UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

ESCUELA PROFESIONAL DE METALURGIA

LABORATORIO N1

PREPARACIN DE PROBETAS

CURSO: METALURGIA FSICA

GUTIRREZ DAZ, LENIN ROMMEL

DOCENTE:
Dra.Ing. ORFELINDA AVALO CORTEZ

Lima-Per
2017-I
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NDICE
Pg.
1. Introduccin. 3
1.2 Objetivos. 3
2. Marco terico.. 3
3. Etapa. 10
3.1 Equipos y Materiales. 10
3.2 Procedimiento Experimental 12
4. Anlisis de resultados .. 14
5. Conclusiones.. 16
6. Recomendaciones. 16
7. Bibliografa. 17
8. Anexo. 18

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1. INTRODUCCIN

Es la rama de la metalurgia que estudia la estructura de un metal-aleacin y

la relaciona con la composicin qumica, con las propiedades mecnicas y
fsicas. Este estudio es llevado a cabo con la aplicacin de diversas y variadas
tcnicas especiales. En los comienzos de la metalurgia, se utilizaron para
conocer las propiedades fsicas y mecnicas de los materiales, los anlisis
qumicos y los ensayos mecnicos. Con estos mtodos no quedaba definido
completamente el metal o la aleacin, con la aparicin de la metalografa
comenz una informacin muy valiosa que se refiere a la forma y tamao del
grano, conformacin de los constituyentes capaces de ejercer gran influencia
sobre la dureza, resistencia a la traccin resiliencia, fatiga, etc., los cuales
pueden ser modificados por los tratamientos trmicos o conformacin
mecnica.

1.1 OBJETIVOS

Aprender el mecanismo de preparacin de muestras o probetas de

distintos materiales para su respectivo anlisis en un microscopio
metalogrfico.

Elegir el reactivo correcto para el ataque as tambin determinar el tipo

de acero.

2. FUNDAMENTO TERICO

El anlisis microgrfico de un metal se hace sobre una probeta pulida del

material que se ataca con un reactivo. Cada constituyente metalogrfico tiene
una determinada velocidad de reaccin con el reactivo de ataque. Los
constituyentes menos atacables quedaron con ms brillo y reflejar en mayor
cantidad de luz en el microscopio, apareciendo ms claros a la observacin.

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Esta diferencia permite detectar los distintos constituyentes y determinar su

proporcin, distribucin, tamao, etc. Cada constituyente metalogrfico est
compuesto por un gran nmero de cristales, que agrupados constituyen el
grano metalrgico. Los bordes del grano son atacados con mayor intensidad
y se denominan lmite de grano. En el microscopio metalogrfico slo
detectamos los distintos constituyentes metalogrficos y los granos que lo
forman.

La correcta preparacin de la probeta para la observacin microscpica es de

funda- mental importancia. Para ello se tienen en cuenta los resultados de la
observacin macroscpica y luego se procede:

2.1 SELECCION DEL LUGAR Y EXTRACCIN DE LA

MUESTRA

De la correcta eleccin del lugar de extraccin de la muestra, depende

gran parte del xito del estudio a realizar. No existe una regla fija que
determine el lugar a elegir; el criterio a seguir vara en cada caso particular.
Como orientacin se darn algunos ejemplos:

Si se estudian barras o perfiles laminados, deben extraerse probetas

de sus extremos y parte media, efectuando cortes transversales. Se
estudiarn secciones trans- versales y a los mismos tiempos
longitudinales de los trozos extrados. En el caso de extraerse de
perfiles de grandes dimensiones, de las secciones a estudiar se
obtendrn probetas de los bordes y del centro (alma).

En el caso de las piezas moldeadas (hierro fundido o acero colado), se

elegir una secciones normales al plano de colada, que permitan
observar la variacin de estructura desde el borde hasta el centro.

Tratndose de piezas rotas estando en servicio, deben obtenerse

muestras de la zona de la fractura, sin deteriorar en el pulido posterior

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la superficie de la rotura. Cuando las piezas rotas han sido laminadas

o forjadas, deben hacerse coincidir los planos de corte con secciones
transversales o longitudinales a las fibras del material

Tambin debern elegirse muestras ubicadas lejos de la rotura, con el objetivo

de investigar posibles heterogeneidades qumicas o estructurales.

La toma de muestras es el paso ms importante para le preparacin de la

probeta para el anlisis microscpico. De aqu que es necesario no alterar la
microestructura siendo el trabajo en fro o caliente las causas ms probables
de cambio en la microestructura.

El corte por sierra produce severas condiciones de trabajo en fro y no es

ventajoso. El corte abrasivo es la mejor solucin para evitar estos
inconvenientes, siendo la superficie resultante suave dado que el corte se
realiza rpidamente.

Los discos de corte abrasivos de delgado espesor estn formados por granos
abrasivos, tales como oxido de aluminio, carburo de silicio, aglutinados con
goma u otros materiales. Los discos con aglutinantes de goma son los ms
usados para cortes en hmedo, los de resina son para cortes en seco.

2.2 MONTAJE DE LA PROBETA

El montaje garantiza que la muestra se mantenga apoyada firmemente, en

forma adecuada y segura durante el pulimento tanto manual como
automtico. Adems, contribuye a que los bordes de la muestra no corran el
riesgo de ser destruidos por la accin de los materiales abrasivos. Con un
montaje cuidadoso se contribuye a evitar que queden bordes redondeados. El
montaje se realiza mediante el empleo de bakelita o materiales plsticos
termoendurecibles, como lucite, que son moldeados con la pieza en su interior
mediante una pequea prensa con calefactor.

2.3 DESBASTE

El desbaste puede dividirse en: desbaste grueso y desbaste fino:

2.3.1 DESBASTE GRUESO

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La superficie de la probeta elegida para la observacin debe aplanarse

primero mediante un desbaste grueso. Dicho desbaste se realiza con
desbastadores de cintas de esmeril de acuerdo con las disponibilidades
y dureza del material, evitando presiones excesivas que calienten o
distorsionen la superficie a observar. Tratndose de material con
tratamientos trmicos superficiales (cementados nitrurados,
cianurados) o piezas rotas en servicio, deben de mantener intactos los
bordes. Finalizado el desbaste grueso, debe lavarse la probeta con
agua y jabn, lo mismo que las manos del operador, para eliminar
partculas gruesas de abrasivo que contaminaran los papeles de
esmeril con que seguirn el desbaste.

2.3.2 DESBASTE FINO

Luego la probeta se someter a un desbaste fino mediante el empleo

de papeles de esmeril de muy buena calidad. Los papeles de esmeril
usados en metalografa se clasifican de acuerdo al tamao de sus
partculas, entre otras formas con los nmeros 120-140-160-180-220-
240-280-320-400-500-600-800-1000-2000-2500 y 3000 .Ordenado en
el sentido de finuras crecientes.

2.4 PULIMENTO

Se hace con el objetivo de eliminar todas las rayas finas producidas durante
le desbaste, tendiendo a obtener una superficie especular. El pulido puede
hacer por medios mecnicos, electrolticos o qumicos.

2.4.1 PULIDO MECNICO

El pulido mecnico se efecta sobre paos, sujetos en forma adecuada

sobre los discos de pulidoras mecnicas, utilizando abrasivos en
suspensin lquida. Los paos utilizados son: paos de billar, pana,
terciopelo de algodn, seda o paos preparados especialmente que se
encuentran en el comercio con diferentes nombres, segn sea su
origen. Los abrasivos usados ms frecuentemente son xido de
magnesio, almina (xido de aluminio), xido de cromo, xido de

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hierro, etc., en forma de polvos muy finos (500 a 600 mallas),

suspendidos en lquidos (general- mente agua destilada) que
dependen del material a pulir. Para su preparacin se mezcla una
pequea cantidad de abrasivo en un litro de agua, se agita con una
varilla de vidrio hasta obtener una mezcla homognea y se deja
decantar un tiempo variable, generalmente no menor a 30 minutos.
Luego se sifona el lquido con el xido en suspensin, evitando
arrastrar el material decantado, ms grueso, obtenindose as un xido
en condiciones de uso.

2.4.2 PULIDO ELECTROLITICO

Se basa fundamentalmente en igualar la superficie de los metales por

efecto de una corrosin electroltica selectiva de las partes salientes de
la probeta. Durante este proceso, la probeta de metal acta como
nodo en una celda o cubeta electroltica. El material se extrae por
accin electroltica en forma tal que se eliminan las irregularidades de
superficie y el acabado resulta liso y brillante.

2.5. ATAQUE

Terminado el pulido de la muestra, se la observa en el microscopio con el

objeto de verificar el grado de pulimento, defectos superficiales e inclusiones
no metlicas, grafito, etc.

A continuacin se procede al ataque de la muestra para poner en evidencia la

estructura del metal o la aleacin. Existen diversos mtodos de ataque, el ms
utilizado es el ataque qumico.

El ataque qumico puede hacerse sumergiendo la muestra con la cara pulida

hacia arriba en un reactivo adecuado. O pasar sobre la cara pulida un algodn
embebido en dicho reactivo o goteando el mismo sobre ella durante un tiempo
del orden de los segundos. Es conveniente durante el ataque por inmersin y
goteo mover la probeta continuamente para que el reactivo se renueve sobre
la superficie, dando un ataque ms homogneo. Luego se lava la probeta con
agua, se enjuaga con alcohol o ter y se seca en corriente de aire caliente.

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El fundamento del ataque qumico consiste en la distinta velocidad de

disolucin de los diferentes constituyentes metalogrficos de la muestra en el
reactivo usado. El de mayor velocidad de reaccin, se ataca rpidamente y se
ver ms oscuro al microscopio, mientras que el menos atacable permanecer
ms brillante, reflejar ms luz y por consiguiente, se ver ms claro en el
microscopio.

Las probetas no conviene sobre atacarlas, pues se mancharan y se tapara

la estructura o podran producirse figuras de corrosin. Es preferible pecar por
defecto de ataque, en cuyo caso se vuelve atacar, en cambio, las probetas
sobre atacadas hay que volver a pulirlas.

Existen reactivos generales para detectar la estructura de cada grupo de

aleaciones, como los mostrados en la Tabla N1 y Tabla N2.

Tabla N1 - Tabla de reactivos y su composicin para cada tipo de material

Tabla N2 Reactivos para aceros especiales

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2.6 OBSERVACION MICROSCPICO

Mediante el uso de un microscopio determinaremos el anlisis metalogrfico

de una material, donde observaremos la estructura de este, especficamente
los granos de este y sus respectivos lmites de grano as tambin como los
defectos que tienen, y as de esta manera determinar los desperfectos u
conclusiones del estudio despus de seguir la estructura de la figura N1.

Figura N1 Diagrama del procedimiento de un anlisis metalogrfico

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3. ETAPA

3.1 EQUIPOS Y MATERIALES

Los equipos y materiales usados en este laboratorio son los siguientes:

1. Serie de Lijas de desbaste en seco y en agua (

40,80,100,120,220,400,600,800,1000,1200,1500,2000 y 2500 )
para las probetas.

Figura N2 Lijas al agua

2. Equipo de pulido

Figura N3 Pulidora de 2 platos PG-2B

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3. Reactivos de Ataque (Marble para aceros inoxidables).

Figura N4 Reactivo Marble

4. Almina y agua destilada para el pulido.

Figura N5 Almina diluida Figura N6 Agua destilada

5. Microscopio Metalogrfico

Figura N7 Microscopio metalografico modelo

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3.2 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. Extraccin de las probetas a analizar (entregadas por el docente del

curso).

Probeta N1 Probeta N2

2. En la Figura N8 se muestra el desbaste de las probetas en seco y en

agua por las distintas lijas. Primero en seco hasta lija 120 y despus en
agua hasta la lija 2500.

Figura N8 movimiento vertical en presencia de agua

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3. Pulido de las probetas en un pao instalado en la maquina pulidora

haciendo uso de almina y agua destilada moderadamente para
eliminar las ultimas de imperfecciones de nuestras probetas como se
muestra en la Figura N9.

Figura N9 Movimiento circular en sentido horario

4. Despus de pulir las probetas se lleva al microscopio metalogrfico

previamente secado para evitar daos al equipo, donde se harn las
capturas de imagen del material antes del ataque.

5. Luego procedemos a atacar nuestras probetas, en este caso usaremos

el Marble a distintos tiempos para garantizar un mejor ataque y debido
a que estamos trabajando con acero inoxidable como en la Figura N11

Figura N10 Reactivo de ataque Figura N11 Probeta N2 atacada

Tabla N3 Cuadro de tiempo de ataque para cada probeta

MUESTRA TIEMPO DE ATAQUE(segundos)

Probeta N1 8
Probeta N2 4

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6. Posterior al ataque a un determinado tiempo y al secado de la probeta,

estas se llevaran al microscopio metalogrfico para las capturas de
imagen.

4. ANLISIS DE RESULTADOS

1. Captura de imagen del microscopio metalogrfico de las probetas sin

ser atacadas (izquierda) y luego con ataque (derecha).

Probeta N1

Aumento 100X

Figura N12 sin ataque Figura N13 con ataque

Aumento 200X

Figura N14 sin ataque Figura N15 con ataque

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Probeta N2

Aumento 100X

Figura N16 sin ataque Figura N17 con ataque

Aumento 200X

Figura N18 sin ataque Figura N19 con ataque

Figura N20 sin ataque Figura N21 con ataque

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5. CONCLUSIONES

1. Una probeta lisa (un solo plano) se observa correctamente en el

microscopio metalogrfico, en otras palabras no se visualizara partes
borrosas; entonces una buena etapa de desbaste y pulido garantizara la
disminucin de imperfecciones en la cara de anlisis, esto quiere decir la
no presencia de rayas que dificultan la observacin de los granos, tanto
para un aumento de 100X y 200X.

2. Las capturas presentan algunas rayas debido a la etapa de pulido o

desbaste de forma ineficiente, para se debe seguir correctamente los
pasos mencionados en el fundamento terico, para nuestra caso no se
lleg a obtener una buena preparacin de nuestras probetas.

3. El uso de un agua sucia para el desbaste o pulido afecta nuestra probeta,

debido a que las partculas presentes en esa agua actuaran como agentes
generadores de rayas.

4. El reactivo usado fue Marble debido que el Nital al 1% o 3 % no ataca a

estas probetas, por lo que podramos decir que posiblemente nuestro
material es acero inoxidable, aunque este punto lo estudiaremos con
mayor profundidad en el siguiente laboratorio.

5. La prctica continua de este laboratorio en el tiempo nos garantizara una

mayor eficiencia en el trabajo de preparacin de probetas para un anlisis
metalogrfico.

6. RECOMENDACIONES

1. En la etapa de desbaste con lijas al agua, se deber girar 90 el sentido

de nuestra probeta para as eliminar de forma eficiente las imperfecciones.

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2. En la etapa de pulido, el sentido de giro o pulido es en sentido contrario al

movimiento del disco de la pulidora para garantizar un mejor desbaste.

3. En la etapa de ataque, debemos sumergir la probeta y a la vez haciendo

un movimiento vertical para que el reactivo puedo atacar de forma eficiente
y completa la probeta.

4. Debemos limpiar nuestro pao con agua destilada en vez de agua de cao
para evitar agregar partculas que afecten el proceso de pulido.

5. La probeta debe ser secada totalmente antes de llevar al microscopio, ya

que la humedad afecta la lente de este y conllevara a su deterioro, para
ello usaremos un pedazo de papel higinico o una secadora casera.

7. BIBLIOGRAFA

1. Metals Handbook Ninth Edition .Vol9

2. Avner, S. Introduccin a la Metalurgia Fsica, pgs 27-30. Editorial Mc

Graw Hill.

3. Escuelas de Ingenieras Industriales

(2017).Ayuda;Metalografia,Valencia,Espaa:Eiia;Recuperado de
:https://www.eii.uva.es/metalo/Ayuda/marble.htm

4. JN Aceros (2017).Propiedades representativas de aceros

inoxidables,Aceros,Lima,Per:JNaceros;Recuperado de:
http://www.jnaceros.com.pe/index.php/contacto/

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8. ANEXO

8.1 Composicin del reactivo Marble

Cuando trabajamos con aceros inoxidables debemos usar otro reactivo
distinto al NITAL, en este caso usamos MARBLE. En la Tabla N4 se
muestra la composicin, procedimiento de ataque, material objeto de
ataque y resultado de ataque.

Tabla N4 - Composicin qumica del reactivo (3)

8.2 Tipos de acero AISI

Segn AISI se tiene distintos tipos de acero con diferentes

composiciones y por consiguiente distintas propiedades .En la Tabla
N5 se muestra algunos aceros y sus propiedades.

Tabla N5 Tipos de acero segn la norma AISI (3)

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