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Sistemas de Una Fase1
Sistemas de Una Fase1
2.1 INTRODUCCIN
2.3.1 EJERCICIO:
El propano, C3H8, a 280 C y 2,8 atm (absoluta) fluye hacia un reactor a una velocidad de
920 kg/h. Calcule la velocidad de flujo volumtrico de ste, utilizando la conversin a partir
de las condiciones estndar.
2.3.2 EJERCICIO:
Un flujo de aire entra a un tubo de 7,50 cm de dimetro interior a una velocidad de 60,0
m/s a 27 C y 1,80 bares (manomtrica). En un punto de la lnea, el aire fluye a travs de
un tubo con dimetro interior de 5,00 cm. a 60 C y 1,53 bares (manomtrico). Cul es la
velocidad del gas en este punto?
Base de clculo: 1 s.
V = *(0,0375)2*60 m3 = 0,265 m3.
V1 = 0,265 m3; T1 = 300K; P1 = 1,80 bar + 1,01325 bar = 2,81325 bar.
T2 = 333K; P2 = 1,53 bar + 1,01325 bar = 2,54325 bar; n1 = n2
V2 = (n2/n1)*(T2/T1)*(P1/P2)*V1 = (333K/300K)*(2,81325 bar/2,54325 bar)*0,265 m3
V2 = 0,325 m3
V2 = *r22*x2 x2 = V2/(*r22) x2 = 0,325 m3/(*0,0252 m2) = 165,52 m
Velocidad del gas = 165,52 m/s.
Respuesta: 165,52 m/s.
2.4 MEZCLAS DE GASES IDEALES:
2.4.1 EJERCICIO:
Un flujo de nitrgeno seco y caliente fluye a travs de una unidad del proceso que
contiene acetona lquida. Una porcin sustancial de la acetona se evapora y sale con el
nitrgeno. Los gases combinados salen de la unidad de recuperacin a 220 C y 1.1 bars,
y entran a un enfriador compresor, donde una porcin de la acetona se condensa. Los
gases restantes salen del condensador a 10 C y 40 bars. La presin parcial de la acetona
en la alimentacin del condensador es de 0,110 bar, y la del gas de salida es de 0,133
bar. Considere que el gas se comporta idealmente.
(a) Calcule la masa de acetona condensada (kg) y el volumen del gas que sale del
condensador (m3) para una base de 1 m3 del gas que alimenta el condensador.
(b) Considere que la velocidad de flujo del gas que sale del condensador es de 20 m 3/h.
Calcule la velocidad (kg/h) a la que se evapora la acetona en la unidad de recuperacin
del disolvente.
(3) C 3 H6 O
C3H6O (3)
Base de clculo: 1 hora de operacin.
n2 = (40 bar * 20000 L * mol * K) / (0,08314 l * bar * 283 K) = 34001 mol.
nN2 = 0,996675 * 34001 mol = 33887,95 mol.
Para la entrada al condensador se tiene:
33887,95 mol = 0,90 * n1 n1 = 37653,28 mol.
Balance de moles para la acetona:
37653,27 mol * (0,058 kg / 1 mol) = 211,83 kg.
Velocidad de evaporacin de la acetona = 211,83 kg/h.
Respuestas: (a) 0,151 kg; 0,0143 m3; (b) 211,83 kg/h.
2.4.2 EJERCICIO:
Se alimenta acetona lquida (C3H6O) a velocidad de 400 L/min a una cmara con
calentamiento, donde se evapora incorporndose a una corriente de nitrgeno. El gas que
sale del calentador se diluye por medio de otra corriente de nitrgeno que fluye a una
velocidad medida de 419 m3 (TPE)/min. Los gases combinados se comprimen despus
hasta una presin total de 6,3 atm manomtricas a una temperatura de 325 C. La
presin parcial de la acetona en esta corriente es de 501 mm Hg y la presin atmosfrica
es 763 mm Hg. (a) Cul es la composicin molar de la corriente que sale del compresor?
(b) Cul es la velocidad de flujo volumtrico del nitrgeno que entra al evaporador, si la
temperatura y la presin de esta corriente son 27 C y 475 mm Hg manomtricos?
(1)
N2, 27 C, 475 mm Hg g (4)
La ecuacin de los gases ideales puede ser inexacta a temperaturas demasiado bajas o a
presiones bastante altas. Para gases que no satisfagan las condiciones de idealidad
existen muchas ecuaciones, de las cuales nos ocupamos de la ecuacin de Van der
Waals y la del factor de compresibilidad.
La temperatura ms alta a la cual una sustancia puede coexistir en dos fases (lquido y
vapor) es la temperatura crtica de esa sustancia, TC, y la correspondiente presin es la
presin crtica, PC. El estado crtico de la sustancia corresponde a estos dos valores, los
cuales se encuentran en la mayora de los manuales de referencia de qumica para
muchas sustancias, como por ejemplo, el Manual del Ingeniero Qumico y los libros
Principios elementales de los procesos qumicos de Flder y Rousseau y Principios y
clculos bsicos de la Ingeniera Qumica de Himmelblau.
Esta ecuacin no es tan general como la ecuacin de estado para los gases ideales pues
contiene trminos con valores distintos para cada gas. Esta ecuacin introduce sobre la
ecuacin de los gases ideales una correccin asociada con el volumen de las propias
molculas y otra correccin asociada con las fuerzas de atraccin intermolecular:
(P + n2a / V2)*(V nb) = nRT ; a = 27R2TC2/(64PC) y b=RTC/(8PC)
V: Volumen de n moles de gas.
El trmino n2a / V2 est relacionado con las fuerzas intermoleculares de atraccin y suma
a P porque la presin medida es ms baja de lo esperado debido a esas fuerzas. El valor
b est relacionado con el volumen de las molculas de gas y nb se resta del volumen
medido para obtener el volumen libre del gas. Los valores de a y b son especficos para
cada gas y pueden obtenerse en los manuales de referencia de qumica.
2.5.2.1 EJERCICIO:
Empleando la ecuacin de Van der Waals calcule la presin que ejerce 1,00 mol de Cl 2 (g)
cuando ocupa un volumen de 2,00 litros a 273 K. Los valores de a y b son: a = 6,49
L2*atm*mol-2 y b = 0,0562 L*mol-1.
2.5.3.1 EJERCICIO:
Para hacer clculos en mezclas de gases no ideales se utiliza la regla de Kay, la cual
calcula propiedades pseudo crticas como promedios de las constantes crticas de los
componentes puros:
Temperatura pseudo crtica: TC = yA TCA + yB TCB +
Presin pseudo crtica: PC = yA PCA + yB PCB +
Siendo yA, yB las fracciones molares de los componentes de la mezcla. Si se conocen la
temperatura y la presin del sistema (T y P) se calculan la temperatura y la presin
pseudo reducidas:
Temperatura pseudo reducida: Tr = T / TC
Presin pseudo reducida: Pr = P / PC
Utilizando las grficas de compresibilidad se calcula el factor de compresibilidad zM para la
mezcla y se emplea la ecuacin PV = zM n R T
Si se conoce V y T o P se puede calcular el volumen ideal pseudo reducido Vr = VPC/nRT
Los sistemas gaseosos con varios componentes de los cuales solamente uno puede
existir como lquido en las condiciones de proceso son comunes en procesos industriales
como el secado, la humidificacin y la deshumidificacin.
Si en una cmara que inicialmente tiene aire seco se introduce agua lquida y se
mantienen constantes la temperatura y la presin, las molculas de agua comienzan a
evaporarse y por ello la presin parcial del agua aumenta en la fase gaseosa (aumenta su
fraccin molar): p H2O =y H2O P. Llega un momento en el cual la cantidad de vapor de agua
en la fase gaseosa es tal que la velocidad de entrada de agua a la fase gaseosa es cero.
En ese momento la fase gaseosa est saturada con agua y el agua en dicha fase se
denomina vapor saturado. En ese caso, segn la ley de Raoult, la presin parcial del
vapor en el gas es igual a la presin de vapor del componente puro a la temperatura del
sistema:
p i = y i * P = p vi. (Condicin de saturacin)
Esta ecuacin es la relacin fundamental para el anlisis de los sistemas gas lquido en
equilibrio que contienen un componente condensable.
Algunas consideraciones importantes son las siguientes:
- Un gas en equilibrio con un lquido est saturado con los componentes voltiles del
lquido.
- Si un gas est saturado con un vapor, la presin parcial del vapor no puede ser superior
a la presin de vapor del componente puro y cualquier intento por aumentar la presin
parcial conduce a la condensacin.
- Un vapor presente en una cantidad menor a la de saturacin, se denomina vapor
sobrecalentado.
- Si un gas no saturado con un componente condensable se enfra a presin constante,
llega un momento en el cual la presin parcial del componente condensable se hace igual
a la presin de vapor del componente puro y la temperatura a la cual se logra esta
igualdad se llama punto de roco del gas. A esa temperatura el gas se satura (se alcanza
la condicin de saturacin).
- La diferencia entre la temperatura y el punto de roco de un gas se llama grados de
sobrecalentamiento del gas.
2.7.1 EJERCICIO
(b)
5260 mm Hg (n 2)
0,10 H2O
(n1)
H2 O
(n3)
2.8.1 EJERCICIO:
Saturacin relativa:
p i = 0,148 * 745 mm Hg = 110,26 mm Hg.
s r = 110,26 * 100 / 184,8 = 59,66%.
Saturacin molal:
s m = 110,26 / (745 110,26) = 0,174 moles de acetona / moles de N2.
Saturacin absoluta:
s a = (110,26 * 58 ) / {(745 110,26) * 28} = 0,360 g acetona / g N2.
Porcentaje de saturacin:
(110,26 / (745 110,26) * 100) / (184,8 / (745 184,8)) = 52,66%.
2.8.2 EJERCICIO:
Un flujo de un proceso que contiene vapor de acetona entra a un enfriador compresor a
65 C y 1,00 atm, con una saturacin relativa de acetona igual a 50%. El gas se comprime
y enfra a 20 C para recuperar el 95% de la acetona como lquido. Calcule la presin de
salida y el cociente litros de condensado / m3 del gas de la alimentacin.
Utilizando la ecuacin de Antoine tomada del mismo texto citado arriba, se calcula la
presin de vapor de la acetona en la corriente gaseosa de salida, la cual es la presin
parcial de la acetona en esta corriente debido a que dicho flujo est saturado:
V acetona condensada = 0,67 * 0,95 mol * (58 g / 1 mol) * (1 mL / 0,791 g) * (1l / 1000 mL)
= 0,0467 litros
V gas que entra = 1 mol * 0,08206 L * atm * K -1 * mol-1 * 338 K * (1 atm) -1 * 1 m3 *(1000 L)-1
= 0,0277 m3
Es una grfica que permite determinar varias propiedades de las mezclas gas vapor. El
diagrama ms conocido y ms utilizado es el del sistema aire vapor de agua. Las
propiedades que se pueden determinar son: temperatura de bulbo seco, temperatura de
bulbo hmedo, humedad relativa, temperatura de roco, humedad absoluta, volumen
hmedo y entalpa.
Conociendo dos de estas variables se determina un punto en el diagrama a partir del cual
se leen los dems valores. La temperatura de roco se determina trazando una lnea
paralela al eje de las abscisas (o sea humedad absoluta constante) hasta cortar la curva
de saturacin y leyendo en el eje de las abscisas el valor correspondiente.
2.9.1 EJERCICIO:
Un recipiente abierto que contiene 0,205 lbm de agua lquida se coloca en un cuarto vaco
de 5 pies de ancho, 4 pies de profundidad y 7 pies de alto, que en un inicio contiene aire
seco a 90 F. Toda el agua se evapora sin modificar la temperatura ambiente. Utilice el
diagrama sicromtrico para: estimar la humedad relativa final, la temperatura de bulbo
hmedo, el volumen hmedo y la temperatura del punto de roco del aire de la habitacin.
Considere que el peso molecular del aire seco es 29,0 y, por simplicidad, suponga que la
masa de aire seco en la habitacin permanece constante, a su valor inicial.
P*V = n*R*T n = (1 atm*140 pie 3) / (0,7298 atm*pie3 *lbmol-1*R-1*550R) n = 0,349
lbmol m = 0,349 lbmol*29 lb / 1 lbmol m = 10,12 lb.
Humedad absoluta = ha = 0,205 lb agua / 10,12 lb aire seco = 0,0203 lb agua / lb a. s.
En el diagrama de humedad, con ha y Ts se leen los siguientes valores:
hr = 63%; Tw = 80 F; VH = 14,3 pie3 / lb a. s.; Tr = 76,5 F.
Respuestas: hr = 63%; Tw = 80 F; VH = 14,3 pie3 / lb a. s.; Tr = 76,5 F.
2.9.2 EJERCICIO:
(1) (2)
1 lbm de aire seco 1 lb m de aire seco
H2 O H 2O
80F, hr = 80% 51F
(3) H 2O
Para las condiciones de entrada (temperatura seca 80 F y humedad relativa 80%) se lee
en el diagrama de humedad la humedad absoluta:
Humedad absoluta: 0,018 lbm H2O / lbm a.s.
A partir de ese punto en el diagrama de flujo se traza una lnea paralela a las abscisas
hasta llegar a la curva de saturacin y se contina por esta curva hasta alcanzar la
temperatura final (51 F) y en ese punto se lee la humedad absoluta correspondiente:
Humedad absoluta: 0,0079 lbm H2O / lbm a.s.
Balance de masa para el agua:
Masa de agua en (1) = masa de agua en (2) + masa de agua en (3)
0,018 lbm = 0,0079 lbm + x x = 0,0101 lbm
Fraccin de agua condensada = 0,0101 lbm / 0,018 lbm = 0,56.
Respuesta: 0,56.
2.9.3 EJERCICIO:
Aire fro a 20 F, 760 mm Hg y 70% de humedad relativa es acondicionado pasndolo por
una batera de serpentines calentados al vapor, por un pulverizador de agua y finalmente
por una segunda serie de serpentines calentados al vapor. Al pasar por la primera batera
el aire se calienta a 75 F. El agua suministrada a la cmara de pulverizacin se grada a
la temperatura hmeda del aire admitido a la cmara, de aqu que la planta de
humidificacin puede considerarse que opera adiabticamente. Se requiere que el aire
que sale de la planta de acondicionamiento est a 70 F y 35% de humedad.
(a) Cul ha de ser la temperatura del agua suministrada a la cmara de pulverizacin?
(b) Para garantizar aire a las condiciones finales requeridas, cul debe ser el porcentaje
de humedad del aire que sale de la cmara de pulverizacin?
(c) Cul es la temperatura seca del aire que sale de la cmara de pulverizacin?