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A21 Inmunologia PDF
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La inmunologa es la ciencia que estudia los procesos moleculares y celulares implicados en la
defensa de la integridad biolgica del organismo a travs de la identificacin de las sustancias propias y
deteccin de las sustancias extraas y su destruccin
En el medio ambiente existe una gran variedad de microrganismos patgenos para el hombre (y para
los otros animales), y ste no podra sobrevivir si no dispusiera de mecanismos capaces de erradicarlos o
impedir su crecimiento una vez que aqullos lograsen atravesar las barreras externas cutaneomucosas.
La inmunidad es la capacidad de un organismo de rechazar cualquier cuerpo extrao que pretenda
invadirlo.Consiste en un complejo mecanismo por el que el organismo reconoce todos sus tipos celulares, rechazando
aquellos tipos celulares que son extraos, o perturban el equilibrio
La vida de todas las especies depende de la existencia de otros organismos. El extremo de la dependencia tiene
lugar en los parsitos. Los parsitos son organismos que viven sobre o a expensas de otro (hospedador) de los que
extraen nutrientes y a los que causan un perjuicio ms o menos grave (Virus, microorganismos como bacterias,
protozoos, micoplasmas, etc., animales invertebrados, insectos como piojos y pulgas, gusanos como la tenia, scaris,
triquina, etc.
Los interferones son glucoprotenas que producen las clulas de los vertebrados cuando son
infectadas por un virus. Se caracterizan porque no actan directamente contra el agente infeccioso
que ser siempre un virus, sino que al unirse a la membrana de las clulas sanas, inducen la
formacin de enzimas especficas capaces de destruir los ARNm vricos, as como inactivar un factor
de iniciacin de la sntesis proteica, lo que impide la replicacin del virus.
Son sustancias muy activas y son necesarias pocas molculas para la proteccin de clulas no
infectadas
En resumen:
1. Cuando un antgeno tiene acceso al cuerpo encuentra un gran nmero de linfocitos que exhiben
receptores de antgenos en sus membranas, el antgeno se une a un linfocito que tiene una
especificidad nica para l en su receptor.
2. 2- Esta unin estimula a la clula a dividirse repetidas veces en clonas con la misma
especificidad antignica que la clona que le dio origen.
3. 3- Algunas de estas clonas maduran a clulas efectoras que en el caso de linfocitos
4. B se convierten en clulas plasmticas productoras de anticuerpo y el resto se convierte en
clulas de memoria.
Los eosino filos sin funcin fagoctica, tienen como funcin principal la defensa
inespecfica frente a grandes parsitos, como helmintos: se unen a las larvas previamente
recubiertas por IgE o IgG, y entonces se desgranulan, vertiendo una toxina (protena bsica)
y enzimas que controlan la respuesta inflamatoria, hidrolizando factores anafilcticos
liberados por los mastocitos
Ce lulas dendrticas Las clulas dendrticas (CD), clulas accesorias de la respuesta inmune. Se
las reconoce como las clulas presentadoras de antgenos por excelencia (APC) y por lo tanto expresan
antgenos clase II del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). Los diversos tipos de CD tienen un
origen comn en la mdula sea diferencindose luego bajo la influencia de variados estmulos y
distribuyndose en rganos linfoideos y no linfoideos. Desde los tejidos perifricos migran a los ganglios
linfticos donde presentan el antgeno a los linfocitos T
Clulas presentadoras de antgeno:
Clulas de Langerhans de la piel captan el antgeno, viajan por los vasos linfticos y al
llegar a un ganglio se convierten en clulas dendrticas
Clulas dendrticas intersticiales de los tejidos
Macrfagos y monocitos
Linfocitos B
Ce lulas NK (clulas asesinas naturales)
Reconocen y destruyen clulas tumorales
Se unen a dianas recubiertas por anticuerpos IgG y las destruyen (citotoxicidad mediada por anticuerpos)
Liberan interfern y citocinas
Ruta endoctica
Reconocimiento del antgeno por receptor especfico endocitosis mediada por receptor con
formacin de una vescula rodeada de clatrina llamada endosoma lisosomas formacin
del pptido que se presenta unido a MHC de la clase II
Es importante destacar que las partes del antgeno X reconocidas por linfocitos T y B pueden ser muy
distintas. Las clulas B pueden interaccionar con los hidratos de carbono de la glicoproteina X, mientras
que los linfocitos T anti-X slo reconocen pptidos de esta protena X.
Las molculas codificadas en el MHC son capaces de alojar pptidos en una hendidura que aparece
en su estructura cuaternaria. El receptor de linfocito T slo es capaz de unirse a complejos pptido-
MHC, interaccionando los aminocidos de las cadenas que forman el receptor de linfocito T tanto
con aminocidos del pptido como de la molcula MHC en la que ste se encuentra alojado. Estos
pptidos se generan por la protelisis de protenas generadas en el interior de la clula (por ejemplo
protenas virales) o de aquellas captadas del medio externo tras su endocitosis o pinocitosis
(protenas bacterianas). Este proceso se denomina presentacin antignica.
Los linfocitos T son aquellos cuyas clulas precursoras proceden de la mdula sea roja, pero que
han madurado en el timo. Tres tipos:
TCD4, TH, T4 o auxiliadoras que son activadas cuando toman contacto
simultneamente con un antgeno unido a glucoprotenas MHC de la clase II
que le presentan las APC (clulas presentadoras de antgeno) y al mismo
tiempo por citoquinas como las interleucinas I producidas por los APC que han
tomado contacto con el antgeno
Los linfocitos TCD8, T8, citotxicos o citolticos se activan al tomar contacto con
antgenos asociados a glucoprotenas MHC de la clase I y al mismo tiempo las
citoquinas como la interleucina 2 elaboradas por los linfocitos TCD4
Ts o supresores que detienen la respuesta inmunitaria
Funciones efectoras
Activacin del complemento.
Unin a los receptores para el Fc de las clulas fagocticas, con lo que facilita la fagocitosis.
Unin a los receptores para el Fc de los mastocitos, basfilos y eosinfilos.
Capacidad de atravesar membranas del organismo, como la placenta (slo la IgG).
Anticuerpos monoclonales
Cesar Milstein en 1975, obtuvo anticuerpos monoclonales (AcMo).
Hay ciertos tumores malignos del sistema inmune llamados mielomas, que son clulas que tienen gran
capacidad de proliferacin (un tumor se le puede considerar como un clon inmortal de clulas
descendientes de una nica progenitora). Las clulas del mieloma pueden cultivarse
Milstein consigui fusionar clulas de mieloma con linfocitos inmunizados contra determinado antgeno. Las
clulas del mieloma hbrido resultante llamado hibridoma, expresaban tanto la capacidad linfoctica de
producir grandes cantidades de anticuerpo especfico, como el carcter inmortal de las clulas del mieloma
Las ventajas de los AcMo radican en que: a) constituyen un reactivo homogneo, una nica
molcula de anticuerpo que reconoce un nico eptopo o determinante antignico; b) son
producidos por una fuente celular inmortal, y c) ms importante an, se pueden obtener contra
preparaciones impuras del antgeno, incluso contra molculas cuya existencia se ignora, y ser el
AcMo el que sirva para identificar esta molcula, siempre que se disponga del material (una clula,
un germen) en el que dicha molcula se halle presente. Por esa razn, los AcMo han significado un
avance inmensurable en todos los campos de las ciencias biomdicas para la caracterizacin e
identificacin de nuevas molculas, as como para fines diagnsticos in vitro e in vivo y para fines
teraputicos.
Activa: Cuando son los propios mecanismos inmunolgicos del organismo al ponerse en
contacto con un antgeno los que forman anticuerpos especficos contra el antgeno
Pasiva. Cuando no es el organismo el que elabora los anticuerpos contra en antgeno
Tolerancia
La interaccin del sistema inmunitario con un antgeno puede desencadenar dos tipos de respuestas
que son programas diametralmente opuestos: uno es activo y dirigido a la eliminacin del
antgeno y otro es inhibidor y de aceptacin de dicho antgeno. Este programa inhibidor, en virtud
del cual el sistema inmune no responde en lo sucesivo a un antgeno determinado, se denomina
tolerancia (a diferencia de lo que ocurre en la inmunodepresin, en la que la inhibicin de la
respuesta es generalizada).
El establecimiento de tolerancia frente a los componentes propios (autoantgenos) es un proceso
fundamental para el normal funcionamiento del sistema inmunitario. Se suelen considerar tres
mecanismos
1. Bajo la hiptesis de la seleccin clonal, la tolerancia a los autoantgenos es el resultado de que el
contacto de los linfocitos inmaduros con los autoantgenos durante la vida fetal provoca la
eliminacin fsica de aquellas clones que los reconocen (delecin clonal).
2. La anergia clonal, fenmeno que consiste en que las clones de linfocitos estn presentes, si bien
se hallan en un estado de inactividad funcional,
3. La ignorancia clonal, es decir, que las clones de linfocitos autorreactivos estn presentes y
capacitados para responder, pero no lo hacen porque el antgeno les resulta inaccesible o no es
apropiadamente presentado para que puedan reconocerlo
La aplicacin tpica de un alrgeno por va cutnea se utiliza como mtodo diagnstico en las
reacciones alrgicas mediadas por anticuerpos IgE. Se trata de un mtodo simple, rpido y de gran
sensibilidad. La penetracin del alrgeno soluble en la dermis y la interaccin con la IgE especfica en
la membrana del mastocito producen la liberacin de mediadores inflamatorios, incluida la
histamina, que se traducir en una respuesta cutnea positiva en forma de ppula eritematosa que
aparece de forma inmediata en un intervalo ptimo de 15-20 min. Posteriormente puede aparecer
una respuesta tarda a las 5-6 h que se resuelve en 24 h. Esta ltima corresponde a la denominada
fase tarda de las reacciones alrgicas inmediatas; no se tiene en cuenta para la valoracin
diagnstica de las pruebas.
Efectos:
Rinitis alrgica
Asma bronquial
Urticarias Se denomina urticaria a la aparicin brusca de lesiones cutneas pruriginosas y eritematosas que
suelen elevarse sobre la piel formando ronchas o habones.
Anafilaxia Se trata de una reaccin sistmica debida a la liberacin masiva de mediadores inflamatorios por
los basfilos y mastocitos de los distintos territorios tisulares, que provoca la aparicin brusca
El experimento demuestra la existencia de antgenos tumorales, slo los animales inmunizados con
el tumor A son capaces de rechazar clulas del mismo tumor
Las clulas tumorales expresan antgenos que no estn presentes en las clulas normales. Las
repuestas inmunitarias mediadas por clulas que son capaces de destruir clulas tumorales son los
las clulas NK, los macrfagos activados y los linfocitos TCD8 o citotxicos