DETERMINACIN DEL PESO MOLECULAR DE UN LIQUIDO VOLATIL

Alanz Hernndez Ana Delia

Len Narciso Luis Carlos

Pea Alvarado Isa

INTRODUCCIN:

-Sustancia Voltil

Las sustancias con presin de vapor elevada (como la gasolina) se evaporan

ms rpidamente QUE aquellas con presin de vapor baja (como el aceite para
motor). Cuando un lquido se evapora fcilmente, decimos que es voltil. La
presin de vapor es la presin, para una temperatura dada, en la que la fase
lquida y el vapor se encuentran en equilibrio dinmico; su valor es
independiente de las cantidades de lquido y vapor presentes mientras existan
ambas.

La volatilidad es la capacidad de una sustancia de evaporarse a una

temperatura determinada y con una presin determinada. Cuando menor sea
la temperatura de evaporacin de la sustancia se dice que es ms voltil.

-Mtodos de determinacin del peso molecular

Para determinar el peso molecular se han desarrollado desde hace mucho

tiempo gran cantidad de mtodos: los mas usados son:

Mtodo de Vctor Meyer

Este mtodo consiste en volatilizar una muestra dada del compuesto problema
y medir el volumen de aire por el desplazado a presin y temperatura
ambientales, lo cual conduce a la densidad de vapor del compuesto:

= M/V

Haciendo uso de la ecuacin general de los gases, tenemos:

PM = RT/P

donde:

PM: Peso molecular

: densidad

R: constante = 0.082 Latm/molK

 T: temperatura ambiente K

P: presin atmosfrica (atm)

Mtodo de Dumas

Este mtodo se basa en la determinacin de la densidad del vapor del

compuesto en cuestin. A diferencia del anterior, determina el volumen
ocupado por un vapor a una temperatura superior a su punto de ebullicin y
determina la masa de ese vapor por pesada, restndole el peso del recipiente
que lo contiene. La densidad as determinada ser la del vapor a la
temperatura que se cerr el matraz; para hallar el peso molecular basta con
aplicar la frmula:

PM = RT/P

donde:

PM: Peso molecular

: densidad g/L

R: constante = 0.082 Latm/molK

T: temperatura superior a la cual se cerr el matraz (K)

P: presin atmosfrica (atm)

-Ley de las Presiones Parciales de Dalton

La ley de las presiones parciales (conocida tambin como ley de Dalton)

fue formulada en el ao 1803 por el fsico, qumico y matemtico britnico John
Dalton. La ley de las presiones parciales de Dalton nos dice que cada uno de
los gases presentes en una mezcla gaseosa ejerce la misma presin que
ejercera si ocupara solo el volumen total, estando a la misma temperatura de
la mezcla. La ley de Dalton es muy til cuando deseamos determinar la
relacin que existe entre las presiones parciales y la presin total de una
mezcla de gases.

Ptotal = P1 + P2 + + Pn

La ley de las presiones parciales de Dalton se expresa bsicamente como que

la presin total de una mezcla y esta es igual a la suma de las presiones
parciales de los componentes de esta mezcla.
Relacin con Gases Ideales

Las presiones parciales se calculan aplicando la ley de los gases ideales a cada
componente. As la presin parcial (Pc) para un componente consiste en nc
moles a la temperatura T en el volumen V, siendo R la constante universal de
los gases ideales, est dada por la expresin:

Pc= ncRT/V

Se puede calcular la presin parcial de cada componente, si se conoce el

nmero de moles de cada uno de los gases que se encuentran en la mezcla
encerrada en un volumen determinado y a una temperatura dada. Debido a
que las partculas de cada gas componente se conducen de una forma
diferente, la mezcla total que ejerza la mezcla ser el resultado de todas las
partculas. Establece que la presin total de una mezcla de gases es igual a la
suma de as presiones parciales de los gases individuales.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

Armamos el equipo conforme al esquema, se meti la ampolleta y checamos

que no hubiera fugas. Una vez verificado esto se calent el sistema a bao
mara hasta alcanzar una temperatura igual a 70 C con la llave de paso
abierta, posteriormente cerramos la llave de paso y sacamos el matraz una
vez alcanzada dicha temperatura para proceder a romper la ampolleta
agitndolo, volvimos a calentar el matraz para alcanzar nuevamente la
temperatura establecida y registrar la presin parcial del liquido voltil por
medio del manmetro.

Por ltimo se midi el peso y el volumen de agua dentro del matraz para
determinar el volumen del sistema, y hacer los clculos correspondientes.

RESULTADOS:
Tabla 1. Informacin experimental

Masa ampolleta sin lquido (g) 0.451g

Masa ampolleta con lquido (g) 0.555g

Presin baromtrica local (cmHg) 58.6 cmHg

Temperatura al cerrar el sistema (C ) 340.35 K

Presin manomtrica inicial (mmHg) 0cmHg

Presin manomtrica final (mmHg) 2cmHg

Masa del matraz vaco (g) 266.5g

Masa del matraz con agua (g) 1362.5g

Masa del agua en el matraz (g) 1096g

Tabla 2. Datos

Constante universal de los gases R= 0.082 L atm mol-1 K-1

Densidad del agua a la temperatura = 1g/cm3

ambiente

ANALISIS DE RESULTADOS:

a) Masa de la muestra:

0.555-0.451g= 0.104g

b) Presin parcial del vapor del lquido voltil (atm)

2cmHg

c) Volumen del sistema (aire y vapor del lquido voltil) (L)

1.096 L

d) Masa molar de la sustancia problema (g/mol)

 PV=nRT Pdel liquido= 2cm Hg . 1atm/76cmHg =
0.02631atm

MM=(0.082atmL/molK)(340.35K)(0.104g)/((0.026atm)(1.096L))

= 101.856g/mol

CONCLUSIONES:

Podemos determinar la masa molar de cualquier liquido voltil a partir de la

ecuacin de gas ideal, siempre y cuando nos encontremos a las condiciones
adecuadas (altas temperaturas y presiones bajas), y tomando en cuenta la
ecuacin de Dalton (las presiones parciales) ya que nos va a servir para
determinar la presin que ejerce nuestro liquido voltil a nuestro sistema (de lo
contrario no podramos hacer los clculos).

BIBLIOGRAFIA:

Fontana, S. Qumica general universitaria. Ed. Fondo Educativo Interamericano.

Mxico 1985.

Levine, I. N. (1990). Fisicoqumica. 3. Ed. McGraw Hill