es homocigótico. En cambio, si dicha descendencia presenta
una proporción 1:1 de fenotipo dominante y recesivo sabremos que es heterocigótico.

C. Tercera ley de Mendel


Ley de distribución independiente: Si se consideran dos caracteres simultáneamente, los factores que
determinan un carácter se heredan independientemente de los que determinan el otro.
Esta idea surge de la observación de que si se cruzan dos plantas híbridas de la F1 para dos caracteres –
por ejemplo, color del guisante y tipo de piel del guisante, que puede ser rugosa (recesiva) o lisa
(dominante)- las cuatro combinaciones posibles se presentan en proporción 9:3.3.1, como se ve en la
siguiente tabla:
Progenitor 1 AL Al aL al
Progenitor 2
AL AALL AALl AaLL AaLl
Al AALl AAll AaLl Aall
aL AaLL AaLl aaLL aaLl
al AaLl Aall aaLl aall
Siendo L el alelo que determina el carácter piel lisa y l el que determina piel rugosa.
De cada 16 plantas obtenidas, 9 son de guisante amarillo liso, 3 amarillo rugoso, 3 verde liso y 1 verde
rugoso.
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III. RELACIONES DE DOMINANCIA


1. Herencia dominante (Dominancia total). Es el caso analizado por el propio Mendel, que hemos
visto hasta ahora. Cuando dos alelos distintos están presentes (individuo híbrido o heterocigoto),
uno de ellos se manifiesta totalmente y el otro no se manifiesta en absoluto.
2. Herencia intermedia. Ciertos caracteres, como el color de las rosas, son determinados por alelos
que no dominan uno sobre otro, sino que cuando ambos están presentes, dan lugar a un
fenotipo intermedio entre los dos. Por ejemplo el carácter “color de las flores” en el rosal viene
determinado por varios alelos (rojo, blanco, amarillo etc). Cuando están presentes el alelo rojo y
el blanco, el resultado es una flor rosa.
3. Codominancia. Ambos alelos se manifiesta simultáneamente, de forma que el individuo
presenta las dos variantes del carácter a la vez. Por ejemplo el carácter “grupo sanguíneo” en
seres humanos, viene determinado por tres alelos: A, B y O. Cuando están presentes los alelos A
y B, ambos se manifiestan y el grupo sanguíneo es AB, por lo que son codominantes. Sin
embargo el alelo 0 es recesivo respecto a los otros dos.

IV. TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA


Se puede resumir en tres apartados:
 Los factores o genes están situados en los cromosomas
 La ordenación de los genes es lineal, es decir, se sitúan uno a continuación de otro en el
cromosoma. A la posición de cada gen se le denomina “locus”.
 El fenómeno genético de la recombinación de factores hereditarios se corresponde con el
fenómeno citológico de un intercambio de segmentos de ADN entre cromosomas durante la
meiosis.

GENES LIGADOS

Cuando dos genes están situados sobre el mismo cromosoma, se dice que con genes ligados, y en
muchos casos no cumplen la 3ª ley de Mendel, ya que no se heredan independientemente. En este caso,
los alelos de ambos genes se transmiten juntos a la siguiente generación.

VARIACIONES DEL MODELO MENDELIANO. HERENCIA LIGADA AL SEXO

Algunos genes están localizados en los cromosomas sexuales X e Y. Aunque se consideran como la pareja
nº 23 de la especie humana, estos cromosomas no son totalmente homólogos. Solo poseen una
pequeña región de homología situada en uno de los extremos. A esta región se le denomina segmento
homólogo. El resto de ambos cromosomas, posee diferentes en uno y en otro. Es decir hay caracteres
que pertenecen exclusivamente al cromosoma X y otros exclusivos del cromosoma Y. A esta región se le
denomina segmento diferencial y a los caracteres asociados a él se les denomina caracteres ligados al
sexo, ya que no sufren recombinación durante el proceso de formación de los gametos.