AO DEL BUEN SERVICIO AL CIUDADANO

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS SATIPO

ESCUELA PROFESIONAL
AGRONOMIA TROPICAL

Desarrollo de la columna de winogradsky e

identificacin de microorganismos

CATEDRA: microbiologa de suelos

CATEDRTICO: Ing. Yaringao Barja Tim

PRESENTADO POR: Arauco Palomino Robert

Cosinga Eslava Reysonw
Ccorpa Sanchez Mirian

SEMESTRE: sptimo

Satipo - Per
2017
I. INTRODUCCION

El presente informe pretende dar a conocer los resultados obtenidos despus

de haber realzado la prcticas de laboratorio como medio de reforzar los
conocimientos adquiridos durante el curso de microbiologa de suelos de la
especialidad de agronoma tropical dictado por el docente encargado,
contempla en su contenido acadmico, la realizacin de la columna de
Winogradsky.

Este trabajo tuvo como objetivo generar un ecosistema en el laboratorio donde

aparezcan distintos tipos de microorganismos interrelacionadas
metablicamente mediante el desarrollo de la columna de Winogradsky,
reconocer los tipos de microorganismo que habitan en la parte inferior y
superior de la columna y realizar una comparacin de los microorganismos
que se desarrollaron en la columna de Winogradsky y observar a travs del
microscopio para poder identificarlos de acuerdo a su morfologa.

Para lo cual se realiz el desarrollo de la columna de Winogradsky para

estudiar por medio de dicha columna, donde hay una representacin de
ecosistema microbiano, se pueden estudiar fcilmente los tipos de
microorganismos, las relaciones y diferencias entre diferentes tipos de
microorganismos de distintas comunidades y metabolismos energticos;
adems permite observar cmo los microorganismos altamente especficos
ocupan microespacios dependiendo de sus necesidades de supervivencia y
reproduccin, como sus requisitos de carbono, energa y oxgeno. Esta
simulacin de ecosistema, slo requiere de energa lumnica para su
mantenimiento, es autnomo y completamente autoreciclable.

Es importante que el estudiante de agronoma tropical sepa a reconocer los

microorganismos que tienen su desarrollo en el suelo y saber la importancia
que tiene cada uno de estos para el desarrollo de una agricultura sustentable.

Agradecemos al docente del curso quien nos dio las pautas para poder realizar
dicho trabajo exitosamente.
 2. OBJETIVOS:

2.1. Objetivo general:

Generar un ecosistema en el laboratorio donde aparezcan distintos tipos de
microorganismos interrelacionadas metablicamente mediante el desarrollo de
la columna de Winogradsky.

2.2. Objetivos especficos:

Reconocer los tipos de microorganismo que habitan en la parte superior de la

columna de Winogradsky.

Reconocer los microorganismos que habitan en la parte inferior de la columna

de Winogradsky.

Realizar una comparacin de los microorganismos que se desarrollaron en la

columna de Winogradsky.
GENERALIDADES DEL INFORME DE LA PRCTICA N01

CURSO: MICROBIOLOGIA DE SUELOS

TEMA: Osmosis
LUGAR: LABORATORIO DE LA FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS.
UNIVERSIDAD NACIOMAL DEL CENTRO DEL PERU.

DISTRITO: Rio Negro

PROVINCIA: Satipo

DEPARTAMENTO: Junn - Per

FECHA: martes 25 abril del 2017

HORA: 8.00 am. 9:30 am

GRUPO: N.

A CARGO: Ing. YARINGAO BARJA, Tim Waldir

 3. MATERIALES Y METODOS

MATERIALES:

Papel aluminio
Placa Petri
Porta objetos
Cubre objetos
Bureta
Pipeta
Botellas de platico
Papel toalla
Hilo
Tijera
Cuchara
Piseta
Mechero

Muestras:
Huevo sancochado
Tierra negra
Agua de laguna estancada
Material orgnico (papel)

Reactivos:
CaSO4
CaO2
Lugol
cido actico glacial
Safranina
Alcohol
Agua destilada

EQUIPOS:
Microscopio
Balanza

MTODOS

Analtico
Deductivo
De observacin
 4. MARCO TERICO:

4.1. MICROORGANISMOS
MICROALGAS
Se conocen como microalgas a los organismos unicelulares eucariotas fotosintticos
capaces de transformar la energa luminosa en energa qumica con una eficiencia
cuatro veces superior a la de las plantas. Su importancia radica en su papel como
productores primarios de la cadena trfica, que las constituyen en las primeras
formadoras de materia orgnica. Por su tamao reducido y variado (550 m en
promedio) son de fcil captura y digestin por multitud de organismos que se
alimentan en forma directa del fitoplancton (Abalde, 2004 citado por Ferrera y Alarcn,
2007).

Estos organismos suelen darse en ambientes que estn cubiertos por la luz solar
suficiente y ricos condiciones terrosas que consiste de 76 tipos de minerales
orgnicos. Tiene un alto valor nutricional, y contiene hasta 65% de protena vegetal.
Estn presentes en todos los cuerpos de agua, como lagos, mares y ros, pero no
estn supeditados solo al agua. Se encuentran presentes en el suelo y la mayora de
los ambientes terrestres incluso en los ms extremos, lo cual permite encontrarlas
ampliamente distribuidas en la bisfera adaptadas a una gran cantidad de condiciones.
as mismo tienen una gran diversidad taxonmica. Para su desarrollo requieren de
CO2, nitrgeno, fsforo, potasio, magnesio y otros nutrientes menores.

PROTOZOARIOS
Los protozoos son seres eucariotas, es decir con un ncleo celular definido,
unicelulares y hetertrofos, que se alimentan de materia orgnica. Suelen ser de vida
libre, aunque existen grupos que son parsitos. Algunos protozoarios actan como
parsitos adaptndose a las condiciones de vida que le provee su husped y son
considerados un subreino del reino Protista y son reconocidos en el phylum Protozoa.
Dentro de las caractersticas generales que poseen se destaca que su tamao oscila
entre 2 - 200 m, Presentan ncleo(s), diversos organelos y citoesqueleto, la mayor
parte son mviles y hetertrofos, el alimento es digerido en vacuolas alimenticias, el
agua excedente es eliminada por medio de vacuolas contrctiles, su reproduccin
puede ser asexual o sexual, y a su vez sta puede ser sencilla, dada por divisin
binaria o compleja, dada por otro mtodos dentro de los cuales se destacan la
esquizogonia, la merogonia, la gametogonia y la esporogonia (Wood, 1989; brandy
1990 citado por Ferrera y Alarcn, 2007 ). (1)

BACTERIAS
Las bacterias son de menos complejidad estructural y los ms pequeos. Carecen de
una membrana nuclear que aisle el material gentico del resto de los componentes
celulares, por lo cual se conoce como procariontes. Son organismos unicelulares con
forma esfrica, cilndrica o en espiral. La composicin qumica de su pared celular
permite clasificar en dos grandes grupos: grampositivas y gramnegativas, de acuerdo
con su capacidad para retener el colorante primario de la tcnica de tincin
desarrollado por Christian Gram. La mayora de bacterias del suelo son
gramnegativas, tienen forma cilndrica o esfrica con dimensiones variables y peso
aproximado de 10-12g (Wood, 1989; brandy 1990 citado por Ferrera y Alarcn, 2007).
(3)
Ecologa
Las bacterias se encuentran adheridas a las partculas de arcilla y humus y raramente
en la solucin suelo. La adhesin puede ser de dos tipos: reversible, mediante fuerzas
de Van der Waals, o irreversible, donde participan polmeros que mantienen a las
bacterias unida a las superficies slidas. En la fase liquida puede encontrarse de
manera aislada, ya sea inmersa a la solucin suelo o la interfase liquida-gaseosa
(Stotzky, 1993). La cantidad y el tipo de bacterias est determinado por el tipo de
suelo, especialmente por su contenido de arcilla, humedad, aireacin, temperatura,
contenido de materia orgnica y pH, as como por cultivo, estacin del ao,
profundidad, abundancia de protozoarios y otros organismos que se alimentan de ella,
etc., aunque dado a su biodiversidad, es posible encontrarlas en ambientes
diametralmente opuestos (Alexander, 1980; England et al1993; Kirchner et al., 1993,
citado por Ferrera y Alarcn, 2007). (3)

ACTINOMICETOS
A nivel cosmopolita, existe un gran grupo de microorganismos relacionados con las
bacterias en sus caractersticas qumicas, pero son ms complejos en su morfogia al
formar filamentos a manera de micelios adems de espora. En la actualidad se conoce
a este grupo como Actinomicetos, debido a la forma radial de sus ramificaciones
(actino = rayo y mikes = hongos) que originan el crecimiento somtico y reproductivo
con semejanza a micelios de hongos primitivos (Cevera y Dounglas, 1990; citado por
Ferrera y Alarcn, 2010).
En los actinimicetos, se incluyen desde organismos unicelulares hasta formas
ramificadas que semejas estructuras miceliares rudimentarias. Los hilos de las hifas
son largos, miden de 0.5 a 2.0 m de dimetro y no presentas transversales como los
Phicomycetos, aunque las hifas de estos ltimos alcanzan 5 m o ms de dimetro
(Dindal, 1990).
Como procariotes, los actinomicetos presentan peptidoglucanas en la pared celular,
sus membranas carecen de esteroles, faltando est a nivel nuclear, sus ribosomas
70S y un cromosoma, adems de plsmidos. En este grupo microbiano existe una
concentracin de 62 a 78.5 % de guanina y citosina, adems metabolitos secundarios
como la geosmina sustancias responsables del olor a suelo mojado (Hunter et al,
1990; citado por Ferrera y Alarcn, 2007).
Ecologa
Ecolgicamente los actinomicetos son muy importables por encontrarse en diferentes
ambientes como: aerobios anaherobios, anaerobios facultativo y microaerofilicos,
mesofilicos y termofilicos. Son saprofitos o bien parasitos y, en ciertos porcentajes,
altamente patgenos de humanos, animales y plantas (Sykes y Skinner, 1973). Son
numerosos y estn distribuidos en ros, fondos de lago y sobre todo en el suelo. Entre
genero ms numeroso pueden citarse: micromonospora Actinosplanes, Nocardias,
Streptomyces Streptosporangium. (Wood, 1989; citado por Ferrera y alarcon, 2007).

Por lo anterior, se simplifica el campo de estudio por medio de la Columna de

Winogradsky, donde en una representacin de ecosistema anaerbico microbiano
simple, se pueden estudiar fcilmente los ciclos biogeoqumicos, las relaciones y
diferencias entre diferentes tipos de microorganismos de distintas comunidades y
metabolismos energticos; adems permite observar cmo los microorganismos
altamente especficos ocupan microespacios dependiendo de sus necesidades de
supervivencia y reproduccin, como sus requisitos de carbono, energa y oxgeno.
Esta simulacin de ecosistema, slo requiere de energa lumnica para su
mantenimiento, es autnomo y completamente autoreciclable (Moreno, 2012).

4.2. COLUMNA DE WINOGRADSKY

La columna de Winogradsky se dise en 1880 con objeto de estudiar los
microorganismos del suelo, se ha usado de manera recurrente en el aislamiento de
bacterias fototrficas rojas y verdes, y de otros anaerobios (Santos, 2009); fue
diseado por el ruso Sergei Winogradsky quien con Martinus Willem Beijerinck fueron
los primeros en estudiar las relaciones entre variados microorganismos en un mismo
hbitat. El ruso precursor de la columna, fue uno de los fundadores de la ecologa
microbiana y de los ciclos biogeoqumicos a finales del siglo XIX y principios del XX
(Moreno, 2012).

La columna de Winogradsky puede variar en su preparacin sin embargo una forma

de preparacin es la siguiente: El inoculo formado por suelo se mezcla con CaCO3
(Carbonato de Calcio), CaSO4 (sulfato de calcio), CaHPO4, (fosfato mono-cido de
calcio). El carbonato de calcio y el fosfato mono-acido de calcio favorecen el desarrollo
microbiano. Esta mezcla es aadida a la columna, luego se agrega papel filtro cortado
en pequeos trozos. Se debe tener en cuenta que no debe quedar aire apretado en
forma de burbujas en el fondo de la columna. Se recomienda de igual manera durante
la primera semana cubrir con papel la columna para que no interacte con la luz, esto
debido a que en la primera semana y especficamente los primeros das se produce
una respiracin anaerobia heterotrfica con aumento en el flujo de H2S y CO2. Este
fenmeno produce un efecto positivo en la produccin de O2 en la parte superior de la
columna. A continuacin, la columna se deja al intercambio con la luz, pero debe ser
tapada la parte superior para evitar la evaporizacin del agua. Las observaciones se
hacen peridicamente tanto macroscpicas como microscpicas, con fin de ver y
analizar los cambios microbianos que se producen en el ecosistema evaluado.
(Marcelo A. Sagardoy, 2004)

Dentro de las reacciones principales que ocurren desde la parte superior hasta la parte
inferior de la columna de Winogradsky se encuentran:
En las dos ltimas capas de la columna, las Cianobacterias producen la fotosntesis
usando el agua como cedente de electrones con liberacin de oxgeno molecular, por
ende, se produce una zona oxignica (Sagardoy, 2004)

4.3. TINCIN DE GRAM

Tincin de Gram Tcnica de coloracin que permite diferenciar dos grandes grupos de
bacterias, de acuerdo a su coloracin, radicando como diferencia una disimilitud en la
pared celular de las bacterias de cada grupo. Dicha prueba fue creada en 1884 por el
mdico Hans Christian Gram. El procedimiento se basa en aplicar una serie de
colorantes a una muestra de un medio con bacterias no identificadas. Los colorantes
tien la pared de las bacterias de color morado y, tras un lavado del colorante, ste se
conserva o se desplaza (Stainer, 1996).
En el primer caso permanece el color, haciendo referencia a bacterias Gram positivas
y, en el segundo caso, la pared carece del fuerte color morado, dando paso al
reconocimiento de bacterias Gram negativas.

El procedimiento consiste bsicamente en una serie de pasos que permiten la

identificacin a gran escala del microorganismo no identificado:
i. Extender la muestra del medio sobre una lmina de vidrio.
ii. Aadir cristal violeta durante 1 minutos, tiendo a las bacterias de un color
un color prpura y lavar.
iii. Aadir yodo (lugol) durante 1 minuto. Lavar con agua.
iv. Aadir alcohol-acetona para desteir las bacterias durante 30 segundos.
Lavar nuevamente.
v. Aadir fucsina durante 15 segundos para teir de rosa las bacterias que no
se han teido de color prpura.
vi. Dejar secar y observar al microscopio
vii. Identificacin de las bacterias teidas.
Actualmente este mtodo es aplicado universalmente como paso inicial de
fundamental importancia en la sistemtica bacteriana. Esta diferencia en
comportamiento refleja diferencias estructurales y fisiolgicas entre ambos grupos de
bacterias clasificadas como Gram positivas y negativas (Parker, et al; 2003).
5. PROCEDIMIENTO. -

1. Se realiz cortes de los a los envases de platico.

2. Se pes 300 gramos de tierra negra para cada columna en una balanza
analtica

3. Se realiz dos pesas de 4 gramos de carbonato de calcio una pesa para cada
columna.

4. Se pes 2 pesas de 4 gramos de sulfato de calcio una pesa para cada

columna.

5. Se cort el material orgnico (papel)

6. Se parti el huevo sancochado en parte iguales para cada columna.

7. Una vez realizada todas las pesas se pas a realizar una mezcla en una
bandeja: 300 gramos de tierra negra ms huevo sancochado, material
orgnico, 4 gramos de carbonato de calcio y 6 gramos de sulfato de calcio, una
bandeja para cada columna.

8. Una vez hecha la mezcla se pas a realizar una maza homognea de modo
que quede uniforme la mezcla.

9. Luego se tom las mezclas homogneas de cada bandeja y se coloc en la

base de sus respectivos recipientes ejerciendo presin para que quede firme
en la base.

10. Se coloc 3 portaobjetos sujetos por hilos en la base en contacto con la masa
de tierra y 3 portaobjetos en la parte superior casi el nivel del agua sujetos con
hilos cada uno de los porta objetos.

11. Luego se adiciono 1.5 litros de agua de laguna estancada a cada columna.

12. Se tap el recipiente con papel aluminio sujeto por una liga y se dej por una
semana. La preparacin de Columna de Winogradsky Basados en la gua de
preparacin del curso de Microbiologa de suelos. El procedimiento de
construccin de la columna se simplifica en la Imagen (7).

13. Luego de una semana se sac dos portaobjetos de la parte inferior y dos
portaobjetos de la parte superior.

14. Se limpi cada uno de los portaobjetos adecuadamente solo la parte posterior y
no a la parte que se observ con el microscopio.
15. Una vez lista las muestras se pas a observar en el microscopio cada uno de
las muestras tanto de la parte inferior y superior extrado de la columna de
Winogradsky.

16. Despus de observado los muestras con el microscopio se dej 1:30 h.

17. En una placa Petri se aade 8 ml. de alcohol y 2 ml. de cido actico glacial

18. Luego se introduce la muestra contenida en el portaobjeto en la solucin de

cido actico y alcohol durante 5 minutos.

19. Una vez pasado los 5 minutos se enjuaga con agua destilada la muestra
contenido en los portaobjetos.

20. Luego se deja secar la muestra por unos minutos.

21. Una vez seca la muestra se aadi 1 gota de safranina y se dej por 5 minutos.

22. Luego se enjuago con agua destilada y se cubri con el cubreobjeto.

23. Luego se observ en el microscopio cada una de las muestras con objetivos de
4x, 10x, 20x y 40x. Mediante observaciones al microscopio, se registraron las
caractersticas microscpicas, que fueron analizadas bajo el mtodo de tincin.
Dicho procedimiento se simplifica en la Imagen (8).

6. RESULTADOS:

1. Columna de Winogradsky despus de una semana de haberse hecho, y la

obtencin de la muestra.
2. Observacin al microscopio la parte superior

Los resultados obtenidos despus de

observar al microscopio de las muestras
obtenidas de la columna de
Winogradsky de la parte superior, se
observ microalgas.
Con objetivos de 4x y 10x pudimos
observar la presencia de
microorganismos en la cual se
destacaban las microalgas.

MICROALG
AS

MICROAL

Tambin se observ un protozoario

ameba con sus caractersticas y formas
cambiante.

AMEBA AMEBA
 3. Observacin del microscopio de la parte inferior
Los resultados obtenidos despus de
observar al microscopio de las muestras
obtenidas de la columna de
Winogradsky de la parte inferior, se
observ, protozoario euglena.

EUGLE
Posteriormente a la coloracin gram
para observar las bacterias garm
negativas y gram positivas.
Se observa las bacterias gram
negativas en la miestra obtenida de la
parte inferior de la columna.

BACTERIAS GRAM

Se observa las bacterias gram

negativas especie en proceso de
formacin de colonias.

BACTERIAS GRAM

4. Comparacin de los microorganismos observados de las muestras de

parte inferior y superior de la columna.

Realizando una comparacin de las muestras de la parte inferior y superior, en la parte

superior se encuentra microorganismos como microalgas y protozoos, mientras en la
parte inferior se observa microorganismos como las bacterias tanto gram positiva
como gram negativas, pero tambin protozoarios.

7. DISCUSIONES:
Nuestro resultado contradice lo mencionado por Sagardoy, (2004) quien menciona
que, en las dos ltimas capas de la columna, las Cianobacterias producen la
fotosntesis usando el agua como cedente de electrones con liberacin de oxgeno
molecular, por ende, se produce una zona oxignica, ya que en la muestra extrada de
la parte superior de la columna no se observ cianobacterias, solo se lleg observar
microalgas y protozoarios.

8. CONCLUSIN:

De la practica realizada se puede concluir que en la parte superior se encuentran

mayor cantidad de microalgas y protozoarios: ameba y Euglena y en la parte inferior
hay presencia de bacterias como tambin de protozoarios como la ameba, que dan el
aspecto negro observado en la columna analizada, stas componen la mayor parte de
la poblacin de los microorganismos en la capa inferior, a juzgar por su coloracin. El
ambiente anaerobio observado y la descomposicin de parte de la celulosa,
evidencian la presencia de bacterias Clotridium, en la capa inferior de la columna.
9. BIBLIOGRAFA

1. Ferrera, R y Alarcn, A. (2007). Microbiologa agrcola. hongos, bacterias, micro

macrofauna, control biolgico y planta-microorganismo. Mxico: trillas. 67p.

2. Moreno, R. (2012). Revista Reduca. Recuperado el 1 de mayo de 2017, de

http://www.revistareduca.es/index.php/biologia/article/viewFile/966/997

3. Santos, A. (2009). Revista Reduca. Recuperado el 1 de mayo de 2017, de

http://www.revistareduca.es/index.php/biologia/article/viewFile/802/818

4. UNAM. (s.f.). UNAM. Recuperado el 1 de mayo de 2017, de

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/DiversidadMicrobianaColumnaWino
gradsky _21554.pdf

5. J. Parker, J.M. Martinko,M.T. Madigan. (2003). Brock Biologa de los

microorganismos. 10 edicin. Pearson Education. Recuperado 1 de maya de
2017 de: http://es.scribd.com/doc/59281261/Columna-de-Winogradsky

6. Sagardoy y Marcelo. (2004). Biologa de estudio, Baha Blanca Argentina

Universidad Nacional del Sur. Recuperado el 1 de mayo de 2017 en:
http://redalyc.uaemex.mx/pdf/920/92050311.pdf

7. ministerio de educacin Espaa (s.f) Proyecto biosfera- clasificacin de los

seres vivos, recuperado el 1 de mayo de 2017 disponible en:
http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/1ESO/clasica/contenidos13.htm

8. RiJa, M. Salas, P. Mena, F. Sierra, R. (1996). Identificacin histolgica de

hellcobacter pylori por los mtodos de tincin de warthinstarry y gimenez en
biopsias gstricas. Revista Mdica de Costa Rica y Centroamrica (537) 147-
151; recuperado 1 de mayo de 2017 de:
http://www.binasss.sa.cr/revistas/rmcc/rmedica/(537)/art6.pdf
 10. ANEXOS
Figuras de microorganismos del marco terico

1 2 3
Figura 1: Euglena. figura 2: micelio formado por hifas. figura 3: bacterias del
suelo

5
4
Figura 4: Hongos filamentosos del suelo figura 5: protozoos: amebas

Figura 6: Construccin de la columna de Winogradsky

6
 Columna de Adicionar a la
winogradsky columna 300
gramos de tierra
negra.

Tomar una botella 4g CaSO4 V wrw

de plstico para el la
Cubrir
montaje mezcla
de con
la 1.5 4g CaO2
columna ml. agua

Trozas del
Cubrir la boca papel
con papel
aluminio y
dejar reposar

Huevo Realizar los

sancocha respectivos
Imagen (7) do anlisis,
usando
colorantes
orgnicos

1) PREPARACIN DE COLUMNA DE WINOGRADSKY

Basado en la gua de preparacin del curso de Microbiologa de suelos. El

procedimiento de construccin de la columna se simplifica en la Imagen (7)
 Colocar las Observacin Se observ:
muestras de las
contenidas en muestras sin Coxidas, ameba,
los colorear euglena, algas.
portaobjetos

Despus de 1:30h
V wrw
Enjuagar con En una placa Petri
H2O destilada se aade 8 ml. de
Extraer y cubrir con
los el alcohol y 2 ml. de
portaobjetos tanto
cubreobjetos cido actico
de la parte superior glacial
como inferior de la
columna de
Winogradsky
Dejar secar y Introducir la
observar al muestra contenida
microscopio
en el portaobjeto en
la solucin 5
Columna de
Winogradsky
Identificacin de
bacterias y
enjuaga con agua
hongos.
destilada y dejar
secar por unos min

imagen (8)
Aadir una gota de
safranina y dejar
pasar 5 minutos

2) IDENTIFICACIN DE CARACTERSTICAS MICROSCPICAS

Mediante observaciones al microscopio, se registraron las caractersticas
microscpicas, que fueron analizadas bajo el mtodo de tincin. Dicho procedimiento
se simplifica en la Imagen (8).
 PESA DE MATERIA
ADICIONAR CaSO4 CaO2
ORGANICA

MESCLA
COLOCAR EN LADE LOS INSUMOS
BOTELLA MAS
LOS CUBRE OBJETOS
 TAPAR CON PAPEL
MESCLA
ALUMINIODE LOS INSUMOS

SACAR DE LA
DEJAR PARTE SUPERIOR
REPOSAR UNA
E INFERDE
SEMANACADA MUESTRA

VISUALIZACION
REALIZACION DEDE
LALOS
MICROORGANISMOS
SOLUCION
VISUALIZACION
VISUALIZACION DE
DE ALGAS
EUGLENA