/01,%2*3%B/028%I)0/8
!"#$%&$#'%!"#$"%&!&' J4*)8K%93.+>.
#A muestra
Mtodo PAP C = 8 x !!!!!! [mg/dl] or
Anlisis enzimtico colorimtrico por acido urico con #A !+*(%
factor aclarante de lpidos (LCF)
#A muestra
()*+*,-./01,%2*3%*+-4/5* C = 476 x !!!!! [mol/l]
!"#$% 10690 4 x 30 ml Estuche completo #A !+*(%
10691 4 x 100 ml Estuche completo
!&'(% L)0,.
#A muestra
67-828%1,2 C = 88 x !!!!!! [mg/dl] or
Determinacin del cido rico por reaccin con la uricasa. El perxido #A !+*(%
de hidrgeno formado reacciona por la accin cataltica de la
peroxidasa con cido 3,5-dicloro-2-hydroxybenzenesulfnico (DCHBS) #A muestra
y 4-aminofenazona (PAP) para producir un complejo rojo-violeta de C = 5235 x !!!!! [mol/l]
quinoneimina como indicador. #A !+*(%
()0,/0908%2*%3.%)*.//01,
uricasa
$.)./-*)M+-0/.+%2*%3.%*N*/4/01,
Acido rico + O2 + 2 H2O !!!!" allantona + CO2 + H2O2 Linearidad: la prueba es lineal hasta concentraciones de 20 mg/dl
1190 mmol/l. Diluir las muestras con ms altas concentraciones 1+1
peroxydasa con solucin salina fisiolgica (NaCl 0,9%). Multiplicar el resultado
2 H2O2 + DCHBS + PAP !!!!" quinoneimina+ HCl + 4 H2O por 2.
()*9.)./01,%2*%)*./-0@8+ $8,-)83%2*%/.302.2
El !")*% y el !+*(% estn listos para el uso. Todos los sueros controles con valores de cido rico determinados
por este mtodo pueden ser empleados.
C+-.D0302.2%2*%)*./-0@8+ Nosotros recomendamos el uso de nuestro suero de origen animal
Los reactivos son estables, an despus de abiertos, hasta su fecha Q!6&R"LS nuestro suero de origen humano JC"L'LJ.
de caducidad cuando son almacenados de 2...8C. Debe evitarse la
contaminacin de los reactivos. &4-8>.-0A./01,
Almacenado de 15...25C, protegido de la luz, el !")*% es estable por Proposiciones para la aplicacin de los reactivos sobre analizadores
2 semanas. estn disponibles sobre demanda. Cada laboratorio tiene que validar la
aplicacin en su propia responsabilidad.
64*+-).+
Suero, plasma con heparina EDTA, orina. E8-.+
Diluir la orina 1 + 10 con agua destilada. 1. La prueba no se ve influenciada por valores de hemoglobina hasta
100 mg/dl por valores de trigliceridos hasta 2500 mg/dl. La
E8-.F Las muestras lipmicas generalmente generan turbidez en la
bilirrubina y el cido ascrbico conducen a una recuperacin
mezcla del reactivo con la muestra, lo que lleva a resultados
reducida del cido rico. Los sueros ictricos y los sueros de
elevados falsos. La prueba !"#$%&$#'%!"#$"%&!&'(evita estos
pacientes bajo terapia de la vitamina C se deben por lo tanto no
resultados elevados falsos a travs del Factor Aclarante de
utilizar con esta prueba.
Lpidos (LCF). El LCF aclara completamente la turbidez
2. El estndar contiene azida de sodio (0,095%) como preservante.
causada por muestras lipmicas.
No ingerirlo. Evitar el contacto con la piel y membranas mucosas.
C,+.G8
S0-*).-4).
Longitud de onda : 520 nm, Hg 546 nm
1. Barham, D., Trinder P., Analyst TU, 142 (1972)
Paso de luz: 1 cm
2. Fossati P. !"#$%&, Clin. Chem. VWXV, 227 (1980)
Temperatura: 20...25C 37C
Medicin: Frente a un blanco de reactivo. Slo se requiere 3. Thefeld, L. !"#$%, Dtsch. med. Wschr. TY, 380-384 (1973)
un blanco de reactivo por serie.
C+H4*>.%2*%909*-*8
Usar slo el estndar recomendado por HUMAN (incluido en el
estuche).
Pipetear en las Blanco de Muestra
cubetas reactivo !+*(%
Muestra / !+*(% ! 20 l
!")*% 1000 l 1000 l
Mezclar, incubar 10 minutos de 20...25C por 5 min. a 37C. Medir
la absorbancia de la muestra / !+*(% frente al blanco de reactivo SU-URAC
antes de 15 min. (#A). INF 106901 E
12-2005-15 |