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Transporte pasivo
Artculo principal: Transporte pasivo
El transporte pasivo permite el paso molecular a travs de la membrana plasmtica a favor del
gradiente de concentracin o de carga elctrica. El transporte de sustancias se realiza
mediante la bicapa lipdica o los canales inicos, e incluso por medio de protenas integrales.
Hay cuatro mecanismos de transporte pasivo:
En un medio isotnico, tanto la entrada como salida de agua es constante, es decir, existe
un equilibrio dinmico.
En un medio hipotnico, desaparece el equilibrio dinmico por tanto la entrada de agua es
superior a la salida, en consecuencia, la clula absorbe el agua hasta reventarse,
fenmeno conocido como citlisis.
En un medio hipertnico, al contrario la salida de agua es superior a la entrada de agua por
tanto la clula se deshidrata perdiendo su contenido hasta arrugarse y morir, este
fenmeno es conocido como crenacin.
smosis en una clula vegetal[editar]
Transporte activo[editar]
El transporte activo es un mecanismo celular por medio del cual algunas molculas atraviesan
la membrana plasmtica contra un gradiente de concentracin, es decir, desde una zona de
baja concentracin a otra de alta concentracin con el consecuente gasto de energa (llamados
biotreserineos). Los ejemplos tpicos son la bomba de sodio-potasio, la bomba de calcio o
simplemente el transporte de glucosa.
En la mayor parte de los casos este transporte activo se realiza a expensas de un gradiente de
H+ (potencial electro-qumico de protones) previamente creado a ambos lados de la membrana,
por procesos de respiracin y fotosntesis; por hidrlisis de ATP mediante ATP hidrolasas de
membrana. El transporte activo vara la concentracin intracelular y ello da lugar un nuevo
movimiento osmtico de re-balanceo por hidratacin. Los sistemas de transporte activo son los
ms abundantes entre las bacterias, y se han seleccionado evolutivamente debido a que en
sus medios naturales la mayora de los procariontes se encuentran de forma permanente o
transitoria con una baja concentracin de nutrientes.
Uniportadores: son protenas que transportan una molcula en un solo sentido a travs
de la membrana.
Antiportadores: incluyen protenas que transportan una sustancia en un sentido mientras
que simultneamente transportan otra en sentido opuesto.
Simportadores: son protenas que transportan una sustancia junto con otra,
frecuentemente un protn (H+).
Transporte activo primario: Bomba de sodio y potasio o Bomba Na+/K+[editar]
Artculo principal: Bomba sodio-potasio
Se encuentra en todas las clulas del organismo, en cada ciclo consume una molcula de ATP
y es la encargada de transportar dos iones de potasio que logran ingresar a la clula, al mismo
tiempo bombea tres iones de sodio desde el interior hacia el exterior de la clula (exoplasma),
ya que qumicamente tanto el sodio como el potasio poseen cargas positivas. El resultado es
ingreso de dos iones de potasio (ingreso de dos cargas positivas) y regreso de tres iones de
sodio (egreso de tres cargas positivas), esto da como resultado una prdida de la
electropositividad interna de la clula, lo que convierte a su medio interno en un medio
"electronegativo con respecto al medio extra celular".
Transporte activo secundario o cotransporte[editar]
Es el transporte de sustancias que normalmente no atraviesan la membrana celular tales como
los aminocidos y la glucosa, cuya energa requerida para el transporte deriva del gradiente de
concentracin de los iones sodio de la membrana celular (como el gradiente producido por el
sistema glucosa/sodio del intestino delgado).
Las leyes de Fick sobre la difusin son leyes cuantitativas, escritas en forma de ecuacin diferencial que
describen matemticamente al proceso de difusin de materia o energa en un medio en el que
inicialmente no existe equilibrio qumico o trmico.
LEY DE FICK:
La rapidez de difusin por unidad de rea de seccin transversal en una direccin determinada es proporcional al
cambio de la concentracin del soluto en esa direccin
La ecuacin para esta ley es
m C
DA
t x
m
donde es la masa del soluto que difunde a lo largo de esa direccin por unidad de tiempo, A es el rea de la
t
seccin transversal, C es la concentracin del soluto (que se supone constante sobre cualquier seccin transversal del
C
tubo), D es el coeficiente de difusin, y se llama gradiente de concentracin. Valores tpicos de D para la difusin
x
en agua de molculas importantes en biologa van desde 1.10-11 a 100 x 10 -11 m2 /s, para un rango de pesos moleculares
de cerca de 104. La Ley se ha verificado experimentalmente de muchas maneras y es muy importante para la
determinacin del peso molecular de molculas bio1gicas por medio de ultracentrifugacin.
Puesto que todos los organismos vivos se componen de una o ms c1ulas rodeadas por membranas, la difusin de
sustancias a travs de membranas bio1gicas es cuestin de suma importancia. Por diversas razones no es posible
caracterizar las membranas bio1gicas por un coeficiente de difusin D, pero es posible combinar el espesor
desconocido x de la membrana con D en un coeficiente de permeabilidad P, definido en trminos de rapidez de
transferencia de masa, utilizando la ecuacin
m
P t
A(Ci C0 )
donde A es el rea, Ci, es la concentracin de la sustancia que difunde en el interior de la clula y C0 es la concentracin
en el exterior. Para muchos tipos de c1ulas, se ha determinado el coeficiente de permeabilidad que nos da informacin
muy til en los estudios de la membrana celular. La ecuacin anterior es s1o para gradientes de concentracin, pues
si hay iones presentes y sus correspondientes gradientes electroqumicos, es necesario un tratamiento distinto.
Sustancias como el pergamino y algunos materiales vegetales, tienen la propiedad de permitir que ciertas molculas
difundan a travs de ella, pero otras no. En la figura se muestra un tubo con un trozo de pergamino sujeto a su extremo
inferior y con una disolucin de azcar en su interior, est sumergido en agua.
Solucin
de azcar
Agua
Membrana
Las molculas de agua difunden a travs del pergamino hacia el interior del tubo de acuerdo con la ley de Fick, ya que
hay una mayor concentracin de agua fuera del tubo que dentro de 1, pero las molculas de azcar, ms grandes, no
se pueden difundir hacia afuera. Este proceso se llama smosis. El lquido asciende por el tubo, hasta el momento en
el que la presin causada por la altura de la columna es suficiente para detener una difusin an mayor, o hasta el
instante en que la membrana se rompa. Esta presin que se establece por causa de la difusin en un solo sentido se
llama presin osmtica. La presin osmtica es un factor importante en el balance del agua entre los tejidos del cuerpo.
Las membranas de todas las clulas vivas permiten el libre paso del agua; algunas, sin embargo, son selectivas a otras
molculas pequeas, y la presin osmtica puede ser importante. Los g1bulos rojos (eritrocitos) estallan
inmediatamente despus de sumergirlos en agua destilada.
Se han utilizado con frecuencia ecuaciones derivadas de las leyes de Fick para modelar procesos de
transporte pasivo en alimentos, neuronas, biopolmeros, productos farmacuticos, poros, suelos,
dinmica de poblaciones, materiales nucleares, procesos de dopado de semiconductores, etc. La teora
de todos los mtodos voltametricos se encuentra basada en las soluciones a las ecuaciones de Fick. Una
gran cantidad de investigacin experimental en ciencia de polmeros y alimentos ha mostrado que se
requiere un enfoque ms general para describir el transporte de componentes en materiales que
experimentan una transicin vtrea.