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NMX-AA-072-SCFI-2001 Dureza PDF
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062
CANCELA A LA
NMX-AA-072-SCFI-2001 NMX-AA-072-1981
SECRETARA DE
ECONOMA
0 INTRODUCCIN
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3 DEFINICIONES
3.3 Bitcora
3.5 Calibracin
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3.6 Descarga
(x
2
i x)
i =1
s=
n 1
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declarado de confianza.
3.11 Medicin
Conjunto de operaciones que tiene por objeto determinar el valor de una magnitud.
3.12 Mensurando
3.15 Parmetro
Variable que se utiliza como referencia para determinar la calidad del agua.
Patrn reconocido por una decisin nacional en un pas, que sirve de base para
asignar valores a otros patrones de la magnitud concerniente.
Patrn que es designado o reconocido ampliamente como un patrn que tiene las ms
altas cualidades metrolgicas y cuyo valor es aceptado sin referencia a otros patrones
de la misma magnitud.
Patrn cuyo valor es establecido por comparacin con un patrn primario de la misma
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magnitud.
3.22 Precisin
s
x = x t /2
n
donde:
3.23 Trazabilidad
Propiedad del resultado de una medicin o del valor de un patrn por la cual pueda ser
relacionado a referencias determinadas, generalmente patrones nacionales o
internacionales, por medio de una cadena ininterrumpida de comparaciones teniendo
todas las incertidumbres determinadas.
Una verificacin peridica de que no han cambiado las condiciones del instrumento en
una forma significativa.
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4 EQUIPO Y MATERIALES
Slo se mencionan los equipos y materiales que son de relevancia para el presente
mtodo.
4.1 Equipo
4.2 Materiales
Todo el material volumtrico utilizado en este procedimiento debe ser clase A con
certificado o en su caso debe estar calibrado.
4.2.1 Bureta de 25 mL 50 mL
5 REACTIVOS Y PATRONES
Todos los productos qumicos usados en este mtodo deben ser grado reactivo, a
menos que se indique otro grado.
Agua: Debe entenderse agua que cumpla con las siguientes caractersticas: a)
Resistividad, megohm-cm a 25C: 0,2 min; b) Conductividad, S/cm a 25C: 5,0 Mx. y
c) pH: 5,0 a 8,0.
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7 CONTROL DE CALIDAD
7.1 Cada laboratorio que utilice este mtodo debe operar un programa de
control de calidad (CC) formal.
- Los nombres y ttulos de los analistas que ejecutaron los anlisis y el encargado
de control de calidad que verific los anlisis.
- Las bitcoras manuscritas del analista y del equipo en los que se contengan los
siguientes datos:
a) Identificacin de la muestra;
b) Fecha del anlisis;
c) Procedimiento cronolgico utilizado;
d) Cantidad de muestra utilizada;
e) Nmero de muestras de control de calidad analizadas;
f) Trazabilidad de las calibraciones de los instrumentos de medicin;
g) Evidencia de la aceptacin o rechazo de los resultados, y
h) Adems el laboratorio debe mantener la informacin original reportada por los
equipos en disquetes o en otros respaldos de informacin.
7.3 Cada vez que se adquiera nuevo material volumtrico debe de realizarse la
verificacin de la calibracin de ste tomando una muestra representativa
del lote adquirido.
8 CALIBRACIN
8.3 Bureta de 25 mL 50 mL
9 PROCEDIMIENTO
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9.2.3 Aadir una cantidad adecuada (0,2 g) del indicador eriocromo negro T (ver
inciso 5.8). La muestra debe tomar un color vino rojizo.
9.2.4 Titular con la disolucin de EDTA 0,01 M (ver inciso 5.20) agitando
continuamente hasta que desaparezcan los ltimos matices rojizos. Aadir
las ltimas gotas con intervalos de 3 s a 5 s. En el punto final la muestra
cambia de color rojizo a azul.
10 CLCULOS
donde:
11 INTERFERENCIAS
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11.1 El EDTA forma complejos con hierro, manganeso, cobre, zinc, plomo,
cobalto, nquel, bario, estroncio y algunos otros metales.
12 SEGURIDAD
12.3 Este mtodo requiere del uso de cido clorhdrico. El cido clorhdrico es
un compuesto qumico altamente corrosivo que debe manejarse con
extremo cuidado.
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13 MANEJO DE RESIDUOS
14 BIBLIOGRAFA
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MXICO D.F., A
DIRECTOR GENERAL DE NORMAS
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JADS/AFO/DLR/MRG
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PREFACIO
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ECONOMA
SECRETARA DE
ECONOMA
- SECRETARA DE SALUD
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0 Introduccin 1
3 Definiciones 2
4 Equipo y materiales 6
5 Reactivos y patrones 6
7 Control de calidad 9
8 Calibracin 10
9 Procedimiento 10
10 Clculos 11
11 Interferencias 11
12 Seguridad 12
13 Manejo de residuos 12
14 Bibliografa 13