INSTRUCTIVO: CASO CLNICO DE FARMACOLOGA CLNICA

CADA INTEGRANTE DEL GRUPO DESARROLLA UNO DE LAS SIGUIENTES TAREAS, EN

CASO DE EXCEDER LAS TAREAS AL NUMERO DE ALUMNOS, LAS LTIMAS SE
SORTEARAN.

1. HISTORIA CLINICA: En una sola cara. En el encabezado incluir: Ttulo de la enfermedad,

nmero de la historia, hospital de procedencia (o direccin WEB). Contenido: Anamnesis,
examen fsico, resultados de exmenes auxiliares iniciales, problemas de salud/hiptesis
diagnsticas, objetivos teraputicos, indicaciones
2.
3. mdicas iniciales (en emergencia o al subir a piso).
Se expone la historia abreviada, correlacionando los problemas con los objetivos teraputicos
priorizados.

2. EVOLUCIN CLNICO-TERAPUTICA: En una sola cara. Disear dos ejes de abscisas y

ordenadas superpuestos (uno en cada mitad de la cara); el superior debe mostrar la evolucin de los
datos clnicos en funcin del tiempo, y, el inferior las indicaciones mdicas y sus cambios en funcin
del tiempo.
Se correlaciona la indicacin con el dato clnico, y se explica cmo la terapia modific la
evolucin clnica?

3. DISCUSIN FARMACOTERAPUTICA: En una sola cara. Realiza una crtica de las

medidas de trata-miento aplicadas basndose en cada medida discutida en: a) Eficacia
comparativa. b) Riesgo beneficio. c) Costo beneficio. Cita las referencias bibliogrficas
correspondientes.
Expone los acuerdos y desacuerdos con las indicaciones; en base a la eficacia, seguridad
y costo comparativos.

4. CORRELACION FISIO-FARMACOLGICA: En una sola cara. Elabora una figura con la

patogenia de la enfermedad en el ncleo del sistema, rodeada por la fisiopatologa resumida de los
datos clnicos, los que a su vez se rodean y relacionan con los mecanismos moleculares (con su
referencia bibliogrfica) de los frmacos de eleccin para el dato clnico.
Se explica la fisiopatologa, y el mecanismo por el cual el frmaco modifica el dato clnico.

5. FARMACOS DE PRIMERA LINEA: En una sola cara. Selecciona dos frmacos.

Para cada uno:
Escribe el nombre del frmaco en DCI, debajo:
- Eficacia, considera: a) Farmacodinamia (una lnea). b) Farmacocintica (una palabra). c) Eficacia
comparativa (una palabra). Incluye referencias bibliogrficas.
- Seguridad, considera: a) Reacciones adversas (una palabra). b) Interacciones (una palabra). c)
Contraindi-
caciones (una palabra). Incluye referencias bibliogrficas.
- Costo/beneficio: Expresado como cociente.
- Dosis: En mg/kg o mg/m2, en dosis diaria total y fraccionada. Incluye referencias bibliogrficas.
Explica porqu se seleccionaron cada una de las palabras consideradas en Eficacia y Seguridad.

6. FARMACOS DE SEGUNDA LINEA: En una sola cara. Selecciona dos frmacos.

Para cada uno:
Escribe el nombre del frmaco en DCI, debajo:
- Eficacia, considera: a) Farmacodinamia (una lnea). b) Farmacocintica (una palabra). c) Eficacia
comparativa (una palabra). Incluye referencias bibliogrficas.
- Seguridad, considera: a) Reacciones adversas (una palabra). b) Interacciones (una palabra). c)
Contraindi-
caciones (una palabra). Incluye referencias bibliogrficas.
- Costo/beneficio: Expresado como cociente.
- Dosis: En mg/kg o mg/m2, en dosis diaria total y fraccionada. Incluye referencias bibliogrficas.
Explica porqu se seleccionaron cada una de las palabras consideradas en Eficacia y Seguridad.

7. GUIA DE MANEJO NACIONAL (O LATINOAMERICANA): En una sola cara. Selecciona y

desarrolla una secuencia de manejo farmacolgico planteado por la gua (incluye grados de
recomendacin y niveles de evidencia, si los hubiera) comentando las caractersticas farmacolgicas
que sustentan dicha secuencia.
Incluye la fotocopia de por lo menos la cartula y la parte de la gua sobre tratamiento.
No debe ser anterior al 2013.
Explica la secuencia de manejo farmacolgico y las caractersticas de los frmacos incluidos.
8. GUIA DE MANEJO INTERNACIONAL BASADA EN EVIDENCIAS (NORTEAMERICA O
EUROPA): En una sola cara. Selecciona y desarrolla una secuencia de manejo farmacolgico, con
grados de recomendacin y niveles de evidencia, discutiendo las caractersticas farmacolgicas que
los avalan.
Incluye la fotocopia de por lo menos la cartula y la parte de la gua sobre tratamiento.
No debe ser anterior al 2013.
Explica la secuencia de manejo farmacolgico y las caractersticas de los frmacos incluidos.

9. SIMPOSIO, CONSENSO O REVISION BIBLIOGRFICA: En una sola cara. Selecciona no

menos de 5 recomendaciones de la referencia (mejor si tienen grados de recomendacin o niveles de
evidencia) y los discute.
Incluye la fotocopia completa de la referencia (si es muy extensa, la cartula y la parte del
tratamiento).
No debe ser anterior al 2013.
Explica la importancia aplicativa de las recomendaciones seleccionadas.

10. METAANALISIS O REVISION SISTEMTICA: En una sola cara. Correlaciona la conclusin

con los resultados, y discute su aplicabilidad en nuestro medio.
Incluye la fotocopia del Abstract y de las 5 primeras pginas de la referencia.
No debe ser anterior al 2013.
Correlaciona la conclusin con los resultados, y explica su aplicabilidad en nuestro medio.