Está en la página 1de 4

Butylone

Salvar

Butylone , también conocido como β-ceto-N-


methylbenzodioxolylbutanamine ( βk-MBDB ), es
un entactogen , psicodélicos , y estimulante droga psicoactiva de
la fenetilamina clase química . Es el análogoβ-ceto ( catinona
sustituida ) de MBDB y el análogo metilendioxifenetilamina
sustituido de buphedrone .
Historia
La butilona fue sintetizada por primera vez por Koeppe, Ludwig y Zeile, que se
menciona en su artículo de 1967. Continuó siendo un oscuro producto de la
academia hasta 2005, cuando se vendió como una droga de diseño . [1]
La butilona comparte la misma relación con MBDB que
la metilona con MDMA ("éxtasis"). La investigación formal sobre este químico
se realizó por primera vez en 2009, cuando se demostró que se metaboliza de
manera similar a medicamentos relacionados como la metilona . [2]
Síntesis
La butilona se puede sintetizar en un laboratorio por la siguiente ruta: 3,4-
metilendioxibutirofenona disuelta en diclorometano en bromo da 3 ', 4'-
metilendioxi-2-bromobutirofenona. Este producto se disolvió luego en
diclorometano y se añadió a una solución acuosa de metilamina (40%). HCl
luego fue agregado. La capa acuosa se eliminó y se alcalinizó usando
bicarbonato de sodio. Para la extracción del éter de amina se usó. Para obtener
butilona, se añadió una gota de éter y solución de HCl. [3]
Metabolismo
Hay tres rutas metabólicas principales de bk-MBDB como se muestra en la
figura. Como resultado de la desmetilenación seguida de O-metilación, bk-
MBDB se metaboliza en los metabolitos 4-OH-3-MeO y 3-OH-4-MeO en la
orina humana. La segunda vía es una reducción de β-cetona en metabolitos
reducidos en β-cetona. La tercera vía es una N-desalquilación en metabolitos
N-dealquilo. Las dos primeras vías ocurren más que la vía tres. El metabolito
más común es el metabolito 4-OH-3-MeO. Los metabolitos que contienen un
grupo hidroxilo se excretan como sus conjugados en la orina. [4]

Las tres vías metabólicas de la butilona.

Mecanismo de acción
La butilona actúa de manera similar a la MDMA y la metilona, provoca un
aumento en los niveles de monoaminas extracelulares. [5] [3]
Las siguientes tablas enumeran las concentraciones mitad de máxima
inhibición y mitad de máxima eficacia para receptores de norepinefrina,
dopamina y serotonina, respectivamente. [6]
Inhibición del transporte de monoaminas
NET IC50 (μM) 2,02 (1,5-2,7)
DAT IC50 (μM) 2,90 (2,5-3,4)
SERT IC50 (μM) 6,22 (4,3-9,0)
Lanzamiento de monoamina
DAT EC50 (μM) > 100
SERT EC50 (μM) 5,5 (1,8-17)
Leyes de prohibición de drogas
China
A partir de octubre de 2015, la butilona es una sustancia controlada en
China. [7]
Suecia
Sveriges riksdag agregó butylone para programar I ("sustancias, materiales
vegetales y hongos que normalmente no tienen uso médico") como narcóticos
en Suecia a partir del 1 de febrero de 2010, publicado por Medical Products
Agency en su reglamento LVFS 2010: 1 enumerado como Butylon , 1- (1,3-
bensodioxol-5-il) -2- (metilamino) butan-1-on . [8]
Estados Unidos
La butilona es también una sustancia controlada de la Lista I bajo la Ley de
Sustancias Controladas en los Estados Unidos.
Ver también

 MDPBP
 Pentylone

Referencias

1. Uchiyama N, Kikura-Hanajiri R, Kawahara N, Goda Y (octubre de


2008). "2006" NMR "の 中心 と 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分
析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析
分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分
析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析
分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分析 分
析 分析 分析" . Yakugaku Zasshi (en japonés). 128 (10): 1499 -
15505. doi : 10.1248 / yakushi.128.1499 . PMID 18827471 .
2. Zaitsu K, Katagi M, Kamata HT, Kamata T, Shima N, Miki A, Tsuchihashi H,
Mori Y (julio de 2009). "Determinación de los metabolitos de las nuevas
drogas de diseño bk-MBDB y bk-MDEA en orina humana" . Ciencia forense
internacional. 188 (1-3): 131-139. doi : 10.1016 /
j.forsciint.2009.04.001 . PMID 19406592 .
3. López, Arnau R .; Martínez, Clemente J .; Pubill D .; Escubedo E
.; Camarasa J. (septiembre de 2012). "Neurofarmacología comparada de
tres derivados psicoestimulantes de catinona: butilona, mefedrona y
metilona" . British Journal of Pharmacology. 167 (2): 407-420. doi : 10.1111
/ j.1476-5381.2012.01998.x . PMC 3481047  . PMID 22509960 .
4. Prosser JM, Nelson LS (marzo de 2012). "La toxicología de las sales de
baño: una revisión de Cathinones sintéticos" . Revista de Toxicología
Médica. 8 (1): 33-42. doi : 10.1007 / s13181-011-0193-z . PMC 3550219 
. PMID 22108839 .
5. Eshleman AJ, Wolfrum KM, Hatfield MG, Johnson RA, Murphy KV,
Janowsky A (junio de 2013). "Las metcatinonas sustituidas difieren en las
interacciones del transportador y el receptor" . Farmacología
bioquímica. 85 (12): 1803-1815. doi : 10.1016 /
j.bcp.2013.04.004 . PMC 3692398  . PMID 23583454 .
6. LD Simmler; TA Buser; M. Donzelli; Y. Schramm; LH. Dieu; J. Huwyler; S.
Chaboz; MC Hoener; ME Liechti (enero de 2013). "Caracterización
farmacológica de catinonas de diseñador in vitro" . British Journal of
Pharmacology. 168 (2): 458-470. doi : 10.1111 / j.1476-
5381.2012.02145.x . PMC 3572571  . PMID 22897747 .
7. "关于 印发" 非 非 (((((( " (en chino). China Food and Drug Administration. 27
de septiembre de 2015 . Consultado el 1 de octubre de 2015 .
8. Christina Rångemark Åkerman (29 de enero de 2010). "Förskrifter om
ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997: 12) om förteckningar
över narkotika" (PDF) (en sueco). LVFS.

enlaces externos

 Erowid βk-MBDB Bóveda


 Erowid βk-MBDB Experience Vault