CUESTIONARIO

1. Medicamentos se han asociado de preferencia a episodios maniacos:

A. Antidepresivos tricclicos

B. Inhibidores de la Mao

C. Inhibidores selectivos de recaptacin de norepinefrina (ISRN).

D. Antagonistas de 5- ht2

E. Inhibidores selectivos de recaptacin de serotonina(ISRS)

2. Son reaccin adversa cardiovascular, excepto:

A. Alargamiento QRS

B. Alargamiento QT

C. Hipotensin

D. Arritmias

E. Hipertensin

3. Sobre su mecanismo de accin, indique la proposicin correcta:

A. Incremento de la recaptacin de noradrenalina

B. Bloqueo de los receptores colinrgicos muscarnicos

C. Bloqueo de los receptores de histamina H2

D. Bloqueo de los receptores b-1 adrenrgicos

E. Incremento de la recaptacin de serotonina

4. Las sobredosis intencionales o accidentales pueden desencadenar, exCepto:

A. Coma con shock

B. hiporreflexia

C. Hiperpirexia

D. Hipopirexia

E. Parlisis del intestino

5. Sobre indicaciones indica la proposicin correcta:

A. Amitriptilina 150-300mg/dia

B. Imipramina 150-350mg/dia

C. Clomipramina 350-500mg/dia

D. Desipramina 450-500mg/dia

E. Nortriptilina 150-350mg/dia

6. Indique la respuesta correcta sobre interacciones medicamentosas

A. Concentraciones plasmticas aumentadas por: guanetidina

B. Disminuye efecto antihipertensivo de cimetidina

C. Potencia el efecto de alcohol

D. Accin y toxicidad potenciada por cimetidina

E. Aumenta el efecto antihipertensivo propranol

7. Est indicado para el tratamiento de los trastornos obsesivo-compulsivos y de

ansiedad social:

A. Paroxetina

B. Sertralina

C. Citalopram

D. Escitalopram

E. Fluvoxamina

8. Son ventajas de los SSRI, EXCEPTO:

A. Mayor selectividad receptorial

B. No tiene fenmeno del primer paso

C. Menor cardiotoxicidad

D. Menor alteracin del umbral convulsivo

E. Mayor rango teraputico y menor riesgo de interacciones graves

9. Efectos secundarios de los SSRI, EXCEPTO:

A. Insomnio
B. Disminucin de la libido

C. Poliuria

D. Nauseas

E. Ansiedad aumentada

10. El sndrome serotoninrgico se da por:

A. Aumento en la disponibilidad de serotonina

B. Disminucin de la disponibilidad de serotonina

C. Elevacin de la recaptacin de serotonina

D. Disminucin del ingreso de triptfano.

E. Ninguna de las anteriores.

11. Respecto a la farmacocintica de los SSRI, Marque lo falso:

A. Buena absorcin por via oral

B. Altamente liposolubles

C. Buena y rpida distribucin en el organismo

D. Baja fijacin a protenas

E. Metabolismo heptico

12. Marque lo correcto:

A. Se indica paroxetina para el tratamiento de trastorno de estrs postraumtico

B. No atraviesa la barrera hematoenceflica

C. SSRI son tratamiento de segunda lnea en depresin mayor.

D. Los SSRI tienen elevada cardiotoxicidad

E. Ninguna de las anteriores

13. Sobre el mecanismo de accin de VENLAFAXINA: es correcto decir qu:

A. El bloqueo de la recaptacin de la serotonina es mayor que el de la norepinefrina in

vivo y con mayor afinidad a receptores de 5-HT

B. El bloqueo de la recaptacin de la serotonina es menor que el de la norepinefrina in

vivo y con menor afinidad a receptores de 5-HT
C. El bloqueo de la recaptacin de la serotonina es por igual que el de la norepinefrina
in vivo y con mayor afinidad a receptores de 5-HT

D. No hay bloqueo de la recaptacin de la serotonina y si de norepinefrina in vivo. y con

mayor afinidad a receptores de 5-HT

E. Hay bloqueo de la recaptacin de la serotonina y no de la norepinefrina in vivo. y con

menor afinidad a receptores de 5-HT

14. Con respecto a VENLAFAXINA, es correcto decir que

A. Se recomienda no administrar la venlafaxina al menos en las 4 semanas siguientes

a la discontinuacin de un tratamiento con IMAOs y/o esperar 10 das despus de
discontinuar la venlafaxina antes de comenzar un tratamiento con IMAOs

B. Se recomienda no administrar la venlafaxina al menos en las 6 semanas siguientes

a la discontinuacin de un tratamiento con IMAOs y/o esperar 15 das despus de
discontinuar la venlafaxina antes de comenzar un tratamiento con IMAOs

C. Se recomienda no administrar la venlafaxina a la discontinuacin de un tratamiento

con IMAOs pero si 7 das despus de discontinuar la venlafaxina antes de comenzar un
tratamiento con IMAOs

D. Se recomienda no administrar la venlafaxina al menos en las 2 semanas siguientes

a la discontinuacin de un tratamiento con IMAOs pero nunca administrar la venlafaxina
antes de comenzar un tratamiento con IMAOs

E. Se recomienda no administrar la venlafaxina al menos en las 2 semanas siguientes

a la discontinuacin de un tratamiento con IMAOs y/o esperar 7 das despus de
discontinuar la venlafaxina antes de comenzar un tratamiento con IMAOs

15. Sobre la DULOXETINA es incorrecto afirmar que:

A. La biodisponibilidad que tiene es de 32% - 80%.

B. Su unin protenas plasmticas, a albmina y a alfa-1 glicoprotena cida es de un

96%, no se afectada por la insuficiencia heptica o renal.

C. Las concentraciones plasmticas mximas son a las 11 horas

D. Se metaboliza por enzimas hepticas del citocromo P450, la CYP2D6 y CYP1A2 que
catalizan la formacin de metabolitos inactivos, el conjugado glucurnido de la 4-
hidroxiduloxetina y el conjugado sulfato de 5-hidroxi 6-metoxiduloxetina.

E. La semi-vida de eliminacin es de 8 - 17 horas

16. Son efectos secundarios de la FLUOXETINA, excepto:

A. Ansiedad

B. Estreimiento

C. Cefalea

D. Nerviosismo

E. Sequedad de la boca

17. La disminucin de SEROTONINA en la depresin produce:

A. Alteracin del sueo

B. pensamiento de suicidio

C. desinters por realizar actividades

D. perdida de energa, cansancio

E. perdida de libido

18. Son efectos secundarios de la FLUOXETINA, excepto:

A. Ansiedad

B. Estreimiento

C. Cefalea

D. Nerviosismo

E. Sequedad de la boca

19. Cul de los siguientes frmacos ha demostrado eficacia en el tratamiento de

la adiccin al tabaco?

A. Clorpromacina

B. Fluoxetina

C. Fenelzina

D. Trazodona

E. Bupropion

20. Cul es el principal metabolito del bupropion?

A. Hidroxibupropion

B. treohidrobupropion

C. eritrohidrobupropion

D. tetrahidroxibuproion

E. dihidroxibupropion

21. Cul de los siguientes antidepresivos aumenta la posibilidad de reacciones

adversas al asociarse a bupropion?

A. (MAOI)

B. antagonistas de 5-Ht2

C. Antidepresivos tricclicos

D. (SNRI)

E. (SSRI)

22. La amoxapina tiene una unin a protenas plasmticas del?

A. 60%

B. 75%

C. 80%

D. 90%

E. 85%

23. La semivida de la mirtazapina es de?

A. 10 15 h

B. 8 12h

C. 20 28h

D. 20 40h

E. 15 30h

24. La amoxapina se vincula algunas veces con el sndrome de parkinsonismo

debido a su accin bloqueadora?

A. Receptor muscarinico
B. Receptor histaminergico

C. Receptor D2

D. Receptor 1

E. Receptor 2

25. Qu antidepresivo te causa exclusivamente hepatotoxicidad e insuficiencia

heptica?

A. Trazodona

B. Nefazodona

C. Fenelzina

D. Tranilcipromina

26. Es un receptor acoplado a la protena G que se distribuye en toda la

neocorteza?

A. 5-HT2A

B. CYP3A4

C. 5-HT2B

D. 5-HT

27. La nefazodona es?

A. Es un inhibidor dbil de 5-HT2A, pero un antagonista potente del receptor

postsinptico SERT y NET

B. Es un inhibidor dbil pero selectivo de SERT, con escaso efecto sobre NET

C. Es un inhibidor dbil de SERT y NET, pero un antagonista potente del receptor

postsinptico 5-HT2A

D. Es un inhibidor dbil pero selectivo de NET, con escaso efecto sobre SERT

28. En que neuronas esta presente el Inhibidor de la monoaminooxidasa B?

A. Solo en neuronas histaminrgicas

B. Presente en neuronas dopaminrgicas y secretoras de noradrenalina

C. Solo en neuronas dopaminrgicas

D. Presente en neuronas serotoninrgicas e histaminrgicas

29. Qu monoaminoxidasa en dosis bajas sirve para el tratamiento de la

enfermedad de Parkinson?

A. Selegilina

B. Fenelzina

C. Moclobemida

D. Tranilcipromina

30. Qu efectos adversos producen los antagonistas de 5-HT2?

A. Hipertension ortosttica y psicosis

B. trastornos gastrointestinales

C. Psicosis y delirio

D. Excitacin y confusin