TOS PRODUCTIVA: Una tos hmeda que produce mucosidad.

Tambin conocida como tos bronquial o hmeda, la

tos productiva est provocada por la acumulacin de una cantidad excesiva de mucosidad espesa en las vas
respiratorias. Este lquido pegajoso puede ser blanco, amarillo o verde, y se expectora con la tos. La respuesta natural
del cuerpo consiste en toser para despejar las vas respiratorias. Usted puede ayudar a la respuesta natural de su
cuerpo reduciendo la densidad de la mucosidad y facilitando su expectoracin por medio de la tos
hemihipoestesia (Etimologa)(hemi, mitad; hypo, debajo;aisthsis, percepcin).f. Signo clnico consistente en la
disminucin de la sensibilidad en la mitad del cuerpo. Variante: hemihipostesia
hemiparesia se refiere a la disminucin de la fuerza motora o parlisis parcial que afecta un brazo y una pierna del
mismo lado del cuerpo. Es la consecuencia de una lesin cerebral, normalmente producida por una falta de oxgeno
en el cerebro. Tcnicamente la hemiparesia es una disminucin del movimiento sin llegar a la parlisis. Es un grado
menor que la hemiplejia, que produce parlisis total. 1 Cuando se afecta el rostro y la cabeza la debilidad motora
puede o no ser fcilmente evidente.
La tomografa axial computarizada o TAC, tambin conocida como escner o TC (tomografa computarizada), es una
prueba diagnstica que, a travs del uso de rayos X, permite obtener imgenes radiogrficas del interior del
organismo en forma de cortes trasversales o, si es necesario, en forma de imgenes tridimensionales.
trombosis venosa o tromboembolismo venoso, es la formacin de una masa hemtica dentro de una vena durante
la vida. Esta puede clasificarse entrombosis venosa superficial (tromboflebitis superficial), o bien, trombosis venosa
profunda.
Rinorrea (rhno- gr. nariz + rho gr. flujo) es el flujo o emisin abundante de lquido por la nariz, generalmente
debido a un aumento de la secrecin de mucosidad nasal
Tumefaccin: hinchazn que se forma en una parte del cuerpo
Perfusin: Introduccin lenta y continuada de una sustancia medicamentosa o de sangre en un organismo u rgano
por va intravenosa, subcutnea o rectal.
Macrocefalia: Anomala consistente en un desarrollo excesivo del crneo."la macrocefalia suele estar provocada por
la hidrocefalia, que es un aumento anormal de la cantidad de lquido cefalorraqudeo en las cavidades del cerebro"
angiomas o hemangiomas: lesin rojiza que est constituida por vasos sanguneos de pequeo tamao en forma
agrupada. Los hemangiomas pueden localizarse en cualquier zona de la superficie cutnea, tambin en la boca, nariz,
vagina, o ano y ms raramente pueden afectar al hueso o a otras partes del cuerpo
Taquicardia: Velocidad excesiva del ritmo de los latidos del corazn.
Un soplo es un ruido silbante, chirriante o spero que se escucha durante un latido cardaco. El ruido es ocasionado
por un flujo sanguneo turbulento (desigual) a travs de las vlvulas cardacas o cerca del corazn.
Tiraje Subcostal: La cavidad abdominal inferior se contrae
sibilancia es un ruido inspiratorio o espiratorio agudo que aparece en el rbol bronquial como consecuencia de
una estenosis.
Roncus: son ruidos continuos, de baja frecuencia, como ronquidos. Se producen cuando existe obstruccin de las
vas areas.
Estridor: Es un sonido respiratorio anormal, chilln y musical causado por un bloqueo en la garganta o la laringe.
Generalmente se escucha al inhalar.
Esplenomegalia: es un agrandamiento patolgico delbazo o estructura esplnica ms all de sus dimensiones
normales (11 cm). Tambin podra considerarse en funcin del peso (peso normal en un adulto, en los hombres: 80-
200 gramos, en las mujeres: 70-180 gramos, con un promedio de 150 gramos).
hepatomegalia es un aumento patolgico del tamao del hgado. Puede ser originada por diversas
enfermedades.Hay que diferenciar este trmino respecto de "hipertrfica heptica", que es el aumento de tamao
del hgado pero solo a expensas de los componentes normales del rgano.
Macrocefalia: Anomala consistente en un desarrollo excesivo del crneo."la macrocefalia suele estar provocada por
la hidrocefalia, que es un aumento anormal de la cantidad de lquido cefalorraqudeo en las cavidades del cerebro"
Microftalmia: corresponde a una anomala congnita (que aparece desde el momento del nacimiento) que se
caracteriza por un tamao anormalmente pequeo del globo ocular. Puede ser unilateral o bilateral y conducir a una
prdida total de la visin en un 10% de los casos aproximadamente. Esta anomala puede ser hereditaria o secundaria
 al virus de la rubeola. El diagnstico es clnico con la observacin del globo ocular por parte de unoftalmlogo.
La ecografa ocular permitir confirmar el diagnstico y apreciar la extensin de la lesiones. Existen diversas prtesis
que se colocan en la cavidad orbitaria del recin nacido cuya funcin consiste en mejorar el desarrollo del ojo.
Hipertelorismo: Separacin excesiva de dos rganos o partes del mismo, especialmente, de las rbitas oculares.
estenosis de la vlvula pulmonar: es una patologacardaca en la que el flujo de sangre saliendo desde elventrculo
derecho del corazn, es obstruido a nivel de la vlvula pulmonar. Eso resulta en una reduccin del flujo de sangre
hacia los pulmones. Es una cardiopata frecuente en el Sndrome de Noonan.
Poliesplenia (del griego pols muchos, y spln bazo.) (Jiepel, 1903; Putschar, 1934). Presencia de variosbazos en el
abdomen de un mismo sujeto, o ms bien varias masas de tejido esplnico pequeo que sustituyen al bazo normal.
La poliesplenia se acompaa de otras malformaciones por lo general: Casi siempre son cardacas (comunicacin
interauricular o interventricular, anomala de los retornos venosos, continuacin zigos, atresia mitral, hipoplasia del
ventrculo izquierdo, coartacin artica) y tendencia a la simetra de las vsceras (situs inversus ms o menos
completo, levo o dextro cardias, pulmones con 2 lbulos cada uno, hgado central, estmago a la derecha, duodeno
y ciego mviles). Este sndrome se aproxima al Sndrome de Ivemark aunque es ms raro. El pronstico depende de
las malformaciones cardiacas, por lo general son complejas.
sndrome cardio-facio-cutneo (CFC): es un sndrome con anomalas congnitas mltiples/retraso mental (MCA/MR;
por sus siglas en ingls) caracterizado por retraso psicomotor, hipotona muscular, dificultad para la alimentacin,
estatura baja, macrocefalia relativa, facies caracterstica, anomalas ectodrmicas que consisten tpicamente en pelo
ralo y rizado, ausencia de cejas, ``ulerithema ophryogenes'' y defectos cardiacos congnitos (principalmente
estenosis pulmonar, comunicacin interauricular y miocardiopata hipertrfica). La prevalencia de esta enfermedad
es desconocida. Todos los casos autentificados son espordicos, posiblemente debido a mutaciones de nuovo
autosmicas dominantes en genes todava no identificados. El diagnstico diferencial normalmente incluye los
sndromes de Noonan y Costello. El tratamiento es sintomtico e incluye educacin especial, terapia ocupacional,
logopedia y un cuidado apropiado de la piel. Las dificultades en la alimentacin pueden requerir alimentacin por
sonda o incluso gastrostoma. Los defectos cardiacos pueden requerir correccin quirrgica
Inmunofenotipo: la caracterizacin de las clulas segn los marcadores inmunolgicamente activos que hay en su
superficie
catarata congnita: es la opacidad del cristalino del ojo que est presente al nacer. El cristalino del ojo es
normalmente transparente. ste enfoca la luz recibida por el ojo sobre la retina.
Bronquiolitis: es la inflamacin de las vas areas pequeas, fundamentalmente en nios menores de 2 aos. La
bronquiolitis se caracteriza por secrecin nasal, tos y dificultad para respirar en lactantes con o sin fiebre, precedido
por una infeccin respiratoria alta, tal como una coriza o una otitis media. La causa ms frecuente es viral
(coronavirus, virus sincitial respiratorio, Paramyxoviridae y otros).
Aplasia: Falta de desarrollo de un tejido o de un rgano.