Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Facultad de Estudios Superiores

Zaragoza

Qumica Farmacutica Biolgica

Musculo liso

Grupo: 1503 Equipo: 6

Arvizu Plata Stephanie

Guerrero Ibarra Ricardo

Sordo Ramrez Alberto Alfredo

Valdez Granados Axel Oscar Ivn

Asesora: Rosalba Barrera

29 10 2016
OBJETIVOS
1. Describir las caractersticas especficas del msculo liso
2. Analizar la estructura histolgica y microscpica relacionndola con su funcin
3. Registrar la respuesta del msculo liso frente a diferentes tipos de estmulos fsicos
y qumicos.
4. Comparar la respuesta del msculo liso, frente a diversos estmulos con la respuesta
de los otros msculos.

resumen

El msculo liso, tambin conocido como no curvo o no voluntario, se compone

de clulas en forma de huso. Carecen de estras transversales aunque muestran ligeramente
estras longitudinales. El estmulo para la contraccin de los msculos lisos est mediado por
el sistema nervioso autnomo. El msculo liso se localiza en los
aparatos reproductor y excretor, en los vasos sanguneos, y rganos internos.

Existen msculos lisos unitarios, que se contraen rpidamente (no se

desencadenainervacin), y msculos lisos multiunitarios, en los cuales las contracciones
dependen de la estimulacin nerviosa. Los msculos lisos unitarios son como los del tero,
urter, aparato gastrointestinal, etc.; y los msculos lisos multiunitarios son los que se
encuentran en el iris, membrana nictitante del ojo, trquea, etc.

Este tipo de msculo forma la porcin contrctil de la pared de diversos rganos tales como
tubo digestivo y vasos sanguneos que requieren una contraccin lenta

Existen dos tipos de tejido muscular liso: el tejido muscular liso multiunitario y el unitario.

Tejido muscular liso multiunitario

Las fibras pueden contraerse de manera independiente las unas de las otras.

Tejido muscular liso unitario

Las fibras no pueden contraerse independientemente las unas de las otras

Cuando se utilizan combinaciones de medicamentos hay ocasiones en las que no encontramos el

sentido a lo que se est prescribiendo por ser frmacos para indicaciones diferentes y es entonces
cuando caemos en la cuenta de que posiblemente se haya prescrito para modular el efecto del
medicamento principal, o no. No es una tctica habitual pero s nos la podemos encontrar alguna
vez, puesto que si el tratamiento se ha hecho de manera muy personalizada, es muy posible que el
facultativo prefiera modular el efecto del medicamento con otro frmaco en lugar de modificar la
pauta o dosis. Todo ello balanceando el famoso beneficio riesgo. No est de ms repasar un
poco los conceptos de principios activos agonistas y antagonistas, puesto que lo que no se
maneja, se olvida, como es normal. En caso de duda siempre hay que consultar con el facultativo.
En cuanto al mecanismo de accin de los principios activos, siempre tenemos que tener en mente
que se va a tratar de una interaccin frmaco receptor. En el momento en el que entra en juego
otro principio activo, esta interaccin se modifica teniendo as:

Agonistas
Los agonistas tienen la capacidad de activar el mismo receptor que el principio activo principal
ejerciendo por ello el mismo efecto. Nos encontramos con:

Agonistas Puros: capaces de ejercer un efecto mximo sin necesidad de ocupar todos los
receptores. Ayudan a multiplicar la respuestas.
Agonistas Parciales: son menos eficaces y producen efectos mximos menores. Se acerca a los
antagonistas sin serlo, puesto que lo que produce es una disminucin de la respuesta, sin anularla.
Antagonistas
Este tipo de frmacos tienen tambin afinidad por el receptor del principio activo principal, pero su
respuesta es diferente, de manera que se opone al efecto que queremos conseguir puesto que
bloquean el receptor al principio activo de inters.

Antagonismo competitivo: ocupan el receptor sin activarlo, por lo que la nica manera de
vencerlos es aumentando la dosis del principio activo principal. A su vez puede ser reversible,
cuando la intensidad de la unin es baja y se produce el bloque por poco tiempo; o irreversible, si por
el contrario la intensidad de bloqueo es muy alta y se prolonga mucho en el tiempo. Suelen utilizarse
para desplazar el principio activo principal del receptor generalmente en intoxicaciones.
Antagonismo no competitivo: en este caso el antagonista se une al receptor pero por otro punto de
unin distinto al del principio activo principal. Produce la anulacin del efecto de este principio activo
y no se puede evitar ni aun elevando su dosis. Sirven para disminur el efecto mximo del principio
activo.
Antagonistas negativos, tambin llamados Agonistas inversos: se unen al receptor y producen un
efecto totalmente inverso al del principio activo principal (vasoconstriccin por vasodilatacin por
ejemplo) porque son ms afines al estado inactivo del receptor. Su efecto es parecido al de un
antagonista competitivo.
Antagonista funcional: en esta ocasin el antagonista se une a otro receptor dando lugar a una
respuesta que interfiere o impide la del principio activo principal. Se comporta como un antagonista
no competitivo de manera que se disminuye el mximo del efecto del princpio activo principal.
Antagonista qumico: este antagonista no se relaciona con los receptores. Es aqul que
interacciona con el propio principio activo principal neutralizndolo o modificndolo qumicamente de
forma que no puede ejercer su accin al imposibilitarse su unin con el receptor. A este efecto
tambin se le denomina incompatibilidad qumica.
Todas estas interacciones, as a grosso modo, entre los distintos principios activos son importantes
a la hora de prescribir un tratamiento, tambin es til conocerlos para detectar posibles
prescripciones errneas o interacciones indeseadas porque el paciente haya podido ocultarle al
facultativo (por vergenza o miedo) la automedicacin con un frmaco que puede interaccionar con
el medicamento que le est prescribiendo.

Marco teorico

El msculo liso est formado por clulas con las siguientes caractersticas:
Son clulas fusiformes, delgadas.
Ncleo: central, alargado, cromatina laxa, con uno o mas nucleolos, en forma de puro,
uno por cada clula.
Citoplasma: uniforme, levemente eosinfilo, sin estriaciones (contiene miofilamentos de
actina y miosina en desorden).
El msculo liso es involuntario, lento y forzado, no sujeto a la ley del todo o nada.
Se localiza en rganos huecos, excepto corazn, como:
Aparato respiratorio, aparato digestivo, aparato urinario, vasos sanguneos,

El ncleo de las fibras musculares lisas se ubica en el centro de la fibra y los orgnulos
citoplasmticos tales como mitocondrias, aparato de Golgi, retculo endoplsmico rugoso
y
ribosomas libres se localizan, mayoritariamente, en la vecindad de los polos nucleares. El
resto del citoplasma est ocupado por abundantes miofilamentos finos de actina, una
proporcin menor de miofilamentos gruesos de miosina, y un citoesqueleto de filamentos
intermedios formados por desmina. Existen, tambin, numerosos cuerpos densos,
estructuras que anclan filamentos finos.
Las fibras musculares lisas se disponen desplazadas una respecto de la otra, de manera
que el extremo delgado de una fibra se ubica vecino a la parte ancha de la fibra vecina.
Esta disposicin de las fibras y la localizacin del ncleo en el centro, explica el aspecto
del msculo liso en corte transversal.
Las fibras musculares lisas estn rodeadas por una lmina basal (lmina externa)
comparable a la lmina basal de los epitelios. Por fuera de la lmina externa, se dispone
una trama de fibras reticulares.
En sitios discretos, las clulas adyacentes estn asociadas por uniones de comunicacin
("nexos"), de estructura y funcin similares a la explicada en tejidos epiteliales.
El aparato contrctil del msculo liso se contrae ms lentamente que el del msculo
estriado, pero permite un acortamiento mayor de las fibras musculares lisas. El
mecanismo
de contraccin, en esta variedad de msculo, tambin se basa en el deslizamiento de los
filamentos finos sobre los filamentos gruesos.
En estas clulas, la contraccin es regulada tambin por alza en las concentraciones
citoslicas de Ca2+. Sin embargo, la regulacin de la contraccin est asociada a miosina
y
no a actina. Un alza en las concentraciones citoslicas de Ca2+ induce la fosforilacin de
las
cadenas livianas de la miosina lo que:
Produce una modificacin en la cola de la molcula que permite la formacin de
filamentos gruesos y
Genera un cambio conformacional en la cabeza que permite su interaccin con
actina.
Los filamentos gruesos preparados in vitro, a partir de miosina de msculo liso, aparecen
polarizados en una sola direccin en un lado del filamento y en la direccin opuesta a lo
largo del otro lado. En esta configuracin no existe una zona libre de puentes, como la
que se ve en el filamento grueso del msculo esqueltico. Esta disposicin tiene la
ventaja que actina y miosina pueden interactuar sin interrupcin a lo largo de todo el
filamento grueso.
Cuando la cabeza de la miosina se defosforila, los filamentos se desensamblan y la
miosina se disocia de la actina. La fosforilacin es catalizada por una enzima (quinasa de
la cadena liviana de la miosina) cuya accin requiere de la presencia del complejo Ca-
calmodulina.
El modelo aceptado de contraccin de las fibras musculares lisas establece que manojos
de filamentos finos de actina, asociados a filamentos gruesos de miosina, se anclan por
un extremo a cuerpos densos adheridos a la membrana plasmtica y por el otro a
filamentos intermedios no contrctiles a travs de cuerpos densos citoplasmticos. La -
actinina es uno de los componentes de los cuerpos densos. El rol de los cuerpos densos
es similar al de los discos Z de las miofibrillas del msculo estriado. Los manojos
contrctiles se orientaran oblicuos respecto del eje mayor de la clula, lo que explicara el
acortamiento
que experimentan las fibras musculares lisas durante su contraccin.
En la superficie de las clulas musculares lisas existen numerosas vesculas
membranosas o cavolas, vecinas a cisternas o tbulos de retculo endoplsmico liso. Se
cree que este
sistema membranoso juega un papel en la captura y liberacin de calcio, similar al que
desempea el retculo sarcoplsmico en el msculo estriado.
Adems de su actividad contrctil, las clulas musculares lisas tienen la capacidad de
sintetizar colgeno tipo III, elastina y proteoglicanos.
El msculo liso est inervado por nervios de los sistemas simptico y parasimptico. Con
frecuencia, los axones de los nervios terminan en una serie de dilataciones en el
conjuntivo que rodea a las clulas musculares. Algunas de estas dilataciones axnicas
estn muy
prximas (10-20 nm) a la superficie de la clula muscular dando origen a uniones
neuromusculares. De acuerdo a la proporcin de clulas inervadas en un determinado
msculo, se distingue el tejido muscular liso:
Unitario o visceral, que posee grandes unidades motoras en las que slo algunas
clulas musculares poseen una unin neuromuscular propia. La excitacin se
transmite a un nmero variable de clulas musculares que no reciben inervacin
directa, a travs de uniones de comunicacin (nexos). Esto permite que todas las
clulas musculares de la unidad motora se contraigan o relajen en conjunto.
Multiunitario presente en rganos que requieren una modulacin precisa del grado
de contraccin de sus clulas, como el iris del ojo o las arteriolas. En este tipo de
msculo liso, las unidades motoras son pequeas, predominando aquellas en que
existe asociacin de slo una clula muscular con cada terminacin nerviosa.
MATERIAL BIOLGICO
Rata
MATERIAL
Guantes
Aguja curva
Hilo delgado resistente

MTODO
La actividad prctica consta de tres etapas:
la primera se refiere a la preparacin del equipo y del animal de experimentacin
que se someter a la prueba,
la segunda a la calibracin del aparato y
la tercera al registro.

PREPARACIN DEL EQUIPO

1. Encender la computadora, asegurndose que la unidad est apagada.
2. Conecte el migrafo (Variable Force Transducer, BSL-SS12LA) en el canal de
registro 1 (CH 1).
3. Coloque el gancho en la primera argolla (en la marca de 50 g).
Figura 15.1 Miografo con gancho en la posicin de 50 g
4. Ejecute el programa Biopac Student Lab PRO,
5. Abra el archivo: MUSCLISOLIMPIO.acq, slvelo con un nuevo nombre, se sugiere
el siguiente formato:
a) Grupo_Musculo_Liso
6. El equipo estar listo para proceder a la Calibracin.
7. Montar el dispositivo como se muestra en la figura 15.2
PREPARACIN DEL ANIMAL DE EXPERIMENTACIN
8. En una rata recientemente sacrificada
9. Realizar la diseccin del primer segmento del intestino delgado.
10. Tomar un fragmento del intestino, lavar con solucin Tyrode colocndolo en una
caja Petri.
11. Mantenindolo siempre sumergido en la solucin a 37.5 C, con el burbujeo
constante de 4 burbujas por segundo.
12. Fijar hilos a cada extremo de la porcin de intestino con ayuda
a) Un extremo se atar en la base de la cmara de rgano aislado.
b) El extremo opuesto quedar listo, con un amarre en forma de asa, para ser
fijado al migrafo.
CALIBRACIN
Importante: Debido a que la fuerza generada por el intestino de la rata es muy
dbil,
se realizar una calibracin con una pesa de 5 g o menor.

1. Haga doble clic en el eje de las ordenadas de su ventana del registro

2. Con ello aparece una ventana de dilogo donde deber presionar el botn de
calibrar.

3. En la ventana Cambiar parmetros, realizar los siguientes cambios en:

a. Valor de Escala:
i. Casilla superior: 0 (cero)
ii. Casilla inferior: el valor real de la pesa ( 5 o menos)
 b. Valor de Entrada:

i. Sin colocar la pesa, pero si el gancho, presione Cal 1,

ii. Posteriormente coloque la pesa y presione Cal 2.

4. Presione finalmente el botn OK hasta salir de los cuadros de dialogo.

REGISTRO
1. Una vez realizada la Calibracin, supervise las condiciones de temperatura y
burbujeo en la cmara y sujete el hilo del extremo superior del msculo al migrafo.
2. Verifique que los hilos estn tensionados en forma suficiente y en posicin
perpendicular a la mesa del laboratorio.
3. Durante el registro deber de atender a las siguientes recomendaciones:
a. Para iniciar el registro haga clic en la flecha que se encuentra en el ngulo
inferior derecho de la ventana de registro.
b. Permita que el msculo retorne la contraccin normal antes de cualquier
prueba.
c. Grabe continuamente, slo deber detenerse para salvar su registro.
d. Salve despus de cada manipulacin.
e. Siempre grabe un registro de contracciones normales antes y despus de

cualquier prueba, antes de que se detenga el registro para salvarlo.

f. Inserte un marcador cuando comience un nuevo experimento, cambie de
soluciones, agregue alguna sustancia o manipule de alguna forma el tejido.
Para ello presione la tecla F9 y anote en la casilla inferior a lo que se refiere
dicha marca.
4. Despus de la grabacin de 20 segundos de contraccin basal, proceder a realizar
las siguientes pruebas.