CREATININE -J

Creatinina
Jaff. Colorimtrico - cintico

Determinacin cuantitativa de creatinina 3. Pipetear en una cubeta:

IVD Blanco Patrn Muestra
RT (mL) 1,0 1,0 1,0
Conservar a 2-8C Patrn (Nota1,2) (L) -- 100 --
Muestra (L) -- -- 100
PRINCIPIO DEL MTODO
El ensayo de la creatinina esta basado en la reaccin de la creatinina con 4. Mezclar y poner en marcha el cronmetro.
el picrato alcalino descrito por Jaff. 5. Leer la absorbancia (A1) al cabo de 30 segundos y al cabo de 90
La creatinina reacciona con el picrato alcalino formando un complejo segundos (A2) de la adicin de la muestra.
rojizo. El intervalo de tiempo escogido para las lecturas permite eliminar 6. Calcular: A= A2 A1 .
gran parte de las interferencias conocidas del mtodo.
La intensidad del color formado es proporcional a la concentracin de CLCULOS
creatinina en la muestra ensayada1. A Muestra
x 2 (Conc. Patrn) = mg/dL de creatinina en la muestra
SIGNIFICADO CLNICO A Patrn
La creatinina es el resultado de la degradacin de la creatina,
componente de los msculos y puede ser transformada en ATP, fuente Factor de conversin: mg/dL x 88,4= mol/L.
de energa para las clulas. CONTROL DE CALIDAD
La produccin de creatinina depende de la modificacin de la masa Es conveniente analizar junto con las muestras sueros control valorados:
muscular. Vara poco y los niveles suelen ser muy estables. SPINTROL H Normal y Patolgico (Ref. 1002120 y 1002210).
Se elimina a travs del rin. En una insuficiencia renal progresiva hay Si los valores hallados se encuentran fuera del rango de tolerancia, revisar el
una retencin en sangre de urea, creatinina y cido rico. instrumento, los reactivos y el calibrador.
Niveles altos de creatinina son indicativos de patologa renal1,4,5. Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y establecer
El diagnstico clnico debe realizarse teniendo en cuenta todos los datos correcciones en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias.
clnicos y de laboratorio.
1
VALORES DE REFERENCIA
REACTIVOS Suero o plasma:
Hombres 0,7 - 1,4 mg/dL 61,8 - 123,7 mol/L
R1
cido pcrico 17,5 mmol/L Mujeres 0,6 - 1,1 mg/dL 53,0 - 97,2 mol/L
Reactivo Pcrico Orina: 15-25 mg/Kg/24 h
R2 Hombres 10 - 20 mg/Kg/24 h 88 - 177 mol/Kg/24 h
Hidrxido sdico 0,29 mol/L Mujeres 8 -18 mg/Kg/24 h 71 - 177 mol/Kg/24 h
Reactivo Alcalinizante
Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio
CREATININE CAL Patrn primario acuoso de Creatinina 2 mg/dL establezca sus propios valores de referencia.
CARACTERSTICAS DEL MTODO
PRECAUCIONES Rango de medida: Desde el lmite de deteccin de 0,09 mg/dL hasta el lmite
Hidrxido sdico: Irritante (Xi): R36/38: Irrita ojos y la piel. S26: En caso de de linealidad de 15 mg/dL.
contacto con los ojos, lavar de inmediato con abundante agua y acudir al Si la concentracin es superior al lmite de linealidad, diluir la muestra 1/2 con
medico. S37/39: Usar guantes adecuados y proteger cara y ojos. S45: En ClNa 9 g/L y multiplicar el resultado final por 2.
caso de accidente o malestar, acudir inmediatamente al mdico. Precisin:
PREPARACIN Intraserie (n=20) Interserie (n=20)
Reactivo de trabajo (RT): Mezclar volmenes iguales de R 1 Reactivo Media (mg/dL) 1,06 3,58 1,03 3,31
Pcrico y de R 2 Reactivo Alcalinizante. SD 0,22 0,06 0,04 0,06
Estabilidad del reactivo de trabajo: 10 das a 15-25C. CV (%) 2,07 1,54 3,97 1,75

CONSERVACIN Y ESTABILIDAD Sensibilidad analtica: 1 mg/dL = A 0,03 A/min . mg/dL.

Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de Exactitud: Los reactivos de SPINREACT (y) no muestran diferencias
sistemticas significativas cuando se comparan con otros reactivos comerciales
caducidad indicada en la etiqueta, cuando se mantienen los frascos
(x).
bien cerrados a 2-8C, protegidos de la luz y se evita su Los resultados obtenidos con 50 muestras fueron los siguientes:
contaminacin. No usar reactivos fuera de la fecha indicada. Coeficiente de correlacin (r): 0,986
CREATININE CAL Ecuacin de la recta de regresin: y= 0,975x + 0,047
Una vez abierto, es estable 1 mes si se mantienen los viales bien Las caractersticas del mtodo pueden variar segn el analizador utilizado.
cerrados a 2-8C, protegidos de la luz y se evita su contaminacin.
Indicadores de deterioro de los reactivos: INTERFERENCIAS
- Presencia de partculas y turbidez. Hemoglobina (1 g/L), Bilirrubina (55 mg/dL), interfiere1.
- Absorbancia (A) del Blanco a 492 nm 1,80. Se han descrito varias drogas y otras substancias que interfieren en la
determinacin de la creatinina2,3.
MATERIAL ADICIONAL NOTAS
- Espectrofotmetro o analizador para lecturas a 492 nm. 1. La calibracin con el Patrn acuoso puede dar lugar a errores sistemticos
- Cubetas de 1,0 cm de paso de luz. en mtodos automticos. En este caso, se recomienda utilizar calibradores
- Equipamiento habitual de laboratorio. sricos.
2. Usar puntas de pipeta desechables limpias para su dispensacin.
MUESTRAS 3. SPINREACT dispone de instrucciones detalladas para la aplicacin de
- Suero o plasma heparinizado .
1
este reactivo en distintos analizadores.
Estabilidad de la creatinina: al menos 24 horas a 2-8C. BIBLIOGRAFA
1
- Orina : Diluir la muestra al 1/50 con agua destilada. Mezclar. 1. Murray R.L. Creatinine. Kaplan A et al. Clin Chem The C.V. Mosby Co. St Louis.
Multiplicar el resultado obtenido por 50 (factor de dilucin) Toronto. Princeton 1984; 1261-1266 and 418.
Estabilidad de la creatinina: 7 das a 2-8C. 2. Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press, 1995.
3. Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC 2001.
PROCEDIMIENTO 4. Burtis A et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed AACC 1999.
1. Condiciones del ensayo: 5. Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed AACC 1995.
Longitud de onda: . . . . . . . . . . . . . . . 492 nm (490-510) PRESENTACIN
Cubeta:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. .1 cm paso de luz
Temperatura. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37C / 15-25C Ref: 1001111 2 x 150 mL
Cont.
2. Ajustar el espectrofotmetro a cero frente al blanco de reactivo. Ref: 1001113 4 x 150 mL

IMPORTADORES EXCLUSIVOS : LAB CENTER DE MEXICO S.A. DE C.V.

Colina de las Termas #35 Fracc. Boulevares Naucalpan Edo. de Mxico C.P. 53140
TEL.: 01 (55) 5360-6772 LADA SIN COSTO 01 800 500 SPIN (7746)
www.spinreact.com.mx info@spinreact.com.mx
 GLUCOSE -TR

Glucosa
Trinder. GOD-POD

Determinacin cuantitativa de glucosa 4. Mezclar e incubar 10 minutos a 37C 30 min a temperatura

IVD ambiente (15-25C).
5. Leer la absorbancia (A) del Patrn y la muestra, frente al Blanco de
Conservar a 2-8C reactivo. El color es estable como mnimo 30 minutos.

PRINCIPIO DEL MTODO CLCULOS

La glucosa oxidasa (GOD) cataliza la oxidacin de glucosa a cido ( A ) Muestra
glucnico. El perxido de hidrgeno (H2O2), producido se detecta x 100 (Conc. Patrn) = mg/dL de glucosa en la muestra
mediante un aceptor cromognico de oxigeno, fenol-ampirona en ( A ) Patrn
presencia de peroxidasa (POD):
Factor de conversin: mg/dL x 0,0555= mmol/L.
GOD
-D-Glucosa + O2 + H2O
cido glucnico + H2O2
POD CONTROL DE CALIDAD
H2O2 + Fenol + Ampirona Quinona + H2O Es conveniente analizar junto con las muestras sueros control valorados:
La intensidad del color formado es proporcional a la concentracin de SPINTROL H Normal y Patolgico (Ref. 1002120 y 1002210).
1,2
glucosa presente en la muestra ensayada . Si los valores hallados se encuentran fuera del rango de tolerancia, revisar
el instrumento, los reactivos y el calibrador.
SIGNIFICADO CLNICO Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y establecer
La glucosa es la mayor fuente de energa para las clulas del correcciones en el caso de que los controles.
organismo; la insulina facilita la entrada de glucosa en las clulas.
1
La diabetes mellitus es una enfermedad que cursa con una VALORES DE REFERENCIA
1,5,6
hiperglucmia, causada por un dficit de insulina . Suero o plasma:
El diagnstico clnico debe realizarse teniendo en cuenta todos los 60 110 mg/dL 3,33 6.10 mmol/L
datos clnicos y de laboratorio. LCR:
60 80 % del valor en sangre
REACTIVOS
Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio
R1 TRIS pH 7,4 92 mmol/L
establezca sus propios valores de referencia.
Tampn Fenol 0,3 mmol/L
Glucosa oxidasa (GOD) 15000 U/L CARACTERISTICAS DEL METODO
R2 Rango de medida: Desde el lmite de deteccin de 0,04 mg/dL hasta el
Peroxidasa (POD) 1000 U/L
Enzimas
4 - Aminofenazona (4-AF) 2,6 mmol/L lmite de linealidad de 500 mg/dL.
GLUCOSE CAL Patrn primario acuoso de Glucosa 100 mg/dL Si la concentracin es superior al lmite de linealidad, diluir la muestra 1/2
con ClNa 9 g/L y multiplicar el resultado final por 2.
PREPARACIN Precisin:
Reactivo de trabajo (RT): Disolver ( ) el contenido de un vial de Intraserie (n=20) Interserie (n=20)
R 2 Enzimas en un frasco de R 1 Tampn. Media (mg/dL) 96,8 241 98,4 248
Tapar y mezclar suavemente hasta disolver su contenido. SD 0,81 1,43 1,55 3,73
Estabilidad: 1 mes en nevera (2-8C) o 7 das a Temperatura CV (%) 0,83 0,59 1,58 1,50
ambiente (15-25C).
Sensibilidad analtica: 1 mg/dL = 0,0036 A.
CONSERVACIN Y ESTABILIDAD Exactitud: Los reactivos de SPINREACT (y) no muestran diferencias
Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de sistemticas significativas cuando se comparan con otros reactivos
caducidad indicada en la etiqueta, cuando se mantienen los frascos comerciales (x).
bien cerrados a 2-8C, protegidos de la luz y se evita la Los resultados obtenidos con 50 muestras fueron los siguientes:
contaminacin durante su uso. Coeficiente de correlacin (r): 0,99.
No usar reactivos fuera de la fecha indicada. Ecuacin de la recta de regresin: y= 1,0x + 0,12.
GLUCOSE CAL Las caractersticas del mtodo pueden variar segn el analizador utilizado.
Una vez abierto, es estable 1 mes si se mantienen los viales bien
cerrados a 2-8C, protegidos de la luz y se evita su contaminacin. INTERFERENCIAS
Indicadores de deterioro de los reactivos: No se han observado interferencias con: hemoglobina hasta 4 g/L,
- Presencia de partculas y turbidez. bilirrubina hasta 20 mg/L, creatinina hasta 100 mg/L, galactosa hasta 1 g/L.
- Absorbancia (A) del Blanco a 505 nm 0,10. Se han descrito varias drogas y otras substancias que interfieren en la
3,4
determinacin de la glucosa .
MATERIAL ADICIONAL
- Espectrofotmetro o analizador para lecturas a 505 nm. NOTAS
- Cubetas de 1,0 cm de paso de luz. 1. La calibracin con el Patrn acuoso puede dar lugar a errores
- Equipamiento habitual de laboratorio. sistemticos en mtodos automticos. En este caso, se recomienda
utilizar calibradores sricos.
MUESTRAS 2. Usar puntas de pipeta desechables limpias para su dispensacin.
1
Suero o plasma, libre de hemlisis y LCR. 3. SPINREACT dispone de instrucciones detalladas para la
El suero debe separarse lo antes posible del cogulo. aplicacin de este reactivo en distintos analizadores.
Estabilidad: La glucosa en suero o plasma es estable 3 das a 2-8C.
BIBLIOGRAFA
1. Kaplan A. Glucose. Kaplan A et al. Clin Chem The C.V. Mosby Co. St Louis.
PROCEDIMIENTO
Toronto. Princeton 1984; 1032-1036.
1. Condiciones del ensayo: 2. Trinder P. Ann Clin Biochem 1969; 6: 24-33.
Longitud de onda: . . . . . . . . . . . . . . . 505 nm (490-550) 3. Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press, 1995.
Cubeta:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. .1 cm paso de luz 4. Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC 2001.
Temperatura. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37C / 15-25C 5. Burtis A et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed AACC 1999.
2. Ajustar el espectrofotmetro a cero frente a agua destilada. 6. Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed AACC 1995.
3. Pipetear en una cubeta:
PRESENTACIN
Blanco Patrn Muestra
RT (mL) 1,0 1,0 1,0 Ref:1001190 4 x 125 mL
Cont.
(L)
(Nota1,2)
Patrn -- 10 -- Ref:1001191 4 x 250 mL
Muestra (L) -- -- 10

IMPORTADORES EXCLUSIVOS : LAB CENTER DE MEXICO S.A. DE C.V.

Colina de las Termas #35 Fracc. Boulevares Naucalpan Edo. de Mxico C.P. 53140
TEL.: 01 (55) 5360-6772 LADA SIN COSTO 01 800 500 SPIN (7746)
www.spinreact.com.mx info@spinreact.com.mx
 HEMOGLOBIN

Hemoglobina
Drabkin. Colorimtrico

Determinacin cuantitativa de hemoglobina 3. Pipetear:

IVD A) MTODO MACRO
Conservar a 2-8C Blanco Patrn Muestra
RT (mL) 5,0 5,0 5,0
PRINCIPIO DEL MTODO Calibrador (L) -- 20 --
La hemoglobina es oxidada por la accin del ferricianuro a Muestra (L) -- -- 20
metahemoglobina y mediante el cianuro se convierte en B) MTODO MICRO
cianmetahemoglobina. Blanco Patrn Muestra
La intensidad del color formado es proporcional a la concentracin de RT (mL) 2,5 2,5 2,5
hemoglobina presente en la muestra ensayada1,2. -- 10 --
Calibrador (L)
SIGNIFICADO CLNICO Muestra (L) -- -- 10
La hemoglobina es una protena que contiene hierro, otorga el color
rojo a la sangre. Se encuentra en los glbulos rojos y es la encargada 4. Mezclar e incubar 3 minutos a temperatura ambiente (15-25C).
del transporte de oxigeno por la sangre desde los pulmones a los 5. Leer la absorbancia (A) del calibrador y la muestra, frente al Blanco
tejidos. Cuando el nivel de hemoglobina aparece por debajo de los de reactivo.
niveles normales indica anemia que puede obedecer a diferentes
causas: anemia primaria, cncer, embarazo, enfermedades renales o CLCULOS
hemorragias. - Con factor2:
Si el nivel de hemoglobina es alto puede deberse a cardiopatas, (A) Muestra x 36,77 = g/dL de hemoglobina en la muestra
deshidratacin o estancia en lugares de gran altitud1,5,6.
El diagnostico clnico debe realizarse teniendo en cuenta todos los - Con Patrn:
datos clnicos y de laboratorio. ( A) Muestra ( A) Blanco
x 15 (Conc. Patrn) = g/dL de hemoglobina en la
( A) Patrn ( A) Blanco
REACTIVOS muestra
Ferricianuro de potasio 0,60 mmol/L
HEMOGLOBIN
Cianuro de potasio 77 mmol/L CONTROL DE CALIDAD
50x
Dihidrogeno fosfato de potasio 2 mmol/L Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y establecer
correcciones en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias.
Opcional
HEMOGLOBIN CAL Patrn de Hemoglobina 15 g/dL VALORES DE REFERENCIA1
Ref.1001232 Origen animal Hombres 14 - 18 g/dL 8,7 - 11,2 mmol/L
Mujeres 12 - 16 g/dL 7,5 - 9,9 mmol/L
Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio
PRECAUCIONES
establezca sus propios valores de referencia.
R: H301+H311+H331-Txico en caso de ingestin, contacto con la piel
o inhalacin. H412-Nocivo para los organismos acuticos, con efectos CARACTERSTICAS DEL MTODO
nocivos duraderos.
Rango de medida: Desde el limite de deteccin de 0,108 g/dL hasta el limite
CAL: H412-Nocivo para los organismos acuticos, con efectos nocivos
de linealidad de 20 g/dL.
duraderos.
Si la concentracin de la muestra es superior al limite de linealidad, diluir 1/2
Seguir los consejos de prudencia indicados en la FDS y etiqueta del
con ClNa 9 g/L y multiplicar el resultado final por 2.
producto.
Precisin:
Intraserie (n= 20) Interserie (n= 20)
PREPARACIN
Media (g/dL) 8,00 15,2 7,81 15,1
Reactivo de trabajo (RT):
- Para 5 mL 4,9 mL agua destilada + 2 gotas de Reactivo SD 0,29 0,33 0,19 0,26
- Para 250 mL 245 mL agua destilada + 1 frasco (5 mL) de Reactivo CV (%) 3,59 2,19 2,51 1,74
Mezclar bien. Sensibilidad analtica: 1 g/dL = 0,027 A.
Estabilidad: 2 meses en nevera a 2-8C, protegido de la luz. Exactitud: Los reactivos de SPINREACT no muestran diferencias
sistemticas significativas cuando se comparan con otros reactivos
CONSERVACIN Y ESTABILIDAD comerciales.
Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de Las caractersticas del mtodo pueden variar segn el analizador utilizado.
caducidad indicada en la etiqueta del vial, cuando se mantienen los
viales bien cerrados a 2-8C, protegidos de la luz y se evita la INTERFERENCIAS
contaminacin durante su uso. Se han descrito varias drogas y otras substancias que interfieren en la
No usar reactivos fuera de la fecha indicada. determinacin de la hemoglobina3,4.
Indicadores de deterioro de los reactivos:
BIBLIOGRAFA
- Presencia de partculas y turbidez.
1. Franco R S. Hemoglobin. Kaplan A et al. Clin Chem The C.V. Mosby Co. St
- Absorbancia (A) del Blanco a 540 nm 0,012. Louis. Toronto. Princeton 1984; 1294-1296 and 418.
2. Van Kampen EJ et al. Standarization of hemoglobinometry Clin. Chim
MATERIAL ADICIONAL 1961;6: 438-544.
- Espectrofotmetro o analizador para lecturas a 540 nm. 3. Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press, 1995.
- Cubetas de 1,0 cm de paso de luz. 4. Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed. AACC 2001.
- Equipamiento habitual de laboratorio. 5. Burtis A. et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed. AACC 1999.
6. Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed. AACC 1995.
MUESTRAS
Sangre capilar o venosa1. PRESENTACIN
Usar anticoagulantes como EDTA, heparina u oxalato.
Estabilidad de la muestra: 1 semana a 2-8C. Ref: 1001230 R:4 x 5 mL
Cont.
Ref: 1001230S . R:4 x 5 mL, CAL: 1 x 1 mL
PROCEDIMIENTO Ref: 1001231 R:4 x 50 mL, CAL: 1 x 1 mL
1. Condiciones del ensayo:
Longitud de onda: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .540 nm
Cubeta:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 cm paso de luz
Temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-25C
2. Ajustar el espectrofotmetro a cero frente a agua destilada.
BSIS20-E 06/09/16 IMPORTADORES EXCLUSIVOS: LAB CENTER DE MEXICO S.A. DE C.V.
TEL : 01 (55) 5360-6772 Y 01 800 500 SPIN (7746)
www.spinreact.com.mx asesoriatecnica@spinreact.com.mx
 IRON -FZ

Hierro
FerroZine. Colorimtrico

Determinacin cuantitativa de hierro Blanco RT Patrn Blanco Muestra Muestra

IVD RT (mL) 1,0 1,0 1,0 1,0
R3 (gotas) 1 1 -- 1
Conservar a 2-8C Agua destilada (L) 200 -- -- --
Patrn (Nota2,3) (L) -- 200 -- --
PRINCIPIO DEL METODO Muestra (L) -- -- 200 200
El hierro se disocia del complejo srico hierro-transferrina en medio
cido dbil. El hierro libre se reduce a in ferroso mediante el cido 4. Mezclar e incubar 5 min a 37C o 10 min a temperatura ambiente.
ascrbico. Los iones ferrosos en presencia de FerroZine forma un 5. Leer las absorbancias (A) del Patrn y la muestra frente al Blanco de
complejo coloreado: reactivo. El color es estable como mnimo 30 minutos.
cido ascrbico
Transferrina (Fe )2 + e
2 Fe + Transferrina
3+ - 2+
CALCULOS
FerroZine ( A ) Muestra ( A ) Blanco de Muestra
Fe Complejo coloreado
2+
x 100 (Conc. Patrn)= g/dL de hierro
La intensidad del color formado es proporcional a la concentracin de ( A ) Patrn
1,2
hierro en la muestra ensayada . Factor de conversin: g/dL x 0,179= mol/L.
SIGNIFICADO CLINICO CONTROL DE CALIDAD
El hierro es el constituyente de un gran nmero de enzimas. La Es conveniente analizar junto con las muestras sueros control valorados:
mioglobina, protena muscular, contiene hierro, as como el hgado. SPINTROL H Normal y Patolgico (Ref. 1002120 y 1002210).
El hierro es necesario para la produccin de hemoglobina, molcula Si los valores hallados se encuentran fuera del rango de tolerancia, revisar el
que transporta el oxgeno en el interior de los glbulos rojos. Su instrumento, los reactivos y el Patrn.
dficit causa anemia ferropnica. Se encuentran niveles elevados de Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y establecer
hierro en la hemocromatosis, cirrosis, hepatitis aguda y en correcciones en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias.
concentraciones altas de transferrina. La variacin da a da es VALORES DE REFERENCIA5
1 5,6.
comn en poblaciones sanas , Hombres 65-175 g/dL 11,6-31,3 mol/L(Nota 4)
El diagnostico clnico debe realizarse teniendo en cuenta todos los Mujeres 40-150 g/dL 7,16-26,85 mol/L(Nota 4)
datos clnicos y de laboratorio.
Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio
establezca sus propios valores de referencia.
REACTIVOS
R 1 Tampn Acetato pH 4,9 100 mmol/L CARACTERISTICAS DEL METODO
Rango de medida: Desde el limite de deteccin de 5.74 g/dL hasta el limite de
R 2 Reductor cido ascrbico 99,7% linealidad de 1000 g/dL.
Si la concentracin de la muestra es superior al limite de linealidad, diluir 1/2 con
R 3 Color FerroZine 40 mmol/L ClNa 9 g/L y multiplicar el resultado final por 2.
Precisin:
IRON CAL Patrn primario acuoso de Hierro 100 g/dL
Intraserie (n= 20) Interserie (n= 20)
Media (g/dL) 103 190 107 192
PREPARACION SD 3,02 1,31 1,38 1,64
Reactivo de trabajo (RT): CV (%) 2,91 0,69 1,29 0,85
- Ref: 1001247. Disolver ( ) el contenido de un tubo de R 2 Sensibilidad analtica: 1 g/dL = 0.0009 A.
Reductor en un frasco de R 1 Tampn. Exactitud: Los reactivos SPINREACT no muestran diferencias sistemticas
significativas cuando se comparan con otros reactivos comerciales.
Tapar y mezclar suavemente hasta disolver su contenido.
Las caractersticas del mtodo pueden variar segn el analizador utilizado.
Estabilidad: 3 meses a 2-8C o 1 mes a temperatura ambiente (15-25C).
INTERFERENCIAS
CONSERVACION Y ESTABILIDAD Desechar las muestras hemolizadas, ya que los hematies contienen hierro
Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de 1,2
y pueden dar falsos resultados positivos .
caducidad indicada en la etiqueta, cuando se mantienen los frascos Se han descrito varias drogas y otras substancias que interfieren en la
bien cerrados a 2-8C, protegidos de la luz y se evita su 3,4
determinacin del hierro .
contaminacin. No usar reactivos fuera de la fecha indicada.
IRON CAL NOTAS
Una vez abierto, es estable 1 mes si se mantienen los viales bien 1. Se recomienda utilizar material de plstico de un solo uso. Si se usa
cerrados a 2-8C, protegidos de la luz y se evita su contaminacin. material de vidrio sumergirlo durante 6 h en ClH diluido (20%, v/v),
Indicadores de deterioro de los reactivos: enjuagar varias veces con agua destilada y secar antes de su uso.
- Presencia de partculas y turbidez. 2. La calibracin con el Patrn acuoso puede dar lugar a errores sistemticos
- Absorbancia (A) del Blanco a 562 nm 0,020. en mtodos automticos. En este caso, se recomienda utilizar calibradores
sricos.
MATERIAL ADICIONAL 3. Usar puntas de pipeta desechables limpias para su dispensacin.
- Espectrofotmetro o analizador para lecturas a 562 nm. 4. Los valores de referencia son altamente dependientes del mtodo utilizado.
- Cubetas de 1,0 cm de paso de luz. 5. SPINREACT dispone de instrucciones detalladas para la aplicacin de
(Nota 1)
- Equipamiento habitual de laboratorio .
este reactivo en distintos analizadores.
MUESTRAS BIBLIOGRAFIA
Suero o plasma heparinizado. 1. Perrotta G. Iron and iron-binding capacity. Kaplan A et al. Clin Chem The C.V.
Libre de hemlisis. Separado lo antes posible de los hematies. Mosby Co. St Louis. Toronto. Princeton 1984; 1063-1065.
1 2. Itano M M D. Cap Serum Iron Survey 1978 (70): 516-522.
Estabilidad de la muestra: El hierro es estable de 7 das a 2-8C .
3. Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press, 1995.
4. Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC 2001.
PROCEDIMIENTO 5. Burtis A et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed AACC 1999.
1. Condiciones del ensayo: 6. Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed AACC 1995.
Longitud de onda: . . . . . . . . . . . . . . . 562 nm (530-590)
Cubeta:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. .1 cm paso de luz PRESENTACION
Temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . .. . 37C / 15- 25C
2. Ajustar el espectrofotmetro a cero frente a agua destilada. Ref: 1001247 Cont. 4 x 50 mL
3. Pipetear en una cubeta:
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!"#$%!"#$"%& &'6-(0.=.(*+6%7,'+.0,%-6*%)2A)+',+6
Pipetear en cubetas Blanco de Muestra
reactivo (Br) !+.(%
Mtodo GLDH
Muestra / !+.(% --- 10 l
Mtodo completamente enzimtico para !#)*% 1000 l 1000 l
determinaciones cinticas de urea
Mezcle, incube por 1 minuto aproximadamente.
&'()(*+,-./*%0(1%()+2-3( !+,-% 250 l 250 l
!"#$% 10521 8 x 50ml Estuche completo Mezcle, lea la absorbancia de la muestra/!+.(% despus de 30
10104 9 x 3ml Estndar segundos (A1). Active el cronmetro y lea exactamente 1 minuto
!&'(% despus (A2). Calcule la diferencia de absorbancia:
$AMuestra/!+.(% = (A2 - A1) - $ABr.
45+606%1,2,3
La urea es hidrolizada en presencia de agua y ureasa para producir &'6-(0.=.(*+6%7,'+.0,%-6*%=2()+',
amonio y dixido de carbono. El amonio producido en esta reaccin se Pipetee en las cubetas Blanco de Muestra
combina con 2-oxoglutarato y NADH en presencia de glutamato- reactivo (Br) !+.(%
deshidrogenasa (GLDH) para formar glutamato y NAD+. La prueba ha Muestra / !+.(% --- 10 l
sido mejorada de forma que la GLDH es la enzima lmite. La 1000 l 1000 l
Reactivo de trabajo
disminucin de la absorbancia es proporcional a la concentracin de
urea dentro de los intervalos de tiempo dados. Ya que la prueba Mezcle, lea la absorbancia de la muestra/!+.(% despus de 30
cintica es muy rpida, ha sido diseada para ser realizada segundos (A1). Active el cronmetro y lea exactamente 1 minuto
preferiblemente en analizadores. despus (A2). Calcule la diferencia de absorbancia:
$AMuestra/!+.(% = (A2 - A1) - $ABr.
&'.*-.7.6%0(%1,%'(,--./*
ureasa
8,1-216)%0(%1,%-6*-(*+',+.6*%0(%2'(,
Urea + 2 H2O !!" 2 NH4+ + CO32- @2('6L%71,)=,
GLDH C = 80 X $A muestra / $A !+.(% [mg/dl] o
2-oxoglutarato + NH4+ !!" L-glutamato + H2O + NAD+ C = 13,3 $A muestra / $A !+.(% [mmol/l]
+ NADH
M'.*,
86*+(*.06)
!#)*% 9%:%;<%=1%#*>.=,) C = 80,8 X $A muestra / $A !+.(% [mg/dl] o
Buffer Tris (pH 7,8) 120 mmol/l C = 1340 X $A muestra / $A !+.(% [mmol/l]
ADP 750 mmol/l N,-+6'()%0(%-6*E(').6*%7,',%O!P%Q%2'(,
Ureasa # 40 kU C (BUN) = 0,466 X C (urea) C (urea) =2,14 X C (BUN)
GLDH # 0,4 kU
8,',-+('R)+.-,)%0(%1,%(F(-2-./*
!+,-% 9%:%?<%=1%@2A)+',+6 Linearidad
2-Oxoglutarato 25 mmol/l La prueba es lineal hasta 300 mg/dl 50 mmol/l.
NADH 1,2 mmol/l La linearidad depende del analizador utilizado.
!+.(% ?%B%C%=1%#)+D*0,' Muestras con concentraciones superiores deben diluirse 1 + 1 con
Urea 80 mg/dl agua destilada y se debe repetir la prueba. Multiplique los resultados
13,3 mmol/l por 2.
Los datos tpicos de ejecucin de la prueba pueden ser encontrados
&'(7,',-.6*%0(1%'(,-+.E6
en el informe de verificacin, accesible va
!#)*% y !+.(% estn listos para usar y se pueden aplicar directamente
www.human.de/data/gb/vr/su-urluv.pdf
en analizadores automatizados (procedimiento partida con substrato).
www.human-de.com/data/gb/vr/su-urluv.pdf
El '(,-+.E6% 0(% +',A,F6 (procedimiento partida con muestra) se
prepara mezclando 4 partes de !#)*% con 1 parte de !+,-%. 86*+'61%0(%-,1.0,0
Ej: 40 ml !#)*% + 10 ml !+,-%. Se pueden emplear todos los sueros control con valores de urea
determinados por este mtodo.
#)+,A.1.0,0%0(1%'(,-+.E6 Recomendamos el uso de nuestro suero control HUMATROL de
Cuando se almacenan los reactivos entre 2...8C, se mantienen esta- origen animal nuestros SERODOS de origen humano.
bles hasta la fecha de caducidad, an despus de abrir. Se debe
evitar la contaminacin de los reactivos. $2+6=,+.>,-./*
El '(,-+.E6%0(%+',A,F6 se mantiene estable por 5 das entre 15...25C Proposiciones para la aplicacin de los reactivos sobre analizadores
y por 4 semanas entre 2...8C. estn disponibles sobre demanda. Cada laboratorio tiene que validar la
aplicacin en su propia responsabilidad.
42()+',
Suero, plasma, excepto plasma heparinato de amonio, orina. P6+,)
Diluya la orina 1 + 100 con agua destilada (resultados X 101) Todos los reactivos contienen azida de sodio (0,095%) como
preservativo. No ingerir, evitar el contacto con la piel y las membranas
#*),G6 mucosas.
Longitud de onda: 340nm, Hg 334 nm, 365 nm
Paso ptico: 1 cm S.+(',+2',
Temperatura: 25C, 30C 37C 1. Kassirer, J. P., New Eng. J. Med. T9U, 385 (1971)
Medicin: Contra blanco de reactivo (Br). 2. Talke, H., Schubert, G. E., Klin. Wochenschr. ;C, 174 (1965)
Slo se necesita un blanco de reactivo por 3. Tietz, N. W., Fundamentals of Clinical Chemistry, 3rd. Edition
serie. Cintica de 2 puntos. (1987), 676 - 679, W. B. Saunders Company Philadelphia
4. MacKay, E. M., MacKay, L. L, J. Clin. Invest. ;, 295 (1927)
H,16'()%0(%'(I('(*-.,%4,5 5. Sarre, H., Nierenkrankheiten, Georg Thieme Verlag Stuttgart
Suero: 10 - 50 mg/dl o 1,7 8,3 mmol/l (1959)
Orina: 20 - 35 g/24h o 333 - 583 mmol/24h
J*+('I('(*-.,)
La prueba no es influenciada por hemoglobina hasta 500 mg/dl,
triglicridos hasta 2000 mg/dl, bilirrubina hasta 60 mg/dl, glucosa
hasta 500 mg/dl y cido ascrbico hasta 30 mg/dl. SU-URLUV

#)K2(=,%0(%7.7(+(6
INF 1052101 E
10-2005-6 !
Por favor utilice nicamente el estndar recomendado por HUMAN
(dentro del estuche o disponible por separado !"#$% 10104)

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